CIP-2021 : C12N 15/56 : que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. amilasa, galactosidasa, lisozima.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/56 · · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. amilasa, galactosidasa, lisozima.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FRUCTUFURANOSIDASA MEJORADA GENÉTICAMENTE PARA LA OBTENCIÓN DEL PREBIÓTICO 6-KESTOSA.
(02/04/2012) Fructofuranosidasa mejorada genéticamente para la obtención del prebiótico 6-kestosa.
La presente invención se refiere a una secuencia nucleotídica que codifica para una secuencia aminoacídica derivada de SEQ ID NO: 1 de Schwanniomyces occidentalis, donde dicha secuencia aminoacídica presenta la sustitución del aminoácido Asparragina por el aminoácido Serina en la posición 52 y/o la sustitución del aminoácido Prolina por el aminoácido valina en la posición 232. Asimismo, la presente invención se refiere al uso de dicha secuencia nucleotídica, al uso del vector de expresión, al uso del producto de expresión o al uso de la célula, para la obtención de un producto enzimático con actividad fructofuranosidasa mediante un sistema heterólogo…
Celulasa de Chrysosporium y métodos de uso.
(29/03/2012) Composición teniendo actividad de celulasa neutra y/o alcalina, obtenible por un método que comprende crecimiento de un tipo salvaje o mutante del hongo Chr y sosporium lucknowense Garg 27K, número de acceso VKM F-3500D, caracterizada por el hecho de que dicha composición conserva actividad de celulasa a una temperatura entre 40º C y 60º C y a un pH entre 5, 0 y 12, 0.
Xilanasas modificadas que exhiben expresión mejorada.
(27/03/2012) Una xilanasa de la Familia 11 fúngica modificada que comprende, una secuencia que introduce un sitio de Nglucosilación consensus eucariótico funcional que consiste de la secuencia de aminoácidos Asn-Xaa-Ser/Ihr (N-X5 S/T) que no se encuentra de otra forma en la xilanasa de la Familia 11 de la que se deriva la xilanasa de la Familia 11 modificada, el sitio de N-glucosilación producido por la sustitución de un aminoácido (X) en una asparagina (N) en una posición seleccionada del grupo que consiste de la posición 34 (X34N), posición 131 (X131N), posición 180 (X180N), posición 182 (X182N), y una combinación de las mismas, la posición determinada de la alineación de secuencia de la xilanasa de la Familia 11 con la secuencia de aminoácidos de la xilanasa II Trichoderma reesei como se define en la SEQ ID NO:1, en donde la…
Enzimas para el tratamiento de almidón.
(14/03/2012) Enzima híbrida que comprende una secuencia de aminoácidos de un módulo catalítico y una secuencia de aminoácidos de un módulo de unión a carbohidratos,
a) donde el módulo catalítico es una secuencia de alfa-amilasa que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID nº.:8 y,
b) donde el módulo de unión a carbohidratos consiste en una secuencia de aminoácidos con al menos 90% de identidad a la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº.:6.
METODO PARA LA SELECCION DE CELULAS TRANSFORMADAS GENETICAMENTE Y COMPUESTOS PARA USO EN EL METODO.
(01/06/2007) Un método para seleccionar células vegetales transformadas genéticamente a partir de una población de células, en el que las células vegetales genéticamente transformadas se transforman con una secuencia de nucleótidos expresable deseada que contiene una secuencia reguladora que permite su expresión en las células transformadas y una secuencia de nucleótidos expresable co-introducida que también contiene una secuencia reguladora que permite su expresión en las células transformadas, método que comprende suministrar a dicha población un compuesto que puede ser metabolizado por el producto de expresión de la secuencia de nucleótidos expresable co-introducida que se ha introducido con la secuencia de nucleótidos expresable deseada en dichas células transformadas, a fin de proporcionar a las células transformadas una ventaja fisiológica cuando se comparan…
PLANTA DE PISUM SATIVUM SIN ALMIDON CON NIVELES ELEVADOS DE SACAROSA.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SEMINIS VEGETABLES SEEDS, INC. Inventor/es: WEBSTER, DAVID, BURGESS, DIANE.
