CIP-2021 : C12N 9/24 : actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2).

CIP-2021CC12C12NC12N 9/00C12N 9/24[2] › actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/24 · · actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Enzimas para tratamiento de almidón.

(01/03/2017). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: FUKUYAMA, SHIRO, MATSUI, TOMOKO, LIU, YE, ANDERSEN, LENE, NONBOE, WU,WENPING, DUAN,JUNXIN, VIKSOE-NIELSEN,ANDERS, ALLAIN,ERIC, UDAGAWA,Hiroaki, SOON,CHEE-LEONG.

Polipéptido híbrido que comprende una primera secuencia de aminoácidos que comprende un módulo catalítico con actividad de alfa-amilasa y una segunda secuencia de aminoácidos que comprende un módulo de unión a carbohidratos, donde dicha primera secuencia de aminoácidos tiene al menos 75% de identidad con la SEQ ID nº: 24 y donde dicha segunda secuencia de aminoácidos tiene al menos un 75% de identidad con cualquier secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente en la SEQ ID nº: 52, SEQ ID nº: 76, SEQ ID nº: 78, SEQ ID nº: 80, SEQ ID nº: 82, SEQ ID nº: 84, SEQ ID nº: 86, SEQ ID nº: 90, SEQ ID nº: 92, SEQ ID nº: 94, SEQ ID nº: 96, SEQ ID nº: 98, SEQ ID nº: 109, SEQ ID nº: 137, SEQ ID nº: 139, SEQ ID nº: 141 y SEQ ID nº: 143.

PDF original: ES-2621921_T3.pdf

Procedimiento mejorado de producción de enzimas celulolíticas y/o hemicelulolíticas.

(22/02/2017). Solicitante/s: IFP ENERGIES NOUVELLES. Inventor/es: MONOT, FREDERIC, BEN CHAABANE,FADHEL.

Procedimiento de producción de enzimas celulolíticas y/o hemicelulolíticas por parte de un microorganismo celulolítico y/o hemicelulolítico que comprende al menos una fase de crecimiento en presencia de una fuente de carbono y al menos una fase de producción en presencia de un sustrato inductor, en el que dicho sustrato inductor es una mezcla de glucosa o de hidrolizados celulósicos, de lactosa y de xilosa, o una solución de hidrolizados hemicelulolíticos, estando el contenido de cada uno de los constituyentes de la mezcla definido por los siguientes límites: - del 40 al 65 % en peso de glucosa, - del 21 al 25 % en peso de lactosa y - del 10 al 39 % en peso de xilosa, siendo la suma de estos tres constituyentes igual a 100 %, y el microorganismo pertenece a la especie Trichoderma reesei, y está delecionado para la represión catabólica por la glucosa.

PDF original: ES-2625501_T3.pdf

Método para determinar actividad de arilsulfatasa.

(15/02/2017). Solicitante/s: Godo Shusei Co., Ltd. Inventor/es: SHIOTA,KAZUMA, HORIGUCHI,HIROFUMI, IYOTANI,AI, YOSHIKAWA,JUN, SATO,TOMOKO.

Un método para determinar la actividad de arilsulfatasa en un sistema acuoso caracterizado porque la arilsulfatasa obtenida a partir de levadura se somete a reacción con un sustrato, del que se libera un fluoróforo al experimentar la acción de la arilsulfatasa, en un sistema de reacción acuoso que tiene alta fuerza iónica al que se ha añadido una sal inorgánica, en el que la concentración de la sal inorgánica en el sistema de reacción acuoso varía de 50 a 500 mM.

PDF original: ES-2617508_T3.pdf

EXPRESIÓN DE ENZIMAS BETA-XILOSIDASAS RECOMBINANTES.

