CIP 2015 : A01N 43/78 : 1,3-Tiazoles; 1,3-Tiazoles hidrogenados.

CIP2015AA01A01NA01N 43/00A01N 43/78[3] › 1,3-Tiazoles; 1,3-Tiazoles hidrogenados.

Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.

A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES (mezclas de pesticidas con fertilizantes C05G).

A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m ≥ 1 y n ≥ 0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00).

A01N 43/78 · · · 1,3-Tiazoles; 1,3-Tiazoles hidrogenados.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

NUEVOS DERIVADOS PIRETINOIDES, QUE TIENEN UN HETEROCICLO NITROGENADO, SUS PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS DE OBTENCION, SU APLICACION COMO PESTICIDAS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

(01/08/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMASSEY, JACQUES, DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN.

LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; Y ES C=O, C=S O CH2; R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENOS, HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO, O ARILO HASTA 14 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES HIDROGENO, ALCOILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O INSATURADO C1-C8, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENOS, ARILO C1-C14, CF3, NO2, C=N O HALOGENO, ALCOXILO, ESTER; R3 ES HIDROGENO, ALCOILO C1-C3, C=CH; Y A ES EL RESTO DE UN ACIDO PIRETRINOIDE ACO2H, BAJO TODAS SUS FORMAS ESTEREOISOMERAS POSIBLES, ASI COMO LAS MEZCLAS DE ESTOS ESTEREOISOMEROS.

AGENTE MICROBICIDA.

(16/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FORY, WERNER, NYFELER, ROBERT, DR., TOPFL, WERNER, DR.

UN AGENTE MICROBICIDA CONTIENE COMO MATERIA ACTIVA UN DERIVADO DEL ACIDO 2 CLORO - 4 - TRIFLUOROMETILO - TIAZOL - 5 - CARBONO DE FORMULA (I). SIENDO R UN RESTO ORGANICO CON UN CONTENIDO MAXIMO DE 40 CARBONOS QUE PUEDE TENER NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE Y QUE SE TRANSFORMA EN UN GRUPO CARBONILO LIGADO A UN ANILLO DE TIAZOL POR MEDIO DE PROCEDIMIENTOS DE HIDROLISIS U OXIDACION. ESTE COMPUESTO SE CARACTERIZA POR SU EFECTO MICROBICIDA Y SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE PLANTAS PARASITADAS CON MICROORGANISMOS FITOPATOGENOS. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON CONOCIDOS. EL NUEVO DERIVADO DEL ACIDO 2 - CLORO - 4 TRIFLUOROMETILO - TIAZOL - 5 - CARBONO Y SU PREPARACION ES OBJETO DE ESTE INVENTO.

HETEREOAROMAS SUSTITUIDOS CON FENOXIALQUILO, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU USO COMO INSECTICIDA.

(01/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR..

HETEROAROMAS SUSTITUIDOS CON FENOXIALQUILO DE LAS FORMULAS GENERALES 1A Y 1B, EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: A UN RESTO HETEROAROMATICO EVENTUALMETNE SUSTITUIDO CON 6 MIEMBROS ANULARES Y 1,2, O 3 ATOMOS DE NITROGENO EN UN ANILLO. R' UN RESTO, HALOGENO O C1-C3-ALQUILO QA UN RESTO DE AZZOL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y QB UN HETEROAROMA DE 5 MIEMBROS EVENTUALMETNE SUSTITUIDO. PROCEDIUMIENTO PARA SU ELABORACION Y USO COMO INSECTICIDA.

ESTERES DE ACIDO ACRILICO SUSTITUIDOS.

(01/02/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAMER, WOLFGANG, KLAUSENER, ALEXANDER, DR., DUTZMANN, STEFAN, HANSSLER, GERD, BRANDES, WILHELM, DR., KLEEFELD, GERG, DR.

