CIP-2021 : C12N 15/56 : que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. amilasa, galactosidasa, lisozima.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/56 · · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. amilasa, galactosidasa, lisozima.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
GEN BETA-GALACTOSIDASA HIPERTERMOSTABLE.
(16/07/1998). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: ASADA, KIYOZO, KOYAMA, NOBUTO, HASHINO, KIMIKAZU, KATO, IKUNOSHIN, SHIMADA, ATSUSHI, ODATE, MIKI.
UN GEN ALFA-GALACTOSIDASA HIPERTERMOSTABLE RESISTENTE AL SDS AISLADO DERIVADO DE PYROCOCCUS FURIOSUS DE SECUENCIA SEQ ID NO: 2 Y GENES HIBRIZABLES CON EL MISMO. UN METODO PARA CLONAR EL GEN ALFA-GALACTOSIDASA HIPERTERMOSTABLE EN EL CUAL UNO DE LOS GENES ANTERIORES O PARTES DE LOS MISMOS, SE UTILIZAN COMO PRUEBA O INICIADOR. UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA ALFA-GALACTOSIDASA HIPERTERMOSTABLE MEDIANTE EL CULTIVO DE UN TRANSFORMANTE EN EL CUAL SE HA INTRODUCIDO UN PLASMIDO QUE CONTIENE UNO DE LOS GENES ANTERIORES.
BACTERIAS CON XILANASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION EN LA PRODUCCION DE PAN.
(01/02/1998). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: SCHUSTER, ERWIN, SPROSSLER, BRUNO, GOTTSCHALK, MICHAEL, DR..
DE LA FAMILIA BACILLUS SUBTIBILIS SE EXTRAE UNA NUEVA XILANASA, QUE EN LA APLICACION PARA LA PRODUCCION DE PAN Y BOLLERIA DESARROLLA UNA ACCION DE AUMENTO DE VOLUMEN Y DE MEJORA DE LA MASA. LA NUEVA XILANASA SE CARACTERIZA A TRAVES DE GENES ESTRUCTURALES (SEQ ID NO 2). LAS BACTERIAS SUBTIBILIS CON EL ISOMERO DE DEPOSITO DE DSM 7147 CONTIENE EL PLASMIDO PIK 91 QUE DISPONE DEL GEN ESTRUCTURAL MENCIONADO. SE DESCRIBE LA INVENCION TECNICA DE LOS GENES ESTRUCTURALES EN EL PLASMIDO PUB 110. LA NUEVA XILANASA PUEDE ORIGINARSE A TRAVES DE CULTIVAR UNA BACTERIA SUBTIBILIS QUE CONTIENE EL PLASMIDO PIK 91.
GEN DE POLIGALACTURONASA ESPECIFICO PARA POLEN DE MAIZ.
(01/06/1997). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: ALLEN, REBECCA, LOUISE 505 EARLHAM ROAD, LONSDALE, DAVID, MICHAEL HILCROFT COTTAGE.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A SECUENCIAS AISLADAS PURIFICADAS DE DNA DE MAIZ QUE PUEDEN ACTUAR COMO PROMOTORES ESPECIFICOS DE POLEN Y QUE JUEGAN UN PAPEL EN LA EXPRESION DE GENES DE POLEN. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN ES RELATIVA A UN METODO PARA CONFERIR ESPECIFICIDAD DE POLEN SOBRE GENES NO NORMALMENTE EXPRESADOS EN POLEN.
SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD (BETA)-1,3-GLUCANASA.
(01/04/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: RYALS, JOHN, DR., MEINS, FREDERICK, PROF., SHINSHI, HIDEAKI, WENZLER, HERMAN C., HOFSTEENGE, JAN, DR., SPERISEN CHRISTOPH.
SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE DNA RECOMBINANTES QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE CDNA O SECUENCIAS DE DNA GENOMICAS, QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD (BETA)-1,3-GLUCANASA. SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA AISLAR Y CARACTERIZAR ESTAS SECUENCIAS DE DNA.
CELULAS CHOQUE QUE PRODUCEN GLUCO-CEREBROSIDASA RECOMBINANTE ENZIMATICAMENTE ACTIVA.
(01/01/1997). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: RASMUSSEN, JAMES, BARSOMIAN, GARY, BERGH, MICHEL.
