CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO FOSFONICO.
(16/01/2002). Solicitante/s: SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MIYATA, HIDEO, SASAKI, TORU, MORIKAWA, KOHEI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE N-FOSFONOMETILGLICINA Y DE SALES DE LA MISMA, BIODEGRADABLES, Y QUE PRESENTAN UNA EFECTIVIDAD SUPERIOR CONTRA LAS MALAS HIERBAS Y SON UTILES COMO HERBICIDAS, MEDIANTE UNA HIDROLISIS CON ALCALI DE N-FOSFONOMETILGLICINONITRILO. PARA OBTENER ALTOS VALORES DE LA ALTA PUREZA DESEADA, AL CANTIDAD DE SAL PRODUCIDA COMO SUBPRODUCTO SE REDUCE UTILIZANDO EL ALCALI DE MODO QUE NO HAYA MENOS DE 2 MOLECULAS NI MAS DE 3 MOLECULAS DEL ALCALI POR CADA MOLECULA DE N-FOSFONOMETILGLICINONITRILO CUANDO EL ALCALI ES MONOVALENTE, Y NO HAYA MENOS DE 1 MOLECULA NI MAS DE 1,5 MOLECULAS DEL ALCALI POR CADA MOLECULA DE NFOSFONOMETILGLICINONITRILO CUANDO EL ALCALI ES DIVALENTE.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DITIOBIS-ALCANOSULFONATOS Y FOSFONATOS.
(16/01/2002). Solicitante/s: BIONUMERIK PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARIDAS, KOCHAT.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DIMESNA (NASO 3 - (CH 2 ) 2 - S - S (CH 2) 2 - SO 3 NA) EN DOS FASES, EN UN RECIPIENTE UNICO, QUE CONSISTE PRIMERAMENTE EN HACER REACCIONAR UN OM ALQUENOSULFONATO CON UN SULFURO, COMO NASH, PARA PRODUCIR MESNA -(HS (CH 2 ) 2 - SO 3 NA). (ESTE SE PUEDE AISLAR O BIEN SER TRANSFORMADO EN SU ETER DE TIOALQUILO C 1 C 4 , POR REACCION CON UN ALCOXIDO DE SODIO Y UN HALURO DE ALQUILO). EN LA SEGUNDA FASE, SE OXIDA EL MESNA IN SITU CON OXIGENO GASEOSO, PARA PRODUCIR DIMESNA. SE PREPARAN DE FORMA SIMILAR HOMOLOGOS DE ALCANO SUPERIOR Y FOSFONATOS ANALOGOS. CUANDO SE PREPARA UN ANALOGO DE FOSFONATO, SE UTILIZA COMO COMPUESTO ALTERNATIVO DE PARTIDA UN HALOALCANOFOSFONATO. LOS ANALOGOS DE CADENA ALQUILENO C 1 - C 4 DE DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN PREPARAR DE FORMA ANALOGA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 4-AMINO-1-HIDROXIBUTILIDEN-1 ,1-BISFOSFONICO Y DE SU SAL MONOSODICA TRIHIDRATADA.
(16/10/2001). Solicitante/s: MEDICHEM, S.A.. Inventor/es: BOSCH I LLADO,JORDI, ONRUBIA MIGUEL,M. DEL CARMEN, PAGANS LISTA, EUGENIA.
Procedimiento para la obtención del ácido 4-amino-1- hidroxibutiliden-1,1-bisfosfónico y de su sal monosódica trihidratada que consiste en hacer reaccionar el ácido 4- aminobutírico con una mezcla de fosfonación constituida por ácido fosforoso y anhídrido metansulfónico, procediendo después a la hidrólisis del producto de dicha reacción y al aislamiento de los productos mediante ajuste del pH.
COMPUESTOS BENZOXAZEPINICOS, SU PRODUCCION Y USO COMO AGENTES REDUCTORES DE LIPIDOS.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YUKIMASA, HIDEFUMI, SUGIYAMA, YASUO, TOZAWA, RYUICHI.
ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOXACEPINAS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R CORRESPONDE A UN GRUPO ALQUILO MENOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXILO, X CORRESPONDE A UN GRUPO CARBAMOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O A UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE HIDROGENO DIPROTONATABLE, R 1 CORRESPONDE A UN GRUPO ALQUILO MENOR Y W, A UN ATOMO DE HALOGENO CON ACTIVIDAD HIPOCOLESTEROLEMIANTE Y REDUCTORA DE LA CONCENTRACION DE TRIGLICERIDOS, QUE ES UTIL EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA.
