CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DEL ACIDO PICOLINICO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR IL-1 Y TNF.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HIRAI, HIDEO, PFIZER PHARM. INC., CEN. RES. NAGOYA, ICHIKAWA, KATSUOMI, PFIZER PHARM. INC., KOJIMA, NAKAO, PFIZER PHARM. INC., NISHIDA, HIROYUKI, PFIZER PHARM. INC., SATAKE, KUNIO, PFIZER PHARM. INC., YOSHIKAWA, NOBUJI, PFIZER PHARM. INC.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO PICOLINICO 5 - SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS: EN LA QUE R 1 Y R 2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, ACILO C 2 - C 6 O BENZOILO HALO - SUSTITUIDO; Y R 3 ES C(O)O - ALQUILO C SUB,1 - C 6 , C(O)OH, CN, CONH 2 , CONHCH 3 , CON (CH 3 2 , 1 - METILTETRAZOL O 2 METILTETRAZOL, CON LA CONDICION DE QUE SI R 2 ES ACETILO Y R 3 ES METOXICARBONILO, R 1 NO SEA H; Y DE QUE SI R 3 ES CN, CONH S UB,2 , CONHCH 3 , CON(CH 3 ) 2 , 1 - METILTETRAZOL O 2 - METILTETRAZOL, R 1 Y R 2 SEAN H. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION Y QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE INTERVIENE LA IL 1 O EL TNF O SIMILARES. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I).
DERIVADOS DE VINILPIRIDINA SUSTITUIDOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAZAKI, KAZUO, OGAWA, YOICHIRO, KOYA, HIDEHIKO, MIKAMI, TADASHI, KAWAMOTO, NORIYUKI, SHIOIRI, NORIAKI, HASEGAWA, HIROSHI, SATO, SUSUMU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL DERIVADO VINILPIRIDINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA : (EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ETC., R SUP,2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO; UNO DE R 3 Y R 4 , LOS CUALES SON DIFERENTES ENTRE SI, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA UN GRUPO NITRILO, R 5 REPRESE NTA UN GRUPO ARILO O UN GRUPO HETEROARILO, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, ETC., Y UNO DE Q 1 , Q 2 Y Q 3 RE PRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO Y LOS OTROS DOS REPRESENTAN CH); UNA SAL DEL DERIVADO Y UN FARMACO QUE CONTIENE EL DERIVADO O SAL COMO INGREDIENTE ACTIVO. DEBIDO A LA FUERTE ACCION INHIBITORIA DE LA PDE Y A LA ACCION INHIBITORIA DE LA PRODUCCION DEL TNF - AL , EL DERIVADO, LA SAL Y EL FARMACO SON UTILES PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE UNA AMPLIA GAMA DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
METODO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS HALONICOTINICOS.
(16/07/2004). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: GARST, MICHAEL, E., JOHNSON, ALAN T., GILLETT, SAMUEL, J.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE PREPARACION DE 6-HALONICOTINATO, DONDE DICHO GRUPO HALO ES CLORO O YODO. DICHO METODO CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO 6-HALONICOTINICO CON TRIETIL ORTOACETATO, PARA PRODUCIR EL ETIL-6-HALONICOTINATO.
DERIVADOS DE BENZAMIDINA, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO ANTICOAGULANTES.
(16/06/2004) ESTA INVENCION SE DIRIGE A LOS DERIVADOS DE BENZAMIDINA UTILES COMO ANTI-COAGULANTES. ESTA INVENCION TAMBIEN SE DIRIGE A COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, Y A LOS METODOS DE UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD CARACTERIZADOS POR ACTIVIDAD TROMBOTICA. ASI, EN UN ASPECTO, ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO CONSISTENTE EN LAS FORMULAS (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII) Y (VIII), EN LOS QUE: A ES SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE OCH{SUB,2} DROGENO, HALO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, HALOALCOXI, NITRO, 2}C(O)N(R{SUP,8})R{SUP ,9}, N(R{SUP,8})C(O)N(R{SUP ,8})R{SUP,9}, N(R{SUP,8})C(O)R{SUP…
COMPUESTOS DE PIRIDILO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CERMOL S.A.. Inventor/es: ALVAREZ-BUILLA GOMEZ,JULIO, STATKOW, PIERRE, STRAUMANN, DANIELLE, CHATTERJEE, SHYAM, S., SUNKEL LETELIER, CARLOS, FAU DE CASA-JUANA MUÑOZ, MIGUEL, MINGUEZ ORTEGA, JOSE M.
