(16/12/1995). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: JAKUPOVIC, EDIB, STENHEDE, URBAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA SINTESIS DE FOSCARNET, ES DECIR, DE HEXAHIDRATO DE FOSFONOFORMIATO TRISODICO, QUE CONSISTE EN AÑADIR HIDROXIDO SODICO A AGUA, CALENTAR LA SOLUCION DE HIDROXIDO SODICO ACUOSA A 50 C, AÑADIR FOSFONOFORMIATO DE TRIETILO A DICHA SOLUCION A 50 C, CALENTAR LA MEZCLA DE REACCION PARA QUE REFLUYA DURANTE UNA HORA APROXIMADAMENTE, ENFRIAR LA MEZCLA DE REACCION Y FILTRAR EL PRODUCTO.

(01/12/1995). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FIELDS, DONALD LEE, JR., GLOWKA, JOZEF GEORGE, LAU, KAI KIN, KRAWCZYK, HENRYK.

SE HA DESCUBIERTO UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DEL N-FOSFOMETILGLICINA MEDIANTE LA OXIDACION DEL ACIDO N-FOSFOMETILIMINO ACETICO. EN EL PROCESO EL ACIDO N-FOSFOMETILIMINO ACETICO ES OXIDADO CON UN PEROXIDO PARA FORMAR UN INTERMEDIARIO, ACIDO-N-OXIDO N-FOSFONOMETILIMINO ACETICO, Y ENSEGUIDA AÑADIENDOSE UN COMPUESTO DE MOLIBDENO PARA CONVERTIR EL INTERMEDIARIO EN N-FOSFOMETILGLICINA.

(16/11/1995). Solicitante/s: ALBRIGHT & WILSON LIMITED. Inventor/es: HOYE, PETER ALBERT THEODORE, ELLIS, JAMES WILLIAM.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN ACIDO ORGANOCARBOXILICO DE FOSFORO, EL CUAL CONSISTE EN UNA ETAPA DE REACCION EN DONDE UN ACIDO CARBOXILICO NO SATURADO [O UNA SAL O UN ANHIDRIDO DE DICHO ACIDO], SE CALIENTA CON UN PRODUCTO DE REACCION DE CLOROFOSFORO PARA PRODUCIR UNA MEZCLA QUE CONTIENE UN CLORURO DE ACIDO ORGANOCARBOXILICO DE FOSFORO, Y UNA ETAPA DE HIDROLISIS EN DONDE DICHA MEZCLA ES TRATADA CON UN MEDIO ACUOSO PARA PRODUCIR DICHO ACIDO ORGANOCARBOXILICO DE FOSFONO. EL PROCESO PROPORCIONA UN MEDIO RELATIVAMENTE SENCILLO PARA LOGRAR UNA ALTA PRODUCCION DEL ACIDO.

(16/08/1995). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST. Inventor/es: WILHELM, DIDIER, FIETIER, ISABELLE.

UTILIZACION COMO AGENTE DE RETICULACION DE LA CELULOSA DE LOS DERIVADOS DE LOS ACIDOS ALCANEPOLICARBOXILICOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I): EN LA QUE: -N, M=0 O 1 -R SUB 1, R SUB 3, R SUB 5, R SUB 7= H O COOH ENTENDIENDOSE QUE AL MENOS DOS SUSTITUTOS ENTRE DICHOS SUSTITUTOS R SUB 1, R SUB 3, R SUB 5, R SUB 7 REPRESENTAN UN GRUPO CARBOXILO -R SUB 2, R SUB 4, R SUB 6, R SUB 8= H O PO(OH)(OR) DONDE R=H O ALK C SUB 1= C SUB 4 ENTENDIENDOSE QUE UN SOLO SUSTITUTO ENTRE DICHOS SUSTITUTOS R SUB 2, R SUB 4, R SUB 6, R SUB 8 REPRESENTA DICHO GRUPO PO(OH)OR, APRESTOS TEXTILES QUE CONTIENEN DICHO PRODUCTO DE FORMULA (I), DE NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I) Y SU PROCESO DE PREPARACION.

(01/08/1995). Solicitante/s: PAWELEK, JOHN M OSBER, MICHAEL P. Inventor/es: PAWELEK, JOHN, M., OSBER, MICHAEL P.

