CIP-2021 : C07F 9/30 : Acidos fosfínicos (R 2 = P(:O)OH); Acidos tiofosfínicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/30 · · · Acidos fosfínicos (R 2 = P(:O)OH); Acidos tiofosfínicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados por medio de vinil-éter y su uso.
(11/09/2013) Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados,
caracterizado por que
a) se hace reaccionar una fuente de ácido fosfínico (I)
con olefinas (IV)
en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II)
,b) el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), así resultante, se hace reaccionar con un vinil-éter (V)en presencia de un catalizador B y de una base, para dar el derivado de ácido dialquilfosfínico (VI) monofuncionalizado y
c) el derivado de ácido dialquilfosfínico (VI) mono-funcionalizado se hace reaccionar con un agente oxidante o conun…
Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con amino o de sus ésteres y sales, y su utilización.
(28/08/2013) Procedimiento para la preparación de unos ácidos dialquil-fosfínicos mono-funcionalizados con amino o de susésteres y sales, caracterizado por que
a) una fuente de ácido fosfínico (I) se hace reaccionar**Fórmula**
con unas olefinas (IV)**Fórmula**
en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquil-fosfonoso o una de sus sales o ésteres (II)**Fórmula**
b) el ácido alquil-fosfonoso resultante de esta manera, o una de sus sales o ésteres (II), se hace reaccionar con unaalil-amina (V)**Fórmula**
en presencia de un catalizador B para dar un derivado de un ácido dialquil-fosfínico mono-funcionalizado con amino(III)**Fórmula**
Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados por medio de alcoholes alílicos/acroleínas y su uso.
(28/08/2013) Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados,caracterizado por quea) se hace reaccionar una fuente de ácido fosfínico (I)**Fórmula**
con olefinas (IV)**Fórmula**
en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II)**Fórmula**
b) el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), así resultante, se hace reaccionar con unalcohol alílico (V) y/o acroleína (V')**Fórmula**
en presencia de un catalizador B, para dar el derivado de ácido dialquilfosfínico (VI) y/o (VI') mono-funcionalizado y**Fórmula**
c) el derivado del ácido dialquilfosfínico (VI)…
Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados por medio de acrilonitrilos y su uso.
(28/08/2013) Procedimiento para la preparación de ácidos, ésteres y sales dialquilfosfínicos mono-carboxi-funcionalizados, caracterizado por que a) se hace reaccionar una fuente de ácido fosfínico (I) **Fórmula**
con olefinas (IV) **Fórmula**
en presencia de un catalizador A para dar un ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II) **Fórmula**
b) el ácido alquilfosfonoso, su sal o éster (II), así resultante, se hace reaccionar con un acrilonitrilo (V) **Fórmula**
en presencia de un catalizador B, para dar el derivado de ácido dialquilfosfínico (VI) mono-funcionalizado y c) el derivado del ácido dialquilfosfínico (VI) mono-funcionalizado se hace reaccionar…
Procedimiento para la producción de ácido L-2-amino-4-(hidroximetilfosfinil)butanoico.
(18/07/2012) Un procedimiento para la producción de ácido L-2-amino-4-(hidroximetilfosfinil)butanoico representado por lafórmula siguiente :
que comprende las etapas de:
someter un compuesto representado por la fórmula siguiente :
en la que R1 y R2 representan átomos de hidrógenos idénticos o diferentes o grupo alquilo de C1-4, y R3 representagrupo alquilo de C1-4, grupo arilo, grupo alquiloxi de C1-4 o grupo ariloxia reacción de hidrogenación bajo atmósfera de hidrógeno en la presencia de catalizador asimétrico paraproducir un compuesto representado por la fórmula siguiente :
en la que R1, R2 y R3 tienen el mismo significado que…
Sales de ácidos diorganil-fosfínicos, un procedimiento para su preparación y su utilización.
(11/07/2012) Sales de ácidos diorganil-fosfínicos de la fórmula (I)
en la que
R1, R2 son iguales o diferentes y significan alquilo de C1-C6, lineal o ramificado y/o arilo;
M significa Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K y/o una base nitrogenadaprotonada;
m significa de 1 hasta 4, y x significa de 1 hasta 4,
caracterizadas porque el contenido total de compuestos ionizables parcialmente solubles en agua y el contenidosoluble en agua a base de los compuestos ionizables parcialmente solubles en agua es de 8.200 a 100 ppm, yporque en el caso de los compuestos ionizables parcialmente solubles en agua se trata de los que se derivan deacetatos, cloruros, nitratos, sulfatos, fosfitos o fosfatos, y porque el contenido total de nitrato (compuesto ionizableparcialmente soluble en agua) es de 2.100…
Sales de ácidos diorganil-fosfínicos , un procedimiento para su preparación y su utilización.
