CIP 2015 : C07F 9/38 : Acidos fosfónicos (R — P(:O)(OH) 2 ); Acidos tiofosfónicos.

CIP2015CC07C07FC07F 9/00C07F 9/38[3] › Acidos fosfónicos (R — P(:O)(OH) 2 ); Acidos tiofosfónicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).

C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.

C07F 9/38 · · · Acidos fosfónicos (R — P(:O)(OH) 2 ); Acidos tiofosfónicos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADOS DE TETRAZOL SUBSTITUIDOS CON FOSFONO.

(01/07/1997) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A LOS DERIVADOS DE TETRAZOL N-FOSFONOMETILO SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) Y TAUTOMEROS DE ELLOS, EN DONDE R0 REPRESENTA (I) UN GRUPO DE FORMULA (IA) O (II) UN GRUPO DE FORMULA -X-COR3(IB); R Y R' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ARILO CARBOCICLICO, 6-TETRAHIDRONAFTILO, 5-INDANILO, (ALFA)-(TRICLOROMETIL , (ALQUILO INFERIOR O ARILO ALQUILO INFERIOR) CARBOXILO, CARBOXILO ESTERIFICADO O CARBOXILO AMIDADO) SUSTITUIDO, ACILOXIMETILO OPCIONALMENTE MONOSUSTITUIDO SOBRE METILO CARBONO POR ALQUILO INFERIOR, POR CICLOALQUILO C5-C7, POR ARILO O POR ARILO ALQUILO INFERIOR; R1 REPRESENTA FENILO, O FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; O R1 REPRESENTA TIENILO O…

PREPARACION DE N-FOSFONOMETILGLICINA Y SUS SALES.

(01/06/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: HODGKINSON, IAN 1 BANKFIELD DRIVE.

LA N-FOSFONOMETILGLICINA Y SUS SALES SE MANUFACTURAN HIDROLIZANDO N-FOSFONOMETILO-2-OXAZOLIDINONA EN UN MEDIO ACUOSO Y POSTERIORMENTE OXIDANDO EL PRODUCTO DE LA HIDROLISIS EN UN MEDIO ACUOSO, ALCALINO UTILIZANDO UN GAS QUE CONTENGA OXIGENO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE OXIDACION, POR EJEMPLO PLATINO O PALADIO QUE OPCIONALMENTE CONTENGA UN PROMOTOR COMO EL BISMUTO.

NUEVOS DERIVADOS ACICLICOS DE ACIDOS DIFOSFONICOS QUE CONTIENEN GRUPOS AMIDINO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(01/06/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BAUSS, FRIEDER, ZILCH, HARALD.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO, UN RESTO ALQUIL DE CADENA RECTA, RAMIFICADA, SATURADO O NO SATURADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR FENIL, CON 1 BONO O UN ANILLO FENIL, QUE ES SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR C1 ENO O C1 UALES O DIFERENTES, R REPRESENTA HIDROGENO O UN RESTO ALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 IFICA UNA CADENA ALQUILENO CON 1 EDE SER SUSTITUIDO UNA O MULTIPLES VECES POR C1 Y EVENTUALMENTE PUEDE SER INTERRUMPIDO POR OXIGENO, CON LO CUAL 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO DE LA CADENA ALQUILENO PUEDEN SER EVENTUALMENTE COMPONENTES DE UN ANILLO CICLOPENTIL O CICLOHEXIL Y Y SIGNIFICA HIDROGENO, GRUPOS HIDROXI O AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR GRUPO ALQUIL CON 1 SUS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION ASI COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES DEL METABOLISMO DEL CALCIO.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO N-FOSFONOMETILIMINO-DIACETICO.

(16/05/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JONES, RAYMOND, VINCENT, HEAVON, RITCHIE, DAVID JOHN, STANDEN, MICHAEL CHARLES HENRY, RAE, GRAHAM, ANDREW 43 CANLEMAKERS PARK.

UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE ACIDO NFOSFONOMETILIMINODIACETICO QUE COMPRENDE: 1) REACCION DE ACIDO IMINODIACETICO CON ACIDO FOSFOROSO Y UNA FUENTE DE FORMALDEHIDO EN SOLUCION ACUOSA EN LA PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO CONCENTRADO; 2) FILTRADO Y RECUPERACION DEL PRODUCTO DE ACIDO NFOSFONOMETILIMINODIACETICO PRECIPITADO EN LA FASE ; 3) RECUPERACION DE LOS FILTRADOS DE LA FASE Y OPCIONALMENTE ELIMINACION DE UNA PROPORCION DEL AGUA DEL MISMO; 4) TRASPASO DE LOS FILTRADOS DE LA FASE A OTRA FASE DE REACCION EN LA QUE OTRO ACIDO IMINODIACETICO SE REACCIONA CON ACIDO FOSFOROSO Y UNA FUENTE DE FORMALDEHIDO EN LA PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO; Y DESPUES DE ESTO 5) REPETICION DE LAS FASES , , Y EN UNA PLURALIDAD DE RECIRCULARES.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ACIDOS ACILAMINOMETANOFOSFONICOS.

(01/05/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: KLEINER, HANS-JERG.

LOS ACIDOS ACILAMINOMETANOFOSFONICOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA FABRICACION DEL HERBICIDA N-FOSFONOMETILGLICINA Y SUS SALES. SEGUN LA INVENCION, SE PUEDEN FABRICAR ACIDOS ACILAMINOMETANOFOSFONICOS DE LA FORMULA (I) R ELEVADO 1-CO-NHCH SUB 2 P(=O) (OH) SUB 2 EN LA QUE R ELEVADO 1 SIGNIFICA H, C SUB 1 -C SUB 6-ALCOHILO, BENCILO O FENILO DADO EL CASO SUBSTITUIDO, EN UN PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL, CARACTERIZADO PORQUE LA TRANSFORMACION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA R ELEVADO 1 -CO-NH-CH SUB 2 OG CON P SUB 2 O SUB 3 E HIDROLISIS SIGUIENTE CON AGUA.

DERIVADOS NITROSOCARBAMOILADOS DEL ACIDO GEMDIFOSFONICO, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/04/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: LIVI, VALERIA, MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO.

SE DESCRIBEN ACIDOS DIFOSFONICOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; A ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO O ALQUILO C1-C12; B ES UN ENLACE COVALENTE, UNA CADENA ALQUILICA C1-C8 UN HETERO-ATOMO(O,S O N-CH3) QUE CONTIENE UNA CADENA ALQUILICA, UNA CADENA CICLOALQUILICA, UNA CADENA ALQUILICA SUSTITUIDA POR GRUPOS CICLOPENTILO O CICLOHEXILO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C9, CICLOALQUILO C3-C6, BENCILO, FENILO O P-METOXIBENCILO; R4 Y R5, JUNTOS CON EL GRUPO (ALFA), SON EL RESIDUO DE UN AMINO ACIDO D O L; Q ES CERO O 1. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.

PROCESO PARA PREPARAR N-FOSFONOMETILGLICINONITRILO O DERIVADOS DEL MISMO.

(01/03/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: HODGKINSON, IAN.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA MANUFACTURA DE UNA SAL ACIDA DE UN ESTER DE ALQUIL DE N-FOSFONOMETILGLICINONITRILO QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN EQUILIBRADOR DE METILENOAMINOACETONITRILO CON UN TRIALQUILFOSFITO BAJO CONDICIONES ANHIDRIDAS Y EN LA PRESENCIA DE UN ACIDO ANHIDRIDO Y UN SOLVENTE INERTE EN EL CUAL EL MATERIAL INICIADOR DEL EQUILIBRADOR DE METILENOAMINOACETONITRILO ES AL MENOS PARCIALMENTE SOLUBLE Y LA SAL ACIDA DEL ESTER DE ALQUIL DEL PRODUCTO DE N-FOSFONOMETILGLICINONITRILO ES SUBSTANCIALMENTE INSOLUBLE Y POSTERIORMENTE SE RECUPERA LA SAL ACIDA PRECIPITADA DEL ESTER DE ALQUIL DE N-FOSFONOMETILGLICINONITRILO.