(02/02/2017). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, RAMOS MARTIN,JUAN LUIS, ROCHA MARTIN,JAVIER, PÉREZ GÓMEZ,Dolores, REYES SOSA,Francisco Manuel, VALBUENA CRESPO,Noelia, MORENO PÉREZ,Antonio Javier, GAVALDÁ MARTÍN,Sandra, SÁNCHEZ ZAMORANO,Laura, ÁLVAREZ NÚÑEZ,Consolación, BERMÚDEZ ALCANTARA,María De Los Ángeles, MARTÍN PÉREZ,Lucía, LEDESMA GARCÍA,Laura, PLATERO GÓMEZ,Ana Isabel, VIÑAS DE LA CRUZ,Laura, BENÍTEZ CASANOVA,Laura, LÓPEZ MORALES,Macarena.

La presente invención se refiere a una célula de Myceliophthora thermophila, que expresa una secuencia de nucleótidos que codifica una enzima beta-xilosidasa recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 70 % de identidad con SEQ ID NO: 1, una composición enzimática que comprende dicha célula y/o la enzima recombinante con la actividad de beta-xilosidasa expresada por dicha célula, el uso de esta célula huésped, la enzima recombinante con la actividad de beta-xilosidasa expresada por dicha célula o la composición para la degradación de biomasa y un método de producción de productos biológicos, preferentemente bioetanol, que comprende el uso de dicha célula huésped, la enzima recombinante con la actividad de beta-xilosidasa expresada por dicha célula o dicha composición.

COMPOSICIONES CELULOLÍTICAS QUE COMPRENDEN ENZIMAS POLISACÁRIDO MONOOXIGENASA CON ACTIVIDAD MEJORADA.

(29/12/2016). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, RAMOS MARTIN,JUAN LUIS, ROCHA MARTIN,JAVIER, PÉREZ GÓMEZ,Dolores, REYES SOSA,Francisco Manuel, VALBUENA CRESPO,Noelia, MORENO PÉREZ,Antonio Javier, GAVALDÁ MARTÍN,Sandra, SÁNCHEZ ZAMORANO,Laura, ÁLVAREZ NÚÑEZ,Consolación, BERMÚDEZ ALCANTARA,María De Los Ángeles, MARTÍN PÉREZ,Lucía, LEDESMA GARCÍA,Laura, PLATERO GÓMEZ,Ana Isabel, VIÑAS DE LA CRUZ,Laura.

La invención se refiere a procedimientos y composiciones para estabilizar y aumentar la actividad de mezclas enzimáticas que comprenden polipéptidos GH61 (PMO o polisacárido monooxigenasa) usados para la degradación de material celulósico durante la etapa de sacarificación de procedimientos de producción de biocombustibles. Esta mejora se logra por la adición de un catión de níquel a dichas mezclas enzimáticas antes y/o durante la etapa de sacarificación. Por lo tanto, la invención proporciona composiciones que comprenden PMOs, enzimas celulolíticas y un catión de níquel, así como procedimientos para preparar dichas composiciones y procedimientos para producir azúcares fermentables y bioproductos, preferiblemente bioetanol, a partir de biomasa celulósica, en los que se usan dichas composiciones.

Terapia de combinación para tratar trastornos de deficiencia de proteínas.

(21/12/2016). Solicitante/s: Mount Sinai School of Medicine of New York University. Inventor/es: FAN,JIAN-QIANG.

Una composición farmacéutica estable formulada para la administración parenteral a un ser humano y que comprende una α-galactosidasa A de tipo salvaje humana recombinante purificada y 1-desoxigalactonojirimicina en un soporte farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2619353_T3.pdf

Polipéptidos con actividad de xilanasa y polinucleótidos que los codifican.

(09/11/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES, INC.. Inventor/es: SPODSBERG,NIKOLAJ.

Polipeptido aislado con actividad de xilanasa, seleccionado del grupo consistente en: (a) un polipeptido con al menos 85%, al menos 90%, al menos 91%, al menos 92%, al menos 93%, al menos 94%, al menos 95%, al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99% o 100% en identidad de secuencia al polipeptido maduro de SEC ID n.o: 6; (b) un polipeptido codificado por un polinucleotido con al menos 85%, al menos 90%, al menos 91%, al menos 92%, al menos 93%, al menos 94%, al menos 95%, al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99% o 100% en identidad de secuencia a la secuencia codificante del polipeptido maduro de SEC ID n.o: 5 o la secuencia de ADNc del mismo; (c) un fragmento del polipeptido de (a) o (b) que tiene actividad de xilanasa.

