CIP-2021 : C07F 9/48 : Acidos fosfonosos (R— P (OH) 2 ); Acidos tiofosfonosos.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).

C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.

C07F 9/48 · · · Acidos fosfonosos (R— P (OH) 2 ); Acidos tiofosfonosos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso de preparación de fosfinato de dialquilo.

(05/06/2019). Solicitante/s: Ningbo Institute of Materials Technology and Engineering, Chinese Academy of Sciences. Inventor/es: YAO,QIANG, ZHAO,YUEYING, TANG,TIANBO, ZHOU,KAN.

Un proceso de preparación de dialquilfosfinato, que comprende las siguientes etapas: en primer lugar añadir 0-99 % del peso total de ácido fosfínico y/o sales del mismo, y un disolvente en una caldera de reacción; en la caldera de reacción en presencia de alqueno e iniciador, añadir continuamente 1-100 % del peso total del ácido fosfínico y/o sales del mismo en el sistema de reacción, durante la adición, cuando las fracciones molares totales de ácidos monoalquilfosfínicos y/o sales de los mismos en sus curvas decrecientes representan 10 % o menos de los moles totales de fósforo en el sistema de reacción, dejar de añadir ácido fosfínico adicional y/o sales del mismo, obteniéndose así ácidos dialquilfosfínicos y/o sales de los mismos.

PDF original: ES-2740835_T3.pdf

Mezclas de ácidos difosfínicos y ácidos alquilfosfínicos, un procedimiento para su producción y su uso.

(14/06/2017). Solicitante/s: CLARIANT INTERNATIONAL LTD.. Inventor/es: BAUER, HARALD, SICKEN, MARTIN, DR., OSTEROD,FRANK, SCHNEIDER,FABIAN.

Mezclas de al menos un ácido difosfínico de la fórmula (I)**Fórmula** donde R4 significan etileno, butileno, hexileno u octileno, con al menos un ácido alquilfosfínico de la fórmula (II)**Fórmula** y donde R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y significan etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, iso-butilo, terc-butilo, n-pentilo, iso-pentilo, n-hexilo, iso-hexilo y/o fenilo, caracterizadas por que contienen 0,1 a 99,9 % en peso de ácido difosfínico de la fórmula (I), y 99,9 a 0,1 % en peso de ácido alquilfosfínico de la fórmula (II).

PDF original: ES-2632174_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados y de sus ésteres y sales, y su utilización.

(23/12/2015) Procedimiento para la preparación de unos ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados, de sus ésteres y sales, caracterizado por que a) una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula** se hace reaccionar con unas olefinas (IV)**Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II)**Fórmula** b) el ácido alquil-fosfonoso o una/o de sus sales o ésteres (II), resultante de esta manera, se hace reaccionar con unos compuestos que contienen enlaces dobles de C≥C, C≥O o C≥N, para dar unos compuestos (III) del tipo**Fórmula** siendo los R1, R2, R3, R4, R5, R6 iguales o diferentes y significando independientemente unos de otros H, alquilo de C1-C18, arilo de C6-C18, aralquilo de C6-C18, alquil-arilo de C6-C18, y significando…

Procedimiento para la preparación de ácidos alquil-fosfónicos y de sus ésteres y sales, mediante oxidación de ácidos alquil-fosfonosos, y su utilización.

(21/01/2015) Procedimiento para la preparación de ácidos alquil-fosfónicos y de sus ésteres y sales, caracterizado por que a) una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula** se hace reaccionar con unas olefinas (IV)**Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II)**Fórmula** y b) el ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II), resultante de esta manera, se hace reaccionar con un agente de oxidación o con un agente de oxidación y agua, realizándose que en el caso de los agentes de oxidación se trata del dióxido de manganeso, del trióxido de cromo, del dicromato de potasio, del dicromato de piridina, del clorocromato de piridina, del reactivo de Collins, del reactivo de Jones, del reactivo de Corey-Gilman- Ganem, del periodinano de (Dess-Martin), del…

Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mediante derivados del ácido acrílico y su uso.

