CIP-2021 : A61K 31/426 : 1,3-Tiazoles.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/426 · · · · · 1,3-Tiazoles.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición farmacéutica de disolución rápida.
(09/08/2017) Envase de blíster sellado que comprende una composición farmacéutica como formas de dosificación unitarias sólidas en depresiones del envase de blíster, comprendiendo dicha composición farmacéutica una matriz que porta un principio farmacéuticamente activo, disgregándose rápidamente la matriz tras el contacto con un medio acuoso o con saliva, comprendiendo dicha matriz levano, en el que
dicha composición farmacéutica se obtiene introduciendo cantidades de dosificación unitarias de una preparación líquida que comprende el principio farmacéuticamente activo y levano en un disolvente en depresiones de un envase de blíster abierto, sublimando el disolvente de la preparación líquida mediante criodesecación de la preparación para obtener formas de dosificación unitarias sólidas dentro…
Compuestos como ligandos del receptor cannabinoide y sus usos.
(02/08/2017) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I),**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable, o una combinación de los mismos
en donde R1 es alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, alcoxialcoxialquilo, alcoxicarbonilalquilo, alquinilo, arilalcoxialquilo, arilalquilo, ariloxialquilo, carboxialquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, haloalquilo, haloalcoxialquilo, heteroarilalquilo, heteroariloxialquilo, heterociclo, heterocicloalquilo, heterociclooxialquilo, hidroxialquilo o RaRbNalquilen-; R2 y R3, junto con los átomos de carbono a los cuales están fijados, forman un anillo monocíclico de 4, 5, 6 o 7 miembros, opcionalmente fusionado a un benzo o un heteroarilo…
Nuevos compuestos de bencenosulfonamida tiazol.
(19/07/2017) Un compuesto de fórmula general
**(Ver fórmula)**
en donde
Q1 a Q5 idénticos o diferentes representan CR6
R1 representa un arilo de C6-C10 que comprende uno o dos anillos fusionados, en donde de 2 a 5 átomos de carbono se pueden reemplazar con un heteroátomo seleccionado de O, S, N y NR6, y sustituido eventualmente con de 5 a 11 sustituyentes seleccionados de R6, halo, CN, NO2, CF3, OCF3, COOR6, OCOR6, SO2NR6R7, CONR6R7, NR6R7, NR6COR7, (CH2)p- NR6R7, (CH2)p- OR6 y (CH2)pSR6.
R2 es SO2R1 o R6
R3 y R4 idénticos o diferentes se seleccionan de COR8 y R6
R5 representa R6, arilo, OR6, SR6, halo, CN, NO2, CF3, OCF3, COOR6, SO2NR6R7, CONR6R7, NR6R7 y NHCOR6,
R6 y R7 idénticos o diferentes representan un H o alquilo
R8 se…
Agente terapéutico para trastornos de ansiedad.
(12/07/2017). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: KANDA, TOMOYUKI, KASE,JUNYA.
Un derivado de tiazol representado por la fórmula (IC)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento y/o profilaxis de un trastorno de ansiedad.
PDF original: ES-2643840_T3.pdf
Derivado heterocíclico aromático de 5 miembros anillo que tiene actividad antagonista del receptor Y5 de NPY.
(14/06/2017) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o su sal farmacéuticamente aceptable,
en la que R1 es alquilo C1-C10 lineal o ramificado sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-C10 lineal o ramificado sustituido o sin sustituir, alquinilo C2-C10 lineal o ramificado sustituido o sin sustituir, cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir, cicloalquenilo C3-C8 sustituido o sin sustituir o amino sustituido, p es 1, y q y r son 0,
un grupo de fórmula:**Fórmula**
es un grupo de fórmula:**Fórmula**
y
R2 es alquilo C1-C10 lineal o ramificado sustituido o sin sustituir, cicloalquilo C3-C8 sustituido o sin sustituir,…
Derivados de tiazol sustituidos con 2-anilin-4-arilo.
(31/05/2017). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: LESAGE, ANNE, SIMONE, JOSEPHINE, MACDONALD,GREGOR,JAMES, THURING,Johannes,Wilhelmus,John,F, DINKLO,Theodorus, GRANTHAM,CHRISTOPHER JAMES.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en **Fórmula**
o una sal de adición farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2632940_T3.pdf
Agente terapéutico para trastornos del estado de ánimo.