ACIDOS AMINOMETANODIFOSFONICOS N - SUSTITUIDOS.

(01/03/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: JAEGGI, KNUT ALFRED, DR.

ACIDOS AMINOMETANODIFOSFONICOS N ULA I, DONDE R1, X, ALK1, R2 Y N SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, Y SALES CONSIGUIENTES, TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS VALIOSAS Y SON EFICACES POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES QUE PUEDEN ASOCIARSE CON DESORDENES DEL METABOLISMO DE CALCIO. SE FABRICAN DE UNA MANERA CONOCIDA PER SE.

ANTAGONISTAS DE AMINO-ACIDOS DE EXCITACION.

(16/01/1997). Solicitante/s: GUILFORD PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: HAMILTON, GREG, SCOTT.

SE PRESENTAN UN ISOMERO INSOSPECHADAMENTE MAS POTENTE DEL ACIDO 2AMINO-4,5-(1,2-CICLOHEXIL)-7-FOSFONOHEPTANOICO , UN ANTAGONISTA DE AMINOACIDO EXCITATORIO YA CONOCIDO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESTE ISOMERO Y METODOS PARA UTILIZAR ESTE ISOMERO PARA EFECTUAR UNA ACCION ANTAGONICA EN LOS RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITATORIOS.

CLASE DE COMPUESTOS DE PEROXIDOS BASADOS EN TUNGSTENO Y ACIDOS DI-FOSFONICOS Y PROCESO PARA OBTENERLOS.

(16/12/1996). Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: BONSIGNORE, STEFANIO, D\'ALOISO RINO, SONCINI PAOLO, VENTURELLO CARLO.

SE PRESENTA UNA CLASE DE COMPUESTOS BASADOS EN TUNGSTENO Y ACIDOS DIFOSFONICOS, QUE CONTIENE ATOMOS DE OXIGENO ACTIVO Y GRUPOS CATIONICOS QUE SE DERIVAN DE SALES DE ONIO. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA PREPARAR DICHA CLASE DE COMPUESTOS PARA LA OXIDACION DE OLEFINAS Y LAS REACCIONES DE OXIDACION DE DIOLES Y ACIDOS.

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO FOSFONO-SUCCINICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(16/12/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: TSAKLAKIDIS, CHRISTOS, ESSWEIN, ANGELIKA, BAUSS, FRIEDER, BOSIES, ELMAR.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R ES UN GRUPO AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO DE LA FORMULA GENERAL DE R1 Y R2 SON DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR O ALQUINIL INFERIOR, O R ES UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO SATURADO O NO SATURADO QUE PUEDE SER MONO O BISUSTITUIDO POR ALQUIL INFERIOR O HALOGENO; ALK ES UN ENLACE DE VALENCIA, UN METILENO, UNA CADENA DE ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, SATURADA O NO SATURADA CON 2 TRO HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O BENCIL; Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE Y ENANTIOMEROS DONDE, SI R3 = R4 = R5 = CH3 Y ALK ES UN ENLACE DE VALENCIA, R PUEDE NO SER EL GRUPO AMINODIMETIL. PROCESO PARA SU ELABORACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES METABOLICAS DE CAMBIO DE SUSTANCIAS DE CALCIO.

PROCESO PARA PURIFICAR ACIDOS AMINOMETILENOFOSFONICO.

(16/10/1996). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: SIMON, JAIME, GALICH, JOSEPH R., MASTERSON, TIPTON T.

