CIP 2015 : A61K 47/44 : Aceites, grasas o ceras previstas en más de un grupo A61K 47/02 - A61K 47/42.

CIP2015AA61A61KA61K 47/00A61K 47/44[1] › Aceites, grasas o ceras previstas en más de un grupo A61K 47/02 - A61K 47/42.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores, aditivos inertes.

A61K 47/44 · Aceites, grasas o ceras previstas en más de un grupo A61K 47/02 - A61K 47/42.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Cápsulas blandas entéricas de liberación controlada de ésteres de fumarato.

(01/07/2020). Solicitante/s: Banner Life Sciences LLC. Inventor/es: FATMI,AQEEL A, DYAKONOV,TATYANA, AGNIHOTRI,SUNIL.

Una composición farmacéutica oral que comprende una cápsula blanda entérica que encapsula fumarato de monometilo suspendido en una matriz líquida de liberación controlada de una fase que comprende un vehículo lipídico o lipófilo.

PDF original: ES-2817584_T3.pdf

Composiciones tópicas que comprenden un corticosteroide y un retinoide para tratar la psoriasis.

(01/07/2020). Solicitante/s: Bausch Health Ireland Limited. Inventor/es: DOW, GORDON, J., BHATT,VARSHA, PILLAI,RADHAKRISHNAN.

Una composición farmacéutica tópica para usar en el tratamiento de la psoriasis, la composición que comprende: (a) propionato de halobetasol a una concentración de 0,005-5 0,03 por ciento en peso de la composición; (b) tazaroteno a una concentración de 0,005-0,049 por ciento en peso de la composición; y (c) un portador dermatológicamente aceptable.

PDF original: ES-2812451_T3.pdf

Composición de principios activos liofilizada.

(27/05/2020). Solicitante/s: MedSkin Solutions Dr. Suwelack AG. Inventor/es: WAGNER, UWE, MALESSA,RALF, KUHLMANN,FABIAN, ELSINGHORST,CLAUDIA.

Cuerpo moldeado liofilizado, caracterizado porque contiene ≥ 75% en peso de ácido ascórbico, dado el caso principios activos adicionales y < 15% en peso de uno o de varios formadores de armazón, siendo los formadores de armazón del grupo de los polisacáridos, poliaminosacáridos, glucosaminoglicanos y/o polímeros sintéticos o mezclas de los mismos, excluyéndose proteínas, así como dado el caso uno o varios excipientes, en cada caso con respecto a la composición total del cuerpo moldeado liofilizado, y cuya disolución o suspensión al 1 por ciento en peso en agua a 20ºC presenta un valor de pH < 7.

PDF original: ES-2811307_T3.pdf

Formulaciones farmacéuticas de estatinas y ácidos grasos omega-3 para encapsulación.

(27/05/2020). Solicitante/s: Catalent Ontario Limited. Inventor/es: DRAPER, PETER, DRAPER,JAMES, OKUTAN,BETH.

Una cápsula de gelatina blanda multifase para administración oral, comprendiendo la cápsula de gelatina blanda: una forma de dosificación unitaria sólida preformada, que comprende un compuesto de estatina, en donde la forma de dosificación unitaria sólida preformada es un comprimido que tiene al menos un revestimiento; y al menos una fase de llenado líquida que comprende ácidos grasos omega-3; en donde la forma de dosificación unitaria sólida preformada y la al menos una fase de llenado líquida se introducen independientemente en la cápsula de gelatina blanda.

PDF original: ES-2807498_T3.pdf

Método y composiciones para el tratamiento de la psoriasis.

(29/04/2020) Una composición tópica en forma de aerosol, espuma o mousse, para el uso en el tratamiento de la psoriasis, en donde la composición comprende: a) del 30 % en peso al 75 % en peso de una mezcla de ésteres colesterólicos/lanosterólicos de ácidos carboxílicos C10-C30, basado en el peso de la composición menos cualquier disolvente que pueda estar presente con un punto de ebullición de 150°C o menor; b) del 0,001 % en peso al 10 % en peso de un potenciador de la penetración; c) del 50 % en peso al 95 % en peso de un disolvente; d) del 0,5 % en peso al 25 % en peso de un propulsor; e) del 0,001 % en peso al 10 % en peso…

GEL LIPIDICO NANOESTRUCTURADO, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y USO.