CONCENTRADOS DE FOSFONATO DE HEXAMETILENO.
(01/09/2001). Solicitante/s: SOLUTIA EUROPE N.V./S.A.. Inventor/es: LEDENT, MICHEL.
SE DESCRIBEN SOLUCIONES ACUOSAS CONCENTRADAS DE ACIDO FONICO DE HEXAMETILENO QUE CONTIENEN, ADEMAS DE ALTOS NIVELES DE ACIDO FOSFONICO, P. EJ. DE UN 40% A UN 50%, UN NIVEL MINUCIOSAMENTE DEFINIDO DE UN ACIDO MINERAL NO OXIDANTE, PREFERENTEMENTE ACIDO CLORHIDRICO.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN AZUFRE.
(01/09/2001). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YAMAZAKI, IWAO, SOHDA, TAKASHI.
COMPUESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE SULFURO DE LA FORMULA: EN LA CUAL EL ANILLO A ES UN ANILLO DE BENZENO QUE SE PUEDE SUSTITUIR OPCIONALMENTE, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE HIDROCARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, B ES UN GRUPO DE CARBOXILOS QUE SE PUEDE ESTERIFICAR O ANIDAR, X ES -CH(OH)-CO-, Y N ES UN ENTERO DE 0, 1 O 2. O SU SAL, UTIL PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
PREPARACION DE GLIFOSATO AMONICO ACUOSO EN UN SISTEMA DE REACCION LIQUIDO-SOLIDO.
(16/08/2001) SE DESCARGA ACIDO DE N SOLIDO EN UN SISTEMA SUSTANCIALMENTE CERRADO Y A CONTINUACION SE PREDESHIDRATA HACIENDOLO RECIRCULAR DE FORMA CONTINUA A TRAVES DE UN SISTEMA DE PULVERIZACION/SECADO CON AIRE CALIENTE. A CONTINUACION SE DOSIFICA Y HACE REACCIONAR UNA SOLUCION REFRIGERADA DEL HIDROXIDO AMONICO CON EL ACIDO DE GLIFOSATO PARCIALMENTE DESHIDRATADO CONFORME SE LE HACE RECIRCULAR, DE MODO QUE EL CONTENIDO DE HUMEDAD DE LA MASA DE REACCION ASI FORMADA DISMINUYA CONTINUAMENTE A LO LARGO DE LA REACCION. TRAS TERMINAR LA ADICION DE HIDROXIDO AMONICO, SE FORMA UNA MASA/PRODUCTO DE REACCION EN POLVO QUE TENGA UN CONTENIDO DE HUMEDAD DE UN 2 % EN PESO APROXIMADAMENTE. SIGNIFICATIVAMENTE, EN ESTA ETAPA, EL PRODUCTO DE GLIFOSATO AMONICO ES ADECUADO PARA SU USO FINAL Y SE PUEDE DISOLVER FACILMENTE EN AGUA Y UTILIZAR INMEDIATAMENTE…
DERIVADO DE METANODIFOSFONATO, SU PRODUCCION Y SU USO FARMACEUTICO.
(16/05/2001). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: KAWABE, NORIO, UCHIRO, HIROMI, NAKADATE, TERUO, TANAHASHI, MASAHIKO, FUNABA, YURIKO.
UN DERIVADO DE METANODIFOSFONATO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE ES EXCELENTE EN LAS ACTIVIDADES DE INHIBICION DE IL-1, RESISTENCIA A LA OXIDACION E INHIBICION DE RESORCION DE HUESOS Y ES UTIL COMO MEDICAMENTO ANTIINFLAMATORIO, ANTIREUMATICO Y PARA ENFERMEDADES AUTOINMUNES, Y ETCETERA, DONDE X E Y REPRESENTAN CADA UNO UN SUBSTITUYENTE SOBRE EL ANILLO NEFTALENO, TAL COMO HALOGENO; M ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3; N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4; EL SIMBOLO ... REPRESENTA UN ENLACE DOBLE O SENCILLO; A REPRESENTA, POR EJEMPLO, -(CH2)A-(D)B-(CH2)C ITUIDO DE ALQUILO O CH2, A Y C REPRESENTAN CADA UNO UN NUMERO ENTERO DE 0 A 10, Y B REPRESENTA 0 O 1; B REPRESENTA HIDROGENO, ETC; Y R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTA CADA UNA HIDROGENO, ETC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 2-FOSFONOBUTANO-1,2,4-TRICARBOXILICO Y SUS SALES CON METALES ALCALINOS.