(03/05/2017). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: YAMADA, KOJI, KANDA, TOMOYUKI.
Un derivado de tiazol representado por la fórmula (IC) **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento y/o la profilaxis de un trastorno del estado de ánimo seleccionado entre depresión mayor, distimia, un síndrome relacionado con depresión, un síntoma de depresión debido a un trastorno físico o un síntoma de depresión inducido por fármacos.
PDF original: ES-2633538_T3.pdf
Procedimiento de tratamiento de síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea.
(22/03/2017). Solicitante/s: NAPO PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: QUART,BARRY, ROSENBAUM,DAVID, NEENAN,THOMAS, BLANKS,ROBERT.
Crofelemer formulado para su administración con una posología de 50 mg al día a 750 mg al día para su uso en el tratamiento de dolor asociado con d-SII o molestias abdominales asociadas con d-SII.
PDF original: ES-2628290_T3.pdf
Alquilamidotiazoles, preparaciones cosméticas o dermatológicas que los contienen y su uso para la lucha contra y la profilaxis de la pigmentación indeseada de la piel.
(01/03/2017). Solicitante/s: BEIERSDORF AG. Inventor/es: MANN, TOBIAS, KOLBE,LUDGER, SCHERNER,CATHRIN,DR, GERWAT,WOLFRAM, WÖHRMANN,Michael, SCHLÄGER,TORSTEN, AHLHEIT,SABRINA.
Alquilamidotiazoles, caracterizados por que presentan una de las siguientes estructuras:**Fórmula**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)pivalamida**Fórmula**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)isobutiramida**Fórmula**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)butiramida**Fórmula**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)heptanamida**Fórmula**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)-6-hidroxihexanamida**Fórmula**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)-3-hidroxipropanamida**Fórmula**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)-2-metoxiacetamida**Fórmula**
3-amino-N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)propanamida**Fórmula**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)acetamida**Fórmula**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)-4-(hidroximetil)ciclohexanocarboxamida**Fórmula**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)ciclohexanocarboxamida**Fórmula**
y
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)-2-(4-(hidroximetil)fenil)acetamida.
PDF original: ES-2626609_T3.pdf
Derivados de bencimidazol-prolina.
(07/12/2016) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
Ar1 representa
• fenilo o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, en el que dicho fenilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros está independientemente mono-, di- o tri-sustituido; en el que
• uno de dichos sustituyentes está unido en una posición orto al punto de unión de Ar1 al resto de la molécula; en la que dicho sustituyente es fenilo o un heteroarilo de 5 o 6 miembros, en el que dicho sustituyente fenilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros está independientemente sin sustituir, mono-, di- o trisustituido, en el que los sustituyentes se seleccionan de manera independiente…
Compuesto de ácido guanidinobenzoico.
(07/12/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: OHNE, KAZUHIKO, FUJIYASU,Jiro, MATSUURA,KEISUKE, YAMAKI,SUSUMU, IMAIZUMI,TOMOYOSHI, HONDO,TAKESHI, SATOU,TOMOHKI, SASAMURA,SATOSHI.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que
el anillo A es la siguiente fórmula (a),**Fórmula**
R2 es alquilo C1-6 sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en -CO2H, arilo sustituido con uno o más -CO2H y heterociclo aromático sustituido con uno o más -CO2H; o H;
L1 es -C(O)-alquilen C1-6- o -C(O)-N(R6)-;
L2 es -alquilen C1-6- que puede estar sustituido con arilo que puede estar sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en -CO2H y -O-alquilen C1-6-CO2H; -alquilen C1-6-fenilen-; - fenilen-alquilen C1-6-; o -alquilen C1-6-fenilen-alquilen C1-6-;
R3 es halógeno;
R6 es H o alquilo C1-6;
m es 0; y
p es 0.
PDF original: ES-2617514_T3.pdf
Tiazolidindionas ahorradoras de PPAR y combinaciones para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
(30/11/2016). Solicitante/s: Octeta Therapeutics, LLC. Inventor/es: TANIS, STEVEN, P., LARSEN, SCOTT, D., KLETZIEN, ROLF, F., COLCA,GERARD R.
