CIP 2015 : A61K 47/44 : Aceites, grasas o ceras previstas en más de un grupo A61K 47/02 - A61K 47/42.

CIP2015AA61A61KA61K 47/00A61K 47/44[1] › Aceites, grasas o ceras previstas en más de un grupo A61K 47/02 - A61K 47/42.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores, aditivos inertes.

A61K 47/44 · Aceites, grasas o ceras previstas en más de un grupo A61K 47/02 - A61K 47/42.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Cápsula resistente al abuso.

(18/02/2019) Un líquido resistente al abuso parenteral adecuado para la encapsulación en una cápsula, que comprende: (a) un principio farmacéutico activo susceptible de abuso seleccionado de opiáceos, opioides, tranquilizantes, estimulantes y narcóticos; (b) un vehículo hidrófilo seleccionado de macrogol 400, macrogol 600, macrogol 1500, propilenglicol, glicerol y agua; (c) un tensioactivo seleccionado de ricinoleato de macrogolglicerol, monolaurato de sorbitol, hidroxiestearato de macrogolglicerol, polisorbatos y glicéridos de caprilocaproilmacrogol-8; (d) un estabilizador de sílice anhidra coloidal; y (e) cualquiera de …

Dispersiones sólidas que contienen un agente que induce la apoptosis.

(07/02/2019) Una dispersión sólida que comprende, en forma esencialmente no cristalina de modo que no se observa más de aproximadamente un 5% de cristalinidad mediante un análisis de difracción de rayos X, un compuesto de Fórmula I**Fórmula** en donde: R0 es halo; R1 y R2 son H o son independientemente metilo o metoxi; R3 y R4 son independientemente metilo o metoxi si R1 y R2 son H, o son H si R1 y R2 son independientemente metilo o metoxi; A1 y A2 son cada uno independientemente CH o N; R5 es alquilo o haloalquilo C1-4, alquil(C1-4)sulfonilo o haloalquil(C1-4)sulfonilo, halo, nitro o ciano; X es -O- o -NH-; Y es -(CH2)n- en donde n es 0, 1, 2 o 3;…

Procedimiento para la elaboración de nanopartículas lipídicas, y nanopartículas lipídicas con los macrófagos cerebrales como células diana.

(05/02/2019) Procedimiento para la elaboración de nanopartículas lipídicas, y nanopartículas lipídicas con los macrófagos cerebrales como células diana. La invención se refiere a un procedimiento para elaborar nanopartículas lipídicas especialmente dirigidas contra los macrófagos cerebrales perivasculares y meníngeos, que incluye la adición de un derivado de manosa en su capa lipídica como componente funcional que favorece la interacción con la membrana plasmática de las células diana. La funcionalización de las nanopartículas lipídicas se realiza en una etapa intermedia del procedimiento y mediante una reacción directa en la…

Cápsulas blandas entéricas de liberación controlada de ésteres de fumarato.

(16/01/2019). Solicitante/s: Banner Life Sciences LLC. Inventor/es: FATMI,AQEEL A, DYAKONOV,TATYANA, AGNIHOTRI,SUNIL.

Una composición farmacéutica oral que comprende una formulación de liberación controlada de uno o más ésteres de fumarato, en la que el uno o más ésteres de fumarato se suspenden en una matriz líquida de una fase que comprende un vehículo lipídico o lipófilo, en la que la matriz se encapsula en una cápsula blanda entérica.

PDF original: ES-2713157_T3.pdf

Tratamiento de cánceres y metástasis con suspensiones de Cilengitide en portador.

