CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 9/00 › C12N 9/24[2] › actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/24 · · actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2).
(01/08/1999). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: RIZZA, VICTOR, SCAPAGNINI, UMBERTO.
PROCESO PARA PREPARAR NEURAMINIDASA, POR USAR COMO EL FILTRO BACTERIAL LA ARTHROBACTER SP EN UN CULTIVO QUE CONTIENE CONCENTRACIONES BAJAS DEL ACIDO NEURAMINICO-ACEITL-N.
(01/07/1999). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HALKIER, TORBEN, SCHULEIN, MARTIN, DALBOGE, HENRIK, HELDT-HANSEN, HANS, PETER, PEDERSEN, LARS, SAABY.
LA XILANASA SE CARACTERIZA POR VARIAS SECUENCIAS PARCIALES DE AMINOACIDOS Y ES INMUNOREACTIVA CON UN ANTICUERPO CREADO CONTRA UNA XILANASA PURIFICADA DERIVADA DE INSOLENOS DE HUMICOLA DSM 1800. LA PREPARACION DE LA XILANASA ESTA PRACTICAMENTE LIBRE DE CELULOSA Y ESTA PERFECTAMENTE ADAPTADA PARA EL TRATAMIENTO DE PASTA DE PAPEL, COMO AGENTE ABRASADOR Y COMO ADITIVO PARA FORRAJE.
(01/07/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: PATEL, RAMESH, N., HANSON, RONALD, L., SZARKA, LASZLO J.
UN METODO DE HIDROLISIS ENZIMATICA, DONDE UNO O MAS AZUCARES C-7, PREFERIBLEMENTE TAXANOS QUE CONTIENEN XILOSIL C-7, CONTACTAN CON UNA ENZIMA O MICROORGANISMO CAPAZ DE HIDROLIZAR LOS CITADOS GRUPOS DE AZUCARES A GRUPOS HIDROXILICOS.
(16/05/1999). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SLIWKOWSKI, MARY, B., WARNER, THOMAS, G.
UN LINEA CELULAR RECOMBINANTE QUE TIENE UNA SIALIDASA CONSTITUTIVA CUYA EXPRESION FUNCION QUEDA INTERRUMPIDA MEDIANTE, POR EJEMPLO, UNA RECOMBINACION HOMOLOGA O MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN ARN ANTISENTIDO. LA SIALIDASA SE PURIFICA A PARTIR DEL FLUIDO DE UN CULTIVO DE CELULAS DE CELULAS DE LOS OVARIOS DE HAMSTERES CHINOS. EL ADN QUE CODIFICA LA SIALIDASA SE PUEDE OBTENER UTILIZANDO UNA SONDA DE OLIGONUCLEOTIDOS DISEÑADA UTILIZANDO LOS DATOS DE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SOBRE LA SIALIDASA Y EL ADN SE EXPRESA EN LAS CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS CON EL ADN.
(01/04/1999). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: PEREZ MELLADO,RAFAEL, PARRO GARCIA,VICTOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA SOBREPRODUCCION, PURIFICACION Y UTILIZACION DE LA AGARASA DE STREPTOMYCES COELICOLOR. SE MUESTRA UN METODO RAPIDO Y SENCILLO PARA PURIFICAR A HOMOGENEIDAD Y SIN CONTAMINANTES LA AGARASA DE STREPTOMYCES COELICOLOR. PARA LA SOBREPRODUCCION DE AGARASA SE EMPLEO UNA ESTIRPE DE S. LIVIDANS PORTADORA DE UN PLASMIDO DE ALTO NUMERO DE COPIAS QUE CONTIENEN EL GEN DAGA DE S. COELICOLOR. EL METOSO DE PURIFICACION SE ASA EN LA UTILIZACION DE UNA NUEVA MATRIZ DE AFINIDAD COMPUESTA POR ESFERAS DE AGAROSA 4% (P/V) Y UN TAMPON CON ELEVADA CONCENTRACION DE SAL PARA EVITAR LA UNION INESPECIFICA DE PROTEINAS A LA MATRIZ DE AGAROSA. LA ENZIMA ASI PURIFICADA ESTA LIBRE DE CONTAMINANTES Y PUEDE SER USADA PARA LA RECUPERACION CUANTITATIVA DE FRAGMENTOS DE ADN DE GELES DE AGAROSA DE BAJO PUNTO DE FUSION.
(01/01/1999). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: SUGIMOTO, TOSHIYUKI, KUBOTA, MICHIO, MITSUZUMI, HITOSHI.