ESTERES SUSTITUIDOS DE ACIDO ACRILICO DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3, R4, X E Y TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS Y MEZCLAS DE ISOMEROS, SU APLICACION EN LA LUCHA ANTIPARASITARIA Y CIERTOS PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS. LOS NUEVOS ESTERES SUSTITUIDOS DE ACIDO ACRILICO ESTAN DEFINIDOS POR LA FORMULA (I). SE PUEDEN OBTENER POR EL METODO DE ANALOGIA, POR EJEMPLO, A PARTIR DE ESTERES APROPIADOS DE ACIDO HIDROXIACRILICO CON ALQUILIZADORES ADECUADOS, A PARTIR DE ESTERES APROPIADOS DE ACIDO ACETICO CON LAS FORMAMIDAS ADECUADAS O SUS DERIVADOS, O A PARTIR DE DERIVADOS DE ACIDO OXALICO Y DE COMPUESTOS METALORGANICOS APROPIADOS.ALGUNOS DE LOS ESTERES DE ACIDO HIDROXIACRILICO SON TAMBIEN NUEVOS.

CIERTAS 3-AMINO-2-BENZOILCICLOHEX-2-ENONAS SUSTITUIDAS.

(16/01/1994) UN COMPUESTO DE LA FORMULA EN DONDE R ES HALOGENO, ALQUILO C1-C2, ALCOXI C1-C2, NITRO; CIANO; HALOALQUILO C1-C2 O RA SON EN DONDE N ES 0 O 2 Y RA ES ALQUILO C1-C2; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; O R1 Y R2 JUNTOS SON ALQUILENO QUE TIENE DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; O R3 Y R4 SON OXO; R5 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; R6 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; Y R7 Y R8 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO; HALOGENO; ALQUILO C1C4; ALCOXI C1-C4; TRIFLUOROMETOXI; CIANO; NITRO; HALOALQUILO C1-C4; RBSONC1-C4; (B) ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR HALOGENO O CIANO; (C) FENILO; O (D) BENCILO; -NRCRD EN DONDE RC Y RD SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C1-C4;…

UNA COMPOSICION PRESERVADORA Y AMONIO CUATERNARIO Y MICROBICIDA DE BENZOTIAZOL.

(01/01/1994). Solicitante/s: BUCKMAN LABORATORIES INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: ITO, YOSUKE, NOMURA, YASUHIRO, KATAYAM, SAKAE.

UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE MONIO CUATERNARIO Y 2-(TIOCIANOMETILTIO) BENZOTIAZOL. EL COMPUESTO PUEDE SER UTIL COMO MICROBICIDA Y PRESERVADOR PARA PREVENIR EL DETERIORO DE VARIOS TIPOS DE MATERIALES Y PRODUCTOS BRUTOS INDUSTRIALES PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS.

NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS.

(01/08/1993). Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: MORIYA, KOICHI, HATTORI, YUMI, SHIOKAWA, KOZO, TSUBOI, SHINICHI, SASAKI, SHOKO, KAGABU, SHINZO.

SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, A ES UN GRUPO ETILENO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ALQUILO O UN GRUPO TRIMETILENO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ALQUILO; X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O EL GRUPO O , DONDE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O, SI ES CASO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ACILO SUSTITUIDO, Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, Y Z UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO CON ANILLO DE 5 O 6 ESLABONES, QUE CONTIENE AL MENOS DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE ATOMOS DE OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO, O UN GRUPO 3-O-4-PIRIDILO SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS CITADOS ANTES DE LA FORMULA (I), MUESTRAN PROPIEDADES TIPICAS MUY MARCADAS.

NUEVOS COMPUESTOS TIAZOLICOS CON ACTIVIDAD FUNGICIDA.