(24/09/2014) Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados, caracterizado por que a) una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula** se hace reaccionar con olefinas (IV)**Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II)**Fórmula** b) el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), así resultante, se hace reaccionar con un derivado de ácido carboxílico α,β-insaturado (V)**Fórmula** en presencia de un catalizador B para dar un derivado de ácido dialquilfosfínico mono-carboxi-funcionalizado (III) o el ácido alquilfosfonoso, obtenido según la etapa a), su sal o éster (II) y/o el ácido dialquilfosfínico…

Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con amino o de sus ésteres y sales por medio de acrilonitrilos y su utilización.

(24/09/2014) Procedimiento para la preparación de unos ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con amino o de sus ésteres y sales mediante unos acrilonitrilos, caracterizado por que 5 a) una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula** se hace reaccionar con unas olefinas (IV)**Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II)**Fórmula** b) el ácido alquil-fosfonoso o una/o de sus sales o ésteres (II), resultante de esta manera, se hace reaccionar con un acrilonitrilo (V)**Fórmula** en presencia de un catalizador B para dar un derivado de un ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado con amino (VI) y**Fórmula** c) el derivado de ácido…

Procedimiento para la separación de ácidos de mezclas de reacción química con ayuda de líquidos iónicos.

(13/08/2014) Procedimiento para la separación de ácidos de mezclas de reacción por medio de una base auxiliar, caracterizado porque la base auxiliar b) forma una sal con el ácido, que es líquida a temperaturas a las que no se descompone el producto de valor durante la separación de la sal líquida y c) la sal de la base auxiliar con el producto de valor o la disolución del producto de valor en un disolvente adecuado forma dos fases líquidas no miscibles, liberándose el ácido en el transcurso de reacción de una fosforilación para la producción de fosfinas, ésteres de ácido fosfínico, ésteres de ácido fosfinoso (fosfinitos), ésteres…

Procedimiento para la preparación de ácidos etilen-dialquil-fosfínicos, o de sus ésteres y sales, mediante acetileno, y su utilización.

(11/12/2013) Procedimiento para la preparación de ácidos etilen-dialquil-fosfínicos o de sus ésteres y sales, caracterizado por que se hace reaccionar a) una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula** .con unas olefinas (IV)**Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II)**Fórmula** b) el ácido alquil-fosfonoso o una/o de sus sales o ésteres (II), resultante de esta manera, se hace reaccionar con uncompuesto acetilénico (V)**Fórmula** en presencia de un catalizador B para dar el derivado de ácido etilen-dialquil-fosfínico (III)**Fórmula** o el ácido alquil-fosfonoso, su sal o su ester (II) obtenido después de la etapa a), y/o el ácido etilen-dialquil-fosfínico,o…

Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con hidroxi y de sus ésteres y sales mediante óxido de etileno y su utilización.

(11/12/2013) Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con hidroxi, y de sus ésteres y sales, caracterizado por que a) se hace reaccionar una fuente de ácido fosfínico (I) **Fórmula** con unas olefinas (IV) **Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II) **Fórmula** b) el ácido alquil-fosfonoso, una/o de sus sales o ésteres (II) resultante de esta manera, se hace reaccionar con un óxido de alquileno (V) **Fórmula** en presencia de un catalizador B y de una base para dar el derivado de ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado con hidroxi (III)**Fórmula**

Procedimiento para la preparación de ácidos dialquilfosfínicos, sus sales y ésteres mono-alilfuncionalizados con compuestos alílicos y su uso.

(11/12/2013) Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-alilfuncionalizados,caracterizado por que a) una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula** se hace reaccionar con olefinas (IV)**Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II)**Fórmula** b) el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), así resultante, se hace reaccionar con compuestos alílicos de lafórmula (V)**Fórmula** en presencia de un catalizador B y de una base, para dar un derivado de ácido dialquilfosfínico monoalilfuncionalizado(III)**Fórmula**

Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-hidroxifuncionalizados mediante acroleínas y su uso.

(11/12/2013) Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-hidroxifuncionalizadosmediante acroleínas, caracterizado por que a) una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula** se hace reaccionar con olefinas (IV)**Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II)**Fórmula** b) el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), así resultante, se hace reaccionar con una acroleína (V)**Fórmula** en presencia de un catalizador B, para dar un derivado de ácido dialquilfosfínico (VI) mono-funcionalizado**Fórmula** y c) el derivado de ácido dialquilfosfínico (VI) mono-funcionalizado se hace reaccionar con un agente reductor oen presencia de un catalizador…

Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con carboxi y de sus ésteres y sales mediante unos óxidos de alquileno y su utilización.