Molécula de ADN aislada con la secuencia de nucleótidos de la SEC ID NO:1.
(16/03/2007). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: MITCHINSON, COLIN, REQUADT, CAROL, ROPP, TRACI, SOLHEIM, LEIF, P., RINGER, CHRISTOPHER, DAY, ANTHONY.
SE PRESENTAN NUEVAS ENZIMAS DE AL} UNO O MAS RESIDUOS DE ASPARAGINA SON SUSTITUIDO POR UN AMINOACIDO DIFERENTE O ELIMINADOS. LAS ENZIMAS DE AL} ENTADAS MUESTRAN PERFILES ALTERADOS O MEJORADOS DE REALIZACION, ESTABILIDAD Y ACTIVIDAD DE HIDROLISIS DEL ALMIDON DE BAJO PH.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA ENZIMA ENDOPOLIGALACTURONASA MEDIANTE EL CULTIVO DE CEPAS MICROBIANAS RECOMBINANTES QUE SOBREEXPRESAN EL GEN EPG2 DE KLUYVEROMYCES MARXIANUS.
(01/03/2007). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SIEIRO VAZQUEZ,CARMEN, GONZALEZ VILLA,TOMAS.
Procedimiento de obtención de la enzima endopoligalacturonasa mediante el cultivo de cepas microbianas recombinantes que sobreexpresan el gen EPG2 de Kluyveromyces marxianus. Se describe la clonación y secuenciación del gen EPG2 así como la construcción de cepas de levaduras que producen y secretan la enzima endopoligalacturonasa en gran cantidad y de forma muy estable. La enzima producida puede ser utilizada en la depectinización de zumos de frutas, verduras y hortalizas, la maceración de vegetales y el aumento del rendimiento en jugo, la formulación de piensos animales y la degradación de residuos vegetales.
SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS PARA EL CONTROL DE LA EXPRESION DE SECUENCIAS DE ADN EN UN HUESPED CELULAR.
(01/11/2006). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: LERECLUS, DIDIER, AGAISSE, HERVE.
LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS DE BACTERIAS, PARTICULARMENTE DE BACTERIAS GRAM{SUP+} TALES COMO BACTERIAS DE TIPO BACILO Y MAS PARTICULARMENTE A SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS DEL GEN CRYIIIA PARA EL CONTROL DE LA EXPRESION DE SECUENCIAS DE ADN EN UN HUESPED CELULAR. LA INVENCION SE REFIERE PARTICULARMENTE A UN SISTEMA DE EXPRESION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN SUSCEPTIBLE DE INTERVENIR EN EL CONTROL DE LA EXPRESION DE UNA SECUENCIA CODIFICANTE DE NUCLEOTIDOS. ESTA SECUENCIA DE ADN COMPRENDE UN PROMOTOR, ASI COMO UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS LLAMADA "REGION CORRIENTE ABAJO", SITUADA ENTRE EL PROMOTOR Y LA SECUENCIA CODIFICANTE DEL GEN A EXPRESAR, Y SUSCEPTIBLE DE DESEMPEÑAR UN PAPEL A NIVEL POSTRANSCRIPCIONAL DURANTE LA EXPRESION DEL GEN. DE MANERA PREFERIDA, LA REGION CORRIENTE ABAJO COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA S" QUE COMPRENDE UNA REGION ESENCIALMENTE COMPLEMENTARIA EN EL EXTREMO 3' DEL ARN 16S DE LOS RIBOSOMAS DE BACTERIAS DE TIPO BACILO.
CODIFICACION POLINUCLEOTIDA DE UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD HEPARANASA Y EXPRESION DEL MISMO EN CELULAS TRANSDUCIDAS.
