(16/07/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BIGOT, ANTONY, CARRY, JEAN-CHRISTOPHE, MIGNANI, SERGE.

Compuestos de fórmula (I): en la que: - bien Y es un metileno (CH2) y X se elige entre los siguientes grupos: O, NH, N-Alquilo (C1-C4), N-Bn, N-Ph, N-(2-Py), N-(3-Py), N-(4-Py), N-2-pirimidilo, N-5- pirimidilo, S, SO, SO2, CH2 o CHPh; - o bien Y es un carbonilo (C=O) y X se elige entre los siguientes grupos: NH, N-Ph, N-(2-Py), N-(3-Py), N-(4-Py), N-2-pirimidilo o N-5-pirimidilo sabiendo que los radicales alquilo (C1-C4) comprenden de 1 a 4 carbonos de cadena lineal o ramificada. Las abreviaturas Bn, Py, Ph significan respectivamente bencilo, piridilo y fenilo, sus racémicos, enantiómeros, diastereoisómeros y sus mezclas, sus tautómeros y sus sales farmacéuticamente aceptables.

(01/11/2005). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: BETTIOL, JEAN-LUC, PHILIPPE, BUSCH, ALFRED, DENUTTE, HUGO, LAUDAMIEL, CHRISTOPHE, SMETS, JOHAN, PERNEEL, PETER, MARIE, KAMIEL, SANCHEZ-PEÑA, MARIA MONTSERRAT APPARTEMENT 81.

Una composición suavizante que comprende de 1 % a 80 % en peso de un compuesto suavizante y un producto de reacción entre un compuesto de amina primaria y/o secundaria y un componente activo seleccionado de perfumes de tipo cetona y perfumes de tipo aldehído y mezclas de los mismos, caracterizada por que dicho compuesto de amina tiene un Índice de Intensidad del Olor menor que el de una solución de antranilato de metilo al 1 % en dipropilenglicol y caracterizada además por que dicha composición tiene un pH de 2, 0 a 5 y caracterizada además por que dicho producto de reacción se forma antes de su incorporación a la composición totalmente formada.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: KHATUYA, HARIPADA, KUO, GEE-HONG, PROUTY, CATHERINE, MURRAY, WILLIAM.V., HUTCHINGS, RICHARD H., LI, XIAOBING.

Un compuesto de fórmula I **fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, halógeno, alcoxi (C1 – C5), hidroxilo, o alquilo (C1 – C6); R2 es alquilo (C1 – C6), alquilo (C1 – C6) sustituido (donde el sustituyente alquilo es uno o más halógenos), fenilo, fenilo sustituido (donde el sustituyente fenilo es uno o más alquilo (C1 – C5), alcoxi (C1 – C5) y trihaloalquilo (C1 – C5)), fenilalquilo (C1 – C5), o fenilalquilo(C1 – C5) sustituido (donde el sustituyente fenilo es uno o más de alquilo (C1 – C5), halógeno, alcoxi (C1 – C5) y trihaloalquilo (C1 – C5)); R3 es hidrógeno, alcoxi (C1 – C5) carbonilo, alquilo (C1 – C5), hidroxialquilo (C1 – C5), formilo, acetilo, amido u oxígeno, donde si R3 es oxígeno, la línea discontinua es continua y se toma junto con la otra línea continua para representar un enlace doble y, si R3 no es oxígeno, la línea discontinua representa un enlace sencillo fijado a un hidrógeno.

(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: HEVELING, JOSEF DR., GERHARD, ANDREAS.

LAS METIL 5 (3 METILPIPERIDINO)PENTANAMINAS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE UNO DE LOS DOS RADICALES R SUP,1}, R SUP,2}SIGNIFICA HIDROGENO Y EL OTRO METILO, SE FABRICAN A PARTIR DE 2 METILGLUTARONITRILO POR HIDROGENACION EN DOS PASOS. LAS COMPOSICIONES SON APTAS COMO CATALIZADORES EN LA FABRICACION DE POLIURETANOS.

(16/08/2001). Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: YAMAMOTO, TAKESHI, HARADA, KAZUNORI, INAZU, MASATO, NAMIKI, TAKAYUKI, MORIMOTO, TOSHIHIRO, KISHII, KENICHI, KAWAKATSU, NOBUYUKI, KIMURA, MAKOTO, YAMASAKI, KYOKO, ONODA, MARIKO, YOSHIKO, YUJI, YANAGI, MASAYUKI, MITANI, MASAKI.

