CIP 2015 : A61K 31/225 : Acidos policarboxílicos.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/225[4] › Acidos policarboxílicos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/225 · · · · Acidos policarboxílicos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos para tratar el bloqueo de la remielinización en enfermedades asociadas con la expresión de la proteína de envoltura HERV-W.

(26/04/2019). Solicitante/s: Geneuro SA. Inventor/es: PERRON, HERVE, FIROUZI,REZA, KÜRY,PATRICK, FAUCARD,RAPHAËL, MADEIRA,ALEXANDRA, JOANOU,JULIE.

Una composición farmacéutica que comprende al menos un ligando anti-Env de MSRV/HERV-W y al menos un fármaco inhibitorio de radicales de Óxido Nítrico, en la que: - dicho ligando anti-Env de HERV-W es un anticuerpo, más particularmente un anticuerpo quimérico, modificado por ingeniería genética o humanizado, e incluso más particularmente una IgG, tal como una lgG1 o una lgG4, en la que dicho anticuerpo comprende cada una de las regiones determinantes de la complementariedad (CDR) que se presentan en las SEQ ID N.º 1, SEQ ID N.º 2, SEQ ID N.º 3, SEQ ID N.º 4, SEQ ID N.º 5, y SEQ ID N.º 6; - dicho fármaco inhibitorio de radicales de Óxido Nítrico se selecciona entre el grupo que consiste en Ng-nitro-L-arginina metil éster (L-NAME), S-metil-isotiourea (SMT) y fumarato de dimetilo (DMF).

PDF original: ES-2710748_T3.pdf

Profármacos de fumarato de monometilo (MMF).

(20/03/2019). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: ALBRECHT, WOLFGANG, GUSERLE,RICHARD, SELIG,ROLAND, RABE,SEBASTIAN, MAIER,ANNEMARIE.

Compuesto según una cualquiera de las siguientes fórmulas (II) a (III) o mezclas de los mismos para su uso como medicamento:**Fórmula**.

PDF original: ES-2731837_T3.pdf

Cápsulas blandas entéricas de liberación controlada de ésteres de fumarato.

(16/01/2019). Solicitante/s: Banner Life Sciences LLC. Inventor/es: FATMI,AQEEL A, DYAKONOV,TATYANA, AGNIHOTRI,SUNIL.

Una composición farmacéutica oral que comprende una formulación de liberación controlada de uno o más ésteres de fumarato, en la que el uno o más ésteres de fumarato se suspenden en una matriz líquida de una fase que comprende un vehículo lipídico o lipófilo, en la que la matriz se encapsula en una cápsula blanda entérica.

PDF original: ES-2713157_T3.pdf

Compuestos de succinato con permeabilidad celular novedosos.

(28/09/2018) Compuesto según la invención que viene dado por la fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el enlace discontinuo entre A y B indica un enlace opcional para formar una estructura cerrada de anillo, y en el que Z se selecciona de -CH2-CH2- o >CH(CH3), A se selecciona de -SR, -OR y NHR, y R es**Fórmula** o B se selecciona de -O-R', -NHR", -SR"' u -OH; y R' se selecciona de las fórmulas (II) a (IX) a continuación: R', R" y R"' son independientemente diferentes o idénticos y se seleccionan de las fórmulas (IV25 VIII) a continuación:**Fórmula** o R1 y R3 son independientemente diferentes o idénticos y se seleccionan…

Succinatos protegidos para mejorar la producción de ATP mitocondrial.

(06/12/2017) Succinato protegido de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 es H, una sal farmacéuticamente aceptable, un grupo alquilo o un grupo de fórmula (II) y R2 es independientemente un grupo según la fórmula (II) donde la fórmula (II) es **(Ver fórmula)** en la que R3 es H, alquilo C1-C3, o se une junto con R5 mediante un grupo de fórmula COO(CR'R")O formando un anillo, donde R' y R" son independientemente H, alquilo C1-C3, o se unen juntos formando un anillo; R4 es H; R5 es OCORa, OCOORb, OCONRcRd, CONRcRd o se une a R3 mediante un grupo de fórmula COO(CR'R")O formando un anillo, donde R' y R" son independientemente H, alquilo C1-C3, o se unen juntos formando un anillo; donde Ra es CH3, CH2CH3, CH(CH3)2, C(CH3)3 o cicloalquilo; Rb es CH3, CH2CH3, CH(CH3)2,…

Composiciones farmacéuticas que contienen ácido láctico oligomérico.

