CIP 2015 : A61K 31/4164 : 1,3-Diazoles.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/4164[4] › 1,3-Diazoles.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/4164 · · · · 1,3-Diazoles.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Agente terapéutico específico de enfermedad pulmonar.

(08/05/2019). Solicitante/s: Cardio Incorporated. Inventor/es: SAKAI,YOSHIKI, SAWA,YOSHIKI, MIYAGAWA,SHIGERU, TAIRA,MASAKI.

Agente terapéutico específico de pulmón para una utilización en la terapia de una enfermedad pulmonar, en el que el agente terapéutico comprende microesferas de liberación sostenida que contienen un compuesto farmacéutico, en el que las microesferas presentan un tamaño de partícula medio en número de 20 a 40 μm, y un tamaño de partícula máximo de 100 μm o menos, en el que el agente terapéutico debe administrarse por vía intravenosa, en el que el compuesto farmacéutico es un fármaco terapéutico de enfermedad pulmonar.

PDF original: ES-2733998_T3.pdf

Chaperonas farmacológicas para el tratamiento de la obesidad.

(26/04/2019). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: LEE,GARY, FAN,JIAN-QIANG, VANLENZANO,KEN, BOUVIER,MICHEL, RENÉ,PATRICIA.

Una chaperona farmacológica del receptor de melanocortina 4 (MC4R) para su uso en el tratamiento de la obesidad o la prevención de la obesidad en un paciente que posee un polipéptido MC4R mutante, siendo la chaperona farmacológica el compuesto 23:**Fórmula** y en el que el polipéptido MC4R mutante comprende una mutación asociada con el plegamiento incorrecto del polipéptido MC4R.

PDF original: ES-2710675_T3.pdf

Moduladores de receptores opioides.

(21/03/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: KAVASH, ROBERT, W., BRESLIN, HENRY J., HE,Wei, CAI,Chaozhong.

Uso de un compuesto que tiene la siguiente estructura:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la fabricación de un medicamento para tratar o mejorar un trastorno mediado por el receptor de opioide δ o μ seleccionado de dolor o un trastorno gastrointestinal.

PDF original: ES-2705077_T3.pdf

Triterpenoides sintéticos y métodos de uso en el tratamiento de la enfermedad.

(20/03/2019). Solicitante/s: REATA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: HONDA, TADASHI, GRIBBLE,GORDON,W, KRAL,Robert M, MEYER,COLIN J, SPORN,MICHAEL, LIBY,KAREN.

Un compuesto de la fórmula**Fórmula** para usar en un método de mejora de la función renal (riñón) en un sujeto.

PDF original: ES-2718047_T3.pdf

Composiciones terapéuticamente activas y su método de uso.

(20/03/2019) Un compuesto de fórmula II:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R1 se selecciona entre ciclohexilo, ciclopentilo, cicloheptilo, 3,3-difluorociclobutilo, 4,4-difluorociclohexilo y biciclo[2.2.1]heptanilo; R3 se selecciona entre 3-fluorofenilo, 3-metilfenilo, 3-clorofenilo y tien-2-ilmetilo; R4 se selecciona entre 1-(metilmetoxicarbonilamino)etilo, 1,2,3,4-tetrahidroquinolin-1-ilo, 1-etoxicarbonilpiperidin- 2-ilo, 1-etoxicarbonilpirrolidin-2-ilo, 1H-benzoimidazol-1-ilmetilo, 1H-indazol-3-ilmetilo, indolin-1-ilmetilo, 1H-indol- 3-ilmetilo, 1H-indol-5-ilmetilo, 1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-ilmetilo, 1H-pirrolo[3,2-b]piridin-3-ilmetilo, 1- metoxicarbonilpiperidin-2-ilo, 1-metoxicarbonilpirrolidin-2-ilo, 2-fluoropiridin-3-ilaminometilo,…

Derivados de hidróxido de bencilo, preparación de los mismos y uso terapéutico de los mismos.

(11/03/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: MENEYROL,JEROME.

Compuestos de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que A representa un grupo heteroarilo de 5 miembros que comprende entre 1 y 3 heteroátomos, seleccionándose al menos un heteroátomo de entre un átomo de azufre y un átomo de nitrógeno, estando A no sustituido o sustituido con uno o más grupos alquilo (C1-C4), estando cada uno de los grupos alquilo (C1 -C4) no sustituido o sustituido con un grupo heterociclilo, cada uno de R1, R2, R1' y R2' representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4) y 15 cada uno de R3, R4, R5, R3', R4' y R5' se selecciona independientemente de un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo -O-fluorometilo y un grupo alcoxi (C1-C4), en la que al menos uno de R3, R4 y R5 representa un grupo alcoxi (C1-C4) y al menos uno de R3', R4' y R5' representa un grupo alcoxi (C1-C4), en forma de una base, enantiómeros, diastereoisómeros, incluida una mezcla racémica, y sal de adición con un ácido.