(01/02/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLEINSTUCK, ROLAND, DR., HOLZNER, CHRISTOPH DR., OHLENDORF, WOLFGANG, DR., BLOCK, HANS-DIETER, DR., BERTRAM, HORST, DR., MORETTO, HANS-HEINRICH, PROF. DR.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 2-FOSFONOBUTAN-1,2,4-TRICARBOXILICOS (PBTC) Y SU SALES CON METALES ALCALINOS, HACIENDO REACCIONAR PRIMERAMENTE DIALQUILFOSFITO, PREFERIBLEMENTE DIMETIL- O DIETILFOSFITO, Y DIALQUILESTER DE ACIDO ETEN-1,2-DICARBOXILICO , EN ESPECIAL EL DIMETIL- O DIETILESTER DE ACIDO MALEICO Y/O FUMARICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO PARA DAR EL TETRALQUILESTER DE ACIDO FOSFONOSUCCINICO; EL ESTER ASI OBTENIDO SE LLEVA A REACCION SIN OTRO TRATAMIENTO CON ALQUILESTER DE ACIDO ACRILICO, PREFERIBLEMENTE METIL- O ETILESTER DE ACIDO ACRILICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ALCALINO, Y EL PRODUCTO OBTENIDO SE SAPONIFICA DANDO PBTC O SU SAL DE METAL ALCALINO, SIN MAS TRATAMIENTOS.
MODULADORES DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES.
(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN, VALLI, MATTHEW JOHN, MASSEY, STEVEN MARC.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE R 1 Y R 2 SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION Y UN ESTER Y AMIDAS NO TOXICOS METABOLICAMENTE LABILES DE LOS MISMO SON UTILES COMO MODULADORES DE LA FUNCION DEL RECEPTOR DE GLUTAMATOS METABOTROPICOS.
COMPOSICION ACIDA CRISTALINA MESOPOROSA DE UN DIFOSFONATO-FOSFITO DE UN METAL TETRAVALENTE, QUE SE PUEDE UTILIZAR COMO CATALIZADOR.
(01/02/2001). Solicitante/s: ENITECNOLOGIE S.P.A.. Inventor/es: ALBERTI, GIULIO, VIVANI, RICCARDO, ANTONINI VITALI, CHIARA, ZAPPELLI, PIERGIORGIO, RIOCCI, MARIO.
UNA COMPOSICION CRISTALINA MESOPOROSA SOLIDA DE DIFOSFONATOFOSFITO DE UN METAL TETRAVALENTE, CON UNA DISTRIBUCION LIMITADA DE MESOPOROS, QUE TIENE LA FORMULA: DONDE: M ES UN METAL TETRAVALENTE, R ES UN RADICAL ORGANICO BIVALENTE, X VARIA DE 0.3 A 0.6, Y VARIA DE 0.05 A 0.3. SE DESCRIBE EL PROCESO PARA SU PRODUCCION, JUNTO CON SUS USOS, Y UN CATALIZADOR SOLIDO QUE CONTIENE GRUPOS DE ACIDO -SO{SUB,3}H, ACTIVOS EN LOS PROCESOS DE CONVERSION DE HIDROCARBUROS, QUE PUEDEN OBTENERSE MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE DICHA COMPOSICION MESOPOROSA CRISTALINA CON UN ACIDO SULFONICO-FOSFONICO O ARILFOSFONICO, SEGUIDO, SOLO EN EL CASO DEL TRATAMIENTO CON UN ACIDO ARILFOSFONICO, POR LA SULFONACION CON UN AGENTE DE SULFONACION.
PREPARACION DE GLIFOSATO AMONICO CON UN SISTEMA DE REACCION DE GAS-SOLIDO.