(27/09/2017). Solicitante/s: LACCURE AB. Inventor/es: SCHUBERT, WERNER, STERNER, OLOV, KULSTAD, SOREN, ROBERTSSON,JEANETTE, SZNITOWSKA,MALGORZATA.

Composición que comprende i) ácido láctico oligomérico con la siguiente fórmula **(Ver fórmula)** en la que n es un número entero de desde 2 hasta 20, desde 2 hasta 19 o desde 2 hasta 18, y en la que desde aproximadamente el 10 hasta aproximadamente el 20% p/p del peso total del ácido láctico oligomérico es un trímero, HL3, que tiene n igual a 2, en la que el peso molecular promedio en número Mn del ácido láctico oligomérico es de desde aproximadamente 200 hasta aproximadamente 500, en la que el grado de polimerización PDn es de desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 3,8, y ii) un agente mucoadhesivo, que es hidroxipropilmetilcelulosa que tiene una viscosidad de desde aproximadamente 10 hasta aproximadamente 20 cP.

PDF original: ES-2652251_T3.pdf

Derivados de retinal y métodos de uso de los mismos para el tratamiento de trastornos visuales.

(26/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: PALCZEWSKI,KRZYSZTOF, BATTEN,MATTHEW.

Éster de 9-cis-retinilo, en el que el sustituyente del éster es un radical carboxilato de un ácido policarboxílico C3 a C22, con la condición de que el sustituyente del éster no es tartrato.

PDF original: ES-2644981_T3.pdf

Derivados de retinal y métodos de uso de los mismos para el tratamiento de trastornos visuales.

(26/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: PALCZEWSKI,KRZYSZTOF, BATTEN,MATTHEW.

Una composición farmacéutica que comprende un éster de 9-cis-retinilo sintético que tiene una estructura representada por la Fórmula I, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, **Fórmula** en la que A es CH2O y R es la parte de formación de éster de un ácido monocarboxílico C1 a C10 o un ácido policarboxílico C2 a C22, para su uso en la restauración o estabilización de la función de los fotorreceptores en un ojo de un sujeto humano con un trastorno visual debido a una deficiencia de 11-cis-retinal endógeno.

PDF original: ES-2644984_T3.pdf

Productos terapéuticos derivados de éter diglicidílico y métodos para su uso.

(21/06/2017). Solicitante/s: British Columbia Cancer Agency Branch. Inventor/es: WANG, JUN, WILLIAMS,DAVID,E, SADAR,MARIANNE D, MAWJI,NASRIN R, ANDERSEN,RAYMOND J, LEBLANC,MIKE.

Un compuesto que tiene la siguiente estructura:**Fórmula** en la que: X es CH2F, CH2Br, CH2I, CH2OG o CH2OGOG'; X' es H, CH3, CH2F, CH2Cl, CH2Br, CH2I, CH2OJ''', CH2OG o CH2OGOG'; J, J' y J''' son cada uno independientemente H; L y L' son cada uno independientemente O; Q y Q' son cada uno independientemente O; Z y Z' son cada uno independientemente CH; R1 y R2 son cada uno independientemente H o un alquilo C1-C10 ramificado o no ramificado, sustituido o no sustituido; cada G y G' es independientemente un alquilo C1-C 10 ramificado, no ramificado o cíclico aromático o cíclico no aromático, sustituido o no sustituido, saturado o no saturado; y en el que el sustituyente opcional se selecciona entre el grupo que consiste en: oxo, OJ''', COOH, R, OH, OR, F, Cl, Br, I, NH2, NHR, NR2, CN, SH, SR, SO3H, SO3R, SO2R, OSO3R y NO2, en donde R es un alquilo C1-C10 no sustituido; para su uso como medicamento.

