CIP-2021 : A61K 47/12 : Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 47/00 › A61K 47/12[3] › Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/12 · · · Acidos carboxílicos; Sus sales o anhídridos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA DIABETES TIPO 2.
(18/03/2011) Una composición de gel hidroalcohólica transdérmica para su uso en el tratamiento de la diabetes tipo 2 en un sujeto que necesita el mismo, comprendiendo la composición de gel hidroalcohólica transdérmica: a. del 0,01% al 15% (p/p) de testosterona; b. del 0,01% al 50% (p/p) de agente que potencia la penetración; c. del 0,01% al 50% (p/p) de agente espesante; d. del 30% al 98% (p/p) de alcohol inferior; y e. el resto de agua; Con la que la concentración de testosterona sérica en el sujeto es al menos de 600 ng/dl a 1050 ng/dl después de al menos 30 días de administración diaria de la composición
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS EN SOLUCIÓN QUE CONTIENEN ANTICUERPOS.
(02/03/2011) Una formulación de solución que contiene anticuerpos que incluye sacarosa como un estabilizante y polisorbato 80 como un estabilizante, en la que el anticuerpo es el anticuerpo anti-receptor de interleucina 6 hPM-1, en la que la cantidad de sacarosa en la formulación es de 25 a 100 mg/ml, la cantidad de polisorbato 80 en la formulación es de 0,005 a 2 mg/ml, la cantidad de anticuerpos en la formulación es de 2 a 22,5 mg/ml, la formulación tiene un pH de 6 a 6,5 y en la que la formulación se puede obtener disolviendo los constituyentes en un tampón fosfato sódico que tiene una concentración de 10 a 20 mM
MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO FOTODINAMICO DE ENFERMEDADES.
(14/10/2010) Un medicamento intracorpóreo para su uso en el tratamiento de tejido humano o animal usando terapia fotodinámica, comprendiendo dicho medicamento una sal disódica de 4,5,6,7-Tetrabromoeritrosina presente en una concentración de más de aproximadamente un 0,001% a menos de aproximadamente un 20%
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA DISFUNCION ERECTIL Y AUMENTAR LA LIBIDO EN HOMBRES.
(15/06/2010) Uso de un gel hidroalcohólico que comprende un esteroide en la ruta sintética de la testosterona, uno o más alcoholes C1-C4, un agente potenciador de la penetración, un espesante y agua, para la fabricación de un medicamento para mejorar la eficacia de un producto farmacéutico útil para tratar la disfunción eréctil en un sujeto masculino, en el que el medicamento se administra por vía percutánea a un sujeto, en el que el producto farmacéutico es un inhibidor de fosfodiesterasa tipo 5
COMPOSICIONES CON ACTIVIDAD ELASTIFICANTE MEJORADA.
(01/06/2010) Uso de:
a) al menos un compuesto tiolado y
b) al menos un éster de ácido orgánico o una mezcla de los mismos;
para la fabricación de una composición tópica para mejorar la elastificación de la vagina y del periné en mujeres embarazadas
PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN ANTICUERPO CONTRA EL RECEPTOR PARA UN FACTOR DEL CRECIMIENTO EPIDERMICO (RECEPTOR EGF).
(24/05/2010) Preparación acuosa, que está constituida por un disolvente, que está constituido, al menos en parte, por agua, un anticuerpo anti-EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico -epidermal growth factor receptor-), un tampón, un aminoácido, un tensioactivo y cloruro de sodio como agente para la isotonización
RIFALAZIL PARA TRATAR INFECCIONES POR CLOSTRIDIUM DIFFICILE.
(14/05/2010) Utilización de rifalazil para la preparación de una composición farmacéutica para tratar una infección por Clostridium difficile o prevenir una infección por Clostridium difficile en un sujeto, en la que debe administrarse rifalazil a dicho sujeto en una cantidad eficaz
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE AGENTES ESTROGENICOS.
