CIP 2015 : A61K 38/47 : que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.

CIP2015AA61A61KA61K 38/00A61K 38/47[4] › que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/47 · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Tratamiento de glucogenosis de tipo II.

(19/02/2019). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: CHEN,YUAN-TSONG.

α-Glucosidasa ácida (GAA) humana recombinante producida en un cultivo celular de ovario de hámster chino para uso en un método de tratamiento de la glucogenosis de tipo II en un ser humano que es CRIM-(material inmunológico de reacción cruzada)-negativo para la GAA endógena, en donde dicha α-glucosidasa ácida humana recombinante se administra en combinación con un régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico, y en donde el régimen inmunosupresor o inmunoterapéutico se administra antes de la primera administración de dicha α- glucosidasa ácida humana recombinante.

PDF original: ES-2700865_T3.pdf

Uso de proteasas estables al ácido en alimento para animales para aumentar el rendimiento de pollos de engorde vacunados contra coccidios.

(19/02/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: KNAP,INGE, WARD,NELSON.

Uso de al menos una proteasa estable al ácido en combinación con la vacunación anticoccidial de aves para mejorar el aumento de peso y/o mejorar el índice de transformación del alimento (FCR) en el animal en comparación con un segundo tratamiento (control) sin adición de la proteasa al alimento para animales, en el que la proteasa tiene una identidad de al menos el 70% con la SEC ID NO: 1.

PDF original: ES-2700738_T3.pdf

Una nueva clase de moléculas terapéuticas a base de proteínas.

(23/01/2019) Un método para preparar una composición farmacéutica, que comprende: (a) proporcionar una proteína de dominio catalítico de sialidasa que comprende un dominio catalítico de una sialidasa, en donde la proteína comprende una secuencia de dominio catalítico seleccionada entre: (i) la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 14, en donde dicha secuencia carece de los aminoácidos 1 a 273 de la secuencia de cualquiera de los aminoácidos expuesta en SEQ ID NO. 12; (ii) una secuencia de aminoácidos que comienza en el aminoácido 274 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 12 y termina en el aminoácido 666 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 12, y carece de los aminoácidos 1 a 273 y 667 a 901 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO. 12; (iii) una secuencia de aminoácidos…

Un proceso para la concentración de un polipéptido.

(09/01/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: NILSSON, STEFAN.

Una composición que comprende al menos 10 mg/ml de alfa-manosidasa, y en donde menos del 5 % de la cantidad total de la alfa-manosidasa en dicha composición está presente en la forma de agregados, abarcando dichos agregados cualquier dímero o multímero de la alfa-manosidasa.

PDF original: ES-2713488_T3.pdf

Diagnóstico de una enfermedad neurológica.

(11/12/2018). Solicitante/s: uroimmun Medizinische Labordiagnostika AG. Inventor/es: PROBST,Christian, KOMOROWSKI,Lars, SCHARF,MADELEINE DR, DETTMANN,INGA-MADELEINE DR, MISKE,RAMONA DR, DENNO,YVONNE, HEIDENREICH,FEDOR PROF.DR, GIESS,RALF DR.

Un procedimiento para diagnosticar un síndrome neurológico paraneoplásico o un adenocarcinoma, que comprende la etapa de detectar en una muestra un autoanticuerpo que se une a la subunidad alfa 3 de la ATPasa neuronal humana que transporta Na(+)/K(+).

PDF original: ES-2693465_T3.pdf

Composición farmacéutica para tratar el cáncer que comprende tripsinógeno y quimotripsinógeno.

(03/12/2018). Solicitante/s: Propanc Pty Ltd. Inventor/es: CLAYTON, PAUL, RODNEY, BRANDT,RALF, KENYON,JULIAN NORMAN, TOSH,DAVID, FELQUER,FERNANDO.

Una composición farmacéutica que comprende tripsinógeno y quimotripsinógeno, en la que la relación en peso de quimotripsinógeno:tripsinógeno es 4:1, 8:1 o está en el intervalo de 4:1 a 8:1.

PDF original: ES-2692377_T3.pdf

Soluciones hipoalérgenas ultrapuras de sacrosidasa.