Compuestos de piridilo de fórmula general (I), en la que - X representa H, NO2, OH, CN, F, Br, Cl, CF3, -NH-CO-CH3, 2, 3-Cl2, 2, 3-(OCH3)2, 4-Cl-3-NO2 y 2-[CH=CHCOO-C(CH3)3] y el ciclo fusionado 2, 3-oxadiazol [2.3-(=N-O-N=)]; - Y representa un grupo alcoxicarbonilo R 2 OOC-, en el que R 2 puede ser H, un grupo alquilo C1-C4, 2-metoxietilo, 2-tetrahidrofurfurilo o 5, 5-dimetil-1, 3, 2-dioxafosforinan-2-il; - R representa H, un grupo alquilo C1-C4 o, alternativamente, los grupos siguientes: 2-metoxietilo, 2-(bencil-meti-lamino) etilo, 2-tetrahidrofurfurilo , 5-oxotetrahidrofururilo , 3-[(4, 4-difenil)-1-piperidinil]propilo , (R)-1-bencil-3-pipe-ridinilo , 2-(N-bencil-(N-fenilamino)-etilo , (S)-1-bencil-3-pirrolidinilo , 2-[(4-difenilmetil)-1-piperaciniletilo , 3-fenil-2- propenilo, 2-(N-morfolino)etilo o 1, 3-di(N-morfalino)isopropilo; - R representa CH3, CN o -CH2-O-(CH2)2-NH2, así como los correspondiente isómeros ópticos y las sales farma-céuticamente aceptables de dichos compuestos.
REDUCCION ELECTROQUIMICA SELECTIVA DE ACIDOS 4-AMINOPICOLINICOS HALOGENADOS.
(01/05/2004). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: KRUMEL, KARL, LEOPOLD, BOTT, CRAIG, JOSEPH, GULLO, MICHAEL, FREDERICK, HULL, JOHN, WESLEY, JR., SCORTICHINI, CAREY, LEE.
Un procedimiento para la preparación de un ácido 4-amino-3-halopicolínico de la Fórmula I en la que X representa Cl o Br; Y representa H, F, Cl, Br o alquilo C1-C4; y R representa independientemente H o alquilo C1-C4 que comprende hacer pasar una corriente eléctrica continua o alterna de un ánodo a un cátodo a través de una solución de ácido 4-amino-3, 5-dihalopicolínico con la fórmula II en la que X, Y y R son tal y como se definieron previamente, y en la que ambos X son Cl o Br a una tensión catódica de -0, 4 a -1, 7 voltios relativos a un electrodo de referencia de Ag/AgCl (3, 0 M Cl-) y recuperar el producto, con la condición de que cuando X es Cl, Y no es Br.
AGENTES ENDOPARASITICIDAS A BASE DE DIDEPSIPEPTIDOS, NUEVOS DIDEPSIPEPTIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HARDER, ACHIM, MENCKE, NORBERT, PLANT, ANDREW, JESCHKE, PETER, SCHERKENBECK, JURGEN.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL EMPLEO DE DIDEPSIPEPTIDOS DE FORMULA GENERAL (I) Y DE SUS SALES, ASI COMO DE NUEVOS DIDEPSIPEPTIDOS Y DEL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS. EN LA FORMULA (I) LOS RADICALES POSEEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS PIRIDINA-CARBOXILICOS.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., BESSARD, YVES, STUCKY, GERHARD, DR..
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO PIRIDINCARBOXILICO DE FORMULA GENERAL DONDE R SUP,1} ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} C SUB,6}, UN GRUPO ALCOXICARBONILO C SUB,1} SUB,4} Y X ES CLORO O BROMO. LOS ESTERES DEL ACIDO PIRIDINCARBOXILICO SE OBTIENEN POR REACCION DE LA CORRESPONDIENTE 2,3 IHALOPIRIDINA, CON MONOXIDO DE CARBONO Y UN ALCANOL C SUB,1} C SUB,4} EN PRESENCIA DE UNA BASE DEBIL Y UN COMPLEJO DE PALADIO CON BIS OXILICO SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE HERBICIDAS Y MEDICAMENTOS CONTRA ENFERMEDADES FIBROTICAS.
