CIP-2021 : C07C 63/70 : Acidos monocarboxílicos.

CIP-2021CC07C07CC07C 63/00C07C 63/70[2] › Acidos monocarboxílicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 63/00 Compuestos que tienen grupos carboxilo unidos a los átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.

C07C 63/70 · · Acidos monocarboxílicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Vehículo de separación, método de separación de un compuesto, y método de síntesis del péptido utilizando el vehículo.

(30/11/2016) Un vehículo de separación representado por la siguiente fórmula química que tiene un sitio de reacción A para la unión con un compuesto que se va a separar, en el que el sitio de reacción A se une al compuesto que se va a separar por medio de uno cualquiera del conjunto seleccionado entre el grupo que consiste en un átomo de oxígeno, un átomo de azufre y un átomo de nitrógeno para separar el compuesto que se va a separar; el vehículo de separación es aquel que va a extraerse de forma selectiva y/o cristalizarse de forma selectiva en una fase específica de acuerdo con un cambio en la composición y/o en la temperatura de una solución en la que el vehículo…

Procedimiento para la preparación de derivados halogenados de ácido benzoico.

(12/07/2013) Procedimiento para la preparación de ácido 3-cloro-2-fluoro-5-trifluorometil-benzoico de fórmula:**Fórmula** o de una sal del mismo, que comprende la conversión de 3-cloro-4-fluorobenzotrifluoruro de fórmula:**Fórmula** mediante: a1) desprotonación del 3-cloro-4-fluorobenzotrifluoruro con una base metaloorgánica seguido de la adición deCO2 como electrófilo en un solvente orgánico a una temperatura de reacción de entre -100ºC y 25ºC, o b1) formación de un compuesto de Grignard del 3-cloro-4-fluorobenzotrifluoruro con un haluro de alquilmagnesioen un solvente orgánico a una temperatura de reacción de entre 20ºC y 100ºC, seguido de la adición de CO2como electrófilo en un solvente orgánico a una temperatura de entre…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MODULADORES DE RECEPTOR DE GLUCOCORTICOIDES NO ESTEROIDEOS.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: MURRY, JERRY ANTHONY, WHITE, TIMOTHY DONALD.

Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula con una amina de fórmula en presencia de 1, 1’-carbonildiimidazol.

DERIVADOS HALOGENADOS AROMATICOS Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MITENI S.P.A. Inventor/es: BONINI, DINO, TORRENTE, DAMIANO, CARLINI, FILIPPO MARIA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS AROMATICOS HALOGENADOS, ESPECIALMENTE A CLORURO DE 3 - CLORO - 4 - FLUORO BENZOILO, DE FORMULA: EL DERIVADO CITADO ANTERIORMENTE SE USA VENTAJOSAMENTE COMO PRODUCTO DE BASE PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FLUORADOS EMPLEADOS A SU VEZ COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN LOS CAMPOS FARMACEUTICO Y AGRICOLA, ASI COMO EN LA INDUSTRIA DE LA TINCION. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLORURO DE 3 - CLORO - 4 - FLUORO - BENZOILO, QUE PERMITE OBTENER EL PRODUCTO FINAL CON UNA ELEVADA SELECTIVIDAD, ELEVADOS RENDIMIENTOS Y SOLO UN PASO, A PARTIR DE UN PRODUCTO CONOCIDO Y DISPONIBLE EN EL COMERCIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE 3,5-BIS-(TRIFLUORMETIL)-BENZOILO Y NUEVOS HALOGENUROS DE 3,5-BIS-(TRIHALOGENOMETIL)- Y (3,5)-DIMETILBENZOILO.

(16/09/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STILTING, JIRN, MARHOLD, ALBRECHT.

Procedimiento para la obtención de cloruros de 3, 5 - bis - (triflúormetil) - benzoilo y nuevos halogenuros de 3, 5 - bis - (trihalogenometil) - y 3, 5 - dimetilbenzoilo. La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtencion de cloruros de 3, 5 - bis - (triflúormetil) - benzoilo a partir de los correspondientes ácidos 3, 5 - dimetilbenzoicos y a los nuevos halogenuros de 3, 5 - bis - (trihalógenometil) - y de 3, 5 - dimetilbenzoilo, que se presentan en este caso como productos intermedios. A continuación se designarán también como BTB los cloruros de 3, 5 - bis - (triflúormetil) - benzoilo. Los BTB son productos intermedios para la obtención de productos activos farmacéuticos y agroquímicos así como de composiciones fotorresistentes. Se conoce la obtención de los BTB a partir del correspondiente cloruro de triclorometil - benzoilo en presencia de ácido fluorhídrico y de un catalizador de ácido de Lewis.

INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS.

(01/10/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR LOS COMPUESTOS CON LAS FORMULAS SIGUIENTES: DONDE R SUP,1} ES UN GRUPO CICLOPROPILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO Y UN GRUPO HIDROXI SOBRE ANILLO FENILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR O UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO TIENILO; R SUP,2 } ES UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO O INSATURADO DE 5 A 9 MIEMBROS QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R SUP,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO…

PROCEDIMIENTO PARA LA DESCARBOXILACION DE ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS HALOGENADOS.

(16/05/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ANTONS, STEFAN, STEFFAN, GUIDO, DR., FIEGE, HELMUT.

LOS ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS HALOGENADOS SE DESCARBOXILAN CALENTANDOLOS EN PRESENCIA DE AGUA A TEMPERATURAS ENTRE 80 Y 180 (GRADOS) C Y EN PRESENCIA DE AGUA Y OTROS ACIDOS A TEMPERATURAS SUPERIORES A LOS 80 (GRADOS) C.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORUROS DE CLORO-BENZOILO.

(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BRINK, MONIKA, VAN DEN AKKER, LAURENS WILHEM.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO EFECTIVO Y EFICIENTE PARA LA PREPARACION DE CLORUROS DE CLOROBENZOILO DE FORMULA I, (N SE DEFINE EN LA DESCRIPCION). EN DICHO PROCEDIMIENTO SE TRATA UN CLORO - TRICLOROMETILBENCENO DE FORMULA II CON AGUA, EN PRESENCIA DE UNA BASE DE LEWIS, A TEMPERATURAS INFERIORES A 80 (GRADOS) C. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO, SE PUEDEN UTILIZAR PARA PREPARAR CIERTAS BENZOFENONAS SUSTITUIDAS POR CLORO, UTILES COMO FUNGICIDAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS BENZOICOS FLUORADOS.

(16/04/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WANG, XIU, C., KALARITIS, P., CHANG, MICHELLE L.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2-CLORO-4,5DIFLUOBENZOICO Y DE ACIDO 2,4,5-TRIFLUOBENZOICO ASI COMO FLUORUROS ACIDOS DE LOS MISMOS, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN CLORURO DE BENZOILO QUE TIENE LA FORMULA (V), EN DONDE X{SUP,'} ES CLORO O FLUOR, UNO DE Y Y Z ES CLORO Y EL OTRO DE Y Y Z ES NITRO, CON UN FLUORURO APROPIADO, SUJETO A LA CONDICION DE QUE EL CLORURO DE BENZOILO, EN DONDE Z ES CLORO, SEA UTILIZADO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2-CLORO-4,5-DIFLUOBENZOICO Y EL FLUORURO ACIDO DEL MISMO.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE 2 - HALOGENO - 4,5 - DIFLUOR BENZOFLORUROS.

(01/04/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, ANTONS, STEFAN, BEITZKE, BERNHARD, DR.

LOS 2 - HALOGENO - 4,5 - DIFLUOR - BENZOILFLORUROS SE OBTIENEN CON ALTO RENDIMIENTO CUANDO SE TRANSFORMA 2,4 - DICLORO - 5 FLUORBENZOILHALOGENURO CON FLUORURO DE POTASIO EN UN DISOLVENTE APROTICO. LOS 2 - HALOGENO -4,5 - DIFLUOR - BENZOILFLORUROS ELABORADOS SON APROPIADOS ESPECIALMENTE COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA ELABORACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS ANTIBACTERIALES.

AGENTE HERBICIDA SOBRE LA BASE DE 2,6 - DICLORO - 3 - FLUOR BENZONITRILO Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

(16/11/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, LANTZSCH, REINHARD, BUSSMANN, WERNER, DR., KASBAUER, JOSEF, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS 2,6 DICLORO - 3 FLUOR - BENZONITRILO CONOCIDOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDIOS HERBICIDAS SELECTIVOS, ASI COMO NUEVOS PROCEDIMIENTOS DE ELABORACION Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE ESTOS COMPUESTOS.

PROCESO DE DESCARBOXILACION.