SE EXPONE UNA ENZIMA TERMOESTABLE RECOMBINANTE QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 54.000-64.000 DALTONES Y UN PL DE APROXIMADAMENTE 5.6-6.6, Y QUE LIBERA TREHALOSA DESDE SACARIDOS NO REDUCTORES CON UNA ESTRUCTURA DE TREHALOSA COMO UNA UNIDAD FINAL Y UN GRADO DE POLIMERIZACION DE GLUCOSA DE AL MENOS 3. LA ENZIMA TIENE UNA TERMOESTABILIDAD SATISFACTORIAMENTE ALTA, ES DECIR, NO SE ENCUENTRA SUSTANCIALMENTE INCACTIVADA INCLUSO CUANDO ES INCUBADA EN UNA SOLUCION ACUOSA (PH 7.0) A 85 GRADOS C, DURANTE 60 MINUTOS, Y ESTO FACILITA LA PRODUCCION DE TREHALOSA A ESCALA INDUSTRIAL EN UNA PRODUCCION SATISFACTORIAMENTE ELEVADA.
(01/11/1998) CEPA DE LEVADURA DE PANADERIA CECT10868 Y CEPA DE PANADERIA CECT10869. SU METODO DE OBTENCION POR TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE Y SU APLICACION COMO LEVADURAS DE PANADERIA. LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN LA OBTENCION DE UNA CEPA INDUSTRIAL DE LEVADURA DE PANADERIA CAPAZ DE EXPRESAR Y, EXPORTAR AL EXTERIOR CELULAR LA ENZIMA ENDOXILANASA X24 DE ASPERGILLUS NIDULANS Y EN LA OBTENCION DE UNA CEPA INDUSTRIAL DE PANADERIA CAPAZ DE EXPRESAR Y EXPORTAR AL EXTERIOR CELULAR. CONJUNTAMENTE, LA ENZIMA ENDOXILANASA X24 DE ASPERGILLUS NIDULANS Y LA ENZIMA AL-AMILASA DE ASPERGILLUS ORYZAE, CON EL FIN DE AUMENTAR EL PROCESO DE DEGRADACION DE LAS HEMICELULOSAS Y, ALMIDON PRESENTES EN LA HARINA Y, CONSECUENTEMENTE, MEJORAR EL VOLUMEN, TEXTURA Y, VIDA MEDIA DEL PAN ELABORADO. PARA ELLO SE HAN INTRODUCIDO…
(16/07/1998). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: SUGIMOTO, TOSHIYUKI, KUBOTA, MICHIO, MARUTA, KAZUHIKO, MIYAKE, TOSHI.
SE PRESENTA UNA ENZIMA LIBERADORA DE TREHALOSA QUE ESPECIFICAMENTE HIDROLIZA LA UNION ENTRE UNA MOLECULA DE TREHALOSA Y LA MOLECULA DE GLICOSIL RESTANTE EN UN SACARIDO NO REDUCTOR QUE TENGA UNA ESTRUCTURA DE TREHALOSA COMO UNIDAD FINAL Y QUE TENGA UN GRADO DE POLIMERIZACION DE LA GLUCOSA DE 3 O MAYOR. EL PESO MOLECULAR DE LA ENZIMA SE ENCUENTRA ENTRE 57.000 Y 68.000 DALTONS EN SDS-PAGE, Y EL PUNTO ISOELECTRICO SE ENCUENTRA ENTRE 3.3. Y 4.6 EN ISOELECTROFORESIS. LA ENZIMA ES UTIL EN UNA PREPARACION A ESCALA INDUSTRIAL DE LA TREHALOSA Y LA TREHALOSA PREPARADA CON ELLA PUEDE INCORPORARSE CON SEGURIDAD EN PRODUCTOS ALIMENTICIOS ASI COMO COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS.
(01/10/1997). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: SAMAIN, ERIC, DEBEIRE, PHILIPPE, DEBEIRE-GOSSELIN, MICHELE, TOUZEL, JEAN-PIERRE.