PDF original: ES-2640003_T3.pdf

Neuroprotección en enfermedades desmielinizantes.

(21/09/2016). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: GOLD,RALF.

Al menos un compuesto elegido de dimetilfumarato y monometilfumarato, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, para su uso en el tratamiento de una forma progresiva de esclerosis múltiple en un sujeto.

PDF original: ES-2599227_T3.pdf

Composición farmacéutica en forma de una solución para la limpieza del intestino que comprende un docusato, un laxante osmótico y un benzoato.

(03/08/2016). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: HALSKOV, SOREN, JENSEN,KLAUS, LUND,HENNING.

Una composición farmacéutica que comprende un docusato en una cantidad entre el 0,05% y el 0,5% p/v; un laxante osmótico en una cantidad entre el 15% y el 35% p/v; y benzoato en una cantidad entre el 0,01% y el 0,025% p/v; en donde la composición farmacéutica es una solución.

PDF original: ES-2600471_T3.pdf

Formulación farmacéutica que comprende uno o más ésteres de ácido fumárico en una matriz de erosión.

(11/05/2016). Solicitante/s: Forward Pharma A/S. Inventor/es: NILSSON, HENRIK, RUPP, ROLAND.

Una formulación farmacéutica en forma de un comprimido de matriz de erosión que comprende: i) 35- 55% en peso de fumarato de dimetilo; ii) 3 - 6% en peso de hidroxipropilcelulosa; y iii) 40 - 60% en peso de lactosa.

PDF original: ES-2586761_T3.pdf

Composiciones y métodos de uso de ésteres de forbol.

(20/04/2016). Solicitante/s: Biosuccess Biotech Company. Inventor/es: CHANG, RICHARD, HAN,ZHENG TAO.

El éster de forbol de la fórmula II:**Fórmula** o una de sus sales, isómeros, enantiómeros, solvatos, hidratos, o polimorfos farmacéuticamente aceptables, para uso en la prevención o tratamiento de la infección por VIH en un mamífero.

PDF original: ES-2584327_T3.pdf

Métodos y composiciones para trastornos relacionados con la proliferación celular.

(09/03/2016). Solicitante/s: Agios Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: GROSS,STEFAN, SU,SHINSAN, DANG,LENNY, JIN,SHENGFANG, FANTIN,VALERIA.

Un método in vitro de evaluación de un sujeto con aciduria 2-hidroxiglutárica, comprendiendo el método determinar si el sujeto tiene una mutación de isocitrato deshidrogenasa (IDH) que tiene la capacidad de convertir α-cetoglutarato en 2-hidroxiglutarato (2HG).

PDF original: ES-2594402_T3.pdf

Productos fungicidas de aplicación tópica para el tratamiento de uñas.

(21/01/2016). Solicitante/s: BIOEQUAL AG. Inventor/es: MEYER, HANS.

Uno o, de modo opcional, varios ésteres alquílicos de C1-C4 del ácido láctico, ácido málico, ácido tartárico o ácido cítrico para utilizarse en el tratamiento de enfermedades de uñas causadas por dermatofitos, en cuyo caso el o, de modo opcional, los varios ésteres alquílicos de C1-C4 se encuentran en un producto anhidro de aplicación tópica el cual contiene opcionalmente excipientes fisiológicamente compatibles.

PDF original: ES-2556944_T3.pdf

Terapia anaplerótica de enfermedad de Huntington y otras enfermedades de poliglutamina.

(02/12/2015) Precursor de propionil-CoA seleccionado del grupo que consiste en ácido graso de siete carbonos, triheptanoína, heptanoato, 3-cetovalerato y 3-hidroxivalerato para su uso en un método para tratar y/o prevenir una enfermedad por poliglutamina.

Supresión del crecimiento del cáncer y la metástasis mediante el uso de derivados de ácido nordihidroguayarético con 7-hidroxiestaurosporina.

(05/11/2014) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de ácido tetra-O-metil nordihidroguayarético (M4N) o ácido maltosa-tri-O-metil nordihidroguayarético (maltosa-M3N); y una cantidad eficaz de 7-hidroxiestaurosporina

Lípidos oxidados y usos de los mismos en el tratamiento de enfermedades y trastornos inflamatorios.