(16/07/1993). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: DOLMAN, HENDRIK, KUIPERS, JOHANNES.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TIAZOLICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILICO DE 1 A 12 C O UN GRUPO FENILO, SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO CON HALOGENO, NITERO O CIANO; R1 ES UN GRUPO CIANO, UN GRUPO FORMULO UN GRUPO ALQUIL - O ALCOXI - CARBONILO DE 2 A 5C, O UN GRUPO BENZOILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; UN GRUPO AMINO (SIN SUBSTITUIR O CON 1 O 2 SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE ALQUILI DE 1 A 4C, ALQUINILO DE 2 A 5C); UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO O ALQUILSULFONILO DE 1 A 4C; O UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O SIN SUBSTITUIR, ARILOXI, ARILTIO, ARILSULFINILO O ARILSULFONILO; Y N ES 1 O 2. LOS NUEVOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD FUNGICIDA Y PUEDEN SER UTILES EN PARTICULAR FRENTE A HONGOS PATOGENOS PARA LAS SEMILLAS Y PLANTAS Y FRENTE A HONGOS DEL SUELO.

DERIVADOS DE ACIDOS 1,5 DIFENILPIRAZOL-3CARBOXILICOS PARA PROTECCION DE CULTIVOS DE PLANTAS.

(01/07/1993) LOS DERIVADOS DE ACIDOS 1,5 DIFENILPIRAZOL-3CARBOXILICOS DE FORMULA (I), DONDE RA Y RB SON, INDEPENDIENTEMENTE, HALOGENO, C1-C5- ALQUILO, C1-C5HALOGENOALQUILO , C2-C5- ALQUENILO, C2-C5. ALQUINILO O CIANO, N ES CERO O UN NUMERO DE 1-3 Y OR1 HIDROXI UNA SAL ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE PARA LAS PLANTAS O UN RESTO ESTER, PERMITEN, ESPECIFICAMENTE ANTAGONIZAR EL EFECTO FITOTOXICO DE HERBICIDAS DE ESTER DEL ACIDO FENOXI-PROPIONICO DE FORMULA (II), DONDE G ES (III), SIGNIFICANDO HAL1 FLUOR, CLORO, BROMO, YODO O TRIFLUOROMETILO, HAL2 HIDROGENO, FLUOR CLORO BROMO O TRIFLUORMETILO, Z ES NITROGENO O METINA (-CH=), X ES UN OXIGENO O ATOMO DE AZUFRE, R1 HALOGENO, TRIFLUORMETILO, NITRO, CIANO, C1-C4- ALQUILO O C1-C4 ALCOXI Y N ES 0,1,2 O 3, Y T ES UN RESTO ESTER, AMIDO, CIANOAMIDA…

DERIVADOS OXA - O TIA - ZOLINA.

(01/03/1993). Solicitante/s: YASHIMA CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD. Inventor/es: KIKUCHI,YASUO, ISHIDA, TATSUYA, IKEDA, TATSUFUMI, SUZUKI, JUNJI, ITOH, YOSHIAKI, TSUKIDATE, YOKICHI, TODA, KAZUYA.

UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA(I) DONDE X1 Y X2 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, UN HALOGENO, UN TRIFLUOROMETILO O UN TRIFLUOROMETOXI; Y1 Y Y2 SON IGUALES O NO Y CADA UNO ES UN H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN ALCOXI INFERIOR, UN ALQUILTIO INFERIOR, UN CIANO, UN NITRO, UN HALOGENO O UN TRIFLUOROMETILO; Z ES UN O O S; Y N ES 0 O 1, EXCEPTUANDO EL CASO EN QUE N ES 0 Y X1 Y X2 SON AMBOS H, EL CASO EN QUE N ES 1 Y X1 Y X2 SON MIEMBROS SELECCIONADOS DE LA CLASE CONSISTENTE EN H Y HALOGENO (EXCEPTO I), Y EL CASO EN QUE Y1 Y Y2 SON MIEMBROS SELECCIONADOS DE LA CLASE CONSISTENTE EN H Y HALOGENO (EXCEPTO I) Y GRUPOS NITRO. ESTE COMPUESTO ES UTIL COMO AGENTE INSECTICIDA Y ACARICIDA.