XILANASA QUE POSEE UNA MASA MOLECULAR DE 22 KDA APROXIMADAMENTE, UN PUNTO ISOELECTRICO DE ALREDEDOR DE 7,7, ESTABLE A 60 C Y QUE TIENE UN PH DE ACTIVIDAD OPTIMA COMPRENDIDO ENTRE 4,8 Y 7. ESTA XILANASA ES SEGREGADA POR UNAS CEPAS DE BACILOS Y PUEDE SER PURIFICADA POR CONCENTRACION DEL REBOSAMIENTO DEL CULTIVO DE ESTAS CEPAS, Y POR PASO A TRAVES DE UNA COLUMNA INTERCAMBIADORA DE IONES Y DESPUES A TRAVES DE UNA COLUMNA DE INTERACCION HIDROFOBA. ESTA XILANASA PUEDE SER UTILIZADA EN EL BLANQUEO DE LA PASTA DE PAPEL Y EN LA PREPTACION DE XILO-OLIGOSACARIDOS A PARTIR DE MATERIAS PRIMAS DE ORIGEN VEGETAL.
(01/04/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: RYALS, JOHN, DR., MEINS, FREDERICK, PROF., SHINSHI, HIDEAKI, WENZLER, HERMAN C., HOFSTEENGE, JAN, DR., SPERISEN CHRISTOPH.
SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE DNA RECOMBINANTES QUE CONTIENEN SECUENCIAS DE CDNA O SECUENCIAS DE DNA GENOMICAS, QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD (BETA)-1,3-GLUCANASA. SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA AISLAR Y CARACTERIZAR ESTAS SECUENCIAS DE DNA.
(01/01/1997). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: RASMUSSEN, JAMES, BARSOMIAN, GARY, BERGH, MICHEL.
Una gluco-cerebrosidasa re-combinante enzimáticamente activa y su método de producción caracterizada en que comprende ácido nucléico codificando gluco-cerebrosidasa enzimáticamente activa, en la cual dicha gluco-cerebrosidasa es capaz de ligar específicamente con una proteína humana receptora de mannosa.
(16/12/1996) SE PROPONE UN METODO ENZIMATICO PARA LA PREPARACION DE OLIGOSACARIDOS QUE CONTIENEN FRUCTOSA, EN LOS QUE SE OBTIENE UNA FRUCTOFURANOSIDASA-(BETA) AL CULTIVAR EL ARTHROBACTER SP. K-1 (FEPM BP-3192) SEGUN REACCIONE UNA ENZIMA EN SUCROSA, RAFINOSA O STACHIOSA SEGUN ESTE EL DONANTE EN PRESENCIA DE UNA ALDOSA O QUETOSA COMO RECEPTORA. LA ENZIMA SE CARACTERIZA POR: ACTIVIDAD EN LA SUCROSA PARA LA TRANSGLICOSIDACION DE UN GRUPO FRUCTOSILO AL RECEPTOR EN PRESENCIA DE UN MONOSACARIDO, DE ALCOHOL DE AZUCAR, DE ALCOHOL ALCALINO, DE GLICOSIDA U OLIGOSACAROSA; ACTIVIDAD PARA LA DESCOMPOSICION DE SUCROSA, ELROSA, NEOQUESTOSA, XILSUCROSA, RAFINOSA Y STACHIOSA CON INACTIVIDAD EN UN SACARIDO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE 1-QUESTOSA,…
(16/07/1996). Solicitante/s: ROHM GMBH CHEMISCHE FABRIK. Inventor/es: RUTTKOWKSI, EDELTRAUD, DR. RER. NAT., NGUYEN, QUOC KHAHN, DR. DIPL.-ING., GOTTSCHALK, MICHAEL, DR. DIPL. BIOLOGE, JANY, KLAUS-DIETER, PROF. DR. RER. NAT., LOFFLER, FRIDOLIN, DR. DIPL.-CHEM., PIEPERSBERG,WOLFGANG , PROF. DR. RER. NAT., SCHUSTER, ERWIN, DR.GASSEN, HANS GUNTER, PROF. DR. RER. NAT.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNOS ASPERGILLOS NIGER O ASPERGILLUS AWAMORI, QUE SE TRANSFORMA EN GENES POLIGALACFURONIDASA Y PECTINESTARASA, PROCEDENTES DE ASPERGILLOS NIGER, A TRAVES DE CLONACION DE VECTORES RECOMBINANTES YU TRANSFORMACION EN ASPERGILLUS NIGER O ASPERGILLUS AWAMORI.
(16/05/1996). Solicitante/s: LIGNOZYM GESELLSCHAFT ZUR HERSTELLUNG UND ZUM VERTRIEB VON ENZYMEN MBH. Inventor/es: CALL, HANS-PETER.