PDF original: ES-2672048_T3.pdf

Composiciones y métodos de uso.

(09/11/2016). Solicitante/s: DANISCO US INC. Inventor/es: QIAN,ZHEN, HUA,LING, LAU,ROSALYN, LE,STEVEN, YU,ZHEYONG.

Una composición de enzimas que comprende un polipéptido recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 55 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:2 o SEQ ID NO:3, donde el polipéptido tiene actividad de beta-mananasa, y una o más celulasas, o una o más otras hemicelulasas.

PDF original: ES-2614039_T3.pdf

Variantes de la beta-glucosidasa con actividad mejorada y sus usos.

(09/11/2016) Polipéptido aislado o purificado que tiene una actividad beta-glucosidasa mejorada respecto a la actividad betaglucosidasa de la proteína BGL1 de tipo silvestre (SEQ ID NO: 2), caracterizado por que comprende una secuencia de aminoácidos en la que al menos un aminoácido está modificado respecto a la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 2, seleccionándose dicho aminoácido modificado entre las posiciones 225, 238, 240 y 241 de la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 2, y caracterizado por que dicho polipéptido se selecciona del grupo que consiste en - una secuencia de aminoácidos seleccionada entre la SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID…

Enzimas que tienen actividad de alfa amilasa y métodos de uso de las mismas.

(02/11/2016) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende: (A) una secuencia que codifica un polipéptido que tiene actividad de alfa amilasa, en la que dicha secuencia tiene por lo menos 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 125 o (B) un ácido nucleico que comprende una secuencia que codifica un polipéptido que tiene actividad de alfa amilasa, en la que el polipéptido tiene una secuencia que tiene por lo menos 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 126, o (C) un ácido nucleico que comprende una secuencia de cualquiera de (A) a (B) que codifica un polipéptido que carece de una secuencia de señal; o (D) un ácido nucleico que comprende …

Porfiranasas y su uso para hidrolizar polisacáridos.

(19/10/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: BARBEYRON, TRISTAN, HELBERT,WILLIAM, HEHEMANN,JAN-HENDRIK, CORREC,GAËLLE, MICHEL,GURVAN, CZJZEK,MIRJAM.

Polipéptido aislado caracterizado porque posee una actividad porfiranasa, que comprende una secuencia elegida entre: (i) una secuencia al menos un 90 % idéntica a los residuos 19 a 274 de la secuencia SEQ ID NO: 2, (ii) una secuencia al menos un 90 % idéntica a los residuos 22 a 293 de la secuencia SEQ ID NO: 5, y (iii) un fragmento con al menos 200 aminoácidos consecutivos de la secuencia (i) o (ii).

PDF original: ES-2617181_T3.pdf

VARIANTES MEJORADAS DE CELOBIOHIDROLASA 1.

(13/10/2016). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, RAMOS MARTIN,JUAN LUIS, ROCHA MARTIN,JAVIER, PÉREZ GÓMEZ,Dolores, REYES SOSA,Francisco Manuel, VALBUENA CRESPO,Noelia, MORENO PÉREZ,Antonio Javier, GAVALDÁ MARTÍN,Sandra, SÁNCHEZ ZAMORANO,Laura, ÁLVAREZ NÚÑEZ,Consolación, BERMÚDEZ ALCANTARA,María De Los Ángeles, MARTÍN PÉREZ,Lucía, LEDESMA GARCÍA,Laura, PLATERO GÓMEZ,Ana Isabel, VIÑAS DE LA CRUZ,Laura, BENÍTEZ CASANOVA,Laura, LÓPEZ MORALES,Macarena.

La presente invención se refiere a variantes de celobiohidrolasa, preferiblemente Cbh1,que presentan una mayor actividad celobiohidrolasa. La invención también se refiere a una construcción génica, a una célula huésped y a una composición enzimática que comprende dichas variantes. También se proporciona un procedimiento para producir azúcar fermentable y un procedimiento para producir un bioproducto, tal como bioetanol, a partir de material celulósico con las variantes de celobiohidrolasa, la célula huésped o la composición enzimática que comprende dichas variantes.

