CIP-2021 : A61K 31/713 : Acidos nucleicos u oligonucleótidos con estructura en doble hélice.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/713 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos con estructura en doble hélice.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Administración intrapulmonar de agonistas polinucleotídicos del receptor de tipo toll 9 para el tratamiento del cáncer de pulmón.
(28/08/2019). Solicitante/s: DYNAVAX TECHNOLOGIES CORPORATION. Inventor/es: COFFMAN, ROBERT L., GUIDUCCI,CRISTIANA.
Un polinucleótido para su uso en un método de tratamiento del cáncer de pulmón en un sujeto mamífero que lo necesite, comprendiendo el método administrar al sujeto una cantidad eficaz del polinucleótido mediante suministro intrapulmonar, en donde el polinucleótido consiste en la secuencia de:
5'-TCGTAACGTTCGAACGTTCGANx-3' (SEQ ID NO:2), en donde x es 0, 1 o 2,
cada N es A, C o T, y en donde al menos un enlace internucleotídico es un enlace de fosforotioato.
PDF original: ES-2752063_T3.pdf
Métodos de tratamiento de los trastornos inflamatorios vasculares.
(21/08/2019). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: FEINBERG,MARK W, SUN,XINGHUI.
Un ácido nucleico para el uso en un método de tratamiento de la aterosclerosis en un sujeto, donde el método comprende la administración al sujeto de una cantidad terapéuticamente efectiva de dicho ácido nucleico; y donde el ácido nucleico comprende la secuencia de ID SEC. Nº: 1.
PDF original: ES-2743600_T3.pdf
Nuevo anticuerpo humano contra IL-18.
(14/08/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: SHIMIZU, HIROYUKI, Soejima,Kenji, TORIKAI,Masaharu, NAKASHIMA,Toshihiro, MATSUMOTO,MIYUKI.
Un anticuerpo anti-IL-18 humano de humano o un fragmento del mismo, en el que el fragmento es scFv, Fab, Fab', F(ab')2, scAb o scFvFc, en el que el anticuerpo o fragmento del mismo reacciona con un IL-18 humano y no reacciona con un complejo de IL-18 humano y proteína de unión a IL-18 humano (IL-18BP humano) y en el que:
una región variable de cadena H consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3 y una región variable de cadena L consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4 o
una región variable de cadena H consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5 y una región variable de cadena L consiste en una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2742413_T3.pdf
Complejo que contiene oligonucleótido que tiene actividad inmunoestimulante y su uso.
(31/07/2019). Solicitante/s: National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition. Inventor/es: KOIZUMI, MAKOTO, KASUYA,YUJI, NIWA,TAKAKO, ISHII,KEN, KOBIYAMA,KOUJI, AOSHI,TAIKI, TAKESHITA,FUMIHIKO.
Un complejo que comprende un oligodesoxinucleótido y ß-1,3-glucano, en el que el oligodesoxinucleótido comprende: oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado y poli desoxiadenilato, en donde el poli desoxiadenilato está colocado en el lado 3 ' del oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado,
en donde el oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada por la SEQ ID NO: 1, en donde el poli desoxiadenilato tiene una longitud de 30-40 nucleótidos, y
en donde el ß-1,3-glucano es lentinano.
PDF original: ES-2749627_T3.pdf
Corrección de gen a base de TALEN.
(24/07/2019). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: VOYTAS,DANIEL F, OSBORN,MARK J, TOLAR,JAKUB, BLAZAR,BRUCE.
Composición comprendiendo
un ácido nucleico que codifica una primera proteína TALEN, donde la primera proteína TALEN es capaz de inducir una rotura de ADN bicatenario específica de sitio en un gen COL7A1 en una célula, presentando el gen COL7A1 una mutación genética capaz de provocar epidermólisis bullosa, y
una secuencia donadora de ácido nucleico,
donde la secuencia donadora es una plantilla para la corrección de la mutación genética en el gen COL7A1.
PDF original: ES-2750550_T3.pdf
ARNip y su uso en métodos y composiciones para el tratamiento y/o la prevención de afecciones oculares.