(23/04/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: LOPEZ SERRANO,OLGA, TALLÓ DOMÍNGUEZ,Kirian, MONER DEL MORAL,Verónica.

El objeto de la invención es un gel lipídico nanoestructurado formado por intercalado de láminas y vesículas y compuesto por fosfolípidos, ácidos grasos y un alto contenido en agua. Su estructura y fluidez responden de forma reversible a la temperatura y al pH y son capaces de transportar al menos un principio activo dentro de la piel y también a folículo. Su composición exclusivamente lipídica garantiza alta biocompatibilidad y su comportamiento reológico los hace fácilmente aplicables a nivel tópico y ocular.

GEL LIPÍDICO NANOESTRUCTURADO, PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y USO.

(17/04/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: LOPEZ SERRANO,OLGA, TALLÓ DOMÍNGUEZ,Kirian, MONER DEL MORAL,Verónica.

Gel lipídico nanoestructurado, procedimiento de preparación y uso. El objeto de la invención es un gel lipídico nanoestructurado formado por intercalado de láminas y vesículas y compuesto por fosfolípidos, ácidos grasos y un alto contenido en agua. Su estructura y fluidez responden de forma reversible a la temperatura y al pH y son capaces de transportar al menos un principio activo dentro de la piel y también a folículo. Su composición exclusivamente lipídica garantiza alta biocompatibilidad y su comportamiento reológico los hace fácilmente aplicables a nivel tópico y ocular.

PDF original: ES-2754476_A1.pdf

PDF original: ES-2754476_B2.pdf

Sustituto de la lanolina, su procedimiento de obtención y aplicaciones.

(15/04/2020). Solicitante/s: ALDIVIA S.A. Inventor/es: CHARLIER DE CHILY, PIERRE, RAYNARD,MIKAELE.

Procedimiento de polimerización por medio de un tratamiento térmico de ésteres de ácidos grasos insaturados, solos o en combinación con politerpenos, caracterizado porque en la mezcla de reacción se añade del 1 al 6 % en peso de la mezcla, de uno o varios compuestos elegidos entre glicerol, poliglicerol, sorbitol, monoetanolamina MEA y las vitaminas C y E.

PDF original: ES-2787222_T3.pdf

Procedimiento para la fabricación de emulsiones oftálmicas de tipo aceite en agua.

(15/04/2020). Solicitante/s: Santen SAS. Inventor/es: LAMBERT,GREGORY, RABINOVICH-GUILATT,LAURA, LALLEMAND,FREDERIC, CANDILLON,PASCAL, LAFOSSE,JULIEN.

Procedimiento para la fabricación de un preconcentrado de una emulsión oftálmica de tipo aceite en agua, comprendiendo dicho procedimiento una etapa de: emulsificación de una fase oleosa con una fase acuosa y al menos un agente tensioactivo que es tiloxapol, para obtener el preconcentrado, donde la fase oleosa comprende al menos un aceite adecuado para uso oftálmico seleccionado de TCM y aceites minerales, donde el preconcentrado obtenido tiene un contenido en aceite de entre el 6 % y el 50 % v/v, preferiblemente de entre el 6 % y el 30 %, más preferiblemente de entre el 10 % y el 20 %; y donde la emulsificación se realiza utilizando molinos coloidales, homogeneizadores de rotor/estator, homogeneizadores de alta presión, homogeneizadores por ultrasonidos, mezcladores de alto cizallamiento o una combinación de los mismos.

PDF original: ES-2796116_T3.pdf

Modulador de receptor de andrógeno en combinación con acetato de abiraterona y prednisona para tratar el cáncer de próstata.