ETILENODIAMINETETRA(ACIDO METILENO-FOSFONICO) Y 1,4,7,10-TETRA-AZACICLODODECANO-1 ,4,7,10-TETRA-(ACIDO METILENO-FOSFONICO) SON PREPARADOS POR DISOLVER EL ACIDO AMINO-METILENO-FOSFONICO EN UNA BASE ACUOSA, ACIDIFICANDO CON UN ACIDO MINERAL A UNA ELEVADA TEMPERATURA POR UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA ASEGURAR LA CRISTALIZACION, ENFRIANDO A UNA TEMPERATURA MAS BAJA Y MANTENIENDO A ESA TEMPERATURA POR UN TIEMPO SUFICIENTE PARA PRECIPITAR LOS CRISTALES Y FILTRAR LOS CRISTALES RESULTANTES A ESA TEMPERATURA; LAVAR LOS CRISTALES CON AGUA Y RECUPERAR EL ACIDO AMINOFOSFONICO DE ALTA PUREZA DESEADO. EL ETILENO-DIAMINETETRA(ACIDO METILENO-FOSFONICO) ES OBTENIDO EN UN ESTADO MAS PURO DURANTE SU SINTESIS, SI LOS CRISTALES SON FILTRADOS CALIENTES SIN ENFRIAR ANTES.

AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE AGUA.

(16/10/1996). Solicitante/s: ALBRIGHT & WILSON UK LIMITED. Inventor/es: DAVIS, KEITH PHILIP, WOODWARD, GARY, WILLIAMS, MICHAEL JOHN, GREENHALL, MARTIN PAUL, HOYE, PETER ALBERT THEODORE.

SE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS NO SATURADOS QUE PUEDEN DISOLVERSE EN SOLVENTES DE BASE ACUOSA, COMO CARBOXILATOS O ALCOHOLES ETILENICO O ACETILENICO CON MENOS DE 10 ATOMOS DE CARBONO, ESPECIALMENTE ACIDO MALEICO Y/O ACILICO O ALCOHOL DE PROPAGILO, CON FOSFITO DE METAL ALCALINO EN SOLUCION ACUOSA CON UN PH NEUTRO O ALCALINO EN PRESENCIA DE INICIADORES DE RADICAL LIBRE COMO EL PERSULFATO PARA FORMAR UNA ESCALA DE CONCENTRACION MINIMA E INHIBIDORES DE CORROSION.

Preparación enzimática de N-(fosfonometil)glicina.

(16/07/1996). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: DI COSIMO, ROBERT, ANTON, DAVID LEROY, PORTA, EARNEST WILLIAM.

Un procedimiento para la preparación de una mezcla de ácido glioxílico y ácido aminometilfosfónico que comprende la etapa de oxidar ácido glicólico con oxígeno en una solución acuosa, en presencia de (i) ácido aminometilfosfónico, (ii) un primer catalizador adaptado para catalizar la oxidación con oxígeno de un componente ácido glicólico a un componente ácido glioxílico y peróxido de hidrógeno y (iii) un segundo catalizador adaptado para catalizar la descomposición del peróxido de hidrógeno.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION PURA DE ANHIDRIDO DE ACIDO PROPANOFOSFONICO.

(01/06/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEINER, HANS-JERG, SCHMIDT, MANFRED, BERGER, HARALD, BOTTGER, DIRK, DR., ROSCHER, GUNTER, DR., UHMANN, RAINER, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION PURA DE ANHIDRIDO DE ACIDO PROPANOFOSFONICO, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE SE DESTILA ANHIDRIDO DE ACIDO PROPANOFOSFONICO EN BRUTO, CON IMPUREZAS, CON UN GRADO MEDIO DE POLIMERIZACION ENTRE 20 Y 200, QUE CONTIENE MENOS DE UN 0,5% EN PESO DE AGUA, POR CALENTAMIENTO ENTRE 230 Y 300 (GRADOS) C, BAJO UNA PRESION DE 0,1 HASTA 100 MBARES, OBTENIENDO ANHIDRIDO DE ACIDO PROPANOFOSFONICO PURO CON UN GRADO MEDIO DE POLIMERIZACION ENTRE 20 Y 60.

