CIP 2015 : A61K 31/216 : de ácidos que tienen ciclos aromáticos, p. ej. benacticina, clofibrato.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/216[3] › de ácidos que tienen ciclos aromáticos, p. ej. benacticina, clofibrato.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/216 · · · de ácidos que tienen ciclos aromáticos, p. ej. benacticina, clofibrato.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados utilizados en el tratamiento de atrofia muscular.

(08/05/2019) Derivado de la fórmula general I a continuación:**Fórmula** en la que - R1 y R2, independientemente entre sí, son hidrógeno o alquilo (C1-C6), preferiblemente un metilo; - n es un número entero entre 1 y 2, preferiblemente n = 1; - R3 representa - un grupo -OH; - un grupo -O(alquilo en C1-C6), ventajosamente -OEt u -OiPr; - un grupo -O(cicloalquilo en C3-C6), ventajosamente un -O-ciclopentilo; - un grupo -O(heterocíclico en C3-C7), ventajosamente un -O-tetrahidropiran-4-ilo; - un grupo -O-heteroarilo, ventajosamente un -O-piridilo; - un grupo -O-arilo, ventajosamente un -O-fenilo; - un grupo…

Método para tratar vejigas hiperactivas y un dispositivo para el almacenamiento y la administración de composiciones tópicas de oxibutinina.

(17/04/2019) Un sistema de embalaje que comprende: a) de 0,25 a 5 g de una composición tópica de oxibutinina no ocluida que comprende: i) del 2% en peso al 20% en peso de la composición tópica de oxibutinina; ii) del 0,05% en peso al 10% en peso de la composición tópica de un agente espesante seleccionado del grupo que consiste en polímeros sintéticos, polímeros de vinilo, polímeros de celulosa, agentes gelificantes de origen natural, compuestos de polietileno, polisacáridos, ésteres de ácido acrílico, polímeros de alcoxibutinina, polímeros de óxido de polietileno, poliéteres, succinato de gelatina, silicato de aluminio y magnesio coloidal, vaselina y mezclas de los mismos; y iii) 50% en peso o más de la composición tópica de un disolvente seleccionado del grupo que consiste en hidrocarburos C1-C6, agua…

COMPUESTOS CON PROPIEDADES TERAPÉUTICAS Y SU MÉTODO DE PRODUCCIÓN.

(17/04/2019). Solicitante/s: MARCOS CONTRERAS, María Luisa. Inventor/es: MARTÍN RAMOS,PABLO, MARCOS CONTRERAS,María Luisa.

Compuestos con propiedades terapéuticas y su método de producción. Esta invención se refiere a compuestos de estructura A con propiedades antioxidantes, antiinflamatorias, bactericidas y/o fungicidas. Adicionalmente, también se proporcionan diferentes métodos para la obtención de este tipo de compuestos, composiciones que los comprenden, y su uso como bactericida, fungicida, antioxidante o antiinflamatorio.

PDF original: ES-2709682_A1.pdf

Derivados de amida de aminoácidos N-Urea sustituidos como moduladores del receptor análogo al receptor 1 de péptido formilado (FPRL-1).

(12/04/2019) Un compuesto seleccionado de: ácido {[2-{[(4-bromofenil)carbamoil]amino}-3-(1H-indol-3-il)propanoil]amino}acético; ácido 2-{[(2R)-2-{[(4-bromofenil)carbamoil]amino}-4-metilpentanoil]amino}-2-metilpropanoico; ácido {[2-{[(4-bromofenil)carbamoil]amino}-3-(1H-imidazol-4-il)propanoil]amino}acético; ácido {[(2S)-2-{[(4-bromofenil)carbamoil]amino}-4-(metilsulfonil)butanoil]amino}acético; ácido {[(2S)-2-{[(4-bromofenil)carbamoil]amino}-4-(metilsulfanil)butanoil]amino}acético; ácido 2-metil-2-{[(2S)-4-metil-2-({[4-(trifluorometil)fenil]carbamoil}amino)pentanoil]amino}propanoico; ácido {[(2S)-4-metil-2-({[4-(metilsulfonil)fenil]carbamoil}amino)pentanoil]amino}acético; ácido {[(2S)-4-metil-2-({[4-(metilsulfinil)fenil]carbamoil}amino)pentanoil]amino}acético;…

Compuesto de ariloxiurea y agente de control de plagas.

