(01/02/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, DE FRAINE,PAUL JOHN, CLOUGH, JOHN MARTIN, MUNNS, GORDON, RICHARD, STREETING, IAN THOMAS.

SON UNOS COMPUESTOS FUNGICIDAS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE K, L Y M, TOMADOS DE DOS EN DOS, SON NITROGENOS Y EL RESTANTE ES CA, DONDE A ES H, HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-4, ALCOXI C SUB 1-4, CIANO, NITRO O TRIFLUOROMETIL: X ES UN GRUPO DE ENLACE DISTINTO AL OXIGENO T ES OXIGENO O AZUFRE; Y Z ES UN CARBOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN ANILLO HETEROCICLICO.

(16/11/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., BRATZ, MATTHIAS, HARREUS, ALBRECHT, BAUMANN, ERNST, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., RADEMACHER, WILHELM, GERBER, MATTHIAS, THEOBALD, HANS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 3 - HALOGENO - 3 HETEROARILO ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO FORMILO, UN GRUPO CO{SUB,2}H O UN GRUPO QUE PUEDE SER HIDROLIZADO PARA OBTENER UN GRUPO COOH Y LOS OTROS SUSTITUYENTES SE DEFINEN COMO SIGUE: R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON HALOGENO, C{SUB,1} - C{SUB,4} ALQUILO, C{SUB,1} - C{SUB,4} HALOGENALQUILO, C{SUB,1} - C{SUB,4} ALCOXI, C{SUB,1} - C{SUB,4} HALOGENALCOXI O C{SUB,1} C{SUB,4} ALQUILTIO; X ES NITROGENO O CR{SUP,13}, SIENDO R{SUP,13} HIDROGENO O FORMANDO, CONJUNTAMENTE CON R{SUP,3}, UNA CADENA ALQUILENO O ALQUENILENO EN DONDE CADA GRUPO METILENO PUEDE SER REEMPLAZADO POR OXIGENO; R{SUP,4} ES UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CONTENIENDO DE 1 HASTA 3 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UN ATOMO DE AZUFRE U OXIGENO; R{SUP,5} ES HIDROGENO O ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O FENILO; Y ES AZUFRE, OXIGENO O UN ENLACE SENCILLO; Z ES HALOGENO.

(01/05/1997). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: SANTI, DANIEL, V., MARLOWE, CHARLES, K.

METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DEL PNEUMOCYSTIS CARINII EN UN HUESPED MAMIFERO, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL HUESPED DE UNA CANTIDAD DE L FENIL INHIBIR EL CRECIMIENTO DEL P. CARINII. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS TIENEN LA FORMULA (I), EN DONDE X, Y Y Z SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE SUSTITUTOS ORGANICOS PREFERIDOS DESCRITOS EN LA ESPECIFICACION; R1 ES ALQUILO INFERIOR, Y R2 ES HIDROGENO O METILO; ASI COMO COMPUESTOS FORMADOS POR REACCION DE UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO CON UNA TRIAZINA DE ESTA FORMULA PARA FORMAR UN AMIDO O UNA SAL DE ADICION ACIDA. LA ADMINISTRACION DE PRECURSORES QUE FORMAN LA TRIAZINA IN VIVO TAMBIEN ESTA COMPRENDIDO EN EL OBJETIVO DE ESTA INVENCION.

(01/01/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WEGNER, PETER, JOHANN, GERHARD, REES, RICHARD, HARDE, CHRISTOPH, DR., NORDHOFF, ERHARD, DR., KRUGER, ANITA, DR., KRUGER, GABRIELE, DR., TARARA, GERHARD, DR., HEINRICH, NIKOLAUS, DR.KOTTER, CLEMENS, DR., JONES, GRAHAM PETER.

EL INVENTO, SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO 2 PIRIMIDINILO Y 2 TRIAZINILO SUSTITUIDO DE FORMULA (I). TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS, FUNGICIDAS Y HERBICIDA. TENIENDO A, R (AL CUADRADO) , R3, R4, R5 Y X UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

(16/11/1995). Solicitante/s: PITMAN-MOORE AUSTRALIA LIMITED. Inventor/es: HART, FREDERICK JOHN.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION DE UTILIDAD EN LA DESFAUNACION DE UN ANIMAL COMPRENDE MEZCLAR 1,3,5-TRIAZINAS SUSTITUIDAS COMO LAS DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION CON AL MENOS UN VEHICULO VETERINARIA O FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE ELEGIDO ENTRE DISOLVENTES LIQUIDOS NO TOXICOS, CO-DISOLVENTE PARA LA DISPERSION DEL COMPUESTO O COMPUESTOS, AGENTE ANTIESPUMANTE, EMULSIONANTE, AGENTE DE SUSPENSION, SURFACTANTE, TAMPON Y CONSERVANTE.