(12/04/2010) Composición farmacéutica que comprende, en peso:
a) de 0,1 a 25% de 1-[4-(2-azepan-1il-etoxi)bencil]-2-(4-hidroxifenil)-3-metil-1H-indol-5-ol o 2-[4-hidroxifenil)-3-metil-1-(4-(2-piperidin-1-il-etoxi)bencil]-1H-indol-5-ol, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos;
b) de 20% a aproximadamente 80% de lactosa;
c) de 4% a aproximadamente 40% de almidón pregelatinizado;
d) de 0,2% a aproximadamente 5% de laurilsulfato sódico;
e) de aproximadamente 0,5% a aproximadamente 15% de ácido ascórbico;
f) de 0,1% a aproximadamente 10% dióxido de silicio; y
g) de 0,2% a aproximadamente 10% de estearato de magnesio
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALDESLEUKINA PARA USO FARMACEUTICO.
(22/03/2010) Un procedimiento para preparar aldesleukina para uso farmacéutico, que comprende las etapas de (a) añadir SDS a una composición que comprende aldesleukina, para dar una concentración final de SDS alta; (b) reducir los niveles de SDS para dar una composición con una concentración de SDS baja. La adición y a continuación eliminación parcial de SDS da microagregados de aldesleukina y SDS que son adecuados para uso farmacéutico
POLIHIDROXIESTILBENO Y OXIDOS DE ESTILBENO COMO AGENTES ANTIPSORIASICOS E INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA.
(15/03/2010) Compuesto con la fórmula
UNA COMPOSICION DE NICOTINA LIQUIDA TAMPONADA PARA ADMINISTRACION PULMONAR.
(04/02/2010) Una formulación farmacéutica líquida que comprende nicotina en cualquier forma, caracterizada por que es para administración a los pulmones, por que está acidificada y/o alcalinizada por tamponamiento y/o regulación del pH y por que comprende al menos el 50%, preferiblemente al menos el 90% y más preferiblemente el 99% de etanol
FORMULACIONES DE PROTEINA CONCENTRADAS DE VISCOSIDAD REDUCIDA.
(04/02/2010) Formulación líquida estable que comprende una inmunoglobulina en una cantidad de por lo menos 80 mg/ml y una sal y/o tampón en una cantidad de por lo menos 100 mM, y que tiene una viscosidad cinemática de 50 mm 2 /s o menos a 25ºC
DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA PARA ANTAGONISTAS DE CALCIO DE TIPO DIHIDROPIRIDINA QUE CONTIENEN AL MENOS UN ACIDO GRASO.
(14/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LAVIPHARM LABORATORIES, INC. Inventor/es: OSBORNE,JAMES, CHAVAN,MEENAL.
Dispositivo de administración transdérmica que comprende: una capa de soporte; y un depósito de matriz de adhesivo fijado a un lado de la capa de soporte, caracterizado porque el depósito de matriz de adhesivo comprende un material de matriz de adhesivo, un antagonista de calcio de tipo dihidropiridina y dos potenciadores de la permeación de ácido graso, en el que los dos potenciadores de la permeación de ácido graso comprenden ácidos oleico y linoleico.
COMPOSICIONES LUBRICANTES QUE PRODUCEN CALOR, NO IRRITANTES.
(04/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: SUN, YING, LIN, SHUN Y, AHMAD,NAWAZ.
Una composición lubricante sustancialmente anhidra que comprende al menos un alcohol polihídrico y un agente aislante en el que dicho agente aislante es miel.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES.
(20/11/2009). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: WILLIAMS, JAMES, B., DAVE,KAUSHIK,J.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN FORMULADO FARMACEUTICO ORAL QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES (PPI) QUE RESULTA ADECUADO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL ACIDO GASTRICO EN SERES HUMANOS Y ANIMALES. DE FORMA MAS ESPECIFICA, LA COMPOSICION ES UNA PASTA, Y RESULTA PARTICULARMENTE ADECUADA PARA LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES A CABALLOS.
SOLUCIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ANTIESTROGENOS DE TRIOFENILETILENO.
(16/04/2007). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: KIESVAARA, JUHA, IRN, GUNILLA, KANANEN, MIKKO, KORTESUO, PIRJO, NISKANEN, HEIKKI, SALMIA, JUKKA, AF URSIN, KAIJA.