(03/12/2018). Solicitante/s: QOL Medical LLC. Inventor/es: REARDAN,Dayton T, SEEKAMP,CHRISTOPHER.

Una solución de sacrosidasa procedente de Saccaromyces cerevisiae en aproximadamente 1:1 de glicerol/agua que tiene una actividad enzimática de al menos aproximadamente 7.500 UI/ml y una concentración de papaína residual de menos de aproximadamente 10 ng/ml de papaína, en donde una dosis diaria de la solución de aproximadamente 2-10 ml al día no provoca una reacción alérgica en un paciente humano aquejado de agenesia de sacarosa-isomaltasa y en donde la estructura primaria de la sacrosidasa es un polipéptido de 513 aminoácidos que está glucosilado.

PDF original: ES-2692419_T3.pdf

Terapia de combinación para tratar trastornos de deficiencia de proteínas.

(19/10/2018). Solicitante/s: Mount Sinai School of Medicine of New York University. Inventor/es: FAN,JIAN-QIANG.

Una composición farmacéutica estable formulada para la administración parenteral a un ser humano y que comprende una enzima lisosomal de tipo natural humana recombinante purificada seleccionada entre α-glucosidasa y ß-glucocerebrosidasa y una chaperona reversible seleccionada entre 1-desoxinojirimicina e isofagomina en un soporte farmacéuticamente aceptable, donde la enzima lisosomal es α-glucosidasa, la chaperona reversible es 1- desoxinojirimicina y cuando la enzima lisosomal es ß-glucocerebrosidasa, la chaperona reversible es isofagomina.

PDF original: ES-2686775_T3.pdf

Lisinas de bacteriófago diméricas.

(24/09/2018). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: FISCHETTI, VINCENT, A., RESCH,GREGORY.

Una lisina de fago específico de Streptococcus dimérica y aislada que comprende dos monómeros de lisina de fago específico de Streptococcus unidos covalentemente entre sí, donde dicho dímero posee actividad destructiva contra una o más bacterias de Streptococcus y donde cada monómero tiene un residuo Cys que se encuentra entre 14 y 20 aminoácidos desde el extremo C-terminal, donde dichos monómeros de lisina están unidos covalentemente entre sí por un enlace disulfido, y donde dichos monómeros de lisina no poseen un residuo Cys en los 45 primeros residuos.

PDF original: ES-2683035_T3.pdf

Formulaciones que comprenden glucosinolatos y mirosinasa.

(13/09/2018). Solicitante/s: FUNDACION TECNALIA RESEARCH & INNOVATION. Inventor/es: SÁENZ GÓMEZ,Jessica, OLIVER GARCÍA,Laura, VILLARÁN VELASCO,MARÍA CARMEN.

Una formulación que comprende microcápsulas que comprenden dos capas: (i) un núcleo o parte central interior que comprende un extracto rico en glucosinolatos y al menos un biopolímero, que es un polisacárido, y (ii) un recubrimiento entérico o capa exterior que rodea al núcleo y que comprende mirosinasa y al menos un biopolímero.

PDF original: ES-2681488_T3.pdf

Terapia combinada con hialuronidasa y un taxano dirigido a un tumor.

(02/05/2018). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, MANEVAL, DANIEL C., THOMPSON,CURTIS B.

Una combinación de composiciones para su uso en el tratamiento del cáncer de páncreas, en donde la combinación comprende: una primera composición que comprende una hialuronidasa conjugada con un polímero; y una segunda composición que comprende un taxano dirigido al tumor, en donde el taxano dirigido a un tumor comprende nab-paclitaxel o nab-docetaxel.

PDF original: ES-2673093_T3.pdf

Uso de hidrolizados proteicos ricos en triptófano.

(25/04/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: GORALCZYK,REGINA, KOENIG-GRILLO,SIMONE, MOHAJERI,HASAN, GIBSON,LEIGH, WITTWER SCHEGG,JONAS, GOETZ,NICOLLE, KALARICKAL,CHRISTINA, KANNING,MARJA, KOENDERS,DAMIET JOSEPHINA PETRONELLA CUNERA, SIMONS,KATHLEEN.