(15/04/2020). Solicitante/s: Aragon Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: CHEN,ISAN, HAGER,JEFFREY H, MANEVAL,EDNA CHOW, HERBERT,MARK R, SMITH,NICHOLAS,D.

Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en un método de tratamiento de cáncer de próstata resistente a la castración metastásico, cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico, cáncer de próstata sensible a la castración metastásico, cáncer de próstata sensible a la castración no metastásico o cáncer de próstata localizado de alto riesgo en un paciente humano varón, que comprende administrar oralmente el compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **(Ver fórmula)** a un paciente humano varón que necesite dicho tratamiento a una dosis de aproximadamente 30 mg por día a aproximadamente 480 mg por día, en combinación con acetato de abiraterona y prednisona.

PDF original: ES-2794498_T3.pdf

Sistema de administración de fármacos por vía transmucosa oral.

(01/04/2020) Una forma de dosificación transmucosa oral que comprende (a) un vehículo primario monofásico que comprende (i) un agente de inhibición de la cristalización (CIA), seleccionado del grupo que consiste en: A) un CIA hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en uno o más polietilenglicoles (PEG) con un peso molecular ≥2000 que es sólido a temperatura ambiente, polivinilpirrolidona (PVP), copolímeros de vinilpirrolidona-acetato de vinilo, copolímeros de injerto de polivinil-caprolacto-acetato de polivinilo-polietilenglicol, copolímeros sintéticos de óxido de etileno y óxido de propileno, hidroxipropilcelulosa,…

Composición farmacéutica para administración oral que comprende una concentración elevada de taxano.

(18/03/2020). Solicitante/s: Dae Hwa Pharma. Co., Ltd. Inventor/es: LEE,IN-HYUN, SON,MIN-HEE, PARK,YEONG-TAEK, LEE,HAN-KOO.

Una composición farmacéutica para administración oral, que comprende (a) de un 4 a un 40 % en peso de un taxano, (b) de un 10 a un 30 % en peso de un triglicérido de cadena media, (c) de un 30 a un 70 % en peso de monooleoil glicerol, (d) de un 5 a un 30 % en peso de un tensioactivo, y (e) de un 10 a un 30 % en peso de un éster de ácido graso de polioxil glicerilo.

PDF original: ES-2786749_T3.pdf

Una composición nasal.

(11/03/2020). Solicitante/s: WindStar Medical GmbH. Inventor/es: SCHEHLMANN, VOLKER, TOH,JANICE PEI YIN, CHEN,QINGWEN, TAN,BEE KWAN, CHEW,AUDREY LI CHIN, MILLER,ABRECHT JÖRG MATTHIAS.

Una composicion nasal que comprende: un aceite antialergico derivado de planta; y una preparacion de formacion de barrera a base de aceite; en donde el aceite antialergico se deriva de la planta de Perilla spp., en donde la preparacion de formacion de barrera a base de aceite contiene un componente oleoso, uno o mas formadores de gel y una base acuosa, y en donde el componente oleoso es aceite de sesamo.

PDF original: ES-2802530_T3.pdf

NANOPARTÍCULAS NANOESTRUCTURADAS QUE COMPRENDEN UNO O MÁS PRINCIPIOS ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR TRIPANOSOMAS Y PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE ORIGEN NEURAL, COMPOSICIONES QUE LAS COMPRENDEN, UN MÉTODO DE PREPARACIÓN Y USO TERAPÉUTICAS DE LAS MISMAS.

(27/02/2020) Composición farmacéutica de acción antineoplásica y antitumoral, y método de obtención de la misma, en donde dicha composición comprende nanopartìculas lipídicas estructuradas que tiene un tamaño entre 0.1 nm y 100 nm de diámetro, de forma esferoidales y contienen partículas de uno o más principio activos para el tratamiento de enfermedades producidas por tripanosomas y para el tratamiento de tumores de origen neural, y al menos un acoplamiento de dos ácidos grasos formado por un ácido graso saturado o lípido semisólido a la temperatura de entre 19ºC y 21ºC y un ácido graso insaturado o líquido a la temperatura de entre 19ºC y 21ºC y a su vez el método de obtención contiene finalmente las nanopartículas de uno o más principio activos para tripanosomiasis en suspensión coloidal, el potencial Z oscila alrededor…

Métodos de tratamiento de trastornos pulmonares con formulaciones de amikacina liposomal.

