CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones y métodos para inhibir la expresión de transtiretina.
(18/10/2017). Solicitante/s: ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SAH,DINAH WEN-YEE, HINKLE,GREGORY, ALVAREZ,RENE, MILSTEIN,STUART, CHEN,QINGMIN.
Un ácido ribonucleico bicatenario (ARNds) para inhibir la expresión de transtiretina (TTR), en donde:
(a) dicho ARNds comprende una hebra transcrita y una hebra complementaria, comprendiendo la hebra complementaria una región complementaria a una parte de un ARNm que codifica transtiretina (TTR), donde dicha región de complementariedad tiene 19 nucleótidos de longitud, la hebra complementaria comprende la SEC. ID N.º 170 y cada hebra del ARNds tiene 19, 20, 21, 22, 23 ó 24 nucleótidos de longitud; o
(b) dicho ARNds comprende una hebra complementaria que comprende una región complementaria a 19 nucleótidos de 618-648 nucleótidos de la SEC ID N.º 1331 y en donde dicha base de la hebra complementaria se empareja con la guanina en la posición 628 de la SEC. ID N.º 1331;
y en donde el ARNds se formula en una partícula lipídica de ácido nucleico que comprende un lípido catiónico, un lípido no catiónico y un lípido que evita la agregación de la partícula.
PDF original: ES-2656516_T3.pdf
Composiciones y métodos para la detección preferencial de ARN pequeños mediante hibridación con puente y ligación.
(18/10/2017) Una composición que comprende al menos dos complejos, cada complejo comprende:
(a) una molécula etiqueta, en donde la molécula etiqueta comprende una primera secuencia de ADN y una pluralidad de regiones de unión reporteras y en donde la primera secuencia de ADN comprende una secuencia de ADN que tiene una identidad no mayor al 85% a lo largo de 35-50 bases, con una homología máxima continua de 15 bases o menor, con cualquier secuencia conocida de ADN genómico o ARN que se transcribe a partir de un genoma;
(b) moléculas reporteras, cada una unida a una de la pluralidad de regiones de unión reporteras de una molécula etiqueta, en donde las moléculas reporteras juntas producen un código que comprende una serie ordenada…
Nanopartículas que comprenden ligandos de ARN.
(18/10/2017). Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: MARTIN LOMAS, MANUEL, RADEMACHER, THOMAS, WILLIAM, PENADES, SOLEDAD, GUMAA,KHALID, OJEDA,RAFAEL, BARRIENTOS,AFRICA.
Un procedimiento de detección y/u obtención de imágenes de ARNm empleando nanopartículas que comprenden un núcleo que incluye átomos metálicos y/o semiconductores, en donde el núcleo está ligado covalentemente a una pluralidad de ligandos que comprenden:
(i) al menos un ligando de ARN que comprende (a) una molécula de ARNip o de miARN de entre 17 y 30 ribonucleótidos de longitud; y (ii) un ligando que comprende un grupo de hidrato de carbono,
en donde el procedimiento comprende poner en contacto las nanopartículas con una muestra o células que contienen ARNm diana en condiciones en las que los ligandos de ARN presentes en las nanopartículas sean capaces de interaccionar con ARNm diana y detectar el complejo nanopartícula-ARN-ARNm, y en donde el núcleo de la nanopartícula tiene un diámetro medio entre 0,5 y 10 nm.
PDF original: ES-2655069_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades relacionadas con el factor nuclear (derivado de eritroide 2) similar al 2 (NRF2) mediante inhibición del transcrito antisentido natural a NRF2.
(18/10/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA, COITO,CARLOS.
Un oligonucleótido monocatenario que se dirige a un transcrito antisentido natural del factor nuclear (derivado de eritroide 2) similar al 2 (NRF2) para uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido aumenta la expresión del factor nuclear (derivado de eritroide 2) similar al 2 (NRF2), y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico tal como se expone en la SEQ ID NO: 3 o en el n.º de acceso BU656954.1, o una variante de los mismos que retiene la función del transcrito antisentido natural de SEQ ID NO: 3 o el n.º de acceso BU656954.1.
