CIP-2021 : A61K 47/44 : Aceites, grasas o ceras previstas en dos o más grupos de A61K 47/02 - A61K 47/42;

Aceites naturales o aceites naturales modificados, grasas o ceras, p. ej. aceite de ricino, aceite de ricino polietoxilado, cera Montana, lignito, goma laca, colofonía, cera de abeja o lanolina (glicéridos sintéticos, p. ej. triglicéridos de cadena mediana, A61K 47/14).

CIP-2021AA61A61KA61K 47/00A61K 47/44[1] › Aceites, grasas o ceras previstas en dos o más grupos de A61K 47/02 - A61K 47/42; Aceites naturales o aceites naturales modificados, grasas o ceras, p. ej. aceite de ricino, aceite de ricino polietoxilado, cera Montana, lignito, goma laca, colofonía, cera de abeja o lanolina (glicéridos sintéticos, p. ej. triglicéridos de cadena mediana, A61K 47/14).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.

A61K 47/44 · Aceites, grasas o ceras previstas en dos o más grupos de A61K 47/02 - A61K 47/42; Aceites naturales o aceites naturales modificados, grasas o ceras, p. ej. aceite de ricino, aceite de ricino polietoxilado, cera Montana, lignito, goma laca, colofonía, cera de abeja o lanolina (glicéridos sintéticos, p. ej. triglicéridos de cadena mediana, A61K 47/14).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPOSICION ABSORBIBLE POR VIA PERCUTANEA DEL CLORHIDRATO DE MORFINA.

(01/02/1997). Solicitante/s: MORIMOTO, YASUNORI. Inventor/es: MORIMOTO, YASUNORI, 7-22, NISHISAKADO 4-CHOME, SUGIBAYASHI, KENJI, 9-22, NISHISAKADO 4-CHOME, KOBAYASHI, KOUJI, TOKO YAKUHIN KOGYO, KUSANO, HISASHI, 19-304, NISHIAGEO.

UN PREPARADO PERCUTANEAMENTE ABSORBIBLE QUE CONTIENE UN ANALGESICO NARCOTICO DE ABSORBENCIA PERCUTANEA COMO POR EJEMPLO HIDROCLORURO O SULFATO DE MORFINA, UN ANALGESICO NO NARCOTICO COMO POR EJEMPLO UN HIDROBROMURO DE EPTAZOCINA, UN PROMOTOR DE ABSORCION PERCUTANEA Y UNA AYUDA PROMOTORA DE ABSORCION PERCUTANEA.

USO DE L BORACION DE UN MEDICAMENTO PARA ESTIMULAR LA SINTESIS INTRACELULAR DE GLUTATION.

(16/01/1997). Solicitante/s: TRANSCEND THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: ROWE, W. BRUCE, GOLDBERG, DENNIS L.

SE PRESENTA UN METODO PARA ESTIMULAR LA SINTESIS INTRACELULAR DE GLUTATION QUE COMPRENDE LOS PASOS DE ADMINISTRAR A UN MAMIFERO UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN ESTER DE 2 - OXOTIAZOLINA 4 - CARBOXILATO.

UNA SOLUCION FARMACEUTICA.

(01/01/1997). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKANISHI, SHIGEO, YAMANAKA, IWAO.

SE EXPONE UNA SOLUCION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL PROVISTO DE UNA ACTIVIDAD INMUNODEPRESIVA.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE PASTILLAS O DE PASTILLAS REVESTIDAS CON UNA PELICULA.