(16/01/2001) SE CARGA ACIDO DE GLIFOSATO O N IDA EN FORMA DE "TORTA HUMEDA" EN UN MEZCLADOR/REACTOR ADECUADO. SE ALIMENTA UN EQUIVALENTE ESTEQUIOMETRICO DE GAS DE AMONIACO ANHIDRO AL MEZCLADOR, PARA REALIZAR SU REACCION DIRECTA CON EL ACIDO DE GLIFOSATO, A MEDIDA QUE ES AGITADO EN EL INTERIOR DEL MEZCLADOR. SE ADAPTA AL MEZCLADOR UNA CAMISA DE AGUA QUE CONTIENE AGUA CIRCULANTE U OTROS MEDIOS ADECUADOS QUE FACILITEN LA TRANSFERENCIA DE CALOR, CONOCIDOS EN EL ESTADO DE LA TECNICA, Y SE UTILIZA PARA ELIMINAR EL CALOR PROCEDENTE DEL REACTOR, PRODUCIDO MEDIANTE REACCION EXOTERMICA. EL CONTENIDO DE HUMEDAD DE LA TORTA HUMEDA DE GLIFOSATO,…
COMPOSICION DE RECUBRIMIENTO INHIBIDORA DE CORROSION PARA METALES.
(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: FREY, MARKUS, WOLF, JEAN-PIERRE, KRAMER, ANDREAS, BRAIG,ADALBERT.
Composición de recubrimiento inhibidora de corrosión para metales. Se da una descripción de compuestos de la fórmula (I), en donde los símbolos generales son como se definen en la reivindicación 1, y de sus sales de zirconio, bismuto, y calcio, y de las sales con los compuestos de la fórmula (II), en donde los símbolos generales son como se definen en la reivindicación 1, usados como inhibidores de corrosión en composiciones de recubrimiento para proteger superficies metálicas.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANHIDRIDOS DE ACIDOS ALCANO-FOSFONICOS.
(01/10/2000). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: MOLLENKOPF, CARL CHRISTOPH, DR. ING., LEUPOLD, ERNST INGO, DR., ROSCHER, GUENTER, DR.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE ANHIDRIDOS DE ACIDO ALCANFOSFONICO DE LA FORMULA (I) DONDE R SIGNIFICA C{SUB, 1} - C{SUB, 6} - ALQUILO INSUSTITUIDO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA Y N ES MAYOR IGUAL A 3, CARACTERIZANDOSE DE TAL MODO QUE SE DESDOBLA UN ACIDO ALCANFOSFONICO (II) O UN ACIDO PIRO - ALCANFOSFONICO DE LA FORMULA (II) O UN ACIDO PIRO - ALCANFOSFONICO DE LA FORMULA (III) DONDE R SIGNIFICA C{SUB, 1} - C{SUB, 6} - ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, SIN AGUA PIROLITICA DE ADICION DE DISOLVENTE Y SE ELIMINA POR MEDIO DE UNA CORRIENTE DE GAS INERTE A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION.
"FABRICACION DE ACIDO 3-AMINO-1-HIDROXIPROPANO-1 ,1-DIFOSFONICO".
(16/09/2000). Solicitante/s: DONG KOOK PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAM,WON HUN, OH,CHANG YOUNG, LEE,KEE YOUNG, KIM,YONG HYUN, JUNG,YOUNG HUN.
Fabricación de ácido 3-amino-1-hidroxipropano-l , l-difosfónico. Preparación de ácido 3-amino-1-hidroxipropano-1 , 1- difosfónico que incluye las siguientes fases: mezcla de N-alcoxicarbonil-{b -alanina, cloruro fosforoso y ácido fosforoso en una proporción de 1:1:1 ó 1:3:3 en un disolvente de reacción, xileno a 70 - 140ºC; procediendo a hidrolización y obteniendo ácido 3-amino-1-hidroxipropano-l , 1-difosfónico como producto, disminuyendo de este modo la producción de subproductos no identificados y dando lugar a bajos costes de producción al utilizar xileno en vez de clorobenceno como disolvente de reacción.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS DICARBOXILICOS QUE CONTIENEN FOSFORO.
(01/06/2000). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: KLEINER, HANS-JERG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ACIDOS DICARBOXILICOS QUE CONTIENEN FOSFORO DE LA FORMULA (I) DONDE R{SUP, 1} Y R{SUP, 2} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1 HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, UN RESTO CICLOALIFATICO CON 5 HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO EN ANILLO, UN RESTO ARILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON 6 HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO O R{SUP, 1} Y R{SUP, 2} BAJO INCLUSION DE ATOMO DE FOSFORO FORMAN UN ANILLO CON 5 HASTA 8 MIEMBROS, M Y N DE FORMA RESPECTIVA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON 0 O 1, DONDE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) DONDE R{SUP, 1}, R{SUP, 2} Y N TIENEN EL SIGNIFICADO YA CONOCIDO CON ACIDO FUMARICO, ACIDO MALEICO O ACIDO ITACONICO EN PRESENCIA DE UN ACIDO MONOCARBOXILICO ALIFATICO SATURADO CON 1 HASTA 5 ATOMOS DE CARBONO EN TOTAL COMO DISOLVENTE EN TEMPERATURAS DESDE 100 HASTA 200 SION ELEVADA.
PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR RESIDUOS DE POX, ALENDRONATO Y SUS SUBPRODUCTOS.
(01/04/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VENKATARAMANI, EDAMANAL, S., FORMAN, ANDREW, L., MAGLIETTE, RALPH, J., JR., MCKINNEY, DONALD.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR LOS SUBPRODUCTOS A BASE DE FOSFORO (PO{SUB,X}), ALENDRONATO Y SUBPRODUCTOS DE ALENDRONATO, P.EJ. ALENDRONATO DE SODIO, PROCEDENTES DE AGUAS MADRE CRUDAS, EN UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE ACIDO OMEGA AMINO-1-HIDROXI-ALQUILIDENO C{SUB,2}-C{SUB,6}-1,1-BISFOSFONICO. PRIMERAMENTE, SE AÑADE A LAS AGUAS MADRE, CLORURO DE CALCIO, A CONTINUACION OXIDO DE CALCIO PARA PRECIPITAR LOS MATERIALES PO{SUB,X}, NEUTRALIZANDO LUEGO HASTA APROX. PH 7, PARA COMPLETAR LA PRECIPITACION. SUSTANCIALMENTE TODO EL INGREDIENTE ACTIVO DE ALENDRONATO DE SODIO ES ELIMINADO DEL PRECIPITADO. DESPUES DE UNA ETAPA DE FILTRACION, LA TORTA DE FILTRACION DE PO{SUB,X} SE PUEDE ELIMINAR MEDIANTE INCINERACION, DESCARGA EN VERTEDEROS, O RECICLAJE DEL FOSFORO UTILIZABLE COMO FERTILIZANTE. EL FILTRADO RESTANTE PUEDE TRATARSE NUEVAMENTE DE FORMA NO DAÑINA PARA EL MEDIO, MEDIANTE TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES O RECICLANDOLO AL PROCESO.
COMPUESTOS DE FOSFONATO QUE CONTIENEN NITROGENO CUATERNARIO PARA TRATAR EL METABOLISMO ANORMAL DEL CALCIO Y FOSFATO.
(01/02/2000). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: EBETINO, FRANK, H., KAAS, SUSAN, M., FRANCIS, MARION, DAVID.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FOSFONATO QUE CONTIENE UN ANILLO MONOCICLICO SATURADO O INSATURADO Y UN ANILLO BICICLICO, QUE CONTIENE NITROGENO CUATERNARIO Y A LAS SALES DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES DE LOS MISMOS, QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I). LA PRESENTE INVENCION ADEMAS SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD EFECTIVA Y SEGURA DE UN COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION, Y A EXCIPIENTES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. FINALMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE CONDICIONES PATOLOGICAS CARACTERIZADAS POR UN METABOLISMO ANORMAL DE CALCIO Y FOSFATO EN SERES HUMANOS U OTROS MAMIFEROS. ESTE METODO COMPRENDE ADMINISTRAR A UN SER HUMANO O A OTRO MAMIFERO QUE LO NECESITE UN TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD SEGURA Y EFECTIVA DE UN COMPUESTO O COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION.
INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ BASADOS EN ACIDO MALONICO.
(16/12/1999). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: HUBER, ROBERT, GRAMS, FRANK, BODE, WOLFRAM, MORODER, LUIS.
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LAS FORMULAS GENERALES (I), (II) Y (III), PARA LA INHIBICION DE LAS METALOPROTEINASAS DE MATRIZ (MPM), DONDE X{SUB,1} ES OXIGENO O AZUFRE, R{SUB,1} ES OH, SH, CH{SUB,2}OH, CH{SUB,2}SH O NHOH; R{SUB,2} ES UN RESIDUO DE 1 A 10 ATOMOS ESTRUCTURALES DE HIDROCARBONO QUE SE UNEN AL AMINOACIDO 161 DE HNC, SIENDO DICHO RESIDUO SATURADO O INSATURADO, LINEAL O RAMIFICADO, Y PREFERIBLEMENTE CON UNA ESTRUCTURA HOMOCICLICA O HETEROCICLICA; X{SUB,2} ES OXIGENO O AZUFRE Y SE UNE COMO ACEPTOR DE HIDROGENO AL AMINOACIDO 160 DE HNC; Y ES UN RESIDUO QUE SE UNE AL NUCLEO S1 ,1} - Z{SUB,2} - Z{SUB,3} - Z{SUB,4} - R{SUB,3}, SIENDO R{SUB,3} N PROPILO, ISOPROPILO, ISOBUTILO O UN RESIDUO CON AL MENOS 4 ATOMOS ESTRUCTURALES QUE NO SEA MAS LARGO QUE UN SISTEMA DE ANILLO TRICICLICO. ESTOS COMPUESTOS SE UNEN A LAS MPM DE UNA MANERA DIFERENTE AL MODO DE UNION DE LOS INHIBIDORES HABITUALES.