(15/01/2020). Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: GUPTA,RENU.

Una formulacion de amikacina liposomal para usar en el tratamiento de una infeccion pulmonar por Pseudomonas aeruginosa en un paciente con fibrosis quistica durante al menos dos ciclos de tratamiento, en donde la formulacion de amikacina liposomal se nebuliza y comprende amikacina encapsulada en un liposoma que tiene un componente lipidico que consiste en dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) y colesterol, y la relacion en el liposoma del componente lipidico con respecto a amikacina es 0,6-0,7: 1 (peso/peso), y en donde el ciclo de tratamiento comprende un periodo de administracion de una dosis terapeuticamente efectiva de la amikacina liposomal nebulizada de 20 a 35 dias, seguido por un periodo de reposo de 15 a 75 dias, y se sigue al menos dos veces y en donde la dosis efectiva consiste en 100 a 2500 mg de amikacina diaria durante el periodo de administracion.

PDF original: ES-2781761_T3.pdf

Composición farmacéutica estable de base libre de clopidogrel para administración oral y parenteral.

(08/01/2020). Solicitante/s: Huang, Jingjun. Inventor/es: HUANG,JINGJUN.

Una composición farmacéutica estable de emulsión de aceite en agua con gotas de aceite de tamaño nanométrico para administración parenteral u oral que comprende: 0,15 % a 10 % (p/v) de base libre de clopidogrel dispersada en una fase oleosa; un tensioactivo y opcionalmente un cotensioactivo; una fase acuosa sustancialmente libre de clopidogrel; un agente de ajuste de pH; y en la que el tamaño medio de gota (intensidad promedio, nm) es preferentemente de 100-500 nm, y con mayor preferencia de 100-300 nm.

PDF original: ES-2791417_T3.pdf

Composición oftálmica que comprende ciclosporina y trehalosa.

(08/01/2020). Solicitante/s: Huons Co., Ltd. Inventor/es: UM,KEY AN, LIM,JONG HWAN, HONG,SUNG-WOON, KO,DAE WOONG, NAM,SEUNG KWAN, AHN,MI SUN, HWANG,DEOK-KYU, KIM,YEONG-MOK.

Una composición oftálmica que comprende ciclosporina y trehalosa como ingredientes activos, donde una relación de peso de ciclosporina:trehalosa es de 1:20 - 200 y la ciclosporina está presente en más de un 0,01% en peso, menos del 1% en peso, y la trehalosa está presente en un 0,5 a un 7,5% en peso, en base a la composición total.

PDF original: ES-2773641_T3.pdf

Composición que comprende un éster de alfa-tocoferol para prevención y tratamiento de rinitis alérgica.

(25/12/2019). Solicitante/s: BIO.LO.GA. S.R.L.. Inventor/es: PANIN, GIORGIO, LAMPRECHT,JÜRGEN.

Composición para aplicación tópica, para su uso en la prevención o el tratamiento de rinitis alérgica, que consiste en un éster de alfa-tocoferol seleccionado del grupo que consiste en acetato de alfa-tocoferilo, n-propionato y linoleato, y un vehículo oleoso seleccionado del grupo que consiste en poliisobuteno hidrogenado, polideceno hidrogenado, mezclas de poliisobuteno hidrogenado y/o polideceno hidrogenado con poliolefinas hidrogenadas, en particular poliolefinas hidrogenadas C6-C14 hidrogenadas, triglicérido caprílico/cáprico, aceite vegetal, aceite de Adansonia Digitata, aceite de semilla de Adansonia Digitata, caprilato/caprato de coco, escualano de oliva, escualeno de oliva, aceite de semilla de girasol (Heliantus Annus), caprilato de coco, isononil isononanoato, ciclopentasiloxano y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2779525_T3.pdf

Composición de espuma de halobetasol y método de uso de la misma.