(16/12/1996) EL ASUNTO DE LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE PASTILLAS O DE PASTILLAS REVESTIDAS CON UNA PELICULA CON UNA LIBERACION DEL INGREDIENTE ACTIVO AUMENTADA, CONTENIENDO DICHAS PASTILLAS COMO INGREDIENTES ACTIVOS UNA MEZCLA DE L-3,4-DI-(HIDROXI)-FENILALANINA Y ACIDO L-ALFA-(HIDRACINO)-ALFA-(METIL)-3 ,4-DI-(HIDROXI)-FENILPROPIONICO , A BASE DE MEZCLAR BIEN LA L-3,4-DI-(HIDROXI)-FENILALANINA O EL ACIDO L-ALFA -(HIDRACINO)-ALFA-(METIL)-3 ,4-DI-(HIDROXI)-FENILPROPIONICO , O AMBOS, CON DILUYENTES HIDROFILICOS, Y OPCIONALMENTE CON AGENTES COLORANTES, MEZCLANDO LA MEZCLA ASI OBTENIDA CON AGENTES AUXILIARES CONVENCIONALMENTE UTILIZADOS PARA LA PREPARACION DE PASTILLAS Y OPCIONALMENTE CON EL OTRO INGREDIENTE ORGANICO, ADEMAS DE CON UNA SOLUCION DE ESTEARINA EN UN SOLVENTE ORGANICO, QUE…

COMPOSICIONES NUTRITIVAS O MEDICAMENTOSAS PARA LA ADMINISTRACION A LOS RUMIANTES A BASE DE CITOSANO.

(16/10/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: PRUD\'HOMME, CHRISTIAN, ROSTAING, JEAN-FRANCOIS.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UNAS COMPOSICIONES NUTRITIVAS O MEDICAMENTOSAS PARA LA ADMINISTRACION A LOS RUMIANTES QUE CONTIENEN UNA O VARIAS SUBSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS ENVUELTAS POR UNA COMPOSICION A BASE DE SAL DE CITOSANO Y DE CUERPO GRASO.

AGENTE PREVENTIVO Y TERAPEUTICO DE LA HEPATITIS.

(01/10/1995). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, WATANABE, MASAHIRO.

AGENTE PREVENTIVO Y TERAPEUTICO DE LA HEPATITIS QUE CONSTA DE UNA EMULSION GRASA QUE CONTIENE UN COMPUESTO CON ACTIVIDADES DE PROSTAGLANDINA E1.

EMULSION DE LIPIDOS QUE CONTIENE UN ANALOGO DE PROSTAGLANDINA.

(01/06/1995). Solicitante/s: MIZUSHIMA, YUTAKA ASAHI GLASS COMPANY LTD. SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: MIZUSHIMA, YUTAKA, INOMATA, TOSHIHIDE, YASUDA, ARATA.

UNA EMULSION DE LIPIDO QUE CONTIENE UN ANALOGO DE PROSTAGLANDINA DE LA FORMULA : EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALCANOILO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, CADA UNO DE R3 Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR PARA UN ALCOHOL, R5 ES UN GRUPO ALQUILO, EL CUAL PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, Y ES UN SIMPLE ENLACE O UN DOBLE ENLACE.

FORMULACIONES LIQUIDAS ACUOSAS.

(16/04/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HONBO, TOSHIYASU.

UNA FORMULA DE LIQUIDOS ACUOSOS QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA : DONDE LOS SIMBOLOS DEFINEN CIERTOS GRUPOS, PARTICULARMENTE EL COMPUESTO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

COMPOSICION DE UN PRODUCTO PARA LA REGENERACION CUTANEA.

(01/04/1995). Solicitante/s: IGLESIAS VITORES, RAQUEL MARIA VITORES MANCHO, M. VICTORIA IGLESIAS VITORES, M. VICTORIA IGLESIAS VITORES, JUAN CARLOS IGLESIAS VITORES, MIGUEL ANGEL.

COMPOSICION DE UN PRODUCTO PARA LA REGENERACION CUTANEA; EN LA QUE PARA LA OBTENCION DE UN KILOGRAMO DE PRODUCTO SE UTILIZAN: ACEITE DE OLIVA ENTRE 500 Y 900 GRAMOS. CERA VIRGEN ENTRE 20 Y 200 GRAMOS. SAUCO ENTRE 15 Y 250 GRAMOS. ESTA COMPOSICION TIENE COMO APLICACION TODO TIPO DE QUEMADURAS, EROSIONES E INFECCIONES PRODUCIDAS POR AGENTES EXTERNOS EN LA SUPERFICIE CUTANEA, ADEMAS DE UTILIZARSE TAMBIEN EN OTRO TIPO DE EFECTOS PRODUCIDOS EN LA PIEL DERIVADOS DE ESTADOS FEBRILES, ERUCCIONES, HERPES, PICADURAS, ECCEMA, Y SIMILARES.