Composiciones limpiadoras que comprenden variantes de amilasa con referencia a un listado de frecuencias.

(12/10/2016) Una composición limpiadora que comprende: (a) una variante de una alfa-amilasa progenitora, preferentemente una variante aislada, que comprende una alteración en dos o más posiciones correspondientes a las posiciones G304, W140, W189, D134, E260, F262, W284, W347, W439, W469, G476, y G477 del polipéptido maduro de la SEC ID N.°: 1, en donde cada alteración es, independientemente, una sustitución, deleción o inserción, y en donde una de las alteraciones es una sustitución en una posición correspondiente a la posición E260 del polipéptido maduro de la SEC ID N.°: 1 y el sustituyente se selecciona del grupo que consiste…

Polipéptidos con actividad de xilanasa.

(24/08/2016). Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: SIBBESEN, OLE, S RENSEN,JENS,FRISB K.

Un polipéptido con actividad de xilanasa y que comprende una secuencia de aminoácidos, teniendo dicha secuencia de aminoácidos al menos 75% de identidad con una secuencia de aminoácidos seleccionada de SEQ ID No. 1, y cuyo polipéptido tiene: i) una o dos modificaciones de aminoácidos en una posición seleccionada entre: 12 y 13; y ii) una o más de otras modificaciones de aminoácidos en una posición seleccionada entre: 15, 34, 54, 77, 81, 82, 99, 104, 110, 113, 114, 118, 122, 141, 154, 159, 162, 164, 166, 175, y 179, en donde dichas posiciones se determinan como la posición correspondiente a la posición de la secuencia de xilanasa de B. subtilis mostrada como SEQ ID No. 1 por alineación; en donde dichas modificaciones de aminoácidos en la posición 12 y 13 es una sustitución de de aminoácido a tirosina.

PDF original: ES-2602792_T3.pdf

Enzimas que tienen actividad de alfa amilasa y métodos de uso de las mismas.

(24/08/2016) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende: (A) (i) una secuencia que codifica un polipéptido que tiene actividad de alfa amilasa, en la que dicha secuencia tiene por lo menos 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 77 o fragmentos enzimáticamente activos de la misma, en la que el fragmento tiene actividad de alfa amilasa, o (ii) la secuencia de (i), en la que se determina la identidad de secuencia mediante análisis con un algoritmo de comparación de secuencia, o se determina mediante inspección visual, o (iii) la secuencia de (ii), en la que el algoritmo de comparación de secuencia comprende un algoritmo 3.0t78 de versión…

Polipéptidos que tienen actividad de celobiohirolasa I y polinucleótidos que codifican los mismos.

(22/06/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: SCHNORR, KIRK, MATTHEW, CLAUSEN, IB GROTH, WU,WENPING, LANGE,LENE, LANDVIK,Sara, AUBERT,DOMINIQUE.

Polipéptido con actividad de celobiohidrolasa I, seleccionado del grupo consistiendo en: (a) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad con los aminoácidos 1 a 532 de SEC ID n.º: 56, (b) un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad con el polipéptido codificado por los nucleótidos 1 a 1599 de SEC ID n.º: 55.

PDF original: ES-2589831_T3.pdf

Cepas de Pichia pastoris para la producción de una estructura de glicano predominantemente homogénea.

(15/06/2016). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: GEHLSEN, KURT, R., CHAPPELL,THOMAS G.

Una cepa modificada estable de Pichia pastoris, que comprende: un alelo mutante que se transcribe en un ARNm que codifica una proteína OCH1 mutante, donde la proteína OCH1 mutante comprende un dominio catalítico al menos un 95 % idéntico a los aminoácidos 45-404 de la SEQ ID NO: 2 y que mantiene sustancialmente la actividad catalítica de la proteína OCH1 de tipo silvestre que comprende la SEQ ID NO: 2, donde la proteína OCH1 mutante carece de una secuencia en el extremo N para dirigir la proteína OCH1 mutante al aparato de Golgi y que carece de un dominio de anclaje a la membrana en la región del extremo N, y donde dicha cepa produce N-glicanos sustancialmente homogéneos.

