CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/19[2] › Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/19 · · Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).
(07/08/2019). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: WHITTLE, BRIAN, JAVID,FARIDEH AFSHIN.
Ácido cannabidiólico (CBDA) para uso como medicamento.
PDF original: ES-2753959_T3.pdf
(07/08/2019). Solicitante/s: CHD Bioscience, Inc. Inventor/es: FLOCK, STEPHEN T., NEAS,EDWIN D, HANDLEY,MICHAEL K, MARCHITTO,KEVIN S.
Matriz de aplicación en heridas que comprende un material para el tratamiento de heridas y una composición antimicrobiana que comprende un ácido carboxílico, el perácido de dicho ácido carboxílico y un oxidante, donde la composición antimicrobiana se incorpora en un componente no acuoso del material para el tratamiento de heridas.
PDF original: ES-2753125_T3.pdf
(31/07/2019). Solicitante/s: Cerecin Inc. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T.
Uso de una cantidad eficaz de triglicérido de cadena media para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de la pérdida de función cognitiva causada por un metabolismo neuronal reducido en la enfermedad de Parkinson, en el que dicho método de tratamiento o prevención comprende la administración oral de una sola dosis de triglicérido de cadena media a un paciente, de manera que el nivel en sangre de D-beta-hidroxibutirato en el paciente se eleva hasta 1-10 mM o la excreción urinaria del paciente de Dbeta- hidroxibutirato está en el intervalo de 5 mg/dl a 160 mg/dl, lo que causa hipercetonemia en el paciente, dando lugar a cuerpos cetónicos que se utilizan para energía en el cerebro en presencia de glucosa.
PDF original: ES-2752800_T3.pdf
(04/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: ROJAS MONTECINOS,Patricio Alejandro, LARA SUZARTE,Marcelo Andres, LORCA PONCE,Enrique Antonio, GONZALEZ LINCONIR,Patricia Alejandra.
La presente invención se refiere al área de la salud humana o animal, en especial, al área cuyo objetivo es la preparación de medicamentos y el desarrollo de tratamientos para enfermedades humanas o animales, de diversos orígenes. Aún más especialmente, la presente invención se relaciona con el área abocada a la preparación de medicamentos y generación de tratamientos para enfermedades neurológicas, preferentemente, la epilepsia, aún más preferentemente, epilepsia refractaria. En particular, la invención se refiere al uso combinado de bumetanida con ácido valproico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para restablecer la homeostasis de Cl- y con ello, permitir la preparación de un fármaco efectivo en el tratamiento de la epilepsia, y especialmente, en el tratamiento de la epilepsia refractaria.
(27/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE JAEN. Inventor/es: ABRIOUEL HAYANI,Hikmate, BENOMAR EL BAKALI,Nabil, LAVILLA LERMA,Leyre.
La presente invención se encuadra en el sector de la industria alimentaria, en el ámbito sanitario o incluso puede ser usada a nivel doméstico. Concretamente, la presente invención hace referencia a una composición desinfectante, sin agentes bactericidas tóxicos o contaminantes del medio ambiente, aplicable en cualquier tipo de utensilio o superficie expuesta a la contaminación bacteriana.La composición de la invención también puede ser usada para el tratamiento de pacientes aquejados de infecciones bacterianas y/o de intoxicaciones causadas por metales pesados.
(26/06/2019). Solicitante/s: DELAVAL HOLDING AB. Inventor/es: LEIBOWITZ,SARAH, TRAISTARU,CAMELIA.
Una composición antimicrobiana que comprende: ácido glicólico; un tensioactivo aniónico seleccionado del grupo que consiste en alquil sulfonatos, alquil sulfatos y mezclas de los mismos; un tensioactivo no iónico que comprende un etoxilato de alcohol; y un tensioactivo aniónico adicional que comprende un sulfonato de alfa-olefina.
PDF original: ES-2741780_T3.pdf
(25/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE JAEN. Inventor/es: ABRIOUEL HAYANI,Hikmate, BENOMAR EL BAKALI,Nabil, LAVILLA LERMA,Leyre.
