CIP-2021 : C12N 9/40 : actúan sobre los enlaces alfa-galactosa-glicósido, p. ej. alfa-galactosidasa.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/40 · · · actúan sobre los enlaces alfa-galactosa-glicósido, p. ej. alfa-galactosidasa.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones de alfa-galactosidasa.
(18/12/2019). Solicitante/s: PROTALIX LTD. . Inventor/es: SHAALTIEL, YOSEPH, SHULMAN,AVIDOR, KIZHNER,TALI, HANANIA,URI.
Una proteína α-galactosidasa humana que comprende una glicina como el resto N-terminal en donde dicha proteína α-galactosidasa humana se fusiona traduccionalmente en el extremo C con un péptido señal de retención en el retículo endoplásmico y en donde la proteína α-galactosidasa humana se puede obtener expresando la proteína en una célula vegetal que comprende una construcción de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína α-galactosidasa humana fusionada traduccionalmente en el extremo N con un péptido señal de direccionamiento al retículo endoplásmico de ABPI de Arabidopsis y fusionada traduccionalmente en el extremo C con un péptido señal de retención en el retículo endoplásmico.
PDF original: ES-2774190_T3.pdf
Alfa-galactosidasa estabilizada y usos de la misma.
(11/04/2019). Solicitante/s: PROTALIX LTD. . Inventor/es: SHAALTIEL, YOSEPH, SHULMAN,AVIDOR, Ben Moshe,Tehila, RUDERFER,ILYA, SHEKHTER,TALIA, AZULAY,YANIV, KIZHNER,TALI.
Un proceso para la preparación de una estructura de proteína multimérica que comprende al menos dos monómeros de α-galactosidasa que están unidos de forma covalente entre sí a través de un radical de unión, en donde dicho radical de unión no está presente en la α-galactosidasa nativa, comprendiendo el proceso hacer reaccionar la α-galactosidasa con un agente de reticulación que comprende dicho radical de unión y al menos dos grupos reactivos.
PDF original: ES-2708843_T3.pdf
Terapia génica para la enfermedad de Fabry.
(12/03/2019). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: NATHWANI,AMIT, RAJ,DEEPAK.
Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos con optimización de codones que codifica una proteína α-galactosidasa A funcional en la que la secuencia de nucleótidos tiene al menos un 95 % de identidad con la secuencia de la SEQ ID NO. 1, en la que los codones de la secuencia de nucleótidos se han seleccionado basándose en los codones usados para las proteínas que se expresan a un alto nivel en el hígado.
PDF original: ES-2703814_T3.pdf
Terapia de combinación para tratar trastornos de deficiencia de proteínas.
(19/10/2018). Solicitante/s: Mount Sinai School of Medicine of New York University. Inventor/es: FAN,JIAN-QIANG.
Una composición farmacéutica estable formulada para la administración parenteral a un ser humano y que comprende una enzima lisosomal de tipo natural humana recombinante purificada seleccionada entre α-glucosidasa y ß-glucocerebrosidasa y una chaperona reversible seleccionada entre 1-desoxinojirimicina e isofagomina en un soporte farmacéuticamente aceptable, donde la enzima lisosomal es α-glucosidasa, la chaperona reversible es 1- desoxinojirimicina y cuando la enzima lisosomal es ß-glucocerebrosidasa, la chaperona reversible es isofagomina.
PDF original: ES-2686775_T3.pdf
Nuevas alfa-galactosidasas.
(06/12/2017) El uso de una enzima purificada, que comprende:
un polipéptido que tiene al menos 10 aminoácidos seleccionados de la posición en la siguiente secuencia numerada de acuerdo con ello cuando se alinea como se muestra en la figura 12 con la SEC. ID. n.º 2:
M en residuo 10; G en residuo 47; G, en residuo 84; Y en residuo 86; Y en residuo 99; N en residuo 102; K en residuo 114; T en residuo 127; G en residuo 130; G en residuo 132; G en residuo 139; N en residuo 156; D en residuo 160; P en residuo 164; G en residuo 205; R en residuo 277; R en residuo 281; F en residuo 287; G en residuo 308; Q en residuo 312; I en residuo 317; R en residuo 333; D en residuo…
Preparaciones médicas para el tratamiento de deficiencia de alfa-galactosidasa A.
(31/05/2017). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SELDEN, RICHARD, F., BOROWSKI, MARIANNE, KINOSHITA, CAROL, M., TRECO, DOUGLAS, A., WILLIAMS, MELANIE, D., SCHUETZ, THOMAS J., DANIEL,PETER FRANCIS.