UN FOSFORILATO DERIVADO DE L-DOPA DE FORMULA EN DONDE X ES (II), Y EN DONDE Z ES-CH2 , N,S O EN UNION DE OTRO OXIGENO QUE DA UN GRUPO RESISTENTE A LA HIDROLISIS FOSFATADA POR ENCIMAS DE FOSFATO EN PIELES Y FLUIDOS BIOLOGICOS TALES COMO Y ES OQ, EN DONDE Q ES H O UN ALQUIL CON UNO O DOCE ATOMOS DE CARBONO, O EN DONDE X ES OQ, CUANDO Y ES (III), EN DONDE R ATION DE HIDROGENO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y R ES LA MITAD INCREMENTADA DE HIDROPOBICITE. EL FOSFOLILATO DERIVADO DE L-LOPA ES USADO COMO UN AGENTE QUE INCREMENTA EL CONTENIDO DE LA MELALINA EN LA PIEL Y EL PELO.

(01/07/1995). Solicitante/s: ISTITUTO GENTILI S.P.A.. Inventor/es: ROSINI, SERGIO, GUAINAI-RICCI, GIUSEPPE.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS DIFOSFONICOS DE LA FORMULA Y SALES DE LOS MISMOS, EN EL QUE 2 ES IGUAL O MENOR QUE N MENOR O IGUAL QUE 8, OBTENIDOS HACIENDO REACCIONAR EL CORRESPONDIENTE ACIDO AMINOCARBOXILICO CON ACIDO DE FOSFORO Y TRIALURO DE FOSFORO, CARACTERIZADO EN QUE LA REACCION SE LLEVA A CABO BAJO UN EXCESO RELATIVAMENTE AMPLIO DE ACIDO DE FOSFORO Y TRIALURO DE FOSFORO.

(01/06/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FROSTL, WOLFGANG, HALL, ROGER, GRAHAM, MAIER, LUDWIG, DR.

SE PRESENTAN ACIDOS AMINOALQUILFOSFINICOS SUBSTITUIDOS EN P DE LA FORMULA I, EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO METIL OPCIONALMENTE FLUORINATADO, R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, HIDROXIDO, HALOGENO O UN GRUPO METIL FLUORINATADO Y R2 Y R3 REPRESENTAN HIDROGENO O BIEN R2 REPRESENTA HIDROXIDO, ALCOXIDO INFERIOR O HALOGENO Y R3 ES HIDROGENO O BIEN R2 Y R3 TOMADAS JUNTAS REPRESENTAN UN GRUPO OXO, O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS ACIDOS SON ACTIVOS COMO ANTAGONISTAS DE GABAB Y PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO DE LA ESPASTICIDAD ESPINAL, ESCLEROSIS MULTIPLE Y PARALISIS CEREBRAL, NEURALGIA DE TRIGEMINO, SINDROME DE ABSTINENCIA Y / O CONDICIONES DE DOLOR. PUEDEN MANUFACTURARSE MEDIANTE METODOS CONOCIDOS "PER SE" DESCRIBIENDOSE LOS METODOS MAS ADECUADOS.

(16/05/1995). Solicitante/s: ISTITUTO GENTILI S.P.A.. Inventor/es: ROSINI, SERGIO, MIAN, MAURIZIO.

SE PRESENTAN ACIDOS HIDROXIDIFOSFONICOS DE LA FORMULA GENERAL (I), ASI COMO UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y SU USO EN TERAPIAS ANTIINFLAMATORIAS.

(16/05/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: KLEINER, HANS-JERG.

EL ACIDO AMINOMETANOFOSFONICO Y LOS ACIDOS AMINOMETILOFOSFINICO SON COMPUESTOS ACTIVOS BIOLOGICAMENTE INTERESANTES O INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS ACTIVOS BIOLOGICAMENTE. DE ACUERDO CON LA INVENCION, ESTOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA OH, ALQUILO C1-C4 O FENILO, SE FABRICAN DE UN FORMA TECNICAMENTE SENCILLA, POR REACCION CON AGUA A 80 HASTA 300 (GRADOS) C COMPUESTOS DE LA FORMULA (II), EN LA QUE R2 SIGNIFICA H, ALQUILO C1-C6, BENCILO, FENILO, SI ES NECESARIO SUSTITUIDO POR ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4 Y/O HALOGENO Y R1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EL INDICADO ARRIBA.

(16/05/1995). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FIELDS, DONALD LEE, JR., BAYSDON, SHERROL LEE, GRABIAK, RAYMOND CHARLES, ROGERS, PETER EDWARD.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE N FOSFONOMETILGLICINA QUE COMPRENDE PONER EN CONTACTO, EN CONDICIONES DE REACCION, ACIDO GLIOXILICO O SUS DERIVADOS Y UN ACIDO N ACILAMINOMETILFOSFONICO REPRESENTADO POR LA FORMULA R - CO - NH CH2 - PO3H2, EN LA QUE R ES UN ALQUILO O HALOALQUILO DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO, BENCILO O FENILO.

