CIP-2021 : C07H 5/04 : a nitrógeno.

CIP-2021CC07C07HC07H 5/00C07H 5/04[1] › a nitrógeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).

C07H 5/00 Compuestos que contienen radicales sacárido en los que heteroenlaces al oxígeno han sido reemplazados por el mismo número de heteroenlaces a halógeno, nitrógeno, azufre, selenio o teluro.

C07H 5/04 · a nitrógeno.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Diversificación de los oligosacáridos de la leche humana (HMO) o sus precursores.

(08/07/2020) Un metodo de preparacion de una mezcla diversificada que comprende dos o mas oligosacaridos de la leche humana (HMO), el metodo comprende las etapas de a) proporcionar al menos un compuesto o una mezcla de los compuestos seleccionados del grupo que consiste en: - derivados de lactosa opcionalmente sialilados y/o fucosilados de formula general 4 y sus sales: **(Ver fórmula)** en donde R1 independientemente entre si es fucosilo o H R4 independientemente entre si es sialilo o H, siempre y cuando el compuesto de formula general 4 no sea lactosa, si se proporciona sola; - lacto-N-tetraosa (LNT): **(Ver fórmula)** - lacto-N-neotetraosa (LNnT): **(Ver fórmula)** b) anadir al menos una enzima que comprende una actividad transglicosidasa a al menos un compuesto o una mezcla de…

Análogos de ácido siálico.

(20/05/2020) Un compuesto que tiene la fórmula estructural (Ia): **(Ver fórmula)** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que: R2, R4 y R6 son independientemente hidrógeno o una unidad estructural seleccionada de la fórmula estructural (a), (b), (c), (f) y (g): **(Ver fórmula)** R1 es hidrógeno o fórmula estructural (f); X es oxígeno o azufre; L1 y L2 son cada uno independientemente un enlace covalente, -O- o -NR10a-; R10a es hidrógeno o alquilo opcionalmente sustituido; R1a y R2a son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, heteroalquilo opcionalmente sustituido, arilo…

Un método de fabricación de productos de aislamiento de fibra de vidrio.

(24/04/2019). Solicitante/s: KNAUF INSULATION GMBH. Inventor/es: SWIFT,BRIAN, XU,RUIJIAN, KISSELL,RONALD.

Un método para fabricar productos de aislamiento de fibra de vidrio, que comprende poner en contacto fibras seleccionadas del grupo que consiste en fibras minerales y fibras de vidrio con un aglutinante acuoso curable térmicamente y libre de formaldehído y curar dicho aglutinante para formar un material termoestable, en donde el aglutinante comprende reactivos de Maillard que incluyen una amina que se selecciona del grupo que consiste en una sal de amonio de ácidos policarboxílicos monoméricos y un carbohidrato seleccionado del grupo que consiste en dextrosa, xilosa, fructosa y dihidroxiacetona.

PDF original: ES-2732298_T3.pdf

Aglutinantes y productos asociados.

(08/10/2018) Un metodo de fabricacion de un conjunto de materiales unidos mediante un aglutinante polimerico, que comprende las etapas de: (i) proporcionar un conjunto de material, (ii) proporcionar una composicion de aglutinante prerreaccionada soluble en agua en forma de una solucion o una dispersion acuosas, conteniendo la solucion o la dispersion acuosas no mas del 80 % en peso de dicha composicion de aglutinante prerreaccionada y comprendiendo la composicion de aglutinante prerreaccionada el/los producto(s) de reaccion de (a) al menos un azucar reductor y (b) hexametilendiamina, en donde la composicion de aglutinante prerreaccionada comprende al menos un prepolimero que tiene un peso molecular en el intervalo de 1 a 500 kDa en una cantidad…

Derivados de oligosacáridos sulfatados novedosos.

(27/04/2016) Un compuesto de la fórmula general:**Fórmula** donde: X e Y son cada uno una unidad monosacárida donde cada grupo hidroxilo no comprendido en un enlace glucosídico es sustituido independientemente por un grupo SO3M o H, donde M es cualquier catión farmacéuticamente aceptable; X e Y son cualquiera de D- o L-hexosa o pentosa; Y es una forma abierta de anillo o cíclica; Z es O, S, un estado de oxidación mayor de S, o un enlace, y está enlazado al carbono anomérico cuando Y es un monosacárido reductor; R1 es un conector seleccionado del grupo que incluye alquileno, alquenileno, alquinileno, arileno, heteroalquileno, heteroarileno, acileno, aroileno, alquilenamido, alquilentioamido, triazolileno, un conector de oximetil[1,2,3]-triazol-1-ilo o es un…

Purificación de imino- y amino-azúcares.

