CIP2015 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/23[4] › de ácidos que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena de al menos siete átomos de carbono.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/23 · · · · de ácidos que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena de al menos siete átomos de carbono.
(11/09/2019). Solicitante/s: Enzychem Lifesciences Corporation. Inventor/es: KIM,JAE WHA, HAN,YONG-HAE, SOHN,KI-YOUNG, CHONG,SAEHO, KIM,MYUNG-HWAN.
Una composición para su uso en el tratamiento de neutropenia, que comprende una cantidad eficaz de un compuesto de Fórmula 1:**Fórmula** en la que R1 y R2 son independientemente un resto de ácido graso de 14 a 22 átomos de carbono.
PDF original: ES-2752179_T3.pdf
(31/07/2019). Solicitante/s: Cerecin Inc. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T.
Uso de una cantidad eficaz de triglicérido de cadena media para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de la pérdida de función cognitiva causada por un metabolismo neuronal reducido en la enfermedad de Parkinson, en el que dicho método de tratamiento o prevención comprende la administración oral de una sola dosis de triglicérido de cadena media a un paciente, de manera que el nivel en sangre de D-beta-hidroxibutirato en el paciente se eleva hasta 1-10 mM o la excreción urinaria del paciente de Dbeta- hidroxibutirato está en el intervalo de 5 mg/dl a 160 mg/dl, lo que causa hipercetonemia en el paciente, dando lugar a cuerpos cetónicos que se utilizan para energía en el cerebro en presencia de glucosa.
PDF original: ES-2752800_T3.pdf
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Enzychem Lifesciences Corporation. Inventor/es: LEE, TAE, SUK, JUNG, YOUNG SIK, OH,Sei Ryang, AHN,Kyung Seop, KIM,JAE WHA, KANG,HO BUM, PARK,BEOM SU, KANG,JONG KOO, HAN,YONG-HAE, SOHN,KI-YOUNG.
Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de monoacetildiacilglicerol de la Fórmula 1 como un componente activo para su uso en la prevención o el tratamiento de la artritis reumatoide.**Fórmula** en la que R1 y R2 son de manera independiente un residuo de ácido graso de 14 a 20 átomos de carbono; en la que el compuesto de monoacetildiacilglicerol se caracteriza por inhibir la fosforilación de STAT-3.
PDF original: ES-2751495_T3.pdf
(12/06/2019). Solicitante/s: PURAC BIOCHEM BV. Inventor/es: KOK, SYMONE, VERKUIJL,BASTIAAN JEROEN VICTOR.
Un procedimiento de preparación de una sal de un éster de ácido graso de ácido hidroxicarboxílico que comprende calentar un aceite, que comprende un éster de ácido graso de triglicérido mezclado con una sal de ácido hidroxicarboxílico y un catalizador a una temperatura igual o superior a la temperatura de fusión de la sal de ácido hidroxicarboxílico y someter la mezcla a intercambio de éster, en el que dicho ácido hidroxicarboxílico es un ácido mono o dicarboxílico que tiene 2-6 átomos de carbono y 1-3 grupos hidroxilo.
PDF original: ES-2743791_T3.pdf
(07/06/2019). Solicitante/s: PURAC BIOCHEM BV. Inventor/es: KOK, SYMONE, VOGIATZIS,NIKOLAOS.
Polvo particulado que fluye libremente que comprende el 10-90% en peso de un compuesto activo sobre un portador poroso que tiene un área de superficie, tal como se determina a través de BET, de al menos 10 m2/g, en el que el portador tiene un D(v,0,1) de al menos 100 micrómetros, seleccionándose el compuesto activo de lactilato según la fórmula 1, Fórmula 1 R2-COO-[-CH(CH3)-COO]n-R1 o una sal de Na, K, Ca, Mg, Fe(II), Zn, NH4 o Cu(II) del mismo, un glicolilato de fórmula 2, Fórmula 2: R2-COO-[-CH2-COO]n-R1 o una sal de Na, K, Ca, Mg, Fe(II), Zn, NH4 o Cu(II) del mismo un éster de lactato de fórmula 3, Fórmula 3: HO-CH(CH3)-COO-R2 y/o un éster de ácido glicólico de fórmula 4, Fórmula 4: HO-CH2-COO-R2 en el que en las fórmulas anteriores R1 se selecciona de H, n representa un número entero con un valor de 1-10 y R2 representa una cadena de alquenilo o alquilo C1-C35 que puede estar ramificada o no ramificada.
