CIP-2021 : C07H 7/027 : Acidos ceto-aldónicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 7/00 Compuestos que contienen radicales no sacárido unidos a radicales sacáridos por un enlace carbono-carbono.
C07H 7/027 · · Acidos ceto-aldónicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Cristal de anhidrato de N-acetilneuraminato de amonio y procedimiento para producir el mismo.
(08/01/2020). Solicitante/s: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Inventor/es: FUKUMOTO,KAZUNARI.
Cristal de anhidrato de N-acetilneuraminato de amonio.
Cristal según la reivindicación 1, en el que el cristal presenta unos picos en ángulos de difracción (2q) de 12.3±0.2º, 13.7±0.2º, 14.2±0.2º, 22.4±0.2º y 22.6±0.2º en una difracción de rayos X de polvo que utiliza CuKa como la fuente de rayos X.
PDF original: ES-2777838_T3.pdf
Cristal de anhidrato de N-acetilneuraminato de metal alcalino, y método para producir el mismo.
(24/04/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Inventor/es: ABE, MASAHIRO, FUKUMOTO,KAZUNARI.
Cristal de un anhidrato de N-acetilneuraminato de metal alcalino.
PDF original: ES-2710330_T3.pdf
Procedimiento para producir derivado de asparagina de la cadena de azúcar.
(26/04/2013) Un procedimiento para preparar un derivado de asparagina de la cadena de azúcar derivado de unaasparagina de la cadena de azúcar, que comprende las etapas de
(a) introducir un grupo protector soluble en grasa seleccionado de grupo Fmoc, grupo t-butiloxicarbonilo (Boc),grupo bencilo, grupo alilo, grupo aliloxicarbonato y grupo acetilo en la asparagina de la cadena de azúcar contenida enuna mezcla de una o más asparaginas de la cadena de azúcar, dando una mezcla de derivados de asparagina de lacadena de azúcar, en el que la mezcla de una o más asparaginas de la cadena de azúcar comprende:**Fórmula*+
y/o un compuesto que tiene una o más deleciones de residuos de azúcar en el compuesto anterior; y
(b) someter la mezcla de derivados de asparagina de la cadena…
NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-BENZOTIEPINA-1,1-DIÓXIDO SUSTITUIDOS CON RADICALES BENCILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO.
(10/05/2011) Compuestos de la fórmula **Fórmula** o así como sus sales farmacéuticamente aceptables
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 2-CETO-L-GULONICO.
(16/11/2004). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: BURST, WOLFRAM, BITTCHER, ANDREAS.
Procedimiento para la obtención de 2-ceto-L-gulonatos de alquilo con 1 a 10 átomos de carbono por esterificado del ácido 2-ceto-L-gulónico o del ácido diacetona-2-ceto-L-gulónico con un alcohol con 1 a 10 átomos de carbono en presencia de un catalizador ácido, caracterizado porque el esterificado se lleva a cabo en una película líquida sobre una superficie caliente con separación simultánea del agua.
REMEDIO PARA LA ENDOTOXINEMIA Y DISFUNCIONES DE ORGANOS MULTIPLES INDUCIDOS POR LA MISMA.
(16/12/2002). Solicitante/s: NGK INSULATORS, LTD. BISEIKEN CO., LTD. Inventor/es: HASEGAWA, TAKAAKI, KAWASE, MITSUO, YOSHIDA, YASUKO, INUKAI, TADAHIKO, OHTA, MICHIO, 3-911, SHIRATORI PARK HEIGHTS, NADAI, MASAYUKI.
REMEDIO PARA LA ENDOTOXINEMIA Y EL FALLO ORGANICO MULTIPLE DEBIDO A ESTA, QUE CONTIENE ACIDO SIALICO, SU SAL, POLIMERO DE ACIDO SIALICO O SU SAL COMO INGREDIENTE ACTIVO. ES ALTAMENTE EFICAZ ANTE LA MUERTE DEBIDA AL SHOCK Y EL FALLO ORGANICO INDUCIDO POR LAS ENDOTOXINAS Y ES ALTAMENTE SEGURO.
PROCEDIMIENTO DE DESCARBOXILACION DE LOS ACIDOS 2-CETOALDONICOS.
(16/12/2001). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: FLECHE, GUY, DUFLOT, PIERRICK.
PROCEDIMIENTO DE DECARBOXILACION CATALITICA DE LOS ACIDOS 2-CETOALDONICOS POR LOS IONES DE NIQUEL CARACTERIZADO PORQUE UNA SOLUCION ACUOSA DE UN ACIDO 2-CETOALDONICO SE PONE EN CONTACTO CON UNA RESINA PORTADORA DE GRUPOS VINILPIRIDINA. EL PROCEDIMIENTO PERMITE OBTENER FACILMENTE, EN PARTICULAR LA RIBULOSA, LA XILULOSA Y LA ERITRULOSA.
DERIVADOS DE PSICOFURANOSA Y PSICOPIRANOSA.
(01/12/2000). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TERASHIMA, SHIRO, KATOH, TADASHI 9-1, MINAMIDAI 1-CHOME, MATSUMOTO, MIYOKO.
DERIVADOS DE LA D-PSICOFURANOSA Y LA D-PSICOPIRANOSA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y (II), UTILES COMO LLAVES INTERMEDIARIOS EN UN NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR HIDRANTOCINA, EN LA QUE R1 Y R8 PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO PROTECTOR; Y X REPRESENTA OPCIONALMENTE HIDROXIMETILO PROTEGIDO, CARBOXILO, CARBAMOILO O ALOFANOILO.
AVANCES RELACIONADOS CON, 2,'2'-DIFLUORONUCLEOSIDOS.
(16/05/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HEATH, PERRY CLARK, CHOU, TA-SEN, PATTERSON, LAWRENCE EDWARD.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LACTAMAS INTERMEDIAS EN LA PRODUCCION DE 2,'2'DIFLUORONUCLEOSIDOS DE FORMA QUE QUEDE SUSTANCIALMENTE REDUCIDA REVERSION HACIA LA FORMA LACTONA DE CADENA ABIERTA, Y EL ENANTIOMERO ERITRO DESEADO PUEDE SER AISLADO SELECTIVAMENTE A PARTIR DE UNA MEZCLA ENANTIOMERICA DE ERITRO Y TREOLACTONAS EN FORMA CRISTALINA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE 2'- DEOXI - 2',2'- DIFLUORONUCLEOSIDOS EN UNA RELACION ANOMERICA ALFA/BETA APROXIMADA DE 1:1, ASI COMO PROCESOS PARA AISLAR SELECTIVAMENTE BETA - 2'- DEOXI 2'2'-DIFLUOROCITIDINA , UNA SAL DE ADICION DE UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO DERIVADO DE ESTA, A PARTIR DE UNA MEZCLA ALFA/BETA 1:1.
DERIVADOS DEL ACIDO N-ACETIL-3-FLUORO-NEURAMINICO Y SU PREPARACION.
(16/07/1993). Solicitante/s: MECT CORPORATION. Inventor/es: IDO, TATSUO, OHRUI, HIROSHI, MEGURO, HIROSHI.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO N-ACETIL-3-FLUORONEURAMINICO Y A SU PREPARACION. EL CITADO ACIDO SE PUEDE SINTETIZAR POR REACCION DE UNA SOLUCION DE ALQUIL-5ACETAMIDO-2,6-ANHIDRO-4 ,7,8,9-TETRA-O-ACETIL-2 ,3,5-TRIDESOXI-DGLICERO-D-GALACTO-2-ENONATO CON: A) UNA GAS INERTE QUE CONTIENE FLUOR, O B) ACETIL-HIPOFLUORITO OBTENIDO PASANDO EL GAS INERTE QUE CONTIENE FLUOR A TRAVES DE UNA MEZCLA DE ACIDO ACETICO/ ACETATO, POR LA QUE SE PASAN LA SOLUCION Y SEPERANDO DESPUES EL DOSILVENTE Y SOMETIENDO EL RESIDUO A CROMATOGRAFIA EN COLUMNA DE GEL DE SILICE.
PROCEDIMIENTO DE OXIDACION DE DI-, TRI-, OLIGO- Y POLISACARIDOS EN ACIDOS POLIHIDROXICARBOXILICOS , CATALIZADOR PUESTO EN FUNCIONAMIENTO Y PRODUCTOS ASI OBTENIDOS.
(01/03/1992). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: FUERTES, PATRICK, FLECHE, GUY.
PROCEDIMIENTO DE OXIDACION SELECTIVA DE DI-, TRI-, OLIGO Y POLISACARIDOS QUE COMPORTA UNA FUNCION TERMINAL REDUCTORA DEL TIPO ALDOSA EN ACIDOS POLIHIDROXICARBOXILICOS , CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE LA OXIDACION ES REALIZADA EN MEDIO ALCALINO, POR MEDIO DE UN GAS QUE CONTIENE EL OXIGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A BASE DE METAL NOBLE ELEGIDO EN EL GRUPO COSTITUIDO POR PALADIO, PLATINO, RODIO Y OSMIO Y FIJADO SOBRE SOPORTE INERTE, DICHO CATALIZADOR ES "DOPADO" CON LA AYUDA DE UNO O MAS METALES, O PROMOTORES, DE GRUPOS IV, V O VI DE LA CLASIFICACION PERIODICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA DESTRUIR EL 2-CETOGLUCONATO.
(16/04/1980). Solicitante/s: PFIZER INC..
El 2-cetogluconato presente en una mezcla con 2- cetogulonato es destruido por fermentación con una cepa de una especie de Pseudomonas, dejando intacto el 2-cetogulonato deseado. Por hidrólisis posterior del 2-cetogulonato, se obtiene ácido ascórbico.