PDF original: ES-2703579_T3.pdf

Compuestos terapéuticamente activos y sus métodos de uso.

(05/02/2019) Un compuesto de fórmula I o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:**Fórmula** ; cada R2 y R3 se selecciona independientemente de arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; R4 es un heterociclilo completamente saturado, -CH(R5)N(R5)-arilo, -CH(R5)N(R5)-heterociclilo, - CH(R5)N(R5)-carbociclilo, -CH2-heterociclilo, 1H-indol-2-ilo, indolin-2-ilo, 1,2,3,4-tetrahidroquinolin-2-ilo, imidazo[1,2- a]piridina-5-ilo, 5,6,7,8-tetrahidroimidazo[1,2-a]piridina-5-ilo, -(CR5R6)1-4N(R5)C(O)O(alquilo C1-C6), o -(CR5R6)1- 4N(R5)SO2(alquilo C1-C6), en el que cada heterociclilo saturado, heteroarilo,…

Compuestos agonistas de GPR142.

(12/12/2018). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MA,TIANWEI, ZHOU,JINGYE, ZENG,MI EMILY, HU,ZHI LONG, LIU,LIAN ZHU.

Un compuesto de fórmula**Fórmula** en la que R se selecciona del grupo que consiste en CH3, CH(CH3)2, CH2CN, CH2CHF2, CH2CF3,**Fórmula** CH2CH2OCH3 y CH2C(O)OCH(CH3)2; R1 se selecciona del grupo que consiste en CF3, OCF3 y Cl; R2 se selecciona del grupo que consiste en H y F; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2693545_T3.pdf

Composiciones para tratar la enfermedad de Parkinson.

(19/11/2018). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.

Una composición que comprende carbetapentano, o una sal o una formulación de liberación sostenida del mismo, para uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EP) o un trastorno relacionado seleccionado del temblor, bradicinesia, rigidez, inestabilidad postural, trastorno de la marcha, anosmia, y anormalidades del sueño en un sujeto con necesidad de la misma.

PDF original: ES-2690061_T3.pdf

Composición de uso tópico sin conservante que comprende ácido hialurónico.

(15/11/2018). Solicitante/s: Horus Pharma. Inventor/es: CLARET,MARTINE, CLARET,CLAUDE, GARD,CAROLE.

Procedimiento para preparar una composición carente de conservantes que comprende ácido hialurónico descontaminada y/o estéril en un envase sellado, que comprende las siguientes etapas que consisten en a) esterilizar los artículos de envasado, b) purificar el(los) disolvente(s), c) cuando está presente al menos un extracto de planta, descontaminar éste, d) mezclar los componentes de la composición en al menos un disolvente, e) envasar, en un ambiente de contaminación controlada y/o estéril, la composición en un envase sellado, f) calentar la composición, en su envase sellado, en un horno a una temperatura que varía de 65 a 85ºC durante al menos un periodo de al menos 1 h, seguido por un enfriamiento a temperatura ambiente, g) repetir la etapa f) al menos una vez, en particular al menos el día siguiente, incluso los 2 días siguientes, incluso los 3 días siguientes, y h) recuperar el envase sellado que comprende la composición descontaminada y/o estéril.

PDF original: ES-2689740_T3.pdf

Inhibidores de radicales multifuncionales y su uso.

(24/10/2018) Un compuesto de fórmula: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R es hidrógeno, o -CO(alquilo C1-C6); R1 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o alcoxi C1-C6, cada uno opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados entre halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C6, halo(alquilo C1-C6), -OR6, -NR62, -CO2R6 y - CONR62; en donde cada R6 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; R2 es alquilo C7-C20, alquenilo C2-C20 o alquinilo C2-C20, en donde el alquilo C7-C20 está opcionalmente sustituido con uno a cuatro -OR7, en donde cada R7 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6 o halo(alquilo C1-C6), y en donde cada uno de alquenilo C2-C20 y alquinilo C2-C20 está…

FORMULACIÓN FARMACÉUTICA TÓPICA.