(16/04/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., FEUCHT, DIETER, RIEBEL, HANS-JOCHEM, MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, KIRSTEN, ROLF, FEST, CHRISTA, DR., LURSSEN, KLAUS, DR.SANTEL, HANS-JOCHIM, DR.

LA INVENCION: SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO; QUE SE UTILIZA PARA LA PRODUCCION DE SALES DE SULFONILUREA DE FORMULA (I) Y DE ACCION HERBICIDA Y CONSISTE EN TRATAR LA SULFONILUREA DE FORMULA (II) CON HIDROXIDOS DE METAL ALCALINO O COMPUESTOS NITROGENADOS ORGANOBASICOS, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES (HIDROCARBUROS) Y ENTRE 0 METODOS USUALES Y SE CARACTERIZA POR LA APARICION DE NUEVAS SALES EN LA QUE Y ES N EN LA FORMULA (I). SIENDO; R HALOGENOALQUILO ; M ELEVADO A + METAL ALCALINO O EL COMPUESTO NITROGENADO BASICO A TRAVES DE PROTONIZACION; X N O CH; Y N O CR ELEVADO A 3 Y Z N O CR ELEVADO A 4. TENIENDO R ELEVADO A 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 4 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

(01/03/1995). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: ASTLES, DAVID PHILLIP, FLOOD, ANDREW, NEWTON, TREVOR WILLIAM, HUNTER, DAVID CALUM.

COMPONENTES DE LA FORMULA: EN EL QUE A ES NITROGENO O CR5; R1,R2 Y R5 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, FORMIL, CIANO, CARBOXI O AZIDO, O ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUINIL, CICLOALQUIL, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ARILOXI, ALQUILTIO, ALQUENILTIO,ALQUINILTIO , ARILTIO, ALQUILCARBONIL, ALCOXICARBONIL, AMINO, AMINOXI O DIALQUILIMINOXI; R3 ES HIDROGENO, O ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, CICLOALQUIL, HERETOCICLICO, ARALQUIL O ARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; Y R4 ES ALQUIL, ARALQUIL, ARIL O HETEROCICLIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; Y SUS SALES, TIENEN PROPIEDADES HERBICIDAS. EL INVENTO TAMBIEN PROVEE PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO HERBICIDAS.

(01/01/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, CLOUGH, JOHN MARTIN, STREETING, IAN THOMAS.

SE PRESENTAN COMPUESTOS FUNGICIDAS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE CUALQUIERA DOS DE ENTRE K,L Y M SON NITROGENO Y LA OTRA ES CY EN DONDE Y ES H, HALOGENO, ALQUIL C1-4, ALCOXIDO C1-4, CIANO, NITRO O TRIFLUOROMETIL; N ES 0 O 1 Y X ES ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO.

(01/01/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: LUTHY, CHRISTOPH, OBRECHT, JEAN-PIERRE.

LA INVENCION TRATA DE COMBINACIONES DE LA FORMULA (I), EN DONDE W, X, Y ELEVADO 1, Y (AL CUADRADO) , Z, R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 14, QUE POSEEN EL MISMO SIGNIFICADO MENCIONADO EN LA DESCRIPCION Y SU ELABORACION. AGENTES QUE MATAN LA HIERBA MALA Y QUE REGULAN EL PROCEDIMIENTO DE LAS PLANTAS, QUE CONTIENEN TALES COMBINACIONES COMO ACTIVADORES Y QUE SE UTILIZAN COMO ACTIVANTES O COMO AGENTES PARA LA LUCHA CONTRA LA HIERBA MALA Y QUE REGULA EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, PLATH, PETER, EICKEN, KARL, WUERZER, BRUNO, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO AROMATICO DE FORMULA (I); DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO AROMATICO Y TRATA DEL EMPLEO DEL DERIVADO COMO MEDIO PARA EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS NO DESEABLES. SIENDO R1 HIDROGENO, ALQUILIDEMOAMINOXI, CICLOALQUILIDENOAMINOXI , SUCCINOLIMINOXI, ALQUENOXI, ALQUINILOXI, AZOLILO, ALQUILSULFONILAMINO, ALCOXICARBONILOALQUILOXI , N-AZOLILOALCOXI, FENILALCOXI, HIDROXILO, O EL RESTO O-M+; R (AL CUADRADO) Y R3 ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI O ALQUILTIO; R4 Y R5 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, NITRO, ALCOXI, ACILAMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO O ARILOAMINO; X OXIGENO O AZUFRE; Y Y Z NITROGENO O UN GRUPO METANO; M+ UN EQUIVALENTE DE IONES AMONOS, ORGANICOS ALCALINOTERREOS O ALCALINOS Y EL RESTO DE FORMULA (II) UN RESTO QUINOLINA, NAFTALINA, TIOLCANO O PIRIDINO.