(18/02/2015) Un método para la purificación de una D-1-desoxigalactonojirimicina bruta contaminada con compuestos que contienen metal alcalino o alcalinotérreo, que comprende: (a) mezclar D-1-desoxigalactonojirimicina con una solución que tiene al menos 35% de ácido clorhídrico o con cloruro de hidrógeno gaseoso hasta saturación; (b) separar la sal cloruro del compuesto que contiene metal alcalino o alcalinotérreo en el que la sal cloruro es un sólido; y (c) cristalizar la D-1-desoxigalactonojirimicina por adición de un disolvente miscible con ácido clorhídrico.

Derivados de oligosacáridos sulfatados.

(26/11/2014) Un compuesto de la fórmula general**Fórmula** en donde: n es un entero que tiene un valor de 0 a 6; U es C, N, S o es O, o sus estados de oxidación superior, incluyendo CO, COO, NO, NO2, S(O), S(O)O; cada R independientemente es SO3M o H, en donde M es cualquier catión aceptable para uso farmacéutico o es cualquiera de alqulo, arilo, acilo, aroilo, alquil sulfonilo, aril sulfonilo, PEG, un derivado de PEG, H o el grupo**Fórmula** en donde independientemente en cada grupo AB, A es O o NH, y B es H, o M, en donde M es como se definió anteriormente, o un grupo alquilo, arilo o cualquier otro grupo apropiado; R1 es alquilo, arilo, acilo, aroilo, alquil sulfonilo, aril sulfonilo, PEG o un derivado de PEG, o…

PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS DE COMPUESTOS HOMÓLOGOS DE AZANUCLEÓSIDOS.

(02/10/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: NAJERA DOMINGO,CARMEN, SANSANO GIL,JOSE MIGUEL, MANCEBO ARACIL,Juan, CASTELLÓ MONCAYO,Luis Miguel.

La presente invención se refiere al procedimiento de síntesis de compuestos homólogos de azanucleósidos, a los compuestos obtenidos por dicho procedimiento y al uso de los mismos para la elaboración de medicamento para el tratamiento de enfermedades virales, bacterianas y cáncer.

Procedimiento de síntesis de compuestos homólogos de azanucleósidos.

(29/09/2014) La presente invención se refiere al procedimiento de síntesis de compuestos homólogos de azanucleósidos, a los compuestos obtenidos por dicho procedimiento y al uso de los mismos para la elaboración de medicamento para el tratamiento de enfermedades virales, bacterianas y cáncer.

Composiciones y métodos para la modulación de la estructura y/o función vascular.

(16/04/2014) Una composición que comprende una cantidad de polímero de poli-ß-1 →4-N-acetilglucosamina, que comprende de aproximadamente 50 a aproximadamente 150.000 monosacáridos de N-acetilglucosamina unidos covalentemente en una conformación ß-1 →4, y que tiene un peso molecular de aproximadamente 10.000 daltons a aproximadamente 30 millones de daltons, para uso en un método para inducir la vasoconstricción en un vaso sanguíneo roto o punzado en un paciente, en donde dicho método comprende la administración de dicha composición de modo adyacente o contiguo a la rotura o punción del vaso sanguíneo.

Composiciones y procedimientos para la modulación de la estructura y/o función vascular.

(08/01/2014) Una composición que comprende una cantidad de un polímero de poli-ß-1→ 4 N-acetilglucosamina, que comprende de aproximadamente 50 a aproximadamente 150.000 monosacáridos de N-acetilglucosamina unidos mediante enlace covalente en una conformación ß- 1→ 4 y que tienen un peso molecular de aproximadamente 10.000 daltons a aproximadamente 30 millones de daltons, para su uso en un procedimiento para tratar un daño o perforación en un vaso sanguíneo de un paciente, donde dicho daño o perforación es causada por una cateterización cardiaca o procedimiento de angioplastia de globo, donde dicho procedimiento comprende la administración de dicha composición directamente a la piel del paciente adyacente o contigua al daño o perforación del vaso sanguíneo conjuntamente con compresión.

PROCEDIMIENTO DE SULFATACIÓN DE OLIGOSACÁRIDOS POR CALENTAMIENTO CON MICROONDAS.

(17/04/2012) Procedimiento de sulfatación de oligosacáridos por calentamiento con microondas. La presente invención describe un procedimiento de O-sulfatación de oligosacáridos precursores de heparina sintética, en el que se realiza un calentamiento por microondas que reduce los tiempos de reacción.

PROCEDIMIENTO DE SULFATACIÓN DE OLIGOSACÁRIDOS POR CALENTAMIENTO CON MICROONDAS.

(22/03/2012). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: Instituto de Investigaciones Químicas.