(13/11/2013) Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula** o una sal, un hidrato o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

Composición antidiabética que contiene ácido chicórico y/o uno de sus metabolitos.

(01/07/2013) Composición para su utilización en la prevención o el tratamiento en un sujeto de la insulino-resistencia o de lahipo-insulinemia y/o de las patologías asociadas seleccionadas de entre el grupo constituido por la diabetes, lasdislipidemias, las hiperlipidemias, la hipertrigliceridemia, el síndrome metabólico y la obesidad, caracterizada porquecomprende ácido chicórico, teniendo dicha composición una actividad insulino-estimulante dependiente de laconcentración de glucosa en la sangre de dicho sujeto.

Derivado de éster 2-amino-biciclo[3.1.0]hexano-2, 6-dicarboxílico.

(23/01/2013) Un derivado de éster 2-amino-biciclo[3.1.0]hexano-2,6-dicarboxílico representado por la fórmula [II]: en la que X representa flúor, Y representa 3,4-diclorobenciloxi, R2 representa hidrógeno y R1 representa un grupoalquilo seleccionado entre metilo, n-propilo e iso-propilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o unhidrato del mismo.

USO DE INGREDIENTES ACTIVOS EN COMBINACIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DE LA DIABETES.

(12/09/2012) La presente invención se refiere al uso de una composición farmacéutica que comprende delapril o una de sus sales farmacéuticamente aceptables asociado a manidipino o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la prevención y/o el tratamiento de complicaciones de la diabetes. En particular, dicha composición es útil para la prevención y/o el tratamiento de retinopatías y neuropatías diabéticas.

Composiciones de gamma-hidroxibutirato que contienen portadores de hidrato de carbonos.

(23/05/2012) Compuesto de fórmula (I) : en la que Y es H, un acetal (C4-C6), acilo (C1-C5) o alquilo (C1-C5); X es el residuo de un hidrato de carbono seleccionado de un sacárido, celulosa modificada químicamente, sacárido modificado químicamente y almidón modificado químicamente; y n tiene un valor de 1 con respecto al número de grupos hidroxilo disponibles en dicho hidrato de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Profármacos de análogos de GABA, composiciones y sus usos.

(10/05/2012) Un compuesto seleccionado entre acido (S) -3-{[ (α-isobutanoiloxietoxi) carbonil]aminometil}-5-metilhexanoico y sales farmaceuticamente aceptables, hidratos y solvatos del mismo.

USO DE ÁCIDO FENILBUTÍRICO O SALES DEL MISMO PARA TRATAR EL PRURITO.

(09/01/2012) Uso de una cantidad eficaz de ácido fenilbutírico y/o una sal farmacéuticamente aceptable y/o un solvato del mismo para la preparación de una composición farmacéutica para prevenir, tratar o mejorar el prurito asociado con una enfermedad o trastorno cutáneo, mucosal o sistémico, comprendiendo además opcionalmente la composición farmacéutica un portador farmacéuticamente aceptable.

FORMA CRISTALINA DE UN ANÁLOGO DEL ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO.

(23/11/2011) Una composición farmacéutica que comprende ácido 1-{[(α-isobutanoiloxietoxi)carbonil]aminometil}-1ciclohexanoacético cristalino y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en que el ácido 1-{[(αisobutanoiloxietoxi)carbonil]aminometil}-1-ciclohexanoacético cristalino tiene picos de absorción característicos a 7,0° ± 0,3°, 8,2° ± 0,3°, 10,5° ± 0,3°, 12,8° ± 0,3°, 14,9° ± 0,3° y 16,4° ± 0,3° en un difractograma de rayos X de polvo con radiación de Cu Kα.

PROCEDIMIENTOS PARA REDUCIR LA ANGIOGÉNESIS.