(16/10/2006). Solicitante/s: INSIGHT STRATEGY & MARKETING LTD. HADASIT MEDICAL RESEARCH SERVICES AND DEVELOPMENT LTD. FRIEDMAN, MARK M. Inventor/es: PECKER, IRIS, VLODAVSKY, ISRAEL, FEINSTEIN, ELENA.
La invención se refiere a un polinucleótido (hpa) que codifica un polipéptido que presenta una actividad de heparanasa, a vectores que lo comprenden, a células transductadas que expresan la heparanasa, y a una proteína de recombinación que presenta una actividad de heparanasa.
FACTOR ESTIMULADOR DE COLONA MIELOIDE Y USOS DEL MISMO.
(16/09/2006). Solicitante/s: SIDNEY KIMMEL CANCER CENTER. Inventor/es: FROST, GREGORY I., BORGSTROM, PER.
Método para aumentar el número de progenitores mieloides in vitro en una población de células, que comprende la etapa de poner en contacto dicha población de células con una CSF5-hialuronidasa derivada exógenamente (HYAL-1).
SIALIDASAS LOCALIZADAS SOBRE LA MEMBRANA CELULAR Y ADN QUE CODIFICA DICHAS SIALIDASAS.
(01/06/2006). Solicitante/s: MIYAGI KEN. Inventor/es: MIYAGI, TAEKO MIYAGI CANCER CENTER, WADA, TADASHI MIYAGI CANCER CENTER, YOSHIKAWA, YUKO MIYAGI CANCER CENTER.
Una proteína definida en los siguientes (A) o (B): A) una proteína que tiene la secuencia de aminoácidos de la ID. SEC. Nº 2 o de la ID. SEC. Nº 4, o B) una proteína que tiene la secuencia de aminoácidos, incluyendo la sustitución, deleción, inserción o transición de 1 a 80 residuos de aminoácidos en la ID. SEC. Nº 2 o en la ID. SEC. Nº 4, y que muestra actividad para eliminar un residuo de ácido siálico de un extremo no reductor de un gangliósido.
NUEVA BETA-GLUCANASA PROCDENTE DE BACILLUS.
(01/04/2006). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: MAURER KARL-HEINZ, HILLEN, WOLFGANG.
El objeto de la invención es extender el campo de aplicación de las beta-glucanasas, que se emplean normalmente en un medio ligeramente ácido a neutro, de forma que también se han hecho suficientemente estables en condiciones alcalinas para emplearlas en procedimientos técnicos que se realizan en estas condiciones. De acuerdo con esta condición se puede emplear una enzima obtenida a partir del Bacilus alcalofilus DSM 9956, que muestra la acción glucanolítica.
GEN CODIFICANTE DE UNA B-AGARASA Y SU UTILIZACION PARA PRODUCIR ENZIMAS DE BIODEGRADACION DE AGARES.
(16/12/2005). Solicitante/s: LABORATOIRES GOEMAR S.A.. Inventor/es: BARBEYRON, TRISTAN, YVIN, JEAN-CLAUDE, FLAMENT,DIDIER, POTIN,PHILIPPE, KLOAREG,BERNARD.
Gen codificante de una {be}-agarasa y su utilización para producir enzimas de biodegradación de agares. La invención se relaciona con la nueva cepa de Cytophaga drobachiensis depositada en la Colección DSMZ (Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH (Colección Alemana de Microorganismos y Cultivos Celulares)) el 8 de Mayo de 1998 bajo el número DSM 12170, con el gen agaB codificante de una {be}-agarasa y que tiene la SEC ID N° 1, cuyo gen codifica para una {be}-agarasa de Cytophaga drobachiensis DSM 12170, y con la proteína AgaB del tipo {be}-agarasa de C drobachiensis DSM 12170, que tiene la SEC ID N° 2. Aplicación: biodegradación de agares.
PLANTAS TRANSGENICAS QUE EXPRESAN ENZIMAS CELULOLITICAS.
