CIP 2015 : A61K 38/47 : que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.

CIP2015AA61A61KA61K 38/00A61K 38/47[4] › que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/47 · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones para la supresión de la formación de inhibidores contra el factor VIII en pacientes con hemofilia A.

(22/07/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: DANIELL, HENRY, HERZOG,Roland,W.

Una composición que comprende material vegetal liofilizado que comprende al menos un fragmento de FVIII conjugado con la subunidad B de la toxina del cólera (CTB), dicho fragmento consiste en un dominio de FVIII seleccionado del grupo que consiste en C2 y cadena pesada (HC), dicho fragmento conjugado a la CTB se ha producido en cloroplastos dentro de dicha planta y conserva la inmunogenicidad en forma liofilizada, que tras la administración oral a un mamífero que lo necesita es eficaz para producir tolerancia oral al FVIII.

PDF original: ES-2821882_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas para uso tópico basadas en ácido hialurónico sulfatado como promotor de absorción de la piel.

(01/07/2020). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GENNARI,GIOVANNI, D\'ESTE,MATTEO.

Una composición farmacéutica para uso tópico que contiene ácido hialurónico sulfatado como promotor de absorción de la piel de diclofenaco, ketoprofeno, ibuprofeno o sales de los mismos, en la que dicho ácido hialurónico sulfatado tiene un grado de sulfatación igual a 3, previsto como el número de grupos sulfato por unidad de disacárido, involucrando la sulfatación los hidroxilos de alcohol presentes en la cadena de polisacárido (HA) y en la que dicho ácido hialurónico sulfatado se prepara a partir de un ácido hialurónico (HA) que tiene un peso molecular que varía de 150.000 a 250.000 Da y en la que dicho ácido hialurónico sulfatado se formula con diclofenaco, ketoprofeno, ibuprofeno o sales de los mismos.

PDF original: ES-2808575_T3.pdf

Compuestos para el tratamiento de Trastornos Neuropsiquiátricos.

(24/06/2020). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M, HEIL,MATTHEW, FALLON,JAMES J, SZIGETHY,JAMES F.

Una composición que comprende enzimas digestivas para uso en el tratamiento del Trastorno Esquizofreniforme, en donde las enzimas digestivas comprenden amilasa, lipasa y proteasa.

PDF original: ES-2804223_T3.pdf

Tratamiento de glucogenosis de tipo II.

(20/05/2020). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: CHEN,YUAN-TSONG.

α-Glucosidasa ácida (GAA) humana recombinante producida en un cultivo de células de ovario de hámster chino para uso en un método de tratamiento de glucogenosis de tipo II en un ser humano que tiene un estado CRIM (material inmunológico con reactividad cruzada) positivo para GAA endógena pero que tiene, o está en riesgo de tener anticuerpos anti-GAA, en el que dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante debe administrarse junto con un régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico, y en donde el régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico se debe administrar antes de la primera administración de dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante.

PDF original: ES-2799882_T3.pdf

Regímenes de dosificación para el tratamiento de la enfermedad de Fabry.

(22/04/2020). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: GREENE,DOUGLAS STUART, VALENZANO,KENNETH JOSEPH.

1-desoxigalactonojirimicina para su uso en el tratamiento de enfermedad de Fabry, en donde el tratamiento comprende administrar a un paciente desde aproximadamente 50 mg hasta 600 mg de 1-desoxigalactonojirimicina y una cantidad eficaz de terapia de reemplazo de enzimas con α-Gal A, en donde la 1-desoxigalactonojirimicina se administra hasta aproximadamente 4 horas antes, o simultáneamente con, la administración de la terapia de reemplazo de enzimas con α-Gal A.

PDF original: ES-2807502_T3.pdf

Reticuladores químicos.

(22/04/2020) Un método de realización de un péptido de direccionamiento lisosomal modificado que comprende: a. poner en contacto el factor de crecimiento similar a la insulina 2 variante (vIGF2) con un agente reticulador bifuncional para introducir un grupo de hidrazida protegido en el residuo N-terminal; b. desproteger el vIGF2 modificado por hidrazida en solución para formar un vIGF2 modificado por hidrazida desprotegido; c. poner en contacto una enzima lisosomal con un primer agente reticulante para introducir grupos aldehído; d. enlazar al menos un vIGF2 modificado por hidrazida desprotegido con la enzima lisosomal; en donde: …

Proteína.

(18/12/2019). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: NIKOLAEV,IGOR, LORENTSEN,RIKKE HOEEGH, ARENT LUND,SUSAN, HAANING,SVEND, BARENDS,SHARIEF, HENDRIK A VAN TUIJL,JAN, KOOPS,BART.