(11/12/2013) Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con carboxi, y de susésteres y sales, caracterizado por que se hace reaccionar a) una fuente de ácido fosfínico (I) con unas olefinas (IV) en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II) b) el ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II), resultante de esta manera, se hace reaccionar conun óxido de alquileno (V) en presencia de un catalizador B y de una base para dar el derivado de ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado(VI) y c) el derivado de ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado (VI) se hace reaccionar con un agente de oxidación…

Ácidos alquil-fosfonosos, sus sales y ésteres, procedimiento para su preparación y su utilización.

(11/12/2013) Procedimiento para la preparación de ácidos alquil-fosfonosos, y de sus sales y ésteres, caracterizado por queuna fuente de ácido fosfínico se hace reaccionar con unas olefinas en presencia de un catalizador, correspondiendolas olefinas a la fórmula general (II) R1R2C≥CR3R4 (II) en la que R1 hasta R4 son iguales o diferentes y representan hidrógeno, un grupo alquilo con 1 hasta 18 átomos decarbono y/o un grupo alquenilo don 2 hasta 18 átomos de carbono y/o un grupo arilo con 8 hasta 18 átomos decarbono y/o unos grupos funcionales tales como grupos carbonilo, de aldehído, carboxi, hidroxi, de ácido sulfónico,nitrilo, ciano y/o epoxi; o representan unos grupos amino primarios, secundarios y/o terciarios y/o unos grupos deésteres…

Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con carboxi y de sus ésteres y sales mediante unos ésteres vinílicos de un ácido carboxílico y su utilización.

(11/12/2013) Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con carboxi, y de susésteres y sales, caracterizado por que se hace reaccionar a) una fuente de ácido fosfínico (I) con unas olefinas (IV) en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II) b) el ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II), resultante de esta manera, se hace reaccionar conun éster vinílico de un ácido carboxílico (V) en presencia de un catalizador B para dar el derivado de ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado (VI) c) el derivado de ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado (VI) se convierte químicamente en presencia…

Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-hidroxifuncionalizados mediante alcoholes alílicos y su uso.

(11/12/2013) Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-hidroxifuncionalizadosmediante alcoholes alílicos, caracterizado por que a) una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula** se hace reaccionar con olefinas (IV)**Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II)**Fórmula** y b) el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), así resultante, se hace reaccionar con un alcohol alílico (V)**Fórmula** en presencia de un catalizador B, para dar un derivado de ácido dialquilfosfínico mono-hidroxifuncionalizado (III)**Fórmula** o el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), obtenido según la etapa a), y/o el ácido dialquilfosfínico, su sal o éster(III) mono-hidroxifuncionalizado,…

Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con hidroxi o de sus ésteres y sales, mediante ésteres vinílicos de un ácido carboxílico, y su utilización.

(11/09/2013) Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con hidroxi, y de sus ésteresy sales, caracterizado por que se hace reaccionar a) una fuente de ácido fosfínico (I) con unas olefinas (IV) en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso, o una/o de sus sales o ésteres (II) b) el ácido alquil-fosfonoso o una/o de sus sales o ésteres (II) resultante de esta manera, se hace reaccionar con unéster vinílico de un ácido carboxílico (V) en presencia de un catalizador B para dar el derivado del ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado (VI) y c) el derivado del…

Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados por medio de vinil-éter y su uso.

(11/09/2013) Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados, caracterizado por que a) se hace reaccionar una fuente de ácido fosfínico (I) con olefinas (IV) en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II) ,b) el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), así resultante, se hace reaccionar con un vinil-éter (V)en presencia de un catalizador B y de una base, para dar el derivado de ácido dialquilfosfínico (VI) monofuncionalizado y c) el derivado de ácido dialquilfosfínico (VI) mono-funcionalizado se hace reaccionar con un agente oxidante o conun…

Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados por medio de acrilonitrilos y su uso.