PROCESO PARA PRODUCIR N-FOSFONOMETILGLICINA.

(16/04/1996). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: RILEY, DENNIS, PATRICK, KOENIG, KARL ERIC, FIELDS, DONALD LEE, JR., GRABIAK, RAYMOND CHARLES.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE N-FOSFONOMETILGLICINA INCLUYENDO EL CONTACTO DE ACIDO N-FOSFONOMETILLIMINODIACETICO CON UN PEROXIDO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN SALES Y COMPLEJOS DE SALES DE COBALTO Y VANADIO, Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE QUINONA E HIDROQUINONA.

PROCESO PARA PRODUCIR N-FOSFONOMETILGLICINA.

(16/03/1996). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: RILEY, DENNIS, PATRICK, KOENIG, KARL ERIC, FIELDS, DONALD LEE, JR., GRABIAK, RAYMOND CHARLES.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE N-FOSFONOMETILGLICINA QUE COMPRENDE EL PONER EN CONTACTO ACIDO N-FOSFONOMETILIMINO DIACETICO CON PEROXIDO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN LAS SALES Y COMPLEJOS DE SALES DE COBALTO Y VANADRO, Y UNA CANTIDAD EFICAZ DE COMPUESTO DE DIPIRIDILO.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 4-AMINO-1-HIDROXIBUTILIDENO1 ,1-BISFOSFONICO O SUS SALES.

(01/02/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BRENNER, GERALD, S., JOBSON, RONALD, B., KIECZYKOWSKI, GERALD R., MELILLO, DAVID G.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 4-AMINO-1-HIDROXIBUTILIDENO1 ,1-BISFOSFONICO O SUS SALES QUE CONSISTE EN: (A) LA REACCION DE ACIDO 4-AMINOBUTIRICO CON UNA COMBINACION DE ACIDO FOSFORICO Y PCI3 CON PRESENCIA DE ACIDO METANOSULFONICO; Y (B) LA RECUPERACION DE DICHO ACIDO 4-AMINO-1-HIDROXIBUTILIDENO-1 ,1 BISFOSFONICO O SUS SALES.

PROCESO PEROXIDO PARA PRODUCIR N-FOSFONOMETILGLICINA.

(16/01/1996). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FIELDS, DONALD LEE, JR..

SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR N-FOSFONOMETILGLICINA MEDIANTE LA OXIDACION DE ACIDO N-FOSFONOMETILIMINODIACETICO CON UN PEROXIDO PARA FORMAR UN OXIDO NMETILIMINODIACETICO INTERMEDIO. POSTERIORMENTE, EL OXIDO N ACIDO N-FOSFONOMETILIMINODIACETICO SE CONVIERTE EN N-FOSFONOMETILGLICINA MEDIANTE LA ADICION DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN METAL SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIERRO, ZINC, ALUMINIO, VANADIO Y COBRE, O UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE COMPUESTOS DE VANADIO SOLUBLES EN AGUA, SALES FERROSAS Y SALES CUPROSAS.

PROCESO PARA PRODUCIR N-FOSFONOMETILGLICINA.

(16/01/1996). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FIELDS, DONALD LEE, JR..

SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA PRODUCIR N-FOSFONOMETILGLICINA MEDIANTE LA OXIDACION DE ACIDO N-FOSFONOMETILIMINODIACETICO PARA FORMAR UN OXIDO NICO CON UN PEROXIDO EN LA PRESENCIA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN CATALIZADOR SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE COMPUESTOS DE TUNGSTENO SOLUBLES EN AGUA Y UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE TUNGSTENO SOLUBLES EN AGUA Y UN COMPUESTO DE MOLIBDENO SOLUBLE EN AGUA PARA FORMAR EL COMPUESTO INTERMEDIO, POSTERIORMENTE SE CONVIERTE EL OXIDO N TICO INTERMEDIO EN N-FOSFONOMETILGLICINA.