(11/07/2012) Sales de ácidos diorganil-fosfínicos de la fórmula (I)
en la que
R1, R2 son iguales o diferentes y significan alquilo de C1-C6, lineal o ramificado y/o arilo;
M significa Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K y/o una base nitrogenadaprotonada;
m significa de 1 hasta 4, y
x significa de 1 hasta 4,
caracterizadas porque el contenido total de compuestos ionizables parcialmente solubles en agua y el contenidosoluble en agua a base de los compuestos ionizables parcialmente solubles en agua es de 8.200 a 100 ppm, demanera preferida de 7.000 a 200 ppm, y porque en el caso de los compuestos ionizables parcialmente solubles enagua se trata de los que se derivan…
Sales con ácidos diorganil-fosfínicos, un procedimiento para su preparación y su utlización.
(07/05/2012) Sales de ácidos diorganil-fosfínicos de la fórmula (I)
en la que
R1, R2 son iguales o d 5 iferentes y significan alquilo de C1-C6, lineal o ramificado y/o arilo;
M significa Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K y/o una base nitrogenada protonada;
m significa de 1 hasta 4, y
x significa de 1 hasta 4,
caracterizadas porque el contenido total de compuestos ionizables parcialmente solubles en agua y el contenido soluble en agua a base de los compuestos ionizables parcialmente solubles en agua es de 8.200 a 100 ppm y porque en el caso de los compuestos ionizables parcialmente solubles en agua se trata de los que se derivan de acetatos, cloruros, nitratos,…
(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula
en forma de base libre o en forma de sal de adición ácida,
en el que R1, R2, R3 y X tienen los significados que conducen a un compuesto seleccionado del grupo, que consiste de los compuestos
a) naftalen-1-il-(4-pentiloxi-naftalen-1-il)-metanona,
b) compuestos de la fórmula I, en la que R2 es -O-(CH2)-CH3, y X, R1 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
c) Los compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), y R1, R2 y R3 son como se enumera en la siguiente tabla
d) y compuestos de la fórmula I, en la que X es C(O), R3 es hidrógeno, y R1 y R2 son como se enumera en la siguiente tabla
Sales del ácido diorganilfosfínico, un procedimiento para su preparación y su uso.
(21/03/2012) Sales del ácido diorganilfosfínico de la fórmula (I)
en donde
R1, R2 son iguales o diferentes y significan alquilo C1-C6, lineal o ramificado, y/o arilo;
M significa Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K y/o una base nitrogenada protonada;
m significa 1 a 4; x significa 1 a 4,
caracterizadas porque el contenido total en compuestos parcialmente solubles en agua e ionizables y el contenido soluble en agua de los compuestos parcialmente solubles en agua e ionizables asciende a 8.200 hasta 100 ppm, y porque en el caso de los compuestos parcialmente solubles en agua e ionizables se trata de aquellos que se derivan de acetatos, cloruros, nitratos, sulfatos, fosfitos o fosfatos, y porque…
ÁCIDOS ETILENDIFOSFÍNICOS.
(08/03/2012) Ácidos etilendifosfínicos y sus sales de la fórmula general (I)
en la que A representa CR 5 R 6 -OH,
A-P(O)(OX)-CR 1 R 2 -CR 3 R 4 -P(O)(OX)-A (I)
R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 y R 6 son iguales o diferentes y significan, independientemente unos de otros, H, alquilo de C1-C20, arilo de C6-C20 y/o aralquilo de C6-C20 y X representa H, un metal alcalino, un elemento del segundo grupo principal y secundario, un elemento del tercer grupo principal y secundario, un elemento del cuarto grupo principal y secundario, un elemento del quinto grupo principal y secundario, un elemento del sexto grupo secundario, un elemento del séptimo grupo secundario, un elemento del octavo grupo secundario y/o una base nitrogenada.