Composición desinfectante. La presente invención se encuadra en el sector de la industria alimentaria, en el ámbito sanitario o incluso puede ser usada a nivel doméstico. Concretamente, la presente invención hace referencia a una composición desinfectante, sin agentes bactericidas tóxicos o contaminantes del medio ambiente, aplicable en cualquier tipo de utensilio o superficie expuesta a la contaminación bacteriana. La composición de la invención también puede ser usada para el tratamiento de pacientes aquejados de infecciones bacterianas y/o de intoxicaciones causadas por metales pesados.
PDF original: ES-2717798_B2.pdf
PDF original: ES-2717798_A1.pdf
(19/06/2019). Solicitante/s: STAYBLE THERAPEUTICS AB. Inventor/es: OLMARKER,KJELL.
Una composición para su uso en el tratamiento del dolor relacionado con los discos intervertebrales, en el que dicha composición comprende ácido láctico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que dicha composición se administra a un espacio del disco que comprende el núcleo gelatinoso de un disco intervertebral.
PDF original: ES-2746075_T3.pdf
(27/05/2019). Solicitante/s: Medical Brands Research B.V. Inventor/es: HENDRIKS,MAIKEL.
Un kit dermatológico que comprende un primer recipiente que comprende una primera composición y un segundo recipiente que comprende una segunda composición, diferente de la primera composición, en el que la primera composición comprende ácido tricloroacético y un ácido de hibisco, en el que la segunda composición comprende un material de origen de Mauritia flexuosa y un ácido de hibisco, y en el que la segunda composición tiene un factor de protección solar (SPF) de al menos 15.
PDF original: ES-2714075_T3.pdf
(22/05/2019). Solicitante/s: Debled, Georges. Inventor/es: DEBLED,GEORGES.
Mesterolona para su uso en el tratamiento y el tratamiento preventivo de los trastornos asociados a la deficiencia de dihidrotestosterona en la mujer, en la que mesterolona se administra por via oral en cantidades entre 5 y 25 mg al dia.
PDF original: ES-2713523_T3.pdf
(16/05/2019). Solicitante/s: C.Y.L. PHARMAZEUTIKA GMBH. Inventor/es: KAGER, ERNST, MOSER,PETER MICHAEL, GREILBERGER,JOACHIM, MAIER,ALFRED, JUAN,HEINZ, BÜCHERL-HARRER,CHRISTIAN.
Ácido alfa-cetoglutárico y 5-hidroximetilfurfural para uso en el combate y/o la prevención del estrés oxidativo en operaciones de humanos o animales, en el que el ácido alfa-cetoglutárico y el 5-hidroximetilfurfural son usados de manera preoperatoria, durante la operación o de manera postoperatoria.
PDF original: ES-2712911_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: WHITTLE, BRIAN, JAVID,FARIDEH AFSHIN.
Ácido cannabidiólico (CBDA) para uso en el tratamiento de náuseas, vómitos, emesis, mareo por movimiento o afecciones similares.
PDF original: ES-2736533_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: SATO, TADASHI, KUSUHARA,SHIRO, YOKOI,WAKAE, ITO,MASAHIKO, MIYAZAKI,KOUJI, KUSHIRO,AKIRA.
Una bacteria productora de butirato perteneciente a Anaerostipes hadrus (Eubacterium hadrum), donde la bacteria productora de butirato es Anaerostipes hadrus (Eubacterium hadrum) YIT 12354 (NITE BP-01831) o Anaerostipes hadrus (Eubacterium hadrum) YIT 12355 (NITE BP-01832).
PDF original: ES-2727373_T3.pdf
(08/05/2019). Solicitante/s: KoDiscovery, LLC. Inventor/es: KO,YOUNG HEE.
Composición para uso en el tratamiento del cáncer, que comprende: a) un cóctel tampón que tiene al menos dos azúcares y un tampón; y b) al menos un inhibidor, en donde el inhibidor es un 3-halopiruvato seleccionado de entre el grupo consistente en: 3-fluoropiruvato, 3-cloropiruvato, 3-bromopiruvato, 3-yodopiruvato y combinaciones de los mismos, en donde el porcentaje de azúcar en la solución de cóctel tampón es superior al 50%.