NUEVOS ANTIEPILEPTICOS.

(16/01/1996) COMPUESTOS CON PROPIEDADES GABA SUB B-ANTAGONICAS, POR EJEMPLO AQUELLAS DE FORMULA I EN LA QUE UNO DE LOS RESTOS R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 REPRESENTA HIDROGENO O UN RESTO ALIFATICO, CICLOALIFATICO, ARALALIFATICO O AROMATICO, OTRO HIDROGENO O, EN CASO DE R SUB 1 O R SUB 2, HIDROXIDO O, EN CASO DE R SUB 1 UN HIDROGENO O, EN CASO DE R SUB 2 JUNTO CON R' SUB 2 UN GRUPO OXO Y EL RESTANTE HIDROGENO; R SUB 1 ES HIDROGENO O HALOGENO; R SUB 2 HIDROGENO, HIDROXI O REPRESENTA JUNTA CON R SUB 2 UN GRUPO OXO; R SUB 4 Y R SUB 5 REPRESENTAN HIDROGENO, O BIEN R SUB 4 REPRESENTA UN RESTO ALIFATICO O HETEROARLALIFATICO Y R SUB 5, HIDROGENO, UN ALQUILO…

PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 4-AMINO-1-HIDROXIBUTILIDENO -1, 1-BISFOSFONICO (ABP) O SALES DEL MISMO.

(01/01/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: KIECZYKOWSKI, GERARD, R.

SE DESCRIBE UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 4-AMINO-1HIDROXIBUTILIDENO-1 , 1-BISFOSFONICO (ABP) O SALES DEL MISMO QUE CONSISTE EN: (A) HACER REACCIONAR ACIDO 4-AMINOBUTIRICO CON UNA MEZCLA DE ACIDO FOSFORICO Y PCL SUB 3 ANTE LA PRESENCIA DE ACIDO METANOSULFONICO. (B) PONER EN CONTACTO LA MEZCLA DEL PASO (A) CON UNA MEZCLA DE HIDROLISIS ACUOSA, EN DONDE EL PH SE MANTIENE A UN VALOR DE 4 A 10 DURANTE EL CONTACTO ; Y (C) RECUPERAR DICHO ACIDO 4-AMINO-1-HIDROXIBUTILIDENO-1 , 1-BISFOSFONICO O SALES DEL MISMO.

METODO PARA LA SINTESIS DE FOSFONOFORMIATO TRISODICO HEXAHIDRATADO.

(16/12/1995). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: JAKUPOVIC, EDIB, STENHEDE, URBAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA SINTESIS DE FOSCARNET, ES DECIR, DE HEXAHIDRATO DE FOSFONOFORMIATO TRISODICO, QUE CONSISTE EN AÑADIR HIDROXIDO SODICO A AGUA, CALENTAR LA SOLUCION DE HIDROXIDO SODICO ACUOSA A 50 C, AÑADIR FOSFONOFORMIATO DE TRIETILO A DICHA SOLUCION A 50 C, CALENTAR LA MEZCLA DE REACCION PARA QUE REFLUYA DURANTE UNA HORA APROXIMADAMENTE, ENFRIAR LA MEZCLA DE REACCION Y FILTRAR EL PRODUCTO.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE N-FOSFONOMETILGLICINA.

(01/12/1995). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FIELDS, DONALD LEE, JR., GLOWKA, JOZEF GEORGE, LAU, KAI KIN, KRAWCZYK, HENRYK.

SE HA DESCUBIERTO UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DEL N-FOSFOMETILGLICINA MEDIANTE LA OXIDACION DEL ACIDO N-FOSFOMETILIMINO ACETICO. EN EL PROCESO EL ACIDO N-FOSFOMETILIMINO ACETICO ES OXIDADO CON UN PEROXIDO PARA FORMAR UN INTERMEDIARIO, ACIDO-N-OXIDO N-FOSFONOMETILIMINO ACETICO, Y ENSEGUIDA AÑADIENDOSE UN COMPUESTO DE MOLIBDENO PARA CONVERTIR EL INTERMEDIARIO EN N-FOSFOMETILGLICINA.