Una sal de sodio del Compuesto X**Fórmula**
para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
PDF original: ES-2617704_T3.pdf
Régimen de dosificación para un agonista selectivo del receptor de S1P1.
(30/11/2016) (R)-5-[3-cloro-4-(2,3-dihidroxi-propoxi)-benc[Z]iliden]-2-([Z]-propilimino)-3-o-tolil-tiazolidin-4-ona (Compuesto 1), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento y/o la prevención de enfermedades o trastornos seleccionados del grupo que consiste en rechazo de órganos trasplantados, enfermedades de injerto frente a hospedador provocadas por el trasplante de células madre, síndromes autoinmunes seleccionados de artritis reumatoide, esclerosis múltiple, enfermedades inflamatorias del intestino seleccionadas de enfermedad de Crohn y colitis ulcerativa, psoriasis, artritis psoriásica, tiroiditis de Hashimoto y uveo-retinitis, enfermedades atópicas seleccionadas de rinitis, conjuntivitis y dermatitis, asma, diabetes…
Heterociclocarbonilaminotiazoles, preparaciones cosméticas o dermatológicas que los contienen y su uso para el tratamiento y la profilaxis de la pigmentación indeseada de la piel.
(09/11/2016). Solicitante/s: BEIERSDORF AG. Inventor/es: KOLBE,LUDGER, SCHERNER,CATHRIN,DR.
Heteroalquilamidotiazoles caracterizados por que presentan una de las siguientes estructuras:**Fórmula**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)tetrahidro-2 5 H-piran-4-carboxamida**Fórmula**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)piperidin-1-carboxamida**Fórmula**
N-(4-(2,4-dihidrofenil)tiazol-2-il)piperazin-1-carboxamida y**Fórmula**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)morfolin-4-carboxamida.
PDF original: ES-2610252_T3.pdf
Inhibidores de la piruvato cinasa y métodos de tratamiento de enfermedad.
(09/11/2016). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER. Inventor/es: CANTLEY,LEWIS C, VANDER HEIDEN,MATTHEW G, CHRISTOFK,HEATHER R.
Un compuesto seleccionado de**Fórmula**
y sales de los mismos,
para su uso en el tratamiento de cáncer,
en el que el cáncer está seleccionado de cánceres de mama, próstata, pulmón, bronquial, colon, rectal, riñón, renal, piel, pélvico, pancreático, oral, ovario, cabeza, cuello, tiroides, paratiroides, estómago, gastrointestinal, del intestino (por ejemplo, delgado y grueso), cerebro, esófago, hígado, vesícula biliar, pleura, vías biliares intrahepáticas, cuello uterino, testicular, uréter, anal, laringe, faringe, hueso, articular, vulvar, ojo y de la vejiga urinaria, linfoma no Hodgkin, linfoma de Hodgkin, melanomas, carcinomas, carcinomas de células basales, neuroblastomas, mielomas múltiples, leucemias linfocíticas crónicas, cánceres de tejido blando (por ejemplo, corazón), tumores del estroma gastrointestinal, leucemias mieloides crónicas, mesoteliomas malignos, retinoblastomas y sarcomas de tejido blando.
PDF original: ES-2614931_T3.pdf
Amidotiazoles aromáticos, preparaciones cosméticas o dermatológicas que los contienen y su uso para el tratamiento y la profilaxis de la pigmentación indeseada de la piel.
(09/11/2016). Solicitante/s: BEIERSDORF AG. Inventor/es: MANN, TOBIAS, KOLBE,LUDGER, SCHERNER,CATHRIN,DR, GERWAT,WOLFRAM, WÖHRMANN,Michael, SCHLÄGER,TORSTEN, AHLHEIT,SABRINA.
Amidotiazoles aromáticos, caracterizados por que presentan una de las siguientes estructuras:**Fórmula**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)-4-(hidroximetil)benzamida**Fórmula**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)-4-(2-hidroxipropan-2-il)benzamida**Fórmula**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)-6-(hidroximetil)nicotinamida**Fórmula**
4-ciano-N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)benzamida**Fórmula**
4-acetil-N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)benzamida**Fórmula**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)benzo[d][1,3]dioxol-5-carboxamida**Fórmula**
N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)picolinamida**Fórmula**
4-(terc-butil)-N-(4-(2,4-dihidroxifenil)tiazol-2-il)benzamida**Fórmula**
N-(4-(2-fluoro-4-hidroxifenil)tiazol-2-il)benzamida.