PDF original: ES-2716005_T3.pdf
(22/05/2019). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SCHAEFER, BERND, FELDTHUSEN JENSEN,JESPER, RAUSCH,TAMARA ALEXANDRA, SCHOLTEN,CLAUDIA.
Uso de composiciones de astaxantina en alimentos, suplementos alimenticios o alimentos para animales, en el que la composición de astaxantina contiene al menos el 90 % en peso, con respecto al peso total de astaxantina y derivados de astaxantina en la composición, de monoésteres de la astaxantina con un ácido graso C18-1.
PDF original: ES-2740627_T3.pdf
(15/05/2019). Solicitante/s: Baylor Research Institute at Dallas. Inventor/es: MOCHEL,FANNY, SCHIFFMANN,RAPHAEL.
Triheptanoína para su uso en un método de tratamiento de un trastorno de movimiento asociado con una deficiencia del GLUT1 en un sujeto humano, el método comprende administrar al sujeto humano una cantidad efectiva de triheptanoína.
PDF original: ES-2728727_T3.pdf
(24/04/2019). Solicitante/s: OLIGO BASICS AGROINDUSTRIAL LTDA. Inventor/es: CAMPMANY JOAN TORRENT.
Proceso para mejorar la eficiencia alimentaria y las características de la canal de un animal a través de una disminución de la masa visceral de los órganos, en el que el proceso incluye tratar oralmente a los animales con una composición que comprende: A. del 2,0 al 76,0 por ciento, como mínimo, de un triglicérido conteniendo, como mínimo, un ácido graso hidroxilado que tiene de 10 a 20 átomos de carbono en su cadena y B. del 24,0 al 95,0 por ciento de líquido de cáscara de anacardo o un compuesto seleccionado del grupo que consiste en cardol, cardanol, ácido anacárdico y sales de ácido anacárdico, en el que la eficiencia alimentaria y las características de la canal son mejoradas en comparación a las de los animales antes del tratamiento y en el que la composición está presente en unas cantidades que van de 250 a 2.000 partes por millón del alimento.
PDF original: ES-2710401_T3.pdf
(14/03/2019). Solicitante/s: Proviron Holding N.V. Inventor/es: ROGGE,TINA, VANHEULE,JOSÉ.
Una composición para mezcla con un pienso para animales en una cantidad de entre 3 y 5 kg por tonelada de pienso, que consiste en glicéridos de monolaurato y monobutirato.
PDF original: ES-2704075_T3.pdf
(20/02/2019). Solicitante/s: Western Sydney University. Inventor/es: MILLAR,THOMAS, SCHUETT,BURKHART.
Una formulación oftálmica para usar en el tratamiento del ojo seco que comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde R1 es un alquilo C9-C33 lineal o ramificado o un alquenilo C9-C33 lineal o ramificado con 1 a 4 dobles enlaces; R2 es un alquilo C9-C19 10 lineal o ramificado o un alquenilo C9-C19 lineal o ramificado con 1 a 4 dobles enlaces; y un vehículo oftalmológicamente aceptable.
PDF original: ES-2716806_T3.pdf
(24/01/2019). Solicitante/s: ACCERA, INC.. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T.
Uso de triglicéridos de cadena media (MCT) para la fabricación de una composición para el tratamiento de la alteración de la memoria asociada a la edad (AMAE) en un ser humano, en donde los triglicéridos de cadena media tienen la fórmula**Fórmula** en la que R1, R2 y R3 esterificados a la cadena principal del glicerol son, cada uno independientemente, ácidos grasos que tienen 5-12 cadenas de carbono.
PDF original: ES-2697504_T3.pdf
(24/09/2018). Solicitante/s: BLANCHETTE ROCKEFELLER NEUROSCIENCES INSTITUTE. Inventor/es: NELSON, THOMAS J., ALKON, DANIEL, L..
Compuesto que es un éster de ácido graso cis-poliinsaturado para su utilización en la reducción de la neurodegeneración, caracterizado por que, como mínimo. uno de los dobles enlaces en el compuesto se reemplaza por un anillo/grupo de ciclopropano, y se da a conocer en una cantidad eficaz.
PDF original: ES-2683021_T3.pdf
(07/03/2018). Solicitante/s: LABORATOIRES CARILENE. Inventor/es: DESJONQUERES, STEPHANE.
