CIP 2015 : C07D 295/108 : a una cadena acíclica saturada.

CIP2015CC07C07DC07D 295/00C07D 295/108[4] › a una cadena acíclica saturada.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

C07D 295/108 · · · · a una cadena acíclica saturada.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Funcionalización oxidante simple de alquil aril cetonas.

(08/04/2020) Un procedimiento para hacer reaccionar una alquil aril cetona de formula general I, **(Ver fórmula)** en donde R1 y R2 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente de H, alquilo de C1-C8 lineal o ramificado, cicloalquilo de C3 -C8, alquenilo de C2 -C8 lineal o ramificado, cicloalquenilo de C5-C8, alquinilo de C2-C8 lineal o ramificado, arilo de C6-C14 o forman cicloalquilo de C3-C12 o cicloalquenilo de C5-C12 junto con el atomo C de conexion; R3, R4, R5, R6 y R7 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente de H, alquilo de C1-C8 lineal o ramificado, alquenilo de C2-C8 lineal o ramificado, alcoxi de C1-C8, alqueniloxi de C2-C8, cicloalquilo de C3-C8, arilo de C6-C14, cicloalcoxi de C3-C8, arilalcoxi de C7-C15, alquenilarilalcoxi de C9-C15, N(R8)2…

Inhibidores de IRE 1 alfa.

(26/02/2020) Compuesto que tiene una fórmula estructural seleccionada entre (3e), (3g) o (3h), cada una representada por: **(Ver fórmula)** o sal aceptable farmacéuticamente del mismo, caracterizado por que R6 se selecciona del grupo que consiste en: **(Ver fórmula)** en la que R27 es -OH, alcoxilo, o **(Ver fórmula)** R9 y R10 son, independientemente, hidrógeno, metilo, bencilo, o **(Ver fórmula)** o R9 y R10, junto con el nitrógeno al que se unen, forman un heterociclo de 6 miembros que contiene 1 o 2 heteroátomos seleccionados de N, O y S, sustituido, opcionalmente, con alquilo; **(Ver fórmula)** en la que R32 es -OH, o **(Ver fórmula)** R12 es hidrógeno y R11 es bencilo, sustituido, opcionalmente,…

Derivados de O-alquil-bencilidenguanidina y su uso terapéutico para el tratamiento de trastornos asociados a una acumulación de proteínas mal plegadas.

(31/07/2019) Compuesto de la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en el que: Hal = F, Cl, Br, I X es -CR1= o -N=, Y es -CR2= o -N=, Z es -CR3= o -N=, W es -CR4= o -N=, R1 se selecciona de entre H, Hal, alquilo y O-alquilo; R2 se selecciona de entre H, Hal, alquilo, O-alquilo y C(O)R6; R3 se selecciona de entre H, Hal, alquilo y O-alquilo; R4 es H, Cl, F, I o Br; R5 es alquilo, cicloalquilo, aralquilo, alquenilo, cicloalquenilo, heterociclilo, arilo, C(O)-alquilo y C(O)-arilo, cada uno de los cuales se sustituye opcionalmente con uno o más grupos R7; R6 se selecciona de OH, O-alquilo, O-arilo, aralquilo, NH2, NH-alquilo, N(alquilo)2, NH-arilo, CF3,…

Aldiminas y composiciones que contienen aldimina.

(26/06/2019) Aldimina de fórmula (I)**Fórmula** en la que A o bien representa el resto de una amina tras la eliminación de n grupos amino alifáticos primarios y m grupos HX, o bien junto con R7 representa un resto 10 hidrocarburo (n+2)-valente con 3 a 20 átomos de C, que dado el caso contiene al menos un heteroátomo; n representa 1 o 2 o 3 o 4 y m representa 0 o 1 o 2 o 3 o 4, con la condición de que m+n representa 2 o 3 o 4 o 5; R1 y R2 o bien independientemente entre sí representan en cada caso un resto hidrocarburo monovalente con 1 a 12 átomos de C, o bien juntos representan un resto hidrocarburo divalente con 4 a 12 átomos de C, que es parte de un anillo carbocíclico, dado del caso sustituido con 5 a 8 átomos de C; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o un grupo arilalquilo…

1,4-bis(Isocianatometil)ciclohexano, composición de poliisocianato, resina de poliuretano, artículo moldeado, material de producto para los ojos, montura de producto para los ojos y lente.