DERIVADOS DE 4,4'-DITIOBIS-(3-AMINOBUTANO-1-SULFONATOS) NUEVOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(19/05/2010) Compuesto caracterizado porque responde a la fórmula
SALES DE ACIDOS DIALQUIL-FOSFINICOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(04/03/2010) Sales de ácidos diorganil-fosfínicos de la fórmula (I) y/o sales de ácidos diorganil-difosfínicos de la fórmula (II) y/o sus polímeros **(Ver fórmula)** en las que R1, R2 son iguales o diferentes y significan alquilo de C1-C6 lineal o ramificado, y/o arilo; R3 significa alquileno de C1-C10 lineal o ramificado, arileno, alquil-arileno o aril-alquileno de C6-C10; M significa Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na, K y/o una base nitrogenada protonada; m significa de 1 a 4; n significa de 1 a 4; x significa de 1 a 4, caracterizadas porque el contenido total de compuestos ionizables, parcialmente solubles en agua, y el contenido soluble en agua de los compuestos ionizables, parcialmente solubles…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO ETANO-BIS (METIL-FOSFINICO).
(16/07/2006). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: SICKEN, MARTIN, DR., SCHMITZ, HANS-PETER.
Procedimiento para la preparación de ácido etano-bis(metil-fosfínico) , caracterizado porque se hace reaccionar etino (acetileno) con ácido metil-fosfonoso en presencia de un agente iniciador por radicales, en el seno del disolvente ácido acético.
SAL DE UN PRODUCTO DE CONDENSACION DE MELAMINA Y UN ACIDO FOSFORADO.
(01/12/2005). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: HEINEN, WOUTER.
Sal de un producto de condensación de melamina y un ácido fosforado, caracterizado por el hecho de que un ácido fosfínico es dicho ácido fosforado.
RECEPTORES METABOTROPICOS GABA(B), LIGANDOS ESPECIFICOS PARA EL RECEPTOR Y SUS USOS.
(16/09/2005) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA RECEPTORES PURIFICADOS DE LA GABA B , Y PROTEINAS DE LOS RECEPTORES DERIVADAS DE FUENTES DE RATAS Y HUMANOS, ASI COMO LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHAS PROTEINAS. LAS PROTEINAS Y ACIDOS NUCLEICOS DE LA INVENCION COMPARTEN UNA IMPORTANTE HOMOLOGIA CON EL RECEPTOR DE LA GABA B Y EL DNA QUE LA CODIFICA, TAL COMO AQUI SE EXPONE ESPECIFICAMENTE. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS PROCEDIMIENTOS PARA AISLAR OTROS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE RECEPTORES DE LA GABA B , UTILIZANDO LA TECNOLOGIA DE CLONACION DEL DNA Y SONDAS DERIVADAS DE LAS SECUENCIAS QUE AQUI SE PROPORCIONAN, ASI COMO NUEVOS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE RECEPTORES…
NUEVOS ACIDOS AMINOPROPILFOSFINICOS.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: OLSSON, THOMAS, ELEBRING, THOMAS, GUZZO, PETER ALBANY MOLECULAR RESEARCH INC., HOLM N, ANDERS, SWANSON, MARIANNE, VON UNGE, SVERKER.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula I en la cual R1 representa hidrógeno; R2 representa hidroxi, fluoro o un grupo oxo; R3 representa hidrógeno; R4 representa hidrógeno; y sales, solvatos y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de la misma, excepto: el racemato del ácido (3amino2hidroxipropil)fosfínico.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPRACION DE ACIDOS ETANO-1,2-BIS (ALQUIL-FOSFINICOS).
(01/05/2005) Procedimiento para la preparación de ácidos etano- bis(alquil-fosfínicos) por a) reacción de fósforo amarillo elemental con halogenuros de alquilo en presencia de un hidróxido de metal alcalino o alcalino-térreo para formar una mezcla, que como constituyentes principales contiene las sales de metales alcalinos y/o alcalino-térreos de los ácidos alquil-fosfonoso, fosforoso e hipofosforoso, y b) liberación de los ácidos alquil-fosfonoso, fosforoso e hipofosforoso por adición de ácidos inorgánicos, así como precipitación simultánea de los iones de metales alcalinos o alcalino-térreos en forma de sus sales de ácidos inorgánicos, después de lo cual c) se esterifica el ácido alquil-fosfonoso procedente de la mezcla de los ácidos alquil-fosfonoso, fosforoso e hipofosforoso, d) se…
DISOLUCIONES ESTABLES DE DERIVADOS TRIS (ORGANOFOSFORADOS) DE TIERRAS RARAS.