(10/04/2019) Un compuesto de ariloxiurea representado por la fórmula (I) o una sal del mismo: **Fórmula** en la que, Cy representa un grupo heteroarilo o un grupo arilo C6-10; X representa un grupo alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido, grupo cicloalquilo C3-8 sin sustituir o sustituido, grupo alquenilo C2-6 sin sustituir o sustituido, grupo alquinilo C2-6 sin sustituir o sustituido, grupo hidroxi, grupo alcoxi C1-6 sin sustituir o sustituido, grupo amino, grupo alquil amino C1-6 sustituido o sin sustituir, grupo acilo C1-7 sin sustituir o sustituido, grupo alcoxicarbonilo C1-6 sin sustituir o sustituido, grupo alquil sulfonilo C1-6 sin sustituir o sustituido, grupo alcoxisulfonilo C1-6 sin sustituir o sustituido, grupo arilo C6-10 sin sustituir o sustituido, grupo heteroarilo sin sustituir o sustituido,…

Uso de moléculas orgánicas de nitrooxi en pienso para reducir la emisión de metano en rumiantes.

(05/04/2019) Uso de al menos una molécula orgánica sustituida en cualquier posición con al menos un grupo nitrooxi, o una sal de esta como se define mediante la fórmula (I),**Fórmula** donde Y es una molécula orgánica de la siguiente composición: CaHbOdNeSg donde a está comprendido entre 1 y 25, b está comprendido entre 2 y 51, d está comprendido entre 0 y 8, e está comprendido entre 0 y 5, g está comprendido entre 0 y 3, como compuesto activo en alimentación animal para reducir la formación de metano que emana de las actividades digestivas de rumiantes. en donde ácido nitrooxi alcanoico, y/o derivados de este tal como se…

Calebina A para inducir lipólisis.

(04/03/2019). Solicitante/s: Majeed, Muhammed. Inventor/es: MAJEED, MUHAMMED, MAJEED,ANJU, NAGABHUSHANAM,KALYANAM.

Calebina-A para uso en la restauración del tamaño normal de adipocitos, de adipocitos agrandados en tejido graso de un mamífero obeso mediante la administración oral de Calebina-A a dicho mamífero, en la que el agrandamiento de los adipocitos resultó de un régimen de dieta alta en grasas.

PDF original: ES-2702629_T3.pdf

Composición antiséptica.

(27/02/2019). Solicitante/s: DERMACONCEPT JMC. Inventor/es: ALLART, JEAN-CLAUDE, LEFEVRE, JEAN-MARIE, PEYROT, JACQUES.

Composición dermatológica para utilización en medicina humana, que comprende, en asociación al menos plata metálica en forma de partículas metálicas de dimensión comprendida entre 1 y 20 μm, y ácido hialurónico o una de sus sales de peso molecular comprendido entre 100 kDa y 500 kDa.

PDF original: ES-2724529_T3.pdf

Composición antiséptica.

(16/01/2019). Solicitante/s: Petcare Innovation. Inventor/es: ALLART, JEAN-CLAUDE, LEFEVRE, JEAN-MARIE, PEYROT, JACQUES.

Composición dermatológica para utilización en medicina veterinaria, que comprende, en asociación al menos plata metálica en forma de partículas metálicas de dimensión comprendida entre 1 y 20 μm, y ácido hialurónico o una de sus sales de peso molecular comprendido entre 100 kDa y 500 kDa.

PDF original: ES-2719847_T3.pdf

Extractos vegetales para mejorar la salud y la función cognitiva.

(16/01/2019). Solicitante/s: KEMIN INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: CEDDIA,MICHAEL, HERRLINGER,KELLI, LEWIS,BRANDON, FENG,HARRY.