(16/09/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: KORN, STEWART, REID, HOWARTH, MICHAEL, SCOTT, JAMIESON, GORDON.

UN PROCESO PARA LA MONODESCARBOXILACION DE UN ACIDO DICARBOXILICO AROMATICO HALOGENADO O UN DERIVADO DEL MISMO, EN EL CUAL EL ACIDO DICARBOXILICO AROMATICO HALOGENADO O UN DERIVADO DEL MISMO ES CALENTADO EN UN MEDIO LIQUIDO, CARACTERIZADO PORQUE EL MEDIO LIQUIDO ES UN MEDIO LIQUIDO POLAR APROTICO.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE TRIFLORURO BENZOICO HALOGENADO MULTIPLE, TRICLORURO BENZOICO Y CLORURO DE BENZOILO ASI COMO NUEVO TRICLORURO BENZOICO TRIHALOGENADO Y CLORURO DE BENZOILO TRIHALOGENADO.

(01/07/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, ANDRES, PETER.

EL TRIFLORURO BENZOICO HALOGENADO MULTIPLE SE TRANSFORMA CON CLORURO A PARTIR DE TRICLORUROS BENZOICOS CORRESPONDIENTES A CATALIZADORES DE LA SERIE FRIEDEL-CRAFTS, QUE PUEDEN SER HIDROLIZADOS MEDIANTE AGUA EN PRESENCIA DE CLORURO DE HIERRO (III) PARA FORMAR LOS CORRESPONDIENTES CLORUROS DE BENZOILO. ESTOS SON APROPIADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS PARA MEDICAMENTOS Y SUSTANCIAS ADICIONALES DE ALIMENTOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS BENZOICOS FLUORADOS.

(16/11/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WANG, XIU, C., KALARITIS, P., CHANG, MICHELLE L.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 2-CLORO-4,5DIFLUOROBENZOICO Y DE ACIDO 2,4,5-TRIFLUOROBENZOICO ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS SINTETICOS UTILES EN LA PREPARACION DE LOS MISMOS, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN NITROBENCENO QUE TENGA LA FORMULA (II), EN DONDE X ES CLORO O FLUOR, CON UN CARBANION APROPIADO PARA FORMAR UN COMPUESTO QUE TENGA LA FORMULA (III) EN LA QUE Y Y Z ES CLORO Y LA OTRA ES NITRO, Y R ES UN RADICAL SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE -CCL3, -CH2NO2, -CH(NO2)R1, -CH(CO2R1)2, CH(C(O)R2)2, -CH(CN)CI2R1, -CH(CO2R1)COR2 Y -COR2 EN DONDE R1 ES ALQUILO O ARILALQUILO Y R2 ES ALQUILO, ARILO O ARILALQUILO Y, EN DONDE APARECIENDO MAS DE UNA VEZ EN DICHO RADICAL, R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES EN CADA OCURRENCIA.

PROCESO PARA LA ELABORACION DEL ACIDO 4,5 BENZOICO CLORADO, DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO Y BENZALDEHIDO.

(01/10/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PFIRMANN, RALF, DR., PAPENFUHS, THEODOR, WEICHSELBAUMER, GEORG, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 ES OH, ATOMOS DE CARBONO, CONH2, NDE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) DONDE R1 POSEE EL SIGNIFICADO ANTES DADO Y R3 ES H O CL, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CLORACION CON UN AGENTE DE CLORACION DESDE -10 HASTA 200.

PROCESO PARA LA FABRICACION DE ACIDOS BENZOICOS.

(16/06/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PFIRMANN, RALF, DR..

PROCESO PARA LA FABRICACION DE ACIDOS BENZOICOS HALOGENADOS DE LA FORMULA EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO, GRUPOS ALQUILO DO, ALCOXI(C1 ARBOXILO, NO DE LOS SUSTITUYENTES R1 CITADOS, EN DONDE 1 MOL DE UNA BENZOFENONA SUSTITUIDA ASIMETRICA RESPECTO A LOS NUCLEOS DE BENZOL A Y B DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R1-R10 LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS SUSODICHOS PARA LA R1-R5 SE TRANSFORMA CON QUIZAS 1 QUIZAS 10 MOLES DE UN MEDIO DE OXIDACION DE LA SERIE PEROXIDO DE HIDROGENO, PRODUCTO DE ADICION DE PEROXIDO DE HIDROGENO-UREA, PEROXIDO DE METAL ALCALINO, PEROXODISULFATO DE AMONIO, METAL ALCALINO O METAL ALCALINOTERREO, PERWOLFRAMATO DE AMONIO, METAL ALCALINO O METAL ALCALINOTERREO, PERBORATO DE AMONIO, METAL ALCALINO O METAL ALCALINOTERREO, PERCARBONATO DE AMONIO, METAL ALCALINO O METAL ALCALINOTERREO, OZONO, ACIDOS DE ALQUILO O ARILOPERCARBOXILICO, ACIDOS DE ALQUILO O ARILOPERSULFONICO O ACIDO PERSULFURICO A UNA TEMPERATURA DE QUIZAS -20.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO TETRAFLUOROFTALICO Y/O DEL ANHIDRIDO DE ACIDO TETRAFLUOROFTALICO.