Producto, o agente activo, o composición para el cuidado de los senos en período premenstrual o menstrual o para el cuidado de la sintomatología de las mastodinias. La invención se refiere a un producto, o bien a un agente activo, o a una composición. Este producto, agente activo o composición consiste esencialmente en lípidos peroxidados, como por ejemplo triésteres de glicerol peroxidados (abreviatura TGO) en particular en forma de aceite vegetal peroxidado, para el cuidado o el tratamiento de los senos durante las fases premenstruales o menstruales y también para el cuidado del tratamiento de la sintomatología de las mastodinias. La invención permite la puesta en marcha de un método de cuidado o de tratamiento de los senos durante las fases premenstruales o menstruales así como el cuidado o el tratamiento de la sintomatología de las mastodinias.
PDF original: ES-2657828_A2.pdf
PDF original: ES-2657828_R1.pdf
(28/02/2018). Solicitante/s: Amazonia Fitomedicamentos Ltda. Inventor/es: PIANOWSKI,LUIZ FRANCISCO, TELLES,EVERARDO FERREIRA.
Compuestos derivados de ingenol, caracterizados porque tienen la fórmula I **(Ver fórmula)** en la que A es fenilo, CH3- o CH2≥CH-, y B es -CH≥CH-, [-CH2-]x o [-CH2-]y, donde x es un número entero que oscila entre 1 y 10, donde y es un número entero que oscila entre 1 y 10, siempre que: cuando A es fenilo, B es -CH≥CH-; cuando A es CH3-, B es [-CH2-]x; cuando A es CH2≥CH-, B es [-CH2-]y para su uso en el tratamiento de cáncer.
PDF original: ES-2668921_T3.pdf
(21/02/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: PAN,YUANLONG, WALDRON,MARK, LARSON,BRIAN T.
Una composición para su uso en la mejora de la función cognitiva, en un animal, en donde existe un deterioro cognitivo, provocado por un daño causado por una enfermedad, o por cambios, en la función cerebral; comprendiendo, la composición en cuestión, de aprox. un 0,1 % a aprox. un 30 % de uno o más ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga (LCPUFA), de aprox. un 1 % a aprox. un 20 % de uno o más triglicéridos de cadena media (MCTs), y de aprox. un 1 % a aprox. un 10 % de uno o más compuestos de liberación de óxido nítrico (NORC), en una cantidad efectiva, para mejorar la función cognitiva, en un animal; comprendiendo, de una forma adicional, una o más vitaminas B, y uno o más antioxidantes, en una cantidad efectiva, para mejorar la función cognitiva; comprendiendo de aprox. 0,1 a 40 veces, los requerimientos diarios recomendados, de vitaminas B, y de aprox. 0,1 a 25 veces, los requerimientos diarios recomendados de antioxidantes.
PDF original: ES-2664777_T3.pdf
(03/01/2018). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: GAGNON,LYNE, PICHETTE,VINCENT, LEBLOND,FRANCOIS, LAGRAOUI,MOUNA.
Un compuesto seleccionado de entre los compuestos descritos por la fórmula I ó II y combinaciones de la misma: **(Ver fórmula)** donde: R1 es un grupo alquilo C7-C11 de cadena lineal, saturado o insaturado; A y B son independientemente hidrógeno o R1C(O); y X es un grupo hidroxilo, un anión oxi con un contraión mono- o dicatiónico metálico o un grupo alcoxi con una cadena lineal o un grupo alquilo C1-C4 ramificado; para uso en la nefroprotección en un paciente con enfermedades renales asociadas con fibrosis renal.
PDF original: ES-2664594_T3.pdf
(06/09/2017). Solicitante/s: ACCERA, INC.. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T.
Una composición para su uso en el tratamiento de la alteración de la memoria asociada a la edad (AMAE) en un mamífero, comprendiendo la composición: acetoacetato; D-ß-hidroxibutirato; un éster de acetoacetato, un resto de 1,3-butano diol o D-ß-hidroxibutirato con alcohol trihídrico, polohídrico, monohídrico o dihídrico; un 3-hidroxiácido seleccionado de ácido hidroxibutírico, ácido 3-hidroxivalérico, ácido 3-hidroxihexanoico o ácido 3-hidroxiheptanoico o un éster de los mismos; o un éster de glicerol; en donde la composición es capaz de elevar directamente las concentraciones de los cuerpos cetónicos en el cuerpo del paciente.
PDF original: ES-2645816_T3.pdf
(26/07/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula I:**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, o bencilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y (e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.