Un extracto acuoso de una planta de hierbabuena que comprende ácido rosmarínico al 5 % para usar mediante la administración oral en una cantidad de dicho extracto entre 0,01 y 50 mg/kg/día en tratamientos terapéuticos, que potencian, mejoran, o mantienen la salud cognitiva y/o la función cognitiva en mamíferos que experimentan cambios cognitivos del envejecimiento normal.

PDF original: ES-2715005_T3.pdf

Sistema de administración para la liberación sostenida de un agente bloqueante del canal de calcio.

(04/12/2018). Solicitante/s: BIT Pharma GmbH. Inventor/es: LIEPOLD, BERND, BREITENBACH, JORG, HOLIG,PETER, STEITZ,BENEDIKT, LEFEBVRE,DIDIER, BOSSMANN,STEFFEN.

Sistema de administración de liberación sostenida de un agente bloqueante del canal de calcio, adaptado para la introducción en el líquido cefalorraquídeo de un sujeto, que comprende un producto de dispersión sólida de un agente bloqueante del canal de calcio en una mezcla de un (i) primer poli (láctico-co-glicólico) que tiene una distribución de peso molecular centrada alrededor de un primer peso molecular promedio en número Mn1 y un (ii) segundo poli (láctico-co-glicólico) que tiene una distribución de peso molecular centrada alrededor de un segundo peso molecular promedio en número Mn2, en donde Mn1 está en el intervalo de 2.000 a 3.000 g/mol y la proporción entre Mn1/Mn2 es de 1,8 a 3,5, en donde el agente bloqueante del canal de calcio es nicardipina, una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2692523_T3.pdf

Uso de derivados de 1,3-difenilprop-2-en-1-ona para tratar trastornos hepáticos.

(17/09/2018) Un compuesto de Fórmula General (I) **(Ver fórmula)** en la que: X1 representa un halógeno, un grupo R1, o G1-R1; A representa un grupo CH≥CH o un grupo CH2-CH2; X2 representa un grupo G2-R2; G1 y G2, idénticos o diferentes, representan un átomo de oxígeno o de azufre; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo no sustituido, un grupo arilo o un grupo alquilo que está sustituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo alcoxi o un grupo alquiltio, grupos cicloalquilo, grupos cicloalquiltio o grupos heterocíclicos; R2 representa un grupo alquilo sustituido con al menos un grupo -COOR3, en donde R3 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo que está…

Plataforma de suministro tópico de microemulsiones.

(23/05/2018). Solicitante/s: Eyecro, LLC. Inventor/es: WASSEL,RONALD A, MONDALEK,FADEE GEORGE, FARJO,RAFAL A, QUIAMBAO,ALEXANDER B, NUNO,DIDIER J.

Un portador farmacéutico adecuado para la administración tópica en el ojo, que comprende: una microemulsión de aceite en agua que comprende (i) un aceite seleccionado del grupo que consiste en miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo y triglicéridos de cadena media; (ii) un par de tensoactivos seleccionados del grupo que consiste en dos polisorbatos, un polisorbato y propilenglicol, un polisorbato y glicerol, un polisorbato y 1,2,3-triacetoxipropano, aceite de ricino polietoxilado y 1,2,3- triacetoxipropano, y aceite de ricino polietoxilado y propilenglicol; y (iii) agua, en donde: el agua representa del 50 al 95 por ciento (p/p) del portador farmacéutico; el aceite y el par de tensoactivos representan esencialmente todo el resto del portador farmacéutico; y la relación de por ciento (p/p) del par de tensoactivos a por ciento (p/p) de aceite es de al menos 10:1.

PDF original: ES-2673009_T3.pdf

Formulaciones liposomales estables para suministro ocular de fármacos.

(11/04/2018). Solicitante/s: NANYANG TECHNOLOGICAL UNIVERSITY. Inventor/es: VENKATRAMAN,SUBRAMANIAN, NATARAJAN,JAYAGANESH V, HOWDEN,TINA, BOEY,FREDDY.

Una formulación liposomal estable para usar en el tratamiento de un trastorno ocular mediante suministro ocular por inyección subconjuntival, comprendiendo la formulación un liposoma que incluye al menos una bicapa lipídica que contiene palmitoil-oleil-fosfatidilcolina (POPC) y latanoprost encapsulado en el liposoma, en donde el liposoma tiene un diámetro menor de 2 μm.