NUEVOS INTERMEDIARIOS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE CAPTOTECINA (CPT-11) Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HENEGAR, KEVIN, E., SIH, JOHN, C.
ESTA INVENCION DESCUBRE Y REIVINDICA NUEVOS INTERMEDIARIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE CAMPTOTECINA, TALES COMO IRINOTECANO Y OTROS COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA SINTESIS DE CPT-11 DE FORMULA (I). SE DESCUBREN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, TALES COMO UN NUEVO METODO PARA LA FABRICACION DE MAPICINA DE FORMULA (II).
COMPUESTOS BIAROMATICOS UNIDOS POR UN RADICAL HETEROETINILENO, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, DIAZ, PHILIPPE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO ENTRE LAS SIGIUENTES FORMULAS (A) A (C): SIENDO Z, O O S O N - R SIB,6 ; R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, CH 3 O CARBOXILO; R 2 Y R 3 REPRESENTAN PARTICULARMENTE H, ALQUILO, CICLOALQUILO; O R 2 Y R 3 , TOM ADOS JUNTOS FORMAN UN CICLO CON 5 O 6 ESLABONES, R 4 Y R SUB,5 REPRESENTAN PARTICULARMENTE H O UN ATOMO DE HALOGENO, R6 REPRESENTA EN PARTICULAR H O ALQUILO: X REPRESENTA UN RADICAL -Y - C = C-, Y REPRESENTA O, S(O) N O SE(O( N; SIENDO N 0, 1 O 2 Y LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN CONCRETO EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES DERMATOLOGICAS ASOCIADAS A UNA PERTURBACION DE LA QUERATINIZACION Y PARA LUCHAR CONTRA EL ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL.
PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA DERIVADOS DE CARBOXAMIDA HERBICIDAS.
(01/01/2003) LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-6} O GRUPO HALOALQUILO C{SUB,1-6}; EL O CADA GRUPO X REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-6} O ALCOXI C{SUB,1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR AL MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE ATOMOS DE HALOGENO, FENILO, CIANO, AMINO, HIDROXILO, ALCOXI C{SUB,1-6} Y AMINO(ALQUILO C{SUB,1-6}) O UN ALQUENILOXI C{SUB,2-6}, ALQUINILOXI C{SUB,2-6}, CIANO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO C{SUB,16}, (ALQUILC{SUB,1-6}TIO)CARBONILO , ALQUILCARBONILO C{SUB,1-6}, AMIDO, ALQUILAMIDO C{SUB,1-6}, NITRO, ALQUILTIO C{SUB,1-6}, HALOALQUILTIO C{SUB,1-6}, ALQUENILTIO C{SUB,2-6}, ALQUINILTIO C{SUB,2-6}, ALQUILSULFINIL C{SUB,1-6}, ALQUILSULFONIL C{SUB,1-6}, ALQUILOXIMINO C{SUB,1-6} XIMINO C{SUB,2-6}…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE HETEROCICLOS AROMATICOS CON CONTENIDO EN NITROGENO.
(16/11/2002). Solicitante/s: LONZA A.G.. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., WELLIG, ALAIN, EYER, MARTIN, DR., AMACKER, KARIN.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE HETEROCICLOS AROMATICOS CON NITROGENO POR HIDROLISIS ALCALINA DE DE CARBOXAMIDAS DE LOS CORRESPONDIENTES N-HETEROCICLOS. LAS CARBOXAMIDAS SE OBTIENEN A PARTIR DE LOS NHETEROCICLOS HACIENDOLOS REACCIONAR CON FORMAMIDA EN PRESENCIA DE ACIDO PEROXODISULFURICO O DE UN PEROXODISULFATO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDINDICARBOXILATO.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR..