PDF original: ES-2656290_T3.pdf
Un liposoma que contiene una molécula de ARNhc que se dirige a una timidilato sintasa y uso del mismo.
(11/10/2017). Solicitante/s: Delta-Fly Pharma, Inc. Inventor/es: WADA, HIROMI, ISHIDA,TATSUHIRO, HUANG,CHENG LONG.
Un agente antitumoral, que comprende ARN de horquilla corta (ARNhc) capaz de inhibir la expresión de la timidilato sintasa (TS) por la acción de ARNi y un liposoma catiónico modificado con PEG, en donde el ARNhc está unido a la superficie del liposoma catiónico modificado con PEG y tiene un saliente que comprende al menos dos nucleótidos en el extremo 3', en el que el liposoma catiónico modificado con PEG comprende un liposoma catiónico compuesto de dioleoilfosfatidiletanolamina (DOPE), palmitoiloleoilglicerofosfocolina (POPC), colesterol (CHOL) y cloruro de O,O'-ditetradecanoil-N-(α-trimetilamonioacetil)dietanolamina (DC-6-14) a una relación molar de 3:2:3:2.
PDF original: ES-2653923_T3.pdf
Procedimiento de tratamiento basado en inhibidores de ATAD2.
(11/10/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: LEE, KEVIN, WILSON,DAVID MATTHEW, TOUGH,DAVID FRANCIS, KRUIDENIER,LAURENS.
Un inhibidor de la proteína que contiene bromodominio ATAD22 para su uso en el tratamiento de enfermedades y afecciones autoinmunitarias e inflamatorias.
PDF original: ES-2653968_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades relacionadas con el Factor 3 estimulante de colonias (CSF3) por inhibición del transcrito antisentido natural a CSF3.
(11/10/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido de 10-30 nucleótidos de longitud que se une a la SEQ ID NO: 2 para su uso en la prevención o tratamiento de una enfermedad o trastorno asociado al factor 3 estimulante de colonias (CSF3), donde dicho oligonucleótido aumenta la expresión del factor 3 estimulante de colonias (CSF3).
PDF original: ES-2657969_T3.pdf
Compuestos oligom¿¿ricos para la modulaci¿®n de la expresi¿®n de HIF-1¿Á.
(27/09/2017). Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Inventor/es: THRUE,CHARLOTTE, HØG,ANJA, KRISTJANSEN,PAUL.
Un oligonucleótido antisentido que inhibe la expresión de HIF-1α en al menos un 20 % a un nivel de oligonucleótido de 100 nM, en el que la secuencia oligonucleotídica es TGGCAAGCATCCTGTA (SEQ ID NO. 55).
PDF original: ES-2649817_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades relacionadas con nanog mediante inhibición del transcrito antisentido natural a nanog.
(27/09/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural de NANOG para su uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido aumenta la expresión de NANOG; donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico como se expone en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2657590_T3.pdf
Compuestos oligoméricos gapados que comprenden deoxirribonucleósidos modificados en 5 '' -en la brecha y usos de ellos.
(27/09/2017) Un compuesto oligomérico con huecos que comprende una secuencia contigua de subunidades monoméricas unidas que tiene una región de intersticio situada entre una región 5' y una región 3' en la que las regiones 5' y 3' cada una, independientemente, tienen de 2 a 8 nucleósidos contiguos modificados de tipo ARN que son nucleósidos de furanosilo modificados que adoptan una geometría conformada de 3'-endo cuando se ponen en un compuesto oligomérico y la región de hueco tiene de 6 a 14 subunidades de monómero contiguas seleccionadas de ß-D-2'- desoxirribonucleósidos y β-D-2'-desoxirribonucleósidos 5'-sustituidos que tienen la Fórmula…
Tratamiento de enfermedades relacionadas con el factor neurotrófico derivado de células gliales (GDNF) por inhibición de transcrito antisentido natural a GDNF.
(20/09/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA, COITO,CARLOS.
Un oligonucleótido antisentido que se dirige a un transcrito antisentido natural del factor neurotrófico derivado de células gliales (GDNF) para uso como compuesto terapéutico, donde el transcrito antisentido natural del GDNF tiene la secuencia de ácido nucleico tal y como se expone en una de las SEQ ID NO: 2-3, 42-44, y donde el oligonucleótido antisentido aumenta la expresión del factor neurotrófico derivado de células gliales (GDNF).