DERIVADOS DE 6H-DIBENZ(C,E)(1,2)OXAFOSFORIN-6-OXIDO PARA LA ESTABILIZACION DE 3,4-EPOXICICLOHEXILMETIL(MET)ACRILATO.
(01/11/1999). Solicitante/s: DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KUWANA, AKIHIRO, HONDA, KIMIHIDE, KOGA, KUNIO.
SE REVELA UNA COMPOSICION DE 3,4-EPOXICICLOHEXILMETIL(MET)ACRILATO LA CUAL TIENE UNA EXCELENTE RESISTENCIA A LA COLORACION Y QUE CONTIENE UN COMPUESTO FOSFOROSO ORGANICO DE FORMULA (I) O (II).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-FOSFONOMETILGLICINA.
(16/09/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: HODGKINSON, IAN, ATHERTON, JOHN, HEATHCOTE.
UN PROCEDIMIENTO POR EL CUAL SE FABRICA N-FOSFONOMETILGLICINA (GLIFOSFATO) O SUS SALES MEDIANTE: 1) FORMACION DE NFOSFONOMETILGLICINONITRILO MEDIANTE LA REACCION DE ACIDO AMINOMETILFOSFONICO, UN CIANURO DE METAL ALCALI Y FORMALDEHIDO EN SOLUCION ACUOSA A UN PH EN EL RANGO DE 10 A 13 (Y PREFERIBLEMENTE DE 11 A 11,5) MIENTRAS SE AÑADE ACIDO MINERAL CON UNA PROPORCION SUFICIENTE PARA MANTENER EL PH DENTRO DEL RANGO DESEADO, Y POSTERIORMENTE 2) HIDROLIZACION DEL PRODUCTO DE NFOSFONOMETILGLICINONITRILO DE LA FASE 1) PARA FORMAR UNA SAL DE N-FOSFONOMETILGLICINA Y OPCIONALMENTE 3) NEUTRALIZACION DE LA SAL DE N-FOSFONOMETILGLICINA PARA FORMAR N-FOSFONOMETILGLICINA.
ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS FLUORADOS QUE CONTIENEN GRUPOS HIDROXI Y/O MERCAPTO DE ACIDOS FOSFONO- Y FOSFINO-CARBOXILICOS UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU EMPLEO.
(16/09/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WEBER, RAINER, POHMER, KLAUS, DR., MORETTO, HANS-HEINRICH, DR., BLOCK, HANS-DIETER, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ESTER DE ACIDO ORGANICO FLUORADO CONTENIENDO GRUPOS HIDROXI Y/O MERCAPTO DE ACIDOS ORGANICOS DE FOSFONO Y DE FOSFINO, A SU EMPLEO COMO PRODUCTOS HIDROFOBOS Y/O OLEOFOBOS, ASI COMO A UN PROCESO PARA SU FABRICACION.
DERIVADOS DE ACIDOS GUANIDINOALQUIL-1,1-BISFOSFONICOS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/06/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, NAUMANN, CHRISTOPH, DR., SANDOW, JURGEN, DR., MOURA, ANNE-MARIE.
COMBINACION DE LAS FORMULAS TAUTOMERAS IA, IB O IC, POR LO QUE R UN RESTO DE LAS FORMULA INDICADAS EN LA PATENTES, SON COMPUESTOS ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DE LOS HUESOS. SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS.
AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DEL AGUA.
(01/04/1999). Solicitante/s: ALBRIGHT & WILSON UK LIMITED. Inventor/es: DAVIS, KEITH PHILIP, WOODWARD, GARY, WILLIAMS, MICHAEL JOHN, GREENHALL, MARTIN PAUL, HOYE, PETER ALBERT THEODORE.