(29/12/2010) Mecamilamina o una sal correspondiente farmacéuticamente aceptable, para su uso en un procedimiento de reducción de la angiogénesis patológica en un

UTILIZACION DE ACIDO LINOLEICO CONJUGADO PARA TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO II.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: VANDEN HEUVEL, JOHN, P., BELURY, MARTHA, A., PECK, LOUISE, W.

La utilización de ácido linoleico conjugado para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo II.

MONOESTERES DE PROBUCOL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES E INFLAMATORIOS.

(16/03/2006). Solicitante/s: ATHEROGENICS, INC. Inventor/es: SOMERS, PATRICIA, K.

La invención se refiere a un procedimiento y a una composición para la inhibición del VCAM-1 y en particular para el tratamiento de enfermedad3es cardiovasculares o inflamatorias, incluyendo la arteriosclerosis, que incluye la administración de una cantidad efectiva de un éster de probucol.

FORMULACION DE PROPOFOL INYECTABLE.

(16/07/2005) La invención proporciona formulaciones inyectables de propofol que usan N-metilpirrolidona o 2-pirrolidona como solvente. Las formulaciones de la invención pueden incluir otros componentes que incluyen otros agentes farmacológicos, diluyentes, codisolventes, expansores, dispersantes, agentes tensioactivos y similares, como será entendido por los expertos en la técnica de la formulación y en la medida apropiada para los ingredientes activos de la formulación. Las formulaciones de la invención son útiles en todas las indicaciones médicas y veterinarias cuando se usa propofol actualmente. Además, las combinaciones de propofol y una toxina apropiada son útiles para composiciones inyectables de acción rápida, de eutanasia veterinaria y humana. Las formulaciones de N-metilpirrolidona-propilenoglicol son intrínsecamente bacterioestáticas,…

AGENTES ANTIOBESIDAD TIROMIMETICOS.

(16/06/2005) El uso de una cantidad de un compuesto para tratar la obesidad de fórmula **(Fórmula)** o una sal, racemato o enantiómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que R es hidroxilo, hidroxilo esterificado o hidroxilo eterificado; 25 R1 y R2 son, de manera independiente, halógeno, trifluorometilo o alquilo inferior; R3 es halógeno, trifluorometilo, alquilo inferior, alcanoílo inferior, hidroxi alquilo inferior, arilo, aril alquilo inferior, cicloalquilo o cicloalquil alquilo inferior, arilmetilo carbocíclico, aroílo carbocíclico, arilhidroximetilo carbocíclico; ó R3 es el radical **(Fórmula)** en el que R8 es hidrógeno, alquilo inferior, arilo, cicloalquilo, aril alquilo inferior o cicloalquil alquilo inferior; R9 es hidroxilo o aciloxilo; R10 es hidrógeno o alquilo inferior; o R9 y R10 tomados junto con el átomo de carbono…

PROCEDIMIENTO PARA PREVENIR O RETRASAR LA REVASCULARIZACION CON CATETER.

(16/09/2004). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BLACK, DONALD, MICHAEL.

Uso de un agente reductor de colesterol en una cantidad que produzca una reducción intensiva del colesterol LDL en al menos el cuarenta por ciento de los niveles iniciales, para la preparación de una composición farmacéutica que impida o retrase la revascularización con catéter en pacientes con enfermedad de arterias coronarias y que necesiten tal tratamiento.

METODOS Y COMPOSICIONES UTILES EN LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ESTADOS RELACIONADOS CON ENDOTOXINAS.

(16/07/2004). Solicitante/s: SEPSICURE, L.L.C. Inventor/es: RUBIN, ALBERT L., LEVINE, DANIEL M., PARKER, THOMAS S., GORDON, BRUCE R., SAAL, STUART D.

SE MUESTRA UN TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA TOXICIDAD CAUSADA POR LA ENDOTOXINA. ESTO SE CONSIGUE MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN FOSFOLIPIDOS AL PACIENTE. LAS COMPOSICIONES ESTAN LIBRES DE PROTEINAS Y PEPTIDOS, Y PUEDEN CONTENER TRIGLICERIDOS , OTROS LIPIDOS POLARES O NEUTRALES, ACIDOS BILIARES, O SALES DE ACIDOS BILIARES.

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