(16/01/2019) Composición farmacéutica para uso en el tratamiento del cáncer y metástasis del mismo en un sujeto humano, en donde dicha composición comprende a) 7 a 80 % de ciclo-(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMeVal) sólido en una forma polimórfica que tiene una unidad cristalográfica con los parámetros reticulares a = 9,8 ± 0,1 Å, b = 19,5 ± 0,5 Å, 5 y c = 15,4 ± 0,1 Å, b) 0,01 a 60 % de uno o más compuestos anfifílicos que tienen un peso molar en el rango de 200 g/mol a 2000 g/mol y que comprenden un resto hidrófilo, en donde en dicho resto hidrófilo comprende un resto de etanolamina, un resto de colina, un resto fosfatidilo y/o un resto sulfatidilo, y/o una sal del mismo, y opcionalmente c) 0 a 89 % de agua, con la condición de que la suma de a), b) y c) sume hasta el 40 % o más de la composición total, y con la…

Inhibidor para trastornos retinocoroideos.

(27/12/2018). Solicitante/s: Yamaguchi University. Inventor/es: KIMURA,KAZUHIRO.

Un inhibidor para uso en un método para tratar un trastorno retinocoroideo que comprende el ácido (E)-4-(2-{3- [(1H-pirazol-1-ilo)metilo]-5,5,8,8-tetrametilo-5,6,7,8-tetrahidronaftaleno-2-ilo}vinilo)benzoico, un éster del mismo, o una sal del mismo como ingrediente eficaz, en el que el tratamiento comprende inhibir la formación de cicatrices o atrofia.

PDF original: ES-2694831_T3.pdf

Formulaciones que comprenden ceftiofur y alcohol bencílico.

(13/12/2018). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: JOHNSON, ALAN, RAZZAK,MAJID, GOSWAMI,JITENDRA, AWASTHI,ATUL.

Formulación veterinaria o farmacéuticamente aceptable, que comprende: una suspensión inyectable de una cantidad eficaz de ceftiofur, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; un vehículo de aceite biocompatible; un agente humectante o dispersante que comprende una lecitina que contiene un mínimo de 90,0% de fosfatidilcolina hidrogenada, un máximo de 4,0% de lisofosfatidilcolina hidrogenada y un máximo de 2% de aceite o triglicéridos; y al menos un agente floculante o potenciador de la capacidad de resuspensión, y en la que dicho al menos un agente floculante o potenciador de la capacidad de resuspensión comprende al menos alcohol bencílico; en la que el alcohol bencílico está presente en una cantidad de 1% a 5% p/v.

PDF original: ES-2693700_T3.pdf

Producto de indigo natural extraído con aceite y proceso de preparación y uso del mismo.

(12/12/2018). Solicitante/s: GALDERMA S.A.. Inventor/es: LIN,YIN-KU.

Un producto de indigo natural extraído con aceite que es obtenible por un proceso que comprende extraer polvo de índigo natural con aceite de oliva con calentamiento a una temperatura que oscila entre 100 ºC y 155 ºC, y a una relación de índigo natural con respecto a aceite de oliva en un intervalo de 1:10 (p/v) a 1:40 (p/v); seguido de un tratamiento de refinado por filtración.

PDF original: ES-2693495_T3.pdf

Preparación farmacéutica de aplicación tópica.

(07/12/2018). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LINDER, RUDOLF, BOLLE,CHRISTINA.

Preparación farmacéutica de aplicación tópica que consiste en un ingrediente farmacéutico activo junto con uno o más portadores y/o excipientes farmacéuticos apropiados para la administración tópica, en la que: i) el ingrediente farmacéutico activo es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en roflumilast, sales de roflumilast, el N-óxido del residuo de piridina de roflumilast o sales del mismo, ii) la proporción del ingrediente farmacéutico activo es de hasta el 1% en peso de la preparación farmacéutica terminada, y iii) la preparación farmacéutica de aplicación tópica es una forma de dosificación semisólida seleccionada del grupo de ungüentos (por ejemplo, ungüento en solución, ungüento en suspensión), cremas, geles o pastas.

PDF original: ES-2693094_T3.pdf

Una composición farmacéutica que contiene vitamina B12.