PDF original: ES-2738983_T3.pdf
(08/05/2019) Composición que contiene cineol para la aplicación tópica para el tratamiento de episodios de rinitis, conteniendo la composición, en combinación y respectivamente en cantidades eficaces (a) Cineol, presentándose el cineol como sustancia pura y estando éste exento de otros terpenos; (b) Pantotenol o sus ésteres y/o sales inofensivas desde el punto de vista fisiológico; y (c) Al menos un agente conservante y/o agente desinfectante (antiséptico) en cantidades relativas en el intervalo de 0,05 a 2 % en peso, referido a la composición, comprendiendo el agente conservante y/o el agente desinfectante (antiséptico) una combinación de ácido sórbico (ácido hexa-2,4-dienoico) por una parte, y sal de ácido sórbico (sorbato) por otra parte ("combinación de ácido sórbico/sorbato"), o estando constituido…
(01/05/2019). Solicitante/s: Regenera Pharma Ltd. Inventor/es: LUCASSEN,ANDRE C. B, HAZAN,ZADIK.
Una composición que comprende: una cantidad eficaz de una fracción ácida aislada de almáciga, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento de la apoplejía, en la que la fracción ácida aislada se obtiene a partir de una fracción aislada de almáciga que es soluble en al menos un disolvente orgánico polar y al menos un disolvente orgánico no polar por una extracción ácido-base, separando de este modo la fracción ácida aislada de la fracción no ácida de la fracción aislada de almáciga que es soluble en al menos un disolvente orgánico polar y uno orgánico no polar, en la que dicha fracción ácida aislada está sustancialmente desprovista de compuestos que son solubles en dicho disolvente orgánico polar pero insolubles en dicho disolvente orgánico no polar, y en la que la almáciga se deriva de una planta del género Pistacia.
PDF original: ES-2732559_T3.pdf
(30/04/2019). Solicitante/s: Hiantis S.r.l. Inventor/es: ROMANO,PAOLO.
Composición en polvo que comprende acetato de calcio, preferiblemente acetato de calcio monohidratado, sulfato de aluminio, preferiblemente sulfato de aluminio tetradecahidratado, y un tercer componente seleccionado de permanganato de potasio (KMnO4) y cloramina T (N-cloro-4-toluensulfonamidato de sodio) y opcionalmente al menos un excipiente farmacéutica o cosméticamente aceptable.
PDF original: ES-2711128_T3.pdf
(30/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES. Inventor/es: VAN LINT,CARINE, ROHR,OLIVIER, BOUCHAT,SOPHIE, GATOT,JEAN-STÉPHANE.
Una decitabina inhibidora de la metilación del ADN para su uso en el tratamiento de una enfermedad o afección asociada con la infección por VIH en un sujeto que necesita tal tratamiento, en donde se administra una cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz de dicho inhibidor de la metilación del ADN a dicho sujeto y en donde una cantidad terapéutica o profilácticamente eficaz de un inhibidor de la histona desacetilasa seleccionado del grupo que comprende: hidroxamatos, péptidos cíclicos, ácidos alifáticos y benzamidas, se administra a dicho sujeto después de haber administrado dicho inhibidor de la metilación del ADN.
PDF original: ES-2711086_T3.pdf
(29/04/2019). Solicitante/s: Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostyu "WDS FARMA". Inventor/es: MANASHEROV,TAMAZ OMAROVICH, MATELO,SVETLANA KONSTANTINOVNA, ISAEV,ALEXANDR DMITRIEVICH, AMBROSOV,IGOR VALERIEVICH.
Compuestos complejos de germanio que tienen la Fórmula (I) estructural general: Gex[AD][CA]y[AA]z (I) en la que AD es un derivado de base nitrogenada de purina que tiene una actividad antivírica; CA es un ácido hidroxicarboxílico; AA es un aminoácido seleccionado de α-amino ácidos, en la que x = 1-2, y = 2-4 y z = 0-2 y en la que todos los AD en el compuesto complejo son los mismos o diferentes, todos los CA en el compuesto complejo son los mismos o diferentes y todos los AA en el compuesto complejo son los mismos o diferentes.
PDF original: ES-2710915_T3.pdf
(24/04/2019). Solicitante/s: LRC PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: JOHNSON,Neil.