EL PRESENTE DESCUBRIMIENTO SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE ENCIMA LIGNOTICA POR MEDIO DEL FANEROCHAETE CRISOSPORIUM, DONDE A) SE PRODUCE UN CULTIVO DEL FANEROCHAETE CRISOSPORIUM EN UNA CUBETA CERRADA SIN AGITACION, B) SE GENERAN PELETS DE FANEROCHAETE CRISOSPORIUM BAJO GIRO Y OSCILACION DE LA CUBETA C) DESPUES SE COSECHA LA ENCIMA.
(01/02/1996). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DORREICH, KURT, CHRISTENSEN, FLEMMING, MARK, MISCHLER, MARCEL, DALBOGE, HENRIK, MIKKELSEN, JAN, MOLLER.
SE DESCRIBE UNA SECUENCIA AMINOACIDA PARCIAL DE UNA BETA-1,4-GALACTANASA MEDIANTE ASPERGILLUS ACULEATUS, Y TAMBIEN SECUENCIAS DE DNA RECOMBINANTE CORRESPONDIENTES, VECTORES Y HUESPEDES TRANSFORMADOS. SE DESCRIBE TAMBIEN EL USO DE LA BETA-1,4-GALACTANASA O UN PREPARACION DE PECTINASA ENRIQUECIDA CON LA BETA-1,4-GALACTANASA PARA LA DEGRADACION O LA MODIFICACION DE LA PAREDES DE CELULAS VEGETALES.
(16/10/1995) UN METODO DE ACTIVACION EN-VIVO ESPECIFICA DEL EMPLAZAMIENTO DE UNA PRODROGA EN UN ANIMAL UTILIZANDO UN CONJUGADO DE MITAD DE BLANCO ACTIVADOR PARA LOCALIZAR UN ACTIVADOR EN UN EMPLAZAMIENTO PREDETERMINADO DE USO Y UN COMPUESTO PRODROGA QUE ES TRANSFORMADO EN UNA DROGA ACTIVA ANTE LA PRESENCIA DEL ACTIVADOR. EN UNA PUESTA EN PRACTICA PREFERIDA DE LA INVENCION, LA MITAD DE BLANCO, EL ACTIVADOR Y LA PRODROGA MUESTRAN POCA O NINGUNA INMUNOGENIACIDAD EN EL ANIMAL QUE ESTA SIENDO TRATADO. LA MITAD DE BLANCO ES RELATIVAMENTE MAS ESPECIFICA PARA ENLAZARSE AL TEJIDO DE BLANCO QUE A UN TEJIDO SIN BLANCO. EL ACTIVADOR NO SE ENCUENTRA O NO ESTA PRESENTE EN SOLO PEQUEÑAS CANTIDADES EN CIRCULACION O EN TEJIDOS SIN BLANCO, NO TIENE UN SUSTRATO PARA SU ACTIVIDAD EN CIRCULACION O EN TEJIDO SIN BLANCO,…
(01/01/1995). Solicitante/s: SANDOZ LTD.. Inventor/es: ZIMMERMANN, WOLFGANG, GYSIN, BEAT, CASIMIR-SCHENKEL, JUTTA, DAVIS, SUSAN, FIECHTER, ARMIN, MURRAY, ELIZABETH, PERROLAZ, JEAN-JACQUES.
BLANQUEA LA PULPA CON UN SISTEMA ENZIMATICO OBTENIDO AL COLAR LA THERMOMONOSPORA FUSCA Y MAS ESPECIFICAMENTE, DE UNA NUEVA COLADA CON LA DESIGNACION KW3 Y UN NUMERO DE DEPOSICION DSM 6013. TAMBIEN SE RECLAMA LA NUEVA COLADA.
(16/12/1994). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: VAN OOYEN, ALBERT J.J., RIETVELD, KRIJN, VAN DEN BERG, JOHANNES A.
LA INVENCION PROPORCIONA HUESPEDES DE KLUYVEROMYCES Y CASETTES DE EXPRESION DE DNA PARA SU EMPLEO EN KLUYVEROMICES PARA LA TRANSCRIPCION DE DNA ENDOGENO Y/O EXOGENO Y PRODUCCION DE PEPTIDOS, PARA MEJORAR LA PRODUCCION DE UN PRODUCTO ENDOGENO O PARA PRODUCIR UN PRODUCTO EXOGENO. LOS HUESPEDES DE KLUYVEROMYCES SON PARTICULARMENTE UTILES PARA LA SECRECION DE UN PRODUCTO PEPTIDICO DESEADO, EN LAS QUE LAS SECUENCIAS SEÑAL PUEDEN SER NATIVAS DEL PEPTIDO O SER PROPORCIONADAS A PARTIR DE SECUENCIAS SEÑAL ENDOGENAS O EXOGENAS, QUE INCLUYEN SECUENCIAS SINTETICAS, FUNCIONALES EN LOS KLUYVEROMYCES. LE PROPORCIONA TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA TRANSFORMAR KLUYVEROMYCES DE FORMA EFICAZ.