(16/05/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WHITTEN, JEFFREY, P., BARON, BRUCE, M..

LA PRESENTE INVENCION ES UNA NUEVA CLASE DE BETA-KETONE, OXINA BETA, HIDRACINE FOSFATO HIDRACINA Y ANTAGONICO NMDA.

(16/04/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROSCHER, GUNTER, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE ACIDO VINILOFOSFONICO DE MEZCLAS BRUTAS, POR EXTRACCION CON ALCOHOLES Y/O CETONAS, QUE CONTIENEN CADA VEZ POR LO MENOS 5 ATOMOS DE CARBONO. DE ACUERDO CON LA INVENCION SE PUEDE OBTENER ACIDO VINILOFOSFONICO DE MEZCLAS BRUTAS MUY SUCIAS CON ELEVADA PUREZA Y BUEN RENDIMIENTO.

(16/04/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BIGGE, CHRISTOPHER FRANKLIN, JOHNSON, GRAHAM, GREGOR, VLAD, EDWARD, PAVIA, MICHAEL, RAYMOND, DRUMMOND, JAMES THOMAS.

LA PRESENTE INVENCION SON ACIDOS NUEVOS ALFA-AMINOS SUSTITUIDOS, DE COMPOSICION FARMACEUTICA, METODOS DE USO, Y PREPARACIONES DEL MISMO, TIENEN UTILIDAD PARA TRATAR DESORDENES, QUE BENEFICIA DE RECEPTORES DE ASPARTATO Y GLUTAMATO BLOQUEADOS.

(16/04/1995). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: SMITH, LOWELL RICHARD.

N-FOSFONOMETILGLICINA SE PUEDE PURIFICAR Y CONCENTRAR A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN N-FOSFONOMETILGLICINA E IMPUREZAS, TALES COMO N-FORMIL-N-FOSFONOMETILGLICINA , ACIDO FOSFORICO, Y SIMILARES, PASANDO LA SOLUCION ACUOSA A TRAVES DE UNA COLUMNA INTERCAMBIADORA DE IONES QUE CONTIENE UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES DEBILMENTE BASICA, PARA ELIMINAR TALES IMPUREZAS.

(16/03/1995). Solicitante/s: LEIRAS OY. Inventor/es: RUOHONEN, JARKKO, NIEMINEN, KAUKO, LAMPI, KLAUS.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS METILENOBIFOSFONICOS OPCIONALMENTE MONO O DIAHALOGENO SUSTITUIDOS, POR LO QUE EL TETRAESTER ALQUILO INFERIOR CORRESPONDIENTE ES HIDROLIZADO EN UNA SOLUCION ACUOSA DEL TETRAESTER Y ACIDO HIDROCLORICO, CUYA SOLUCION CONTIENE DEL 1 AL 5% EN PESO DE HCI, CALCULADO EN LA MEZCLA.

(16/03/1995). Solicitante/s: NYCOMED SALUTAR, INC.. Inventor/es: ROCKLAGE,SCOTT, CACHERIS,WILLIAM, JAMIESON,GENE.

Un procedimiento para preparar un quelato de Mn(II), que comprende hacer reaccionar MnO en un medio acuoso, a un pH no mayor que 5 y a una temperatura de 20 a 50º C, con un compuesto quelante distinto de EDTA, siendo el compuesto quelante sustancialmente insoluble en agua y estando sustancialmente protonizado, por cuanto que al menos el 75 % de los protones lábiles existentes en dicho compuesto quelante se presentan en su forma totalmente protonizada, y opcionalmente disolviendo a continuación el quelato de Mn(II) precipitado en una base acuosa.

(16/03/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: JAEGGI, KNUT A., DR..

EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES QUE TIENE PROPIEDADES REGULADORAS DE LA VARIACION DEL CALCIO EN HUMANOS; TRATA DE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR LA FALTA DE CALCIO Y DESCRIBE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN MEDIO FOSFORILIZADOR E HIDROLIZAR EL PRODUCTO PRIMARIO. SIENDO ALK1 Y ALK2 IGUALES O DIFERENTES UN RESTO ALIFATICO OLEFINICO; R1 RESTO AROMATICO; R2 HIDROGENO O UN RESTO ALIFATICO ALCALINO; X UN GRUPO MONO SUSTITUIDO ALIFATICAMENTE, UN GRUPO OXI O UN GRUPO TIO OXIDADO Y X3 CARBOXI Y N 0, 1, 2 O 3.

