(29/07/2020). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BARABAN,SCOTT C.

Un compuesto seleccionado de clemizol, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en un método de tratamiento de un trastorno de epilepsia, comprendiendo dicho método administrar a un sujeto en necesidad del mismo, una cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto, en el que la sal farmacéuticamente aceptable es una sal de adición de ácido inorgánico de clemizol, una sal de amonio cuaternario de clemizol o una sal de adición de ácido orgánico de clemizol seleccionada de un maleato, acetato, citrato, fumarato, propionato, isobutirato, undecilato, malato, malonato, suberato, lactato, mandelato, ftalato, oxalato, bencenosulfonato, p-toluilsulfonato, metanosulfonato, tartrato, succinato, benzoato y una sal de clemizol con un aminoácido.

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(15/07/2020). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS AGRO, INC. Inventor/es: NOMURA,MICHIKAZU.

Una composición para su uso en un método de tratamiento, en donde el método es para exterminar parásitos animales, comprendiendo la composición, como principio activo, al menos un derivado de amida representado por la fórmula siguiente: **(Ver fórmula)** en donde, en la fórmula , Q1 representa un grupo fenilo o un grupo fenilo sustituido con un átomo de halógeno; X1 representa un átomo de flúor; cada uno de X2, X3 y X4 representa un átomo de hidrógeno; R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C3; R2 representa un átomo de hidrógeno; cada uno de Y1 e Y5 representa independientemente un átomo de halógeno o un grupo haloalquilo C1-C3; cada uno de Y2 e Y4 representa un átomo de hidrógeno e Y3 representa un heptafluoroisopropilo.

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(24/06/2020). Solicitante/s: SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED. Inventor/es: JASTI, VENKATESWARLU, NIROGI,Ramakrishna, SHINDE,Anil,Karbhari, JAYARAJAN,PRADEEP, BHYRAPUNENI,GOPINADH, MOHAMMED,ABDUL RASHEED.

Una combinación que comprende un agonista inverso del receptor de histamina-3 y un inhibidor de acetilcolinesterasa; en donde el agonista inverso del receptor de histamina-3 se selecciona del grupo que consiste en: N-[4-(1-ciclobutilpiperidin-4-iloxi)fenil]-2-(morfolin-4-il)acetamida; N-[4-(1-ciclopropilpiperidin-4-iloxi)fenil]-2-(morfolin-4-il)acetamida; y N-[4-(1-isopropilpiperidin-4-iloxi)fenil]-2-(morfolin-4-il)acetamida; o una sal farmacéuticamente aceptable de estos.

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(14/05/2020). Solicitante/s: AMEZCUA AMEZCUA, Federico. Inventor/es: GARCÍA ARMENTA,Patricia del Carmen, CHÁVEZ GARCÍA,José Alonso.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende la combinación sinérgica de un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa ll, como lo es el principio activo: celecoxib y sus sales farmacéuticamente aceptables y un carbamato derivado de la guaifenesina, como lo es el principio activo: metocarbamol y sus sales farmacéuticamente aceptables, los cuales se encuentran formulados con excipientes y/o vehículos y/o aditivos farmacéuticamente aceptables en una sola unidad de dosificación para ser administrado por vía oral, dérmica o transdérmica, o tópica, misma que está indicada para el tratamiento del dolor, inflamación y contractura muscular, en la que dicha combinación produce un triple efecto analgésico, antiinflamatorio y relajante muscular, siendo mejor tolerada y con menores efectos adversos en pacientes con dolor, inflamación y contractura muscular.

(06/05/2020). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: COTMAN,CARL, OVERMAN,LARRY, SNIGDHA,SHIKHA.

Una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto inhibidor de SUV39H1 para su uso en un procedimiento para revertir la pérdida cognitiva en un sujeto animal con pérdida cognitiva, en el que dicha cantidad terapéuticamente eficaz comprende una dosis única para tratamiento agudo y dosis repetidas para tratamiento crónico.

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(30/10/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: FENG, YAN, LANDRY, DONALD, W., DENG,Shixian, ARANCIO,OTTAVIO, FA,MAURO, FRANCIS,YITSHAK.

Compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que, R1 es CF3; R2 es Cl o CN; R3 es H, O-metilo, O-etilo, S-etilo, O-ciclopentilo, OCH2CH2N(CH3)2 o CH2CH2CH2N(CH3)2; R4 es H o C(=O)NH-fenilo, en el que el fenilo está sustituido con uno o más halo o CF3; R5 es H, alquilo C1-C5, OH, OCH3, O-etilo, OCH2CH2N(CH3)2, CH2CH2CH2N(CH3)2, SCH2CH2N(CH3)2 o OCH2C(=O)O-alquilo; R6 es H, O-metilo, O-etilo, OCH2CH2N(CH3)2; y X es CONH, SONH, SO2NH, NHC(=O)NH o NHCO, o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el compuesto es: **(Ver fórmula)** en la que R del compuesto 3 es H, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, t-butilo, C8H18,C15H26, C15H28, C15H30 o C15H32.

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(10/07/2019). Solicitante/s: IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CURRIE, MARK, G..

Una forma de dosificación farmacéutica de liberación sostenida para su uso en la prevención o el tratamiento de un trastorno esofágico seleccionado entre la pirosis, la dispepsia, la esofagitis erosiva, la ERGE, la esofagitis, el esófago de Barrett, el adenocarcinoma esofágico y disfunciones pulmonares relacionadas con la ERGE seleccionadas entre asma y/o tos, en la que la dosificación es para la administración oral y comprende colesevelam, clorhidrato de colesevelam, colestipol, sevelámero o una combinación de los mismos en un intervalo de 0,1 g a 3 g, y una composición de vehículo de retención gástrica que comprende uno o más hidrogeles, en la que la forma de dosificación se expande tras el contacto con el fluido gástrico.

PDF original: ES-2739542_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: AMW GmbH. Inventor/es: LANG,SUSANNE, SAHR,FLORIAN, PFALLER,TOBIAS, WOLFF,KATHARINA, FITZNER,ANSGAR.

Sistema terapéutico transdérmico libre de antioxidante y - con una capa de cubierta impermeable al principio activo, - con un reservorio de principio activo con un contenido de - al menos un inhibidor de colinesterasa de tipo carbamato como principio activo, así como - un polímero sensible a la presión facultativo que comprende o está compuesto por un poliacrilato, - una capa adhesiva por el lado de aplicación con un contenido de inhibidor de colinesterasa de tipo carbamato como principio activo, en el que esta capa está compuesta por un poliacrilato con grupos OH libres como agente adhesivo, y - con una capa retirable.

PDF original: ES-2734455_T3.pdf

(05/06/2019). Solicitante/s: Chase Pharmaceuticals Corporation. Inventor/es: CHASE,THOMAS N, CLARENCE-SMITH,KATHLEEN E.

Ondansetrón o sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en combinación con un inhibidor de acetilcolinesterasa (AChEI) para el tratamiento de demencia de tipo Alzheimer, caracterizado porque dicho AChEI se selecciona del grupo que consiste en tacrina, a una dosis diaria de desde 240 hasta 480 mg; donepezilo, como clorhidrato, a una dosis diaria de desde 15 mg hasta 30 mg; rivastigmina, como hidrogenotartrato, a una dosis diaria de desde 18 mg hasta 36 mg; galantamina, como bromhidrato, a una dosis diaria de desde 36 mg hasta 72 mg; huperzina A, a una dosis diaria de desde 0,2 mg hasta 0,8 mg, y está destinado a administrarse en una composición de liberación inmediata (IR).

PDF original: ES-2746480_T3.pdf

(03/06/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: ABAD,JAUN CARLOS.

Composición para el tratamiento de un estado ocular, que comprende un agonista de receptor muscarínico de acetilcolina M3, y oximetazolina, y opcionalmente un agente antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que tiene selectividad para COX-2; en la que el estado ocular es presbicia, hipermetropía leve, astigmatismo irregular o estrabismo acomodativo por hipermetropía.

PDF original: ES-2715296_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: LEE,SUNG JAMES, MELNICK,SUSAN MARIE.