(11/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER. Inventor/es: CARREÑO GARCÍA,Heider, ESCOBAR RIVERO,Patricia.

La presente invención corresponde a una composición farmacéutica tópica que comprende al menos dos agentes farmacéuticos seleccionados del grupo que consiste de: isetionato de pentamidina, ketoconazol y miltefosina; un agente potenciador de permeabilidad cutánea y un vehículo farmacéuticamente aceptable. La composición es útil para tratamiento de lesiones de la piel ocasionadas por leishmaniasis.

PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO Y LA CURACIÓN DE LEISHMANIOSIS UTILIZANDO FEXININDAZOL.

(13/09/2018). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: POLLMEIER,MATTHIAS, BLAIR,JEFFREY JYNN.

Fexinidazol para su uso en el tratamiento de una infección por Leishmania infantum en un animal canino, en el que el animal canino no sufre recaídas durante al menos treinta días después del tratamiento con fexinidazol.

PDF original: ES-2681420_T3.pdf

Combinaciones de inhibidores del virus de la hepatitis C.

(10/09/2018). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BELEMA, MAKONEN, MEANWELL, NICHOLAS, A., KADOW, JOHN, F., HEWAWASAM, PIYASENA, TU,YONG, WANG,Alan Xiangdong, LOPEZ,Omar D, XU,Ningning, GUPTA,SAMAYAMUNTHULA VENKATA SATYA ARUN KUMAR, KUMAR,INDASI J. GOPI, PUNUGUPATI,SURESH KUMAR.

Una combinación que comprende un compuesto dirigido a NS5A y un sinérgico de NS5A, que, cuando se administra, proporciona actividad sinérgica anti VHC frente a variantes que contienen una o más mutaciones que confieren resistencia al compuesto dirigido a NS5A solo, en la que el compuesto dirigido a NS5A es**Fórmula** y en la que el sinérgico de NS5A se selecciona entre: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2680550_T3.pdf

Método para activar células T reguladoras con agonistas de receptor adrenérgico alfa 2B.

(04/04/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GIL, DANIEL, W., DONELLO,JOHN,E, LUHRS,LAUREN M.B, VISWANATH,VEENA.

Un agonista del receptor alfa 2B para usar en un método para tratar la enfermedad del ojo seco, en donde el agonista alfa 2 se selecciona del grupo que consiste en: i) una imidazolina, en donde dicha imidazolina es un compuesto de la fórmula**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y ii) un imidazol, en donde el imidazol es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**.

PDF original: ES-2676194_T3.pdf

Composición farmacéutica que contiene un inhibidor HDAC y un ciclopolisacárido.

(14/02/2018). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: CHEN, YI, CHEN,YU, YANG,LAN, FENG,FEIYU, GE,QIUFU, GUO,DIANWU.

Una composición farmacéutica que comprende (a) un ciclopolisacárido y (b) un compuesto de la fórmula (II) **(Ver fórmula)** , en donde R1 y R2 son, de modo independiente, H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, halo, -C≥NH, amina, ciano, hidroxi o alcoxi o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: en donde m es 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ó 16; y X1 es halo u OSO2Rc, en donde Rc es alquilo, alquenilo o alquinilo.

PDF original: ES-2662775_T3.pdf

Lípidos escindibles.

(31/01/2018). Solicitante/s: Translate Bio, Inc. Inventor/es: GUILD,BRAYDON CHARLES, DEROSA,FRANK, HEARTLEIN,MICHAEL, ZHANG,JERRY CHI.

Una nanopartícula lipídica que comprende un compuesto que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en imidazol, guanidinio, imina, enamina, amino, un alquilamino opcionalmente sustituido y piridilo; R3 y R4 son cada uno independientemente un alquilo C6-C20 insaturado opcionalmente sustituido, en el que estos sustituyentes opcionales son uno o más de alquilo, halo, alcoxilo, hidroxilo, amino, arilo, éter, éster o amida; y n es cero o cualquier número entero positivo; que comprende adicionalmente uno o más polinucleótidos encapsulados dentro de la nanopartícula lipídica, opcionalmente en la que uno o más de los polinucleótidos comprende una modificación química.

PDF original: ES-2663360_T3.pdf

Composición farmacéutica para el uso en el tratamiento y/o la prevención de enfermedades osteoarticulares.

(29/11/2017). Solicitante/s: BONE THERAPEUTICS S.A. Inventor/es: VERVAET,CHRIS, BASTIANELLI,ENRICO, ATTALI,PIERRE.