Una composición de tratamiento de hongos en las uñas que consiste esencialmente en: 5-15% en peso de ácido cítrico como fuente de protones del agente activo; 15-40% en peso de glicerina como humectante en forma de material higroscópico; 0,1-1,0% en peso de goma xantana como agente formador de película; 1-5% en peso de urea como agente potenciador de la penetración; agua hasta 100% en peso de la composición total y al menos uno de alcohol isopropílico, etanol o acetona como disolventes en una cantidad de 15 a 40% en peso; 0,1-1,0% en peso de pantenol como acondicionador de uñas; y, opcionalmente, 0,01-0,1% en peso de inhibidor de UV y/o 0,1-0,5% en peso de conservante y/o pigmentos y/o colorantes y/o perfumes.
PDF original: ES-2732892_T3.pdf
(17/04/2019). Solicitante/s: STAYBLE THERAPEUTICS AB. Inventor/es: OLMARKER,KJELL.
Composición para la utilización en el tratamiento de la mala alineación intervertebral, en la que dicha composición comprende ácido láctico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que dicha composición se administra en un espacio discal que comprende el núcleo pulposo de un disco intervertebral.
PDF original: ES-2735923_T3.pdf
(10/04/2019). Solicitante/s: Warszawski Uniwersytet Medyczny. Inventor/es: NARUSZEWICZ, MAREK, BUJALSKA-ZAD-ROZNY,MAGDALENA.
Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento oral del dolor, que comprende un opioide y una sal farmacéuticamente admisible de magnesio (II) seleccionada de un grupo que consiste en: lactato de magnesio, hidroaspartato de magnesio o citrato de magnesio, en la que la sal de magnesio (II) está en 5 forma finamente particulada de D90 < 50 μm de tamaño.
PDF original: ES-2708689_T3.pdf
(03/04/2019). Solicitante/s: Valore. Inventor/es: SCHOENTJES, BRUNO, NIEBES,PAUL, MAY,BRONISLAV HENRIC, RACHIDI,SAÏD, ESTAGER,JULIEN.
Composición gastroentérica para administración oral que comprende un compuesto en forma de complejo de (+)- catequina monomérica y al menos un aminoácido básico, dicha composición estando caracterizada por que dicho compuesto presenta una proporción de equivalencia molar entre dicha (+)-catequina monomérica con respecto a dicho al menos un aminoácido básico comprendida entre 1: 1,5 y 1 : 2,5.
PDF original: ES-2730947_T3.pdf
(03/04/2019). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: JALAN,RAJIV, ANDERSON,KEITH.
Una composición que comprende L-ornitina y al menos uno de entre fenilacetato y fenilbutirato para su uso la reducción de inflamación cerebral en un paciente con insuficiencia hepática aguda o descompensación hepática aguda.
PDF original: ES-2728948_T3.pdf
(20/03/2019). Solicitante/s: BASF AS. Inventor/es: HOVLAND,RAGNAR, SKJÆRET,TORE, HOLMEIDE,ANNE KRISTIN, BRÆNDVANG,MORTEN.
Un compuesto lipídico de fórmula:**Fórmula** en la que R2 y R3 son iguales o diferentes y se eligen entre un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo, con la condición de que R2 y R3 no sean ambos un átomo de hidrógeno; X es un ácido carboxílico o un derivado del mismo en el que el derivado es un éster carboxílico, una carboxamida, un monoglicérido, un diglicérido, un triglicérido o un fosfolípido; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2726765_T3.pdf
(19/03/2019). Solicitante/s: Université de Fribourg. Inventor/es: NORDMANN,PATRICE, POIREL,LAURENT, GIRLICH,DELPHINE.
Ácido dimercaptosuccínico (DMSA) para su uso en un método para el tratamiento de una infección bacteriana debida a una o más bacterias resistentes a múltiples fármacos que producen carbapenemasas de la clase de metalo- enzima, en el que el DMSA se administra a una dosis de 30 mg/kg.