(01/09/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: NEWTON, TREVOR WILLIAM, MCARTHUR, ALASTAIR.

LA INVENCION SE REFIERE A HERBICIDAS DE TRIAZINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R EXP1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE H O HALOGENO O DIFERENTES GRUPOS ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARILO, ALGUNOS DE ELLOS CON DIVERSOS SUSTITUYENTES O AMINO, FORMILO, CIANO, CARBOXI O AZIDO; X REPRESENTAN O, S, - SO2, - SO O - NR EXP4 (DONDE R EXP4 ES H O UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO); N VALE DE 1 A 4; Y REPRESENTA UN H, OH O DIFERENTES GRUPOS ALIFATICOS O AROMATICOS, AMINO, CIANO O NITRO, O CUANDO N ES AL MENOS 2, Y SE PUEDE COMBINAR PARA FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO CONDENSADO SATURADO O INSATURADO; Y Z REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIALQUILO, HIDROXIBENCILO, MONO -, DI - O TRIALCOXIALQUILO, UN GRUPO - CH = NOH, UN CARBOXIALQUILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O UN GRUPO COR EXP3 (DONDE R EXP3 PUEDE TENER UNA SERIE DE SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN), JUNTO CON UN VEHICULO POR LO MENOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, EICKEN, KARL, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., WUERZER, BRUNO, DR., ROHR, WOLFGANG, DR., KEUKENHOEHNER, THOMAS, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE MEDIOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS. SIENDO: A, OXIGENO O AZUFRE; R1 Y R2 ALQUILO DE C 1 A 4, HALOGENOALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4, HALOGENOALCOXI DE C 1 A 4 Y/O ALQUILTIO DE C 1 A 4; R3 HIDROGENO, HIDROXI, CIANO, NITRO, FORMILO, HALOGENO, AMINO SUSTITUIDO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUENILO DE C 3 A 6, ALQUENILOXI DE C 3 A 6, ALQUINILO DE C 3 A 6 O ALQUINILOXI DE C 3 A 6; R4 HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 A 4; R5 HETEROARILO DE CINCO MIEMBROS SUSTITUIDO O ISOXAZOLINILO O -CR6, NOR7; R6 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, CICLOALQUILO DE C 3 A 8 O FENILO; R7 ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUENILO DE C 3 A 6, CICLOALQUILO DE C 3 A 8 O FENILO; R8, R3; R8 Y R3 CONJUNTAMENTE 1,3-BUTADIENO-1,4-ILO O AZA-1,3-BUTADIENO-1,4-ILO; X NITROGENO O -CR8; E Y Y Z NITROGENO O METILO.

(01/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ESZAKMAGYARORSZAGI VEGYMUVEK. Inventor/es: TOTH, ISTVAN, NAGY, JOZSEF, BALOGH, KAROLY, DOMBAY, ZSOLT, PAVLISCSAK, CSABA, BARTFAI NEE HARSANYI, ANGELA, MILE, ERZSEBET, NAGY, ISTVAN, TARPAI, GYULA, DR., GREGA NEE TOTH, ERZSEBET, LORIK, ERNO, SZABO NEE KARLOVITS, AGNES, URSZIN NEE SIMON, ESZTER.