Una solución farmacéutica que consiste en: - un antiestrógeno de trifeniletileno no esteroideo o una sal farmacéuti- camente aceptable del mismo; - un agente potenciador de la solubilidad seleccionado de ácidos mono- o di-carboxílicos farmacéuticamente aceptables que tienen 1-5 átomos de carbono, en donde la cadena carbonada puede contener además 1-4 substituyentes hidroxilo, 1-3 oxo o uno o varios halógeno, o un anión correspondiente del mismo, o ácido metanosulfónico o su anión co- rrespondiente, en exceso molar con respecto al antiestrógeno de trife- niletileno; - agua; y opcionalmente - un codisolvente orgánico miscible con agua, un agente de ajuste del pH y/o un conservante. con la condición de que cuando el antiestrógeno de trifeniletileno no esteroideo tenga una estructura de 3, 4-diarilcromano de fórmula I en la que R es alquilo C1-6, el agente potenciador de la solubilidad no sea ácido acéti- co.
COMPONENTES QUE MEJORAN LA PENETRACION EN LA PIEL.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ABERDEEN UNIVERSITY. Inventor/es: ORMEROD, ANTHONY, DAVID, WINFIELD, ARTHUR.
Formulación tópica para el tratamiento de una afección dermatológica que comprende un macrólido inmunosupresor seleccionado de entre sirolimús y derivados farmacológicamente activos del mismo; un modulador de permeación seleccionado de entre un ácido alcanoico y un ácido alquénico; en la que el modulador de permeación y el macrólido o el derivado farmacológicamente activo de los mismos están presentes en cantidades relativas de manera que cuando se aplica una cantidad terapéutica a la piel, se produce un efecto mínimo sistémico.
UNA COMPOSICION TRANSDERMAL DE UN AGENTE ANTI-VOMITO Y UNA PREPARACION DE LA MISMA.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SAMYANG CORPORATION. Inventor/es: SEO, BO YOUN, CHO, JOONG WOONG, CHOI, YOUNG KWEON, HWANG, JUN SEOK.
Una composición transdérmica que comprende (a) una matriz que contiene (i) entre el 20 y el 80% en peso del disolvente orgánico hidrófilo, (ii) una mezcla que comprende entre el 1 y el 5% en peso de N, N-dietil-m-toluamida y entre el 1 y el 5% en peso de monolaurato de glicerina como potenciador de penetración cutánea y (iii) entre el 15 y el 80% en peso de agua; y (b) entre el 1 y el 15% en peso, basándose en el peso de la matriz, de un agente antiemético seleccionado de entre el grupo que consiste en el tropisetrón, el ondansetrón, el granisetrón y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
COMPUESTOS TENSIOACTIVOS Y USOS DE LOS MISMOS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: KALDOR, ISTVAN, GLAXOSMITHKLINE, LOOKER, BRIAN EDGAR, GLAXOSMITHKLINE, LUNNISS, CHRISTOPHER JAMES, GLAXOSMITHKLINE, REDGRAVE, ALISON JUDITH, GLAXOSMITHKLINE.
Una formulación farmacéutica en aerosol que comprende un medicamento particulado, uno o más propelentes de fluorocarbono o de clorofluorocarbono que contiene hidrógeno y un compuesto de fórmula general (la) (Ver fórmula) o una sal o un solvato del mismo, en la que: m representa un número entero en el intervalo de 1 a 16; y R1 representa fluoroalquil(C14)alquileno(C06) en el que el resto de fluoroalquilo(C14) contiene uno o más átomos de flúor, pero no más de 3 átomos de carbono perfluorados consecutivos.
(01/10/2006). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: NAKATA, KATSUNORI, YATABE, HIROSHI, NISHIKAWAHARA, TSUKASA.
Una solución para inyección de famotidina que contiene famotidina o su sal en una cantidad de 1 mg/ml a 40 mg/ml en términos de la base y que además contiene una amida ácida hidrosoluble en una cantidad de 1 mg a 30 mg por 1 mg de famotidina y una substancia ácida, y que tiene un pH de 5, 5 a 7, 5 y una viscosidad cinemática a temperatura ambiente de 0, 9 centistokes o más a 3 centistokes o menos.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS CON UN DERIVADO DE PLATINO.