Una gluco-cerebrosidasa re-combinante enzimáticamente activa y su método de producción caracterizada en que comprende ácido nucléico codificando gluco-cerebrosidasa enzimáticamente activa, en la cual dicha gluco-cerebrosidasa es capaz de ligar específicamente con una proteína humana receptora de mannosa.
(1,3-1,4)-BETA-GLUCANASA TERMOESTABLE.
(01/12/1996). Solicitante/s: CARLSBERG A/S INSTITUT FUR PFLANZENGENETIK UND KULTURPFLANZENFORSCHUNG. Inventor/es: BORRISS, RAINER,INSTITUT FUR MIKROBIOLOGIE, HOFEMEISTER, JURGEN; ZENTRALINSTITUT FUR GENETIK, THOMSEN, KARL, KRISTIAN, OLSEN, OLE, VON WETTSTEIN, DIETRICH.
LOS MODERNOS GLUCANATOS HIBRIDOS TERMOESTABLES (BETA) , SU USO EN LA FABRICACION DE ALIMENTOS Y EN LA PRODUCCION DE FORRAJES, PARTICULAS DNA CODIFICADO DICHOS GLUCANATOS, ORGANISMOS DESARROLLANDO LAS PARTICULAS DE DNA Y UN METODO PARA LA PRODUCCION DE GLUCANATOS TERMOESTABLES (BETA) (BETA)3-1, 4). CUANDO SE CONSTRUYE UNA FUSION DE GENES CODIFICANDO EL BACILO DEL GLUCANATO (BETA) SON MAS TERMOESTABLES QUE NINGUN GLUCANATO (BETA) ), CONOCIDO HASTA HOY. LOS GENES HIBRIDOS CONSTRUIDOS MEDIANTE INTERCAMBIOS RECIPROCOS DE AMINO-TERMINALES Y CARBOXIL-TERMINALES CODIFICAN GENES DEL BACILO "AMYLOLIQUEFACIENS" Y "BACILLUS MACERANS". EL GLUCANATO BRETIENE UNA IMPORTANTE ACTIVIDAD ENZIMATICA A TEMPERATURAS SUPERIORES A 65 C Y EN VALORES DE PH INFERIORES A 5,0.
ENZIMA MUTANTE DE ESTABILIDAD REDUCIDA BAJO CONDICIONES DE APLICACION INDUSTRIAL.
(01/12/1996). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: QUAX, WILHELMUS JOHANNES, SANDERS, JOHAN, PIETER, MARINUS, VAN EIJK, JAN HENRICUS.
SE PROVEE UNA ENZIMA MUTANTE QUE MUESTRA ESTABILIDAD REDUCIDA BAJO CONDICIONES DE APLICACION INDUSTRIAL. COMO EJEMPLO DE UNA ALFA-AMILASA BACTERIAL MUTANTE QUE TIENE TERMOESTABILIDAD REDUCIDA DURANTE LA CONDICION DE COCCION. ESTA ALFA-AMILASA ES APTA PARA MEJORAR LA SUAVIDAD Y VOLUMEN DE LOS PRODUCTOS DE PANADERIA SIN CAUSAR NINGUN PELIGRO DE SOBREDEXTRINACION.
PROCEDIMIENTO PARA EXPRESAR POLIGALAKFLURONIDASA Y POLIETINESTERASA EN ASPERGILLOS NIGER Y ASPERGILLOS AWAMORI.
(16/07/1996). Solicitante/s: ROHM GMBH CHEMISCHE FABRIK. Inventor/es: RUTTKOWKSI, EDELTRAUD, DR. RER. NAT., NGUYEN, QUOC KHAHN, DR. DIPL.-ING., GOTTSCHALK, MICHAEL, DR. DIPL. BIOLOGE, JANY, KLAUS-DIETER, PROF. DR. RER. NAT., LOFFLER, FRIDOLIN, DR. DIPL.-CHEM., PIEPERSBERG,WOLFGANG , PROF. DR. RER. NAT., SCHUSTER, ERWIN, DR.GASSEN, HANS GUNTER, PROF. DR. RER. NAT.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNOS ASPERGILLOS NIGER O ASPERGILLUS AWAMORI, QUE SE TRANSFORMA EN GENES POLIGALACFURONIDASA Y PECTINESTARASA, PROCEDENTES DE ASPERGILLOS NIGER, A TRAVES DE CLONACION DE VECTORES RECOMBINANTES YU TRANSFORMACION EN ASPERGILLUS NIGER O ASPERGILLUS AWAMORI.