Un polipéptido aislado que presenta actividad de xilanasa, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácido que tiene una identidad de al menos 89% con la SEQ ID NO: 1; (b) un polipéptido codificado por un nucleótido que tiene una identidad de al menos 89% con la SEQ ID NO: 2; o (c) un fragmento de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, o codificado por la secuencia de polinucleótido de la SEQ ID NO: 2, fragmento que es al menos el 60% de la secuencia de longitud completa de la SEQ ID NO: 1 y que presenta actividad de xilanasa.

PDF original: ES-2776383_T3.pdf

Composiciones de alfa-galactosidasa.

(18/12/2019). Solicitante/s: PROTALIX LTD. . Inventor/es: SHAALTIEL, YOSEPH, SHULMAN,AVIDOR, KIZHNER,TALI, HANANIA,URI.

Una proteína α-galactosidasa humana que comprende una glicina como el resto N-terminal en donde dicha proteína α-galactosidasa humana se fusiona traduccionalmente en el extremo C con un péptido señal de retención en el retículo endoplásmico y en donde la proteína α-galactosidasa humana se puede obtener expresando la proteína en una célula vegetal que comprende una construcción de ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína α-galactosidasa humana fusionada traduccionalmente en el extremo N con un péptido señal de direccionamiento al retículo endoplásmico de ABPI de Arabidopsis y fusionada traduccionalmente en el extremo C con un péptido señal de retención en el retículo endoplásmico.

PDF original: ES-2774190_T3.pdf

Inhibidores de la glucosilceramida sintasa.

(27/11/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: SKERLJ, RENATO, GOOD, ANDREW, METZ, MARKUS, MARSHALL, JOHN, ZHAO,ZHONG, CHENG,SENG, HIRTH,BRADFORD, CELATKA,CASSANDRA, XIANG,YIBIN, BOURQUE,ELYSE, JANCISICS,KATHERINE, SCHEULE,RONALD, CABRERA-SALAZAR,MARIO.

Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural, **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2774293_T3.pdf

1-desoxigalactonojirimicina para el uso en el tratamiento de una enfermedad cardíaca.

(13/11/2019). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: MOCHEL,FANNY, SCHIFFMANN,RAPHAEL, SWEETMAN,LAWRENCE, FORNI,SABRINA.

1-desoxigalactonojirimicina (DGJ) o una sal de la misma para el uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad o afección cardíaca en un sujeto que no tenga enfermedad de Fabry.

PDF original: ES-2768995_T3.pdf

Proteínas de fusión terapéuticas dirigidas de enzima lisosómica y usos de las mismas.

(07/11/2019). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: LEBOWITZ,JONATHAN, AOYAGI-SCHARBER,MIKA, LONG,SHINONG, DVORAK-EWELL,MELITA, CHRISTIANSON,TERESA MARGARET, GOLD,DANIEL SOLOMON, WENDT,DANIEL.

Una proteína de fusión terapéutica dirigida que comprende (a) una enzima lisosómica, (b) un marcador peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos al menos un 70% idéntica a los aminoácidos 8-67 de IGF-II humano maduro y (c) un péptido espaciador entre la enzima lisosómica y el marcador peptídico de IGF-II, en donde el péptido espaciador comprende la secuencia de aminoácidos GAPGGGSPAPAPTPAPAPTPAPAAGGGPSGAP (SEQ ID NO: 51).

PDF original: ES-2729997_T3.pdf

Sistemas de administración de enzimas y métodos de preparación y uso.

(30/10/2019). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M, HEIL,MATTHEW.

Una preparación de enzimas digestivas que comprende partículas recubiertas, en donde las partículas comprenden: (a) un núcleo que comprende enzimas digestivas pancreáticas, en donde las enzimas digestivas pancreáticas comprenden una proteasa, una amilasa y una lipasa; y (b) un recubrimiento que comprende un lípido, en el que el lípido es un aceite de soja hidrogenado, el recubrimiento recubre el núcleo y el lípido se emulsiona tras la exposición a un disolvente, en donde las enzimas digestivas pancreáticas están presentes en las partículas en una cantidad de 75 % a 85 % en peso.

PDF original: ES-2755751_T3.pdf

Soluciones hipoalergénicas ultrapuras de sacrosidasa.

(16/10/2019). Solicitante/s: QOL Medical LLC. Inventor/es: REARDAN,Dayton T, SEEKAMP,CHRISTOPHER.