PDF original: ES-2676213_T3.pdf

Compuestos derivados de ingenol que pueden usarse para tratar cáncer.

(28/02/2018). Solicitante/s: Amazonia Fitomedicamentos Ltda. Inventor/es: PIANOWSKI,LUIZ FRANCISCO, TELLES,EVERARDO FERREIRA.

Compuestos derivados de ingenol, caracterizados porque tienen la fórmula I **(Ver fórmula)** en la que A es fenilo, CH3- o CH2≥CH-, y B es -CH≥CH-, [-CH2-]x o [-CH2-]y, donde x es un número entero que oscila entre 1 y 10, donde y es un número entero que oscila entre 1 y 10, siempre que: cuando A es fenilo, B es -CH≥CH-; cuando A es CH3-, B es [-CH2-]x; cuando A es CH2≥CH-, B es [-CH2-]y para su uso en el tratamiento de cáncer.

PDF original: ES-2668921_T3.pdf

Retinoides y uso de los mismos.

(21/02/2018) Compuesto que tiene la fórmula química mostrada como fórmula III:**Fórmula** en la que, R3 es uno o más grupos que comprenden, independientemente, H, F, difluoro, CF3, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada C1-C15, un grupo arilo sustituido o no sustituido, o un grupo aralquilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido; R6 y R7 son, independientemente, H, CF3, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada C1-C15, o un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido; R9 es uno o más grupos que comprenden, independientemente, H, CF3, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada C1-C15, un grupo arilo sustituido o no sustituido, o un grupo aralquilo sustituido o no sustituido, o un grupo cicloalquilo sustituido…

Canfenos arilados, procedimientos para su preparación y usos de los mismos.

(24/01/2018) Un compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en la que 1 **(Ver simbolo)** 2, 2 **(Ver simbolo)** 3, 3 **(Ver simbolo)** 4 son cada uno independientemente un enlace simple o doble; Ra se selecciona entre un alquilo C1-C5 lineal o ramificado, alquenilo C2-C5 lineal o ramificado, alquinilo C2-C5 lineal o ramificado y -C(≥O)Rd, cada uno opcionalmente sustituido con al menos un grupo seleccionado entre - OH, -COOH, -NH2, C1-C5 amina, halógeno, fenilo, heteroarilo; en la que Rd se selecciona entre el grupo que consiste en -H, -OH, alquilo C1-C5 lineal o ramificado, alquenilo C2-C5 lineal o ramificado, alquinilo C2-C5 lineal o ramificado, alcoxi C1-C5 lineal…

Un método para tratar las vejigas hiperactivas y un dispositivo para la conservación y administración de composiciones tópicas de oxibutinina.

(01/11/2017) Un dispositivo para conservar y administrar una solución tópica de oxibutinina no ocluida comprendiendo: a) Una composición tópica de oxibutinina no ocluida comprendiendo: (a) una cantidad de oxibutinina terapéuticamente activa; (b) un agente espesante seleccionado del grupo compuesto por polímeros sintéticos, polímeros vinílicos, polímeros celulósicos, agentes gelificantes naturales, compuestos de polietileno, polisacáridos, ésteres de ácido acrílico, polímeros de alcoxibutinina, polímeros de óxido de polietileno, poliéteres, succinato de gelatina, silicato de aluminio magnesio coloidal, vaselina y mezclas de los anteriores; y (c) 50%…

Compuesto de glicina.