POMADA O UNGUENTO Y METODO PARA SU OBTENCION, PARA TRATAMIENTO DE AFECCIONES CUTANEAS Y SUBCUTANEAS DE ANIMALES Y PERSONAS.

(01/04/1995). Solicitante/s: CEREZO ASENSI, ENRIQUE.

POMADA O UNGUENTO Y METODO PARA SU OBTENCION, PARA TRATAMIENTO DE AFECCIONES CUTANEAS Y SUBCUTANEAS DE ANIMALES Y PERSONAS. CONSISTE EN UN PRODUCTO FORMADO POR UNA MEZCLA DE POSOS DE VINAGRE, ACEITE DE OLIVA ACIDO, ACEITE DE SEBO EQUINO Y LITARGIRIO. Y UN METODO PARA SU OBTENCION, EN EL QUE SE DESCOMPONE EL ULTIMO, Y SE MEZCLA, DECANTA Y FERMENTA EL COMPUESTO OBTENIDO QUE ES DE COLORACION DIVERSA O EVOLUTIVO Y TEXTURA VARIABLE. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE POMADAS O UNGUENTOS PARA USO VETERINARIO Y HUMANO.

METODO Y COMPOSICION PARA EL APORTE CONTROLADO DE AGENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

(16/02/1995). Solicitante/s: A/S DUMEX (DUMEX LTD.). Inventor/es: NORLING, TOMAS, LADING, PIA, LUNDSHOLM, YVONNE.

LA DISTRIBUCION CONTROLADA DE AGENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS A SITIOS DEL CUERPO SE EJECUTA POR LA COMBINACION DE UN MONOGLICERIDO Y UN ACEITE VEGETAL. AL CONTACTO CON UN LIQUIDO ACUOSO, LA COMPOSICION FORMA UNA MATRIZ DE FASE CRISTALINA LIQUIDA HEXAGONAL INVERTIDA QUE LIBERA EL AGENTE ACTIVO DE MANERA CONTROLADA. EL METODO DE DISTRIBUCION ES PARTICULARMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD PERIODONTAL MEDIANTE LA INSERCION DE LA COMPOSICION DE PRECURSOR DE FASE CRISTALINA LIQUIDA DIRECTAMENTE EN LA CAVIDAD PERIODONTAL, EN DONDE AGUA DEL FLUIDO GENGIVAL INDUCE LA FORMACION ESPONTANEA IN SITU DE LA MATRIZ DE FASE CRISTALINA LIQUIDA HEXAGONAL.

FORMULACIONES ORALES DE UBIDECARENONA EN FORMA DE SOLUCIONES ACUOSAS.

(16/02/1995). Solicitante/s: IDB HOLDING S.P.A. Inventor/es: SEGHIZZI, ROBERTO, PIFFERI, GIORGIO, FURIOSI, GIUSEPPE, MARTINELLI, ERNESTO MARCO.

FORMULACIONES ORALES DE UBIDECARENONA EN FORMA DE SOLUCIONES ACUOSAS. FORMULACIONES FARMACEUTICAS, EN FORMA DE SOLUCIONES ACUOSAS ORALES, CONTENIENDO UBIDECARENONA COMO INGREDIENTE ACTIVO, CARACTERIZADAS POR QUE CONTIENEN ACEITE DE CASTOR HIDROGENADO POLIETOXILADO 40, COMO TENSOACTIVO NO IONICO.

PREPARADOS FARMACEUTICOS CON COMPUESTOS TRICICLICOS.

(01/02/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ASAKURA, SOTOO, NAKANISHI, SHIGEO, KOYAMA, YASUTO, KIYOTA, YOUHEI, FUKAE, MICHIYO.