(16/12/1994). Solicitante/s: PERNOD-RICARD. Inventor/es: BALLESTER, MARYVONNE, GIALLO, JACQUELINE, ZICAVO, PASCALINE, BALLESTER, JEAN-MICHEL, BRICOUT, JACQUES.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UNA ENZIMA DEL TIPO BETA-GLUCURONIDASA QUE IMPLICA EL CULTIVO DE UN MICROORGANISMO, EFECTUADO EN UN MEDIO QUE COMPORTA AL MENOS UNA FUENTE DE CARBONO Y UNA FUENTE DE NITROGENO, Y LA EXTRACCION Y LA PURIFICACION DE LA ENZIMA A PARTIR DE LA BIOMASA Y/O DEL MEDIO DEL CULTIVO. SEGUN LA INVENCION, LA ENZIMA ES PRODUCIDA POR EL CULTIVO DE UN MICROORGANISMO DE TIPO ASPERGILLUS O DE SUS VARIANTES Y MUTANTES. LA INVENCION CONCIERNE IGUALMENTE A UN PROCEDIMIENTO DE HIDROLISIS DE UNA SOLUCION DE GLICIRRIZINA O DE EXTRACTOS VEGETALES QUE CONTIENEN O NO HASTA 20% EN VOLUMEN DE ALCOHOL ETILICO. LA INVENCION CONCIERNE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ACIDO BETA-GLICIRRETINICO EN EL QUE SE HIDROLIZA LA GLICIRRIZINA O UN EXTRACTO VEGETAL QUE LA CONTIENE.
(01/08/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NAKAHAMA, KAZUO, KAISHO, YOSHIHIKO, YOSHIMURA, KOJI.
SE DESCUBREN LEVADURAS DEFICIENTES RESPIRATORIAS EXCEPTO SACCHAROMYCES CEREVISIAL AH22R-, SIENDO TRANSFORMASA DICHA LEVADURA DEFIECIENTE RESPIRATORIA CON UN ADN CONTENIENDO UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA EXTRAÑA LEVADURA Y UN METODO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA EXTRAÑA LEVADURA DESCRITA MAS ARRIBA, QUE COMPRENDE EL CULTIVO DE LA LEVADURA Y PRODUCCION Y ACUMULACION DE LA PROTEINA EN UN CULTIVO. LA LEVADURA DEFICIENTE RESPIRATORIA DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE PRODUCIR UNA CANTIDAD SUPERIOR DE PROTEINA QUE LA DE LA CEPA PADRE.
(01/08/1994). Solicitante/s: VOEST-ALPINE INDUSTRIEANLAGENBAU GMBH. Inventor/es: WIZANI, WOLFGANG, DIPL.-ING., ESTERBAUER, HERMANN, DR., STEINER, WALTER, DR., GOMES, JOSEPH, DR.
METODO PARA LA ELABORACION DE XILANASO A TRAVES DEL CULTIVO DE HONGOS EN UN MEDIO ALIMENTICIO, QUE CONTIENE PANOJAS, CUYA ELABORACION DEL HONGO TERMONICO LANUGINOSO DSM 5826 Y XILANASOS LIBRES DE EXO.
(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROLIFE TECHNICS, INC.. Inventor/es: VANDENBERGH, PETER A..