Uso no terapéutico de una composición comestible para impartir en un consumidor adulto sano una sensación elegida del grupo que consiste en a) aumento de energía, b) un incremento de la atención prolongada y de la rapidez de los tiempos de reacción y de procesamiento de la información, o c) mejora de la calidad del sueño, y d) mayores sensaciones de bienestar o felicidad, donde la composición es un producto o suplemento alimenticio consistente en un hidrolizado de lisozima de huevo de gallina que tiene una relación de triptófano a aminoácidos neutros grandes ("Trp/LNAA") superior a 0,15, (de aquí en adelante "hidrolizado proteico con contenido de Trp"), de manera que la dosificación del hidrolizado-Trp proporciona 10-100 mg diarios de Trp y el consumidor recibe 10-100 mg diarios de Trp durante un período crónico de tiempo que como mínimo es de 19 días.

PDF original: ES-2670942_T3.pdf

COMPOSICIÓN DE COMPLEMENTO DIETÉTICO.

(19/04/2018) Composición de complemento dietético,comprendiendo - (A) al menos un agente que promueve la síntesis de ATP y / o fosfato de creatina. - (B) al menos un antioxidante para reducir o eliminar radicales libres en al menos una vía y normalizar el equilibrio de estrés oxidativo, mejorando la función mitocondrial celular. - (C) al menos un agente para normalizar o mantener la función neurotransmisora normal; síntesis proteica; función psicológica y normal contracción muscular, - (D) al menos un agente para normalizar o mantener producción de Serotonina, Melatonina y Niacina en el cuerpo humano. De aplicación en la normalización…

Cepas de bacterias del ácido láctico y/o bifidobacterias que inhiben/reducen el crecimiento de diferentes biotipos de E. coli y diferentes biotipos de clostridios.

(18/04/2018). Solicitante/s: PROBIOTICAL S.P.A. Inventor/es: MOGNA,GIOVANNI.

Composición farmacéutica o alimenticia o complemento o dispositivo médico que comprende o, alternativamente, que consiste en al menos una cepa bacteriana que pertenece a una o más especies seleccionadas del grupo que comprende o, alternativamente, que consiste en Lactobacillus plantarum y Lactobacillus rhamnosus que es capaz de producir bacteriocinas y/o metabolitos y/o peróxido de hidrógeno (agua oxigenada) para su uso en el tratamiento preventivo y/o curativo de infecciones y/o patologías relacionadas con patógenos que pertenecen a las especies E. coli, Listeria monocytogenes y Enterococcus sp., en la que dichas cepas de bacterias se seleccionan del grupo que consiste en: - L. rhamnosus LR04 DSM 16605 - L. plantarum LP01 LMG P-21021 - L. plantarum LP02 LMG P-21020.

PDF original: ES-2675127_T3.pdf

Tratamiento de la enfermedad de Pompe.

(11/04/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: VAN BREE,JOHANNES,BRENARDUS,MATHIAS,MARIE, VENNEKER,EDNA,HENRIETTE,GERMAINE, MEEKER,DAVID,P.

Alfa-glucosidasa ácida humana en la forma de 100 a 110 kD, para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Pompe, donde la alfa-glucosidasa ácida humana se administra por vía intravenosa y donde el tratamiento se continúa durante al menos 24 semanas.

PDF original: ES-2677343_T3.pdf

Tratamiento de la encefalomiopatía neurogastrointestinal mitocondrial (MNGIE).

(21/03/2018). Solicitante/s: St. George's Hospital Medical School. Inventor/es: BAX,BRIDGET, BAIN,MURRAY.

Composición autóloga de eritrocitos en la que se obtienen eritrocitos de un paciente, los eritrocitos que contienen fosforilasa de timidina y que están libres de albúmina de suero bovino (BSA), en donde los eritrocitos autólogos se obtienen cargando los eritrocitos con una composición que comprende menos de 200 EU de endotoxina por mg de fosforilasa de timidina, para uso en el tratamiento de la encefalomiopatía neurogastrointestinal mitocondrial (MNGIE) en el paciente.

PDF original: ES-2672295_T3.pdf

Uso medicinal de alfa-manosidasa.

(14/03/2018). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: FOGH, JENS, ANDERSSON, CLAES, VON FIGURA,Kurt, WEIGELT,CECILIA, ROCES,DIEGO PRIETO, IRANI,MEHER.