UN COMPUESTO FARMACEUTICO, EN EMULSION O EN SOLUCION, EN UN DISOLVENTE ORGANICO CONTIENE UNA PREPARACION REPRESENTADA POR LA SIGUIENTE FORMULA, CON ACTIVIDAD INMUNOREPRESORA, QUE ES REVELADA AQUI:.

COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCION ERECTIL.

(01/11/1994). Solicitante/s: AMSU, LTD. Inventor/es: KOCK, NILS G., LYCKE, GERHARD.

COMPOSICION DE SUSTANCIA ACTIVA LIOFILA Y SU USO EN UN NUEVO METODO PARA TRATAR DISFUNCION ERECTIL POR ADMINISTRACION DE ELLA, OPCIONALMENTE JUNTO CON UN VEHICULO HIDROFILO Y OPCIONALMENTE UN AGENTE ANTIBACTERIANO DENTRO DE LA URETRA.

METODO PARA LA OBTENCION DE PREPARACION DE NICORANDIL ESTABLE.

(16/08/1994). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IIDA, YOSHIMITSU, SUMIDA, SHUJI.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA PREPARACION QUE CONTIENE NICORANDIL, UN ACIDO ALIFATICO SUPERIOR SATURADO O UN ALCOHOL SUPERIOR SATURADO QUE ES SOLIDO A TEMPERATURA AMBIENTE Y, OPCIONALMENTE, UN ACIDO ORGANICO, TAL COMO ACIDO FUMARICO, ACIDO OXALICO, ACIDO SALICILICO, ACIDO TARTARICO O ACIDO GLUTARICO. EL NICORANDIL ES UTIL COMO CURATIVO PARA VARIOS TIPOS DE ANGINA DE PECHO. SIN EMBARGO ES INESTABLE EN CONDICIONES HUMEDAS Y BAJO PRESION COMPRESIVA EJERCIDA POR OPERACIONES DE TABLETEO EN LA FABRICACION DE PASTILLAS Y, POR TANTO, SE HA DESEADO EL DESARROLLO DE LA PREPARACION DE NICORANDIL ESTABLE.

FORMULA GALENICA A BASE DE EXTRACTO SECO DE GINKGO BILOBA.

(16/08/1994). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: DUPINAY, PIERRE.

EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A UN PROCESO DE PREPARACION DE UNA FORMULA GALENICA QUE SE PRESENTA EN FORMA DE GRANOS HIDROSOLUBLES Y FORMULA GALENICA EN PARTICULAR A BASE DE UN EXTRACTO SECO DE GINKGO BILOBA. EL PROCESO SEGUN EL PRESENTE INVENTO SE CARACTERIZA POR LA REALIZACION DE LAS OPERACIONES SUCESIVAS SIGUIENTES: - HUMECTACION Y / O SOLUBILIZACION DEL PRINCIPIO ACTIVO POR MEDIO DE UN SOVENTE ALCOHOLICO O HIDROALCOHOLICO; - ADICION, AL PRINCIPIO ACTIVO HUMECTADO O SOLUBILIZADO, DE UN AGENTE TENSOACTIVO Y EVENTUALMENTE UN ELASTICO; - HOMOGENEIZACION DE LA SUSPENSION O SOLUCION ASI OBTENIDA, O SOLUBILIZACION; - MEZCLA DE DICHA SUSPENSION O SOLUCION CON UN SOPORTE HIDROSOLUBLE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y COMPATIBLE CON EL PRINCIPIO ACTIVO; - GRANULACION DE DICHA MEZCLA Y EVAPORACION DEL SOLVENTE POR SECADO.

COMPOSICION DE COMPUESTO DE POLIPRENILO PARA CAPSULAS BLANDAS.

(16/08/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: UESUGU, KEIZO, KAYANO, MASANORI.