Una preparación de α-Gal A glicosilada humana que tiene una carga de oligosacáridos aumentada, en donde entre el 35% y el 85% de los oligosacáridos se cargan por la adición de :
(i) uno a cuatro residuos de ácido siálico en glicanos complejos,
(ii) uno a dos restos de fosfato en glicanos alta-manosa, o
(iii) un único fosfato y un único ácido siálico en glicanos híbridos,
para su uso en el tratamiento de deficiencia de α-Gal A a una dosis semanal o bisemanal de entre 0,05 mg a 5,0 mg de la preparación de α-Gal A por kg de peso corporal de un sujeto.
PDF original: ES-2634317_T3.pdf
Nuevas alfa-galactosidasas.
(10/05/2017). Solicitante/s: VELICO MEDICAL, INC. Inventor/es: LIU,Qiyong,Peter, Clausen,Henrick.
El uso de una enzima purificada que comprende un polipéptido que tiene una secuencia especificada por SEC ID n.º: 8 como una α-galactosidasa.
PDF original: ES-2637314_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(29/03/2017). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
(a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 250, 248 y 252 que comprende adicionalmente
(b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 2-174 de números pares,
teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2625876_T3.pdf
Terapia de combinación para tratar trastornos de deficiencia de proteínas.
(21/12/2016). Solicitante/s: Mount Sinai School of Medicine of New York University. Inventor/es: FAN,JIAN-QIANG.
Una composición farmacéutica estable formulada para la administración parenteral a un ser humano y que comprende una α-galactosidasa A de tipo salvaje humana recombinante purificada y 1-desoxigalactonojirimicina en un soporte farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2619353_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(14/12/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
(a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 58, 60 y 56 que comprende adicionalmente
(b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 176-252 de números pares, teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2615206_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(02/11/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende: al menos una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 95 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 226, 224 y 228.
PDF original: ES-2609039_T3.pdf
Animales porcinos que carecen de cualquier expresión de alfa 1,3 galactosiltransferasa funcional.
(12/10/2016). Solicitante/s: REVIVICOR, INC. Inventor/es: PHELPS,CAROL,J.
Un cerdo que carece de cualquier expresión de alfa 1,3 galactosiltransferasa funcional.
PDF original: ES-2609292_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(21/09/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
(a) al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 16, 14 y 18 que comprende adicionalmente
(b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 176-252 de números pares,
teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2603531_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(21/09/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
(a) al menos una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 226, 224 y 228, que comprende adicionalmente
(b) al menos una proteína que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 2-174 de números pares,
teniendo dicha composición la capacidad de inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
PDF original: ES-2603532_T3.pdf
Alfa-galactosidasa estabilizada y usos de la misma.
(14/09/2016). Solicitante/s: PROTALIX LTD. . Inventor/es: SHAALTIEL, YOSEPH, SHULMAN,AVIDOR, Ben Moshe,Tehila, RUDERFER,ILYA, SHEKHTER,TALIA, AZULAY,YANIV, KIZHNER,TALI.
Una estructura de proteína multimérica que comprende al menos dos monómeros de α-galactosidasa que están unidos de forma covalente entre sí a través de un radical de unión, donde dicho radical de unión no está presente en la α-galactosidasa nativa, siendo la estructura de proteína multimérica para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Fabry.
PDF original: ES-2606532_T3.pdf
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(27/07/2016). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende:
al menos una proteína aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 301;
en la que x es cualquier aminoácido;
en la que la región de la posición de aminoácido a la posición de aminoácido 8 es cualquiera de 0 a 4 aminoácidos;
en la que la región de la posición de aminoácido 66 a la posición de aminoácido 68 es cualquiera de 0 a 3 aminoácidos; a condición de que dicha proteína no sea SEQ ID NO: 1, 5, 7, 9, 14, 15, 17, 18, 19, 20 o 22 del documento WO03/020756;
para uso como un medicamento.
PDF original: ES-2593360_T3.pdf
Proceso de purificación de alfa-galactosidasa A.
(13/04/2016). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SELDEN, RICHARD, F., BOROWSKI, MARIANNE, GILLESPIE, FRANCES, P., KINOSHITA, CAROL, M., TRECO, DOUGLAS, A., WILLIAMS, MELANIE, D..
Un proceso para purificar α-galactosidasa A humana (α-Gal A) de una muestra, que comprende pasar a la muestra sobre una resina de interacción hidrofóbica que comprende a un grupo butilo como una partícula funcional.