COMPOSICIONES HERBICIDAS QUE CONTIENEN UN INGREDIENTE HERBICIDAMENTE ACTIVO TIPO SULFONILUREA Y UN ANTIDOTO TIPO GLICINAMIDA, SIENDO UN DERIVADO DE SULFONILUREA DE LA FORMULA (I), EL INGREDIENTE HERBICIDAMENTE ACTIVO Y UN DERIVADO DE N-DICLOROACETIL-N-SUSTITUIDA-N' ,N'-DISUSTITUIDA GLICINAMIDA DE FORMULA (II), EL ANTIDOTO, CONJUNTAMENTE CON LOS VEHICULOS Y LOS DILUYENTES Y ADITIVOS UTILIZADOS CORRIENTEMENTE EN LA FORMULACION DE COMPOSICIONES PROTECTORAS DE PLANTAS.

(01/04/1989). Solicitante/s: NITROKEMIA IPARTELEPEK. Inventor/es: NAGY, LAJOS, HORVATH, ANDRAS, SOPTEI, CSABA, KOLONICS, ZOLTAN, LENDVAI, LASZLO, LEGRADI, LASZLO, SEBOK, DEZSO, FODOR, FERENC, HUNYADI, KAROLY, KARACSONYI, BELA, VECSEY K., ISTVAN, PAMUK, GYULA, SZELL, ENDRE, TOMORDI, ELEMER.

COMPOSICION HERBICIDA PARA LA APLICACION POSTEMERGENTE A CEREALES. LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION HERBICIDA QUE ES ADECUADA PARA LA APLICACION POSTEMERGENTE A CEREALES. LA COMPOSICION COMPRENDE COMO INGREDIENTES ACTIVOS ETILESTER DE N-(4-CLORO-6-ETILAMINO-1 ,3,5-TRIACIN-2-IL)GLICINA Y 3-ISOPROPIL-(1H)-BENZO-2 ,1,3-TIADIACIN-4-ONA-2 ,2-DIOXIDO EN UNA RELACION DE 1:10 A 10:1.

(01/04/1989). Solicitante/s: NITROKEMIA IPARTELEPEK. Inventor/es: NAGY, LAJOS, HORVATH, ANDRAS, SOPTEI, CSABA, KOLONICS, ZOLTAN, LENDVAI, LASZLO, LEGRADI, LASZLO, SEBOK, DEZSO, FODOR, FERENC, HUNYADI, KAROLY, KARACSONYI, BELA, PAMUK, GYULA, SZELL, ENDRE, TOMORDI, ELEMER, VECSEY, ISTVAN.

COMPOSICION HERBICIDA DESTINADA AL TRATAMIENTO POSTEMERGENTE DE MAIZ. UNA COMPOSICION HERBICIDA POSTEMERGENTE PARA LA APLICACION POSTEMERGENTE DE MAIZ COMPRENDE EL ETILESTER DE N-(4-CLORO-6-ISIPROPILAMINA-1 ,3,5-TRIACIN-2-IL)GLICINA Y 3-ISOPROPIL-(1H)-BENZO-2 ,1,3-TIADIACIN-4-ONA-2 ,2-DIOXIDO EN UNA RELACION DE 1-10:10-1. EL METODO DE EXTERMINACION POSTEMERGENTE DE MONO- Y DICOTILEDONEAS INDESEADAS EN TIERRAS DE CULTIVO DE MAIZ COMPRENDE LA APLICACION DE DICHAS COMPOSICIONES A RAZON DE 1 A 8 KG, PREFERENTEMENTE DE 2 A 6 KG POR HECTAREA, EN TERMINOS DE TOTAL DE INGREDIENTES ACTIVOS, DISPENSANDO LA DOSIS NECESARIA EN VARIAS PORCIONES. LA COMPOSICION ES FITOTOXICAMENTE FAVORABLE Y SE DESCOMPONE RAPIDAMENTE.

(01/12/1988). Solicitante/s: UNION CARBIDE AGRICULTURAL PRODUCTS COMPANY, INC. Inventor/es: MANNING, DAVID, TREADWAY, LOPES, ANIBAL, CAPPY, JAMES JOSEPH, COOKE, ANSON RICHARD, SHEADS, RICHARD ERIC, WU, TAITEH, PHILLIPS, JENIFER LYNOUTCALT, RUSELL JAMES.