COMPOSICION FARMACOLOGICA PARA CAPSULAS BLANDAS, QUE CONSTA DE UN COMPUESTO DE POLIPRENILO CON LA FORMULA Y UN SURFACTANTE Y/O ACIDO ALIFATICO INSATURADO, CON MEJORAS EN ABSORBIBILIDAD, EN DONDE N REPRESENTA 1 A 3.

COMPOSICIONES INYECTABLES QUE CONTIENEN 25-CICLOHEXILO- AVERMECTINA B1.

(01/07/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: WICKS, STEPHEN RICHARD, DR., DAVISON, EDWARD, MR.

UNA SOLUCION DE AGENTES ANTIPARASITOS 25-CICLOHEXILO- AVERMECTINA B1 EN UN DISOLVENTE QUE CONTIENE DE 50 A 95% DE ACEITE DE SESAMO COMPLETADO CON ETILO OLEATO ES EFECTIVA CONTRA PARASITOS, TOLERANDOSE BIEN POR ANIMALES Y PUDIENDO SER INYECTADO UTILIZANDO EQUIPAMIENTOS DE INYECCION HABITUALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA POMADA APLICABLE EN EL TRATAMIENTO DE ECZEMAS.

(16/06/1994). Solicitante/s: TORRES ARBIZU, FRANCISCO J. ARBIZU ECHEVARRIA, MARGARITA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA POMADA APLICABLE EN EL TRATAMIENTO DE ECCEMAS, CONSISTE EN DISPONER DENTRO DE UN RECIPIENTE ACEITE PURO DE OLIVA DE 0,4 DE ACIDEZ Y CALENTARLO HASTA QUE HIERVA, MOMENTO EN EL QUE SE LE AÑADE PIEDRA DE CAL Y SE MANTIENE A LA MEZCLA COCIENDO Y REMOVIENDOLA, PARA FINALMENTE; AÑADIR OXIDO DE PLOMO (PBSI3 SCOSI4 SC), CONOCIDO COMO MINIO, Y CONTINUAR EN EL PROCESO DE COCCION DURANTE CINCO MINUTOS, RETIRANDO DESPUES EL RECIPIENTE DEL FOCO CALORIFICO Y TRAS SEGUIR REMOVIENDOLO DURANTE UN PERIODO DE TRES A CINCO MINUTOS DEJARLO REPOSAR Y ENFRIAR, OBTENIENDOSE YA LA POMADA.

INSTALACION PORTATIL DE VACUNACION AVIAR.

(16/01/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-MERIEUX. Inventor/es: GAUDRY, DANIEL ALBERT.

INSTALACION PORTATIL DE VACUNACION AVIAR, QUE COMPRENDE UN APARATO DE ADMINISTRACION, POR CHORRO, DE DOSIS DE APROXIMADAMENTE 0,3 ML UNIDO A UNA ALIMENTACION CON COMPOSICION DE UNA QUE TENGA LA CONCENTRACION CORRESPONDIENTE.

PREPARACION FARMACEUTICA SOLIDA Y METODO DE PRODUCCION DE LA MISMA.

(16/02/1993). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: DOI, KOJI, MAKINO, TADASHI, MATSUOKA, MASAYOSHI, TSUBOI, TOSHIHARU.

SON PROVISTAS UNAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS QUE CONTIENEN TRIFOSFATO ADENOSINO DISODIO JUNTO CON VITAMINA B1 SAL O SIMILAR Y UN METODO DE TRATAMIENTO DE ASTENOFILIA HUMANA POR ADMINISTRACION ORAL DEL MISMO. TAMBIEN SON PROVISTOS UNAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS DE ACUERDO A LA PREPARACION ARRIBA MENCIONADA LA CUAL POR ULTIMO, CONTIENE UNA GRASA DE BAJA FUSION O UNA SUSTANCIA TIPO ACEITE Y TIENE UNA ESTABILIDAD MEJORADA DE TRIFOSTATO ADENOSINO DISODIO, Y UN METODO PARA PRODUCCION DEL MISMO.

CEBO PARA ANIMALES.