Una solución de sacrosidasa procedente de Saccaromyces cerevisiae en aproximadamente 1:1 de glicerol/agua que tiene una actividad enzimática de al menos aproximadamente 7.500 UI/ml y una concentración de papaína residual de menos de 10 ng/ml para su uso en un método para tratar los síntomas de deficiencia de sacarasa-isomaltasa (SID) en un paciente humano, en donde una dosis diaria de la solución de aproximadamente 2-10 ml al día no induce una reacción alérgica en el paciente humano y en donde la estructura primaria de la sacrosidasa es un polipéptido de 513 aminoácidos que está glucosilado.

PDF original: ES-2765507_T3.pdf

Hidrogeles de trehalosa para la estabilización y administración de proteínas.

(09/10/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MAYNARD,HEATHER D.

Un método para crear un hidrogel a base de trehalosa, que comprende las etapas de: a) preparar un reticulante de trehalosa; b) preparar un monómero a base de trehalosa; y c) hacer reaccionar el reticulante de trehalosa con el monómero a base de trehalosa para formar el hidrogel a base de trehalosa.

PDF original: ES-2758985_T3.pdf

Variantes de polipéptidos de PH20, formulaciones y usos de los mismos.

(18/09/2019) Un polipéptido de PH20 modificado, que comprende uno o más reemplazos de aminoácidos en un polipéptido de PH20 no modificado, donde: el polipéptido de PH20 no modificado consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 3, 7 o 32-66; el polipéptido de PH20 modificado muestra mayor actividad hialuronidasa que es al menos 120 % de la actividad hialuronidasa en comparación con el polipéptido de PH20 sin modificar que no contiene el reemplazo o reemplazos de aminoácidos; el reemplazo de aminoácidos está en una posición correspondiente a una posición seleccionada de entre 1, 12, 15, 24, 26, 27, 29, 30, 31, 32, 33, 37, 39, 46, 48, 52, 58, 63, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 84, 86, 87, 92, 93, 94, 97, 118, 120, 127, 131, 135, 141, 142, 147, 148, 150, 151, 152, 155, 156, 163, 164, 165,…

Composiciones que incluyen sulforafano o un precursor de sulforafano y un extracto o polvo de setas.

(11/09/2019). Solicitante/s: NUTRAMAX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: HENDERSON,ROBERT,W, CORNBLATT,BRIAN, CORNBLATT,GRACE, BZHELYANSKY,ANTON.

Una composición administrable por vía oral que comprende: - un precursor de sulforafano que es glucorafanina; - una enzima capaz de convertir el precursor de sulforafano en sulforafano, que es una glucosidasa; - un potenciador enzimático que es ácido ascórbico; y - un extracto o polvo de seta.

PDF original: ES-2755757_T3.pdf

Uso de amilasas bacterianas en piensos para aves de corral.

(28/08/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: KNAP,INGE, HERMES,RAFAEL GUSTAVO, SORBARA,JOSE-OCTAVIO B.

Uso de al menos una amilasa bacteriana en pienso para aves de corral para mejorar el valor nutricional del pienso, para la mejora del aumento de peso y/o el indice de conversion alimenticia de aves de corral, donde la amilasa bacteriana es un polipeptido con al menos 80 % de identidad con los aminoacidos 1-481 de la SEQ ID N.o: 2, y donde la amilasa bacteriana se anade al piendo para aves de corral en una dosis de entre 20 y 400 KNU/kg de pienso.

PDF original: ES-2755988_T3.pdf

Métodos y composiciones para la administración SNC de iduronato-2-sulfatasa.

(21/08/2019). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SHAHROKH, ZAHRA, ZHU,GAOZHONG, LOWE,KRIS, CALIAS,PERICLES, PAN,JING, WRIGHT,TERESA LEAH, CHRISTIAN,JAMES, FAHRNER,RICK.

Una formulación acuosa estable para administración intratecal que comprende una proteína iduronato-2-sulfatasa (I2S) a una concentración de 10 mg/ml o más, sal y un tensioactivo polisorbato, en el que la formulación tiene un pH de entre 5,5 y 7,0 y contiene fosfato a una concentración no mayor de 5 mM, y en el que la sal es NaCl.

PDF original: ES-2754234_T3.pdf

Métodos y composiciones para la administración SNC de arilsulfatasa A.

(21/08/2019). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SHAHROKH, ZAHRA, CALIAS,PERICLES, PAN,JING, CHARNAS,LAWRENCE, WRIGHT,TERESA LEAH, SALAMAT-MILLER,NAZILA, TAYLOR,KATHERINE, CAMPOLIETO,PAUL.