PDF original: ES-2642216_T3.pdf
(28/06/2017). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BOTTIGLIERI,TEODORO G, ROE,CHARLES R.
Una formulación para su uso en el tratamiento de un paciente adulto que sufre de enfermedad de Alzheimer (AD) que comprende la etapa de: administrar la formulación al paciente en una cantidad suficiente para tratar o aliviar los síntomas de la enfermedad de Alzheimer (AD), en donde la formulación comprende triheptanoína.
PDF original: ES-2640777_T3.pdf
(22/06/2017). Solicitante/s: GUERRERO GONZALEZ, Tayde. Inventor/es: GUERRERO GONZALEZ,Tayde.
La presente invención se refiere a una composición farmacéutica tópica útil para el tratamiento de heridas, quemaduras y úlceras cutáneas, la cual contiene, adicional a un excipiente farmacéuticamente aceptable, ácido indol acético, ácido indol butírico, ácido salicílico, acetil benzamida, ácido dibenceno carboxílico, ácido decanoico, ácido dodecanoico, ácido tetradecanoico, ácido hexadecanoico, ácido-9-octadecanoico, ácido octadecanoico metil ester, 1-decanol, nonanal, 13-octadecenal, cinetina, ácido giberélico, y giberelinas,.
(07/06/2017) El procedimiento para la preparación de polifenoles derivados que comprende provocar que un polifenol reaccione con un grupo funcional que forma éster o que forma éter en presencia de una base orgánica, en donde: - El polifenol se elige de: - Hidroxiestilbenos seleccionados del grupo que consiste en resveratroles monoméricos u oligoméricos, rapontina, desoxirapontina y piceatanol; - Ácidos hidroxicinnámicos seleccionados del grupo que consiste en ácido rosmarínico, ácidos clorogénicos, ácidos caféicos y ácidos ferúlicos; - Fenoles simples y análogos seleccionados del grupo que consiste en hidroxitirosol, oleuropeina y verbascosida; - Monómeros y oligómeros de flavan-3-ol seleccionados del grupo que consiste en catequina, epicatequina, oligómeros de proantocanidina, galocatequinas y epigalocatequinas; - Flavonoles,…
(22/02/2017). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula I: **Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla del mismo, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1, R2, R11 y R12 es independientemente H o metilo, en el que R1, R2, R11 y R12 no son cada uno simultáneamente H; y (e) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH o COOH.
PDF original: ES-2625429_T3.pdf
(28/12/2016). Solicitante/s: ENZYMOTEC LTD. Inventor/es: BEN DROR,GAI, BASHEER,Sobhi, GAKO-GOLAN,EINAV, PLAT,DORIT, FARKASH,ORLY, HOTAM,ELZAPHAN, GOLDSHMIT,ZOHAR.
Una composición de materia que comprende diacilglicerol(es) que son principalmente, 1,3-diacilglicerol(es) y al menos un éster de fitosterol y / o éster de fitostanol disueltos o dispersos en aceite de pescado.
PDF original: ES-2619163_T3.pdf
(16/11/2016). Solicitante/s: SEPSICURE, L.L.C. Inventor/es: LEVINE, DANIEL M., PARKER, THOMAS S., GORDON, BRUCE R., SAAL, STUART D.
Una emulsión que comprende (i) un fosfolípido, (ii) un lípido neutro y (iii) una sal de colato para su uso en el tratamiento de la sepsis mediante la administración intravenosa a un sujeto que tiene (a) un nivel de albúmina sérica de al menos 1,5 g/dl, y (b) uno o ambos de un nivel de colesterol total de al menos 40 mg/dl como un nivel de lipoproteína de alta densidad de al menos 20 mg/dl, pero no para un sujeto que no presente (a) ni al menos uno de (b).
PDF original: ES-2658418_T3.pdf
(21/09/2016) Un método para seleccionar un paciente para tratamiento de función cognitiva reducida relacionada con enfermedad, causada por reducción del metabolismo neuronal asociada a la enfermedad de Alzheimer (EA), que comprende: a. seleccionar un paciente que tenga reducción de la función cognitiva relacionada con enfermedad, causada por reducción del metabolismo neuronal asociada a la enfermedad de Alzheimer (EA); b. determinar en el paciente la presencia de al menos uno de los genotipos específicos seleccionados entre el grupo que consiste en: i. homocigosis para timina de rs1143627 de Interleuquina-1 beta (IL1B) en una posición relevante mostrada por la SEQ ID *NO: 9; y ii. homocigosis para citosina de rs16944…
(14/09/2016). Solicitante/s: Vedeqsa Inc. Inventor/es: GAFFAR, ABDUL, ROCABAYERA BONVILA,XAVIER.