PDF original: ES-2609580_T3.pdf
Análogos de poliéter de desferritiocina.
(02/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: BERGERON, RAYMOND J.
Un compuesto representado por la Fórmula Estructural (I):**Fórmula**
en la que:
R1 es -H o un grupo acilo;
R2 es -[(CH2)n-O]x-R';
R3, R4 y R5 son cada uno independientemente -H, un grupo alquilo de C1-4, o -OR11;
R6, R7, y R8 son cada uno independientemente -H, o un grupo alquilo de C1-4;
R9 es -OR12;
R11 es -H, un grupo alquilo de C1-4 o un grupo acilo;
R12 es -H o un grupo alquilo de C1-4;
R' es un grupo alquilo de C1-4;
cada n es independientemente un número entero de 1 a 4; y
x es un número entero de 1 a 4;
o una sal, solvato o hidrato del mismo.
PDF original: ES-2614086_T3.pdf
Tratamiento de combinación de cánceres sólidos con antimetabolitos e inhibidores de tirosina quinasa.
(02/11/2016) Un 2-aminoariltiazol o 2-aminoariloxazol de fórmula II:**Fórmula**
en donde los sustituyentes Z y R1-R3 en la Fórmula II son definidos como sigue:
Z es oxígeno o azufre,
R1 y R2 se seleccionan de:
i) hidrógeno, F, Cl, Br, I,
ii) un grupo alquilo1 definido como un grupo lineal, ramificado o cicloalquilo que contiene de 1 a 10 átomos de carbono y opcionalmente sustituido con uno o más heteroátomos seleccionados de F, Cl, Br, I, oxígeno, y nitrógeno, el último opcionalmente en la forma de una funcionalidad de nitrógeno básica pendiente; así como trifluorometilo, carboxilo, ciano, nitro, formilo; así como CO-R, COO-R, CONH-R,…
Derivados de biarilo como moduladores de nAChR.
(14/09/2016) Un compuesto de fórmula (I), sus formas tautoméricas, sus estereoisómeros, sus sulfóxidos, sus N-óxidos, sus sales farmacéuticamente aceptables, sus polimorfos, sus solvatos, sus isómeros ópticos,**Fórmula**
en la que,
'D' se selecciona entre N y CR5;
'E' se selecciona entre S y NR6;
con la condición de que cuando 'E' es NR6, 'D' no se selecciona como N;
R1 se selecciona entre hidrógeno o alquilo sustituido o sin sustituir, alquenilo sustituido o sin sustituir, halógeno, perhaloalquilo, cicloalquilo sustituido o sin sustituir, heterociclilo sustituido o sin sustituir, ciano, nitro, (R7)(R8)N-, R7cC(≥O)N(R8)-, (R7a)(R8)NC(≥A1)N(R9)-,…
Composición farmacéutica que comprende pioglitazona y glimepirida para uso en el tratamiento de diabetes.
(14/09/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: ODAKA, HIROYUKI, SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI.
Una composición farmacéutica que comprende un mejorador de la sensibilidad a la insulina seleccionado de la pioglitazona, o una sal farmacológicamente aceptable de la misma en combinación con el mejorador de la secreción de insulina glimepirida.
PDF original: ES-2327383_T3.pdf
PDF original: ES-2327383_T5.pdf
Derivado de 2-acilaminotiazol o sal del mismo.
(14/09/2016) Una composición farmacéutica para el uso en un método para tratar o prevenir la trombocitopenia, comprendiendo la composición un compuesto derivado de 2-acilaminotiazol representado por la siguiente Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, como un ingrediente activo:
en donde los símbolos tienen los siguientes significados:
Ar1: arilo, heterociclo aromático monocíclico o heterociclo condensado bicíclico opcionalmente sustituido, con la condición de que cuando R1 sea arilo o piridilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con uno o más grupos seleccionados del grupo que consiste en alquilo inferior, -CO-alquilo inferior, -COO-alquilo inferior, -OH, -O-alquilo inferior, -OCO-alquilo inferior y halógeno, Ar1 no sea fenilo o piridilo, cada uno de los cuales puede…
Derivado de fenilazol sustituido.