UN INHIBIDOR DE LA REINCORPORACION DE DOPAMINA (DA) QUE CONTIENE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O HALOGENO; R{SUP,3} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O ACILO; R{SUP,4} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ACILO, ALQUILSULFONILO O CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO; AR REPRESENTA FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO MONOCICLICO HETEROAROMATICO DE NITROGENO; M REPRESENTA UN NUMERO DE 1 A 5; Y N REPRESENTA UN NUMERO DE 0 A 5. ESTE INHIBIDOR NO PRODUCE EFECTOS SECUNDARIOS, ES SEGURO, POSEE POTENTES ACTIVIDADES PARA INHIBIR LA REINCORPORACION DE DA Y MEJORAR EL MOVIMIENTO AUTONOMICO, Y ES MUY UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE PARKINSON QUE SE CREE ES UNA ENFERMEDAD PROVOCADA POR LA DEFICIENCIA DE DA.

(01/12/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSON, GUNNAR J..

LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS GENERALMENTE COMO COMPUESTOS AMINO DIOL DE ETINIL-ALANINA QUE TIENEN UN GRUPO TERMINADO EN PIPERACINIL O EN PIPERACINIL-ALQUILAMINO Y LOS DERIVADOS DE LOS MISMOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON AQUELLOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A SE SELECCIONA ENTRE CO Y SO2; X SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO Y METILENO; G ES UN GRUPO DE PIPERACINILO O ES UN GRUPO QUE CONTIENE PIPERACINILO DE LA FORMULA (II), B ES UN GRUPO PIPERACINILO O UN GRUPO PIPERACINILO PUENTEADO CON ALQUILENO; R1 SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO, METILO, ETILO, ISOPROPILO Y N-PROPILO; R2 ES FENILMETILO; R3 Y R5 ES HIBRIDO; R4 SE SELECCIONA ENTRE LA FORMULA (III), EN DONDE V SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO Y METILO; R6 ES CICLOHEXILMETILO; R7 ES ISOBUTILO, CICLOPROPILO Y CICLOPROPILMETILO; Q ES UN NUMERO ENTRE 0 Y 3; Y N ES UN NUMERO DE ENTRE 0 Y 3; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.

(01/05/1999). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: EMONDS-ALT, XAVIER, PROIETTO, VINCENZO, VAN BROECK, DIDIER, GOULAOUIC, PIERRE.

ARILALQUILAMINOS DE FORMULA: EN LA QUE: LMENTE SUSTITUIDO; UN CICLOALQUILO EN C SUB 3 RIMIDINILO O UN PIRIDILO; TA UN FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN PIRIDILO O UN TIENILO; . X ES CERO O UNO; . X REPRESENTA EN PARTICULAR UN HIDROXILO, UN ALCOXI EN C SUB 1 UB 4; UN CARBOXI; UN CARBALCOXI EN C SUB 1 C SUB 4; UN CIANO; UN GRUPO PRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO EN C SUB 1 C SUB 4; UN GRUPO OGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1 QUE ALK ES UN ALQUILO EN C SUB 1 EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA LIGADO Y CON EL ATOMO VECINO EN EL HETEROCICLO UN DOBLE ENLACE; LO; UN NAFTILO O UN INDOLILO; UILO EN C SUB 1 RE -CO EL GRUPO -CO-, BIEN M CUANDO T REPRESENTA EL GRUPO -CW-NH-; M REPRESENTA UN ALQUILO EN C SUB 1 STIRILO; UN GRUPO AROMATICO O HETEROAROMATICO MONO-DICLO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; O UNA DE SUS SALES CON ACIDOS MINERALES U ORGANICAS. APLICACION: ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE NEUROQUININAS.

(16/03/1999). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Inventor/es: WERMUTH, CAMILLE-GEORGES, MANN, ANDRE, GARRIDO, FABRICE, SOKOLOFF, PIERRE, ROGNAN, DIDIER, MARTRES, MARIE-PASCALE, GIROS, BRUNO, SCHWARTZ, JEAN-CHARLESLECOMTE, JEANNE-MARIE.

NUEVOS DERIVADOS DE NAFTAMIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN EL CAMPO TERAPEUTICO. LOS NUEVOS DERIVADOS DE NAFTAMIDA CONFORMES A LA INVENCION SE CARACTERIZAN EN QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X: REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO, BIEN UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO, BIEN UN GRUPO AMINOANATO, ALQUIL TIO, ALQUIL SULFINILO O ALQUIL SULFONILO, BIEN UN GRUPO METOXILO, BIEN UN GRUPO NITRO, BIEN UN GRUPO CIANO, BIEN UN GRUPO ELECTROATRAYENTE. Y: REPRESENTA UN RESTO ALQUIL O ALCENIL Z: REPRESENTA LOS RESTOS QUE PROCEDEN DE 2-AMINOMETIL NALQUILPIRROLIDINA, 2-AMINO-ETIL N,N DIETILAMINA, 2-AMINOETIL MORFOLINA, 2 AMINOETIL, N, N, DIBUTILAMINA, 4-AMINO N-BUTIL PIPERIDINA, 2-AMINOETILPIRROLIDINA. R: UN HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE OCH3. ESTOS NUEVOS DERIVADOS PUEDEN SERVIR PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A SER UTILIZADOS COMO AGENTE ANTISICOTICO, SICOESTIMULANTE, ANTIAUTISTICO, ANTIDEPRESIVO, ANTIPARKINSONIANO O ANTIHIPERTENSOR.