(01/11/2004). Solicitante/s: RHODIA ELECTRONICS AND CATALYSIS INC. Inventor/es: YUNLU, KENAN, HE, MIN.
Un procedimiento para preparar una disolución de un tris- (organofosfato) de tierras raras, que comprende hacer reaccionar una disolución de una sal de organofosfato, preparada por reacción del organofosfato y una base, con una sal de tierras raras, en presencia de un disolvente que se selecciona del grupo que consiste en agua, disolventes hidrocarbonados y sus mezclas, para formar una disolución de tris-(organofosfato) de tierras raras; y ajustar la proporción r de ácido libre y elemento de tierras raras de dicha disolución de tris-(organofosfato) de tierras raras hasta unvalor inferior a, o igual a, aproximadamente 5.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GLUFOSINATO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS RELACIONADOS CON ESTA.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR.
Procedimiento para la preparación de compuestos de la **fórmula**, en la que R significa hidrógeno o alquilo (C1-C4), o sus sales con ácidos o bases, caracterizado porque un compuesto trivalente de metil-fósforo de la **fórmula** se hace reaccionar con un derivado insaturado en presencia de un agente de condensación o activador, y eventualmente de alcoholes, para formar un aducto (IV), independientemente uno de otro, que significan alcoxi (C1-C18), que eventualmente puede estar sustituido, benciloxi o fenoxi, que también pueden estar sustituidos, o uno de los radicales R1 ó R2 significa hidroxi.
LIGANDOS DENDRIMEROS ACTIVOS PARA BLANQUEAR Y SUS COMPLEJOS METALICOS.
(16/09/2004). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: FISCHER, CLAUDIA, DR., ISSBERNER, JIRG, DR., VIGTLE, FRITZ, PROF. DR.
Compuestos de fórmula I, así como sus complejos metálicos con metales de transición (R1R1)N-X-N(R1R1) (I) en la que significan: R1, un grupo de fórmula (R2R3)N-(CH2)n-, n los números 2 ó 3.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3-(HIDROXIFENILFOSFINIL)-PROPANOICO.
(16/07/2004). Solicitante/s: SAEHAN INDUSTRIES, INC. Inventor/es: SOO SUNG, LEE, JONG HEE, KIM, SOON SIK, KIM.
Procedimiento para la preparación de ácido 3- (hidroxifenil-fosfinil)-propanoico que consta esencialmente de las etapas siguientes: hacer reaccionar dicloruro fenilfosfonoso con ácido fenilfosfínico para dar un compuesto hidrofosforílico; hacer reaccionar el compuesto hidrofosforílico con cloruro de acriloilo a una temperatura de 0-40ºC para dar cloruro de 3-(clorofenilfosfinil)-propionilo , estando presente el cloruro de acriloilo en una cantidad de 10-15% en moles mayor que la cantidad del compuesto hidrofosforílico; e hidrolizar el cloruro de 3-(clorofenilfosfinil)- propionilo en agua al ácido 3-(hidroxifenilfosfinil)-propanoico , y a continuación enfriar la mezcla acuosa hasta 10ºC y dejar reposar a 10ºC durante 1 hora para obtener el ácido 3-(hidroxi-fenilfosfinil)- propanoico como un precipitado.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS ANINOALCANO SULFONICOS, FOSFONICOS Y FOSFINICOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/06/2004) Compuestos de fórmula (I) en la que X representa R1, R2, R3 se eligen entre hidrógeno y un radial alquilo C1-C7 A representa una agrupación de fórmula siendo v y w= 0, 1, 2 o una agrupación de fórmula estando elegidos R5 y R6 independientemente entre sí entre hidrógeno, un radical alquilo C1-C7, un radical arilo que tiene de 6 a 14 átomos de carbono y un radical heteroarilo elegido entre furilo, tienilo y tiazol, pudiendo portar los radicales arilo y heteroarilo 1 a 3 sustituyentes elegidos entre un grupo alquilo C1-C7, un halógeno o un grupo trifluorometilo, y t= 1-3. R4 se elige entre hidrógeno, un radical alquilo C1-C7, un radical CF3, un radical arilo que tiene de 6 a 14 átomos de carbono y un radical heteroarilo elegido entre furilo, tienilo…
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE SALES DE ACIDOS DIALQUILFOSFINICOS.