(20/11/2018). Solicitante/s: Riepma, Klaas Alouis. Inventor/es: RIEPMA,KLAAS ALOUIS.

Composición farmacéutica para usar en el tratamiento intranasal de una afección en un sujeto humano, en la que la composición comprende vitamina B12 y un vehículo farmacéuticamente aceptable, y en la que están dispersas partículas de vitamina B12 en una fase continua hidrófoba como vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2690403_T3.pdf

Composición de bajo éter y aparato de administración.

(07/11/2018). Solicitante/s: BAYER CONSUMER CARE AG. Inventor/es: JOHNSON, ROBERT, C., SU, ERIC, CHEN-NAN, DEVER, GERALD, R., ROGERS,WILLIAM SCOTT.

Una composición de gel para la aplicación a la piel que comprende un agente queratolítico y que comprende una nitrocelulosa en una cantidad entre el 0,25 % y el 0,50 % (p/p) y en la que la composición comprende éter en una cantidad entre el 6 % (p/p) y el 10 % (p/p), que forma una película al contacto con la piel adecuada para formar una barrera protectora para el agente queratolítico durante un periodo de tiempo necesario para proporcionar el tratamiento a la piel.

PDF original: ES-2688976_T3.pdf

Composición farmacéutica antiinflamatoria tópica con formulación en crema de zileutón.

(02/11/2018). Solicitante/s: Qurient Co. Ltd. Inventor/es: NAM,KI YEAN, KIM,JEONG JUN, OH,SOO HYUN, LEE,SAE YEON, AHN,JI YE.

Una composición farmacéutica antiinflamatoria tópica de tipo crema, que comprende: zileutón de 0,05 a 2% en peso como un ingrediente activo; agua de 30 a 34% en peso; vaselina blanca de 36 a 40% en peso; cera blanca de 4 a 8% en peso; propilenglicol de 16 a 22% en peso; Phospholipon 90H de 2 a 6% en peso; y conservante de 0,005 a 0,04% en peso.

PDF original: ES-2688469_T3.pdf

Composición líquida que contiene un principio activo a base de taxano, proceso de producción de la misma y preparación medicinal líquida.

(26/10/2018). Solicitante/s: FUJIFILM CORPORATION. Inventor/es: SONOKE,SHIROU.

Una composición líquida, que comprende: al menos un principio activo a base de taxano (a) seleccionado de entre el grupo que consiste en docetaxel y docetaxel trihidrato; al menos un glicol (b); al menos un componente tensioactivo (c) seleccionado de entre el grupo que consiste en un polisorbato, un éster de polioxietilenglicol y un derivado de aceite de ricino de polioxietileno, y ácido cítrico anhidro (d) a una concentración de 1,0 mg/ml a 4,0 mg/ml, en la que una relación en volumen del glicol (b) al componente tensioactivo (c) está en un intervalo de 47,5/52,5 a 52,5/47,5, un contenido total del glicol (b) y el componente tensioactivo (c) con respecto a un volumen total de la composición líquida es del 95 % (v/v) o más el al menos un glicol (b) comprende polietilenglicol 300, y el al menos un componente tensioactivo (c) comprende polisorbato 80.

PDF original: ES-2687705_T3.pdf

Extrudidos con sustancias activas con forma de agujas.

(09/10/2018). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: KANIKANTI, VENKATA-RANGARAO, KLEINEBUDDE,PETER, HAMANN,HANS-JUERGEN, WITZLEB,RIEKE.

Extrudidos que contienen al menos una sustancia farmacéuticamente activa en forma de agujas, caracterizados porque la relación entre el tamaño de partículas de la sustancia farmacéuticamente activa con forma de agujas y el diámetro de la cadena es de al menos 1:20, porque el extrudido contiene una base lipídica como adyuvante y porque el extrudido se ha extrudido por debajo del límite inferior del intervalo de fusión de la base contenida en el mismo.