(16/02/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ C..

UN REACTIVO DE COMBINACION DE FASE SOLIDA PARA LA FORMACION DE AMIDAS QUE COMPRENDE CADENAS LATERALES COLGANTES QUE SOPORTAN UN POLIMERO INSOLUBLE, COMPRENDIENDO CADA UNA DE DICHAS CADENAS LATERALES UN PARTE TERMINAL QUE TIENE LA FORMULA EN DONDE Y ES UNA NEUTRALIZACION Y N ES INDEPENDIENTEMENTE UN NUMERO ENTERO DE 2 A 6; Y UN METODO PARA HACER AMIDAS EMPLEANDO EL REACTIVO DE EMPAREJAMIENTO.

(16/12/1998). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FRESKOS, JOHN NICHOLAS, HEINTZ, ROBERT MARTIN, GETMAN, DANIEL PAUL, LIN, KO-CHUNG, TALLEY, JOHN JEFFREY, ROGIER, DONALD, JOSEPH, JR., BERTENSHAW, DEBORAH, ELIZABETH.

COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE A REPRESENTA R,R13 Y RADICALES REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (A1,A2,A3), B REPRESENTA RADICALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II), (VALORES PARA LAS VARIABLES DADAS AQUI), SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.

(16/10/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FRESKOS, JOHN NICHOLAS, DECRESCENZO, GARY ANTHONY, GETMAN, DANIEL PAUL, LIN, KO-CHUNG, TALLEY, JOHN JEFFREY, ROGIER, DONALD, JOSEPH, JR.

COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA R, R13 Y RADICALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II), B REPRESENTA R5 Y RADICALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (III) (VALORES PARA LAS VARIABLES DADAS AQUI), SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA HIV.

(01/06/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WILD, HANNO, PAESSENS, ARNOLD, HANSEN, JUTTA, DR., LAUTZ, JORG, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A 5-OXO-DIBENZO [A, D]-CICLOHEPTA-1, 4DIENO DE FORMULA (I) CON LOS SUBSTITUYENTES INDICADOS EN LA DESCRIPCION. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDIOS RETROVIRALES.

(01/04/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: TALLEY, JOHN JEFFREY, REED, KATHRYN LEA.

COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, O ESTER CONSIGUIENTE, DONDE A REPRESENTA RADICALES REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (A1,A2,A3) (VALORES PARA LAS VARIABLES AQUI DADAS), SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.

(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: BRIDGE, ANDREW WILLIAM.

DERIVADOS DE BENZOANILIDAS DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ALQUILO QUE CONTIENE OPCIONALMENTE DOBLES O TRIPLES ENLACES, Y OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UNO O MAS HETERO ATOMOS; R2 ES HIDROGENO, METILO O ETILO; R3 ES HALOGENO, ALQUILO, -OY, -SONY, O DIMETILAMINO; R4 Y R5 SON HIDROGENO, ALQUILO O (CH2)M-Z, EN DONDE: (I) Z ES -OCH3, -SOQCH3, -N(CH3)2 O ALCANOILAMINO, Y M ES 2, 3, O 4; O (II) Z ES HETEROCICLICO Y M ES 0,1,2,3, O 4; X ES OXIGENO, -OCH2-, -SOP-, -SOPCH2, -NR6-; R6 ES HIDROGENO, METILO, ETILO, O ACILO; Y ES ALQUILO; Y N,P Y Q SON CADA UNO 0,1 O 2. LOS DERIVADOS SE USAN COMO AGENTES ANTI-ARTERIOESCLEROTICOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: KABI PHARMACIA AB. Inventor/es: SJOGREN, CHRISTER, MOLLBERG, RENE, KELFVE, STEN, HANSEN, BERTIL.

EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EN DONDE AR ES UN GRUPO FENIL O BENZIL QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXIDO O ALCOXIDO; R1 ES HIDROGENO, ALKIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIORO HIDROXIDO; R2 ES HIDROGENO, ALKIL INFERIOR; R3 ES NR4R5, EN DONDE R4 Y R5 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON ALKIL INFERIOR O EN DONDE R4 Y R5, CUANDO SE TOMAN JUNTAS FORMAN UN ANILLO CON EL ATOMO DE NITROGENO, EN DONDE DICHO ANILLO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALKIL INFERIOR; N ES 0 O 1; M ES 2 O 3 Y SUS SALES CON LOS ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y DONDE LOS COMPUESTOS PUEDEN ESTAR EN FORMA DE ISOMEROS OPTICOS, MEZCLA RACEIMICA Y LOS ISOMEROS INDIVIDUALES, PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE CONTINENCIA URINARIA.