(16/06/2004). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: SCHMITZ, HANS-PETER, WEFERLING, NORBERT, DR., KOLBE, GUNTER POSTSTRASSE 33.
Procedimiento para la fabricación de sales de los ácidos dialquilfosfínicos, caracterizado porque a) los ácidos alquilfosfonosos y/o hipofosforosos y/o sus sales alcalinas reaccionan con las olefinas etileno y/o propileno en presencia de un azocompuesto como iniciador de radicales dando ácidos dialquilfosfínicos y/o sus sales alcalinas y b) los ácidos dialquilfosfínicos obtenidos según a) y/o sus sales alcalinas reaccionan con compuestos metálicos de Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Zn, Fe, Zr, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na y/o K dando las sales metálicas del ácido dialquilfosfínico y en el que las reacciones tienen lugar en el paso a) en medio ácido acético.
PSEUDOPEPTIDOS FOSFINICOS INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEASAS MATRICIALES.
(16/06/2004) Pseudopéptido fosfínico cuya fórmula es: en la cual R4 - R1 es un grupo que bloquea una función amina, escogido entre los grupos t-butoxicarbonilo, benciloxicarbonilo, cinamoilo, pivaloilo, N-fluorenil-metoxicarbonilo , acetilo, benciloxiacetilo, fenilaminoacetilo, (m-clorofenil)aminoacetilo , (2-hidroxi-5-cloro-fenil)aminoacetilo , indolil-2-carbonilo, 4, 6-dicloro indolil-2-carbonilo, quinolil-2-carbonilo y 1-oxa-2, 4-dicloro-7-naftanelo carbonilo, en el que un residuo de aminoácido o de péptido cuya función amino terminal está bloqueada por un grupo bloqueante escogido entre los grupos t-butoxicarbonilo, benciloxicarbonilo, cinamoilo, pivaloilo, N-fluorenil-metoxicarbonilo , acetilo, benciloxiacetilo, fenilaminoacetilo, (m-clorofenil)aminoa-cetilo , (2-hidroxi-5-cloro-fenil)aminoacetilo…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS DIALQUIL-FOSFINICOS Y DE SUS SALES.
(01/05/2004). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: SICKEN, MARTIN, DR., SCHMITZ, HANS-PETER, WEFERLING, NORBERT, DR., KOLBE, GUNTER.
Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos y de sus sales, caracterizado porque a) se hace reaccionar fósforo amarillo elemental con agentes de alquilación en presencia de una base para dar una mezcla que contiene como componentes principales las sales (metálicas) de los ácidos alquil- fosfonoso, fosforoso e hipofosforoso, b) se esterifican los componentes principales de la mezcla procedente de a) para dar una mezcla de ésteres, c) se aísla el éster de ácido alquil-fosfonoso a partir de la mezcla de ésteres, d) mediante una reacción con olefinas, iniciada por radicales, a partir del éster del ácido alquil- fosfonoso se prepara el correspondiente éster de ácido dialquil-fosfínico, e) el éster de ácido dialquil-fosfínico se transforma en el ácido libre o en sales con el ácido dialquil- fosfínico de metales de los grupos IA, IIA, IIIA, IVA, VA, IIB, IVB, VIIB, VIIIB del Sistema Periódico de los Elementos, o de cerio.
NUEVOS ANALOGOS DE 2-DESCARBOXI-2-FOSFINICO PROSTAGLANDINA F.
(01/04/2004). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DE, BISWANATH, DELONG, MITCHELL, ANTHONY, WOS, JOHN, AUGUST, EBETINO, FRANK, HALLOCK.
Compuesto que tiene la siguiente estructura **fórmula** caracterizado porque, R1 es H o una cadena de alquilo que está constituida por 1 a 4 átomos de carbono, R2 es H, alquilo, heteroalquilo, anillo alifático carbocíclico, anillo alifático heterocíclico, anillo aromático o anillo heteroaromático; X es O ó S; Y es O, S ó NH. V es alquilo C4 o heteroalquilo M4; a es un enlace sencillo, doble enlace en cis o doble enlace en trans; b es un enlace sencillo, doble enlace en trans o triple enlace; cuando a es un enlace sencillo, W es OH ó N(R3)(OR4); caracterizado porque R3 se selecciona de entre H, una cadena de alquilo que está constituida por 1 a 4 átomos de carbono o una cadena de heteroalquilo constituida por 1 a 4 átomos de carbono.