ACILASA DE CEFALOSPORINA C.
(01/05/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISOGAI, TAKAO, IWAMI, MORITA, ARAMORI, ICHIRO, FUKAGAWA, MASAO, KOJO, HITOSHI.
UNA ACILASA DE CEFALOSPORINA C, CON LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS: (A) TIENE HABILIDAD PARA CATALIZAR LA CONVERSION ENZIMATICA DE CEFALOSPORINA C, GLUTARILO 7-ACA, ADIPILO 7-ACA, SUCINILO 7-ACA, N-ACETILCEFALOSPORINA C, N-BENZOILCEFALOSPORINA C Y CEFALOTINA EN ACIDO DE CEFALOSPORINA 7-AMINO. (B) ESTA COMPUESTA DE SUBUNIDAD-ALFA [ PESO MOLECULAR: 26000 DALTONES (SDS-PAGE)] Y SUBUNIDAD-BETA [ PESO MOLECULAR: 58000 DALTONES (SDS-PAGE)], (C) TIENE UNA SECUENCIA N-TERMINAL AMINO ACIDA DE LA SUBUNIDAD-ALFA: THR-MET-ALA-ALA-ASN-THR-ASP-ARG-ALA-VAL-LEU-GIN-ALA-ALA-LEU-PRO-PRO-LEUTAMBIEN SE DESCRIBEN UN ADN CODIFICANDO LA ACILASA DE CEFALOSPORINA C, UN VECTOR DE EXPRESION CONTENIENDO DICHO ADN, Y UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO CON DICHO VECTOR DE EXPRESION. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PRODUCIR LA ACILASA DE CEFALOSPORINA C, QUE COMPRENDE EL CULTIVAR EL TRANSFORMANTE EN UN MEDIO NUTRIENTE ACUOSO.
SG(BETA)-1,4-GALACTANASA Y UNA SECUENCIA DE ADN.
(01/02/1996). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DORREICH, KURT, CHRISTENSEN, FLEMMING, MARK, MISCHLER, MARCEL, DALBOGE, HENRIK, MIKKELSEN, JAN, MOLLER.
SE DESCRIBE UNA SECUENCIA AMINOACIDA PARCIAL DE UNA BETA-1,4-GALACTANASA MEDIANTE ASPERGILLUS ACULEATUS, Y TAMBIEN SECUENCIAS DE DNA RECOMBINANTE CORRESPONDIENTES, VECTORES Y HUESPEDES TRANSFORMADOS. SE DESCRIBE TAMBIEN EL USO DE LA BETA-1,4-GALACTANASA O UN PREPARACION DE PECTINASA ENRIQUECIDA CON LA BETA-1,4-GALACTANASA PARA LA DEGRADACION O LA MODIFICACION DE LA PAREDES DE CELULAS VEGETALES.
UNA ENZIMA QUE MUESTRA ACTIVIDAD DE CELULASA.
(01/10/1995). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SCHULEIN, MARTIN, JORGENSEN, PER, LINA, HANSEN, CHRISTIAN FONDATION DANOISE.
UN ENZIMA QUE MUESTRA ACTIVIDAD DE CELULASA, ENZIMA QUE ES PRODUCIBLE POR UNA CEPA DE BACILLUS SPP, NCIMB 40250, O UNA CEPA RELACIONADA CON EL BACILLUS SPP O UN DERIVADO DE DICHA CELULASA. EN PARTICULAR, EL ENZIMA ES UNA ENDOGLUCANASA CON UN PESO MOLECULAR APARENTE DE 75, 56 O 45 KD O UN PRODUCTO DE DESDOBLAMIENTO DE LA MISMA CON ACTIVIDAD DE ENDOGLUCANASA. UN ENZIMA QUE COMPRENDE UNA REGION NUCLEO DERIVADA DE UNA ENDOGLUCANASA COMBINADA CON UN DOMINIO CELULOSO ENLAZANTE DERIVADO DE OTRO ENZIMA DE CELULASA, O QUE COMPRENDE UNA REGION NUCLEO DERIVADA DE OTRO ENZIMA DE CELULASA COMBINADO CON UN DOMINIO CELULOSO ENLAZANTE DE UNA ENDOCLUCANASA.
UNA PREPARACION DE CELULASA QUE COMPRENDE UNA ENZIMA ENDOGLUCANASA.