(24/07/2019). Solicitante/s: SYLENTIS S.A.U. Inventor/es: JIMÉNEZ ANTÓN,Ana Isabel, GONZALEZ FAJARDO,VICTORIA, RUZ PALOMAR,VERONICA.
Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANip) para su uso en un método de tratamiento de un trastorno ocular caracterizado por un aumento de la presión intraocular (PIO), comprendiendo el método la administración tópica diaria en la superficie corneal del ojo de un paciente humano que lo necesite de una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANip) a una dosis de entre 0,3 mg y 0,6 mg, en donde el ANip es un oligonucleótido de doble cadena no modificado de 19 nt que tiene una primera cadena que consiste en la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 2 y una segunda cadena complementaria a la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 2, teniendo el ANip protuberancias dinucleotídicas 3' de desoxitimidina.
PDF original: ES-2750125_T3.pdf
Composiciones y métodos para la administración a tumores de agentes de unión de alta afinidad al oxígeno.
(01/07/2019). Solicitante/s: Poseida Therapeutics, Inc. Inventor/es: GHOROGHCHIAN,P. PETER.
Un agente de alta afinidad al oxígeno para usar en un método para aumentar la eficacia de la radiación o la quimioterapia aplicada a un tumor en un sujeto, comprendiendo dicho método:
administrar dicho agente de alta afinidad al oxígeno al tumor mediante la administración al sujeto de un portador de oxígeno que incorpora el agente de alta afinidad al oxígeno, en donde:
el agente de alta afinidad al oxígeno comprende una composición de mioglobina; y
las características del gradiente de presión parcial de oxígeno del agente de alta afinidad al oxígeno son tales que el oxígeno se libera del agente de alta afinidad al oxígeno a tensiones de oxígeno de menos de 10 mm Hg, en donde el oxígeno liberado se difunde fuera del portador de oxígeno mientras que el agente de alta afinidad al oxígeno permanece dentro del portador de oxígeno.
PDF original: ES-2718308_T3.pdf
Terapia de combinación para el tratamiento de las enfermedades autoinmunes.
(24/06/2019). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: PARNHAM, MICHAEL, DR., CHRISTEN,URS, LASCH,STANLEY.
Un antagonista de CD3 para usar en la prevención o tratamiento de diabetes tipo 1 en un sujeto, en el que dicho sujeto se trata adicionalmente con un antagonista de quimiocina 10 motivo C-X-C (CXCL-10).
PDF original: ES-2717661_T3.pdf
Métodos y composiciones farmacéuticas para el tratamiento de fibrosis quística.
(10/06/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: TAULAN-CADARS,MAGALI.
Un oligonucleótido que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 y SEQ ID NO: 3, en donde dicho oligonucleótido es un oligonucleótido bloqueador de unión a miARN.
PDF original: ES-2716092_T3.pdf
Uso de una combinación de molécula Dbait e inhibidores de PARP para tratamiento del cáncer.
(05/06/2019). Solicitante/s: INSTITUT CURIE. Inventor/es: DUTREIX,MARIE, JDEY,WAEL.
Una composición farmacéutica que comprende una molécula de ácido nucleico DBait y un inhibidor de PARP, en donde la molécula de ácido nucleico DBait es un ácido nucleico en horquilla con un tallo de DNA bicatenario y un bucle y tiene una de las fórmulas siguientes:**Fórmula**
en donde N es un desoxinucleótido, n es un número entero de 23 a 195, la N subrayada se refiere a un nucleótido que tiene o no una cadena principal fosfodiéster modificada, L' es un enlazador, C es la molécula que facilita la endocitosis, seleccionada preferiblemente de una molécula lipófila o un ligando que está orientado a un receptor celular que facilita la endocitosis mediada por receptores, L es un enlazador, m y p, independientemente, son un número entero que es 0 ó 1, y en donde la molécula de ácido nucleico DBait tiene menos de 70% de identidad de secuencia a cualquier gen en un genoma humano.
PDF original: ES-2742197_T3.pdf
NOVEDOSA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE PARTÍCULAS QUE COMPRENDEN UN COMPLEJO DE UN POLIRRIBONUCLEÓTIDO DE DOBLE CADENA Y UNA POLIALQUILENIMINA.