PDF original: ES-2654664_T3.pdf

Xilanasa fúngica.

(08/06/2016). Solicitante/s: DANISCO US INC. Inventor/es: SINITSYN, ARKADY PANTELEIMONOVICH, VERDOES, JAN CORNELIS, PUNT, PETER J., VLASENKO,ELENA, GUSAKOV,ALEXANDER VASILIEVICH, HINZ,SANDRA WIHELMINA AGNES, GOSINK,MARK, JIANG,ZHIJIE.

Molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo consistente en: a) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína consistente en la SEC ID de secuencia de aminoácidos Nº:32; b) una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una secuencia de aminoácidos con actividad de xilanasa que es al menos 90% idéntica a una secuencia de aminoácidos de longitud total de (a); c) una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo consistente en: SEC ID Nº:31, y SEC ID Nº:33; d) una secuencia de ácidos nucleicos que es completamente complementaria a las secuencias de ácidos nucleicos de (a); (b) o (c).

PDF original: ES-2589595_T3.pdf

Pectato liasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para su preparación y uso.

(08/06/2016) Un ácido nucleico aislado, sintético, o recombinante que comprende (a) una secuencia de ácidos nucleicos como se establece en la SEC ID Nº: 99; (b) una secuencia de ácidos nucleicos que tiene una identidad de secuencia de al menos un 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, o mayor con la SEQ Nº: 99, donde el ácido nucleico codifica al menos un polipéptido que tiene una actividad de pectato liasa, (c) un ácido nucleico que se hibrida en condiciones de hibridación rigurosas con un ácido nucleico que comprende una secuencia como se establece en la SEC ID Nº: 99, donde las condiciones de hibridación rigurosas comprenden una etapa de lavado que comprende un lavado en…

Polipéptidos con actividad de xilanasa y polinucleótidos que los codifican.

(25/05/2016) Polipéptido aislado con actividad de xilanasa, seleccionado del grupo consistente en: (a) un polipéptido con al menos 85%, al menos 90%, al menos 91%, al menos 92%, al menos 93%, al menos 94%, al menos 95%, al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99%, o 100% en identidad de secuencia al polipéptido maduro de SEC ID n.º: 2; (b) un polipéptido codificado por un polinucleótido con al menos 85%, al menos 90%, al menos 91%, al menos 92%, al menos 93%, al menos 94%, al menos 95%, al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99%, o 100% en identidad de secuencia a la secuencia codificante de polipéptido maduro de SEC ID n.º: 1 o la secuencia de ADNc de la misma; (c) una variante del polipéptido maduro de SEC ID n.º: 2 que comprende una sustitución, deleción, y/o inserción en una o varias…

Una nueva clase de moléculas terapéuticas a base de proteínas.

(11/05/2016) Uso de un polipéptido que comprende un dominio catalítico de sialidasa en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir la infección vírica por virus sincitial respiratorio, en el que el polipéptido comprende una secuencia seleccionada entre: a) la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 14, en donde dicha secuencia carece de los aminoácidos 1 a 273 de la secuencia de cualquiera de los aminoácidos expuesta en SEQ ID NO. 12; b) una secuencia de aminoácidos que comienza en el aminoácido 274 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID 12 y termina en el aminoácido 666 de la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID 12; y carece de los aminoácidos 1 a 273 y 667 a 901 de la secuencia expuesta…

Métodos para el aumento de productos derivados de procesos de fermentación.

(11/05/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: JUMP, JOSEPH, M., OLSEN, HANS, SEJR, SAUNDERS,JEREMY, GUICHARD,AMANDA, KREEL,NATHANIEL E, AKERMAN,MICHAEL, HJULMAND,ANNE GLUD.