Una composición farmacéutica, que comprende - posiblemente un portador o diluyente farmacéutico adecuado - un glicosaminoglicano que es ácido hialurónico o su derivado - una cantidad eficaz de un compuesto que activa el receptor alfa-2-adrenérgico, que es un agonista del receptor alfa-2-adrenérgico seleccionado del grupo que consiste en clonidina, p-aminoclonidina, idazoxano, detominida, medetominida, mivazerol y lofexidina para el uso en el tratamiento y/o la prevención de enfermedades y/o síntomas osteoarticulares agudos o crónicos mediante inyección intraarticular.

PDF original: ES-2658354_T3.pdf

Proceso para preparar compuestos de bifenilimidazol.

(15/11/2017). Solicitante/s: Theravance Biopharma R&D IP, LLC. Inventor/es: ZHANG, WEIJIANG, COLSON, PIERRE-JEAN, FASS,TIMOTHY.

Un proceso para preparar un compuesto de fórmula I:**Fórmula** En el que R2 es -O-alquilo-C1-5 y P es un grupo protector de ácido carboxílico seleccionado de metilo, etilo, t-butilo, bencilo, p-metoxibencilo, 9-fluorenilmetilo, trimetilsililo, t-butildimetilsililo y difenilmetilo; el proceso comprende la etapa de hacer reaccionar un compuesto de fórmula 1:**Fórmula** con un compuesto de fórmula 2:**Fórmula** en un diluyente orgánico y un diluyente acuoso básico en presencia de un catalizador de transferencia de fase, donde los diluyentes no se mezclan para formar una solución, para formar un compuesto de fórmula I.

PDF original: ES-2656820_T3.pdf

Compuestos de tetraciclina.

(04/10/2017) Un compuesto de Fórmula Estructural I:**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: X es -CF3; Y se selecciona entre hidrógeno, -alquilen (C1-C4)-N(R2)(R3), -CH≥N-OR2, -C(O)-N(R2)(R4), -NO2, -COOH, -OH, - N≥CH-N(R2)(R3), -N(R2)(R3), -N(RF)-C(O)-[C(R5a)(R5b)]1-4-N(R2)(R3), -N(RF)-C(O)-alquilo (C1-C6), -N(RF)-C(O)- heterociclilo, -N(RF)-C(O)-carbociclilo, -N(RF)-S(O)m-alquileno (C1-C4)-N(R2)(R3), -N(RF)-S(O)m-N(R2)(R4) y - N(RF)-S(O)m-alquilen (C1-C4)-carbociclilo, en donde: cada R2 se selecciona independientemente entre hidrógeno y alquilo (C1-C3); cada R3 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), -O-alquilo (C1-C6), -alquilen (C0-C6)- carbociclilo, -alquilen (C0-C6)-heterociclilo,…

Compuestos, formulaciones y procedimientos para tratar o prevenir trastornos inflamatorios de la piel.

(27/09/2017). Solicitante/s: Galderma Pharma S.A. Inventor/es: ROSSI,Thomas M, DEJOVIN,JACK A.

Composición, que comprende: como mínimo un agonista del receptor adrenérgico a2 y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y un vehículo farmacéuticamente aceptable; para utilización en el tratamiento de un trastorno inflamatorio de la piel y los síntomas asociados con él, en la que dicha composición se aplicará por vía tópica directamente a la zona afectada de piel de un paciente que necesita dicho tratamiento, en la que el, como mínimo, uno de un agonista del receptor adrenérgico a2 y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo se selecciona del grupo que comprende nafazolina y xilometazolina, y en la que dicho trastorno inflamatorio de la piel es dermatitis, incluyendo dermatitis de contacto, dermatitis atópica, dermatitis seborreica, dermatitis numular, dermatitis exfoliativa generalizada, dermatitis de estasis y liquen simple crónico.

PDF original: ES-2647618_T3.pdf

Compuestos para utilización en el tratamiento de enfermedades parasitarias.