(01/02/1995). Solicitante/s: ALBRIGHT & WILSON LIMITED. Inventor/es: DAVIES, PAUL MICHAEL, SMITH, RAYMOND ANTHONY.

EL CONTENIDO DE CLORURO DE HIDROGENO Y ACIDO DE FOSFORO DE LOS ACIDOS FOSFONICOS ORGANICOS AMINOS CRUDOS, ESPECIALMENTE ACIDO FOSFONICO DE METILENO SE REDUCE MEDIANTE EXTRACCION DEL SOLVENTE EN UNA FASE ALCOHOLICA DEJANDO PURIFICADO EL ACIDO FOSFONICO POSTERIOR.

(16/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT LEE, GOLDSTEIN, STEVEN WAYNE.

CIERTOS COMPUESTOS DE ACIDO BENCILFOSFONICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON INHIBIDORES DE LOS ENZIMAS DE QUINASA DE TIROSINA Y, TAMBIEN, SON UTILES PARA EL CONTROL DE LAS ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE LA QUINASA DE TIROSINA (EJ. EL CANCER, LA ATEROSCLEROSIS).

(16/12/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: LEE, LEN, FANG, FIELDS, DONALD LEE, JR., RICHARD, THOMAS JOSE.

LA HIDROLISIS DE OXAZOLIDONE-2-FOSFONOMETIL-N Y LA SEPARACION DEL CO-PRODUCTO DE DIOXIDO DE CARBONO ANTERIOR A LA OXIDACION DEL HIDROLIZATO A GLIFOSATO RESULTA EN UN PROCESO DE EFICIENCIA INCREMENTADA SIGNIFICANTEMENTE SOBRE LOS PROCESOS DESCRITOS PREVIAMENTE.

(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLEINSTUCK, ROLAND, DR., BLOCK, HANS-DIETER, DR., IMMENKEPPEL, MICHAEL, DR., LENSCH, CORNELIA, DR., ODENBACH, HERBERT, DR.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE 2- FOSFONOBUTANO - 1,2,4 - TRICARBONICO (PBTC) Y SUS SALES METALICAS ALCANINAS EN UN PROCESO EN CONTINUO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN (A) HACER REACCIONAR UN DIALQUIL FOSFITO Y UN ETENO - 1,2 DIALQUILESTERDICARBONICO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES BASICOS, PARA OBTENER UN FOSFONOSUCCINICO TETRALQUILESTER, (B) TRATAR EL ESTER OBTENIDO, UN ESTER ALQUILO DEL ACIDO ACRILICO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES BASICOS Y (C) SAPORIFICAR EL PRODUCTO DE REACCION DE B) PARA OBTENER EL 2 - FOSFONOBUTANO 1,2,4 - TRICARBONICO (PBTC) O SUS SALES METALICAS ALCALINAS. EL DIALQUILFOSFITO SE ELIGE ENTRE EL DIMETIL O DIETILFOSFITO Y EL ETENO - 1,2 DIALQUIL ESTERDICARBONICO SE ELIGE ENTRE DIMETILESTER, DIETILESTER DE ACIDO MALECNICO O FORMARICO.

(16/12/1994). Solicitante/s: ARAGONESAS AGRO, S.A. Inventor/es: OBESO CACERES,RAFAEL MARIO, OTAL OLIVAN,JOSE VICENTE, URCELAY DEL POZO, M. ISABEL.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-FOSFONOMETILGLICINA , QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR ACIDO N-FOSFONOMETILIMINODIACETICO CON PEROXIDOS EN PRESENCIA DE UNA O VARIAS RESINAS CAMBIADORAS DE IONES.

(01/12/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: VAZQUEZ, MICHAEL L., CORDI, ALEX A.

SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE FENIL - GLICINA PARA EMPLEO EN LA REDUCCION DE LOS DAÑOS NEUROTOXICOS ASOCIADOS CON LA ANOXIA O ISQUEMIA QUE USUALMENTE SE PRODUCEN DESPUES DE ATAQUES O PARADA CARDIACA, O ASFIXIA PERINATAL. EL TRATAMIENTO INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE FENILGLICINA SOLO O EN COMBINACION, EN CANTIDAD EFECTIVA COMO ANTAGONISTA, PARA INHIBIR ACCIONES EXCITOTOXICAS EN LOS SITIOS RECEPTORES AMINOACIDOS EXCITANTES DE LAS NEURONAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: FINCHIMICA S.P.A.. Inventor/es: DONADELLO, GRAZIELLO.