(17/08/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUMOTO,KOJI, YAMANOI,SHIGEO, NAMIKI,HIDENORI, OCHIAI,YUICHI, HOSHINO,MADOKA.
Un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
en la que
el anillo A representa**Fórmula**
* representa el sitio de unión con el anillo de benceno,
X representa CH o N,
R1 representa -C(≥O) -NH-R5, -NH-C(≥O) -NH-R5 o -S(≥O)2-R5,
R2 representa -F o -H
R3 representa -CH3 o -C2H5
R4 representa**Fórmula**
y
R5 representa -H, o representa un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C6, o**Fórmula**
cada uno de los cuales puede estar sustituido con 1 a 3 -OH,
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2602962_T3.pdf
Compuestos que tienen agonismo hacia el receptor de trombopoyetina.
(03/08/2016) Un compuesto representado por la fórmula general (II):**Fórmula**
en la que RA es un átomo de hidrógeno, alquiloxi C1-C12, alquiloxi(C1-C8)-alquiloxi(C1-C8) o (alquiloxi(C1-C8)- alquiloxi(C1-C8))-alquiloxi(C1-C8);
RB es alquilo C1-C14 opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo de sustituyentes B, alquinilo C2-C14 opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo de sustituyentes B, cicloalquilo C3-C8, alquiloxi C1-C14 opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo de sustituyentes B, fenilo o naftilo;
RC es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, alquilo C1-C6 o alquiloxi C1-C12;
RD es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, alquilo C1-C3 o alquiloxi C1-C3;
ambos de R6 y R7 son un átomo de flúor o un átomo…
Moduladores de los receptores A3 de adenosina.
(26/07/2016). Solicitante/s: PALOBIOFARMA, S.L. Inventor/es: CAMACHO GÓMEZ,Juan, CASTRO PALOMINO LARIA,Julio.
Moduladores de los receptores A3 de adenosina de fórmula (I):
{IMAGEN-01}
procedimiento para preparar dichos compuestos. Otros objetivos de la presente invención son composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad eficaz de dichos compuestos y el uso de los compuestos en la preparación de un medicamento para tratar afecciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por modulación de los receptores de A3 adenosina.
PDF original: ES-2578363_A1.pdf
PDF original: ES-2578363_B1.pdf
Compuestos de bencenosulfonamida y su uso como agentes terapéuticos.
(08/06/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
k es 0, 1, 2, 3 o 4;
m es 0, 1 o 2;
n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5;
q es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6;
A es -O- o -S-;
es arilo o N-heteroarilo;
R1 es -O-, -C(R9)2-, -N(R10)-, -N(R11)- o -S(O)t (donde t es 0, 1 o 2);
R2 es C(R9);
R3 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, arilo opcionalmente sustituido o aralquilo opcionalmente sustituido; o R3 es un enlace directo a R4;
R4 es H, alquilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo, -C(O)R10, -C(O)N(R10)2 o -C(≥NCN)N(R10)2;
o R3 y R4, junto con el nitrógeno al que ambos están unidos,…
Método para la producción de derivados heterocíclicos sustituidos con fenilos mediante medios de método de acoplamiento utilizando un compuesto de palladio.
(08/06/2016) Un método de producción que comprende hacer reaccionar un compuesto representado por la siguiente fórmula **Fórmula**
en el que en la fórmula
R1 representa un átomo de hidrógeno o átomo de halógeno;
R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un átomo de halógeno,
un grupo formilo o un grupo halometilo;
A representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C8, un grupo cicloalquilo C3 a C6, un grupo fenilo, un átomo de flúor (solo cuando X es enlace), o grupo protector para un grupo hidroxilo (solo cuando X es un átomo de oxígeno),
A puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, tales sustituyentes incluyen un grupo seleccionado del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un…
Derivados de piridina como inhibidores de DGAT.