(16/06/1981). Solicitante/s: ASTA-WERKE AKTIENGESELLSCHAFT,CHEMISCHE FABRIK.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UREAS SUSTITUIDAS CON RADICALES BASICOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X SIGNIFICA UN ATOMO DE OXIGENO O EL GRUPO R4-N < , R4 SIGNIFICA EL GRUPO METILSULFONILO, EL GRUPO DIETILCARBAMOILO O EL GRUPO (IV), Y R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALCOHILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), DONDE X, R1, R2, R3 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I) Y Q REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALCOHILSULFONILOXI. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ADECUADOS EN EL TRATAMIENTO LOCAL DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR VIRUS. *FORMULA*.

(16/06/1981). Solicitante/s: ASTA-WERKE AKTIENGESELLSCHAFT,CHEMISCHE FABRIK.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS UREAS SUSTITUIDAS CON RADICALES BASICOS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X SIGNIFICA UN ATOMO DE OXIGENO O EL GRUPO R4-N MENOR, R1 UN GRUPO ALCOHILO, R2 Y R3 SIGNIFICAN METILO O ALQUILO Y R4 SIGNIFICA METILSULFONILO, DIETILCARBAMOILO O EL GRUPO (IV). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), DONDE Z ES UN GRUPO SOBRANTE ACTIVO Y X, R1, R2 Y R3 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). EL PROCEDIMIENTO SE REALIZA EN DISOLVENTES INERTES ORGANICOS. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS TIENEN APLICACION COMO INHIBIDORES ANTIVIRICOS. *FORMULA*.

(16/01/1981). Solicitante/s: LUDWIG HEUMANN & CO. GMBH..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-DIALCOHILAMINOMETIL-S , S-DIARILSULFOXIMIDAS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN UN RADICAL ARILO, Y R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS , SIGNIFICAN UN ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA. TANTO LOS RADICALES ARILO COMO LOS ALCOHILO PUEDEN PRESENTARSE SUSTITUIDOS O EN COMUN, RESPECTIVAMENTE, CON EL AZUFRE O EL NITROGENO PARA CONSTITUIR UN SISTEMA HETEROCICLICO. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION CONSTA DE LA REACCION DE LA S,S-DIARILSULFOXIMIDA ADECUADA, EN UN DISOLVENTE NO MISCIBLE EN AGUA, CON FORMALDEHIDO Y CON LA AMINA SECUNDARIA APROPIADA. EL COMPUESTO EVENTUALMENTE OBTENIDO SE TRANSFORMA EN SU SAL TERCIARIA O CUATERNARIA. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN PROPIEDADES ESPASMOLITICAS DE INTERES FARMACOLOGICO. *FORMULA*.

(16/01/1981). Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Un procedimiento para la preparación de derivados de benzamida de la fórmula general **fórmula** en donde X representa un átomo de halógeno o un grupo trifluorometílico o alquílico de C3-4 e Y representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo nitro. Y sus N-óxidos y sus sales de adición de ácido. Caracterizado porque comprende hacer reaccionar morfolina con un compuesto de la fórmula general **fórmula** en donde X e Y tienen el significado expuesto anteriormente R1 represente un átomo de hidrógeno y R2 representa un átomo de halógeno o R1 y r2 juntos representan un enlace adicional, y si se desea, oxidar un compuesto resultante de la fórmula I al N-óxido correspondiente o convertir un compuesto resultante de la fórmula I en una sal de adición de ácido.

(01/11/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

El presente invento se refiere, a preparados farmacéuticos que tienen actividad anti-hipertensiva, conteniendo dichos preparados como ingrediente activo esencial un compuesto de la fórmula I anterior o una sal de adición de ácido aceptable en farmacia respectiva. En otro aspecto, se refiere a un procedimiento para la preparación de composiciones farmacéuticas que tienen actividad anti-hipertensiva, cuyo procedimiento comprende mezclar un derivado de tiourea de la fórmula I anterior o una sal de adición de ácido aceptable en farmacia respectiva con un material de vehículo aceptable en farmacia.

(16/10/1978). Solicitante/s: CENTRE EUROPEEN DE RECHERCHES MAUVERNAY,S.A.

Resumen no disponible.

(01/04/1978). Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

Resumen no disponible.

(16/12/1977). Solicitante/s: LUDWING HENMANN, CO., G. M. B. H.

Resumen no disponible.

(01/12/1977). Solicitante/s: A CHRISTIAENS SOCIETE ANONYME.

Resumen no disponible.

(16/09/1977). Solicitante/s: CELAMERCK, G. M. B. H., & C., K. G.

Resumen no disponible.