Una formulación acuosa estable para administración intratecal que comprende una proteína arilsulfatasa A (ASA) a una concentración de más de 10 mg/ml, sal, un tensioactivo polisorbato y un agente tamponador, en donde la sal es NaCl.

PDF original: ES-2754776_T3.pdf

Polipéptidos.

(17/07/2019). Solicitante/s: Ultimovacs ASA. Inventor/es: GAUDERNACK, GUSTAV, RASMUSSEN,ANNE-MARIE, SUSO,ELSE MARIT INDERBERG.

Un polipéptido que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 1, en donde el polipéptido tiene menos de 100 aminoácidos de longitud.

PDF original: ES-2751092_T3.pdf

Tratamiento de subpoblaciones con enfermedad de Alzheimer con inmunoglobulina G combinada.

(03/07/2019). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, GELMONT,DAVID M, SINGER,JULIA, FRITSCH,SANDOR.

Composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de inmunoglobulina G (IgG) humana combinada para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en un sujeto con enfermedad de Alzheimer moderadamente grave que es portador de al menos un alelo APOE4, en la que la cantidad de IgG humana combinada es de desde 300 mg/kg hasta 800 mg/kg de peso corporal del sujeto por periodo de dos semanas, en la que la cantidad se administra en una o más dosis durante el periodo de dos semanas después del inicio de un régimen terapéutico, y en la que el sujeto tiene una puntuación del miniexamen de estado mental (MMSE) de desde 14 hasta 22.

PDF original: ES-2740127_T3.pdf

Nuevas composiciones para prevenir y/o tratar trastornos de almacenamiento lisosomal.

(17/06/2019) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** En donde: R1 es C(R2)(R3)(R4); R2 es hidrógeno, -OH o halógeno; R3 es hidrógeno, -OH, halógeno o alquilo C1-8; R4 es halógeno, alquilo C1-8, arilo o alquilcicloalquilo; R3 y R4 pueden unirse con el carbono al que están unidos para formar un anillo cicloalquilo, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno; R6 es hidrógeno, alquilo C1-8, arilalquilo o alquilarilo; Z es opcional, cuando está presente Z es -(CH2)1-8-, -(C=O)-, S-(=O)2NH-, -S(=O)2-, -C(=S)NH-, -S(=O)2- CH2-, C(=O)-NH-, -S(=O)2-NR9-, -C(=O)alquileno C1-8 o -C(=O)CH(NH2)CH2-; …

Composiciones orales para el tratamiento o la prevención de infecciones por E. Coli.

(08/05/2019). Solicitante/s: Galenagen, LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M, HEIL,MATTHEW, FALLON,JAMES J.

Una composición farmacéutica oral para usar en el tratamiento o la prevención de una infección de Escherichia coli (E. coli) en un ave o un mamífero, que comprende enzimas digestivas que comprenden una proteasa, una amilasa y una lipasa, en donde las enzimas digestivas son bactericidas.

PDF original: ES-2727746_T3.pdf

Terapia combinada con una enzima de degradación de hialuronano y un inhibidor de puntos de control inmunitario.

(10/04/2019). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, THOMPSON,CURTIS B, ROSENGREN,SANNA.

Una combinación, que comprende: una primera composición que comprende una hialuronidasa, en donde la hialuronidasa se conjuga con un polímero o se formula para la liberación lenta o se codifica en un vector para su suministro en un tumor; y una segunda composición que comprende un inhibidor de puntos de control inmunitario, en donde el inhibidor de puntos de control inmunitario es un anticuerpo anti-CTLA4, anti-PD-1 o anti-PD-Ll o un fragmento de unión a antígeno del mismo.

PDF original: ES-2727137_T3.pdf

Compuestos para el tratamiento de trastornos neuropsiquiátricos.

(03/04/2019). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M, HEIL,MATTHEW, FALLON,JAMES J, SZIGETHY,JAMES F.

Una composición que comprende enzimas digestivas para usar en la prevención o tratamiento de la esquizofrenia, en donde las enzimas digestivas comprenden una amilasa, una lipasa y una proteasa.

PDF original: ES-2726978_T3.pdf

Proceso para la preparación de una composición que contiene enzimas digestivas y nutrientes adecuada para su administración enteral.