(08/06/2016) Un compuesto que tiene la siguiente estructura
A-L1-B-C-D-L2-E
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
A se selecciona entre fenilo sustituido o sin sustituir o un grupo heterociclilo sustituido o sin sustituir de 5 o 6 miembros que comprende uno o dos átomos de nitrógeno en el anillo en la que los sustituyentes del resto A se seleccionan entre halógeno, alquilo C1-10, cicloalquilo C3-12, ciano, trifluorometilo, alcoxi C1-10, hidroxilo y amino; L1 se selecciona entre -N(H)-, -C(O)NH- o -NHC(O)-;
B es una piridina divalente sustituida o sin sustituir en la que los sustituyentes del resto B se seleccionan entre halógeno, alquilo C1-10, cicloalquilo C3-12, ciano, trifluorometilo, alcoxi C1-10, hidroxilo y amino;
C es un fenilo divalente sustituido o sin sustituir en la que los sustituyentes…
Forma de dosificación que comprende lopinavir no cristalino y ritonavir cristalino.
(18/05/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: MEERGANS,DOMINIQUE, STEFAN,RALPH.
Forma de dosificación oral que comprende
(a) lopinavir no cristalino, y
(b) ritonavir cristalino.
PDF original: ES-2586912_T3.pdf
Forma farmacéutica que comprende lopinavir y ritonavir.
(18/05/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: MEERGANS,DOMINIQUE, HOLFINGER,KONSTANTIN.
Forma farmacéutica oral que comprende
(a) lopinavir cristalino que está presente en una mezcla con un vehículo frágil (c), y
(b) ritonavir cristalino.
PDF original: ES-2587559_T3.pdf
Nueva formulación farmacéutica que contiene una biguanida y un derivado de tiazolidindiona.
(11/05/2016) Una forma de dosificación farmacéutica que tiene un primer y un segundo fármaco activo, comprendiendo dicha forma de dosificación:
(a) un núcleo de liberación controlada de un fármaco antihiperglucemiante y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable; y
(b) un componente que contiene un derivado de tiazolidindiona de liberación inmediata que comprende un derivado de tiazolidindiona y un aglutinante hidrosoluble de baja viscosidad que tiene una viscosidad de entre 2 y 6 mPa·10 s cuando se ensaya como una solución acuosa al 2 % a 20 ºC, y dicho aglutinante hidrosoluble de baja viscosidad es la hidroxipropilcelulosa;
donde dicho núcleo de liberación controlada es un comprimido osmótico y dicho derivado de tiazolidindiona se aplica en forma de una capa al núcleo de liberación controlada; y donde no menos del 90 % de la tiazolidindiona…
Comprimido recubierto que se disgrega por vía oral.
(11/05/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HORIUCHI, YASUHIDE, TAKAKI,Suguru, OHTA,Kotoe.
Comprimido recubierto estable que se disgrega por vía oral que contiene un fármaco, en el que dicho comprimido está recubierto con una capa de recubrimiento que contiene una sustancia soluble en agua y una resina de alcohol polivinílico con un contenido del 10 al 60% en peso en base al peso de dicha capa de recubrimiento, y caracterizado por el hecho de que la proporción en peso de dicha resina de alcohol polivinílico en dicha capa de recubrimiento con respecto a dicha sustancia soluble en agua es de 1:0,1 a 1:9, en el que dicha sustancia soluble en agua es, como mínimo, una entre maltosa, maltitol, sorbitol, xilitol, fructosa, glucosa, lactitol, isomaltosa, lactosa, eritritol, manitol, trehalosa y sacarosa, y caracterizado por el hecho de que dicha capa de recubrimiento se disgrega en la cavidad oral en menos de 18 segundos y dicho comprimido recubierto que se disgrega por vía oral se disgrega en la cavidad oral en menos de 60 segundos.
PDF original: ES-2572761_T3.pdf
(27/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
donde A es**Fórmula**
Q1 es N, Q2 es CRQ22, Q4 es CRQ42, Q5 es N,
RQ22 y RQ42 son H,
R1, R2, R3 y R4 son los mismos que o diferentes cada uno del otro, y son H o halógeno, E es un enlace sencillo, G es un enlace sencillo,
J es un enlace sencillo,
L es O o NH,
U es un enlace sencillo u O,
V es un enlace sencillo o alquileno C1-C6 que puede sustituirse con oxo (≥O),
W es un enlace sencillo,
X es**Fórmula**
donde T1 es un enlace sencillo, CRT11RT12 o NRT13, T2 es CRT21RT22 o NRT23, T3 es CRT31 o N, T4 es CRT41RT42 o NRT43, T5 es un enlace sencillo,…