Compuesto que tiene la fórmula estructural o sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de síntomas asociados con síndrome de fibromialgia que comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto que tiene la fórmula estructural o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el compuesto que tiene la fórmula estructural o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo es un enantiómero (R) libre de otro enantiómero o una mezcla enantiomérica en la que el enantiómero (R) del compuesto que tiene la fórmula estructural predomina hasta el grado del 90% o más y el otro enantiómero es el 10% o menos, a un mamífero que padece síndrome de fibromialgia que necesita tratamiento, en el que los síntomas asociados con síndrome de fibromialgia se seleccionan del grupo que consiste en dolor y alteración del sueño:**Fórmula** en la que, R, R1 y R2 son hidrógeno y x=1.

PDF original: ES-2743153_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: Aktsionernoe Obschestvo "Farmasyntez". Inventor/es: PUNIYA,VIKRAM SINGKH, BATYUNIN,GENNADY ANDREEVICH, MALYKH,NATALYA YURIEVNA.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de infección por VIH en forma farmacéutica sólida, la cual contiene al menos un inhibidor de la proteasa de VIH en la cantidad terapéuticamente eficaz seleccionado del grupo de nelfinavir, saquinavir, tipranavir, darunavir, indinavir, atazanavir, ritonavir, lopinavir, palinavir, y fosamprenavir; y excipientes farmacéuticamente aceptables; caracterizada por que la composición comprende al menos un polímero soluble en agua en la cantidad del 0,4 al 49 % p/p de la forma farmacéutica total y al menos un polímero insoluble en agua farmacéuticamente aceptable en la cantidad del 0,39 al 28 % p/p de la forma farmacéutica acabada total como excipiente farmacéuticamente aceptable, así como tensioactivos y rellenos hasta el 100 % de la forma farmacéutica acabada total.

PDF original: ES-2729568_T3.pdf

(11/03/2019). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: SCHMIDT,ELLEN, AREBERG,JOHAN.

N-(2-(6-fluoro-1H-indol-3-il)etil)-3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxi)bencilamina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer mediante la mejora o el aumento del efecto de un inhibidor de la acetilcolinesterasa, que comprende administrar una dosis diaria eficaz de dicho compuesto a un paciente que necesite dicho tratamiento, en donde la dosis diaria eficaz administrada al paciente está entre 30 y 60 mg.

PDF original: ES-2703630_T3.pdf

(10/09/2018). Solicitante/s: GW Research Limited. Inventor/es: GUY,GEOFFREY, WRIGHT,STEPHEN, MEAD,ALICE, JOSHI,CHARUTA, WILFONG,ANGUS.

Cannabidiol (CBD) para el uso en el tratamiento de la epilepsia resistente al tratamiento, en el que la epilepsia es el síndrome de epilepsia relacionada con la infección febril (FIRES).

PDF original: ES-2680679_T3.pdf

(10/09/2018). Solicitante/s: GW Research Limited. Inventor/es: GUY,GEOFFREY, WRIGHT,STEPHEN, MEAD,ALICE, CHEETHAM,EMMA, DEVINSKY,ORRIN, SCHILLER,DOMINIC.

Cannabidiol (CBD) para uso en el tratamiento de crisis en la epilepsia, en el que la epilepsia está en sujetos diagnosticados con: síndrome de Lennox-Gastaut; epilepsia por ausencia mioclónica; complejo de esclerosis tuberosa; síndrome de Dravet; síndrome de Doose; síndrome de Jeavons; CDKL5; Dup15q; lipofuscinosis ceroidea neuronal (NCL) y anomalías cerebrales, y en el que el CBD está en forma de un extracto de cannabis altamente purificado que comprende al menos 98% (p/p) de CBD o está presente como un compuesto sintético y las crisis que se van a tratar son crisis de ausencia.

PDF original: ES-2680656_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: Luye Pharma AG. Inventor/es: BECKERT, THOMAS, SCHURAD,BJÖRN, PRINZ,HEIKE, LINDER,KRISTINA.