REACCION DE ALCOHOLES O CARBOXILATOS OLEFINICOS O ACETILENICOS SOLUBLES EN AGUA, CON SALES DE FOSFITOS SOLUBLES EN AGUA PARA LA PRODUCCION DE UN FOSFONATO ORGANICO SOLUBLE EN AGUA ANTE LA PRESENCIA DE RADICALES LIBRES, PARA UTILIZARLO COMO AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DEL AGUA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS N-FOSFONOMETILAMINO-CARBOXILICOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: STERN, MICHAEL, KEITH, CHENG, BRIAN, KAI-MING, EBNER, JERRY, RUDOLPH, RILEY, DENNIS, PATRICK.
UN PROCESO PARA PREPARAR ACIDO NHIDROXIALQUILAMINOMETILFOSFONICO O SALES DEL MISMO QUE COMPRENDE LA PUESTA EN CONTACTO DE UNA ALCANOLAMINA, FORMALDEHIDO Y UN FOSFITO DE DIALQUILO EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL BAJO CONDICIONES DE REACCION ADECUADAS PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE REACCION, E HIDROLIZAR LA MEZCLA DE REACCION BAJO CONDICIONES ACIDAS O BASICAS. EN UNA REALIZACION, EL ACIDO NHIDROXIALQUILAMINOMETILFOSFONICO O SALES DEL MISMO ES CATALITICAMENTE OXIDADO PARA PRODUCIR UN ACIDO NFOSFONOMETILAMINOCARBOXILICO O SALES DEL MISMO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS N-FOSFONOMETILAMINO-CARBOXILICOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: STERN, MICHAEL, KEITH, CHENG, BRIAN, KAI-MING, EBNER, JERRY, RUDOLPH, RILEY, DENNIS, PATRICK.
UN PROCESO PARA PREPARAR ACIDO NHIDROXIALQUILAMINOMETILFOSFONICO O SALES DEL MISMO QUE COMPRENDE LA PUESTA EN CONTACTO DE UNA ALCANOLAMINA, FORMALDEHIDO Y UN FOSFITO DE TRIALQUILO BAJO CONDICIONES DE REACCION ADECUADAS PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE REACCION, E HIDROLIZAR LA MEZCLA DE REACCION BAJO CONDICIONES NEUTRAS, ACIDAS O BASICAS. EN UNA REALIZACION, EL ACIDO N-HIDROXIALQUILAMINOMETILFOSFONICO O SALES DEL MISMO ES CATALITICAMENTE OXIDADO PARA PRODUCIR UN ACIDO NFOSFONOMETILAMINOCARBOXILICO O SALES DEL MISMO.
DERIVADOS DE ACIDOS FOSFONO-SUCCINICOS Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/01/1999) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R 1 . R 2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO O ARIL METILO; R{SUP, 3}, R{SUP, 4} INDEPENDIENTE UNO DE OTRO PUEDEN SER RESPECTIVAMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O UNO DE LOS GRUPOS - OR{SUP, 6} O - NR{SUP, 7}R{SUP, 8}, O CONJUNTAMENTE CON LOS ATOMOS, A LOS QUE ESTAN LIGADOS, PUEDEN FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 HASTA 7 MIEMBROS CARBOCICLICOS O CONTENIENDO DESDE 1 HASTA 2 HETEROATOMOS; R{SUP, 5} ES ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARILALQUILO MONOLITICO, ARILO BICICLICO, BIARILO, O UN GRUPO DE LAS FORMULAS (A): R{SUP, 9} - X - ALK - O (B), O CONJUNTAMENTE CON R{SUP, 4} Y EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA LIGADO, FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO O CARBOCICLICO…
COMPUESTOS DE FOSFONOSULFONATO PARA TRATAR UN METABOLISMO ANORMAL DEL CALCIO Y LOS FOSFATOS.
(01/01/1999). Solicitante/s: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: EBETINO, FRANK, HALLOCK, DANSEREAU, SUSAN, MARY, BAYLESS, ALLAN, VINCENT.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FOSFONOSULFONATOS Y SALES Y ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, TENIENDO LA ESTRUCTURA CONFORME A LA FORMULA (I). LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD SEGURA Y EFICAZ DE UN COMPONENTE DE LA PRESENTE INVENCION, Y EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. POR ULTIMO, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA TRATAR O PREVENIR ESTADOS PATOLOGICOS CARACTERIZADOS POR METABOLISMO DE FOSFATO Y CALCIO ANORMALES EN HUMANOS U OTROS MAMIFEROS, INCLUYENDO EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS Y ARTRITIS, ESPECIALMENTE ARTRITIS REUMATOIDE Y OSTEOARTRITIS. ESTE METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A SERES HUMANOS, U OTROS MAMIFEROS QUE TENGAN NECESIDAD DE TAL TRATAMIENTO, DE UNA CANTIDAD EFICAZ Y SEGURA DE UN COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION.