PDF original: ES-2658626_T3.pdf
Modulación de la expresión del receptor de la hormona de crecimiento y de IGF-I.
(20/09/2017). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: JAIN, RAVI, TACHAS,GEORGE, DOBIE,KENNETH, BELYEA,CHRISTOPHER, HEFFERNAN,MARK.
Un oligonucleótido dirigido a una molécula de ácido nucleico que codifica el receptor de la hormona de crecimiento humana, en donde la secuencia de base nitrogenada de dicho oligonucleótido consiste de las IDENTIFICACIONES SECUENCIALES NÚMEROS: 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 70, 71, 73, 74, 75, 76, 77, 78, 79, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 91, 92, 93 o 94, en donde las vinculaciones internucleosídicas de dicho oligonucleótido se modifican, y en donde dicho oligonucleótido hibrida específicamente con dicha molécula de ácido nucleico que codifica el receptor de la hormona de crecimiento e inhibe la expresión del receptor de la hormona de crecimiento.
PDF original: ES-2652018_T3.pdf
Molécula de ARN de trans-empalme (RTM) para su uso en el tratamiento del cáncer.
(13/09/2017). Solicitante/s: Bauer, Johann. Inventor/es: GRUBER,CHRISTINA, KOLLER,ULRICH.
Una molécula de ARN de trans-empalme (RTM), que comprende al menos un dominio de unión que es complementario de un pre-ARNm de un gen asociado con un tumor, al menos un dominio de corte y empalme y al menos un dominio codificante, caracterizado porque el domino codificante comprende una secuencia genética suicida seleccionada de entre los genes suicidas timidina cinasa del virus del herpes simple (HSV-TK), citosina desaminasa (CD), timidina cinasa del virus de varicela zoster (VZV-tk), Estreptolisina O y toxina Diftérica, y dicho al menos un dominio de unión comprende una secuencia complementaria del pre-ARNm del miembro 1B3 de la familia del transportador aniónico orgánico vehículo de solutos (SLCO1B3).
PDF original: ES-2652143_T3.pdf
Triciclo-ADN fosforotioato.
(13/09/2017). Solicitante/s: Association Institut de Myologie. Inventor/es: LEUMANN, CHRISTIAN, DR., GARCIA,LUIS, VOIT,THOMAS.
Una molécula de ácido nucleico que comprende triciclo-nucleósidos unidos por enlaces fosforotioato internucleosídicos (enlaces 3'-OPS-0-5'), en donde
- la proporción de triciclo-nucleósidos representa al menos 50%, preferentemente al menos 60%, 70%, 80%, 90% o 95% de nucleósidos totales en la molécula de ácido nucleico, y/o
- la proporción de enlaces fosforotioato internucleosídicos representa al menos 50%, preferentemente al menos 60%, 70%, 80%, 90% o 95% de enlaces internucleosídicos totales en la molécula de ácido nucleico.
PDF original: ES-2651216_T3.pdf
Métodos para modular la conductancia de estomas y las construcciones de expresión de plantas para ejecutarlos.
(06/09/2017). Solicitante/s: The State of Israel, Ministry of Agriculture and Rural Development, Agricultural Research Organisation, Volcani Center. Inventor/es: GRANOT,DAVID, KELLY,GILOR, MOSHELION,MENACHEM.
Una construcción de expresión de planta que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica una hexoquinasa de tipo B bajo un control transcripcional de un elemento regulador que actúa en cis específico de células de guarda.
PDF original: ES-2651244_T3.pdf
Oligonucleótidos para modular la expresión génica y usos de los mismos.
(06/09/2017). Solicitante/s: Biogenera S.p.A. Inventor/es: TONELLI,ROBERTO, VENTURELLI,LEONARDO, TORTORI,ANDREA, MONTEMURRO,LUCA.