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE RECIPIENTE UNICO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE DICARBOXILATO DE PIRIDINA DE FORMULA I: A TRAVES DE LA CONDENSACION SECUENCIAL DE UN ALQUIL VINIL ETER CON REACTIVO DE VILMEIER, OXALACETATO Y UNA FUENTE DE AMONIACO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO 2,6 PIRIDINDICARBOXILICOS.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., BESSARD, YVES.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO 2,6 - PIRIDINDICARBOXILICO DE FORMULA GENERAL EN LA QUE R 1 ES UN GRUPO ALQUILO C 1 - C 6 , UN GRUPO CICLOALQUILO C 3 - C 6 , UN GRUPO ARILO O UN GRUPO ARILALQUILO Y R 2 Y R 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O CLORO Y R 4 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C 1 - C 6 , UN GRUPO ALCOXI C 1 - C 6 O FLUOR. LOS ESTERES DEL ACIDO 2,6 - PIRIDINDICARBOXILICO SE OBTIENEN MEDIANTE REACCION DE LAS CORRESPONDIENTES HALOPIRIDINAS, CON MONOXIDO DE CARBONO Y UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL EN LA QUE R SUP,1 TIENE EL SIGNIFICADO CITADO ANTERIORMENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE Y UN COMPLEJO DE PALADIO CON UNA BIS DIFENILFOSFINA. LOS ESTERES DEL ACIDO 2,6 - PIRIDINDICARBOXILICO SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CON ACCION ANTIINFLAMATORIA.
COMPUESTOS BIAROMATICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2002) Esta invención se refiere a compuestos biaromáticos de fórmula (I) en la que Ar representa (a), (b) o (c); Z es O o S, R{sub,1} es -CH{sub,3}, -CH{sub,2}-O-R{sub,6} , -OR{sub,6} o -COR{sub,7}; R{sub,2} es -OR{sub,8}, -SR{sub,8} o un radical poliéter si en el último caso R{sub,4} es alquilo C{sub,1-20} y está en posición orto o meta en relación con X-Ar; R{sub,3} es alquilo o R{sub,2} y R{sub,3} juntos forman un ciclo opcionalmente interrumpido por O o S; R{sub,4} es H, halógeno, alquilo C{sub,1-20}, -OR{sub,8}, un radical poliéter o arilo; R{sub,5} es H, halógeno, alquilo C{sub,1-20} o -OR{sub,8}; R{sub,6} es H, alquilo o -COR{sub,9}; R{sub,7} es H, alquilo, -N(r')(r") o -OR{sub,10}; R{sub,8} es H, alquilo o -COR{sub,9}; R{sub,9} es alquilo; R{sub,10} es H, alquilo C{sub,1-20}, alquenilo,…
COMPUESTOS TRIAROMATICOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, NEDONCELLE, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TRIAROMATICOS DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A SU USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS, EN PARTICULAR) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COMPUESTOS HETEROARILICOS HALOGENADOS.
(01/07/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL [II]: EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, CADA UNO DE A SUP,1 , A 2 Y A 3 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, Y SER UN ATOMO DE CARBONO O UN ATOMO DE NITROGENO, A CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE A 1 , A 2 Y A 3 SEA UN ATOMO DE NITROGENO, Y CADA UNO DE R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, Y SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR, UN GRUPO CARBAMOILO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO AMINO (ALQUILO INFERIOR), A CONDICION DE QUE, EN LOS CASOS EN QUE R 1 Y R 2 SE ENCUENTRAN…
COMPUESTOS ESTILBENICOS CON GRUPO ADAMANTILO, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS ESTILBENICOS DE FORMULA GENERAL (I): Y A SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR, AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) O EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
AMINOETERES AROMATICOS COMO AGENTES PARA ALIVIAR EL DOLOR.
(01/12/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE A ES UN FENILO, NAFTILO, PIRIDILO, PIRAZINILO, PIRIDAZINILO, PIRIMIDILO, TIENILO, TIAZOLILO, OXAZOLILO TIADIAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE TIENE AL MENOS DOS ATOMOS DE CARBONO DE ANILLO ADYACENTE O UN SISTEMA DE ANILLO BICICLICO, CON TAL DE QUE LOS GRUPOS DE UNION CH(()R{SUP,3}())N(()R{SUP ,2}())B-R{SUP,1} Y -OCH(()R{SUP,4}-())-D ESTEN SITUADOS EN UNA RELACION 1,2 ENTRE SI EN LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO Y EL ATOMO DEL ANILLO ORTOSITUADO EN EL GRUPO DE UNION -OCHR{SUP,4} (Y POR TANTO EN LA POSICION 3 RELATIVA AL GRUPO DE ENLACE -CHR{SUP,3}NR{SUP,2}-) NO ESTE SUSTITUIDOS; B ES UN SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE…
COMPUESTOS QUE TIENEN SELECTIVIDAD PARA LOS RECEPTORES DE RETINOIDES X.