(16/04/1995). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: RASMUSSEN, GRETHE, SCHULEIN, MARTIN, HASTRUP, SVEN, PATKAR, SHAMKANT, ANANT, MIKKELSEN, JAN, MOLLER, HAGEN, FRED, HJORT, CARSTEN, MAILAND.
SE PUEDE EMPLEAR UNA PREPARACION DE CELULASA FORMADA ESENCIALMENTE POR UN COMPONENTE DE ENDOGLUCANASA HOMOGENEO QUE ES INMUNORREACTIVO CON UN ANTICUERPO CRIADO CONTRA UNA SIMILAR43KD ENDOGLUCANASA ALTAMENTE PURIFICADA DERIVADA DEL HUMICOLA INSOLENS, DSM 1800, O QUE ES HOMOGENEO RESPECTO A DICHA SIMILAR43KD ENDOGLUCANASA, EN EL TRATAMIENTO DE TEJIDOS QUE CONTIENEN CELULOSA PARA LA REDUCCION DE LA ASPEREZA O LA CLARIFICACION DEL COLOR O PARA PROPORCIONAR UNA VARIACION LOCALIZADA EN EL COLOR DE DICHOS TEJIDOS, O SE PUEDE EMPLEAR EN EL TRATAMIENTO DE PASTA DE PAPEL.
(16/10/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SCHULEIN, MARTIN, OUTTRUP, HELLE, DIDERICHSEN, BORGE, KRAG, NORMAN, BARRIE EDMUND.
SE PRESENTAN ALFA-AMILASAS QUIMERICAS DE FORMULA Q-R-L EN LAS QUE Q ES UN RESTO POLIPEPTIDO N-TERMINAL DE 55 A 60 RESTOS AMINOACIDOS QUE ES AL MENOS EN UN 75% HOMOLOGO A LOS 55 RESTOS AMINOACIDOS N-TERMINALES DE LA ALFA-AMILASA DE BACILLUS AMYLOLIQUEFACIENS COMO SE DESCRIBE EN BIOL. CHEM., J.TAKKINER Y OTROS, 258 1007-1013. R ES UN RESTO POLIPEPTIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X8 COMPRENDE HIS O GIN; X9 COMPRENDE GLI O SER, Y X10 COMPRENDE SER O ASP, Y L COMPRENDE UN POLIPEPTIDO C.TERMINAL DE 390 A 400 RESTOS AMINOACIDOS QUE ES AL MENOS EN UN 75% HOMOLOGO A LA ALFA-AMILASA DE 395 RESTOS AMINOACIDOS C-TERMINALES DEL BACILLUS LICHENIFORMIS 584 (ATCC 27811).
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LISOCIMA HUMANA.
(16/10/1994). Solicitante/s: FINA RESEARCH S.A. CHIRON CORPORATION. Inventor/es: ROSENBERG, STEVEN, DE BAETSELIER, ANNIE, HANOTIER, JACQUES D.V.
CELULAS DE LEVADURA CUYOS DNA HAN SIDO MODIFICADOS APROPIADAMENTE POR INGENIERIA PARA PRODUCIR Y PARA SEGREGAR LISOCIMA BAJO CONTROL DE UN PROMOTOR REGULABLE CRECEN EN AUSENCIA SUBSTANCIAL DE SINTESIS DE LISOCIMA Y ENTONCES SON INDUCIDAS PARA PRODUCIR Y PARA SEGREGAR LISOCIMA BAJO CONDICIONES DE DESARROLLO LIMITADO. ESTE PROCESO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA LA PRODUCCION DE LISOCIMA HUMANA O MUTANTES DE ELLA.FIG 1.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROTEINA A PARTIR DE CEPAS DE BACILLUS SUBTILIS Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DICHAS CEPAS.