Un oligonucleótido antigénico de hebra sencilla complementario a la hebra de ADN antisentido de un gen objetivo, que comprende 6-30 nucleótidos, preferiblemente 12-24 nucleótidos, se caracteriza por una secuencia que comprende por lo menos tres grupos de por lo menos dos guaninas consecutivas.
PDF original: ES-2651147_T3.pdf
Procedimiento para la estimulación de la angiogénesis, la vascularización o la reparación vascular o para la inhibición de la angiogénesis tumoral.
(06/09/2017). Solicitante/s: T2CURE GMBH. Inventor/es: DIMMELER,STEFANIE, ZEIHER,ANDREAS, BONAUER,ANGELIKA, URBICH,CARMEN.
Uso de una molécula antisentido para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o para la prevención del síndrome coronario agudo, infarto de miocardio, ictus, cardiomiopatía, enfermedad cardiaca isquémica crónica, oclusión de arterias periféricas o infarto isquémico, siendo la molécula antisentido complementaria a miR-92.
PDF original: ES-2651287_T3.pdf
Administración de ARNbc a artrópodos.
(30/08/2017). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: CAMERON, FIONA HELEN, WHYARD,Steven, MOGHADDAM,MINOO, LOCKETT,TREVOR J.
Un método para reducir el nivel de un ARN diana y/o la producción de una proteína codificada por el ARN diana en una célula de un insecto nocivo, que comprende alimentar durante un tiempo al insecto nocivo con una planta transgénica que produce ARNbc y en unas condiciones que son suficientes para que dicho ARNbc, o un producto de degradación del mismo, reduzca específicamente el nivel del ARN diana y/o la producción de la proteína codificada por el ARN diana en una célula del insecto,
en donde el ARN diana o la proteína son importantes para la supervivencia, el desarrollo y/o la reproducción del insecto, en donde la porción del ARNbc que es bicatenario tiene de 21 a 23 pares de bases de longitud, y en donde el insecto está en una fase de desarrollo larval cuando se suministra el ARNbc.
PDF original: ES-2650214_T3.pdf
Tratamiento de trastornos de la angiogénesis.
(23/08/2017). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: TAVAZOIE,SOHAIL, HALBERG,NILS, PNG,KIM.
Agente que se une a IGFBP2 e inhibe que IGFBP2 se una a IGF1, para su uso en el tratamiento de cáncer.
PDF original: ES-2645366_T3.pdf
Productos de virus recombinantes y métodos para inhibición de la expresión de DUX4.
(23/08/2017). Solicitante/s: NATIONWIDE CHILDREN'S HOSPITAL, INC. Inventor/es: LIU, JIAN, HARPER,SCOTT QUENTON, GARWICK,SARA, WALLACE,LINDSAY.
Un virus adeno-asociado recombinante que comprende el ADN que codifica miARN de DUX4 que se presenta en la SEQ ID NO: 1 o 2, en el que el virus adeno-asociado recombinante carece de los genes rep y cap.
PDF original: ES-2648169_T3.pdf
Oligonucleótidos antisentido para el tratamiento de amaurosis congénita de Leber.
(23/08/2017). Solicitante/s: STICHTING KATHOLIEKE UNIVERSITEIT. Inventor/es: COLLIN,ROBERT WILHELMUS JOHANNA, CREMERS,FRANCISCUS PETER MARIA, DEN HOLLANDER,ANTONIA INGRID.
Oligonucleótido antisentido de salto del exón que se enlaza y/o es complementario a un polinucleótido con la secuencia de nucleótidos como se muestra en SEQ ID N.º: 8, en el que dicho oligonucleótido comprende o consiste en una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: SEQ ID N.º: 10, SEQ ID N.º: 11 y SEQ ID N.º: 12, y en el que un nucleótido en el oligonucleótido antisentido puede ser un residuo de RNA, un residuo de DNA, o un análogo de nucleótido o equivalente.
PDF original: ES-2646716_T3.pdf
Oligonucleótidos de fosfodiésteres sintéticos y sus usos terapéuticos.
(16/08/2017). Solicitante/s: GENTIUM S.P.A. Inventor/es: IACOBELLI, MASSIMO, STEIN,AARON CY.