(27/03/2019). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: FUKUDA, TAKESHI, YAMASAKI,Satoshi, Tsukada,Hidetaka, KUWAMURA,GORO, NAKAGAWA,TOSHIHIKO, HASEGAWA,DAISUKE, GOTO,KENICHI, MORITA,HIROKAZU, NISHIGUCHI,DAISUKE, HAMADA,TETSUYA, KIYONO,SHINJI, KOSUMI,KAZUHIRO, ITO,SHINSUKE, KAKINUMA,NAOYUKI.

1,4-bis(Isocianatometil)ciclohexano que comprende el 70% en moles o más y el 95% en moles o menos de un isómero trans con respecto a una cantidad total de un isómero cis y el isómero trans, y 0,1 ppm o más y 300 ppm o menos de un compuesto representado por la fórmula a continuación:**Fórmula**.

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Nuevos compuestos como inhibidores de HIF-1alfa y proceso de fabricación de los mismos.

(08/11/2017). Solicitante/s: Dongguk University Industry-Academic Cooperation Foundation. Inventor/es: LEE, KYEONG, KIM, HWAN-MOOK, LEE, CHANG-WOO, LEE,KI-HO, KIM,Bo Kyung , WON,MI-SUN, PARK,SONG-KYU, BAN,HYUN-SEUNG, CHUNG,KYUNG-SOOK, RAVI,NAIK.

Un compuesto representado por la Fórmula I, o una sal, hidrato o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo**Fórmula** en la que, R1 representa hidrógeno, metilo, fluoro o cloro; R2 representa hidrógeno o metilo; R3 representa, **Fórmula** Ra representa dimetilo, ciclopropilo, N,N-dimetilaminoetilo o 2-furanilmetilo; Rb representa hidrógeno, (S)-metilo o (R)-metilo; Rc representa hidrógeno, metilo, isopropilo, terc-butoxicarbonilo (Boc), 4-trifluorometilbencilo, hidroxietilo o propinilo; Rd representa **Fórmula** Re representa hidrógeno o hidroxilo; n representa 1, 2 o 3.

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Procedimiento para la preparación de 2,4''-dimetil-3-piperidinopropiofenona (tolperisona) de alta pureza, composiciones farmacéuticas que contienen esta, así como formulaciones de principios activos que contienen tolperisona.

(01/06/2016). Solicitante/s: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG. Inventor/es: KALZ, BEATE, ROTHENBURGER, JAN, WELZIG, STEFAN, GUNGL,JÓZSEF, GERDES,KLAUS, GAETA,FEDERICO.

Procedimiento para la preparación de 2,4'-dimetil-3-piperidinopropiofenona (tolperisona) de alta pureza, sus sales, clorhidratos e hidratos farmacéuticamente aceptables, en el que se hace reaccionar 4- metilpropiofenona**Fórmula** con clorhidrato de piperidina**Fórmula** y 1,3-dioxolano**Fórmula** en presencia de uno o varios ácidos como catalizador y se separa por filtración producto bruto de tolperisona en forma libre o en forma de sus clorhidratos, hidratos y sales de adición farmacéuticamente compatibles después del enfriamiento de la mezcla de reacción, y en el que mediante recristalización del producto bruto de tolperisona se disminuye la proporción de 2-metil-1-(4-metilfenil)propenona (4-MMPPO)**Fórmula** caracterizado porque en la recristalización del producto bruto de tolperisona se añade un ácido y la proporción de 2-metil-1-(4-metilfenil)propenona (4-MMPPO) se reduce a menos de 10 ppm respecto a 100 % en peso de producto bruto de tolperisona.