(01/11/2005) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCEDIMIENTOS DE REGULACION DE LA EXPRESION GENICA EN LAS PLASTAS, UN SISTEMA INDUCTIBLE CON MEDIACION POR TRANSACTIVADOR, Y PLANTAS QUE ENCIERRAN LOS NUEVOS SISTEMAS DE EXPRESION. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA PRODUCCION DE ENZIMAS QUE DEGRADAN LA CELULASA EN LAS PLANTAS, MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA. SECUENCIAS QUE CODIFICAN LA CELULASA, SE FUSIONAN CON PROMOTORES ACTIVOS EN LAS PLANTAS Y SE TRANSFORMAN EN GENOMA NUCLEAR Y GENOMA CLOROPLASTICO. PUESTO QUE LAS CELULASAS PUEDEN SER TOXICAS PARA LAS PLANTAS, SE UTILIZAN, PREFERENTEMENTE, LOS PROMOTORES CON INDUCCION QUIMICA, DE MANERA QUE LA EXPRESION…
CONSTRUCCION DE UNA CEPA DE LEVADURA ENOLOGICA DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE RECOMBINANTE QUE SOBREEXPRESA UNA ENDOPOLIGALACTURONASA.
(01/11/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SIEIRO VAZQUEZ,CARMEN, GONZALEZ VILLA,TOMAS, VILANOVA DE LA TORRE,MAR.
Construcción de una cepa de levadura enológica de Saccharomyces cerevisiae recombinante para el gen PGU1, que sobreexpresa una endopoligalacturonasa. La cepa de levadura sintetiza y secreta una poligalacturonasa/pecinasa a concentraciones altas, para su utilización en la industria enológica. Mejora los procesos de clarificación y filtración de los vinos, sin modificar su aroma ni aumentar el nivel de metanol de los mismos.
CLONACION Y EXPRESION DE ALFA-GALACTOSIDASA A BIOLOGICAMENTE ACTIVA.
(16/10/2005) EL PRESENTE INVENTO INCLUYE LA PRODUCCION DE GRANDES CANTIDADES DE A ALFA-GAL POR CLONADO Y EXPRESION DE LA SECUENCIA CODIFICADORA DE A ALFA-GAL EN SISTEMAS DE EXPRESION DE CELULAS CON PATRON EUCARIOTICO. ESTOS SISTEMAS DE EXPRESION EUCARIOTICOS, Y EN PARTICULAR LOS SISTEMAS DE EXPRESION CELULAR DE PATRON MAMIFERO DESCRITOS, PROPORCIONAN MODIFICACIONES COTRANSLACIONALES Y POSTTRANSLACIONALES ADECUADAS REQUERIDAS PARA EL ADECUADO PROCESAMIENTO, POR EJ. GLICOSILACION, FOSFORILACION, ETC. Y CLASIFICACION DE LA EXPRESION PRODUCTO DE FORMA QUE SE PRODUZCA UNA ENZIMA ACTIVA. ADEMAS SE DESCRIBE LA EXPRESION DE PROTEINAS DE FUSION QUE SIMPLIFICAN…
SISTEMA DE TRANSFORMACION EN EL CAMPO DE LOS HONGOS MICOTICOS FILAMENTOSOS EN CHRYSOSPORIUM.
(16/07/2005). Solicitante/s: AARL, INC. Inventor/es: EMALFARB, MARK, AARON, BURLINGAME, RICHARD, PAUL, OLSON, PHILIP, TERRY, SINITSYN, ARKADY PANTELEIMONOVICH, PARRICHE, MARTINE, BOUSSON, JEAN, CHRISTOPHE, PYNNONEN, CHRISTINE, MARIE, PUNT, PETER, JAN, VAN ZEIJL, CORNELIA, MARIA, JOHANNA.