(13/11/2019). Solicitante/s: Therapeutics Inc. Inventor/es: GAUTHIER,ROBERT T, HAMMER,JAMES D.

Composicion farmaceutica espumable que comprende: a) halobetasol o sus sales, esteres y solvatos farmaceuticamente aceptables; b) un alcohol alifatico; c) al menos un agente de estructuracion de espuma que comprende uno o mas alcoholes grasos, tensioactivos no ionicos o combinaciones de los mismos; d) un poliol y e) agua, donde la composicion esta desprovista de un tampon.

PDF original: ES-2770325_T3.pdf

Cápsula blanda de 2,2’,6,6’-tetraisopropil-4,4’-2-bifenol y método para la preparación de la misma.

(13/11/2019). Solicitante/s: Xi'an Libang Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: CHEN, TAO, WANG,RUTAO, AN,LONG, HU,HUIJING, GUO,SHUPAN, WANG,WEIJIAO.

Una cápsula blanda de 2,2',6,6'-tetraisopropil-4,4'-bifenol, caracterizada por que el contenido encapsulado en la cápsula blanda comprende los siguientes componentes: de un 1 % a un 30 % de 2,2',6,6'-tetraisopropil-4,4'-bifenol, de un 60 % a un 90 % de un dispersante, de un 1 % a un 20 % de un antioxidante, de un 0 % a un 0,3 % de un conservante, sobre la base del contenido de la cápsula, en la que el dispersante se selecciona entre uno de aceites vegetales, aceites de cadena media y aceites estructurados, o una mezcla de al menos dos de ellos, y los aceites vegetales se seleccionan entre aceite de perilla, aceite de algodón, aceite de oliva, ácido linolénico, aceite de soja, aceite de cacahuete, aceite de cártamo y aceite de maíz.

PDF original: ES-2761868_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que comprenden ésteres de glicerol.

(06/11/2019) Una composición farmacéutica que comprende: (a) un agente antipsicótico insoluble en agua, en donde el agente antipsicótico insoluble en agua es aripiprazol, un compuesto de fórmula I o un compuesto de fórmula II, o sales, hidratos o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos: **(Ver fórmula)** ren donde Ra está ausente, y Rb es -CH2OC(O)R1, -CH2OC(O)OR1, -CH2OC(O)N(R1)2 o -C(O)R1; o Rb está ausente, y Ra es -CH2OC(O)R1, -CH2OC(O)OR1, -CH2OC(O)N(R1)2 o -C(O)R1; Rc es -CH2OC(O)R1, -CH2OC(O)OR1, -CH2OC(O)N(R1)2 o -C(O)R1; en donde cada R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alifático…

Composición que contiene cineol para administración nasal.

(16/10/2019). Solicitante/s: MARIA CLEMENTINE MARTIN KLOSTERFRAU VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: UNKAUF,MARKUS.

Composición que contiene cineol, en donde la composición en combinación y, en cada caso, en cantidades eficaces, especialmente en cantidades farmacéuticamente eficaces contiene: (a) 1,8-cineol, en donde el cineol se encuentra como sustancia pura, presentando el cineol una pureza de al menos 95% en peso referida al cineol y en donde el cineol está exento de otros terpenos, y en donde la composición contiene el componente (a), referido a la composición, en cantidades relativas en el intervalo de 0,001 a 10% en peso; y (b) (b1) pantotenol, preferiblemente dexpantenol (D-pantotenol) o sus ésteres fisiológicamente inocuos y/o (b2) ácido pantoténico o sus sales fisiológicamente inocuas, en donde la composición contiene el componente (b), referido a la composición, en cantidades relativas en el intervalo de 0,01 a 10% en peso; presentando la composición un valor del pH en el intervalo de 5,0 a 6,5.