(03/06/2019). Solicitante/s: BIONCOTECH THERAPEUTICS, S.L. Inventor/es: POZUELO RUBIO,Mercedes, QUINTERO ORTIZ,Marisol, VILLANUEVA GARCÍA,Ana.
La presente invención se refiere a composiciones que comprenden partículas, comprendiendo cada una de dichas partículas un complejo de al menos un polirribonucleótido de doble cadena, un ácido poliinosínico-policitidílico [poli(I:C)] y al menos una polialquilenimina lineal. Las partículas se caracterizan también por su distribución de diámetro monomodal y un diámetro promedio Z dentro de intervalos específicos. La presente invención se refiere además al uso de dichas composiciones como medicamentos, en particular para el tratamiento de un trastorno del crecimiento celular caracterizado por un crecimiento anormal de células humanas o animales, así como a los procesos para la preparación de dichas composiciones.
PDF original: ES-2715251_B1.pdf
PDF original: ES-2715251_A2.pdf
PDF original: ES-2755418_T3.pdf
PDF original: ES-2715251_R1.pdf
Péptidos del inhibidor de MARCKS para la inhibición de metástasis.
(30/05/2019). Solicitante/s: Biomarck Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: PARIKH, INDU, ADLER, KENNETH, B.
Un compuesto inhibidor de MARCKS para usar en un método para inhibir la metástasis de células cancerosas, en el que el compuesto inhibidor de MARCKS es un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 1 a la SEQ ID NO: 231, la SEQ ID NO: 234, y SEQ ID NO: 235; en el que el aminoácido N-terminal y/o de terminal C de la secuencia peptídica se modifica químicamente.
PDF original: ES-2714863_T3.pdf
Anticuerpo específico de endoglina para uso en un método de tratamiento de la insuficiencia cardíaca y de afecciones relacionadas.
(28/05/2019). Solicitante/s: Tufts Medical Center, Inc. Inventor/es: KAPUR,NAVIN K, KARAS,RICHARD H.
Una composición que comprende un anticuerpo específico de Endoglina, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que inhibe la actividad de Endoglina o es un antagonista del receptor de Endoglina para usar en un método para tratar o tratar profilácticamente la insuficiencia cardíaca, la disfunción del ventrículo izquierdo, la disfunción del ventrículo derecho, la fibrosis ventricular derecha debido a hipertensión pulmonar, cardiomiopatía, o post infarto de miocardio en un sujeto que necesita del mismo, dicho método comprende administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz terapéuticamente de un anticuerpo específico de Endoglina, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que inhibe la actividad de Endoglina o que es un antagonista del receptor de Endoglina, en donde dicho sujeto padece o ha padecido de una enfermedad arterial coronaria.
PDF original: ES-2714373_T3.pdf
Supresión del gen de la huntingtina inducida por ARNi.
(22/05/2019). Solicitante/s: UniQure IP B.V. Inventor/es: KONSTANTINOVA,PAVLINA STEFANOVA, MINIARIKOVA,JANA.
Un ARN bicatenario que comprende una primera secuencia de ARN y una segunda secuencia de ARN, en donde la primera y la segunda secuencia de ARN son sustancialmente complementarias, en donde la primera secuencia de ARN tiene una longitud de secuencia de al menos 19 nucleótidos y es complementaria a la SEC ID NO. 1, en donde la primera secuencia de ARN se selecciona del grupo que consiste en la SEC ID NO.3, la SEC ID NO.4, la SEC ID NO.5, la SEC ID NO.6 y la SEC ID NO.7, y en la que dicho ARN bicatenario es capaz de reducir la expresión del gen de la huntingtina.
PDF original: ES-2732023_T3.pdf
Señalización de complejo de hippo y distrofina en la renovación de cardiomiocitos.
(22/05/2019). Solicitante/s: Texas Heart Institute. Inventor/es: MARTIN, JAMES F., LEACH,JOHN, MORIKAWA,YUKA, HEALLEN,TODD RYAN.
Un ARNhc que se dirige a Salvador (Savl) para su uso en un método para el tratamiento de una afección cardíaca en un individuo, que comprende la etapa de proporcionar al individuo una cantidad terapéuticamente eficaz del ARNhc que se dirige a Salvador (Sav1).