DERIVADO DE N-INDANIL CARBOXAMIDA Y FUNGICIDA PARA EMPLEO AGRICOLA/HORTICOLA QUE CONTIENE DICHO DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(16/11/1992). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: TOMITA, HIROFUMI, SAKAKI, TOSHIRO, SASAKI, NAOKO, NONAKA, NOBUYUKI, ODA, MASATSUGUE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE N-INDANIL CARBOXAMIDA COMO NUEVO COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA UNO DE LOS GRUPOS DE FORMULA II, III, IV, V, VI, (DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA, AMINO, MERCAPTO O ALQUILTIO DE CADENA CORTA, R1 REPRESENTA UN GRUPO METILO O TRIFLUORMETILO, Y R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO), R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA Y N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 6. SE INCLUYE UN FUNGICIDA AGRICOLA-HORTICOLA QUE CONTIENE EL DERIVADO DE N-INDANIL-CARBOXAMIDA COMO INGREDIENTE ACTIVO.

CONCENTRADOS EMULSIONABLES DE MATERIAS MIOCIDAS, LAS MICROEMULSIONES ACUOSAS OBTENIDAS Y LA APLICACION DE ESTAS MICROEMULSIONES AL TRATAMIENTO DE LA MADERA.

(16/11/1992). Solicitante/s: XYLOCHIMIE. Inventor/es: RADTKE, DAMIEN, WOZNIAK, EDMOND.

CONCENTRADOS LIQUIDOS EMULSIONABLES EN AGUA QUE COMPRENDEN A) UNA MATERIA ACTIVA A BASE DE SUSTANCIAS FUNGICIDAS QUE CONSISTE EN UN DERIVADO DEL TRIAZOL Y UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO Y B) UN VEHICULO LIQUIDO FORMADO POR UN MEDIO DE DISOLUCION DE LA MATERIA ACTIVA Y EVENTUALMENTE UN ADITIVO A BASE ACEITES Y/O DE AGENTES DE FIJACION, CARACTERIZADO EN QUE LA MATERIA ACTIVA CONTIENE ADEMAS UNA TERCERA SUSTANCIA FUNGICIDA QUE CONSISTE EN UN DERIVADO BENCIMIDAQZOL Y EL MEDIO DE DISOLUCION COMPRENDE DOS DISOLVENTES OBLIGATORIOS QUE CONSISTEN EN LA PAREJA ETER DE ALCANOL Y DE DIOL/ACIDO CARBOXILICO. APLICACION DE ESTOS CONCENTRADOS A LA PREPARACION DE MICROEMULSIONES ACUOSAS UTILIZABLES PARA LA PROTECCION DE LA MADERA.

COMPOSICIONES FUNGICIDAS Y ACARICIDAS SINERGETICAS QUE CONTIENEN DOS O TRES INGREDIENTES ACTIVOS.

(01/03/1990). Solicitante/s: ESZAKMAGYARORSZAGI VEGYMUVEK. Inventor/es: NAGY, JOZSEF, BALOGH, KAROLY, DOMBAY, ZSOLT, NAGY, ISTVAN, BARTHA, NACIDA KOCSIS, MARTA, DANCS, NACIDA ROZSNYAI, ZSUZSA, GREGA, NACIDA TOTH, ERZSEBET, DR., MAGYAR, NACIDA TOMORKENYI, MAGDOLNA, NAGY, NACIDA HEGYI, GYOENGYVER SZ,, CSABA, PAVLISCSAK, PASZTOR, KAROLY, TARPAI, GYULA, DR., URSZIN, NACIDA SIMON, ESZTER.