(01/10/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PFIRMANN, RALF, DR., PAPENFUHS, THEODOR.

EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO TETRAFLUOROFTALICO Y/O DEL ANHIDRIDO DEL ACIDO TETRAFLUOROFTALICO, HACIENDO REACCIONAR CON AGUA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (FOR) EN LA QUE X SUSTITUYE A UN RESTO (FOR), EVENTUALMENTE MONO POR FLUOR Y/O CLORO Y/O GRUPOS ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O A UN RESTO (FOR), EN EL QUE R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS, O SIGNIFICAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CO-ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN EL RESTO ALQUILO, UN GRUPO ARILO, EVENTUALMENTE MONO /O CLORO Y/O GRUPOS ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO COARILO, O R1 Y R2 FORMAN CONJUNTAMENTE UN RESTO DE FORMULA GENERAL (FOR), EN DONDE R3 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO O UN ATMO DE FLUOR, Y ELIMINANDO POR DESTILACION AZEOTROPICA EL AGUA AUN PRESENTE, O EXTRAYENDO EL ACIDO TETRAFLUOROFTALICO Y/O SU ANHIDRIDO CON UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES INSOLUBLES EN AGUA.

PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR ACIDOS 5-FLUOROBENZOICOS Y SUS INTERMEDIARIOS.

(16/08/1996). Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD. SEIMI CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: KUMAI, SEISAKU, OHASHI, MASAO, YAGINUMA, YUTAKA, TAKEDA, KATSUHIKO.

ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL ACIDO 5-FLUOROBENZOICO DE LA FORMULA (V), QUE COMPRENDE LA TRICLOROMETILACION DE UN FLUOROBENCINO DE LA FORMULA (I) PARA OBTENER UN 5-FLUOROBENZOCLORURO DE LA FORMULA (II), DESPUES REACCIONANDOLO CON AMONIACO LIQUIDO PARA OBTENER EL 5-FLUOROBENZONITRILO DE LA FORMULA (III), CUYA REACCION CON UN AGENTE DE FLUORINACION PRODUCE UN 5-FLUOROBENZONITRILO DE LA FORMULA (V) E HIDROLIZANDOLO: DONDE CADA UNA DE LAS X SUB 1, X SUB 3, Y SUB 1 E Y SUB 3 SON UN ATOMO DE HALOGENO Y CADA X SUB 2 E Y SUB 2 SON UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CLORUROS DEL ACIDO OCLOROMETILCARBOXILICO AROMATICOS.

(01/08/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENKELMANN, JOCHEM, WETTLING, THOMAS, TROETSCH-SCHALLER, IRENE, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CLORUROS DEL ACIDO OCLOROMETILCARBOXILICO AROMATICOS CON FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1,R2,R3,R4 SIGNIFICAN HIDROGENO, C1 A C 20 ALQUILO, ARILO O HALOGENO, O R1 Y R2, R1 Y R3, R1 Y R4, R2 Y R3, R2 Y R4 O R3 Y R4 SIGNIFICAN CONJUNTAMENTE UNA CADENA DE C1 A C6 ALQUILOS O BUT-1,3DIENILO, POR MEDIO DE LA REACCION DE LACTONAS BENZOCONDENSADAS CON FORMULA GENERAL II EN LA QUE R1,R2,R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO MAS ARRIBA, CON FOSGENO A TEMPERATURAS DE 100 A 240.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS HALOGENANTRANILICOS.