(02/04/2019) Un proceso para la preparacion de una composicion liquida estable y homogenea que es adecuada para su administracion enteral, que comprende un producto de enzima digestiva, que es la lipasa pancreatica, y nutrientes de una formula nutricional, comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas: a) preparar una suspension de enzimas digestivas en una solucion acuosa, que comprende la etapa de: a.1) reducir el tamano del producto de enzima digestiva mediante molienda, pulverizacion o trituracion; a.2) anadir una solucion acuosa; a.3) mezclar para formar la suspension; y a.4) mantenerla durante un periodo de tiempo superior a 5 minutos; y b) mezclar la suspension con una formula nutricional liquida para formar la composicion…

Medicamentos para uso tópico basados en ácido hialurónico sulfatado para el tratamiento de coágulos de fibrina y trombos.

(20/03/2019). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GENNARI,GIOVANNI, D\'ESTE,MATTEO.

Ácido hialurónico sulfatado para uso tópico para el tratamiento de coágulos de fibrina y trombos que se forman a nivel de la piel, en donde el ácido hialurónico sulfatado es para uso en la fibrinolisis/desbridamiento de coágulos y trombos y en donde dicho ácido hialurónico sulfatado tiene un grado de sulfatación igual a 1 o 3, previsto como el número de grupos sulfato por unidad de disacáridos, siendo preparado dicho ácido hialurónico sulfatado a partir de un ácido hialurónico (HA) que tiene un peso molecular que varía de 10,000 a 50,000 Da o de 150,000 a 250,000 Da o de 500,000 a 750,000 Da, involucrando la sulfatación los hidroxilos de alcohol presentes en la cadena del polisacárido (HA).

PDF original: ES-2704921_T3.pdf

Composiciones antimicrobianas que comprenden hipohalito y/o hipotiocianito y sus usos.

(18/03/2019). Solicitante/s: Perraudin, Jean-Paul. Inventor/es: PERRAUDIN JEAN-PAUL.

Una composición que comprende: - al menos un ion seleccionado de hipohalito, hipotiocianito o una combinación de estos y; - al menos un compuesto seleccionado de lactoferrina, péptido de lactoferrina producido por la acción de una proteasa o una combinación de proteasas sobre la lactoferrina, lisozima o una combinación de estas; en donde dicho ion hipohalito y/o hipotiocianito se aíslan y no están en combinación con el sistema peroxidasa.

PDF original: ES-2704454_T3.pdf

Uso de proteasas estables al ácido en alimento para animales para aumentar el rendimiento de pollos de engorde vacunados contra coccidios.

(19/02/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: KNAP,INGE, WARD,NELSON.

Uso de al menos una proteasa estable al ácido en combinación con la vacunación anticoccidial de aves para mejorar el aumento de peso y/o mejorar el índice de transformación del alimento (FCR) en el animal en comparación con un segundo tratamiento (control) sin adición de la proteasa al alimento para animales, en el que la proteasa tiene una identidad de al menos el 70% con la SEC ID NO: 1.

PDF original: ES-2700738_T3.pdf

Tratamiento de glucogenosis de tipo II.

(19/02/2019). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: CHEN,YUAN-TSONG.

α-Glucosidasa ácida (GAA) humana recombinante producida en un cultivo celular de ovario de hámster chino para uso en un método de tratamiento de la glucogenosis de tipo II en un ser humano que es CRIM-(material inmunológico de reacción cruzada)-negativo para la GAA endógena, en donde dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante se administra en combinación con un régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico, y en donde el régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico se administra antes de la primera administración de dicha α- glucosidasa ácida humana recombinante.

PDF original: ES-2700865_T3.pdf

Una nueva clase de moléculas terapéuticas a base de proteínas.

(23/01/2019) Un método para preparar una composición farmacéutica, que comprende: (a) proporcionar una proteína de dominio catalítico de sialidasa que comprende un dominio catalítico de una sialidasa, en donde la proteína comprende una secuencia de dominio catalítico seleccionada entre: (i) la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 14, en donde dicha secuencia carece de los aminoácidos 1 a 273 de la secuencia de cualquiera de los aminoácidos expuesta en SEQ ID NO. 12; (ii) una secuencia de aminoácidos que comienza en el aminoácido 274 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 12 y termina en el aminoácido 666 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 12, y carece de los aminoácidos 1 a 273 y 667 a 901 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO. 12; (iii) una secuencia de aminoácidos…

Un proceso para la concentración de un polipéptido.

(09/01/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: NILSSON, STEFAN.

Una composición que comprende al menos 10 mg/ml de alfa-manosidasa, y en donde menos del 5 % de la cantidad total de la alfa-manosidasa en dicha composición está presente en la forma de agregados, abarcando dichos agregados cualquier dímero o multímero de la alfa-manosidasa.

PDF original: ES-2713488_T3.pdf

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