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Agentes antihelmínticos y su uso.

(02/07/2014) Un compuesto o una sal del mismo, donde: el compuesto se corresponde en estructura a la Fórmula (I): cada uno de R1, R2, R3, R4 y R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo, alcoxi, nitro, aminosulfonilo, alcoxicarbonilo, alquilsulfanilo, arilo, ariloxi, arilalcoxi, arilsulfanilo, arilalquilfulfanilo, heteroarilo, heteroariloxi, heteroarilalcoxi, heteroarilsulfanilo y heteroarilalquilsulfanilo, donde: el alquilo, alcoxi, aminosulfonilo, alcoxicarbonilo, alquilsulfanilo, arilo, ariloxi, arilalcoxi, arilsulfanilo, arilalquilfulfanilo, heteroarilo, heteroariloxi, heteroarilalcoxi, heteroarilsulfanilo y heteroarilalquilsulfanilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, ciano, alquilo,…

INHIBIDORES NO NUCLEOSIDOS DE TRANSCRIPTASA INVERSA.

(01/03/2010) Uso de compuestos de la fórmula I **(Ver fórmula)** en la que X1 se elige entre el grupo formado por -O-, -S-, -CH2- y -C(O)-; R1 y R2 con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1-6, sulfonilo C1-6, haloalcoxi C1-6, haloalquiltio C1-6, halógeno, amino, alquilamino, dialquilamino, acilamino, nitro y ciano; o R1 y R2, juntos, son -OCH= CH- u -O-CH2CH2-; R3 y R4 con independencia entre sí se eligen entre el grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, alquiltio C1-6, haloalquiltio C1-6, halógeno, amino, nitro y ciano; R5 se elige entre el grupo formado por alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, arilo o heteroarilo elegido entre el grupo formado por piridinilo, N-hidroxipiridina,…

PIPERAZINAS Y PIPERIDINAS COMO POTENCIADORES DE MGLUR5.

(22/02/2010) Un compuesto de la fórmula I o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables: ** ver fórmula** en la que: Ar 1 es fenilo, que puede estar sustituido con hasta 4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo, halo, haloalquilo y CN; Ar 2 se selecciona del grupo que consiste en fenilo, tienilo, tiazolilo y piridilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con hasta 4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo, halo y haloalquilo; A se selecciona del grupo que consiste en C(O), C(S) y S(O)2; X se selecciona del grupo que consiste en O; Y se selecciona del grupo que consiste en N; m se selecciona del grupo que consiste en 1 y 2; n se selecciona del grupo que consiste en 1…

BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE CALCIO A BASE DE PIPERAZINA Y PIPERIDINA SUSTITUIDAS.

(01/04/2007) REIVINDICACIONES 1. El uso de un compuesto de fórmula *** o las sales del mismo en la que Cy representa ciclohexilo; Ö representa fenilo: Y es CH=CHÖ, CHÖ2, Ö o Cy; X es un alquileno trivalente de cadena lineal (C3-10) o un 1-alquenileno trivalente de cadena lineal (C3-10) sustituido de manera opcional por oxo en el N adyacente al C cuando n es 0 e Y es Ö2CH; y es de otra manera un alquileno trivalente de cadena lineal (C5-10) o un 1- alquenileno trivalente de cadena lineal (C 5-10) sustituido de manera opcional por oxo en el N adyacente a C: Z es N, NCO, CHNCOR1 o CHNR1, en el que R1 es H o alquilo (C1-6); y n es 0-5; en el que cada uno de Ö y Cy se puede sustituir opcionalmente de manera independiente por uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por alquilo (C1-6), halo, CF3, OCF3, NO2, NR2, OR, SR, COR, COOR, CONR2, NROCR y OOCR…

ALIVIO O REMEDIO PARA SINTOMAS CAUSADOS POR ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y COMPUESTOS DE FENILPIPERIDINA UTILIZADOS PARA ELLO.