(01/08/1996). Solicitante/s: RIEDEL-DE HAEN AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMIDT, HANS-JURGEN, BARTELS, GUNTER, DR., SCHMAND, HORST, DR., KELLERMEIER, BERND.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE X E Y, INDEPENDIENTEMENTE UNA DE OTRA, EQUIVALEN A HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO, PERO NO PUEDEN REPRESENTAR AL MISMO TIEMPO HIDROGENO, QUE SE CARACTERIZAN PORQUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL II, DONDE X E Y ESTAN DEFINIDAS COMO ARRIBA, SON TRANSFORMADAS CON AMONIACO ACUOSO BAJO CATALISIS DE COBRE, ASI COMO LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I.

COMPUESTOS BENZOIL FLUORADOS.

(01/09/1995). Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD.. Inventor/es: KUMAI, SEISAKU, YOKOKOJI, OSAMU, TAMAOKI, AKIHIRO.

COMPUESTOS BENZOIL FLUORADOS DE LA FORMULA(I) DONDE Q ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO, - CH2CO2R1, DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O (II) DONDE CADA UNO DE LOS R2 Y R3 SON UN GRUPO ALQUILO INFERIOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 2,3,4,5 TETRAFLUORBENZOICO.

(01/06/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PFIRMANN, RALF, DR., PAPENFUHS, THEODOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 2,3,4,5 TETRAFLUORBENZOICO DE LA FORMULA CALENTANDO EN MEDIO ACUOSO, CON UNOS VALORES DE PH DE APROX. 1 HASTA + 1, A TEMPERATURAS DE APROX. 160 HASTA 220 (GRADOS) C, N AMINOTETRAFLUORFTALIMIDA DE LA FORMULA EN DONDE X EQUIVALE AL RESTO EN DONDE R1, R2 EQUIVALEN A UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1 GRUPO ARILO, UN GRUPO ALQUILO (C1 EN DONDE LOS GRUPOS ARILO Y ARILO EO AROMATICO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR ATOMOS DE FLUOR Y/O CLORO Y/O GRUPOS ALQUILO (C1 A UN RESTO FTALOILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATICO MEDIANTE 4 ATOMOS DE CLORO O 4 ATOMOS DE FLUOR, EN DONDE X REPRESENTA AL RESTO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL NUCLEO AROMATICO MEDIANTE ATOMOS DE FLUOR Y/O CLORO Y/O GRUPOS ALQUILO (C1.

PROCESO PARA PREPARAR UN MEDIO ACIDO CARBOXILICO DE QUINOLONA.

(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: O\'NEILL, BRIAN, THOMAS.

DICHO MEDIO ES UTIL EN LA PREPARACION DE ACIDOS QUINOLONECARBOXILICOS - 6 FLUORO - 7 - SUBSTITUIDOS Y SON PREPARADOS DE ESTERO ACIDO CARBOXILICO 2(IODO, BROMO O CLORO) - 3 - FLUORO - 4 - (FLUORO O CLORO) - FENIL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL ACIDO BENZOICO FLUORADO.

(16/11/1994). Solicitante/s: RIEDEL-DE HAEN AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHMAND, HORST, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL ACIDO BENZOICO FLUORADO DE FORMULA (I). DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN TRATAR UNA CLOROACETOFENONA FLUORADA DE FORMULA (II) CON UN HIPOHALOGENO. SIENDO X E Y INDEPENDIENTE UNO DE OTRO CLORO, FLUOR O BROMO Y Z CLORO O HIDROGENO.

N AS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PFIRMANN, RALF, DR., PAPENFUHS, THEODOR.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE X EQUIVALE AL RESTO EN DONDE R1, R2 SIGNIFICAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1 CO O GRUPO ARILO RA R1 Y R2 PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS EN EL NUCLEO AROMATICO MEDIANTE ATOMOS DE FLUOR Y/O CLORO Y/O GRUPOS ALQUILO (C1 O R1 Y R2 JUNTOS SIGNIFICAN UN RESTO FTALOILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATICO MEDIANTE 4 ATOMOS DE CLORO O 4 ATOMOS DE FLUOR O EN DONDE X EQUIVALE AL RESTO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN EL NUCLEO AROMATICO MEDIANTE ATOMOS DE FLUOR Y/O CLORO Y/O GRUPOS ALQUILO (C1.

PROCESO MEJORADO PARA LA SINTESIS DEL ACIDO TRIFLUOROBENZOICO-2,4 ,5-CLORO-3.

(01/08/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WEMPLE, JAMES, NORTON, SPENCE, FLOYD GREGORY, KARRICK, GREGORY LEE.