Cepa de Chrysosporium recombinante obtenida por métodos de transformación, dicha cepa comprendiendo una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido de interés, dicha secuencia de ácido nucleico estando operativamente unida a una región reguladora de la expresión y opcionalmente a una secuencia señal de secreción, dicha cepa recombinante expresando dicho polipéptido de interés en un nivel más alto que la cepa no recombinante correspondiente en las mismas condiciones, y dicha secuencia de ácido nucleico siendo introducida de forma estable en dicha cepa de Chrysosporium mediante dichos métodos de transformación.
ENZIMA CON ACTIVIDAD BETA-(1,6)-ENDOGLUCANASA.
(16/07/2005). Solicitante/s: NEWBIOTECHNIC, S.A. UNIVERSIDAD DE SALAMANCA UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: LLOBELL GONZALEZ,ANTONIO.
Enzima con actividad beta endoglucanasa. Esta invención se refiere a una enzima con actividad beta endoglucanasa, a construcciones de ADN que codifican para dicha enzima, a métodos para la producción de dicha enzima, a preparaciones enzimáticas que contienen dicha enzima y al empleo de dichas enzima y preparaciones enzimáticas para la degradación o modificación de materiales que contienen beta- -glucano.
CEPAS MUTANTES DE LACTOBACILLUS BULGARICUS DESPROVISTAS DE ACTIVIDAD BETA-GALACTOSIDASA.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: COMPAGNIE GERVAIS-DANONE. Inventor/es: GENDRE, FRANCOIS, BRIGNON, PIERRE, BENBADIS, LAURENT.
Cepa mutante de L. bulgaricus desprovista de actividad â-galactosidasa, caracterizada porque porta una mutación sin sentido en la secuencia que codifica la â- galactosidasa.
NUEVAS SECUENCIAS DE SEÑALES.
(01/07/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BOLLER, THOMAS, PROF.DR., NEUHAUS, JEAN-MARC, DR., RYALS, JOHN, DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE FRAGMENTOS DE PEPTIDOS (SEÑAL "TARGETING") OBTENIBLES DE LA REGION TERMINAL C (C-TERMINALE EXTENSION) DE PROTEINAS DE VACUOLENO VEGETAL Y QUE ASEGURAN EN UNA UNION OPERANTE CON CUALQUIER MOLECULA PROTEINICA INTRODUCCION DIRIGIDA DE LAS PROTEINAS ASOCIADAS A ESTOS FRAGMENTOS DE PEPTIDOS EL VACUOLO VEGETAL, AL IGUAL QUE LAS MOLECULAS DNA CODIFICADORAS DE LOS MENCIONADOS FRAGMENTOS DE PEPTIDOS. OTRO ASPECTO DE LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LAS MOLECULAS DNA RECOMBINANTES QUE CONTIENEN LA SECUENCIA DNA DE LA QUE TRATA LA INVENCION EN UNION OPERANTE CON UN DNA EXPRIMIBLE, ASI COMO LOS VECTORES DE AQUI DERIVADOS. ASI MISMO COMPRENDE CELULAS NODRIZAS Y/U ORGANISMOS NODRIZA, INCLUYENDO PLANTAS TRANSGENETICAS, QUE CONTENGAN DNA RECOMBINANTE O LOS VECTORES DE ELLO DERIVADOS.
TERAPIA PARA LA DEFICIENCIA DE ALFA-GALACTOSIDASA A.
(16/06/2005). Solicitante/s: TRANSKARYOTIC THERAPIES, INC. Inventor/es: SELDEN, RICHARD, F., BOROWSKI, MARIANNE, GILLESPIE, FRANCES, P., KINOSHITA, CAROL, M., TRECO, DOUGLAS, A., WILLIAMS, MELANIE, D..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO TERAPEUTICO MEDIANTE EL CUAL UN INDIVIDUO SOSPECHOSO DE PRESENTAR UNA DEFICIENCIA DE AL - GALACTOSIDASA A, COMO LA ENFERMEDAD DE FABRY, SE TRATA CON CELULAS HUMANAS QUE SE HAN MODIFICADO GENETICAMENTE PARA SUPEREXPRESAR Y SECRETAR LA AL - GAL A, O CON AL - GAL A HUMANA PURIFICADA, OBTENIDA A PARTIR DE CELULAS HUMANAS GENETICAMENTE MODIFICADAS, EN CULTIVO.