Una formulación farmacéutica que es una solución acuosa y consiste en (a) agua, (b) una mezcla de oligonucleótidos de fosfodiésteres sintéticos que tienen una longitud de entre 45 bases y 55 bases, donde los oligonucleótidos de fosfodiésteres sintéticos tienen secuencias diferentes y longitudes idénticas o diferentes, y opcionalmente (c) excipientes y/o coadyuvantes farmacéuticamente aceptables, que puede usarse para tratar o prevenir la enfermedad venooclusiva.
PDF original: ES-2647772_T3.pdf
Compuestos de oligonucleótidos que comprenden excedentes no nucleótidos.
(09/08/2017). Solicitante/s: QUARK PHARMACEUTICALS, INC. . Inventor/es: FEINSTEIN, ELENA, AVKIN-NACHUM,SHARON.
Una molécula de ácido nucleico de doble cadena que comprende una cadena en sentido y una cadena antisentido, en donde la cadena antisentido comprende una unidad estructural no nucleótido seleccionada del grupo que consiste en C3Pi-C3OH (propil fosfopropanol), C3Pi-C3Pi (fosfato de propilfosfopropilo), C3Pi-C3Ps (Fosforotioato de propil fosfopropilo), unidades estructurales de C3Pi-rAb (unidad estructural de propil fosfato-riboabásico) y de C3Pi-dAb (unidad estructural propil fosfato -desoxirriboabásico) unidos covalentemente a través de un enlace de base de fosfato en una posición 3' o 2' del residuo de azúcar en el nucleótido terminal 3'.
PDF original: ES-2640091_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades relacionadas con la frataxina (FXN) mediante inhibición del transcrito antisentido natural al gen FXN.
(09/08/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Oligonucleótido dirigido a un transcrito antisentido natural de la Frataxina (FXN) para su uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido aumenta la expresión de la Frataxina (FXN).
PDF original: ES-2653247_T3.pdf
Tratamiento de afecciones vasculoproliferativas.
(09/08/2017). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: MOSS,STEPHEN, GREENWOOD,JOHN, WANG,XIAOMENG.
Un antagonista de alfa-2-glicoproteína 1 rica en leucina (Lrg1) para su uso en el tratamiento o la prevención de la vascularización patogénica, en el que dicho antagonista es un anticuerpo que se une a Lrg1.
PDF original: ES-2647359_T3.pdf
Análogos de oligonucleótidos que tienen enlaces intersubunitarios catiónicos.
(02/08/2017). Solicitante/s: Sarepta Therapeutics, Inc. Inventor/es: WELLER, DWIGHT, D., HASSINGER,Jed N, CAI,BAO.
Un compuesto que tiene la siguiente estructura:**Fórmula**
en la que:
Y es -OH,**Fórmula**
en la que X es Cl, el nitrógeno de anillo de morfolino de una subunidad de morfolino en un oligómero morfolino o un enlace con un soporte sólido; y
Tr es tritilo.
PDF original: ES-2645410_T3.pdf
MicroARN para la regeneración cardíaca mediante la inducción de proliferación de miocitos cardíacos.
(26/07/2017). Solicitante/s: I.C.G.E.B. International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology. Inventor/es: GIACCA,MAURO, ZACCHIGNA,SERENA, CUNHA MANO,MIGUEL LUIS, BREGIEIRO EULALIO,ANA SOFIA.
Un microARN seleccionado del grupo que consiste en:
UAAUUUUAUGUAUAAGCUAGU (SEQ ID NO: 29),
ACAGUAGUCUGCACAUUGGUUA (SEQ ID NO: 14)
, ACUGCCCUAAGUGCUCCUUCUGG (SEQ ID NO: 1),
CAGUGCCUCGGCAGUGCAGCCC (SEQ ID NO: 10),
ACCUUCUUGUAUAAGCACUGUGCUAAA (SEQ ID NO: 33), y
UCCAGUGCCCUCCUCUCC (SEQ ID NO: 35),
o un transcrito primario para dicho microARN, o un precursor de dicho microARN, o un imitador de dicho microARN o una combinación de los mismos para su uso como medicamento para estimular la regeneración del corazón a través de la proliferación de miocitos cardíacos.