PDF original: ES-2735334_T3.pdf
Moléculas de ácido nucleico que inducen interferencia de ARN y usos de las mismas.
(15/05/2019). Solicitante/s: OliX Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: LEE,DONG KI.
Una molécula de ácido nucleico inductora de ARNi que comprende una primera cadena y una segunda cadena, donde la primera cadena tiene una longitud de 24-31 nt y es complementaria a un ácido nucleico diana y comprende una región monocatenaria de 10-15 nt de longitud; donde la segunda cadena tiene una longitud de 13-16 nt y se une de manera complementaria a la primera cadena, y donde el extremo 5' de la primera cadena y el extremo 3' de la segunda cadena forman un extremo romo.
PDF original: ES-2732929_T3.pdf
Composiciones formuladas en lípidos y métodos de inhibición de la expresión del gen de suero amiloide A.
(01/05/2019) Un ácido ribonucleico bicatenario (ARNbc), en donde dicho ARNbc comprende una hebra codificante y una hebra no codificante que comprende una región de complementariedad que es complementaria a al menos una parte de un ARNm que codifica suero amiloide A (SAA), en donde
(i) el ARNbc consiste en SEQ ID NOs: 225 y 226 o consiste en GccGAAGcuucuuuucGuudTdT (SEQ ID NO: 69) y AACGAAAAGAAGCUUCGGCdTdT (SEQ ID NO: 70),
(ii) el ARNbc consiste en SEQ ID NOs: 233 y 234 o consiste en GuuccuuGGcGAGGcuuuudTdT (SEQ ID NO: 77) y AAAAGCCUCGCcAAGGAACdTdT (SEQ ID NO: 78),
(iii) el ARNbc consiste en SEQ ID NOs: 189 y 190 o consiste en cuGAGAAAuAcuGAGcuucdTdT (SEQ ID NO: 33) y GAAGCUcAGuAUUUCUcAGdTdT (SEQ ID NO: 34),
(iv) el ARNbc consiste…
Ácidos nucleicos que se dirigen a TCTP para su uso en el tratamiento de cánceres quimiorresistentes u hormonorresistentes.
(23/04/2019) Un antagonista de la proteína tumoral controlada traduccionalmente (TCTP) para su uso en el tratamiento o la prevención del cáncer, en el que dicho antagonista es un ácido nucleico que se dirige a un ARNm que codifica TCTP, en el que dicho ácido nucleico es capaz de reducir la cantidad de TCTP en las células, en el que dicho ácido nucleico tiene una longitud de 18 a 22 nucleótidos y en el que dicho ácido nucleico es un oligonucleótido antisentido (i) que comprende una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 25, SEQ ID NO: 26, SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 28, SEQ ID NO: 29, SEQ ID NO: 34, SEQ ID NO: 36, SEQ ID NO: 38 y SEQ ID NO: 40 o (ii) que consiste en un fragmento de al menos 18 nucleótidos consecutivos de una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en SEQ ID…
ARN de doble cadena para mejorar la inmunidad en camarones.
(17/04/2019). Solicitante/s: National Pingtung University of Science and Technology. Inventor/es: CHENG,WEN-TENG, CHANG,CHIN-CHYUAN, TSAI,WAN-LIN.
Un ARN de doble cadena para mejorar la inmunidad en camarones, que se caracteriza por que el ARN de doble cadena es un ARN de doble cadena específico de la tirosina hidroxilasa.
PDF original: ES-2733925_T3.pdf
Composiciones y métodos para la inhibición específica de la expresión de genes por DSRNA que tenga modificaciones.
(12/04/2019). Solicitante/s: Dicerna Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BROWN,BOB.
Un ARN aislado de doble cadena (ARN bicatenario) que comprende:
i) una primera cadena, en la que dicha primera cadena tiene de 19 a 80 nucleótidos de longitud, y
ii) una segunda cadena, en la que dicha segunda cadena tiene de 19-35 nucleótidos de longitud,
en el que con referencia a cualquiera de las figuras 1A, 1B, 5A y 5B, la primera y segunda cadenas forman un dúplex en la región B de 15-35 pares de base de longitud;
donde la primera cadena comprende una región E en el extremo 3', donde la región E comprende un tetrabucle; y
el ARN bicatenario comprende una discontinuidad entre el extremo 3' de la primera cadena y el extremo 5' de la segunda cadena,
donde el ARN bicatenario disminuye la expresión génica diana en una célula de mamífero.