PDF original: ES-2685472_T3.pdf

Método para producir coenzima Q10 reducida, método para estabilizar la misma, y composiciones que comprenden la misma.

(25/07/2018). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, YAMAGUCHI, TAKAO, KITAMURA,SHIRO, JIKIHARA,TAKAAKI.

Un método de producción de coenzima Q10 reducida, que comprende reducir coenzima Q10 oxidada con un componente derivado de una sustancia existente en la naturaleza, en donde el componente derivado de una sustancia existente en la naturaleza es uno cualquiera o más componentes seleccionados del grupo que consiste en un extracto de acerola, un extracto de té, un extracto de romero, un extracto de corteza de pino y un extracto de Vaccinium vitis-idaea.

PDF original: ES-2682053_T3.pdf

Composiciones hemostáticas viscosas y procedimiento de tratamiento.

(20/06/2018). Solicitante/s: Eupharma Pty Ltd. Inventor/es: EUTICK,MALVIN.

Una composición de gel hemostático tixotrópico viscoso para su uso en promover la hemostasia en un sitio de pérdida de sangre en un paciente que lo necesita, en la que la composición de gel hemostático tixotrópico viscoso comprende un agente precipitante iónico seleccionado entre cloruro férrico y un sulfato de hierro, incluido el subsulfato férrico, un alcohol graso, un diéster de alcohol fosfato y uno de un fosfato de alcoxiéter o un monoéster fosfato de un alcohol graso alcoxilado; opcionalmente en la que la composición comprende además un anestésico local; y opcionalmente en la que la pérdida de sangre es causada por: A. un procedimiento quirúrgico seleccionado del grupo que consiste en un legrado, colposcopia y biopsia o un procedimiento dental o hemorragia uterina o hemorroide; o B. un traumatismo físico.

PDF original: ES-2675197_T3.pdf

Procedimiento de obtención de un Extracto para composiciones de uso tópico epitelizante, cicatrizante y regenerativas de la piel.

(15/06/2018). Solicitante/s: ROS GIL, Matilde. Inventor/es: ROS GIL,Matilde, USÓ ROS,Marta.

Procedimiento de obtención de extracto para composiciones de uso tópico epitelizante, cicatrizante y regenerativas de la piel. La presente invención se refiere a un extracto para composiciones de uso tópico obtenido del Sambucus nigra, extraído a partir de las parles leñosas de las ramas del arbusto Sambucus nigra, y aceite de oliva virgen, y que presenta propiedades epitalizantes, cicatrizantes y regenerativas de la piel dañada, calmantes y antiinflamatorias, en particular en caso de quemaduras, piel frágil, ulceraciones, sabañones, hemorroides, llagas, eczemas, etc. La invención también se refiere al procedimiento de obtención del extracto de Sambucus nigra.

PDF original: ES-2672632_A1.pdf

Composición para revestimiento de película a partir de compuestos en polvo sólido.

(18/04/2018). Solicitante/s: Hercules LLC. Inventor/es: DURIG,THOMAS, TEWARI,DIVYA.

Una formulación en forma de polvo consistente en: i. un formador de película hidrosoluble y ii. un compuesto hidrofóbico en polvo sólido en una cantidad del 5 al 50% en peso de la formulación total en forma de polvo, que incluye un polvo micronizado de cera, - donde la cera deriva de una fuente vegetal o de una fuente animal o es una cera no natural, y - donde el compuesto hidrofóbico en polvo sólido tiene un punto de fusión de 55-90°C y un tamaño de partícula, dv90, de 10 μm-400 μm, donde la distribución del tamaño de partícula basada en el volumen es medida por difracción de luz láser.

PDF original: ES-2670808_T3.pdf

Cepas de bacterias del ácido láctico y/o bifidobacterias que inhiben/reducen el crecimiento de diferentes biotipos de E. coli y diferentes biotipos de clostridios.