METODO DE REDUCIR LA PERDIDA DE HUMEDAD DE VEGETALES Y METODO DE AUMENTAR EL RENDIMIENTO DE SUS CULTIVOS, EMPLEANDO COMPUESTOS NITROGENADOS HETEROCICLICOS, CUYOS METODOS COMPRENDEN APLICAR A LOS VEGETALES O CULTIVOS, PARTICULARMENTE MEDIANTE ROCIADO O ESPOLVOREO, UNA CANTIDAD DE 0,11-112 KG/HECTAREA DE UN COMPUESTO DE FORMULA R1-X-R2EN DONDE R1 ES UN SISTEMA DE ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO, UN HETEROATOMO SUSTITUIDO, UN ATOMO DE CARBONO SUSTITUIDO O UNA CADENA RAMIFICADA O LINEAL SUSTITUIDA O INSUSTITUIDA, X ES UN ENLACE DOBLE COVALENTE, UN HETEROATOMO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN ATOMO DE CARBONO SUSTITUIDO O UNA CADENA RAMIFICADA O LINEAL SUSTITUIDA O INSUSTITUIDA, Y R2 ES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, SIENDO DICHA CANTIDAD SUFICIENTE PARA REDUCIR LA PERDIDA DE HUMEDAD DEL VEGETAL O AUMENTAR EL RENDIMIENTO DEL CULTIVO SIN INHIBIR EL TRANSPORTE DE ELECTRONES FOTOSINTETICOS. EL INVENTO ES UTILIZABLE EN AGRICULTURA, HORTICULTURA Y CAMPOS AFINES.

(01/05/1987). Solicitante/s: SANDOZ A.G. BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES A BASE DE ANILAZINAS. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), CON ANILAZINA DE FORMULA (II), EN LAS QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO O METILO, R3 ES HIDROGENO, CLORO O BROMO; Y X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE OTROS REACTIVOS Y ADITIVOS. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.

(01/06/1986). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SULFONILGUANIDINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA ALQUILAMINO INFERIOR O MORFOLINO; Y ES NITROGENO O CH; Y R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO FORMADO CON UN COMPUESTO DE FORMULA M-X, EN LA QUE X ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I) Y M REPRESENTA HIDROGENO O UN METAL ALCALINO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

(01/06/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-FENILSULFONIL-NK-PIRIMIDINIL- Y -TRIACINIL-UREAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN FENIL-SULFONIL-ISOCIANATO O -ISOTIOCIANATO, DE FORMULA GENERAL (II), EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN AGRICULTURA PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS Y TAMBIEN PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

(16/05/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS PIRAZOLILE ISOXAZOLILSULFONILUREAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (H-X-NH2) EN DISOLVENTES INERTES COMO CLOROFORMO, NITROMETANO, METANOL Y OTROS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES NO FITOTOXICAS. SIENDO: R1 Y R2, H, ALQUILO DE C 1 A 6, HAL Y OTROS; R3, H O ALQUILO DE C 1 A 4; R4 Y R5, H, ALQUILO DE C 1 A 6, HAL Y OTROS; R6, H, ALQUILO DE C 1 A 6, ALQUENILO DE C 2 A 4 Y OTROS; R7, R8 Y R9, H, ALQUILO DE C 1 A 8, CICLOALQUILO DE C 3 A 7; X, O O NR6; E Y, CH O N.SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS O REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

(16/04/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE M-2-HETEROCICLIL-FENILSULFONIL-N-PIRIMIDINIL- Y -TRIACINIL-UREAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z ES OXIGENO O AZUFRE; Y A, E, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE, QUE CONTIENE EL GRUPO -NH, CON EL COMPUESTO CORRESPONDIENTE, QUE CONTIENE EL GRUPO -CZ- OC6H5 EN PRESENCIA DE UNA BASE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN AGRICULTURA POR SU ACCION HERBICIDA.

(16/05/1976). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..

Resumen no disponible.

(16/04/1975). Solicitante/s: GULF RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY.

Un método de preparar una composición herbicida líquida estable y dispersable en agua que contiene tanto un herbicida de tipo amídico N-sustituido como una triazina 2,4,6-tri-sustituida , que comprende mezclar primero de 10 a 75 partes en peso de un herbicida de N-fenil- o N-bencil-amida normalmente líquido con una cantidad de al menos un disolvente orgánico altamente eficiente y no reactivo, que asciende al menos a un tercio de la composición total y que es suficiente para mantener la composición en forma líquida estable y dispersablé,en agua, disolver luego en la mézcla del disolvente y el herbicida amídico líquido de 5 a 25 partes en peso de un herbicida de s-triazina 2,4,6-trisustituida asimétrica de la fórmula estructural general.