MOLECULA DE ADN QUE CODIFICA PARA UNA POLIGALACTURONASA DE FRESA Y SUSAPLICACIONES.
(01/01/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA NEWBIOTECHNIC, S.A.
Molécula de ADN que codifica para una poligalacturonasa de fresa. Esta invención se refiere a una molécula de ADN que codifica para una poligalacturonasa (PG) de fresa y a su empleo para modular la expresión de PG en frutos, especialmente de fresas, y para la obtención de plantas transgénicas. La invención también se refiere a la PG obtenida por expresión y traducción de dicha molécula de ADN y al empleo de dicha enzima en la degradación de sustratos que contienen pectinas. De aplicación en Agricultura y Alimentación.
PRODUCCION INTENSIFICADA DE BETA-GALACTOSIDASA EN ASPERGILLUS ORYZAE.
(01/07/2004). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BERKA, RANDY M., HUCUL, JOHN, A., WARD, MICHAEL.
SE DESCRIBEN NUEVOS METODOS PARA LA EXPRESION Y SECRECION MEJORADA DE LACTASA A PARTIR DE HONGOS FILAMENTOSOS. ESPECIFICAMENTE LOS NUEVOS PROCESOS CAUSAN UNA PRODUCCION MEJORADA DE LACTASA A PARTIR DE UN ASPERGILLUS Y PREFERIBLEMENTE PRODUCCION MEJORADA DE LACTASA DE A. ORYZAE A PARTIR DE CEPAS HUESPED DE A. ORYZAE TRANSFORMADAS CON ADN NECESARIO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA EL GEN DE LACTASA A PARTIR DE A. ORYZAE Y LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DEDUCIDA DE LA LACTASA DEL MISMO.
PRODUCCION EN LA LEVADURA PICHIA PASTORIS, Y SISTEMA DE AISLAMIENTO Y PURIFICACION, DEL ALERGENO RECOMBINANTE DE OLEA EUROPEA OLE E 9 PARA USO EN DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ALERGIAS.
(01/07/2004) Producción en la levadura Pichia pastoris, y sistema de aislamiento y purificación, del alergeno recombinante de Olea europaea Ole e 9 para uso en diagnosis y tratamiento de alergias. Se ha clonado y expresado el DNA recombinante que codifica el alergeno Ole e 9 de polen de olivo (Olea europaea). Este alergeno tiene actividad b-1,3-glucanasa y presenta una alta homología con estas proteínas. Se han detectado también proteínas homólogas a este alergeno en otros pólenes como el de otras miembros de la familia de las Oleaceas (Syringa vulgaris, Ligustrum vulgare y Fraxinus excelsior). La proteína recombinante producida en la levadura (Pichia pastoris) se aísla con gran rendimiento, está correctamente plegada y exhibe propiedades inmunológicas equivalentes…
O-GLICANOS INHIBIDORES DE LA INFLAMACION MEDIADA POR SELECTINA.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF OKLAHOMA. Inventor/es: MCEVER, RODGER, P., CUMMINGS, RICHARD, D., MOORE, KEVIN, L.
