CIP-2021 : C07C 49/78 : Acetofenona.

CIP-2021CC07C07CC07C 49/00C07C 49/78[2] › Acetofenona.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona.

C07C 49/78 · · Acetofenona.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso para la producción de cetonas a partir de alcoholes secundarios.

(03/07/2019). Solicitante/s: Instituto Superior Técnico. Inventor/es: L. DE OLIVEIRA POMBEIRO,ARMANDO JOSÉ, DIAS R. DE SOUSA MARTINS,LUÍSA MARGARIDA, DA COSTA RIBEIRO,ANA PAULA, CORREIA CARABINEIRO,SÓNIA ALEXANDRA, CABRAL DA CONCEIÇÃO FIGUEIREDO,JOSÉ LUÍS.

Proceso para la producción de cetonas a partir de alcoholes secundarios asistido por radiación de microondas, que comprende el mezclado de un agente oxidante con un material híbrido de diclorohidrotris(pirazol-1- il)metano/hierro (II) unido covalentemente a nanotubos de carbono de paredes múltiples funcionalizados con grupos carboxilato superficiales como catalizador, a una temperatura de 80 ºC.

PDF original: ES-2746840_T3.pdf

Procedimiento de preparación de benzofuranos.

(16/02/2016) Un compuesto de fórmula XXIV**Fórmula** en la que: Y representa -C(O)-Z; R1, R3 y R4 independientemente representan hidrógeno, halo, -NO2, -CN, -C(O)2Rx1, -ORx2, -SRx3, -S(O)Rx4, - S(O)2Rx5, -N(Rx6)Rx7, -N(Rx8)C(O)Rx9, -N(Rx10)S(O)2Rx11 o Rx12; R2 representa -NO2; X representa hidrógeno o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno; Z representa arilo o heteroarilo, estando ambos opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de -ORa, halo, -NO2, -CN, -C(O)2Ra1, -SRa3, -S(O)Ra4, -S(O)2Ra5, -N(Ra6)Ra7, -N(Ra8)C(O)Ra9, - N(Ra10)S(O)2Ra11 y Ra12; Ra representa un grupo oxi-protector, hidrógeno o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes…

Uso de composiciones de fragancia para restringir la formación de indol procedente de suciedad basada en sustancias fecales y orina.

(28/08/2013) El uso de una composición de fragancia que comprende de un 2,5 % a un 100 % en peso de compuestos defragancia seleccionados entre: aldehídos, alcoholes, cetonas y sus mezclas en cualquier producto para higiene delhogar o personal que entre en contacto con suciedad basada en materia fecal y orina, como agente para restringir laformación de indol procedente de suciedad basada en material fecal y orina, siendo capaz cada compuesto defragancia de restringir la formación de indol a menos de 0,01 ppm (peso/peso) tal y como viene determinado pormedio del siguiente ensayo: A) se añadieron 0,02 g de fragancia y 0,02 g de Tergitol 15-s-12 (CAS 68131-40-8) a 7 g de orina humanapura en un vial Headspace de 20 ml sellado con un tapón de dos caras de PTFE y se mezcló bien durante10 minutos usando un agitador magnético. Como blanco para someter…

Proceso de preparación de benzofuranos.

(08/02/2013) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula I, o una sal o solvato del mismo, en donde R1, R2, R3 y R4 independientemente representan hidrógeno, halo, -NO2, -CN, -C(O)2Rx1, -ORx2, -SRx3, -S(O)Rx4, -S(O)2Rx5, -N(Rx8)Rx7, -N(Rx8)C(O)Rx9, -N(Rx10)S(O)2Rx11 oRx12; X representa hidrógeno o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halo; Y representa o -C(O)-Z; Z representa arilo o heteroarilo, ambos de los cuales están opcionalmente sustituidos por uno o mássustituyentes seleccionados de -ORa, halo, -NO2, -CN, -C(O)2Ra1, -SRa3, -S(O)Ra4, -S(O)2Ra5, -N(Ra6)Ra7, -N(Ra8)C(O)Ra9. -N(Ra10)S(O)2Ra11 y Ra12; Ra representa un grupo oxi-protector, hidrógeno o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por uno o mássustituyentes seleccionados…

DERIVADOS DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL 1-(2,4DIMETIL) FENIL ETANONA.