Sistema terapéutico transdérmico para la administración de un principio activo a través de la piel, que comprende: a) una capa de cubierta, b) un depósito situado sobre la capa de cubierta que comprende una matriz polimérica que contiene el principio activo, c) una capa adhesiva situada sobre el depósito que comprende un adhesivo de contacto y d) una capa desprendible situada sobre la capa adhesiva, siendo el principio activo rivastigmina o una sal, un hidrato o un solvato de la misma fisiológicamente compatibles, caracterizado por que la matriz polimérica del depósito no presenta ni grupos hidroxilo ni grupos carboxilo, y el depósito no contiene ningún tocoferol, ningún butilhidroxianisol ni ningún butilhidroxitolueno.

PDF original: ES-2670227_T3.pdf

(22/11/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: YEW, NELSON, S., CHENG, SENG, H., LEONARD, JOHN P., NATOLI,THOMAS A, IBRAGHINOV-BESKROVNAYA,OXANA.

Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable de este, para su uso en el tratamiento de la poliquistosis renal. en donde el compuesto es el estereoisómero (1R, 2R) y en donde: R1 es 4-hidroxifenilo o 3,4-etilendioxi-1-fenilo, -N(R2R3) es N-pirrolidinilo o N-morfolinilo; y R4 es un grupo alquilo C6-C8.

PDF original: ES-2660690_T3.pdf

(12/10/2017). Solicitante/s: PRODUCTOS MAVER, S.A. DE C.V. Inventor/es: ROMERO MEDINA,Silvia, CASTRO LUNA,Jorge, SOLORZA CAMACHO,Karim Saul, MALDONADO PÉREZ,Alejandro.

La presente invención se refiere a composiciones farmacéuticas estables que comprenden meloxicam y metocarbamol en forma de gránulos, donde el meloxicam se caracteriza por formar un complejo con meglumina y citrato de sodio para mejorar la solubilidad. Las composiciones farmacéuticas se caracterizan porque los fármacos se administran de manera simultánea y los fármacos se encuentran de forma separada en la forma farmacéutica en que se administra. Dichas composiciones son útiles para el tratamiento de trastornos asociados a músculo, músculo esquelético y problemas relacionados con dolor.

(04/10/2017). Solicitante/s: SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: LEE,SUNG JAMES, MELNICK,SUSAN MARIE.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de un episodio depresivo y un episodio maníaco del trastorno bipolar o para disminuir, inhibir o eliminar los síntomas maníacos y depresivos en un mamífero que padece trastorno bipolar que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de (R)-(beta-amino-bencenopropil) carbamato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que dicho compuesto es el enantiómero (R) sustancialmente libre de otros enantiómeros o una mezcla enantiomérica en la que predomina el enantiómero (R).

PDF original: ES-2654615_T3.pdf

(07/06/2017). Solicitante/s: BIOVITE AUSTRALIA PTY LTD. Inventor/es: DUNCAN,KELVIN WINSTON, JOHNSTON,PETER OWEN, BROWN,ASHLEY MICHAEL.

Un método para preparar una composición biocida para uso tópico en un sujeto, comprendiendo dicho método las etapas de: 1) estresar fisiológicamente Arthrospira, por falta de nutrientes o luz, por deshidratación o retirando hasta un 80% del líquido en el que se está cultivando la Arthrospira; y 2) combinar una cantidad biocida eficaz de la Arthrospira estresada de con un portador, disolvente, base o excipiente adecuado para administración tópica al sujeto, en el que la cantidad biocida eficaz es eficaz frente a bacterias del sujeto o defectos de la piel de un mamífero; y en la que la Arthrospira no se ha liofilizado.

PDF original: ES-2639821_T3.pdf

(24/05/2017). Solicitante/s: SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: TAYLOR, DUNCAN, PAUL, MELNICK,SUSAN MARIE.

Composición farmacéutica para utilizar en el tratamiento del síndrome de piernas inquietas o en la mejora de un síntoma asociado con el síndrome de piernas inquietas, en el que el síntoma asociado con el síndrome de piernas inquietas es uno o más seleccionados del grupo que consiste en las sensaciones en la parte inferior de las piernas, movimientos periódicos de las extremidades en el sueño (PLMS), sensación desagradable en las piernas, impulso para moverlas e inquietud, que comprende el carbamato de (R)-(beta-amino-bencenopropilo) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, como principio activo.

PDF original: ES-2638074_T3.pdf