PROCESO DE FOSFONILACION.

(16/11/1995). Solicitante/s: ALBRIGHT & WILSON LIMITED. Inventor/es: HOYE, PETER ALBERT THEODORE, ELLIS, JAMES WILLIAM.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN ACIDO ORGANOCARBOXILICO DE FOSFORO, EL CUAL CONSISTE EN UNA ETAPA DE REACCION EN DONDE UN ACIDO CARBOXILICO NO SATURADO [O UNA SAL O UN ANHIDRIDO DE DICHO ACIDO], SE CALIENTA CON UN PRODUCTO DE REACCION DE CLOROFOSFORO PARA PRODUCIR UNA MEZCLA QUE CONTIENE UN CLORURO DE ACIDO ORGANOCARBOXILICO DE FOSFORO, Y UNA ETAPA DE HIDROLISIS EN DONDE DICHA MEZCLA ES TRATADA CON UN MEDIO ACUOSO PARA PRODUCIR DICHO ACIDO ORGANOCARBOXILICO DE FOSFONO. EL PROCESO PROPORCIONA UN MEDIO RELATIVAMENTE SENCILLO PARA LOGRAR UNA ALTA PRODUCCION DEL ACIDO.

NUEVOS INHIBIDORES DE N-MIRISTOILTRANSFERASA , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/10/1995) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): UTILIZABLES COMO INHIBIDORES DE N-MIRISTOILTRANSFERASA , EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 7) METILO, (IMIDAZOLI-2-IL) METILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, (INDOL-3-IL) METILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, (1 -ARAINDOLIZIN-2-IL) METILO, R SUB 2, R SUB 3 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6), O BIEN CUANDO R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, R SUB 2 Y R SUB 3 FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO A LOS QUE ESTAN…

ACIDO FOSFONICO. PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y UTILIZACION DEL MISMO COMO PRINCIPIO ACTIVO EN MEDICAMENTOS.

(01/09/1995) DERIVADOS SUSTITUIDOS DE FORMULA I (FORMULA). PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS INSATURADOS DE FORMULA I EN EL QUE R1 SIGNIFICA UN RESTO DE HIDROCARBURO ACILADO O UN HIDROXI ETERIFICADO ALIFATICAMENTE, O HALOGENO O UN AMINO ACILADO Y/O SUSTITUIDO ALIFATICAMENTE, O UN RESTO AZA, DIAZA, AZOXA O OXACILCICLOALIFATICO , UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE C A UN HIDROCARBURO AZACICLOALIFATICO N-SUSTITUIDO O N-ACILADO; R2 SIGNIFICA UN CARBOXI LIBRE O ESTERIFICADO. ESTOS COMPUESTOS ASI COMO SUS SALES, POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTAGONICA SELECTIVA DE LOS RECEPTORES DE AMINOACIDOS FRENTE AL ACIDO N-METIL-D-ASPARGICO (SENSITIVO AL NMDA).SE OBTIENEN POR EJEMPLO MEDIANTE UN COMPUESTO DE FORMULA II (FORMULA), EN LA QUE Z1 Y Z2…

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS FOSFONO ALCANEPOLICARBOXILICOS Y SUS USOS.

(16/08/1995). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST. Inventor/es: WILHELM, DIDIER, FIETIER, ISABELLE.