La presente invención describe un procedimiento de O-sulfatación de oligosacáridos precursores de heparina sintética, en el que se realiza un calentamiento por microondas que reduce los tiempos de reacción.

MÉTODOS Y COMPUESTOS ÚTILES PARA LA PREPARACIÓN DE INHIBIDORES DE COTRANSPORTADOR 2 DE SÓDIO-GLUCOSA.

(06/03/2012) Método de preparación de un compuesto de fórmula I: o una sal del mismo, que comprende poner en contacto un compuesto de fórmula II: con una base bajo condiciones suficientes para proporcionar el compuesto de fórmula I, en el que: Y es O, S, NR4 ó C(R4)2; Z1 es O, S, SO ó SO2; cada P1 es, independientemente, un grupo protector de hidroxilo estable bajo condiciones ácidas; cada R1 es, independientemente, hidrógeno, halógeno, ciano, OR1A, SR1A ó alquilo opcionalmente sustituido; cada R1A es, independientemente, hidrógeno o alquilo o arilo opcionalmente sustituido; cada R2 es, independientemente, hidrógeno, halógeno, ciano, OR2A, SR2A o alquilo opcionalmente sustituido; cada R2A es, independientemente, hidrógeno o alquilo o arilo opcionalmente sustituido; R3 es alquilo, arilo o heterociclo opcionalmente sustituidos; cada…

NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-BENZOTIEPINA-1,1-DIÓXIDO SUSTITUIDOS CON RADICALES BENCILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO.

(10/05/2011) Compuestos de la fórmula **Fórmula** o así como sus sales farmacéuticamente aceptables

FORMAS CRISTALINAS DE 1-CLORO-4-(BETA-D-GLUCOPIRANOS-1-IL)-2-(4-ETINIL-BENCIL)-BENCENO, MÉTODOS PARA SU PREPARACIÓN Y SU USO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS.

(05/05/2011) Un complejo cristalino entre el 1-cloro-4-(β-D-glucopiranos-1-il)-2-(4­ etinil-bencil)-benceno y uno o más aminoácidos naturales

PROCESO PARA LA PREPARACION DE AZIDAS ORGANICAS.

(01/11/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V. SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: CLAASSEN, HENRICUS CORNELIS JOZEPHUS.

Un proceso para la adición de una función azida a un compuesto orgánico, en el cual un derivado epoxi del compuesto orgánico y una sal de azida de metal alcalino reaccionan en un disolvente para formar un derivado de azida del compuesto orgánico, caracterizado en que se añade a la mezcla de reacción antes y/o durante la reacción una cantidad, casi equimolar del derivado epóxido, de un éster de ácido (1-6C)alquil-(2-4C)carboxílico con un punto de ebullición superior a la temperatura de reacción.

ANALOGOS FLUORADOS DEL 2-NITROIMIDAZOL PARA DETECTAR CELULAS TUMORALES HIPOXICAS.

(16/03/2002). Solicitante/s: SRI INTERNATIONAL UNIVERSITY OF GLASGOW CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: TRACY, MICHAEL, KELSON, ANDREW, B., WORKMAN, PAUL, LEWIS, ALEXANDER, D., ABOAGYE, ERIC, O.

SE PROPORCIONAN NUEVOS AGENTES UTILES PARA LA DETECCION DE CELULAS TUMORALES HIPOXICAS. DICHOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE MAS ABAJO. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS PARA DETECTAR CELULAS TUMORALES HIPOXICAS, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN EN SU FORMULACION LOS NUEVOS COMPUESTOS.

POLISACARIDOS CON UN ALTO CONTENIDO DE ACIDO IDURONICO.

(01/12/2000). Solicitante/s: INALCO S.P.A.. Inventor/es: ZOPPETTI, GIORGIO, ORESTE, PASQUA, CIPOLLETTI, GIOVANNI.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLISACARIDOS QUE TIENEN UN CONTENIDO ELEVADO DE ACIDO IDURONICO QUE COMPRENDE: NDESACETILACION DEL POLISACARIDO K5 DE E.COLI O DEL SULFATO DE HEPARANO U O-DESULFURACION DE SULFATO DE HEPARINA O DE HEPARANO; B) N-SULFATACION DEL PRODUCTO OBTENIDO DEL PASO A); C) EPIMERIZACION EN PRESENCIA DE LA ENZIMA DE EPIMERASA C5; D) SULFATACION DE AL MENOS ALGUNOS GRUPOS DE HIDROXIDO LIBRE, EN DONDE EL PASO C) SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO DE REACCION CONSTITUIDO POR UNA SOLUCION CLASICA DE TAMPON FORMADA POR HEPES, CLORURO POTASICO, EDTA Y TRITON X-100 A LOS QUE SE AÑADE UN ADITIVO ADECUADO.