(18/04/2018). Solicitante/s: PROBIOTICAL S.P.A. Inventor/es: MOGNA,GIOVANNI.

Composición farmacéutica o alimenticia o complemento o dispositivo médico que comprende o, alternativamente, que consiste en al menos una cepa bacteriana que pertenece a una o más especies seleccionadas del grupo que comprende o, alternativamente, que consiste en Lactobacillus plantarum y Lactobacillus rhamnosus que es capaz de producir bacteriocinas y/o metabolitos y/o peróxido de hidrógeno (agua oxigenada) para su uso en el tratamiento preventivo y/o curativo de infecciones y/o patologías relacionadas con patógenos que pertenecen a las especies E. coli, Listeria monocytogenes y Enterococcus sp., en la que dichas cepas de bacterias se seleccionan del grupo que consiste en: - L. rhamnosus LR04 DSM 16605 - L. plantarum LP01 LMG P-21021 - L. plantarum LP02 LMG P-21020.

PDF original: ES-2675127_T3.pdf

Preparación medicinal en forma de película o en forma de oblea con el sabor enmascarado.

(04/04/2018) Preparación medicinal en forma de película o de oblea adecuada para la administración oral de principios activos, en donde la preparación comprende una matriz que está formada por al menos un polímero formador de matriz y en la que al menos un principio activo con gusto amargo que se puede resorber a través de la mucosa oral o en el estómago y/o el intestino, así como al menos una sustancia formadora de dióxido de carbono, se disuelven o se dispersan, caracterizada porque la sustancia formadora de dióxido de carbono se selecciona a partir del grupo compuesto por hidrogenocarbonato de sodio, carbonato de sodio, carbonato de potasio e hidrogenocarbonato de potasio, y no se presenta en combinación con un componente ácido, y porque el principio activo se selecciona a partir del grupo…

Composiciones de aripiprazol y métodos para su administración transdérmica.

(04/04/2018). Solicitante/s: Aequus Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: PLAKOGIANNIS,FOTIOS M, HOSSAIN,MUHAMMED ANWAR.

Una composición farmacéutica que comprende aripiprazol en una forma de dosificación en gel para administración transdérmica, en la que la composición comprende: a) aripirazol en la cantidad de 1 a 20% p/v; b) un agente gelificante en el intervalo de aproximadamente 0.1% a 5% p/v seleccionado del grupo que consiste en polímeros naturales, polímeros semisintéticos, polímeros sintéticos, polímeros de carboxivinilo o carbómeros, carbopol 940, carbopol 934, carbopol 971, poloxámero, poliacrilamida, alcohol polivinílico, polietileno y copolímeros de los mismos; c) una mezcla de solventes que tiene 40% de N-metil-2-pirrolidona, 40% de dimetilsulfóxido, 15% de alcohol y 5% de agua, en la que el alcohol es alcohol etílico; d) un potenciador de la permeación. y en la que el pH de la composición es de 6 a 7.

PDF original: ES-2675913_T3.pdf

Composición androgénica para el tratamiento de una afección oftálmica.

(07/03/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: TROGDEN,JOHN,T, GORE,ANURADHA V, PUJARA,CHETAN P, SALAMEH,ADNAN K, GIYANANI,JAYA.

Una composición oftálmica para uso en un procedimiento para tratar una afección ocular que comprende una cantidad fisiológicamente eficaz de un andrógeno que es testosterona y aceite de ricino.

PDF original: ES-2672238_T3.pdf

Forma de dosificación farmacéutica en cápsula que comprende una formulación en suspensión de un derivado de indolinona.

(21/02/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: BOCK, THOMAS, BINDER, RUDOLF, BROX, WERNER, MESSERSCHMID,ROMAN.

Formulación de la sustancia activa 3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metil-carbonil)-N-metil-amino)-anilino)-1- fenil-metilen]-6-metoxicarbonil-2-indolinona-monoetanosulfonato que comprende una suspensión lipídica acuosa de la sustancia activa en 1 a 90% en peso de triglicéridos de cadena media, 1 a 30% en peso de grasa dura y 0,1 a 10% en peso de lecitina.