(01/09/2006). Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA S.P.A.. Inventor/es: LAURIA, SARA, MARTINI, ALESSANDRO, CIOCCA, CRISTINA.
Una formulación de solución de oxaliplatino estable que comprende una formulación seleccionada entre: (a) oxaliplatino, una cantidad eficaz estabilizante de ácido láctico, y un vehículo farmacéuticamente aceptable; (b) oxaliplatino, una cantidad eficaz estabilizante de una sal farmacéuticamente aceptable de ácido láctico, y un vehículo farmacéuticamente aceptable; y (c) oxaliplatino, una cantidad eficaz estabilizante de ácido láctico, y una sal farmacéuticamente aceptable de ácido láctico, y un vehículo farmacéuticamente aceptable;.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL INHIBIDOR DE FOSFOLIPASA((3-(2-AMINO-1 ,2-DIOXOETIL)-2-ETIL-1-(FENILMETIL)-1H-INDOL-4-IL)OXI)ACETATO DE SODIO.
(01/06/2006) Un método para preparar una composición liofilizada comprende las etapas sucesivas de: (a) disolver los ingredientes de la composición liofilizada que comprende [[3-(2-amino-1, 2- dioxoetil)-2-etil-1-1-fenilmetil)-1H-indol-4- il]oxi]acetato de sodio, COMO Ingrediente Activo; citrato de sodio como Solubilizante y manitol como Estabilizante; (b) enfriar la solución de tratamiento de la etapa (a) de -35ºC a -45ºC; (c) calentar el producto de la etapa (b) entre -5ºC y -25ºC; (d) enfriar el producto de la etapa (c) entre -35ºC y -45ºC; (e) calentar el producto de la etapa (d) a una temperatura por encima de -13ºC, bajo presión subatmosférica menor de…
MEZCLAS FARMACUTICAS QUE CONTINEN DERIVADOS DE LA ASCOMICINA.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: TIEMESSEN, HARRY.
Un proceso para preparar una mezcla en emulsión que incluye una ascomicina ó un derivado de la misma como agente activo, proceso que incluye un paso de mezclar una emulsión grasa de placebo con un concentrado el cual incluye a) el agente activo, b) un estabilizante seleccionado de entre un fosfolipido, un glicolípido, un esfingolípido, un diacilfosfatidil glicerol, un fosfatidilglicerol de huevo, un fosfatidilglicerol de soya, ó una sal de ellos; ó un ácido graso saturado, mono- ó di-insaturado (C12-24) ó una sal del mismo, y c) un solvente orgánico donde la relación de peso del agente activo al estabilizante está entre 400:1 y 0, 5:1.
PREPARADOS A BASE DE MINOXIDIL.
(16/04/2006). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: IMAMURA, KOJI, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., OCHIAI, RUMI, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD., OKAJIMA, TAKAKO, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD, MORIOKA, SUSUMU, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD, HORIE, TARO, C/O TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
Una composición que contiene minoxidilo que comprende uno o dos miembros seleccionados del grupo que consiste en dibutilhidroxitolueno y butilhidroxianisol, tiene una concentración de minoxidilo de 3 a 6% en peso, y tiene un pH de 5, 5 a 7, 0.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS GELIFICABLES.
(01/04/2006). Solicitante/s: UCB S.A.. Inventor/es: FANARA, DOMENICO, VRANCKX, HENRI, DELEERS, MICHEL.
Una composición farmacéutica fluida que permite la liberación controlada de al menos una sustancia activa, que comprende a) una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos una sustancia activa, b) 3 a 55% en peso de fosfolípido, c) de 16 a 72% en peso de un disolvente farmacéuticamente aceptable, y d) de 4 a 52% en peso de ácido graso teniendo dicha composición la propiedad de gelificar instantáneamente en presencia de una fase acuosa.
MEZCLAS EUTECTICAS EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
(16/03/2006). Solicitante/s: E-L MANAGEMENT CORP.. Inventor/es: ROSSI, MOSE, DEROSA, MARIO.
Mezcla líquida, eutéctica sustancialmente anhidra, que comprende un componente de ácido principal y, por lo menos, otro componente seleccionado a partir del grupo que consiste en un hidrato de carbono, un poliol, un compuesto carbonilo, un aminoácido y un ácido carboxílico.