(25/10/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** (en la que R1 es H o alquilo C1-6 que puede estar sustituido con halógeno, R2 es halógeno, R3 y R4 son iguales o diferentes entre sí, y son H o halógeno, m es 0, 1, 2, 3 o 4, Y1 e Y2 son N, X es Z-(CR11R12)n-, n es 0, Z es**Fórmula** R21, R22, R23, R24, R25 y R26 son H, Y4 es N o CRY41, Y5 es N o CRY51, RY41, RY51 y RG32 son H, halógeno, -OH, -Oalquilo C1-6 (en el que el alquilo C1-6 puede estar sustituido con 1 a 3 grupos OH, halógeno, -O-alquilo C1-6 (en el que el alquilo C1-6 puede estar sustituido con uno o más grupos -COOH) o arilo), -CHO, -CO-alquilo C1-6 (en el que el alquilo C1-6 puede estar sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno), -CO-cicloalquilo (en el que cicloalquilo puede estar sustituido con uno o más grupos -O-alquilo C1-6),…

Nuevos derivados del ácido sinapínico.

(02/08/2017) Compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** en la que: - R1 se selecciona como siendo un grupo alquilo de C2-C6 o un grupo -(C≥O)-R3; - R2 se selecciona como siendo un grupo -O-R4 o -(N)R5R6; - R3 se selecciona como siendo un grupo alquilo de C1-C6; - R4 se selecciona como siendo un grupo alquilo de C12-C16, alquenilo de C12-C16, alquinilo de C12-C16, fenilo, 4-piranona, alquil C1-C16-fenilo, alquenil C2-C16-fenilo, alquinil C2-C16-fenilo, cicloalquilo de C3-C6, alquil C1-C16-cicloalquilo de C3-C6, alquenil C2-C16-cicloalquilo de C3-C6 y alquinil C2-C16-cicloalquilo de C3- C6; estando cada uno de estos grupos eventualmente sustituido por uno o varios sustituyentes seleccionados independientemente los unos de los otros como siendo un grupo hidroxi, amino,…

Compuestos de éster de ácido benzoico, usos y procedimientos relacionados con los mismos.

(19/07/2017) Compuestos de éster de ácido benzoico de fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde R1-R5 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, cicloalcoxi C3-C6, hidroxi, amino, alquil C1-C6-amino, dialquil C1-C6-amino, donde dichas dos porciones de alquilo de dicho dialquilamino pueden formar, conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que están enlazadas, un heterociclo seleccionado de entre pirrolidina, piperidina, morfolina y piperazina opcionalmente N-sustituidas con alquilo C1-C6 o cicloalquilo C3-C6, cicloalquil C3-C6-amino, alquil C1-C6-cicloalquil C3-C6-amino y dicicloalquil C3-C6-amino, o dos grupos en carbonos de anillo adyacentes forman un grupo O-(CH2)m-O fusionado donde m es 1 o 2, o dos grupos en carbonos de anillo adyacentes forman un grupo CH≥CH-CH≥CH fusionado; R es…

Formulación líquida que comprende un agonista de los receptores alfa-2 (por ejemplo, clonidina) y oxibutinina (agente antimuscarínico) para el tratamiento de sialorrea.

(22/03/2017). Solicitante/s: ORIENT PHARMA (SAMOA) CO, LTD. Inventor/es: ROACH,ALAN GEOFFREY, GOLDSMITH,PAUL.

Una formulación líquida que comprende: a) clonidina; b) oxibutinina; y c) excipientes.

PDF original: ES-2624577_T3.pdf

HPN-100 para uso en el tratamiento de trastornos de retención de nitrógeno.

(08/02/2017) Glicerilo tri-[4-fenilbutirato] (HPN-100) para uso en: A) un método para tratar un trastorno de retención de nitrógeno seleccionado del grupo que consiste en trastornos del ciclo de la urea (UCD), encefalopatía hepática (EH), y la enfermedad renal en etapa terminal (ESRD) en un sujeto que comprende: (a) la administración de una primera dosis de glicerilo tri-[4-fenilbutirato] (HPN-100), (b) la medición del ácido fenilacético de plasma (PAA) y los niveles de fenilacetilglutamina (PAGN), (c) el cálculo de una relación de plasma PAA:PAGN, (d) la determinación de si la dosificación de glicerilo tri-[4-fenilbutirato] (HPN-100) necesita ajustarse en función de si la relación de PAA:PAGN cae dentro de un intervalo de 1 a 2,5, donde una relación de PAA:PAGN por debajo del intervalo diana indica…

Inhibidores de neprilisina donadores de óxido nítrico.