(30/08/2017) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** seleccionado de la lista siguiente: - (S)-N-(1-(5-(6-metoxinaftalen-2-il)-5 1H-imidazol-2-il)-7-(metilamino)-7-oxoheptil)quinuclidin-4-carboxamida; - (S)-N-(1-(5-(6-fluoronaftalen-2-il)-1H-imidazol-2-il)-7-(metilamino)-7-oxoheptil)quinuclidin-4-carboxamida; - (S)-N-(1-(5-(3-(aminometil)fenil)-1H-imidazol-2-il)-7-(metilamino)-7-oxoheptil)tiazol-5-carboxamida; - (S)-N-(1-(5-(2-metoxiquinolin-3-il)-1H-imidazol-2-il)-7-(metilamino)-7-oxoheptil)quinuclidin-4-carboxamida; - (S)-N-(1-(5-(2-metoxiquinolin-3-il)-1H-imidazol-2-il)-7-(metilamino)-7-oxoheptil)tiazol-5-carboxamida; - (S)-7-(5-(2-metoxiquinolin-3-il)-1H-imidazol-2-il)-N-metil-7-(4-cianofenilsulfonamido)heptanamida; - (S)-N-(1-(5-(4-(1H-pirazol-5-il)fenil)-1H-imidazol-2-il)-7-(metilamino)-7-oxoheptil)tiazol-5-carboxamida; …

Composición farmacéutica para prevenir o tratar degeneración macular.

(19/07/2017). Solicitante/s: KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY. Inventor/es: YOO, SUNG-EUN, YI, KYU YANG, SUH, JEE, HEE, LEE,GEUN-HYEOG, PARK,JIN-HA, KIM,NACK JEONG, LEE,HYE-SUNG, JOO,CHOUN-KI, CHOI,JUN-SUB, YANG,JAE-SIK, CHO,YUN-SEOK.

Una composición farmacéutica que comprende (2R,3R,4S)-6-amino-4-[N-(4-clorofenil)-N-(1H-imidazol-2- ilmetil)amino]-3-hidroxi-2-metil-2-dimetoximetil-3,4-dihidro-2H-1-benzopirano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como principio activo para su uso en la prevención o el tratamiento de degeneración macular, en la que la composición farmacéutica es una formulación de colirio para administrar a la córnea de un ojo, para aplicar el principio activo a la retina del ojo.

PDF original: ES-2643377_T3.pdf

Composiciones que comprenden un aril pirazol y un imidazol sustituido, procedimientos y utilizaciones de las mismas.

(05/07/2017). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: MENG, CHARLES, Q..

Composición veterinaria para el tratamiento o la prevención de una infestación parasitaria en un animal, comprendiendo dicha composición: (a) fipronil; (b) un compuesto de imidazol sustituido de fórmula (II), **Fórmula** en la que X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7 y X8 se definen como en la Tabla 1; **Tabla** (c) un portador veterinariamente aceptable; y (d) opcionalmente un inhibidor de la cristalización.

PDF original: ES-2642715_T3.pdf

Nuevas composiciones para tratar la CMT y trastornos relacionados.

(21/06/2017). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.

Una composición que comprende rapamicina y mifepristona, sales, enantiómeros o racematos de las mismas, para la administración simultánea, por separado o secuencial a un sujeto mamífero.

PDF original: ES-2641191_T3.pdf

3-O-heteroaril-ingenol.

(14/06/2017) Un compuesto de acuerdo con la fórmula general I **Fórmula** en la que R1 representa heteroarilo, estando dicho heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R2; en la que dicho heteroarilo se selecciona del grupo que consiste en **Fórmula** en las que X1, X2, X3 y X4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en C, CH, N, NH, S y O; y en las que Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6, Y7, Y8, Y9 e Y10 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en C, CH y N; en las que R1 representa G1 y al menos uno de X1 o X4 se selecciona del grupo que consiste en N, NH, S y O; o R1 representa G2 y al menos uno de Y1 o Y5 representa N; o R1 representa G3 y el punto de unión a 3-O-ingenol se produce a través de X1 o X3, y X2 se…

Composiciones a base de Arthrospira y usos de las mismas.

(07/06/2017). Solicitante/s: BIOVITE AUSTRALIA PTY LTD. Inventor/es: DUNCAN,KELVIN WINSTON, JOHNSTON,PETER OWEN, BROWN,ASHLEY MICHAEL.

Un método para preparar una composición biocida para uso tópico en un sujeto, comprendiendo dicho método las etapas de: 1) estresar fisiológicamente Arthrospira, por falta de nutrientes o luz, por deshidratación o retirando hasta un 80% del líquido en el que se está cultivando la Arthrospira; y 2) combinar una cantidad biocida eficaz de la Arthrospira estresada de con un portador, disolvente, base o excipiente adecuado para administración tópica al sujeto, en el que la cantidad biocida eficaz es eficaz frente a bacterias del sujeto o defectos de la piel de un mamífero; y en la que la Arthrospira no se ha liofilizado.