COMPOSICIONES FUNGICIDAS Y ACARICIDAS SINERGETICAS QUE CONTIENEN DOS O TRES INGREDIENTES ACTIVOS. LA INVENCION SE RELACIONA CON COMPOSICIONES FUNGICIDAS Y ACARICIDAS SINERGETICAS QUE CONTIENEN DOS O TRES INGREDIENTES ACTIVOS EN UNA RELACION DE 10:1-1:10 Y 20:1:1-1:10:10, SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO DE DERIVADOS GLICIN-AMINAS N-ALQUIL(ENO)-N-(0,0-DISUSTITUIDOS-TIOFOSFORIL)-N' ,N'-SUSTITUIDOS, TRIFORINE, CARBENDAZIM, OXI-QUINOLATO DE COBRE, CICLOHEXIMIDA, MANCOZEB, DERIVADOS BENCIMIDAZOLES, DERIVADOS FENIL AMIDAS F-849, FOLPET, CAPTOFOL, IPRODIONE O S-39465.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS NICOTINICOS, COMPOSICIONES FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA TRATAR PLANTAS.

(01/12/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULEC AGROCHIMIE. Inventor/es: PEPIN, REGIS, LAMERT, CLAUDE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS NICOTINICOS, COMPOSICIONES FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA TRATAR PLANTAS. LOS DERIVADOS NICOTINICOS, QUE TIENEN LA FORMULA DONDE A = RADICAL TIAZOLILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, Z = METILENO, M = 1-4, Y = H, HAL, ALQUILO (1-4 C) O ALCOXI (1-4 C), Y N = 1-3, SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR UNA SAL ALCALINA DE ACIDO CIANONICOTINICO CON UN HALOGENURO HAL-(Z)MA. LAS COMPOSICIONES CONTIENEN DICHOS DERIVADOS COMO MATERIA ACTIVA JUNTO CON SOPORTES, TENSIOACTIVOS Y OTROS INGREDIENTES HABITUALES DE LOS FUNGICIDAS. LAS PLANTAS SE TRATAN APLICANDOLES UNA DOSIS APROPIADA DE DICHAS COMPOSICIONES. EL INVENTO ES UTIL PARA COMBATIR LAS ENFERMEDADES FUNGICAS DE LAS PLANTAS, ESPECIALMENTE LA PIRICULARIOSIS DEL ARROZ.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS NITROGENADOS HETEROAROMATICOS COMPUESTOS DE TIAZOLINA Y COMPUESTOS DE TIAZINA.

(16/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: CLIVE, ARTHUR HENRICH.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS NITROGENADOS HETEROAROMATICOS COMPUESTOS DE TIAZOLINA Y COMPUESTOS DE TIAZINA, CON ACTIVIDAD PESTICIDA DE FORMULA (A) EN DONDE LOS DISTINTOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, MEDIANTE ETERIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) HQ2 - R3 (II) HEN CUYAS FORMULAS SON SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE ANTIFUNGICO DE TIABENDAZOL.

(16/05/1988). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHKAWA, MASANORI, NISHIKAWA, YOSHIHIRO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN AGENTE ANTIFUNGICO DE TIABENDAZOL. COMPRENDE MEZCLAR TIABENDAZOL CON UN ESTER DE SACAROSA DE UN ACIDO GRASO EN UNA PROPORCION DE 0,1 A 20 PARTES EN PESO DEL ESTER POR PARTE EN PESO DE TIABENDAZOL, AGITANDO A UNA VELOCIDAD DE 5-10.000 RPM Y A UNA TEMPERATURA DE 0-60JC HASTA OBTENER UN PRODUCTO HOMOGENEO. EL AGENTE ANTIFUNGICO OBTENIDO PRESENTA EFECTO SINERGICO SOBRE SUS CONSTITUYENTES Y TIENE UTILIDAD COMO ADITIVO ALIMENTICIO PARA PREVENIR LA PODREDUMBRE O LA DECOLORACION Y COMO ADITIVO AGRICOLA PARA VERDURAS, FRUTAS, CEREALES, ETC., DEBIDO A SU BAJA TOXICIDAD CON RELACION AL TIABENDAZOL SOLO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-O 4-TIAZOLIDINCARBOXILICO 3-ACIL SUSTITUIDOS.