Uso de una alfa-manosidasa lisosómica para la preparación de un medicamento para el tratamiento de alfamanosidosis, en el que dicho medicamento debe administrarse por administración intravenosa.

PDF original: ES-2672646_T3.pdf

Composiciones y métodos para tratar la enfermedad de Gaucher.

(14/03/2018). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies. Inventor/es: HEARTLEIN, MICHAEL W., DANIEL,PETER,F.

Un método para identificar un sujeto como adecuado para el tratamiento con una enzima glucocerebrosidasa alternativa, el método comprendiendo: determinar si un anticuerpo neutralizante para una enzima glucocerebrosidasa está presente en una muestra de un sujeto que está tomando actualmente o ha recibido anteriormente la enzima glucocerebrosidasa para obtener un valor medido del anticuerpo; comparar el valor medido con un estándar, en donde si el valor medido es mayor que el estándar, se identifica que el sujeto ha dado positivo para la producción de los anticuerpos; y seleccionar un sujeto para la enzima glucocerebrosidasa alternativa sobre la base de que el sujeto ha dado positivo para la producción de los anticuerpos.

PDF original: ES-2668079_T3.pdf

Métodos de tratamiento o prevención de los efectos secundarios adversos asociados con la administración de un agente anti-hialuronano.

(31/01/2018). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: LI, XIAOMING, THOMPSON,CURTIS, SHEPARD,HAROLD MICHAEL, FROST,GREGORY IAN.

El uso de un glucocorticoide para la formulación de un medicamento para mejorar un efecto secundario adverso asociado con el tratamiento con una enzima que degrada hialuronano, en donde la enzima que degrada hialuronano está conjugada con un polímero.

PDF original: ES-2661089_T3.pdf

Métodos para acoplar péptidos direccionadores a enzimas lisosomales recombinantes para optimizar los tratamientos de las enfermedades por depósito lisosomal.

(22/11/2017) Un método para preparar un péptido direccionador conjugado con una enzima lisosomal recombinante, método que comprende lo siguiente: (a) i. modificar el término amino (N) y uno o más residuos de lisina en una enzima lisosomal recombinante humana, usando un primer agente entrecruzador para generar una enzima lisosomal recombinante humana modificada por un primer agente entrecruzador; ii. modificar el primer aminoácido de un enlazador corto en el término amino (N) en un péptido de la variante IGF-2, usando un segundo agente entrecruzador para generar un péptido de la variante IGF-2 modificado por el segundo agente entrecruzador y iii. conjugar la enzima lisosomal recombinante humana modificada con el primer agente entrecruzador con el péptido de la variante IGF-2 que contiene un enlazador corto modificado por el segundo agente entrecruzador…

Hidrolizados de proteínas como agentes para superar la adicción.

(01/11/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: GORALCZYK,REGINA, KLOEK,Joris, MOHAJERI,HASAN, FERNANDEZ-REUMANN,GUILLEN SANTIAGO EUSEBIO, KROES,MARIJN CHRISTOFFEL WAANDER, WINGEN VAN,GUIDO ALEXANDER, WITTWER,JONAS.

Una composición de lisozimas hidrolizadas, para su uso en la ayuda, a un ser humano, a abstenerse de involucrarse en un comportamiento no deseable, y / o a abstenerse de la satisfacción en un comportamiento adictivo y / o comportamiento que busca una recompensa, la cual proporciona una dosis diaria de hasta 800 mg de Trp, y en donde, el comportamiento, se selecciona de entre grupo consistente en: el fumar, el abuso de alcohol, el juego o apuestas, el abuso de las drogas o fármacos, los comportamientos compulsivos, los comportamientos incontrolables, seleccionados de entre la compra compulsiva, tales como los consistentes en el acaparamiento o guardar, en la cleptomanía, en la piromanía, en cortarse o hacerse daño a uno mismo, en los juegos o apuestas, y en la búsqueda de emociones, y en donde, la composición de lisozimas hidrolizadas en cuestión, no contiene triptófano libre.

PDF original: ES-2651638_T3.pdf

Composición y formulación lipídica de una enzima de degradación de hialuronano y uso de la misma para el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata.