PDF original: ES-2639821_T3.pdf

Inhibidores de la deshidrogenasa de histidinol, y su utilización como medicamentos.

(07/06/2017) Compuestos de la siguiente fórmula general (la): en la que X representa un N caracterizados porque - el grupo fenilo está sustituido por n grupo(s) Y-B, variando n de 1 a 5, siendo dicho grupo Y-B tal que: - Y representa un grupo alquileno lineal o ramificado, saturado o insaturado, que comprende de 1 a 6 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 4 átomos de carbono, y - B representa un grupo elegido entre: - un grupo arilo o heteroarilo, particularmente un grupo fenilo o naftilo - un grupo heterocíclico C5-C10, preferiblemente C5-C6, que comprende de 1 a 6 heteroátomos elegidos entre los elementos de la familia de los calcógenos y de los pnictógenos,…

Métodos para tratar la dependencia.

(24/05/2017). Solicitante/s: Biotie Therapies, Inc. Inventor/es: MORAN,Mark, WOIWODE,TOM, PICKFORD,LESLEY.

Compuesto A para uso en un método de tratamiento de un paciente que sufre de o es susceptible a al menos un síntoma de abuso, dependencia, o abstinencia de la cocaína, en donde el compuesto A es (S)-5-Aminometilo-1-(5,7 difluoro-1,2,3,4-tetrahidronaft-2-ilo)-2,3-dihidro-2-tioxo-1H-imidazol; (R)-5-Aminometilo-1-(5,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahidronaft-2-ilo)-2,3-dihidro-2-tioxo-1H-imidazol; una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o una mezcla de los mismos.

PDF original: ES-2638190_T3.pdf

Compuestos antivirales.

(22/03/2017). Solicitante/s: AbbVie Ireland Unlimited Company. Inventor/es: CARROLL, WILLIAM, A., ROCKWAY, TODD, W., HUTCHINS, CHARLES, W., RANDOLPH, JOHN, T., PRATT, JOHN, K., WAGNER, ROLF, MARING, CLARENCE J., BETEBENNER, DAVID, A., FLENTGE,CHARLES,A, DEGOEY,DAVID,A, KRUEGER,ALLAN,C, DONNER,Pamela,L, LIU,Dachun, GAO,Yi, KATI,Warren,M, PATEL,SACHIN V, MATULENKO,MARK A, KEDDY,RYAN G, JINKERSON,TAMMIE K, SARRIS,KATHY, WOLLER,KEVIN R, HUTCHINSON,DOUGLAS H.

El compuesto {(2S,3R)-1-[(2S)-2-{5-[(2R,5R)-1-{3,5-difluoro-4-[4-(4-fluorofenil)piperidin-1-il]fenil}-5-(6-fluoro-2- {(2S)-1-[N-(metoxicarbonil)-O-metil-L-treonil]pirrolidin-2-il}-1H-benzimidazol-5-il)pirrolidin-2-il]-6-fluoro-1H-benzimidazol-2il}pirrolidin-1-il]-3-metoxi-1-oxobutan-2-il}carbamato de metilo, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para su uso en un método de tratamiento de un paciente infectado con el genotipo 1 del VHC, comprendiendo dicho método la administración de una cantidad eficaz de dicho compuesto a dicho paciente.

PDF original: ES-2624246_T3.pdf

Moduladores de los LXR.

(18/01/2017). Solicitante/s: Exelixis Patent Company LLC. Inventor/es: MARTIN, RICHARD, MOHAN, RAJU, BUSCH,BRETT B, STEVENS,WILLIAM C. JR, KICK,ELLEN K, ZHANG,HAIYING, BOLLU,VENKATAIAH.

Un compuesto, un compuesto marcado isotópicamente o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, elegido entre:**Fórmula**.

PDF original: ES-2620451_T3.pdf

Derivados de bencimidazol como inhibidores de PI3 quinasa.

(21/12/2016). Solicitante/s: GlaxoSmithKline LLC Corporation Service Company. Inventor/es: RIVERO, RALPH, QU,JUNYA, SANCHEZ,ROBERT, TEDESCO,ROSANNA.

Un compuesto de Fórmula (Ia)**Fórmula** que es ácido 2-metil-1-{[2-metil-3-(trifluorometil)fenil]metil}-6-(4-morfolinil)1H-bencimidazol-4-carboxílico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2616238_T3.pdf

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Patentes más consultadas

 

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