EL GLICINE FOSFONOMETIL-N ES PREPARADO POR LA REACCION DE GLICINE CON UNA SOLUCION ALCOHOLICA-ACUOSA DE FORMALDEHIDO EN LA PRESENCIA DE UNA BASE SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROXIDOS DE METAL DE TIERRA ALCALINA Y ALCALI; LA REACCION DE LA SOLUCION ASI OBTENIDA CON UN TRIALQUILFOSFITO Y LA HIDROLISIS EN UN MEDIO ACUOSO, CON LA RECUPERACION DEL GLICINE FOSFONOMETIL-N POR CRISTALIZACION.

(16/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: ALLGEIER, HANS.

EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO AMINODICARBONICO INSATURADO DE FORMULA (I) Y SUS SALES, DESCRIBE UNA ACCION ANTAGONICA SELECTIVA A BASE DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS, EXCITADORES Y SENSITIVOS FRENTE AL ACIDO N-METILO-D-ASPARAGINICO (NMDA) Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE CONSISTE EN: TRANSFORMAR UN Z1 Y Z2 PROTEGIDO EN EL COMPUESTO DE FORMULA (II) EN HIDROXI; ELIMINAR LA MEZCLA DE ISOMEROS OBTENIDOS DE LOS COMPONENTES; SEPARAR LOS ISOMEROS Y/O SUMINISTRAR UN COMPUESTO LIBRE OBTENIDO EN UNA SAL O UNA SAL OBTENIDO EN EL COMPUESTO LIBRE. SIENDO A UN RESTO DE HIDORCARUROS ALIFATICOS DE C2; R1 Y R2 GRUPOS CARBOXI ESTERIFICADO; Z1 Y Z2 HIDROXI Y Z3 AMINO.

(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, PETER, KLEINSTUCK, ROLAND, DR., BLOCK, HANS-DIETER, DR., IMMENKEPPEL, MICHAEL, DR., SICIUS, HERMANN, DR.

EL PRESENTE DESCUBRIMIENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION O RESPECTIVAMENTE DISMINUCION DEL CONTENIDO EN UN 1-CARBOXI-1 FOSFONOCICLOPENTAN-3-ONA DE 2-FOSFONOBUTAN-1, 2, 4 ACIDO TRICARBOXILICO TECNICO SOLUTO EN AGUA A TRAVES DE UNA LEJIA DE BLANQUEADO.

(16/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: JAEGGI, KNUT A., DR..

EL INVENTO SE REFIERE A ACIDOS FENILOALIFATILOAMINO ALCANODIFOSFONICO Y SUS SALES; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION QUE CONSISTE EN FOSFORILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) E HIDROLIZAR EL PRODUCTO DE FOSFORILACION, RESEÑA LA ACCION REGULADORA DEL INTERCAMBIO DE CALCIO Y DESCRIBE LA APLICACION DEL ACIDO COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR PERTURBACIONES. SIENDO: R1 UN RESTO HIDROCARBONO ALIFATICO DE C 4 A 7 SUSTITUIDO A TRAVES DE FENILO; R2 UN RESTO HIDROCARBURO ALIFATICO SENCILLO DE C 1 A 4; X3 CARBOXI Y ALK UN RESTO HIDROCARBONO ALIFATICO OLEFINICO DE C2 A 4.

(16/08/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: YELLAND, MICHAEL.

SE OBTIENE UN COMPUESTO DE CICLOALQUIL FOSFORO MEDIANTE LA HIDROGENACION CATALITICA DE UN ACIDO ARILFOSFORICO SUSTITUIDO O NO UTILIZANDO UN CATALIZADOR HETEROGENEO QUE ES UN METAL DEL GRUPO VIII SOBRE C. LA HIDROGENACION SE EFECTUA PREFERIBLEMENTE EN AGUA. EL CATALIZADOR PUEDE SER RUTENIO SOBRE C. CUANDO SE USA COMO MATERIAL DE PARTIDA ACIDO FENIL FOSFONICO, PUEDE CONSEGUIRSE UN RENDIMIENTO DEL 95% APROXIMADAMENTE DE ACIDO CICLOHEXILFOSFONICO ESENCIALMENTE PURO.