PDF original: ES-2708944_T3.pdf
Agente inductor de apoptosis.
(12/04/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, NISHITA,HIROKI.
Una composición para el uso en el tratamiento de cáncer debido a sobreexpresión de GST-π y mutación de KRAS, en la que la composición comprende como principios activos un fármaco que suprime GST-π y un fármaco que suprime la autofagia, en la que el fármaco que suprime la autofagia es un inhibidor de PI3K, y en la que el inhibidor de PI3K es un inhibidor de PI3K de clase III.
PDF original: ES-2708932_T3.pdf
Composiciones y métodos para tratar la enfermedad arterial periférica.
(10/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: ANNEX,BRIAN H, FARBER,CHARLES R, HAZARIKA,SUROVI.
Una composición farmacéutica para el uso en el tratamiento de la enfermedad arterial periférica, y dicha composición farmacéutica comprende:
un agonista de la expresión, los niveles, o la actividad de miR-93, en el que dicho agonista de miR-93 se selecciona del grupo de ácidos nucleicos aislados que consiste en un ácido nucleico que comprende un miR-93 precursor, y un ácido nucleico que comprende un miR-93 maduro; y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2708624_T3.pdf
Ácido nucleico bicatenario quimérico.
(03/04/2019) Una composición farmacéutica para su uso en la reducción del nivel de un producto de transcripción en una célula, que comprende:
un complejo de ácido nucleico bicatenario que comprende una primera cadena de ácido nucleico hibridada con una segunda cadena de ácido nucleico, en el que:
(a) la primera cadena de ácido nucleico (i) comprende nucleótidos y análogos de nucleótidos, y el número total de nucleótidos y análogos de nucleótidos en la primera cadena de ácido nucleico es de 12 a 25, (ii) comprende al menos 4 nucleótidos de ADN o nucleótidos de ADN modificados consecutivos que son reconocidos por la ARNasa H cuando la primera cadena de ácido nucleico está hibridada con el producto de transcripción, (iii) se hibrida con el producto de transcripción y (iv) comprende una región ala 5'…
Polímeros catiónicos a base de glucógeno.
(03/04/2019) Polímero catiónico a base de glucógeno que comprende por lo menos una unidad repetitiva seleccionada de entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
en el que
los grupos R, que pueden ser idénticos o diferentes, son un átomo de hidrógeno; un grupo carboximetilo, opcionalmente en forma de sal con una base orgánica o inorgánica farmacéuticamente aceptable, o un grupo que contiene nitrógeno seleccionado de entre NH2-alquilo (C1-C6), [N,N-dialquil(C1-C6)amino]-alquilo (C1-C6), NH2-{[alquilo (C1-C6)-dialquil(C1-C6)amonio]}-alquilo (C1-C6), {[N,N-dialquil(C1-C6)amino]-alquilo (C1-C6)-dialquil(C1-C6)amonio}-alquilo…
Composiciones y métodos para modular expresión de HBV y de TTR.
(27/03/2019). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: PRAKASH,THAZHA,P, SWAYZE,ERIC,E, SETH,PUNIT,P.
Un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado y un grupo conjugado, en donde el oligonucleótido modificado consta de 12 a 30 nucleósidos unidos y tiene una secuencia de nucleobases al menos 85% complementaria a la SEQ ID NO: 1 que codifica el virus de la hepatitis B (VHB), y en donde el grupo conjugado comprende:**Fórmula**.
PDF original: ES-2730015_T3.pdf
ARNip y su uso en métodos y composiciones para el tratamiento y/o la prevención de afecciones oculares.
(27/03/2019). Solicitante/s: SYLENTIS S.A.U. Inventor/es: JIMÉNEZ,ANA ISABEL, LOPEZ-FRAGA,MARTA, VALCAREL,TAMARA MARTINEZ.
Un ARNip, que consiste en una secuencia de nucleótidos seleccionada de las SEQ ID NO: 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16, para su uso en el tratamiento de una afección ocular caracterizada por expresión y/o actividad aumentada de TRPV1, en donde dicha molécula aborda específicamente la SEQ ID NO: 1, y en donde el uso de dicho ARNip reduce la expresión y/o la actividad de TRPV1.