(01/10/2005). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, ANNOURA, HIROKAZU, TAMURA, SHIGEKI, UESUGI, MAYUMI, MATSUKI, SHINSUKE, FUKUNAGA, ATSUKO, INOMATA, NORIO.

UNA MEDICINA QUE TIENE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA BASICA, PARA EL ALIVIO O TRATAMIENTO DE SINTOMAS DERIVADOS DE ENFERMEDADES ISQUEMICAS Y ATAQUES, EPILEPSIA Y MIGRAÑA, QUE TIENEN UNA ACCION POTENTE EN LA SUPRESION DE UNA SOBRECARGA DE CA2 CITOTOXICO Y LIBRE DE EFECTOS SECUNDARIOS: EN DONDE Z = C, CH, O N, X = O O CH2, E E Y = H, OH, UN HALOGENO, ALCOXI, ALQUILO, O UN ALQUILO HALOGENO-SUSTITUIDO.

PIPERAZINAS TIOFENO SUSTITUIDAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERPLASIA BENIGNA DE PROSTATA.

(16/06/2005) Un compuesto de **fórmula** en la que: R1 es halógeno, alcoxi C1-5, hidroxilo o alquilo C1-6; R2 es alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido (donde el sustituyente del alquilo es uno o más halógenos), fenilo, fenilo sustituido (donde el sustituyente del fenilo es uno o más grupos alquilo C1-5, alcoxi C1-5 y trihaloalquilo C1-5), fenilalquilo C1-5 o fenilalquilo C1- 5 sustituido (donde el sustituyente del fenilo es uno o más grupos alquilo C1-5, halógeno, alcoxi C1-5 y trihaloalquilo C1-5); R3 es hidrógeno, alcoxi C1-5carbonilo, alquilo C1-5, hidroxialquilo C1-5, formilo, acetilo, amido u oxígeno donde, si R3 es oxígeno, la unión discontinua es una línea sólida y se toma conjuntamente con la otra línea sólida para representar un doble enlace y, si R3…

COMPUESTOS PROVISTOS DE GRUPOS FUNCIONALES ACRILATO Y AMINA SECUNDARIA CICLICA.

(16/09/2004). Solicitante/s: SARTOMER COMPANY INC.. Inventor/es: CESKA, GARY, W., FAN, MINGXIN, HORGAN, JAMES, P., JURCZAK, EDWARD, A., MILLER, HENRY, C.

Compuesto con grupos funcionales (met)acrilato que es el producto de reacción de una amina secundaria cíclica, elegida entre la morfolina, las morfolinas sustituidas, la piperidina, las piperidinas sustituidas, los derivados de las anteriores, el producto de reacción de la piperazina o de piperazinas sustituidas con alquilos con monoepóxidos o con poliepóxidos o con un isocianato, y un (met)acrilato multifuncional que posee por lo menos tres grupos acrilato o metacrilato, útiles para una composición de pintura o de tinta de imprenta reticulable por radiación, que tiene una viscosidad baja, una volatilidad baja y una gran velocidad de reticulación por radiación.

HETEROCICLOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA E INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: KHATUYA, HARIPADA, KUO, GEE-HONG, PROUTY, CATHERINE, MURRAY, WILLIAM.V., HUTCHINGS, RICHARD H., LI, XIAOBING.