(28/08/2013) Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados, caracterizado por que a) se hace reaccionar una fuente de ácido fosfínico (I) **Fórmula** con olefinas (IV) **Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II) **Fórmula** b) el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), así resultante, se hace reaccionar con un acrilonitrilo (V) **Fórmula** en presencia de un catalizador B, para dar el derivado de ácido dialquilfosfínico (VI) mono-funcionalizado y c) el derivado del ácido dialquilfosfínico (VI) mono-funcionalizado se hace reaccionar…

Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con amino o de sus ésteres y sales, y su utilización.

(28/08/2013) Procedimiento para la preparación de unos ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con amino o de susésteres y sales, caracterizado por que a) una fuente de ácido fosfínico (I) se hace reaccionar**Fórmula** con unas olefinas (IV)**Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso o una de sus sales o ésteres (II)**Fórmula** b) el ácido alquil-fosfonoso resultante de esta manera, o una de sus sales o ésteres (II), se hace reaccionar con unaalil-amina (V)**Fórmula** en presencia de un catalizador B para dar un derivado de un ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado con amino(III)**Fórmula**

Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados por medio de alcoholes alílicos/acroleínas y su uso.

(28/08/2013) Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados,caracterizado por quea) se hace reaccionar una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula** con olefinas (IV)**Fórmula** en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II)**Fórmula** b) el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), así resultante, se hace reaccionar con unalcohol alílico (V) y/o acroleína (V')**Fórmula** en presencia de un catalizador B, para dar el derivado de ácido dialquilfosfínico (VI) y/o (VI') mono-funcionalizado y**Fórmula** c) el derivado del ácido dialquilfosfínico (VI)…

Molécula de regulación.

(20/05/2013) Ácido fosfínico monosustituido de la fórmula (I) **Fórmula** en donde X representa H+, un ión metálico, un ión alcalinotérreo, un ión metálico divalente o trivalente, un iónamonio, un grupo orgánico de amonio o un radical orgánico con un peso molecular ≤ 200 g/mol, especialmenteNa+ ó K+; en donde Y representa una de las fórmulas (II) a (VI)**Fórmula** en donde W representa una de las fórmulas (VII) a (X).

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIFOSFINAS Y USO DE LAS MISMAS.

(16/11/2006) Procedimiento para la preparación de difosfinas de la fórmula general I R1R2P-H2C-Ar-CH2-PR1R2 (I) caracterizado porque se hacen reaccionar a) compuestos de dimetilo de la fórmula general II H3C-Ar-CH3 (II) con una base y un halogenuro de aminofósforo N-sustituido para dar compuestos de aminofosfinometilo de la fórmula general III R3R4P-H2C-Ar-CH2-PR3R4 (III), b) los compuestos de la fórmula general III así obtenidos con HCl para dar compuestos de bis(diclorofosfinometilo) de la fórmula general IV Cl2P-H2C-Ar-CH2-PCl2 (IV) y c) los compuestos de la fórmula general IV así obtenidos con reactivos organometálicos para dar los compuestos…

LIGANDOS PARA METALES Y PROCESOS MEJORADOS CATALIZADOS POR METALES BASADOS EN LOS MISMOS.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: BUCHWALD, STEPHEN, OLD, DAVID, W., WOLFE, JOHN, P., PALUCKI, MICHAEL, KAMIKAWA, KEN, CHIEFFI, ANDREW, SADIGHI, JOSEPH, P., SINGER, ROBERT, A., AHMAN, JENS.

El compuesto representado por la estructura general 2: en la que X representa PR2; Y representa NR2, OR, SR, alquilo, o H; R se selecciona, independientemente para cada aparición, entre el grupo compuesto por alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, y -(CH2)m-R80; y R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, y R8 se seleccionan, independientemente para cada aparición, entre el grupo compuesto por H, alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, halógeno, -SiR3, y -(CH2)m-R80; R80 representa un arilo, un cicloalquilo, un cicloalquenilo, un heterociclo, o un policiclo sustituido o no sustituido; m es un número entero en el intervalo de 0 a 8 inclusive; y el ligando, cuando es quiral, puede proporcionarse en la forma de una mezcla de enantiómeros o como un enantiómero único.

PREPARACION IN SITU DE FOSFORAMIDITOS DE NUCLEOSIDOS Y SU USO EN SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS.

(16/07/2004). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: TANG, JIN-YAN, ZHANG, ZHAODA.

LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS REACTIVOS BIFUNCIONALES FOSFITILANTES Y SU APLICACION EN LA PREPARACION IN SITU DE FOSFORAMIDITAS DE NUCLEOSIDO 5' - PROTEGIDOS Y LA SINTESIS DE OLIGONUCLEOTIDOS. LOS REACTIVOS FOSFITILANTES BIFUNCIONALES SEGUN LA INVENCION REACCIONAN RAPIDAMENTE CON LOS NUCLEOSIDOS EN CONDICIONES ESCASAMENTE ACIDAS. ADEMAS, LOS REACTIVOS FOSFITILANTES BIFUNCIONALES SEGUN LA INVENCION GENERAN QUIMIOSELECTIVAMENTE LAS FOSFORAMIDITAS DE NUCLEOSIDO CORRESPONDIENTES IN SITU, SIN NECESIDAD DE PURIFICAR LAS FOSFORAMIDITAS DE NUCLEOSIDO ANTES DE UTILIZARLAS EN LA SINTESIS DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS. FINALMENTE, LOS REACTIVOS FOSFITILANTES BIFUNCIONALES SEGUN LA INVENCION SON RELATIVAMENTE ESTABLES Y FACILES DE MANIPULAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3-(HIDROXIFENILFOSFINIL)-PROPANOICO.

(16/07/2004). Solicitante/s: SAEHAN INDUSTRIES, INC. Inventor/es: SOO SUNG, LEE, JONG HEE, KIM, SOON SIK, KIM.

Procedimiento para la preparación de ácido 3- (hidroxifenil-fosfinil)-propanoico que consta esencialmente de las etapas siguientes: hacer reaccionar dicloruro fenilfosfonoso con ácido fenilfosfínico para dar un compuesto hidrofosforílico; hacer reaccionar el compuesto hidrofosforílico con cloruro de acriloilo a una temperatura de 0-40ºC para dar cloruro de 3-(clorofenilfosfinil)-propionilo , estando presente el cloruro de acriloilo en una cantidad de 10-15% en moles mayor que la cantidad del compuesto hidrofosforílico; e hidrolizar el cloruro de 3-(clorofenilfosfinil)- propionilo en agua al ácido 3-(hidroxifenilfosfinil)-propanoico , y a continuación enfriar la mezcla acuosa hasta 10ºC y dejar reposar a 10ºC durante 1 hora para obtener el ácido 3-(hidroxi-fenilfosfinil)- propanoico como un precipitado.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS FOSFINICOS.

(16/05/2004). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: HOROLD, SEBASTIAN, DR., WEFERLING, NORBERT, DR., BREUER, HEINZ-PETER.

Producción de ésteres de fosfinato, que se utilizan como reactivos retardadores del fuego de resinas termoplásticas y termoestables y también como intermedios de síntesis. La producción de ésteres de fosfinato comprende: (a) reacción de fósforo amarillo con un haluro de alquilo en presencia de un hidróxido alcalino o alcalinotérreo para dar una mezcla de sales de alquilfosfonito, fosfito o hipofosfito, (b) separación y esterificación del ácido alquilfosfonoso y (c) reacción de adición con compuestos olefínicos.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS FOSFONOSOS.

(16/05/2004). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: HOROLD, SEBASTIAN, DR., WEFERLING, NORBERT, DR., BREUER, HEINZ-PETER.

Preparacion de ésteres de alquilfosfonito que se utilizan como reactivos retardadores de llama para polímeros y en síntesis. La preparación de ésteres de alquilfosfonito (I) comprende: (a) reacción de fósforo amarillo (P) con un haluro de alquilo (II) en presencia de hidróxido(s) alcalino(térreo(s)) para dar una mezcla constituida principalmente por alquifosfonito(s) alcalino(térreo(s)) y ácidos fosforoso e hipofosforoso; (b) eliminación del ácido alquilfosfonoso (III) y (c) esterificación del compuesto (III).

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS DIALQUIL-FOSFINICOS Y DE SUS SALES.

(01/05/2004). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: SICKEN, MARTIN, DR., SCHMITZ, HANS-PETER, WEFERLING, NORBERT, DR., KOLBE, GUNTER.

Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos y de sus sales, caracterizado porque a) se hace reaccionar fósforo amarillo elemental con agentes de alquilación en presencia de una base para dar una mezcla que contiene como componentes principales las sales (metálicas) de los ácidos alquil- fosfonoso, fosforoso e hipofosforoso, b) se esterifican los componentes principales de la mezcla procedente de a) para dar una mezcla de ésteres, c) se aísla el éster de ácido alquil-fosfonoso a partir de la mezcla de ésteres, d) mediante una reacción con olefinas, iniciada por radicales, a partir del éster del ácido alquil- fosfonoso se prepara el correspondiente éster de ácido dialquil-fosfínico, e) el éster de ácido dialquil-fosfínico se transforma en el ácido libre o en sales con el ácido dialquil- fosfínico de metales de los grupos IA, IIA, IIIA, IVA, VA, IIB, IVB, VIIB, VIIIB del Sistema Periódico de los Elementos, o de cerio.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS ALQUIL-FOSFONOSOS.

(01/05/2004). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: SICKEN, MARTIN, DR., SCHMITZ, HANS-PETER, WEFERLING, NORBERT, DR., KOLBE, GUNTER.

Procedimiento para la preparación de ésteres de ácidos alquil-fosfonosos, caracterizado porque a) se hace reaccionar fósforo amarillo elemental con agentes de alquilación en presencia de una base para dar una mezcla, que contiene como componentes principales las sales (metálicas) de los ácidos alquil-fosfonoso, fosforoso e hipofosforoso, b) se esterifican los componentes principales de la mezcla procedente de a) para dar una mezcla de ésteres, c) se aísla el éster de ácido alquil-fosfonoso a partir de la mezcla de ésteres.

NUEVOS COMPUESTOS DE FOSFORO.

(01/04/2004). Solicitante/s: RHODIA CONSUMER SPECIALTIES LIMITED. Inventor/es: DAVIS, KEITH PHILIP, OTTER, GRAHAM PHILIP, WOODWARD, GARY.

Un compuesto caracterizado por la **fórmula** en la que: R y R´ se seleccionan independientemente entre hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo carboxilo, un grupo alquilo, arilo o alcarilo o un grupo alquilo, arilo o alcarilo sustituido con hidroxi o carboxi, teniendo en cuenta que R y R´ juntos tienen un total de menos de 23 átomos de carbono; R´´ es hidrógeno o CHR=CR´ o se selecciona de las mismas categorías que R´´´; R´´´ es un grupo o una cadena polimérica que comprende de 1 a 100.000 grupos, derivándose cada grupo citado de al menos un compuesto insaturado etilénicamente en el que el doble enlace está activado por un grupo adyacente atractor de electrones; X es hidrógeno o un catión o un grupo alquilo; y n es mayor que 1.

NUEVOS DERIVADOS FOSFINO.

(16/12/2003). Solicitante/s: ALBRIGHT & WILSON UK LIMITED. Inventor/es: SMITH, ALAN CRAIG, DAVIS, KEITH PHILIP, WOODWARD, GARY, WALKER, DAVID ROBERT EDWARD.

LA REACCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE Y Y CADA Z SON, CADA UNO, H, PO 3 X 2 , SO 3 X O BIEN C O 2 X (P.EJ., EL ACIDO VINIL FOSFONICO O EL ACIDO VINILIDENO DIFOSFONICO), CON EL ACIDO HIPOFOSFOROSO, EN PRESENCIA DE RADICALES LIBRES, GENERA NUEVOS COMPUESTOS X 2 O 3 PCHY CZ 2 PO 2 XH QUE PRODUCEN REACCION CON MONOMEROS TALES COMO VINIL SULFONATO, VINIL FOSFONATO, VINILIDENO DIFOSFONATO Y ACIDO ACRILICO PARA ORIGINAR TELOMEROS UTILES PARA IMPEDIR LAS INCRUSTACIONES, ESPECIALMENTE, LAS INCRUSTACIONES DE BARIO EN LOS POZOS DE PETROLEO. LOS POLIMEROS MUESTRAN UNA ABSORCION A LA ROCA MEJOR QUE LA DE PVSA Y UNA ESTABILIDAD TERMICA MAS SATISFACTORIA QUE LA DE LOS COPOLIMEROS ALEATORIOS QUE CONTIENEN FOSFORO EQUIVALENTE.

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