(16/05/1984). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2- O 4-TIAZOLIDINCARBOXILICO 3-ACIL SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE EL GRUPO COOR ESTA EN POSICION 2 O 4 EN EL ANILLO TIAZOLIDINICO; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO C1-C4; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN METILO; M ES CERO O UNO; N ES CERO, UNO O DOS; Y R ES NAFTILO, INDOLILO O FENILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO O ESTER 2- O 4-TIAZOLIDIN-CARBOXILICO , DE FORMULA (II), EN LA QUE EL GRUPO COOR ESTA EN POSICION 2 O 4 CON EL ANILLO TIAZOLIDINICO; Y R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO,CON UN HALURO DE ACILO, DE FORMULA (III).DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FITORREGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS AGRICOLAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-PROPARGILOXIBENZAZOLES.

(16/08/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-PROPARGILOXILENZAZOLES , DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE Y R1, R2, R3, Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS Y ACARICIADAS. CONSISTE EN LA REACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X Y R R1-R4 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y HAL ES HALOGENO, CON ALCOHOL PROPARGILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO CAPTADOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 100 C.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETANILIDAS SUSTITUIDAS DE EFECTO HERBICIDA.

(16/01/1982). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETANILIDAS SUSTITUIDAS, DE FORMILA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, Y R ES UN RADICAL ETILO, N-PROPILO O ISOPROPILO, COMPUESTO QUE TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES HERBICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN 2-HALOGENOBENZAZOL, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X Y R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO, Y M ES UN TOMO DE HIDROGENO O DE UN METAL ALCALINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -20C. Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETANILIDAS SUSTITUIDAS DE EFECTO HERBICIDA.

(16/01/1982). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETANILIDAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; R ES UN RADICAL ALQUILO C1-4, E Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES HERBICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN 2-HALOGENOBENZAZOL, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X, R, Y Y Z TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO, Y M ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE METAL ALCALINO. LA REACCION SE REALIZAO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -20C. Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETANILIDAS SUSTITUIDAS DE EFECTO HERBICIDA.

(16/01/1982). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETANILIDAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, E Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, COMPUESTOS QUE TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES HERBICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN 2-HALOGENOBENZOZAL, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X, Y Z TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO, Y M ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE METAL ALCALINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -20C Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETANILIDAS SUSTITUIDAS DE EFECTO HERBICIDA.

(16/01/1982). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETANILIDAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, Y R E Y PUEDEN SER ATOMO DE HALOGENO RADICAL ALQUILO C1-4, COMPUESTOS QUE TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES HERBICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN 2-HALOGENOBENZAZOL, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X, R E Y TIENEN LOS MISMO SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMUAL (I); HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO, Y M ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE METAL ALCALINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -20C. Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETANILIDAS SUSTITUIDAS DE EFECTO HERBICIDA.

(16/01/1982). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETANILIDAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, E Y ES UN ATOMO HALOGENO COMPUESTO QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES HERBICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN 2-HALOGENOBENZOZAL, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO, Y M ES UN ATOMO DE HALOGENO O DE UN METAL ALCALINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE -20C. Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAS DERIVADAS DE AMIDAS DE ACIDO 2-OXO-3-BENZOTIAZOLINACETICO Y ACIDO BUTIRICO.

(01/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.

Un procedimiento para la preparación de imidas derivadas de amidas de ácido 2-oxo-3-benzotiazolinacético y ácido butírico, que tienen la fórmula-01: **(Fórmula-01)** en donde R es alcohilo inferior, T es hidrógeno, halógeno, nitro o alcohilo inferior, y n es ya sea 1 o 3; caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula-02: **(Fórmula-02)** y un compuesto de fórmula-03: **(Fórmula-03)** en presencia de una cantidad catalítica de una sal que tiene la fórmula-04: **(Fórmula-04)** en donde M es un metal alcalino.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO HERBICIDA.

(01/01/1977). Solicitante/s: NIPPON SODA COMPANY LIMITED.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXAZOL E IMIDAZOL UTILES COMO FUNGICIDAS.

(01/03/1976). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED.

Resumen no disponible.

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