PDF original: ES-2669469_T3.pdf

Composiciones de dispersión farmacéuticas orales.

(17/01/2018). Solicitante/s: Vitux Group AS. Inventor/es: DRAGET, KURT, INGAR, HAUG,INGVILD JOHANNE, ENGELSEN,STEINAR JOHAN, SETERNES,TORE, HATTREM,MAGNUS.

Una composición farmacéutica oral en forma de dosificación unitaria, que comprende un principio activo lipófilo en dispersión en un gel acuoso continuo fisiológicamente tolerable, en la que dicho principio activo es ibuprofeno o ketoprofeno, y dicho gel acuoso continuo tiene un pH en el intervalo de 4 a 4,5.

PDF original: ES-2663358_T3.pdf

Emulsión que contiene hormonas.

(10/01/2018). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: SCHMITT, JURGEN, WOLF, MARTIN, RÖTHLEIN,DORIS, KRÜGER,VOLKER, KASPAR,ILONA.

Emulsión de aceite en agua que contiene hormonas para administración parenteral que comprende: a) progestágeno y/o estrógeno; y b) de 100 a 300 g/l, basándose en la emulsión de aceite en agua, de un componente oleoso que comprende: i) al menos el 50% en peso de triglicéridos de aceite de pescado, en la que el triglicérido de aceite de pescado consiste en glicerol que se esterifica con ácidos grasos en la que dichos ácidos grasos comprenden ácido eicosapentaenoico (EPA) y ácido docosahexaenoico (DHA) en una cantidad de al menos el 45% en peso de dichos ácidos grasos y en la que la cantidad de triglicéridos de aceite de pescado se basa en la cantidad total del componente oleoso, y ii) triglicéridos de cadena media (MCT).

PDF original: ES-2659466_T3.pdf

Dispersión acuosa que comprende galactolípidos y método de producción de la misma.

(13/12/2017) Un método para preparar una dispersión de lípidos polares en una mezcla de etanol-agua, comprendiendo dichos lípidos polares los galactolípidos, caracterizado por diluir un aceite que contiene lípidos polares que comprenden galactolípidos usando una primera mezcla de etanol-agua que tiene una concentración de etanol, calculada como % en volumen basado en la cantidad total de etanol y agua, que está en el intervalo del 15 % en unidades de volumen por debajo de la polaridad crítica de la mezcla de etanol-agua, con respecto a dicho aceite, al 15 % en unidades de volumen por encima de dicha polaridad crítica, en donde la polaridad crítica de dicha primera mezcla de etanol-agua está en el intervalo del 25-75 % en volumen de etanol en la mezcla de etanol-agua y en donde tras la dilución,…

Preparación adhesiva.

(13/12/2017). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TATEISHI,Tetsuro, HONMA,SACHIKO.

Preparacion de parche que comprende una capa de respaldo y una capa de farmaco laminada sobre dicha capa de respaldo, en la que dicha capa de farmaco consiste en un adhesivo sensible a la presion que comprende poliisobutileno, un polimero que contiene silicio y al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en fentanilo y sales farmaceuticamente aceptables del mismo, y una razon en masa de dicho poliisobutileno y dicho polimero que contiene silicio en dicho adhesivo sensible a la presion es de 20:1 a 7:3.

PDF original: ES-2657887_T3.pdf

Formulaciones no acuosas en suspensión de viscosidad reducida a concentración elevada.

(06/12/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DAI, WEIGUO, HILL,BETH.

Una formulación no acuosa en suspensión a concentración elevada, que comprende: a. un vehículo que comprende aceite de sésamo y oleato de etilo; y b. una molécula bioactiva, en la que dicha molécula bioactiva es una proteína, anticuerpo, péptido o nucleótido.