2'-DESOXI-2'-FLUOROCOFORMICINA Y ESTEREOISOMEROS DE LA MISMA.

(01/06/1997). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO NO. 701 NEW FUJI MANSION, UMEZAWA, SUMIO 1-1-709, SHINJUKU 5-CHOME, TSUCHIYA, TSUTOMU 1-17-201, EDA HIGASHI 3-CHOME, TAKAHASHI, YOSHIAKI 201 YAGUCHI HEIM.

EL 2'-DEOXI-2'-FLUOROCOFORMICINA Y EL 2'-DEOXI-8-EPI-2'FLUOROCOFORMICINA HAN SIDO AHORA SINTETIZADOS MEDIANTE UNA REACCION EN MULTIPLES ETAPAS A TRAVES DEL BROMURO DE 3,5-DI.O-BENZOIL-2-DEOXI2-FLUORO-ALFA 2'-DEOXI-2'-EPI2'-FLUOROCOFORMICINA Y EL 2'-DEOXI-8,2'-DIEPI-2'-FLUOROCOFORMICIN HAN SIDO AHORA SINTETIZADOS A PARTIR DEL BROMURO DE 3,5-DI-O-BENZOIL-2DEOXI-2-FLUORO-ALFA-D-ARABINOFURANOSILO MEDIANTE UNA REACCION EN MULTIPLES ETAPAS. ESTOS CUATRO DERIVADOS DEL 2'-FLUOROCOFORMICINA SON NUEVOS COMPUESTOS Y TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ENZIMAS CONTRA LA DEAMINASA ADENOSINA. EN PARTICULAR, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIA LIMFOCITICA AGUDA EN VIRTUD DE LA ACTIVIDAD ARRIBA MENCIONADA. OTROS NUEVOS COMPUESTOS TAMBIEN OBTENIDOS INCLUYEN VARIOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE LOS DERIVADOS ARRIBA MENCIONADOS.

NUEVOS INHIBIDORES DE ALFA-MANOSIDASA Y FUCOSIDASA.

(01/12/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FARR, ROBERT A., PEET, NORTON, P..

(1(ALFA), 2(BETA), 3(ALFA) O (BETA), 4(ALFA), 5(ALFA) O (BETA))-2,3,4-TRIHIDROXI-5 -(HIDROXIMETIL)CICLOPENTILAMINAS SUSTITUIDAS SON INHIBIDORES DE ALFA-MANOSIDASA Y DE ALFA-FUCOSIDASA Y SON AGENTES INMUNOESTIMULANTES, ANTIVIRICOS Y ANTIMETASTATICOS UTILES.

3'-DEAMINO-4'-DEOXI-4'-AMINO-8-FLUOROANTHRACICLINAS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.

(16/05/1996). Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Inventor/es: ARCAMONE, FEDERICO, LOMBARDI, PAOLO, ANIMATI, FABIO.

SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE 8-FLUOROANTRACICLINA QUE TIENE LA FORMA I Y POSEEN PROPIEDADES ANTITUMORALES, JUNTO CON SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

SINTESIS ASIMETRICA DE COMPUESTOS DE FURANOSIDOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3.

(16/04/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RAIFELD, YURI E.

NUEVOS PROCESOS, INTERMEDIOS Y REACTIVOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FURANOSIDOS O DE FURANOSA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 DE LA FORMULA I: EN DONDE M ES HIDROGENO O ALQUILO (C1 IDAD DE LA FORMULA: OR, SR, N3, SCR, OC HIDROGENO, ALQUILO (C1 LO CUYOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y OTRAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE HEXAPIRANOSA.

(16/04/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE HEXAPIRANOSA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON LOS GRUPOS FUNCIONALES PROTEGIDOS, SALVO EL HIDROXI LIBRE EN LA POSICION 3 DE LA PARTE PIRANOSA, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, R2, R12 Y R13, INDEPENDIENTES ENTRE SI, UN COMPUESTO DE FORMULA (IA); R3, R4, R5, R7, R8 Y R14, H O ALQUILO INFERIOR; R6, H O ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO; R9 Y R11, UN COMPUESTO DE FORMULA (IE); R10, H, CARBOXI Y OTROS; R15, RESTO ALIFATICO DE C7 EN ADELANTE; A1 Y A3, COMPUESTO DE FORMULA (IB); X1, X2, X3, X5 Y X6, UN ATOMO DE OXIGENO, O -N(R14)-; Y1, GRUPO ALQUILENO; Z, HIDROXI ESTEARIFICADO, CAPAZ DE REACCION; Y N, 0 O 1. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA COMO INMUNOPOTENCIADORES.

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