PDF original: ES-2581828_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que contienen beta- y alfa-galactosidasa y su uso en el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico.
(16/09/2015) Composiciones farmacéuticas o nutricionales que contienen α-galactosidasa y ß-galactosidasa, en la que el contenido de α-galactosidasa varía de 75 a 2.400 U GaI y el contenido de ß-galactosidasa varía de 2.500 a 12.500 U Lact, en la forma de una unidad de dosificación y al menos un excipiente o vehículo farmacéuticamente aceptable.
Composición farmacéutica para terapia de reemplazo enzimático.
(16/09/2015) Una proteína que se selecciona de (a) y (b) a continuación:
(a) una proteína que tiene actividad α-galactosidasa, que comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 6 donde el aminoácido 202 de la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 6 se sustituye por ácido glutámico o ácido aspártico mientras que el aminoácido 205 de la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 6 se sustituye por leucina, valina o isoleucina; y
(b) una proteína que tiene actividad α-galactosidasa y que comprende una secuencia de aminoácidos donde de uno a diez aminoácidos distintos de los aminoácidos sustituidos 202 y 205 se suprimen, sustituyen o añaden en la secuencia de aminoácidos en (a) y donde los aminoácidos 42 a 45, 59, 91 a 95, 131 a 141, 164 a 172, 206, 223 a 234, 256 a 268 y 364 en la secuencia de aminoácidos en (a)…
Nueva enzima altamente funcional que tiene especificidad de sustrato modificada.
(02/09/2015) Una proteína que tiene actividad de α-galactosidasa descrita en (a) o (b):
(a) una proteína que contiene una secuencia de aminoácidos formada por el aminoácido en la posición 18 al aminoácido en la posición 411 incluidos en una secuencia de aminoácidos que se muestra en la secuencia Nº 2 en la cual el aminoácido en la posición 188 está sustituido con ácido glutámico o ácido aspártico y el aminoácido en la posición 191 está sustituido con leucina, valina, isoleucina, fenilalanina o metionina; o
(b) una proteína que contiene una secuencia de aminoácidos descrita en (a), en la cual de uno a diez aminoácidos distintos de los aminoácidos localizados en los sitios de sustitución están sustituidos, en…
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(26/08/2015) Una composición que comprende al menos una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 90 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEC ID Nº: 250, 248 y 252, a condición de que dicha proteína no sea SEC ID Nº: 10 o 13 del documento WO03/020756.
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(26/08/2015) Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor del 97 % con la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEC ID Nº: 58, 56 y 60.
Procesamiento enzimático de anticuerpos.
(22/04/2015) Método para producir una inmunoglobulina o polipéptido que comprende por lo menos el dominio CH2 y el dominio CH3 de una cadena pesada de inmunoglobulina de longitud completa con una glucoestructura definida, que comprende las etapas siguientes:
- proporcionar un eluido de columna de cromatografía de afinidad que contiene la inmunoglobulina o fragmento de inmunoglobulina,
- incubar el eluido de columna de cromatografía de afinidad con una α-galactosidasas de origen vegetal que escinde los residuos terminales de galactosa unidos mediante enlace (α1,3)-glucosídico en el extremo no reductor de la glucoestructura en el dominio CH2 de la inmunoglobulina…
Terapia de combinación para tratar trastornos de deficiencia de proteínas.
(17/12/2014) Un método para mejorar la estabilidad in vitro o para aumentar la vida útil in vitro de una α-galactosidasa A de tipo salvaje humana recombinante purificada en una formulación que tiene un pH entre 7,0 y 7,5 para la administración parenteral a un ser humano, poniendo en contacto la α-galactosidasa A en un soporte farmacéuticamente aceptable con 1-desoxigalactonojirimicina en una cantidad eficaz para aumentar la estabilidad in vitro o para aumentar la vida útil de la α-galactosidasa A purificada, en donde la α-galactosidasa A no es una α-galactosidasa A mutante que esté incorrectamente plegada en una conformación biológicamente inactiva.
Formulación que comprende mutante(s) de alfa-Galactosidasa A lisosomal para el tratamiento de enfermedad de Fabry.
(25/06/2014) Una composición farmacéutica que comprende 1-desoxigalactonojirimicina y un portador y/o excipiente farmacéuticamente aceptable.
Producción de alfa-galactosidasa A humana.