(26/10/2016) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** en donde: R1 se selecciona de entre -alquilo C1-10 sustituido con 1 o 2 grupos -ONO2, -CH2O-R10, -alquileno C1-6-OCH2- CH(ONO2)-10 alquilo C1-6, -fenileno-R10, -alquileno C1-6-SO2NH(OH),**Fórmula** y R10 es -alquilo C2-10 sustituido con 1 o 2 grupos -ONO2; y a es un número entero de 2 - 5; R2 se selecciona de entre -OH, -CH2OH, -OP(O)(OH)2 y -CH2OP(O)(OH)2; y R3 se selecciona de entre H y -CH3; o R2 se toma junto con R3 para formar -CH2-O-CH2- o -CH2-CH2-; o R2 y R3 son ambos -CH3; Z es -CH- o -N-; X es -COOR4 o -heteroarilo C1-9 sustituido con R5 y R6; R5 está ausente o se selecciona de entre H; halo; -alquileno C0-5-OH; -NH2; -alquilo C1-6; -CF3; -cicloalquilo C3-7; -alquileno C0-2-O-alquilo C1-6; -C(O)H; -C(O)-alquilo C1-6; -alquileno…

Formulación farmacéutica de fenofibrato nanonizado.

(21/09/2016) Procedimiento de preparación de una suspensión acuosa que contiene fenofibrato y/o ácido fenofíbrico en suspensión, un derivado celulósico como adyuvante de solubilización y un tensioactivo, caracterizado por que el fenofibrato y/o el ácido fenofíbrico se encuentran en forma cristalina, presentando respectivamente un punto de fusión en DSC de 79ºC a 82ºC o de 179ºC a 183ºC, y por que el tamaño medio de las partículas de fenofibrato o de ácido fenofíbrico (D ) es inferior a 250 nm, preferentemente 180 nm, caracterizado por que presenta las etapas siguientes: (a) mezclar una parte de la proporción del derivado celulósico en la suspensión final, el tensioactivo y opcionalmente el fosfolípido con agua bajo agitación…

Uso de fenofibrato o un derivado del mismo para tratar retinopatía diabética.

(24/08/2016). Solicitante/s: BGP Products Operations GmbH. Inventor/es: ANSQUER,JEAN-CLAUDE, KEECH,ANTHONY.

Uso de fenofibrato, ácido fenofíbrico o una sal fisiológicamente aceptable de ácido fenofíbrico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de retinopatía, en particular retinopatía diabética.

PDF original: ES-2605025_T3.pdf

Composición de alimento para animales de compañía que comprende un componente antioxidante.

(08/06/2016). Solicitante/s: IAMS Europe B.V. Inventor/es: TAYLOR, MATTHEW, JOEL, WARD,SUSAN RUTH.

Un procedimiento de conservación de un ingrediente de composición alimentaria para animales de compañía, comprendiendo el procedimiento las etapas de a. proporcionar dicho ingrediente alimentario para animales de compañía; b. proporcionar un componente antioxidante derivado de una corriente de descafeinización producida durante el procedimiento de descafeinización de granos de café; c. combinar dicho ingrediente alimentario para animales de compañía y dicho componente antioxidante; en el que el nivel de dicho componente antioxidante es de 0,002 % a 0,2 % de dicho componente antioxidante, en peso de la composición.

PDF original: ES-2589911_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas de acción doble basadas en superestructuras de antagonista/bloqueador del receptor de angiotensina (ARB) e inhibidor de endopeptidasa neutra (NEP).

(18/05/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ROYCE, ALAN, EDWARD, RUEGGER,COLLEEN, AL-FAYOUMI,SULIMAN, HU,JIAHUI, KUMARAPERUMAL,NATRAJAN, ZANNOU,ERIKA AINA.