PDF original: ES-2732351_T3.pdf
Procedimientos para producir células enteroendocrinas que producen y secretan insulina.
(22/03/2019) Un agente que reduce la expresión o la actividad biológica de una o más proteínas Foxo o fragmentos biológicamente activos o variantes de las mismas, seleccionados del grupo que consiste en un ARNhc aislado, ARNip, ARN antisentido, ADN antisentido, ADN/ARN antisentido quimérico, microARN y ribozimas que son suficientemente complementarios a un gen o un ARNm que codifica una o más de las proteínas Foxo, y anticuerpos o fragmentos biológicamente activos o variantes de las mismas que se unen específicamente a una o más proteínas Foxo, reduciendo así la actividad biológica de la una o más proteínas, para su uso en un procedimiento para tratar o prevenir una enfermedad o un trastorno en un mamífero asociados a una función pancreática alterada, seleccionada del grupo formado por diabetes de tipo 1, diabetes de tipo 2, síndrome metabólico, intolerancia…
Procedimiento y medicamento para la inhibición de la expresión de un gen predeterminado.
(21/03/2019). Solicitante/s: ALNYLAM EUROPE AG. Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEFAN DR..
Procedimiento para la inhibición de la expresión de un gen objetivo predeterminado en una célula de mamífero in vitro, introduciéndose en la célula de mamífero un oligorribonucleótido de estructura de hebra doble (dsARN), presentando una hebra del dsARN una zona I complementaria al gen objetivo al menos por secciones, que presenta a lo sumo 49 pares de nucleótidos sucesivos, y formándose una zona II complementaria dentro de la estructura de hebra doble a partir de dos hebras simples de ARN separadas.
PDF original: ES-2243608_T5.pdf
PDF original: ES-2243608_T3.pdf
Micropartículas de células madre y ARNmi.
(21/03/2019). Solicitante/s: RENEURON LIMITED. Inventor/es: SINDEN,JOHN, STEVANATO,LARA, CORTELING,RANDOLPH.
Una composición que comprende dos, tres o los cuatro de: hsa-miR-1246 de la SEQ ID NO.21, hsa-miR-4492 de la SEQ ID NO. 34, hsa-miR-4488 de la SEQ ID NO.61, y hsa-miR-4532 de la SEQ ID NO.23.
PDF original: ES-2705052_T3.pdf
Moléculas de unión al receptor de BAG3 para su uso como un medicamento.
(20/03/2019). Solicitante/s: BIOUNIVERSA S.r.l. Inventor/es: TURCO,Maria Caterina.
Moléculas de unión al receptor de BAG3 para uso en el tratamiento de cáncer pancreático, caracterizadas en que dichas moléculas se unen a la proteína IFITM-2 y se seleccionan de anticuerpos y/o fragmentos de los mismos.
PDF original: ES-2731257_T3.pdf
Métodos de tratamiento que emplean adenovirus.
(13/03/2019). Solicitante/s: VASCULAR BIOGENICS LTD. Inventor/es: FEIGE,EREZ, BREITBART,EYAL, LEUBITZ,ANDREA, PENSON,RICHARD.
Un vector que comprende la secuencia de nucleótidos indicada en SEQ ID NO:19.
PDF original: ES-2703913_T3.pdf
Ensayo diagnóstico de timidina quinasa para aplicaciones de terapia génica.
(08/03/2019) Una partícula retroviral que comprende un polinucleótido HSV-TK que comprende una secuencia de exportación nuclear (NES), y un sustrato de HSV-TK unido a un indicador radioactivo; para su uso en un procedimiento para identificar a un paciente con lesiones capaces de beneficiarse del tratamiento con terapia génica, comprendiendo dicho procedimiento:
a) administrar al paciente la partícula retroviral que comprende un polinucleótido HSV-TK que comprende una secuencia de exportación nuclear (NES);
b) administrar al paciente el sustrato de HSV-TK unido a un indicador radioactivo;
c) medir la cantidad relativa y la ubicación de la señal radioactiva presente en el paciente; y
d) determinar la…