(22/01/2014) Un método de producción de α-Gal A humano purificado, que comprende ( a) cultivar una célula humana por ingeniería genética modificada para sobreexpresar y secretar α-Gal A humano en un medio , ( b) recoger el medio que comprende el α-Gal A humano a partir de dichas células cultivadas , y (c ) purificar α-Gal A humano a partir del medio por (i ) pasar el medio a través de una resina de interacción hidrófoba y eluyendo α-Gal A humano de la resina , y (ii ) hacer pasar el α-Gal A humano eluido sobre columnas que contienen una resina de heparina inmovilizada, hidroxiapatito , una resina de intercambio de aniones y una resina de exclusión de tamaño y eluyendo α-Gal A humano purificado de la columna final, donde el α-Gal A humano purificado este libre de agentes de afinidad…
ARN mensajero optimizado.
(14/01/2014) Un ácido nucleico sintético que codifica alfa-galactosidasa y que difiere en la secuencia de un ácido nucleico dealfa-galactosidasa de tipo salvaje en la medida en que al menos un codón no común o un codón menos comúnha sido reemplazado por un codón común, y donde la secuencia de ácido nucleico sintético presenta al menosuna o más de las siguientes propiedades:
(a) presenta una longitud continua de al menos 90 codones, todos ellos codones comunes
(b) presenta una longitud continua de codones comunes que comprenden al menos el 60% de loscodones de la secuencia de ácidos nucleicos sintéticos;
(c) al menos el 94% o más de los codones en la secuencia de ácido nucleico sintético que codifica laproteína son codones comunes y la secuencia de ácido nucleico sintético codifica una proteína deal menos aproximadamente…
Método para producir proteínas secretadas.
(25/11/2013) Un método para producir una a-galactosidasa A humana secretada, que comprende:
(a) amplificar una secuencia de nucleótidos de a-galactosidasa A en una célula CHO modificada poringeniería genética que expresa a-galactosidasa A y dihidrofolato reductasa (DHFR);
(b) cultivar dicha célula en condiciones en las que la a-galactosidasa A se sobreexpresa dando comoresultado la formación de estructuras cristalinas que contienen a-galactosidasa A humana en vesículaslimitadas por membrana, y en las que dicha a-galactosidasa A se secreta al medio de cultivo celular; y
(c) aislar dicha a-galactosidasa A del medio…
alfa-Galactosidasa de Bifidobacterium bifidum y su uso.
(23/08/2013) Una secuencia de ADN que codifica una proteína con una secuencia aminoacídica como se da en SEQ. ID.NO: 2.
Nuevas alfa-galactosidasas.
(12/04/2013) Un procedimiento de preparar de un tejido para xenotrasplante, que comprende las etapas de:
(i) incubar el tejido con una enzima que tiene actividad alfa-5 galactosidasa,
(ii) por lo tanto escindir los residuos de galactosa terminales alfa-1-3 unidos inmunodominantes del tejido y aislar eltejido de la enzima y los residuos de galactosa inmunodominantes escindidos enzimáticamente, por lo tanto volviendoal tejido adecuado para xenotrasplante, en el que la enzima comprende al menos 10 aminoácidos en la siguientesecuencia numerados de acuerdo con ella cuando se alinean con SEC ID n.º: 2:
M en residuo 10; G en residuo 47; G en residuo…
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ADAPTADA PARA ADMINISTRARSE ORALMENTE Y PROCESO PARA SU PREPARACIÓN, PARA PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DEL SÍNDROME DE INTESTINO IRRITABLE, A BASE DE UN MODIFICADOR DE LA MOTILIDAD INTESTINAL Y ¿-D-GALAGTOSIDASA.
(24/05/2012). Solicitante/s: POSI VISIONARY SOLUTIONS, LLP. Inventor/es: BERNARDO ESCUDERO,Roberto, SAVOIR VILBOUEF,John Claude.
Una composición o formulación farmacéutica en forma de tableta, tableta recubierta, cápsula o polvo para reconstituir para su uso en el síndrome de intestino irritable, también conocido como síndrome de colon irritable, a base de un modificador de la motilidad intestinal y de la enzima a-D-galactosidasa.
Preparaciones médicas para el tratamiento de deficiencia de alfa-galactosidasa A.
(23/05/2012) Una composición farmacéutica de α-Gal A en la cual al menos el 50% de los glucanos totales de dichapreparación de α-Gal A son glucanos de tipo complejo para su uso en el tratamiento de una deficiencia de α-Gal A auna dosificación semanal o quincenal de entre 0,05 mg y 5,0 mg de una preparación de α-Gal A por kg de pesocorporal de un sujeto.