(16/11/2000). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ZHI, LIN, BOEHM, MARCUS, F., HEYMAN, RICHARD A.
COMPUESTOS, COMPOSICIONES, Y METODO PARA MODULAR PROCESOS MEDIADOS MEDIANTE RECEPTORES RETINOIDES X USANDO COMPUESTOS SIMILARES A LOS RETINOIDEOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD SELECTIVA PARA MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE LOS RECEPTORES RETINOIDES X (RXRS), EN PREFERENCIA A MIEMBROS DE LA SUBCLASE DE RECEPTORES RETINOIDES X (RARS). EJEMPLOS DE TALES COMPUESTOS SON COMPUESTOS QUE SON DERIVADOS BICICLICOS DE BENCILO, PIRIDINILO, TIOFENO, FURANILO Y PIRROL. SE PRESENTAN METODOS QUE EMPLEAN COMPUESTOS PARA MODULAR PROCESOS MEDIADOS SELECTIVAMENTE POR RECEPTORES RETINOIDES X.
EMULSIONES ACUOSAS ESTABLES DE TENSIOACTIVOS NO IONICOS CON UN AGENTE DE CONTROL DE LA VISCOSIDAD.
(16/12/1999). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: BIANCHETTI, GIULIA, OTTAVIA, SCIALLA, STEFANO, CARDOLA, SERGIO.
SE DESCRIBEN UNAS EMULSIONES ACUOSAS ESTABLES QUE COMPRENDEN SURFACTANTES NO IONICOS HIDROFOBICOS E HIDROFILICOS Y UN ACIDO DIPICOLINICO, O SUS DERIVADOS. EL ACIDO DIPICOLINICO O SUS DERIVADOS PROPORCIONAN LA VISCOSIDAD DE DICHAS EMULSIONES.
COMPUESTOS DE PIRIDOPIRIDAZINONAS Y PIRIDAZINTIONAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PDE IV.
(01/11/1999). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: WILHELM, ROBERT STEPHEN, LOE, BRADLEY, EARL, DEVENS, BRUCE, HENRY, ALVAREZ, ROBERT, MARTIN, MICHAEL, GRANT.
SE HA DESCUBIERTO QUE LOS COMPUESTOS DE BENZO O PIRIDOPIRIDAZINONAS Y PIRIDAZINTIONAS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE: X E Y SON NITROGENO O CARBONO, SIEMPRE Y CUANDO AL MENOS UNO DE ELLOS SEA CARBONO Y Z ES OXIGENO O AZUFRE; R1 ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO O ALKILENO INFERIOR HETEROCICLICO; R2, R3, R4, R5 Y R6 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO, ALKILO INFERIOR, HALO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, CARBAMILO, ACILO, HALURO DE ACILO, TIOMETILO, TRIFLUOMETILO, CIANO O NITRO; O UN ESTER, ETER O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, ANTIASMATICOS, INMUNOSUPERSORES, ANTI RECHAZO A LOS ALOINJERTOS, ANTI RECHAZO A LOS INJERTOS FRENTE A HUESPEDES, ENFERMEDADES AUTOINMUNES O ANALGESICOS.
PROCESO DE ESTERIFICACION DE SALES DE ACIDOS CARBOXILICOS.