(28/09/2017). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: XIAOMING,LI, RAMPRASAD,MYSORE, THOMPSON,CURTIS, SHEPARD,HAROLD MICHAEL, BOOKBINDER,LOUIS HOWARD, FROST,GREGORY IAN.

Un liposoma multivesicular (LMV) que comprende una enzima de degradación de hialuronano, en donde el LMV comprende: un lípido neutro; un lípido anfipático; y una enzima de degradación de hialuronano, en donde la concentración de la enzima de degradación de hialuronano está entre o entre aproximadamente 0,1 mg/mL y 1 mg/mL.

PDF original: ES-2634669_T3.pdf

Tratamiento del Síndrome de Sanfilippo Tipo B.

(09/08/2017). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: MARTINI,PAOLO, HUANG,YAN, CALIAS,PERICLES, PAN,JING, PFEIFER,RICHARD, CONCINO,MICHAEL F, HOLMES,KEVIN, ROMASHKO,ALLA, MEIYAPPAN,MUTHURAMAN, ZHANG,BOHONG, ISKENDERIAN,ANDREA, LUNDBERG,DIANNA, NORTON,ANGELA, STRACK-LOGUE,BETTINA, ALESSANDRINI,MARY.

Una composición farmacéutica que comprende proteína de alfa-N-acetilglucosaminidasa recombinante (Naglu) y un tampón que comprende fosfato de hasta 50 mM para uso en un método de tratamiento de enfermedad de síndrome de Sanfilippo de tipo B (San B) que comprende una etapa de administrar la proteína Naglu recombinante a una concentración de 10-150 mg/ml a un sujeto por vía intratecal a través de inyección en el canal espinal, donde la proteína recombinante Naglu (i) es una proteína de fusión que comprende un dominio Naglu y un péptido que se une a receptor de manosa-6- fosfato independiente de cationes (CI-MPR) de una manera independiente de manosa-6-fosfato o (ii) contiene oligosacáridos bis-fosforilados que tienen mayor afinidad de unión a la CI-MPR.

PDF original: ES-2643015_T3.pdf

Inhibición y tratamiento de biopelículas gastrointestinales.

(26/07/2017). Solicitante/s: Prothera, Inc. Inventor/es: OLMSTEAD,STEPHEN F.

Una composición para su uso en la inhibición o el tratamiento de una infección por biopelícula gastrointestinal, que comprende combinar una cantidad farmacéuticamente eficaz de una celulasa estable a ácidos, una glucoamilasa, un complejo de hemicelulasa/pectinasa estable a ácidos, ß-glucanasa, un complejo de proteasa/peptidasa que tiene actividad de dipeptidil peptidasa IV (DPP-IV), quitosanasa, lisozima y Serratia peptidasa con al menos uno de un vehículo, adyuvante, excipiente, tampón y diluyente farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2645062_T3.pdf

Combinaciones y métodos para la administración subcutánea de inmunoglobulina e hialuronidasa.

(03/05/2017) Una combinación de composiciones de inmunoglobulina (IG) y una hialuronidasa soluble para su uso para tratar una enfermedad o afección tratables con IG en un sujeto, en donde: la IG y la hialuronidasa soluble se formulan por separado para la administración subcutánea; la IG y la hialuronidasa soluble se formulan para administración de dosificación única una vez al mes; la hialuronidasa soluble se administra por separado de la IG antes de la administración de la IG y en el mismo sitio que la IG; la concentración de IG es de 5 a 15% p/v y la cantidad de IG en la composición es de 0,5 gramos (g) a 70 g; la IG…

Polipéptidos con actividad de lisozima y polinucleótidos que codifican los mismos.

(26/04/2017) Polipéptido aislado que tiene actividad de lisozima, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido con al menos 90%, al menos 91%, al menos 92%, al menos 93%, al menos 94%, al menos 95%, al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99% o 100% de identidad de secuencia a los aminoácidos 20 a 176 de SEQ ID N.º: 6; (b) un polipéptido codificado por un polinucleótido con al menos 90%, al menos 91%, al menos 92%, al menos 93%, al menos 94%, al menos 95%, al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99% o 100% identidad de secuencia a la secuencia codificante del polipéptido maduro de SEQ ID N.º: 5; (c) un polipéptido codificado por un polinucleótido que se hibrida bajo condiciones de astringencia…

Endoglucosidasa de streptococcus pyogenes y métodos para usarla.