PDF original: ES-2659079_T3.pdf

Formulaciones de proemulsión de taxano no acuosas y métodos para la preparación y el uso de las mismas.

(15/11/2017). Solicitante/s: TEIKOKU PHARMA USA, INC. Inventor/es: NABETA,KIICHIRO.

Una formulación de proemulsión de líquido de docetaxel no acuosa que comprende: un docetaxel anhidro o un hidrato del mismo; un componente de aceite en una cantidad que varía del 0,3 al 5 % en p/p; un componente de ácido orgánico; un componente de tensioactivo; y un componente de disolvente no acuoso en una cantidad que varía del 15 al 65 % en p/p, que es polietilenglicol; en la que las cantidades de los componentes de aceite y de docetaxel difieren en el 50 % en p/p o menos.

PDF original: ES-2652509_T3.pdf

FORMULACIONES CON SISTEMAS LÍPIDOS PORTADORES DE COMPUESTOS BIOACTIVOS PARA SU USO COMO AGENTE ADYUVANTE O POTENCIADOR DE LA TERAPIA INMUNOLÓGICA EN PACIENTES QUE SUFREN DE CÁNCER O DE TRANSTORNOS INMUNOLÓGICOS.

(02/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: REGLERO RADA,GUILLERMO, RAMIREZ DE MOLINA,ANA, TORRES OLIVARES,CARLOS, VAZQUEZ DE FRUTOS,LUIS, CORZO,Marta, ARRANZ,Pablo.

La presente invención proporciona una composición que comprende extracto supercrítico de romero (ESR) y un sistema lipídico que a su vez comprende aceite de hígado de tiburón quimera (RLO) o el producto de un proceso de glicerolisis enzimática o química a partir de aceite de hígado de tiburón quimera, que mejora la estabilidad durante la digestión y biodisponibilidad oral de forma segura y eficaz. Asimismo, proporciona el uso de la composición en terapia inmunológica en pacientes que sufren de cáncer o de trastornos inmunológicos.

Formulación farmacéutica que comprende un derivado de androstano y un agente de solubilización en un vehículo líquido acuoso.

(18/10/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, BUXTON,IAN, DALEY-YATES,PETER TERENCE, FONG,BETTINA, HO,ELITA Y, REED,KENTON LEWIS, SAYANI,AMYN.

Una formulación farmacéutica que comprende un vehículo acuoso líquido que se ha disuelto en el mismo (a) un glucocorticoide de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R representa furan-2-ilo, o un solvato del mismo, como un medicamento; y (b) un agente de solubilización para ayudar a la solubilización del medicamento en el vehículo acuoso líquido en el que el agente de solubilización es un surfactante seleccionado del grupo que consiste en un polímero de α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω- hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) (también conocido como un octilfenoxipolietoxietanol) en el que el número de unidades de repetición en el polímero α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω-hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) es 7-70 y un polímero de 4-(1,1,3,3-Tetrametilbutil)fenol con formaldehído y oxirano.

PDF original: ES-2654248_T3.pdf

Composición oftálmica de nanoemulsión no irritativa que contiene ciclosporina.

(11/10/2017). Solicitante/s: Industry-Academic Cooperation Foundation Yonsei University. Inventor/es: HWANG,SUNG JOO, CHA,KWANG HO, KANG,HAN, SUN,BO KYUNG.

Una composición oftálmica de nanoemulsión, que comprende: (i) 0.01 a 1 % en peso de ciclosporina; (ii) 0.5 a 9.79 % en peso de aceite de ricino polietoxilado o aceite de ricino hidrogenado polietoxilado como solubilizante de la ciclosporina; y (iii) 90 a 99.29 % en peso de solución reguladora de fosfato, en la que la composición no comprende un aceite separado, y la composición se puede preparar por simple mezcla.

PDF original: ES-2651412_T3.pdf

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Patentes más consultadas

 

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