COMPOSICIONES FARMECEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE RAPAMICINA.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: TIEMESSEN, HARRY.
Procedimiento para la preparación de una composición en emulsión que contiene rapamicina o un derivado de la misma como agente activo, cuyo procedimiento comprende la etapa de mezclar, en una emulsión grasa de placebo, un concentrado que comprende: a) el agente activo, b) un estabilizante elegido entre un fosfolípido, un glicolípido, un esfingolípido, un diacilfosfatidilglicerol , un fosfatidilglicerol de huevo, un fosfatidilglicerol de soja, un diacilfosfatidilglicerol , o una sal de los mismos; o un ácido graso (C12-24) saturado, mono- o di-insaturado, o una sal del mismo, y c) un disolvente orgánico, en donde la relación en peso de agente activo a estabilizante está comprendida entre 400:1 y 0, 5:1.
SISTEMA DE ADMINISTRACION TRANSDERMAL QUE CONTIENE CLORHIDRATO DE TULOBUTEROL QUE PERMITE LA ADMINISTRACION DEL BRONCODILATADOR TULOBUTEROL A TRAVES DE LA PIEL.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: BRACHT, STEFAN.
Sistema de administración transdérmica que comprende una capa de refuerzo ampliamente impermeable al vapor de agua, al menos una capa de matriz que contiene principio activo tulobuterol así como una capa protectora 5 liberable, caracterizado porque la matriz está basada en adhesivos de poliacrilato y contiene tulobuterol en forma de su sal clorhidrato de tulobuterol como principio activo.
(16/12/2005). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SPEICHER, EARL R., MAY, THOMAS, HOFSTETTER, JOHN, OLSON, KATHLEEN, L., MENON, SUKUMARAN, K., MIKRUT, BERNARD, A., OVENSHIRE, CLYTON, S., RHODES, LAWRENCE, JOHN, WATERSON, JAMES, R.
Una composición farmacéutica estéril que consiste en una emulsión aceite-en-agua de propofol que tiene un agente antimicrobiano, un miembro seleccionado del grupo que consiste en: alcohol bencílico y tetraacetato de etilen diamina sodio; cloruro de bencetonio; y alcohol bencílico y benzoato de sodio.
COMPOSICION TOPICA QUE CONTIENE BRUCINA Y UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA PIEL DAÑADA DE UN MAMIFERO.
(01/11/2005). Solicitante/s: T.I.G. INVESTMENTS LIMITED. Inventor/es: VILA, ANTHONY.
Utilización de brucina (2, 3-dimetoxiestricnidin-10-ona) o de una de sus sal dermatológicamente aceptable o de un de sus hidrato del mismo, para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de la piel dañada de un mamífero.
COMPOSICION MEDICAMENTOS DE DISOLUCION RAPIDA QUE CONTIENE AS-3201.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHASHI, MAMORU, OGASAWARA, KAZUYOSHI, SHIRAI, YOSHIMI, FUJIOKA, HIROSHI.
Una composición farmacéutica de disolución rápida que comprende (R)-2-(4-bromo-2-fluorobencil)-1 , 2, 3, 4- tetrahidropirrolo[1, 2-a]pirazina-4-espiro-3'-pirrolidina- 1, 2', 3.5'-tetrona (en adelante citada como "AS-3201") que tiene un tamaño medio de partícula de menos de 20 µm y que tiene un porcentaje de disolución de la substancia activa de 50% o más a los 15 minutos del comienzo del ensayo de disolución por el método Paddle.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TERBINAFINA.
(01/11/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GUITARD, PATRICE, BECKER, DIETER DR., HIRSCH, STEFAN, EUGSTER, ANDREAS, CARL.
Una composición farmacéutica sólida para administración oral que tiene un tiempo de desintegración de 90 segundos o menos en un medio acuoso, tal como la cavidad oral, y que comprende terbinafina, un componente de tamponación por sí sólo o en cualquier combinación adecuada, y uno o más desintegrantes, en donde el componente de tamponación es capaz de mantener un pH de 5 a 6 tras el tratamiento con un exceso de agua.