(01/05/1999). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: CROCHEMORE, MICHEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE ESTERIFICACION DE SALES DE ACIDOS CARBOXILICOS. LA INVENCION SE REFIERE A LA ESTERIFICACION DE SALES DE ACIDOS TANTO MONOCARBOXILICOS COMO POLICARBOXILICOS. EL PROCESO DE LA INVENCION SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE SE HACE REACCIONAR UNA SAL DE UN ACIDO CARBOXILICO CON UN DERIVADO HALOGENADO DE UN HIDROCARBURO ALIFATICO, CICLOALIFATICO O ALIFATICO PORTADOR DE UN SUSTITUYENTE CICLICO, EN MEDIO ACUOSO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BENZO-Y PIRIDOPIRIDAZINONA Y PIRIDAZINATIONA.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: MARTIN, MICHAEL, ALVAREZ, ROBERT, WILHELM, ROBERT S>, LOE, BRADLEY E., DEVENS, BRUCE H.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BENZO- Y PIRIDOPIRIDAZINONA Y PIRIDAZINATIONA. BENZO- O PIRIDO-PIRIDAZINONAS Y PIRIDAZINATIONAS DE FORMULA FORMULA EN LA QUE: X E Y SON NITROGENO O CARBONO, CON LA CONDICION DE QUE POR LO MENOS UNO SEA CARBONO, Y Z ES OXIGENO O AZUFRE; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO, O HETEROCICLOALQUILENO INFERIOR; R2, R3, R4, R5 Y R6 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALO, CARBOXI, ALCOXI-CARBONILO, CARBAMOILO, ACILO, HALOGENURO DE ACILO, TIO-METILO, TRI-FLUORO-METILO, CIENO O NITRO; O UN ESTER, UN ETER O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, SE HAN HALLADO UTILES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS, ANTIASMATICOS, INMUNOSUPRESORES, ANTI-RECHAZO DE ALOINJERTO, ANTI-RECHAZO DE INJERTO FRENTE A HOSPEDANTE, ENFERMEDAD AUTOINMUNE O ANALGESICOS.
METODO PARA LA PREPARACION DE 2,3-PIRIDINA SUSTITUIDA E INSUSTITUIDA Y ACIDOS QUINOLINDICARBOXILICOS.
(01/06/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: STRONG, HENRY LEE.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2,3-PIRIDINA SUSTITUIDA O INSUSTITUIDA O ACIDO QUINOLINODICARBOXILICO MEDIANTE LA HIDROLISIS DE UNA 2,3-PIRIDINA SUSTITUIDA O INSUSTITUIDA O DIESTER DE ACIDO QUINOLINODICARBOXILICO CON UN ACIDO QUE TENGA UNA CONSTANTE DE IONIZACION PK SUB A MENOR DE 3.0 SEGIDA POR EL AISLANTE DEL PRODUCTO COMO EL ACIDO LIBRE O UNA SAL ACIDA.
DERIVADOS DE HIDRAZINA ANTIRETROVIRALES.
(16/12/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BOLD, GUIDO, LANG, MARC, FASSLER, ALEXANDER, BHAGWAT, SHRIPAD, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO ACILO, ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUBSTITUIDO, SULFO O SULFONILO SUSTITUIDO A TRAVES DE ALQUILO NO SUSBTITUIDO O SUSTITUIDO, ARILO O HETEROCICLICO, CON LA CONDICION DE QUE UNO DE LOS RESTOS R1 Y R9 HIDROGENO Y R2 Y R4 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO O ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSBTITUIDO; R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI HIDROGENO, ALQUILO NO SUBSTITUIDO O SUSTITUIDO, CICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO O ARILO; R5 ALCOXI; R6 HIDROGENO Y R7 ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, CICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO O ARILO ASI COMO SUS SALES DE LOS COMPUESTOS MENCIONADOS, ADEMAS PRESENTAN GRUPOS FORMADORES DE SALES; ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIRETROVIRAL.
PROCESO PARA LA PREPARACION DEL DIALQUILO, PIRIDINO-2, 3-DICARBOXILATOS Y SUS DERIVADOS, A PARTIR DEL DICLOROSUCIANTE DIALQUILO.
(01/11/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CEVASCO, ALBERT ANTHONY, CHIARELLO, GEORGE ANELLO, RIEKER, WILLIAM FREDERICK.
SE DA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS 2, 3-PIRIDINEDICARBOXILATO SUSTITUIDOS Y NO-SUSTITUIDOS, REACCIONANDO UN DICLOROSUCINATO DIALQUILO CON UN AGENTE DEHIDROHALOGENATIGO, UNA FUENTE AMONIACAL Y UN ALDEHIDO O CETONA (ALFA), (BETA)-NOSATURADO SUSTITUIDO APROPIADAMENTE.
DERIVADOS DE CICLOHEXANO SUBSTITUIDO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(16/07/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEMMERLE, HORST, SCHINDLER, PETER, HERLING, ANDREAS, DR..
SE DESCRIBE UN DERIVADO DE CICLOHEXANO DE FORMULA (I), DONDE LOS RESTOS R1 A R6, X, Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS Y PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS.
BIFENILPIRIDONA SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTA ANTIOGENSIN II.
(16/06/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, MULLER, ULRICH, KRAMER, THOMAS, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, BEUCK, MARTIN, DR., WOHLFEIL, STEFAN, DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR., HANKO, RUDOLF, DR., KAZDA, STANISLAV, PROF. DR., ZAISS, SIEGFRIED, DR., HUBSCH, WALTER, DR.DRESSEL, JURGEN, PH.D.
BIFENIL PIRIDONA SUSTITUIDA DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y A TIENEN LA SIGNIFICACION DADA Y D ES UN RESTO DE LA FORMULA DONDE R13 Y R14 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, PUEDEN SER FABRICADAS EN UN PROCESO DE ALQUILIZACION DE LA PIRIDONA CON NITROGENO. LOS COMPUESTOS BIFENILPIRIDONA SUSTITUIDOS SON ADECUADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN REDUCTORES DE LA TENSION ARTERIAL Y MEDICAMENTOS ANTIATEROSCLEROTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA MONO-ORTO-HIDROXIALQUILACION SELECTIVA DE DERIVADOS DE PIRIDINA 4.
(01/11/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHARBERT, BERND, DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE PIRIDINA DE ACUERDO CON LA FORMULA GENERAL II. PARA ELLO, SE REALIZA EN EL DERIVADO DE PIRIDINA PROTONIZADO, DE ACUERDO CON LA FORMULA GENERAL I, BAJO ACCION DEL DISULFATO DE PEROXIDO UNA HIDROXIALQUILACION NUCLEOFILA.
DERIVADOS PIRIMIDIMICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1995). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: MIYAZAWA, TAKESHIGE, SHIGEMATSU, MASAHIRO, KUSANO, SHOJI, TAKEHI, TAKAYOSHI, TOYOKAWA, YASUFUMI.
UN DERIVADO PIRIMIDIMICO QUE RESPONDE A LA FORMULA: (I) EN LA CUAL R EXP1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTE GRUPO ALQUILO, O R EXP1 Y R (AL CUADRADO) JUNTOS PUEDEN FORMAR UN ANILLO CON EL ATOMO DE CARBONO ADYACENTE.
2-ESTER DE ACIDO ORGANICO METOXIMINO.
(01/10/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAMER, WOLFGANG, DUTZMANN, STEFAN, DEHNE, HEINZ-WILHELM, BERG, DIETER, PROF. DR.
SE PREPARAN 2-ESTER DE ACIDO ORGANICO METOXIMINO NUEVOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL AR ESTA PARA UNO DE LOS RESTOS Y A PARA UNO DE LOS RESTOS -CH SUB 2-; A CUYO EFECTO Y ESTA PARA UNO DE LOS RESTOS, N ESTA PARA UNA CIFRA 0 O 1, R ESTA PARA ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALQUENILO, HALOGENOALQUENILO, DADO EL CASO PARA CICLOALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO PARA ARILO SUSTITUIDO O DADO EL CASO PARA HETEROARILO SUSTITUIDO Y ADEMAS EN EL CASO DE QUE N = 0 ESTARIA TAMBIEN PARA HALOGENO Y X ELEVADO 1, X (AL CUADRADO) , X ELEVADO 3 Y X ELEVADO 4 ESTAN INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS, EN CADA CASO, PARA HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI O METOXI, A CUYO EFECTO, SIN EMBARGO, EN EL CASO DE QUE X (AL CUADRADO) ESTE PARA BROMO, X ELEVADO 3 NO ESTARA SIMULTANEAMENTE PARA HIDROXI O METOXI. LAS NUEVAS COMBINACIONES DE LA FORMULA (I) POSEEN UNA EFICACIA MUY PRONUNCIADA CONTRA LOS PARASITOS, EN PARTICULAR CONTRA HONGOS FITOPATOGENOS-.