UTILIZACION COMO AGENTE DE RETICULACION DE LA CELULOSA DE LOS DERIVADOS DE LOS ACIDOS ALCANEPOLICARBOXILICOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I): EN LA QUE: -N, M=0 O 1 -R SUB 1, R SUB 3, R SUB 5, R SUB 7= H O COOH ENTENDIENDOSE QUE AL MENOS DOS SUSTITUTOS ENTRE DICHOS SUSTITUTOS R SUB 1, R SUB 3, R SUB 5, R SUB 7 REPRESENTAN UN GRUPO CARBOXILO -R SUB 2, R SUB 4, R SUB 6, R SUB 8= H O PO(OH)(OR) DONDE R=H O ALK C SUB 1= C SUB 4 ENTENDIENDOSE QUE UN SOLO SUSTITUTO ENTRE DICHOS SUSTITUTOS R SUB 2, R SUB 4, R SUB 6, R SUB 8 REPRESENTA DICHO GRUPO PO(OH)OR, APRESTOS TEXTILES QUE CONTIENEN DICHO PRODUCTO DE FORMULA (I), DE NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I) Y SU PROCESO DE PREPARACION.

DERIVADOS FOSFORILADOS DE L-DOPA Y COMPOSICIONES.

(01/08/1995). Solicitante/s: PAWELEK, JOHN M OSBER, MICHAEL P. Inventor/es: PAWELEK, JOHN, M., OSBER, MICHAEL P.

UN FOSFORILATO DERIVADO DE L-DOPA DE FORMULA EN DONDE X ES (II), Y EN DONDE Z ES-CH2 , N,S O EN UNION DE OTRO OXIGENO QUE DA UN GRUPO RESISTENTE A LA HIDROLISIS FOSFATADA POR ENCIMAS DE FOSFATO EN PIELES Y FLUIDOS BIOLOGICOS TALES COMO Y ES OQ, EN DONDE Q ES H O UN ALQUIL CON UNO O DOCE ATOMOS DE CARBONO, O EN DONDE X ES OQ, CUANDO Y ES (III), EN DONDE R ATION DE HIDROGENO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y R ES LA MITAD INCREMENTADA DE HIDROPOBICITE. EL FOSFOLILATO DERIVADO DE L-LOPA ES USADO COMO UN AGENTE QUE INCREMENTA EL CONTENIDO DE LA MELALINA EN LA PIEL Y EL PELO.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS DIFOSFONICOS Y SALES DE LOS MISMOS.

(01/07/1995). Solicitante/s: ISTITUTO GENTILI S.P.A.. Inventor/es: ROSINI, SERGIO, GUAINAI-RICCI, GIUSEPPE.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS DIFOSFONICOS DE LA FORMULA Y SALES DE LOS MISMOS, EN EL QUE 2 ES IGUAL O MENOR QUE N MENOR O IGUAL QUE 8, OBTENIDOS HACIENDO REACCIONAR EL CORRESPONDIENTE ACIDO AMINOCARBOXILICO CON ACIDO DE FOSFORO Y TRIALURO DE FOSFORO, CARACTERIZADO EN QUE LA REACCION SE LLEVA A CABO BAJO UN EXCESO RELATIVAMENTE AMPLIO DE ACIDO DE FOSFORO Y TRIALURO DE FOSFORO.

DERIVADOS DE ACIDO(AMINO)(ALKYL)YL-1-BUTEN-CYCLO-1-DIOXO-4 ,3-AMINO-2.

(16/06/1995) LA INVENCION SE REFIERE AL PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA EN QUE: R ELEVADO 1, ES HIDROGENO, ALKYL O DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O UN FENILALKIL DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO; R (AL CUADRADO) , ES HIDROGENO, ALKIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ALKENIL DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O FENILALKIL DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO. O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) EN ASOCIACION SON Z, DONDE Z ES -CH SUB 2CH SUB 2-, CH SUB 2C(R ELEVADO 6)(R ELEVADO 7)CH SUB 2 ELEVADO 9)-C(R ELEVADO 10)(R ELEVADO 11)CH SUB 2ADO 6, R ELEVADO 8, R ELEVADO 10, SON INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALKIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O HIDROXIL, Y R ELEVADO 7, R ELEVADO 9, Y R ELEVADO 11, SON INDEPENDIENTEMENTE…

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