PDF original: ES-2764506_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas para el tratamiento de la psoriasis.

(02/10/2019). Solicitante/s: Special Product's Line S.p.A. Inventor/es: DE ANGELIS,CARLO, SCAPPATICCI,LORENZO, CALCATERRA,ANDREA, BIAGIONI,DANIELE.

Composiciones farmacéuticas tópicas que contienen como ingredientes activos 4,6-dimetil-N-(3,4,5-trimetoxifenil) pirimidin-2-amina (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y 2,4-O-(2-furanilmetileno)-1,3,5,6-tetra-Ometil- D-glucitol (II), en combinación con excipientes y/o diluyentes apropiados.

PDF original: ES-2751475_T3.pdf

Composición comestible adecuada para reducir el colesterol sérico.

(18/09/2019) Una composición comestible que comprende - grasa total en una cantidad de al menos el 50% en peso, en donde la grasa total comprende una mezcla de a) éster de esterol de plantas y/o éster de estanol de plantas y b) grasa de triglicérido, siendo la cantidad de éster de esterol de plantas y/o éster de estanol de plantas de al menos el 30% en peso de la composición y siendo la cantidad de grasa de triglicérido de al menos el 10% en peso de la composición, siempre que la cantidad de éster de esterol de plantas y/o éster de estanol de plantas sea de al menos el 40% en peso de la grasa total; - al menos un monosacárido, disacárido o alcohol de azúcar en una cantidad tal que la cantidad total de monosacáridos, disacáridos y alcoholes de azúcar es…

Métodos de tratamiento de tumores sólidos que usan coenzima Q10.

(18/09/2019). Solicitante/s: Berg LLC. Inventor/es: MCCOOK, JOHN, PATRICK, NARAIN,NIVEN RAJIN, SONG,PAUL Y.

Composición para su uso en el tratamiento de un cáncer en un sujeto, en la que el sujeto ha fallado en el tratamiento para el cáncer con al menos un régimen quimioterapéutico, comprendiendo la composición coenzima Q10 (CoQ10), en la que el cáncer se selecciona del grupo que consiste en cáncer de colon, cáncer de recto, cáncer de páncreas, cáncer de hígado, cáncer bucal, cáncer de útero y liposarcoma mixoide.

PDF original: ES-2761449_T3.pdf

Solución oftálmica acuosa a base de ciclosporina A.

(28/08/2019). Solicitante/s: LABORATOIRES THEA. Inventor/es: MERCIER,Fabrice , MURIAUX,EMMANUEL.

Una solución oftálmica acuosa que comprende: - la ciclosporina A como agente inmunosupresor; - un derivado celulósico como primer polímero; - un derivado polivinílico como segundo polímero; - un hidroxiestearato de macrogolglicerol como tercer polímero.

PDF original: ES-2746701_T3.pdf

Composición farmacéutica para su uso en el aumento del trofismo de la mucosa nasal.

(21/08/2019). Solicitante/s: BIO.LO.GA. S.R.L.. Inventor/es: PANIN, GIORGIO, TESTA,DOMENICO, GUERRA,GERMANO.

Composición para aplicación tópica, para uso en la obtención de la reparación tisular de la mucosa nasal tras cirugía nasal y sinusal, que comprende un éster de alfa-tocoferol con un ácido carboxílico de fórmula RCOOH, en la que R es un radical alquilo que tiene de 1 a 19 átomos de carbono, o un radical alquenilo o alquinilo que tiene de 2 a 19 átomos de carbono, y un vehículo oleoso seleccionado del grupo que consiste en poliisobuteno hidrogenado, polideceno hidrogenado y mezclas de poliisobuteno hidrogenado y/o polideceno hidrogenado con poliolefinas hidrogenadas, en particular poliolefinas hidrogenadas C6-C14, triglicérido caprílico/cáprico, aceite de olus, aceite de Adansonia digitata, aceite de semilla de Adansonia digitata, caprilato/caprato de coco, escualano de oliva, escualeno de oliva, aceite de semilla de girasol (Helianthus annus), aceite de Simmondsia chinensis, caprilato de coco, isononanoato de isononilo, ciclopentasiloxano y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2757349_T3.pdf

Formaciones inyectables de antibiótico y sus procedimientos de uso.