(01/10/1994) LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO LA OBTENCION DE UNA PROTEINA, CARACTERIZADA PORQUE A PARTIR DE UNA CEPA DEL GENERO BACILLUS EN EL CROMOSOMA DEL CUAL HAN SIDO INTEGRADOS EN UN GEN NO ESENCIAL DE DICHA CEPA: A) UNA UNIDAD AMPLIABLE QUE TIENEN UNA SECUENCIA DE ADN DETERMINADA M ENCUADRADA POR DOS SECUENCIAS DE ADN IDENTICAS D ORIENTADAS EN SENTIDO DIRECTO, CONTENIENDO LA SECUENCIA M EL GEN DE ESTRUCTURA DE DICHA PROTEINA PUESTO BAJO EL CONTROL DE ELEMENTOS DE EXPRESION Y SECRECION INDUCTIBLES EN BACILLUS DE DICHA PROTEINA Y EVENTUALMENTE UN GEN SELECIONABLE, Y B) UN SISTEMA DE REPLICACION O REPLICON INDUCTIBLE O CONDICIONAL IGUALMENTE INTEGRADO EN DICHO GEN NO ESENCIAL DEL CROMOSOMA DE LA CEPA SUPERIOR DE LA UNIDAD AMPLIABLE; 1. SE SELECCIONAN EVENTUALMENTE LOS CLONES AMPLIADOS OBTENIDOS POR CULTIVO EN UN MEDIO DE…
PRODUCCION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS FERMENTADOS.
(01/09/1994). Solicitante/s: GENENCOR, INC. Inventor/es: MAINZER, STANLEY, E., SCHMIDT, BRIAN, F., YOAST, SIENNA, ADAMS, ROBIN, M., PALOMBELLA, TONY, L.
ESTE INVENTO DESCUBRE NUEVOS METODOS DE HACER PRODUCTOS ALIMENTICIOS FERMENTADOS TALES COMO YOGUR. TAMBIEN DESCUBRE NUEVOS ORGANISMOS LACTOBACILLUS BULGARICUS PARA HACER LOS PRODUCTOS ALIMENTICIOS FERMENTADOS QUE SON CONDICIONALMENTE SENSIBLES, QUE SON, OPERADOS PARA METABOLIZAR UN COMPONENTE DESEADO NORMALMENTE BAJO LAS CONDICIONES DE PROCESO PARA LOS PRODUCTOS ALIMENTICIOS FERMENTADOS, PERO DISMINUYE O DECRECE EN ACTIVIDAD, ADEMAS DE QUE ES NORMAL BAJO LAS TEMPERATURAS DE ALMACENAJE RUTINARIAS PARA LOS PRODUCTOS ALIMENTICIOS RUTINARIOS. TALES PRODUCTOS EXHIBEN VIDA PROPIA MEJORADA Y GUSTO LARGO TIEMPO.
MUTEINA 1-GALACTOSIDASA ACTIVA INMUNOLOGICAMENTE, INACTIVA ENZIMATICAMENTE.
(16/08/1994) EN UNA MUTEINA 1 - GALACTOSIDASA ACTIVA INMUNOLOGICAMENTE, INACTIVA ENZIMATICAMENTE SE INTERCAMBIA ENTRE LA ZONA DE AMINOACIDOS DE 430 A 550 M UN AMINOACIDO DE LA SECUENCIA NATURAL CON OTRO AMINOACIDO, Y NO TIENE NATURAL CENZIMATICA QUE VARIE UN 1% CON RESPECTO A LA ENZIMA NATIVA. PARA LA PRODUCCION TECNOLOGICA DE GEN DE MAS PROTEINAS MUTEINA 1 - GALACTOSIDASA SEMEJANTES SE CAMBIA EN UN PLASMIDO CODIFICADO COMO 1 - GALACTOSIDASA LA SECUENCIA DNA A TRAVES DE MUTAGENESIS DIRECTA IN SITU, QUE PARA DAR EXPRESION DE LA ZONA ENTRE LOS AMINOACIDOS 430 Y 550 DE LAS PROTEINAS INTERCAMBIA UN AMINOACIDO CON OTRO. UNA MUTEINA 1 - GALACTOSIDASA ACTIVA INMUNOLOGICAMENTE, INACTIVA ENZIMATICAMENTE PUEDE EMPLEARSE EN LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE LA SEROPROTEINAS…
FRAGMENTOS DE ADN CODIFICANTES DE CELULASA ALCALINA Y PLASMIDOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: ITO, SUSUMU, OSHINO, KAZUSHI, OKAMOTO, KIKUHIKO, OZAKI, KATSUYA, KOIKE, KENZO.