Un compuesto de fórmula I **fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, halógeno, alcoxi (C1 – C5), hidroxilo, o alquilo (C1 – C6); R2 es alquilo (C1 – C6), alquilo (C1 – C6) sustituido (donde el sustituyente alquilo es uno o más halógenos), fenilo, fenilo sustituido (donde el sustituyente fenilo es uno o más alquilo (C1 – C5), alcoxi (C1 – C5) y trihaloalquilo (C1 – C5)), fenilalquilo (C1 – C5), o fenilalquilo(C1 – C5) sustituido (donde el sustituyente fenilo es uno o más de alquilo (C1 – C5), halógeno, alcoxi (C1 – C5) y trihaloalquilo (C1 – C5)); R3 es hidrógeno, alcoxi (C1 – C5) carbonilo, alquilo (C1 – C5), hidroxialquilo (C1 – C5), formilo, acetilo, amido u oxígeno, donde si R3 es oxígeno, la línea discontinua es continua y se toma junto con la otra línea continua para representar un enlace doble y, si R3 no es oxígeno, la línea discontinua representa un enlace sencillo fijado a un hidrógeno.

1-ARIL-1-HIDROXI-1-(4-PIPERAZINIL-1-SUBSTITUIDO)-2-PROPANONAS-3 -SUBSTITUIDAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES NEUROGENICAS DE LA VEJIGA.

(16/01/1996) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA CUAL R SUB 1 ES UN ALQUIL C SUB 1-C SUB 12, SIENDO DICHO ALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, ESTANDO SATURADO O INSATURADO, MONOSUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, ESTANDO DICHOS SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE PIPERIDINA, PIRROLIDINA, MORFOLINA, TIOMORFOLINA O CICLOALQUIL DE ENTRE 3 Y 7 ATOMOS DE CARBONO, UN CICLOALQUIL DE ENTRE 3 Y 9 ATOMOS DE CARBONO, UN ALQUILCICLOALQUIL INFERIOR DE ENTRE 4 Y 9 ATOMOS DE CARBONO, O UN POLICICLOALQUIL DE ENTRE 2 Y 3 ANILLOS CONTENIENDO ENTRE 7 Y 12 ATOMOS DE CARBONO; R SUB 2 ES HIDROGENO, FENIL, FENIL SUBSTITUIDO DE FORMA SIMPLE O MULTIPLE CON HALOGENO, HIDROXIDO, ALCOXIDO INFERIOR, DIOXIDO DE METILENO, NITRO, ALQUIL INFERIOR O TRIFLUOROMETIL, ALQUIL INFERIOR, SIENDO DICHO ALQUIL…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA PIRROLIDONA.

(16/05/1986). Solicitante/s: INDUSTRIAL Y COMRCIAL QUIMICA, S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DE LA PIRROLIDINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN DERIVADO DEL FLOROGUCINOL DIVERSAMENTE 0-ACILADO Y 0-METILADO DE FORMULA (IIA) CON UN ACIDO DE LEWIS, PARA OBTENER UN DERIVADO DE FORMULA (III); B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN A) CON PIRROLIDONA DE FORMULA (IV), PARA OBTENER UN DERIVADO DE FORMULA (V); Y C) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN B) CON UN AGENTE METILANTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, R2 Y R3, GRUPO DE FORMULA (IIB) O H; Y X, CL, BR O I. SE UTILIZA EN LA TERAPIA DE INSUFICIENCIA VENOSA PERIFERICA Y ALTERACIONES VASOMOTORAS.

DERIVADOS DE ANILINA Y SUS SALES.

(01/06/1983). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ANILINA DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE R , R Y R SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO NITRO, AMINO, CARBOXI, CIANO, HIDROXI, SULFONAMIDA O ALQUILO INFERIOR, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, A ES UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR Y X ES UN ATOMO DE HALOGENO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) DONDE R ES UN GRUPO CIANO, NITRO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR O HALOGENO Y M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 80 C Y DURANTE UN TIEMPO DE 1 A 24 HORAS. SE UTILIZAN COMO CARDIOTONICOS PARA CURAR ENFERMEDADES CARDIACAS, TALES COMO FALLO CARDIACO AGUDO VENTRICULAR IZQUIERDO, SHOCK CARDIOGENICO Y SIMILARES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA (2,6-DIMETOXI-4-HIDROXIFENIL)-(3-PIPERIDINOPROPIL)-CETONA.