ES DESCRITO UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO TRIFLUOROBENZOICO-2,4 ,5-CLORO-3 QUE CONCIERNE A LA REACCION DE UN DIESTER DEL ACIDO BENCENODICARBOXILICO-1 ,2-TETRAFLUORO-3,4,5 ,6 CON UN AMINO SUSTITUIDO PARA DAR EL ACIDO TRIFLUOROBENZOICO-2,4 ,5-AMINO-3 SEGUIDO POR LA SUBSECUENTE CONVERSION DEL AMINO INTERMEDIO EN ACIDO TRIFLUOROBENZOICO-2,4 ,5-CLORO-3.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL NUCLEO FLUORADO DERIVADO - ACIDO BENZOICO.

(16/01/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., SCHRIEWER, MICHAEL, DR., KYSELA, ERNST, DR..

EL INVENTO CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE LA COMBINACION DE LA FORMULA (I), DONDE X1, X2, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION QUE ESTA EN LA DESCRIPCION. LA COMBINACION REPRESENTA VALIOSOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE LA QUINOLONA ACIDA CARBOXILICA EFICAZ Y ANTIBACTERIANO A TRAVES DEL PROCEDIMIENTO CIDOARACYL.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLORUROS DE ACIDOS CARBOXILICOS.

(01/12/1991). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS. Inventor/es: SENET, JEAN-PIERRE, WOODEN, GARY, DR., CHODORGE, JEANNINE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLORUROS DE ACIDOS CARBOXILICOS POR REACCION DE UN CARBONATO DE TETRACLOROETILENO SOBRE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R(COOH)N A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 160 (GRADOS) C. EL RADICAL R PUEDE SER VARIADO Y N ES UN NUMERO ENTERO PUDIENDO TOMAR LOS VALORES DE 1 A 4. NO ES NECESARIO USAR UN DISOLVENTE, PUEDE USARSE UN CATALIZADOR. LOS CLORUROS DE ACIDO SE OBTIENEN DE UNA GRAN PUREZA.

PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS FLUOROHETEROCICLICOS Y FLUOROAROMATICOS.

(16/11/1991). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: HOWARTH, MICHAEL, SCOTT, TOMKINSON, DAVID MICHAEL.

LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FLUOROPIRIDINA Y DE FLUOROBENCENO POR LA DIAZOTACION DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO AMINO Y LA DESCOMPOSICION DEL NITRITO DE SODIO ASI FORMADO, ESTA CARACTERIZADO EN QUE LA DESCOMPOSICION SE REALIZA A UNA PRESION ATMOSFETICA SUPERIOR.

PROCEDIMIENTO DE ETAPAS MULTIPLES PARA LA PREPARACION DE ACIDO 4-SULFO-2-CLOROBENZOICO.

(01/10/1990) PROCEDIMIENTO DE ETAPAS MULTIPLES PARA LA PREPARACION DE ACIDO 4-SULFO-2-CLOROBENZOICO. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE MULTIPLES ETAPAS PARA LA CONVERSION DE 2-CLORO-4-SULFODIBROMOTOLUENO (SCT) EN ACIDO 2-CLORO-4-SULFOBENZOICO (SCUBA). LA ETAPA (A) ES UN METODO S1 DE BROMACION SELECTIVA DE LA CADENA LATERAL DE SCT PARA OBTENER 2-CLORO-4-SULFODIBROMOTOLUENO (SCDBT) O 2-CLORO-4-SULFOBROMOTOLUENO (SCMBT), QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EL COMPUESTO DE PARTIDA CON BROMO EN CLOROFORMO O TRICLOROETANO E IRRADIAR LA MEZCLA CON LUZ PARA QUE SE DISOCIE LA MOLECULA DE BROMO. SEGUIDAMENTE, EN LA ETAPA (B), O METODO S2, SE HIDROLIZA EL PRODUCTO DE S1 A TEMPERATURA ELEVADA UNA VEZ…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 2,3,4,5-TETRAFLUORBENZOICO.

(16/05/1988). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WEMPLE, JAMES N., VUSSE, JAMES VANDE, PULS, TIMOTHY P.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 2,3,4,5-TETRAFLUORBENZOICO , CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE CALENTAR ACIDO TETRAFLUORFTALICO A 90-140JC CON UN CATALIZADOR BASICO EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR.

1 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .