CIP-2021 : A61K 47/12 : Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.

CIP-2021AA61A61KA61K 47/00A61K 47/12[3] › Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.

A61K 47/12 · · · Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición farmacéutica fotoestabilizada.

(20/12/2017). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: NONOMURA,Muneo, HIRAISHI, YASUHIRO.

Una preparación sólida mejorada en la estabilidad durante la irradiación de luz, que comprende un ingrediente farmacéuticamente activo, óxido de titanio, un plastificante y un ácido orgánico de cadena, en donde el ácido orgánico de cadena es ácido fumárico, y en donde el ingrediente farmacéuticamente activo es 1-{5-(2-fluorofenil)-1- (piridin-3-il)sulfonil]-1H-pirrol-3-il}-N-metilmetanamina, o una sal de la misma, o N-metil-1-[5-(2-metilfenil)-1-(piridin-3- ilsulfonil)-1H-pirrol-3-il]metanamina, o una sal de la misma.

PDF original: ES-2660962_T3.pdf

Composiciones que comprenden docetaxel con estabilidad incrementada.

(20/12/2017). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YIM, ZACHARY, YANG,ANDREW, DE,TAPAS.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden docetaxel y un polímero biocompatible, en las que el docetaxel usado para la preparación de la composición está en una forma anhidra y en las que la composición carece de tensioactivo.

PDF original: ES-2663324_T3.pdf

Formulaciones a base de plantas.

(06/12/2017). Solicitante/s: MONTERO GIDA SANAYI VE TICARET A.S. Inventor/es: CIFTER,UMIT, ARABACIOGLU,NAZIFE, TOKER,ÖZLEM.

Una formulación que comprende extracto de Propóleo, extracto de raíz de Ginseng y extracto de Zingiber officinale, en la que - el porcentaje de la cantidad del extracto de Zingiber officinale basándose en el volumen total de la formulación es inferior a un 30 % (p/v), preferentemente inferior a un 15 % (p/v), y más preferentemente entre un 0,2 % y un 5 % (p/v), - el porcentaje de la cantidad del extracto de Propóleo basándose en el volumen total de la formulación, está entre un 0,02 % y un 30 % (p/v); preferentemente entre un 0,02 % y un 15 % (p/v); y más preferentemente entre un 0,02 % y un 5 % (p/v), - el porcentaje de la cantidad del extracto de raíz de Ginseng basándose en el volumen total de la formulación, está entre un 0,05 % y un 60 % (p/v); preferentemente entre un 0,05 % y un 25 % (p/v); y más preferentemente entre un 0,1 % y un 10 % (p/v); - y dicha formulación comprende adicionalmente extracto de Glycyrrhiza glabra.

PDF original: ES-2661373_T3.pdf

Dosificación de fármacos por vía transmucosa oral empleando una solución sólida.

(06/12/2017). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: ZHANG, HAO, CROFT,JED.

Una forma farmacéutica sólida para la administración por vía transmucosa oral de un agente farmacéutico que comprende: (a) una solución sólida en forma de un polvo compresible, comprendiendo dicha solución sólida un agente farmacéutico mezclado a nivel molecular con un agente de disolución; y (b) un sistema tamponante mezclado físicamente con el polvo compresible.

PDF original: ES-2345870_T5.pdf

PDF original: ES-2345870_T3.pdf

Parche farmacéutico para la administración transdérmica de tapentadol.

(06/12/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: FRIEDRICH,INGO, MIKYNA,MARTIN, GEDAT,SANDRA.

Parche farmacéutico para la administración transdérmica del ingrediente farmacológicamente activo tapentadol en forma de su base libre, comprendiendo el parche a) una capa superficial, b) una capa adhesiva que comprende un adhesivo sensible a la presión y al menos parte de la cantidad total del ingrediente farmacológicamente activo contenida en el parche farmacéutico, y c) una capa protectora despegable, donde la capa adhesiva está situada entre la capa superficial y la capa protectora despegable; y donde la capa adhesiva comprende un adhesivo sensible a la presión basado en acrilato que contiene un polímero obtenido de una composición monomérica que comprende unidades monoméricas que tienen al menos un grupo funcional hidroxilo.

PDF original: ES-2661911_T3.pdf

Formulación farmacéutica que comprende un fármaco biofarmacéutico.

(15/11/2017). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: DANEK-BULIUS,MARTINA, DEUTEL,BRITTA, FÜRTINGER,SABINE, PRAGL,BERNT, KUZMAN,DRAGO.

Una formulación farmacéutica para administración parenteral, comprendiendo la formulación un anticuerpo IgG monoclonal con capacidad de unión a objetivo retenida, comprendiendo dicha composición además ácido adípico o una sal de adipato, en donde el ácido adípico o adipato actúa como un regulador, y en donde la cadena pesada del anticuerpo IgG monoclonal está definida por una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3, y la cadena ligera está definida por una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4.

PDF original: ES-2659981_T3.pdf

Vehículos de fármacos.

(08/11/2017). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: YU, LEI, CHEN, FU, ZHAO,GANG, VAN,SANG, NIITSU,YOSHIRO.

Una composición farmacéutica que comprende: un vehículo seleccionado del grupo que consiste en un vehículo polimérico no catiónico, un vehículo liposómico, un vehículo dendrítico, un vehículo de nanomaterial, un vehículo bioestructural y un vehículo micelar; un agente dirigido asociado operativamente al vehículo, en donde el agente dirigido comprende un retinoide; y un agente dirigido asociado operativamente al vehículo, en donde el agente terapéutico exhibe una actividad terapéutica tras la administración a un órgano o un tejido diana, y en donde la actividad terapéutica se selecciona de entre el grupo que consiste en inhibir la fibrosis dentro del órgano o del tejido diana e inhibir el crecimiento de una célula cancerosa dentro del órgano o del tejido diana.

PDF original: ES-2657214_T3.pdf

Agentes de administración de ácido fenilalquilcarboxílico.

(01/11/2017). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: GSCHNEIDNER, DAVID, PUSZTAY,STEPHEN V.

Una composición que comprende: (A) al menos un agente biológicamente activo; y (B) al menos un compuesto de agente de administración representado por la fórmula I **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que el agente de administración está opcionalmente conjugado con un polímero mediante un grupo de unión seleccionado del grupo que consiste en -NHC(O)NH-, -C(O)NH-,-NHC(O)-; -OOC-, -COO-, -NHC(O)O-, - OC(O)NH-, -CH2NH -NHCH2-, -CH2NHC(O)O-, -OC(O)NHCH2-,-CH2NHCOCH2O-, -OCH2C(O)NHCH2-, - NHC(O)CH2O-, OCH2C(O)NH-, -NH-, -O- y enlaces carbono-carbono, n es 1-12, y R1-R5 son independientemente hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, alquenilo C2-C4, halo, alcoxi-C1-C4, hidroxilo, ariloxi C6-C14 o alquilhalo C1-C6, con la condición de que al menos uno de R1-R5 es metilo, metoxi, alquiloxi, hidroxi o halógeno.

PDF original: ES-2657484_T3.pdf

Composiciones que comprenden benzodiazepinas de acción corta.

(18/10/2017). Solicitante/s: PAION UK LIMITED. Inventor/es: GRAHAM,JOHN AITKEN, BAILLIE,ALAN JAMES, WARD,KEVIN RICHARD, PEACOCK,THOMAS.

Una composición liofilizada o secada por pulverización que comprende al menos una benzodiazepina de acuerdo con la fórmula (I) **Fórmula** con W es H; X es CH2; n es 1; Y es CH2; m es 1; Z es O; R1 es CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3, CH(CH3)2 o CH2CH(CH3)2; R2 es 2-fluorofenilo, 2-clorofenilo o 2-piridilo; R3 es Cl o Br; R4, R5 y R8 forman el grupo -CR8≥U-V≥ en donde R8 es hidrógeno, alquilo C1-4 o hidroxialquilo C1-3, U es N o CR9 en donde R9 es H, alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-3 o alcoxi C1-4, V es N o CH y p es cero o una sal farmacéuticamente aceptable de esta, en donde la composición comprende al menos un excipiente higroscópico farmacéuticamente aceptable, en donde el excipiente 30 higroscópico es un carbohidrato seleccionado del grupo que consiste en disacáridos y dextrano y opcionalmente la composición es al menos en parte amorfa.

PDF original: ES-2651389_T3.pdf

Preparación oral que comprende un ácido orgánico específico y método para mejorar la propiedad de disolución y la estabilidad química de la preparación oral.

(11/10/2017) Una preparación oral que es una forma de dosificación seleccionada entre el grupo que consiste en comprimidos, cápsulas, jarabes secos, gránulos y polvos, que comprende un ácido orgánico específico y, como ingrediente eficaz, un derivado de morfinano que tiene un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la Fórmula (I):**Fórmula** [en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-C5, cicloalquilalquilo C4-C7, cicloalquenilalquilo C6-C8, arilo C6-C12, aralquilo C7-C13, alquenilo C3-C7, furanilalquilo (en el que el número de átomos de carbono en el resto alquilo es de 1 a 5), tienilalquilo (en el que el número…

Composición para regenerar tejido normal a partir de tejido fibrótico.

(04/10/2017). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, YONEDA,AKIHIRO, ISHIWATARI,HIROTOSHI.

Composición farmacéutica para su uso en la regeneración de tejido normal mediante crecimiento y diferenciación de células madre en un espacio formado debido a una reducción de colágeno acumulado en tejido fibrótico, en la que el tejido fibrótico recibe continuamente un estímulo fibrótico, en la que la composición comprende una sustancia reductora de colágeno y un retinoide, en la que la sustancia reductora de colágeno se une a o se incluye en un portador seleccionado del grupo que consiste en una micela, un liposoma, una microesfera y una nanoesfera, en la que el retinoide se une al portador por medio de un método químico y/o físico, y en la que el retinoide administra específicamente la sustancia reductora de colágeno a células que producen colágeno.

PDF original: ES-2652348_T3.pdf

Preparados de trombina y un procedimiento para su producción.

(04/10/2017). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: METZNER, HUBERT, SCHNEIDER, HEINRICH.

Un procedimiento para la producción de un preparado de trombina, en donde se purifica una protrombina obtenida a partir de un plasma o de una fracción de plasma, después de su activación para dar trombina, sin la adición de una tromboplastina, mediante una cromatografía por interacción hidrófoba.

PDF original: ES-2654312_T3.pdf

Preparación farmacéutica sólida que contiene levotiroxina.

(27/09/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LINDENBLATT,HILTRUD, FRANK,THOMAS T, VONDERSCHMITT,REINER.

Una preparación farmacéutica sólida que comprende levotiroxina sódica, gelatina, ácido cítrico y un relleno.

PDF original: ES-2654306_T3.pdf

Un inhalador que comprende una composición que contiene tiotropio.

(27/09/2017). Solicitante/s: Teva Branded Pharmaceutical Products R & D, Inc. Inventor/es: ZENG, XIAN MING, FENLON,DEREK.

Un inhalador dosificador presurizado que comprende un cartucho, en donde el cartucho contiene una formulación en solución que comprende una sal de tiotropio, un ácido orgánico, un primer co-disolvente y un propulsor de HFA, en donde el inhalador es un inhalador accionado por inhalación.

PDF original: ES-2644572_T3.pdf

Aglomeración encapsulada de microcápsulas y método para su preparación.

(20/09/2017). Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: YAN,NIANXI.

Una microcápsula que comprende una aglomeración de microcápsulas primarias, teniendo cada microcápsula primaria individual una corteza primaria y estando encapsulada la aglomeración por una corteza exterior.

PDF original: ES-2277072_T3.pdf

PDF original: ES-2277072_T5.pdf

Estabilización de composiciones farmacéuticas.

(06/09/2017). Solicitante/s: Respivert Limited. Inventor/es: BROECKX, RUDY, LAURENT, MARIA, FILLIERS,WALTER FERDINAND MARIA, Copmans,Alex,Herman, LEYS,Carina, NIESTE,PATRICK HUBERT J, VANHOUTTE,FILIP MARCEL C.

Uso de un agente estabilizador en partículas seleccionado de sales metálicas de ácido esteárico y sales metálicas de estearil fumarato en una formulación farmacéutica que contiene un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** que es 6-(2-((4-amino-3-(3-hidroxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)metil)-3-(2-clorobencil)-4-oxo-3,4- dihidroquinazolin-5-il)-N,N-bis(2-metoxietil)hex-5-inamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, incluyendo todos los estereoisómeros, tautómeros y derivados isotópicos de la misma, y solvatos de los mismos, en forma de partículas, como ingrediente activo, y lactosa en partículas para incrementar la estabilidad del compuesto de fórmula (I) frente a la degradación química, en el que el agente estabilizador en partículas actúa como agente protector frente a la degradación química del grupo alquino en el compuesto de fórmula (I).

PDF original: ES-2650791_T3.pdf

Formulaciones de imiquimod con concentración de dosificación menor y regímenes de dosificación cortos para el tratamiento de verrugas genitales y perianales.

(30/08/2017). Solicitante/s: MEDICIS PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: LEE, JAMES, H., NORDSIEK,MICHAEL T, LEVY,SHARON F, KULP,JAMES H, BALAJI,KODUMUDI S, MENG,TZE-CHIANG, WU,JASON J, BAHM,VALYN S, BABILON,ROBERT.

Una formulación que comprende imiquimod en una cantidad en peso de 3,75% para su uso en el tratamiento de verrugas genitales o perianales, en donde se aplica una cantidad efectiva de imiquimod al área de tratamiento diagnosticada con las verrugas genitales o perianales una vez al día cada día durante 4 semanas y hasta 8 semanas para lograr al menos un eliminación parcial de las verrugas genitales o perianales.

PDF original: ES-2653313_T3.pdf

Micropartículas para la administración oral en animales.

(30/08/2017) Un sistema para la liberación controlada de una o más sustancias fisiológica o farmacológicamente activas para usar en el campo zootécnico y/o veterinario que comprende composiciones en forma de micropartículas que tienen un tamaño entre 0,1 y 5000 micras, que comprenden un núcleo que consiste en una o más sustancias que tienen una acción farmacológica o que actúan como suplemento alimenticio, en donde las sustancias activas se seleccionan del grupo que consiste en isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, treonina, triptófano, valina, alanina, asparagina, ácido aspártico, cisteína, ácido glutámico, glutamina, glicina, prolina, selenocisteína, serina, tirosina, arginina, histidina, colina, betaína, carnitina, tiamina, piridoxina, estreptomicina, colistina, tiamulina, neomicina, arginina, glucosamina, niacinamida y sus sales, particularmente…

Parche medicado.

(23/08/2017) Parche medicado que comprende un soporte y una capa de adhesivo sensible a la presion proporcionada sobre el soporte y que tiene un indice de acidez de no mas de 28, en el que la capa de adhesivo sensible a la presion comprende una composicion que contiene, como agente medicinal, vareniclina en su forma de base libre, una sal de metal, un material de base de adhesivo y un adsorbente que adsorbe un disolvente polar en la composicion, en el que pueden obtenerse vareniclina en su forma de base libre y la sal de metal mediante una reaccion de neutralizacion entre una sal de adicion de acido de vareniclina y un hidroxido de metal alcalino,…

Composición para administración transdérmica de agentes activos catiónicos.

(09/08/2017) Una composición para administración transdérmica iontoforética de al menos un agente activo catiónico o una sal del mismo, que comprende: - dicho al menos un agente activo catiónico o una sal del mismo, en la que el contenido total de dicho agente activo catiónico o una sal del mismo asciende al 0,1 al 20 % en peso, con respecto al peso total de la composición, y en la que dicho agente activo catiónico está seleccionado de compuestos catiónicos de indol y sales de los mismos; - al menos una poliamina en forma de una sal de poliamina, en la que dicha sal de poliamina se obtiene combinando o haciendo reaccionar dicha poliamina con un ácido orgánico, comprendiendo dicho ácido orgánico al menos un ácido graso C6 a C14 saturado; - agua o una mezcla acuosa de disolventes,…

Formulaciones de agomelatina que comprenden agomelatina en forma de co-cristales.

(02/08/2017). Solicitante/s: ZENTIVA, K.S. Inventor/es: HANOVSKA Anna, DAMMER,ONDREJ, REZAC,JAROSLAV, PRIBYL,DANIEL.

Una formulación farmacéutica de agomelatina para uso oral, que comprende - agomelatina en forma de co-cristales de agomelatina con ácidos orgánicos y - excipientes farmacéuticamente aceptables, caracterizada por que la formulación se obtiene por que - los co-cristales de agomelatina se utilizan en forma de pre-mezcla de los co-cristales de agomelatina con un agente de deslizamiento, - la relación entre los co-cristales de agomelatina y el agente de deslizamiento en la pre-mezcla es inferior o igual a 30:1, y - el contenido de agua libre en los excipientes farmacéuticamente aceptables utilizados es inferior o igual al 7 % p/p.

PDF original: ES-2645223_T3.pdf

Preparación de parche.

(26/07/2017) Una preparación de parche que comprende un soporte y una capa adhesiva formada sobre una superficie del soporte, en donde la capa adhesiva comprende (i) 2-(4-etil-1-piperazinil)-4-(4-fluorofenil)-5,6,7,8,9,10-hexahidrocicloocta[b]piridina o una sal de adición de ácido fisiológicamente aceptable de la misma, (ii) un polímero acrílico, (iii) ácido láctico, (iv) aceite de sésamo y (v-1) uno o más tipos de aditivos seleccionados del grupo que consiste de 2-mercaptobencimidazol, 2,6-di-terc-butil- 4-metilfenol y galato de propilo, y/o (v-2) un relleno que comprende uno o más tipos seleccionados del grupo que consiste de un metasilicato de aluminio y magnesio, polivinilpirrolidona y un copolímero de metacrilato de aminoalquilo, y en donde la capa adhesiva comprende además …

Preparado transdérmico.

(26/07/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: AMANO,SATOSHI, SHINODA TOMOHIRO, KASE,NATSUMI.

Un preparado transdérmico que tiene un soporte y una capa adhesiva, en el que la capa adhesiva está constituida por múltiples capas, donde la capa adhesiva comprende una capa de depósito de fármaco y una capa de adhesión a la piel, y dicha capa de depósito de fármaco comprende bisoprolol como fármaco básico en un 30-60% en masa y un polímero hidrosoluble, donde la relación en peso del fármaco respecto al polímero hidrosoluble en la capa de depósito de fármaco es de 15:85 a 70:30.

PDF original: ES-2645038_T3.pdf

Preparación liofilizada de dipéptidos citotóxicos.

(12/07/2017). Solicitante/s: ONCOPEPTIDES AB. Inventor/es: SPIRA, JACK, LEHMANN,FREDRIK.

Una preparación farmacéutica liofilizada que comprende (i) clorhidrato de melfalán flufenamida (J1); y (ii) sacarosa.

PDF original: ES-2642676_T3.pdf

Formulación para anticuerpo anti- 4 7.

(12/07/2017). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PALANIAPPAN,VAITHIANATHAN, VARGA,CSANAD M, BROWN,JASON, DILUZIO,WILLOW, NGUYEN,PHUONG M, FOX,IRVING H, SCHOLZ,CATHERINE, JENKINS,ERICA HELEN, ROSARIO,MARIA.

Una formulación farmacéutica líquida estable que comprende un anticuerpo anti-α4β7, citrato, y al menos un aminoácido libre, en la que el anticuerpo anti-α4β7 comprende una región variable de cadena ligera que comprende una región determinante de la complementariedad 1 (CDR1) que comprende SEQ ID NO: 11, una CDR2 que comprende SEQ ID NO: 12, y una CDR3 que comprende SEQ ID NO: 13, y comprende una región variable de cadena pesada que comprende una CDR1 que comprende SEQ ID NO: 8, una CDR2 que comprende SEQ ID NO: 9, y una CDR3 que comprende SEQ ID NO: 10.

PDF original: ES-2646717_T3.pdf

Composiciones lubricantes que producen calor y no irritantes.

(21/06/2017). Solicitante/s: Reckitt Benckiser (Brands) Limited. Inventor/es: SUN, YING, LIN, SHUN Y, AHMAD,NAWAZ.

Una composición que comprende: de aproximadamente el 80 % a aproximadamente el 98 % en peso de dos alcoholes polihídricos seleccionados entre el grupo que consiste en: glicerina, alquilenglicol, polietilenglicol; de aproximadamente el 1 % a aproximadamente el 5 % en peso de agente aislante que comprende miel o ésteres de alcohol isopropílico y ácidos grasos saturados de alto peso molecular; y menos de aproximadamente el 5 % en peso de agua.

PDF original: ES-2640745_T3.pdf

Composición farmacéutica de carbetocina.

(14/06/2017). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: NILSSON, ANDERS, SIEKMANN, BRITTA, WISNIEWSKI,Kazimierz, MALM,MATTIAS.

Una composición acuosa que comprende carbetocina o una sal farmacéuticamente activa de la misma; en donde la composición comprende desde 0,05 mg/ml a 0,5 mg/ml de carbetocina o una sal farmacéuticamente activa de la misma y el pH de la composición es desde 5,2 a 5,65, y en donde la composición comprende además un antioxidante seleccionado del grupo que consiste en metionina, EDTA y una combinación de metionina y EDTA.

PDF original: ES-2637988_T3.pdf

Preparación de parche.

(07/06/2017) Una preparación de parche que comprende un soporte y una capa adhesiva sobre una superficie del soporte, en donde la capa adhesiva contiene un fármaco, excluida la 2-(4-etil-1-piperazinil)-4-(4-fluorofenil)-5,6,7,8,9,10- hexahidrocicloocta[b]piridina y una sal de adición de ácido fisiológicamente aceptable de la misma, un polímero acrílico, ácido láctico y aluminometasilicato de magnesio, caracterizada porque: la capa adhesiva es una capa adhesiva no acuosa, el polímero acrílico es un copolímero que comprende (met)acrilato de alquilo como componente principal (primer componente monómero) y un monómero vinílico que tiene un grupo funcional capaz de participar en una reacción de reticulación (segundo componente monómero), o es un copolímero que comprende (met)acrilato de alquilo como componente principal (primer componente…

Formulaciones para su uso en dispositivos inhaladores.

(31/05/2017). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MORTON, DAVID, MUSA,ROSELLA, STANIFORTH,JOHN.

Una composición farmacéutica que comprende partículas de excipiente compuestas, comprendiendo cada partícula de excipiente compuesta una partícula de un material de excipiente y un material aditivo aplicado a la superficie de esa partícula de material de excipiente, teniendo las partículas de excipiente compuestas una mediana del diámetro aerodinámico de la masa de no más de 50 μm determinada usando un impactador, en la que el material aditivo está en forma de un recubrimiento sobre las superficies de las partículas de material de excipiente, y en la que la composición consiste esencialmente en las partículas de excipiente compuestas, las partículas de material activo y opcionalmente un agente aromatizante.

PDF original: ES-2632461_T3.pdf

Composición sólida de sal de aminocarboxilato.

(31/05/2017). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHINAGA, SHINJI, TAJIRI,SHINICHIRO, TAKEMURA,MASAMI.

Una composición farmacéutica sólida que comprende monobencensulfonato del ácido [(1R,5S,6S)-6- (aminometil)-3-etilbiciclo[3.2.0]hept-3-en-6-il]acético, que es un compuesto representado por la siguiente fórmula (I):**Fórmula** en combinación con (i) D-manitol que tiene un tamaño promedio de partícula de 100 μm o menor, y (ii) carmelosa de calcio, y que comprende además estearato de magnesio o estearil fumarato de sodio, en la que la composición farmacéutica sólida es un comprimido preparado mediante un procedimiento de compresión directa.

PDF original: ES-2638420_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas orales sólidas de compuestos de isoxazolina.

(17/05/2017) Una composición farmacéutica veterinaria masticable blanda para administración oral que comprende un compuesto de isoxazolina de Fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 ≥ halógeno, CF3, OCF3, CN, n ≥ número entero de 0 a 3, preferentemente 1, 2 o 3, R2 ≥ haloalquilo C1-C3, preferentemente CF3 o CF2Cl, T ≥ anillo de 5 o 6 miembros, que está opcionalmente sustituido con uno o más radicales Y, Y ≥ metilo, halometilo, halógeno, CN, NO2, NH2-C≥S, o dos radicales Y adyacentes forman juntos una cadena, especialmente una cadena de tres o cuatro miembros; Q ≥ X-NR3R4 o un anillo de N-heteroarilo de 5 miembros, que está opcionalmente sustituido con uno o más radicales; X ≥ CH2, CH(CH3), CH(CN), CO, CS, R3 ≥ hidrógeno, metilo, haloetilo, halopropilo,…

Composiciones novedosas y usos de las mismas.

(17/05/2017). Solicitante/s: Biosuspensions Limited. Inventor/es: HAWKINS, JOHN.

Sistema de tensioactivo estructurado que comprende agua y desde 0 hasta la saturación de azúcar, junto con suficiente tensioactivo para formar una estructura que puede suspender sólidos, en el que el tensioactivo comprende una mezcla de: (i) una porción mayoritaria de al menos un éster de azúcar y/o un glicósido de triterpenoide (saponina), teniendo la porción mayoritaria un HLB mayor de 10; y (ii) una porción minoritaria de o bien: a) al menos un ácido graso; o bien b) al menos un ácido graso y lecitina; de manera que el componente de tensioactivo comprende más del/de los éster(es) de azúcar o glicósido de triterpenoide que del/de los ácido(s) graso(s), cuando se mide como % en peso, y en el que los componentes del tensioactivo carecen de grupos alcoxilo.

PDF original: ES-2632506_T3.pdf

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