(01/06/1992). Solicitante/s: KLOCKE, HARTMUT. Inventor/es: SCHNEIDER, LOTHAR G., DR., SCHNEIDER, IRMA.

SE PRESENTA UN CEBO PREPARADO PARA ANIMALES, CON UN PRINCIPIO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO, COMO POR EJEMPLO EL DE LA VACUNA ANTIRRABICA, QUE LLEVA COMO SOPORTE UN COMPONENTE GRASO Y UN ADITIVO PARA GARANTIZAR LA ESTABILIDAD DE FORMA DEL CEBO. LAS PROPORCIONES DE AMBOS SE ELIGEN DE TAL MODO QUE LA MEZCLA PUEDE MANIPULARSE BAJO LA FORMA DE PASTA Y NO RESULTA QUEBRADIZA DENTRO DEL MARGEN DE TEMPERATURAS DE UTILIZACION. DE ESTE MODO ES POSIBLE LA FABRICACION INDUSTRIAL, EN FORMA SENCILLA, DE CEBOS PREPARADOS OPTIMAMENTE ADAPTABLES A CADA ESPECIE ANIMAL Y A SU HABITAT EN LO QUE RESPECTA A TEMPERATURA Y HUMEDAD. SE CONSIGUE UNA PARTICULAR SIMNPLIFICACION CON EL EMPLEO DE HARINAS DE PESCADO COMO ADITIVOS YA QUE ESTAS ACTUAN A LA VEZ COMO ATRAYENTES. EL CEBO SE FABRICA DE MODO QUE ESTA SUSTANCIA PORTADORA ENVUELVE TOTALMENTE, EN FORMA EMBUTIDA PROFUNDA UNA UNIDAD PREPARADA EMPAQUETADA DE PRINCIPIO ACTIVO, DE TAL MANERA QUE EN EL MOMENTO DE SU APLICACION BASTARA CON OPRIMIR PARA EXTRAERLO DE LA LAMINA PORTADORA.

MASAS BASE DE SUPOSITORIOS EMULSIONABLES Y VALVULAS OBTENIDAS CON ELLAS.

(16/01/1992). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: BREITZKE, WILLI.

UNA MASA BASE DE SUPOSITORIOS, COMPUESTA POR UNA BASE DE GRASA INSOLUBLE EN AGUA Y UN PRODUCTO DE COLOCACION DE 5 A 50 MOLES DE OXIDO DE ETILENO EN UN MOL DE ACEITE DE RICINO COMO EMULSIONANTE HACE POSIBLE LA OBTENCION DE UVULAS CON UN CONTENIDO DE SOLUCIONES ACUOSAS DE PRINCIPIO ACTIVO. EL CONTENIDO DE EMULSIONANTE ES DE 0,2 A 10% EN PESO. CON ESTAS MASAS DE PUEDEN OBTENER UVULAS CON HASTA 30% EN PESO DE AGUA DISPERSADA EN ELLAS.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE POMADAS CURATIVAS.

(16/08/1991). Solicitante/s: DE LA VEGA SALINAS, LUIS.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE POMADAS CURATIVAS, QUE SE BASA EN LA UTILIZACION DE ACEITE DE OLIVA VIRGEN Y SIN REFINAR, CERA VIRGEN DE ABEJAS IGUALMENTE SIN REFINAR Y UN DETERMINADO INGREDIENTE VEGETAL ELABORADO A POLVO OBTENIDO DE UNAS ESPECIFICAS PLANTAS CONCRETAS; LOS CUALES COMPONENTES SE MEZCLAN EN UNAS DETERMINADAS PROPORCIONES, VERTIENDE EL INGREDIENTE VEGETAL SOBRE EL ACEITE HIRVIENDO, PARA LUEGO, TRAS SER ELIMINADAS LAS IMPUREZAS, AÑADIR LA CERA VIRGEN EN UNA VARIABLE CANTIDAD RELATIVA CONFORME LA CONSISTENCIA CON LA QUE SE DESEE EL PRODUCTO FINAL.

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