Una forma de dosificación oral sólida, que comprende (a) el compuesto propionato-(S)-3'-metil-2'-(pentanoil-{2"-(tetrazol-5-ilato)-bifenil-4'-ilmetil}-amino)-butirato]- hemipentahidrato de [3-((1S,3R)-1-bifenil-4-ilmetil-3-etoxicarbonil-1-butilcarbamoílo) de trisodio en una concentración de 4% a 90% en peso de la composición; y (b) al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde el compuesto está presente en en una concentración de dosis de 100, 200 o 400 mg que corresponde a la cantidad respectiva combinada de ácido libre valsartán y etil éster del ácido (2R,4S)-5-bifenil-4-il-4-(3-carboxipropionilamino)- 2-metil-pentanoico en una proporción de 1:1 por forma de dosificación unitaria, y en donde la forma de dosificación oral sólida es una tableta compactada con rodillo.

PDF original: ES-2587336_T3.pdf

Tratamiento de la fatiga muscular.

(23/03/2016). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: CLARKE,KIERAN, SCHEUERMANN-FREESTONE,MICHAELA, MURRAY,ANDREW JAMES.

Un compuesto para su uso en el tratamiento terapéutico de la disfunción muscular del cuerpo humano o animal mediante la administración de un compuesto a un sujeto que reduce los ácidos grasos libres circulantes en el plasma sanguíneo del sujeto, comprendiendo el compuesto un éster de cuerpos cetónicos.

PDF original: ES-2574918_T3.pdf

Método para producción de partículas de compuesto orgánico pulverizadas.

(17/03/2016). Solicitante/s: Activus Pharma Co., Ltd. Inventor/es: HIROKAWA,TAKASHI, TADA,TAKAHIRO.

Un método para producción de partículas finas de compuesto orgánico para uso médico poco soluble en agua, en el cual dicho compuesto tiene un punto de fusión en el intervalo de 80 a 350 ºC, es cristalino, tiene un diámetro medio de 600 nm o menos y no comprende adicionalmente agente tensioactivo alguno, que comprende: (a) mezcladura del compuesto orgánico para uso médico poco soluble en agua con una sal fisiológicamente aceptable en la cantidad de 1 a 100 veces con respecto a la masa del compuesto orgánico para uso médico poco soluble en agua y un poliol fisiológicamente aceptable, (b) molienda en fase húmeda de dicha mixtura de (a), en donde la molienda en fase húmeda se lleva a cabo utilizando un aparato que no tiene adyuvante de pulverización sólido alguno hecho de vidrio, metal, material cerámico o polímero, y en donde se mantiene la forma cristalina del compuesto orgánico, y (c) eliminación de la sal y/o el poliol después de la molienda en fase húmeda.

PDF original: ES-2563979_T3.pdf

Preparación de liberación lenta de aceclofenaco que proporciona un efecto clínico farmacológico óptimo cuando se administra una vez al día.

(24/02/2016). Solicitante/s: Korea United Pharm, Inc. Inventor/es: LEE,BEOM JIN, JUNG,WON-TAE, CHOI,YOUN WOONG, NAM,KYU YEOL, CHO,SANG-MIN, JANG,JAE SANG, CHOI,MIN-JI.

Una preparación de liberación controlada de aceclofenaco para administración por vía oral, que comprende: una capa de liberación inmediata que incluye aceclofenaco, un solubilizante, un aditivo soluble en agua, un agente disgregante, una carga y un excipiente de acción rápida; y una capa de liberación lenta que incluye aceclofenaco, un solubilizante y una base para el control de la liberación, en la que la base para el control de la liberación usa una mezcla de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) y un carbómero en una relación de peso de 1:1 a 30:1, y la preparación se administra una vez al día.

PDF original: ES-2561085_T3.pdf

Compuestos para la supresión de un trastorno de los nervios periféricos provocado por un agente anticanceroso.

(13/01/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: KITAMOTO,NAOMI.

Un compuesto seleccionado de (6R)-6-[N-(2-cloro-4-fluorofenil)sulfamoíl]-1-ciclohexeno-1-carboxilato de etilo y (3S)-3-[N-(2-cloro-4-fluorofenil)sulfamoíl]-3,6-dihidro-2H-piran-4-carboxilato de etilo, o una de sus sales, para su utilización en la supresión de un trastorno de los nervios periféricos provocado por un agente anticanceroso.

PDF original: ES-2560215_T3.pdf

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