UN METODO PARA PRODUCIR UNA DESPOLIMERADA DE POLISACARIDO, EN EL QUE SE PROPORCIONA UNA BACTERIA, TAL COMO ESCHERICHIA COLI, PARA EXPRESAR LA DESPOLIMERASA DE POLISACARIDO QUE CONTIENE UN PLASMIDO RECOMBINANTE RESIDENTE CON UN SEGMENTO LINEAL DE UN BACTERIOFAGO, TAL COMO ERA-103 QUE INFECTA A EWWINIA AMYLOVORA PARA PRODUCIR LA DESPOLIMERASA Y QUE CODIFICA A ESTA Y CON UN SEGMENTO DE PLASMIDO VECTOR TRANSFORMABLE, TAL COMO POP203(A2B), PBR322 Y PKK223-3 ESCINDIDOS POR ECORI, CUYO SEGMENTO SE HA LIGADO AL SEGMENTO LINEAL PARA PROPORCIONAR EL PLASMIDO RECOMBINANTE, SE HACE CRECER LA BACTERIA EN UN MEDIO DE DESARROLLO PARA PRODUCIR LA DESPOLIMERASA, Y SE SEPARA ESTA DE LA BACTERIA Y DEL MEDIO DE DESARROLLO. LA DESPOLIMERASA OBTENIDA ES APLICABLE A PLANTAS ROSACEAS PARA IMPEDIR EL FUEGO BACTERIANO CAUSADO POR ERWINIA AMYLOVORA DESPOLIMERIZANDO UN POLISACARIDO PRODUCIDO POR ESTA BACTERIA.
(01/11/1984). Solicitante/s: NOVO INDUSTRI A/S.
PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR ALIMDON EN JARABES QUE CONTIENEN DEXTROSA Y MALTOSA.CONSISTE EN EFECTUAR LA SACARIFICACION DEL ALMIDON O DE HIDROLIZADOS DE ALMIDON EN PRESENCIA DE UN SISTEMA, QUE COMPRENDE CANTIDADES EFICACES DE UNA ENZIMA PARA LA ELIMINACION DE RAMIFICACIONES DEL TIPO DE LA PULULANASA. LA DOSIFICACION DE LA ENZIMA PARA LA ELIMINACION DE RAMIFICACIONES ESTA COMPRENDIDA EN EL INTERVALO DE 0,005 A 5 UNIDADES DE PULULANASA POR GRAMO DE SOLIDOS SECOS.DE APLICACION EN LA CONVERSION ENZIMATICA DE ALMIDON A AZUCARES.
(16/06/1983). Solicitante/s: NOVO INDUSTRI A/S.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PRODUCTO DE ENZIMA, PARA ELIMINACION DE RAMIFICACIONES, CAPAZ DE HIDROLIZAR ENLACES ALFA-1,6-GLICOSIDICOS. CONSISTE EN EFECTUAR LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1 ) CULTIVAR UNA CEPA DE BACILUS ACITOPULLULYTICUS CAPAZ DE PRODUCIR LA ENZIMA EN UN SUSTRATO SOLIDO EN CONDICIONES AEROBIAS, EN UN MEDIO DE FERMENTACION QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO Y NITROGENO Y UNA COMPOSICION DE SAL BASAL. 2 ) LIBERAR AL CALDO DE FERMENTACION DE CELULAS BACTERIANAS Y OTROS RESIDUOS. 3 ) CONCENTRAR EL LIQUIDO SOBREDONANTE QUE PUEDE LLEVARSE A SEQUEDAD MEDIANTE LIOFILIZACION O PULVERIZACION. LA CEPA DE BACILLUS SE ELIGE DE ENTRE EL GRUPO NCIB 116607; NCIB 11610 Y SUS VARIANTES MUTANTES.
(01/02/1982) ESTABILIZACION DE UN LACTOSUERO CONCENTRADO, POR HIDROLISIS DE LA LACTOSA EN GLUCOSA Y GALACTOSA, PARA OBTENER INDUSTRIALMENTE UN PRODUCTO FISICA Y BACTERIOLOGICAMENTE ESTABLE. CONSISTE EN CONCENTRAR UN LACTOSUERO EVITANDO LA CRISTALIZACION DE LA LACTOSA CUANDO SE ENFRIA AL SALIR DE UN CONCENTRADOR CON 30/60 POR 100 DE MATERIA SECA, SIENDO LO IDEAL 47/50 POR 100 PARA OBTENER UNA ESTABILIDAD BACTERIOLOGICA. PARA ALIMENTACION ANIMAL SE HIDROLIZA LA LACTOSA DE UN SUERO CON 40/60 POR 100 DE MATERIA SECA MEDIANTE UN EVAPORADOR DE EFECTOS MULTIPLES U OTRO APARATO DE CONCENTRACION. PARA ALIMENTACION HUMANA Y ANIMAL SE HIDROLIZA LA LACTOSA DE UN SUERO CON 50/60 POR 100 DE MATERIA SECA, HABIENDOSE DESMINERALIZADO PREVIAMENTE PARA SUPRIMIR EL SABOR AMARGO DE LAS SALES…
(01/01/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