NUEVOS COMPUESTOS DE FOSFORO.
(01/04/2004). Solicitante/s: RHODIA CONSUMER SPECIALTIES LIMITED. Inventor/es: DAVIS, KEITH PHILIP, OTTER, GRAHAM PHILIP, WOODWARD, GARY.
Un compuesto caracterizado por la **fórmula** en la que: R y R´ se seleccionan independientemente entre hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo carboxilo, un grupo alquilo, arilo o alcarilo o un grupo alquilo, arilo o alcarilo sustituido con hidroxi o carboxi, teniendo en cuenta que R y R´ juntos tienen un total de menos de 23 átomos de carbono; R´´ es hidrógeno o CHR=CR´ o se selecciona de las mismas categorías que R´´´; R´´´ es un grupo o una cadena polimérica que comprende de 1 a 100.000 grupos, derivándose cada grupo citado de al menos un compuesto insaturado etilénicamente en el que el doble enlace está activado por un grupo adyacente atractor de electrones; X es hidrógeno o un catión o un grupo alquilo; y n es mayor que 1.
DERIVADOS DEL ACIDO FOSFONICO QUE POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA CARBOXIPEPTIDAS B.
(01/04/2004). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: FUSHIHARA, KENICHI, KIKUCHI, CHIKA, MATSUSHIMA, TETSUYA, KANEMOTO, KENICHI, SATOH, ERIKO, YAMAMOTO, TAKEHIRO MEIJI SEIKA KAISHA, LTD., SUZUKI, KOKICHI.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, o uno de sus hidratos o uno de sus solvatos: en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquilo sustituido, un grupo alcoxilo, un grupo alcoxilo sustituido, un grupo amino, un grupo amino sustituido, un grupo carbocíclico, un grupo carbocíclico sustituido, un grupo heterocíclico, o un grupo heterocíclico sustituido; R2 y R3 pueden ser iguales o diferentes e independientemente representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquilo sustituido, un grupo alcoxilo, un grupo alcoxilo sustituido, un grupo amino, un grupo amino sustituido, un grupo carbocíclico, un grupo carbocíclico sustituido, un grupo heterocíclico, o un grupo heterocíclico sustituido, o R2 y R3 pueden formar un anillo de carbono de 5 a 7 eslabones junto con el átomo de carbono al que están unidos; X representa -CH2- u -O; A representa un grupo de la fórmula (II).
ACIDOS FOSFINICOS POLIMEROS Y SUS SALES.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: SICKEN, MARTIN, DR., SCHMITZ, HANS-PETER, WEFERLING, NORBERT, DR..
Acidos fosfínicos polímeros y sus sales, de fórmula general (I), **(fórmula)** en la que X significa hidrógeno ó 1/m de metal de valencia m, R1, R2 son iguales o distintos y representan hidrógeno, un grupo carboxilo, un derivado de ácido carboxílico, un grupo alquilo con 1 a 10 átomos de C eventualmente sustituido, fenilo, bencilo o hidrocarburo aromático sustituido por alquilo, R3, R4 son iguales o distintos y representan hidrógeno o un grupo vinilo de fórmula general (VI) - CR1 = CHR2 (VI) en la que R1 y R2 tienen el significado indicado anteriormente, y.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS DIALQUIL-FOSFINICOS.
(01/11/2003). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: SCHMITZ, HANS-PETER, WEFERLING, NORBERT, DR., KOLBE, GUNTER.
Procedimiento para la preparación de ácidos dialquil-fosfínicos y/o sus sales de metales alcalinos, por reacción de olefinas con un ácido alquil-fosfonoso y/o ácido hipofosforoso y/o con sus sales de metales alcalinos, caracterizado porque en el caso de las olefinas se trata de etileno, n-, i-propileno, n-, i-buteno, n-, i-penteno, butadieno y/o isopreno y la reacción se efectúa en presencia de un compuesto azoico.
DERIVADOS DE ACIDO FOSFINICO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE METALOPEPTIDASA.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BOTTA, DANIELA, NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, SEMERARO, CLAUDIO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R, R SUB,1}, R SUB,2}, R SUB,3}, R SUB,4}, Y N POSEEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE DESCRIBEN EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN PROVISTOS DE ACTIVIDAD DUAL INHIBIDORA DE ACE E INHIBIDORA DE NEP Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