(21/08/2019). Solicitante/s: Bayer New Zealand Limited. Inventor/es: AL-ALAWI,Fadil, BORK,OLAF, TUCKER,IAN GEORGE, JAIN,ROHIT, NANJAN,KARTHIGEYAN.

Una composición lista para usar, para inyección intramuscular o subcutánea, que comprende el 15%-55% en p/v de hidroyoduro de penetamato, y al menos un vehículo oleoso que incluye oleato de etilo; en la que la viscosidad del compuesto es menor de 3000 mPas a temperaturas de 20ºC y una tasa de cizallamiento de 1/s medida con el procedimiento en vaso o cilindro.

PDF original: ES-2752034_T3.pdf

Liberación controlada de 25-hidroxivitamina D.

(21/08/2019). Solicitante/s: Opko Ireland Global Holdings, Ltd. Inventor/es: BISHOP, CHARLES, W., WHITE,JAY,A, TABASH,SAMIR P, CRAWFORD,KEITH H, MESSNER,ERIC J, PETKOVICH,P. MARTIN, AGUDOAWU,SAMMY A.

Una formulación para uso en un método para tratar el hiperparatiroidismo secundario en un paciente humano con Enfermedad Renal Crónica (ERC), el método comprende administrar la formulación al paciente, en donde la formulación comprende una forma de dosificación oral de liberación controlada de 25-hidroxivitamina D y en donde la 25-hidroxivitamina D se administra en combinación con uno o más agentes seleccionados entre: una o más sales de calcio, bisfosfonatos, calcimiméticos, ácido nicotínico, hierro, aglutinantes de fosfato, agentes de control glucémico, agentes de control de hipertensión, agentes antineoplásicos, inhibidores de CYP24 e inhibidores de otras enzimas del citocromo P450 que pueden degradar los agentes de la vitamina D.

PDF original: ES-2757517_T3.pdf

Nanoemulsiones que tienen fases continua y dispersa reversibles.

(14/08/2019) Una nanoemulsión que comprende: (A) una fase acuosa que incluye: agua o una solución acuosa, y un estabilizante de nanoestructuras orgánico soluble en agua, en la cual el agua o la solución acuosa tiene un contenido inferior al 75 % en peso de la fase acuosa y el estabilizante de nanoestructuras, orgánico soluble en agua, tiene un contenido inferior al 99 % en peso de la fase acuosa y se selecciona entre una vitamina soluble en agua, un péptido soluble en agua, un oligopéptido soluble en agua, un poliol, un sacárido soluble en agua, un oligosacárido soluble en agua, un disacárido, un monosacárido,…

Composición filmógena y su uso para el tratamiento del herpes.

(31/07/2019). Solicitante/s: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT. Inventor/es: DERAIN,NATHALIE.

Composición tópica filmógena que comprende, en un medio farmacéuticamente aceptable: - de un 8 a un 30 % en peso de etilcelulosa; - de un 0,1 a un 20 % en peso de un agente auxiliar de formación de película; - de un 0,1 a un 5 % en peso de uno o varios triácidos de los cuales al menos uno es ácido bórico; y - de un 60 a un 95 % en peso de un disolvente orgánico, los porcentajes siendo expresados en peso, con respecto al peso total de la composición, dicho agente auxiliar de formación de película siendo elegido entre los aceites vegetales.

PDF original: ES-2751100_T3.pdf

Composición oftálmica.

(03/07/2019). Solicitante/s: DRUG DELIVERY SOLUTIONS LIMITED. Inventor/es: STEELE,FRASER.

Una composición oftálmica que comprende una dispersión de poliafrón, en donde la dispersión de poliafrón comprende al menos un tensioactivo no iónico, no halogenado.

PDF original: ES-2736256_T3.pdf

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