(16/01/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA (ESTUDI GENERAL) Y EN SU NOMBRE D. RAMON LAPIEDRA CIVERA EN CALIDAD DE RECTO. Inventor/es: GALVEZ ALVAREZ, JORGE, GARCIA DOMENECH, RAMON, GARCIA MARCH, FRANCISCO, MOLINER LLUSAR, ROSA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CETONAS AROMATICAS DE FORMULA (I) DONDE R1 PUEDE SER UN METILO O PROPILO, R2 Y R3 UN METILO O HIDROGENO Y R4 UN METILO O UN ISOPROPENILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO A PARTIR DE M-XILENO Y EL ACIDO MONOCARBOXILICO CORRESPONDIENTE EN PRESENCIA DE PENTACLORURO DE FOSFORO Y TRICLORURO FERRICO. ESTOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA.

SEPARACION DE ACETOFENONA A PARTIR DE RESIDUOS DE PURIFICACION DE FENOL.

(01/01/1997) EN UN PROCESO PARA SEPARAR FENOL OBTENIDO MEDIANTE LA DESCOMPOSICION DE HIDROPEROXIDO DE CUMENO, DE IMPUREZAS DE ELEVADO PUNTO DE EBULLICION, EL PERFECCIONAMIENTO COMPRENDE: A) ALIMENTAR SEDIMENTOS DE DEPURACION DE FENOL, COMPRENDIENDO FENOL, ACETOFENONA, CUMILFENOL, DIMEROS DE ALFA-METILESTIRENO Y RESIDUOS DE ELEVADO PUNTO DE EBULLICION, A UNA PRIMERA COLUMNA A DE DESTILACION DE LIBERACION DE FENOL ; B) ALIMENTAR SEDIMENTOS CONCENTRADOS CON CONTENIDO DE FENOL SUSTANCIALMENTE REDUCIDO DESDE LA COLUMNA A A UNA SEGUNDA COLUMNA B DE DESTILACION DE CONCENTRACION DE RESIDUOS; C) EXTRAER UNA CORRIENTE RICA EN COMPUESTOS EN EBULLICION ENTRE FENOL Y RESIDUOS, EN ESPECIAL CUMILFENOL, DE LA CITADA COLUMNA B, DESDE UN PUNTO POR DEBAJO DE LA ALIMENTACION, Y RETORNANDO…

PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROLISIS DE ALDEHIDOS Y CETONAS OLEFINICAMENTE ACTIVADAS.

(01/04/1989). Solicitante/s: MALLINCKRODT INC.. Inventor/es: DOLFINI, JOSEPH E., GLINKA, JEROME.

PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROLISI DE ALDEHIDOS Y CETONAS OLEFINICAMENTE ACTIVADAS, QUE CONTIENEN UNO O MAS ENLACES DOBLES DE CARBONO A CARBONO Y UN GRUPO CARBONILO CONJUGADO CON POR LO MENOS UN ENLACE DOBLE, MEDIANTE LA ACCION DE CALOR Y PRESION EN LA PRESENCIA DE AGUA POR LOTES O POR UN PROCESAMIENTO CONTINUO. LA CETONA O ALDEHIDO SE UNE EN EL DOBLE ENLACE CONJUGADO CON EL GRUPO CARBONILO, PARA PRODUCIR COMPUESTOS ADICIONALES QUE CONTIENEN CARBONILO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 4'-HIDROXIACETOFENONA DE INTERES FARMACOLOGICO.

(01/06/1981). Solicitante/s: LABORATORIO MARTIN CUATRECASAS, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 4'HIDROXIACETOFENONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 4'-HIDROACETOFENONA CON LA EPICLORHIDRINA EN PRESENCIA DE UN ALCALI FUERTE CON HIDROXIDO SODICO, O EN FORMA DE SAL METALICA DE LA 4'-HIDROXIACETOFENONA Y HACERLA REACCIONAR CON LA EPICLORHIDRINA, OBTENIENDOSE EN AMBOS CASOS EL DERIVADO 4'-(2,3-EPOXIPROPAN-1-OXI)ACETOFENONA. A CONTINUACION EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON LA ISOPOPILAMINA, OBTENIENDOSE LAS 4'-(2-HIDROXI-3-ISOPROPILAMINOPROPAN-1-OXI)ACETOFENONA. LA MODIFICACION DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SE REALIZA TRANSFORMANDO SU RADICAL CETONICO CON ESTER, MEDIANTE NITRATO DE TALIO (III), PARA OBTENER OTROS ESTERES. LOS ESTERES SE PUEDEN TRANSFORMAR EN AMIDAS MEDIANTE AMONOLISIS. BLOQUEANTE SELECTIVO DE LOS RECEPTORES BETA-ADRENERGICOS.

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