Proceso de recuperación de aceite que comprende (a) conversión de un material que contiene almidón en dextrinas con una alfa-amilasa; (b) sacarificación de las dextrinas utilizando una fuente de enzima generadora de carbohidratos para formar un azúcar; (c) fermentación del azúcar en un medio de fermentación a un producto de fermentación que utiliza un organismo fermentador, donde el medio de fermentación comprende una hemicelulasa(s), una endoglucanasa(s), y un polipéptido GH61; (d) destilación del producto de fermentación para formar una vinaza entera; (e) separación de la vinaza entera en la vinaza fina y el sedimento húmedo; y (f) recuperación del aceite de la vinaza fina.

PDF original: ES-2585284_T3.pdf

Endoglucanasa EGVII y ácidos nucleicos que codifican la misma.

(27/04/2016). Solicitante/s: DANISCO US INC. Inventor/es: WARD, MICHAEL, DUNN-COLEMAN,NIGEL, YAO,JIAN, GOEDEGEBUUR,FRITS.

Un polinucleótido aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) una secuencia de ácido nucleico que codifica o es complementaria a una secuencia que codifica un polipéptido que tiene al menos un 85% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos que se presenta como SEQ ID NO:2; y (b) una secuencia de ácido nucleico presentada como SEQ ID NO:4, o la complementaria de la misma; en donde dicho polinucleótido aislado codifica un polipéptido que tiene actividad endoglucanasa.

PDF original: ES-2578928_T3.pdf

Construcciones de fusión y uso de las mismas para producir anticuerpos con mayor afinidad de unión al receptor de Fc y función efectora.

(20/04/2016). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: UMANA,PABLO, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, SUTER,TOBIAS, BRUENKER,PETER.

Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia que codifica un polipéptido de fusión, en el que dicho polipéptido de fusión: tiene actividad 7 -N-acetilglucosaminiltransferasa III (GnT III) o actividad 7 -galactosiltransferasa (GalT); y comprende el dominio de localización en Golgi de una 7 -N-acetilglucosaminiltransferasa I (GnT I) humana.

PDF original: ES-2574993_T3.pdf

Coformulación estable de hialuronidasa e inmunoglobulina, y métodos de uso de la misma.

(30/03/2016). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, WEBER, ALFRED, TESCHNER, WOLFGANG, SVATOS, SONJA, BRUCKSCHWAIGER,LEOPOLD, LEI,LAURA.

Composición estable formulada para administración subcutánea, en la que: la composición estable es una coformulación líquida; la composición tiene un pH de entre 4 y 5, incluidos; y la composición comprende: inmunoglobulina (IG) a una concentración que es de al menos el 10% p/v; una hialuronidasa soluble a una concentración que es de al menos 50 U/ml y está presente en una cantidad suficiente para permitir la administración subcutánea de la composición en un único sitio de inyección a una velocidad de infusión igual a o mayor que la velocidad de infusión intravenosa para inmunoglobulina intravenosa; y una sal de cloruro de metal alcalino a una concentración de al menos 0,05 M, mediante lo cual la coformulación es estable a temperaturas de hasta 32ºC durante al menos 6 meses.

PDF original: ES-2578478_T3.pdf

Nuevas variantes de mananasa.

(23/03/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: KENSCH,Oliver.

Una variante de mananasa que tiene actividad mananasa y una secuencia de aminoácidos que varía de la secuencia de la mananasa de Trichoderma reesei parental/de tipo silvestre (SEQ ID NO: 1), en la que la secuencia de aminoácidos de la variante de mananasa comprende las variaciones 201S, 207F y 274L, y las variaciones 66P, 215T y 259R y una identidad de secuencia de al menos el 90 % con la Seq ID 1.

PDF original: ES-2575917_T3.pdf

Polipéptido que tiene actividad beta-glucosidasa y usos del mismo.

(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: SCHOONEVELD-BERGMANS , MARGOT, ELISABETH, FRANCOISE, DAMVELD,Robbertus Antonius, HEIJNE,WILBERT HERMAN MARIE, DE JONG,RENÉ MARCEL.

Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2 o una secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 1, o un polipéptido variante o polinucleótido variante de la misma, en el que el polipéptido variante tiene al menos un 70 % de identidad de secuencia con la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 2 o el polinucleótido variante codifica un polipéptido que tiene al menos un 70 % de identidad de secuencia con la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 2 y en el que el polipéptido tiene actividad beta-glucosidasa.