(16/02/1983). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON.

_(PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA (2,6-DIMETOXI-4-HIDROXIFENIL)-(3-PIPERIDINOPROPIL)-CETONA . SE HACE REACCIONAR ESTEQUIOMETRICAMENTE EL 1,5-DIMETOXI-3-HIDROXIBENCENO CON PIPERIDINOBUTIRONITRILO EN PRESENCIA DE ALCL HACIENDO PASAR POR EL MEDIO DE REACCION DURANTE AL MENOS HORAS, A TEMPERATURA DE 10 A 20 C, UNA CORRIENTE GASEOSA DE HCL Y LUEGO HIDROLIZAR EL DERIVADO CETIMINA FORMADO. PUEDEN OBTENERSE LAS SALES DE ADICION CORRESPONDIENTES MEDIANTE LA REACCION DE LA BASE LIBRE CON EL ACIDO MINERAL U ORGANICO, Y LAS SALES DE AMONIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BIFENILETERES.

(16/03/1978). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Procedimiento para la obtención de bifenililéteres de la fórmula general 1: R - O -CH2 - CR1(OH) - CH2Z donde R significa un resto bifenililo sustituido una o varias veces por F, Cl, Br, I, CF3, NO2 o piperidino, o en el caso de que R1 sea CH3 y/o Z sea homopiperidino, hidroxi-pirrolidino, hidroxipiperidino o hidroxi-homopiperidino , R significa además un resto bifenililo no sustituido, R1 significa H o CH3 y Z significa dialquilamino con 2 - 8 átomos de carbono, morfolino, pirrolidino, piperidino, homopiperidino, hidroxi-pirrolidino, hidroxipiperidino o hidroxi-homopiperidino , así como sus sales fisiológicamente compatibles de adición de ácido.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS DE ACIDOSAMINO-BENZOICOS.

(01/11/1977). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE, GESELLSCHAFT MIT BESCHARNKTER HA.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-HIDROXI-4-FLUOR-BUTIROFENONA.

(16/10/1977). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS N-(PARA-FLUOROBENZOILPROPIL)-4-PIPERIDIL-AMIDAS.

(01/02/1977). Solicitante/s: C. H. BOHERINGER SOHN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS A BASE DE PIPERAZINA U HOMOPIPERAZINA.

(01/08/1976). Solicitante/s: ICHTHYOL-GESELLSCHAFT CORDES, HERMANNI UND CO.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE FENIL-ETOXI-ETIL -PIPERAZINA.

(16/05/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS LIADE, S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS LAMINO-2-ARIL-4-PENTEN-3-ONAS-5-SUSTITUIDOS.

(01/03/1976). Solicitante/s: INSTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA, S.R.C.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE N-FENILPIPERACINA.

(16/02/1963) Procedimiento de obtención de compuestos de N-fenilpiperacina, caracterizado porque éstos se ajustan a la fórmula general **FIGURA** (en la que X representa una cadena hidrocarburada lineal, saturada o etilénicamente insaturada, de 2 a 4 átomos de carbono, que pueden estar sistituídos por hasta 2 grupos alkilo, o por un grupo hidroxi, aciloxi, alcoxi u oxo, en el átomo de carbono adyacente al grupo fenilo; R1 representa un grupo crabamoilo, mono-o di-N-alkilcarbamoilo, sulfamoilo, mono- o di-N-alkilsulfamoilo, alkilcarbonilo, alkiltiocarbonilo, alcoxicarbonilo, ciano, alkiltio, alkilsulfinil, alkilsulfonil, hidroxialkil, aciloxialkil, nitro, amino, mono- o di-alkilamino, acilamido, carboxi o trifluorometiltio; R2 representa un átomo de hidrógeno o un conjunto N-R4, R5 en el que R4 y R5 considerados separadamente, son iguales o distintos,…

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