EL SULFATO DE TIROSINA EN PSGL - 1, PARTICULARMENTE AL MENOS UNO DE LOS RESIDUOS Y , FUNCIONA EN CONJUNCION CON GLICANOS SIALILADOS Y FUCOSILADOS, MAS PREFERIBLEMENTE THR - 57, PARA MEDIAR UNION DE ALTA AFINIDAD A P - SELECTINA. SE HA DETERMINATO QUE LOS O - GLICANOS DE PSGL - 1 CONSISTEN EN FORMAS DISIALILADAS O NEUTRALES DEL NUCLEO 2 TETRASACARIDO GAL BE 1 > 4G1CNAC BE 1 -> 6(GAL BE 1 -> 3)GALNACOH. UNA MINORIA DE LOS O - GLICANOS ESTAN AL 1,3 FUCOSILADOS QUE OCURREN COMO DOS ESPECIES PRINCIPALES QUE CONTIENEN EL ANTIGENO SIALIL LEWIS X : UNA ESPECIE ES UN GLICANO SIIALILADO, MONOFUCOSILADO DE FORMULA (I), Y EL OTRO ES UN GLICANO MONOSIALILADO, TRIFUCOSILADO QUE TIENE UNA ESQUELETO DE FORMULA (II), DONDE R = H, OH, OTRO AZUCAR O UNA AGLICONA COMO UN AMINOACIDO.
GEN QUE CODIFICA GLICOSIL-TRANSFERASA , Y SU UTILIZACION.
(16/05/2004). Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SUDA, HIROYUKI, BANYU PHARMACEUTICAL CO,LTD, KOJIRI, KATSUHISA BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., KONDO, HISAO BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUZUKI, HAJIME BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A GLUCOSILTRANSFERASA, A GENES QUE CODIFICAN GLUCOSILTRANSFERASA, A VECTORES RECOMBINANTES QUE TIENEN DICHO GEN, A CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON DICHO VECTOR RECOMBINANTE, Y A USOS DE LOS MISMOS. ESTA INVENCION HACE POSIBLE GLUCOSAR DERIVADOS DE INDOLOPIRROLOCARBAZOL DE FORMA CONVENIENTE Y ECONOMICA.
ENZIMA CON ACTIVIDAD DE ENDOGLUCANASA.
(01/04/2004). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KAUPPINEN, MARKUS, SAKARI, CHRISTGAU, STEPHAN, ANDERSEN, LENE, NONBOE, KOFOD, LENE, VENKE, DALBOEGE, HENRIK.
SE PRESENTA UNA ENZIMA QUE EXHIBE ACTIVIDAD DE ENDOGLUCANASA, DICHA ENZIMA SE CODIFICA MEDIANTE UNA SECUENCIA DE DNA QUE COMPRENDE ALGUNA DE LAS SIGUIENTES SECUENCIAS PARCIALES: (A) ATTCATTTGTG GACAGTGGAC, (B) GTTGATCGCA CATTGAACCA, (C) ACCCCAGCCG ACCGATTGTC, (D) CTTCCTTACC TCACCATCAT, (E) TTAACATCTT TTCACCATGA, (F) AGCTTTCCCT TCTCTCCCTT, (G) GCCACCCTGG CTTCCGCTGC CAGCCTCC, (H) GACAGTAGCA ATCCAGCATT, (I) AGCATCAGCC GCTTTGTACA, (J) CCATGAAGTT CACCGTATTG, (K) GCACTGCTTC TCTCCCAGGT, (L) GTGGGCGGCC CCTCAGGCAA, (M) ACGCTCCTCC AATTTTCTCT, (N) GGCTTGGTAG TAATGAGTCT, (O) GGCTCAGAGT TTGGCCAGGC, (P) CAACATCCCC GGTGTTCTGGG. LA ENZIMA PUEDE PRODUCIRSE MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES DE DNA Y PUEDE UTILIZARSE PARA LA DEGRADACION DEL MATERIAL DE LA PARED DE CELULAS DE PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE ADN TALLO-BUCLE MONOCATENARIO.
(01/04/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MEDICINE AND DENTISTRY OF NEW JERSEY. Inventor/es: INOUYE, SUMIKO, INOUYE, MASAYORI, OHSHIMA, ATSUSHI.
LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DEL ADN RECOMBINANTE. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE SINTESIS DE UN NUEVO Y UTIL ADN DE CADENA SIMPLE QUE TIENE UNA CONFIGURACION DE HELICE (ADNSS-SL). LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE SINTESIS IN VITRO E IN VIVO. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE AL VEHICULO DE DUPLICACION QUE PRODUCE ESTOS ADNSS-SL. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A ESTAS NUEVAS ESTRUCTURAS Y DESCRIBE USOS DE ESTAS ESTRUCTURAS. SE DESCRIBE UN METODO PARA AMPLIFICAR ADNSS-SL CON O SIN GENES QUE CODIFICAN UNA PROTEINA OBJETO.
PLANTAS TRANSGENICAS RESISTENTES A LOS HONGOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: ECKES, PETER, SCHELL, JEFF, PROF. DR., LOGEMANN, JURGEN, DR., MUNDY, JOHN, DR., JACH, GUIDO, GORNHARDT, BIRGIT, CHET, ILAN, PROF.
ORGANISMO RESISTENTE PATOGENO TRANSGENE CUYO GENOMA CONTIENE AL MENOS DOS GENES DIFERENTES BAJO CONTROL DE PROMOTORES ACTIVOS CON EFECTO INHIBIDOR PATOGENO. ESTE ORGANISMO SE CARACTERIZA POR MEDIO DE UN EFECTO INHIBIDOR PATOGENO SINERGISTICO. EL EFECTO APARECE ESPECIALMENTE CUANDO SE CODIFICAN LOS GENES PARA LOS PRODUCTOS DE GENE QUITINASA (CHIS, CHIG), GLUCANASA (GLUG), INHIBIDOR DE SINTESIS DE PROTEINA (PSI) Y PROTEINA (AFP) ANTIFUNGAL.
PLANTAS TRANSGENICAS RESISTENTES A ENFERMEDADES.
(01/03/2004) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LOS CONSTRUCTORES DEL ADN QUIMERICO, UTIL PARA LA PRODUCCION DE PLANTAS TRANSGENICAS RESISTENTES A LAS ENFERMEDADES Y A LA INGENIERIA GENETICA, QUE PRODUCE EL FENOTIPO DE LA RESISTENCIA A LAS ENFERMEDADES. EN PARTICULAS, SE REFIERE A LA EXPRESION CONSTITUTIVA DE LAS SECUENCIAS DE ADN EN LAS PLANTAS TRANSGENICAS, QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS RELACIONADAS CON LA PATOGENESIS (PRPS). UN OBJETIVO POSTERIOR DEL PRESENTE INVENTO, SON LOS NIVELES INDUCIDOS DE PRPS DE LAS PLANTAS TRANSGENICAS O DE LAS PROTEINAS HOMOLOGAS QUE PROPORCIONAN UN FENOTIPO RESISTENTE A LAS ENFERMEDADES POTENCIADO, CON RESPECTO A LAS…
ALFA-AMILASA ESTABLE A LA OXIDACION.
(01/02/2004). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: MITCHINSON, COLIN, SOLHEIM, LEIF, POWER, SCOTT D., REQUADT, CAROL A.
SE DESCRIBE UNA ALFA - AMILASA MUTANTE QUE ES EL PRODUCTO DE EXPRESION DE UNA SECUENCIA DE ADN MUTADA QUE CODIFICA UNA ALFA AMILASA, ESTANDO DERIVADO DICHO ADN MUTADO DE UN PRECURSOR DE ALFA - AMILASA, QUE ES UN BACILLUS ALFA - AMILASA, MEDIANTE SUSTITUCION O DELECION DE UN AMINO Y EN UNA POSICION EQUIVALENTE A M + 15 EN B. LICHENIFORMIS ALFA - AMILASA. EL MUTANTE ALFA AMILASA RESULTA ADECUADO PARA SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES DETERGENTES Y EN PROCEDIMIENTOS PARA LA LICUACION DE ALMIDON.