Uso de un tensioactivo cationico derivado de la condensacion de acidos grasos y aminoacidos dibasicos esterificados, de acuerdo con la siguiente formula :**Fórmula** en la que X- es un contraion derivado de un acido organico o inorganico, preferentemente Br-, Cl- o HSO4 -10 , o un anion a partir de un compuesto fenolico; R1: es una cadena de alquilo lineal de un acido graso saturado o un acido hidroxilico que tiene de 8 a 14 atomos de carbono unidos al grupo α-aminoacido a traves de un enlace amidico; R2: es una cadena de alquilo lineal o ramificada de 1 a 18 atomos de carbono o un grupo aromatico; R3: es -NH3 **Fórmula** o **Fórmula** donde n es de 0 a 4, para la inactivacion de endotoxinas (lipopolisacaridos, LPS) liberadas por bacterias gramnegativas, exotoxinas o aflatoxinas en productos alimentarios y bebidas.
PDF original: ES-2600253_T3.pdf
(07/09/2016). Solicitante/s: POLICHEM SA. Inventor/es: MAILLAND, FEDERICO, MURA,EMANUELA.
Una composición que contiene: (A) al menos quitosano, un hidroxialquil quitosano y/o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, y; (B) al menos lineal y/o amida de ácido C6-C12-dicarboxílico y/o una sal fisiológicamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2606233_T3.pdf
(24/08/2016). Solicitante/s: Topokine Therapeutics, Inc. Inventor/es: KALAYOGLU,MURAT V, SINGER,MICHAEL S.
Una composición que comprende latanoprost y miristato de isopropilo, en la que la composición comprende entre el 1 por ciento y el 20 por ciento de miristato de isopropilo, en peso del peso total de la composición.
PDF original: ES-2604160_T3.pdf
(13/07/2016). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: IGARASHI, OSAMU, KISO, YOSHINOBU, AKIMOTO, KENGO, YAGUCHI, TOSHIAKI.
Uso de material que contiene ácido 4, 7, 10, 13, 16-docosapentanoico (DPA) en la fabricación de una composición para mitigar las condiciones deficientes en el ácido araquidónico y mantener un buen balance de ácidos grasos in vivo.
PDF original: ES-2286999_T3.pdf
PDF original: ES-2286999_T5.pdf
(25/05/2016). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DASSEUX,JEAN-LOUIS HENRI, ONICIU,DANIELA CARMEN.
Compuesto de la fórmula XVIII:**Fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o mezcla de los mismos, en el que: (a) cada existencia de m es independientemente un número entero comprendido entre 0 y 5; (b) cada existencia de n es independientemente un número entero comprendido entre 3 y 7; (c) X es (CH2)z en la que z es 0; (d) cada existencia de R1 y R2 es independientemente alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo, bencilo, o R1 y R2 y el carbono al que ambos están unidos son tomados conjuntamente para formar un grupo cicloalquilo (C3-C7); (e) cada existencia de R11 and R12 y el carbono al que ambos están unidos son tomados conjuntamente para formar un grupo cicloalquilo (C3-C7); (f) cada existencia de Y1 e Y2 es independientemente OH, COOH o COOR3, en la que: R3 es alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), fenilo o bencilo y está sin sustituir o sustituido con uno o más grupos halo, OH, alcoxi (C1-C6), o fenilo,.
PDF original: ES-2594340_T3.pdf
(20/04/2016). Solicitante/s: Biosuccess Biotech Company. Inventor/es: CHANG, RICHARD, HAN,ZHENG TAO.
El éster de forbol de la fórmula II:**Fórmula** o una de sus sales, isómeros, enantiómeros, solvatos, hidratos, o polimorfos farmacéuticamente aceptables, para uso en la prevención o tratamiento de la infección por VIH en un mamífero.
PDF original: ES-2584327_T3.pdf
(25/02/2016). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: BOLL, MICHAEL, DR.
Preparación farmacéutica para uso en la profilaxis o tratamiento de PPC y/o MPC, que comprende una emulsión grasa con al menos un triglicérido (A) de la fórmula (I),**Fórmula** en donde al menos uno de los residuos R1, R2 o R3 es n-heptanoilo.
PDF original: ES-2561207_T3.pdf