PDF original: ES-2704695_T3.pdf
(11/03/2019) Compuesto complejo de quelato orgánico con oligoelemento que tiene la fórmula general (M)n(X)m(Y)o en donde M es Zn, Cu, Fe, Mn, Ag; X es NH3, H2O; Y es un aminoácido (preferiblemente seleccionado del grupo consistente en los 20 aminoácidos naturales), un ácido graso preferiblemente ácido fórmico, ácido acético o ácido propiónico), hidroxiácido (preferiblemente ácido maleico o ácido láctico) y/o ácido poliamino-carboxílico (preferiblemente ácido nitrilotriacético o ácido etilendiamintetraacético); n es 1-6; m es 1-6; o es 1-8, en donde el complejo se selecciona del grupo consistente en: bisglicinato de cobre (H2O), bisglicinato de cobre (H2O)2, bismalato Cu (H2O), ácido etilendiamintetraacético Cu (H2O)2, bisglicinato de cinc (H2O), ácido etilendiamintetraacético Zn (H2O)2, malato Zn (H2O)2,…
(06/03/2019). Solicitante/s: NOVUS INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: ARHANCET, GRACIELA, B., WANG,XIAOJUN, SMITH,HOUSTON STEPHEN, FISCHER,MATTHEW J, KARNATI,RANGARANI, HUME,JOHN A.
Una composición que comprende una capa formada sobre un núcleo, comprendiendo el núcleo un agente bioactivo, comprendiendo la capa un primer polímero que consiste en una unidad de repetición de la fórmula (I) y al menos un agente adicional, teniendo la unidad de repetición de fórmula (I) la siguiente estructura: **(Ver fórmula)** en la que, R2, R4, y R5 se selecciona cada uno independientemente entre hidrógeno, hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido; R6 se elige entre hidrógeno, hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido; R7 no está presente; 10 Z se elige entre azufre, sulfona, sulfóxido y selenio; n es un número entero ≥ 1; y m es un número entero > 1; y en la que el al menos un agente adicional se elige entre polímeros, ceras, ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos o agentes de flujo.
PDF original: ES-2703051_T3.pdf
(28/02/2019). Solicitante/s: DESARROLLOS VPH, S.A. DE C.V. Inventor/es: DRAGUSTINOVIS RUÍZ,María Esther.
Formulaciones que contienen como principios activos al compuesto ácido 18-beta-Glicirretínico (GA¿18ß) en combinación con la fitoalexina resveratrol y la biguadina metformina, utilizando como transportadores nano-estructuras de carbono en una solución polimérica de gel termo-sensible, adicionado con extracto sobrenadante de Lactobacillous sp para su aplicación tópica en diversas regiones anatómicas afectadas por lesiones de tipo displásico y neoplásico, incluyendo la región genital de mujeres y varones con lesiones causadas por diversos ADN virus, como el virus del papiloma humano, herpes virus, y cáncer de diversa etiología en los mismos.
(28/02/2019). Solicitante/s: ATSO CORPORATE AFFAIRS, S.A. DE C.V. Inventor/es: DRAGUSTINOVIS RUÍZ,María Esther.
Formulaciones que contienen como principios activos, ácido 18-ß-glicirretínico (GA-18ß), resveratrol y metformina, que utilizan como transportador un gel polimérico termosensible de polioxietileno/polioxipropileno/polioxietileno e incluyen un extracto del sobrenadante de un cultivo de Lactobacillus sp. Las formulaciones se utilizan para tratar por vía tópica, lesiones de tipo displásico y neoplásico producidas por virus ADN como el virus del papiloma humano y el herpes virus.
(20/02/2019). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: MOUTHON,FRANCK, CHARVERIAT,MATHIEU.
Producto de combinación de sustancias terapéuticas que contiene por lo menos un agente de bloqueo de conexinas y un inhibidor de la acetilcolinesterasa (AChEI), en el que dicho inhibidor de la acetilcolinesterasa (AChEI) es el donepecilo o una sal farmacéutica del mismo.
PDF original: ES-2701048_T3.pdf
(14/02/2019). Solicitante/s: UTRAMAX LABORATORIES, INC. Inventor/es: HENDERSON,ROBERT,W, CORNBLATT,BRIAN, CORNBLATT,GRACE, BZHELYANSKY,ANTON.
Una composición oralmente administrable que comprende: - un precursor de sulforafano el cual es glucorafanina; - una enzima capaz de convertir el precursor de sulforafano a sulforafano la cual es una glucosidasa, preferentemente una tioglucosidasa; - un potenciador de enzima el cual es ácido ascórbico; y - un extracto o polvo de cardo mariano.
PDF original: ES-2700223_T3.pdf