(29/03/2017). Solicitante/s: GENOVIS AB. Inventor/es: COLLIN,MATTIAS, ALLHORN,MARIA, SJÖGREN,JONATHAN.

Un método para la desglucosilación completa de un anticuerpo IgG que comprende incubar el anticuerpo con un polipéptido que comprende (a) la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1; (b) una variante de la misma que tiene al menos un 95% de identidad respecto de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 a lo largo de al menos 810 aminoácidos contiguos de la SEQ ID NO: 1 y que tiene la actividad endoglucosidasa de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2627334_T3.pdf

Polipéptidos que tienen actividad de lisozima y polinucleótidos que codifican los mismos.

(15/03/2017) Polipéptido aislado que tiene actividad de lisozima, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido que tiene al menos 80%, al menos 85%, al menos 90%, al 5 menos 91%, al menos 92%, al menos 93%, al menos 94%, al menos 95%, al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99% o 100% de identidad de secuencia con el polipéptido maduro de SEC ID N.º: 4 o el polipéptido maduro de SEC ID N.º: 8; (b) un polipéptido codificado por un polinucleótido que tiene al menos 80%, al menos 85%, al menos 90%, al menos 91%, al menos 92%, al menos 93%, al menos 94%, al menos 95%, al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia codificante del polipéptido maduro de SEC ID N.º: 3 o a la secuencia codificante…

Composiciones terapéuticas de nucleasas y métodos.

(22/02/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., HAYDEN-LEDBETTER,MARTHA, ELKON,KEITH, SUN,XIZHANG.

Un polipéptido que comprende una RNasa y un dominio Fc variante, en el que la RNasa se acopla operativamente, opcionalmente con un enlazador, al dominio Fc variante, en el que el dominio Fc variante es un dominio Fc de IgG1 humana variante que comprende una sustitución de aminoácidos que disminuye la unión, en comparación con el tipo natural, a un receptor Fcγ o a una proteína complemento o los dos, en el que el polipéptido tiene una función efectora reducida opcionalmente seleccionada entre el grupo que consiste en opsonización, fagocitosis, citotoxicidad dependiente del complemento y citotoxicidad celular dependiente de un anticuerpo.

PDF original: ES-2626000_T3.pdf

Composiciones de lactasa líquida.

(11/01/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: SCHAAP, ALBERT, JOLINK,FENNA JOHANNA CATHARINA.

Una formulación de lactasa líquida acuosa que comprende lactasa, y que comprende además al menos 20% en peso de L-lactato de sodio, de calcio o de potasio, o una combinación de los mismos, preferiblemente en la que la concentración de cada uno de los componentes es tal que la actividad del agua Aw es como máximo 0,82.

PDF original: ES-2673121_T3.pdf

Composición y método para promover la reducción de estrés por calor en animales.

(04/01/2017). Solicitante/s: Omnigen Research, LLC. Inventor/es: CHAPMAN,JAMES D, CALABOTTA,DAVID, FORSBERG,NEIL E, COLLIER,ROBERT, PUNTENNEY,STEVEN B, HALL,LAUN.

Una composición que comprende glucano, sílice, arcilla mineral y manano para su uso en un método de promoción de la reducción del estrés inducido por el calor en un animal que tiene o está en riesgo de desarrollar estrés inducido por el calor, en la que administrar la composición al animal durante un periodo de tiempo eficaz promueve la reducción del estrés inducido por el calor.

PDF original: ES-2656390_T3.pdf

Terapia de combinación para tratar trastornos de deficiencia de proteínas.

(21/12/2016). Solicitante/s: Mount Sinai School of Medicine of New York University. Inventor/es: FAN,JIAN-QIANG.

Una composición farmacéutica estable formulada para la administración parenteral a un ser humano y que comprende una α-galactosidasa A de tipo salvaje humana recombinante purificada y 1-desoxigalactonojirimicina en un soporte farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2619353_T3.pdf

1 · · 3 · ››

 

Últimas patentes publicadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015