COMPUESTOS DE FOSFONATO QUE CONTIENEN NITROGENO CUATERNARIO PARA TRATAR UN METABOLISMO ANORMAL DEL CALCIO Y FOSFATO ASI COMO EL CALCULO Y LA PLACA DENTALES.
(01/10/1998). Solicitante/s: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: NELSON, DENNIS, GEORGE, ANTHONY, JANUSZ, JOHN, MICHAEL, EBETINO, FRANK, HALLOCK, FRANCIS, MARION, DAVID, KAAS, SUSAN, MARY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FOSFONATO QUE CONTIENEN NITROGENO CUATERNARIO, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS ESTERES Y QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA GENERAL (I). LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD SEGURA Y EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION, Y EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. FINALMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA TRATAR O PREVENIR CONDICIONES PATOLOGICAS CARACTERIZADAS POR METABOLISMO DE FOSFATO Y CALCIO ANORMAL TAL COMO OSTEOPOROSIS, ARTRITIS REUMATOIDE Y OSTEOARTRITIS EN HUMANOS U OTROS MAMIFEROS Y A METODOS DE TRATAMIENTO O PREVENCION DE GINGIVITIS, PLACA Y CALCULOS DENTALES. ESTE METODO CONSISTE EN ADMINISTRAR A UN HUMANO U OTRO MAMIFERO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD SEGURA Y EFECTIVA DE UN COMPUESTO O COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION.
PROCESO DE PRODUCCION DE ACIDOS, DE SALES Y/O DE ESTERES AMINOALCANOFOSFONICOS.
(16/08/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: AXIOTIS, GEORGES, DEWEERDT, HELENE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA ACCEDER A LOS ACIDOS Y/O SALES O ESTERES ALFA AMINOALCANOFOSFONICOS DE FORMULA GENERAL (I): CON R1, R2, IDENTICOS O DIFERENTES, ELEGIDOS ENTRE EL ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON UN A SEIS ATOMOS DE CARBONO, UN ATOMO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERROSO. R3 = UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, O ARALQUILO, PUDIENDO ESTOS GRUPOS SER EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O VARIOS HETEROATOMOS, PREFERENTEMENTE HALOGENO. R4 = UN ATOMO DE HIDROGENO UN GRUPO ALCOILO, LINEAL O RAMIFICADO, CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO.
DERIVADO DE ACIDO METANODIFOSFONICO, SU PRODUCCION Y USO MEDICINAL.
(16/06/1998). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: KAWABE, NORIO, UCHIRO, HIROMI, NAKADATE, TERUO, TANAHASHI, MASAHIKO, ITO, MASATOSHI.
UN DERIVADO DE ACIDO METANODIFOSFONICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O (II), UN PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO, Y UN USO MEDICO DE ESTE, DONDE B REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, HIDROXI, ALCOXIO AMINO; D REPRESENTA AZUFRE, OXIGENO, NH, NITROGENO SUSTITUIDO POR ALQUILO, CH2 O SCH2; X REPRESENTA ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN HETEROATOMO, ARILO O ACILO; M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5; Y R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL COMPUESTO ES EXCELENTE EN ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE, DE INHIBICION DE IL, E INHIBICION DE RESORCION Y UTIL PARA TRATAR LA INFLAMACION. EL REUMATISMO, TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE HUESOS, ENFERMEDADES AUTOINMUNES, ETC.
ESTER ACIDO CARBOXILICO FLUORADO DE ACIDOS CARBOXILICOS FOSFONO Y FOSFINO ASI COMO SU UTILIZACION.
(16/06/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WEBER, RAINER, POHMER, KLAUS, DR., DORZBACH-LANGE, CORNELIA, DR., MORETTO, HANS-HEINRICH, DR., BLOCK, HANS-DIETER, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL ESTER DE ACIDO CARBOXILICO FLUORADO DE ACIDOS CARBOXILICOS FOSFONO Y FOSFINO ASI COMO SU UTILIZACION COMO AGENTE TENSOACTIVO.