FRAGMENTOS DE ADN QUE CONTIENEN UN GEN K DE LA CELULASA ALCALINA, QUE COMPRENDE APROXIMADAMENTE SOBRE 4.0 SOBRE 2.4 Y SOBRE 1.9 PARES DE KILO BASES, RESPECTIVAMENTE, TENIENDO CADA UNO UN MAPA DE RESTRICCION ESPECIFICA, PLASMIDOS RECOMBINANTES QUE CONTIENEN ALGUNO DE ESTOS FRAGMENTOS DE ADN Y MICROORGANISMOS RECOMBINANTES QUE HOSPEDAN ALGUNO DE DICHOS PLASMIDOS. EL GEN K DE LA CELULASA ALCALINA PROVIENE DE UNA CEPA BACTERIANA PERTENECIENTE AL GENERO BACILLUS Y ES ALCALOFILICA, ESTO ES, CAPAZ DE MANIFESTAR UN CRECIMIENTO OPTIMO EN UNA REGION DE PH ALCALINO.
GEN DE ALFA-AMILASA DE LA PATATA.
(16/07/1994) SE DESCRIBE LOS FRAGMENTOS ADN CODIGO DE LA (ALFA)-AMILADA DE LA PATATA, LOS FRAGMENTOS QUE COMPONEN UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA (MOSTRADO EN LA FIG.1) O UNA SUBSECUENCIA O ANALOGA DE LO ANTERIOR, LOS FRAGMENTOS DEL ADN QUE CODIFICAN UNA MOLECULA ANTI-SENSE MARN CAPAZ DE HIBRIDIZAR A UNA MARN TRANSCRITA DE UN FRAGMENTO DEL ADN (MOSTRADO EN LA FIG.1), LOS VECTORES CAPACES DE REPLICACION EN UN ORGANISMO HUESPED, POR EJEMPLO UNA PLANTA O UNA PLANTA DE PATATA EN PARTICULAR, LOS VECTORES QUE LLEVAN UN FRAGMENTO DEL ADN, LOS MICROORGANISMOS QUE ALBERGAN PLASMIDOS PORTADORES DE FRAGMENTOS ADN ANTES DEFINIDOS, CONSTRUCTORES GENERICOS QUE CONTIENEN LOS FRAGMENTOS DE ADN ANTES DEFINIDOS Y EL USO DE DICHOS CONSTRUCTORES PARA LA…
(16/10/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SPEVAK, WALTER, SLEDZIEWSKI, ANDRZEJ, HAUPTMANN, RUDOLF, DR., ADOLF, GUNTHER, SWETLY, PETER, PROF. DR., CHLEBOWICZ-SLEDZIEWSKA , EVA, DR., CASTAÑON, MARIA JOSEFA, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE OBTENCION DE LISOZIMA HUMANA ASI COMO LA PROTEINA DE LISOZIMA HUMANA MISMA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN PLASMIDIO CIRCULAR.
(01/12/1985). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION.
PROCEIDIENTO DE PREPARAR UN PLASMIDO CIRCULAR. COMPRENDE: A) ESCINDIR UN ACIDO DESOXIDORRIBONUCLEICO CROMOSOMICO DE BACILLUS SUBTILIS (NATTO) CONTENIENDO UN PROMOTOR ALFA-AMILASA CON UNA ENDONUCLEASA PARA FORMAR FRAGMENTOS DE ACIDO DESOXIDORRIBONUCLEICO; B) EMPALMAR LOS FRAGMENTOS DE ACIDO DESOXIDORRIBONUCLEICO A PLASMIDIOS CONOCIDOS Y TAMIZAR LOS PLASMIDIOS HIBRIDOS RESULTANTES USANDO REACCION ALMIDON-YODO PARA SELECCIONAR UN PLASMIDO QUE EXHIBE PROMOTOR AMILASA DERIVADO; Y C) EMPALMAR EL PLASMIDO QUE CONTIENE PROMOTOR DE ALFA-AMILASA A UN PLASMIDIO DERIVADO DE UN BACTERIO GRAMNEGATIVO. SE UTILIZA COMO VECTOR PLASMIDIAL QUE PERMITE UNA MANIFESTACION EFICIENTE DE GENES INTRODUCIDOS EN CELULAS HUESPED; PARA PROPORCIONAR UN VECTOR PLASMIDIAL CON ELEVADO NUMERO DE COPIAS; PROPORCIONAR UN VECTOR PLASMIDIAL QUE PERMITE LA PRODUCCION DE VARIAS PROTEINAS. PUEDE CRECER EN BACTERIAS GRAMPOSITIVAS Y GRAMNEGATIVAS.