PDF original: ES-2576062_T3.pdf

Procedimiento de producción de beta-glucanasa y xilanasa, y medio de cultivo líquido.

(09/03/2016). Solicitante/s: Asahi Group Holdings, Ltd. Inventor/es: FUKUDA,KAZURO.

Un procedimiento de producción de ß-glucanasa y xilanasa que comprende la etapa de cultivar un microorganismo clasificado bajo el género Trichoderma utilizando un medio de cultivo líquido que contiene (a) una pulpa derivada de papel que no se ha sometido a tratamiento térmico ni a tratamiento alcalino como fuente de carbono y (b) un nitrógeno amónico o un nitrógeno de amino como fuente de nitrógeno, en el que la concentración del nitrógeno amónico o el nitrógeno de amino en el medio de cultivo líquido es de 35 a 660 mmol/l, en el que el nitrógeno amónico se refiere al nitrógeno contenido en amoníaco o una sal de amonio derivada de amoníaco, y el nitrógeno de amino se refiere al nitrógeno contenido en una amina o un compuesto amino derivado de una amina, en el que el microorganismo clasificado bajo el género Trichoderma es Trichoderma reesei.

PDF original: ES-2568269_T3.pdf

Xilanasas para pienso animal.

(10/02/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: FISCHER,MORTEN, PETTERSSON,DAN.

Uso en pienso para animales de una xilanasa con un porcentaje de identidad a los aminoácidos 1-182 de SEQ ID nº: 2 de al menos el 90%, siendo determinado el porcentaje de identidad por i) alineación de las dos secuencias de aminoácidos usando el programa Needle, con la matriz de sustitución BLOSUM62, una penalización de abertura del espacio de 10, y una penalización por extensión de espacio de 0,5; ii) recuento del número de coincidencias exactas en el alineamiento; iii) división del número de coincidencias exactas por la longitud de la más corta de las dos secuencias de aminoácidos, e iv) conversión del resultado de la división de iii) en un porcentaje.

PDF original: ES-2559059_T3.pdf

Glicosaminoglicanasas solubles y métodos para la preparación y utilización de glicosaminoglicanasas solubles.

(28/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: FROST, GREGORY I., BOOKBINDER,LOUIS,H, KUNDU,ANIRBAN, HALLER,MICHAEL F, KELLER,GILBERT A, DYLAN,TYLER M.

Una composición farmacéutica, que comprende una glicoproteína hialuronidasa humana soluble PEGilada en un portador farmacéutico, en donde: la composición farmacéutica se formula para su uso en la administración intravenosa; la hialuronidasa contiene de tres a seis radicales PEG por polipéptido; la hialuronidasa es activa a pH neutro; la hialuronidasa es soluble; y la hialuronidasa es una glicoproteína que contiene al menos un radical azúcar ligado a N, en donde el radical azúcar ligado a N está anclado covalentemente a un residuo de asparragina del polipéptido.

PDF original: ES-2557818_T3.pdf

Glicoproteína hialuronidasa soluble (sHASEGP), proceso para prepararla, usos y composiciones farmacéuticas que la comprenden.

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: KUNDU,ANIRBAN, BOOKBINDER,LOUIS, FROST,GREGORY.

Una composición farmacéutica que comprende un polipéptido hialuronidasa soluble activo a pH neutro humano (sHASEGP) y un agente anticanceroso para uso en el tratamiento de un tumor, en la que; el agente anticanceroso es un anticuerpo o un vector de terapia génica; y el polipéptido hialuronidasa consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 98 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos que se expone como los aminoácidos 1-448 de la SEC ID Nº: 4, que corresponde a los aminoácidos 36-483 de la SEC ID Nº: 1, en el que: el polipéptido contiene al menos un resto de azúcar que está unido covalentemente a un resto asparragina (N) del polipéptido; y el polipéptido es catalíticamente activo.

PDF original: ES-2564103_T3.pdf

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