PDF original: ES-2644574_T3.pdf
Moléculas terapéuticas y de diagnóstico.
(26/07/2017). Solicitante/s: Centenary Institute of Cancer Medicine and Cell Biology. Inventor/es: GAMBLE,JENNIFER, VADAS,MATHEW, GOODALL,GREGORY, YOUNG,JENNIFER.
Un miARN que comprende una región semilla que comprende la secuencia UCACAGU (SEQ ID NO: 37), o uno de sus precursores o una de sus variantes, para su uso en el tratamiento de una afección asociada a una angiogénesis excesiva o no regulada, necesitando dicha afección la inhibición de la angiogénesis en un sujeto.
PDF original: ES-2644055_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades relacionadas con la Sialidasa 4 (neu4) mediante inhibición del transcrito antisentido natural al gen neu4.
(19/07/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.
Un oligonucleótido dirigido a un transcrito antisentido natural del gen de la Sialidasa 4 (NEU4) para su uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido aumenta la expresión del gen de la Sialidasa 4 (NEU4).
PDF original: ES-2640755_T3.pdf
Compuestos y métodos para reducir el reclutamiento y/o la migración de células polimorfonucleares.
(12/07/2017). Solicitante/s: INDEX PHARMACEUTICALS AB. Inventor/es: VON STEIN,OLIVER, ZARGARI,AREZOU, ADMYRE,CHARLOTTE, AXELSSON,LARS-GÖRAN.
Uso de un oligonucleótido tal como se define en SEQ ID NO 13 para la producción de una preparación farmacéutica para reducir el reclutamiento y/o la migración de células polimorfonucleares a un sitio de inflamación.
PDF original: ES-2641751_T3.pdf
Novedosas formulaciones de lípidos para la administración de ácidos nucleicos.
(05/07/2017). Solicitante/s: PROTIVA BIOTHERAPEUTICS INC. Inventor/es: MACLACHLAN,IAN, PALMER,LORNE,R, YAWORSKI,EDWARD, LAM,KIEU, JEFFS,LLOYD B.
Una partícula de ácido nucleico-lípido que comprende:
(a) un ácido nucleico;
(b) un lípido catiónico que comprende del 50 % en moles al 65 % en moles del lípido total presente en la partícula;
(c) un lípido no catiónico que comprende hasta el 49,5 % en moles del lípido total presente en la partícula y que comprende una mezcla de un fosfolípido y colesterol o un derivado del mismo, en el que el colesterol o derivado del mismo comprende del 30 % en moles al 40 % en moles del lípido total presente en la partícula; y
(d) un conjugado de lípido que inhibe la agregación de partículas que comprende del 0,5 % en moles al 2 % en moles del lípido total presente en la partícula.
PDF original: ES-2638448_T3.pdf
ELABORACIÓN DE UN MEDICAMENTO PARA PREVENIR EL ENVEJECIMIENTO PREMATURO EN HUMANOS, COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA Y MÉTODO DE SELECCIÓN DE COMPUESTOS BASADO EN EL USO DE siRNA de NFKbiz.
(30/06/2017). Solicitante/s: FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA FUNDACION JIMENEZ DIAZ. Inventor/es: ORTIZ ARDUAN,Alberto, SANCHEZ NIÑO,María Dolores, SANZ BARTOLOMÉ,Ana Belén, POVEDA NUÑEZ,Jonay.
Elaboración de un medicamento para prevenir el envejecimiento prematuro en humanos, composición farmacéutica y método de selección de compuestos basado en el uso de siRNA de NFKbiz. Uso de una composición que comprende unas moléculas de ARN para la fabricación de un medicamento para prevenir el envejecimiento prematuro en un humano y composición farmacéutica. Método de selección de compuestos útiles en el tratamiento del envejecimiento prematuro, que comprende incubar células tubulares renales, determinar si la expresión de NFKbiz en las células tubulares renales es menor a la expresión de NFKbiz en una muestra control e identificar un compuesto como compuesto útil en el tratamiento del envejecimiento prematuro.
PDF original: ES-2620988_B1.pdf
PDF original: ES-2620988_A1.pdf