CIP 2015 : A01N 43/66 : 1,3,5-Triazinas no hidrogenadas y no sustituidas en los átomos de nitrógeno del ciclo.

CIP2015AA01A01NA01N 43/00A01N 43/66[2] › 1,3,5-Triazinas no hidrogenadas y no sustituidas en los átomos de nitrógeno del ciclo.

Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.

A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES (mezclas de pesticidas con fertilizantes C05G).

A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m ≥ 1 y n ≥ 0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00).

A01N 43/66 · · 1,3,5-Triazinas no hidrogenadas y no sustituidas en los átomos de nitrógeno del ciclo.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos de trifluoroalquenilo heterocíclicos que tienen actividad nematicida, sus composiciones agronómicas y uso de los mismos.

(08/04/2020). Solicitante/s: ISAGRO S.P.A.. Inventor/es: BIANCHI, DANIELE, GUSMEROLI, MARILENA, BELLANDI,PAOLO, SARGIOTTO,CHIARA.

Compuestos de trifluoroalquenilo heterocíclicos que tienen Fórmula (I): Het-S(O)n-(CH2)m-CF=CF2 (I) en la que: - Het representa un grupo heterocíclico aromático, sustituido, seleccionado de: - X representa un átomo de azufre; - n representa 1 o 2; - m representa 1 o 2, en la que los sustituyentes opcionales del heterociclo Het se seleccionan de halógeno; un alquilo C1-C6; un haloalquilo C1-C6; un cicloalquilo C3-C6; formilo; arilo opcionalmente sustituido, bencilo; un grupo heterocíclico aromático penta- o hexa-atómico, opcionalmente benzocondensado o heterobicíclico, que contienen por lo menos un heteroátomo seleccionado entre oxígeno, azufre, nitrógeno o un N-óxido opcionalmente sustituido, que preferentemente se seleccionan de oxígeno, azufre o nitrógeno;.

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Composiciones herbicidas que comprenden ácido 4-amimo-3-cloro-5-fluoro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)piridina-2-carboxílico.

(06/02/2019). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: MANN, RICHARD, K., YERKES,CARLA N, SATCHIVI,NORBERT M.

Una composición herbicida sinérgica que comprende una cantidad herbicidamente eficaz de (a) un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o un éster alquílico C1-5 4 o bencílico de fórmula (I) o una de sus sales de sodio, potasio, magnesio o amonio de fórmula (I) y (b) un inhibidor de la biosíntesis de celulosa, en donde (b) es al menos un compuesto, o una de sus sales agrícolamente aceptables, seleccionado del grupo que consiste en: indaziflam e isoxabén.

PDF original: ES-2719258_T3.pdf

Composiciones herbicidas que comprenden ácido 4-amino-3-cloro-5-fluoro-6-(4-cloro-2-fluoro-3-metoxifenil)piridin-2-carboxílico.

(16/01/2019). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: MANN, RICHARD, K., SCHMITZER,PAUL R, YERKES,CARLA N, SATCHIVI,NORBERT M.

Una composición herbicida sinérgica que comprende una cantidad herbicidamente eficaz de (a) un compuesto de la Fórmula (I):**Fórmula** o un éster de alquilo C1-4 o bencilo de Fórmula (I) o una sal de sodio, potasio, magnesio o amonio de Fórmula (I) y (b) al menos un compuesto o una sal, un ácido carboxílico, una sal de carboxilato o un éster agrícolamente aceptables del mismo, seleccionado del grupo de sulfonilureas que consiste en: amidosulfurón, azimsulfurón, bensulfurón-metilo, clorsulfurón, ciclosulfamurón, etoxisulfurón, flazasulfurón, flucetosulfurón, flupirsulfurón-metilo sódico, foramsulfurón, imazosulfurón, yodosulfurón-metilo sódico, mesosulfurón-metilo, metsulfurón-metilo, nicosulfurón, ortosulfamurón, primisulfurón-metilo, propirisulfurón, rimsulfurón, sulfometurón-metilo, sulfosulfurón, tifensulfurón-metilo, tribenurónmetilo y trifloxisulfurón-sódico.

PDF original: ES-2717925_T3.pdf

Composiciones herbicidas que contienen amidas de ácido N-(tetrazol-5-il)arilcarboxílico.

(03/05/2017) Composición herbicida, que comprende: (A) uno o varios compuestos de la fórmula (I) (componente A) o sus sales,**Fórmula** en la que los símbolos e índices tienen los siguientes significados: A significa CY, B significa N, X significa cloro, Y SO2CH3, SOCH3 o SO2Et, Z significa hidrógeno o metilo, W significa hidrígeno, y R significa metilo, así como (B) uno o varios herbicidas (componente B) seleccionados de los grupos B1 a B11: B1 compuestos 1,3-diceto, que comprenden prohexadiona-calcio, trinexapac-etilo, aloxidim, cletodim, cicloxidim, profoxidim, setoxidim, tepraloxidim, tralcoxidim, mesotriona, sulcotriona, tefuriltriona, tembotriona, biciclopirona, pinoxadeno, B2 (sulfon)amidas, que comprenden …

Composición de adyuvante acuosa para aumentar la efectividad de componentes activos de electrolito.

(28/12/2016). Solicitante/s: CLARIANT INTERNATIONAL LTD.. Inventor/es: BAUR, PETER, KLUG, PETER, DR., MANSOUR, PETER, ARNOLD,ROLAND.

Una composición de adyuvante que contiene a) una o varias alquilglucamidas de la fórmula (I),**Fórmula** en donde R1 representa un grupo alquilo lineal o ramificado con 5 a 9 átomos de carbono, R2 representa un grupo alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, b) al menos una sal de amonio soluble en agua, c) propilenglicol, dipropilenglicol, mezclas de propilenglicol y dipropilenglicol, de forma respectiva eventualmente mezclado con polipropilenglicol y/o polietilenglicol, respectivamente con hasta diez unidades de repetición, y d) agua.

PDF original: ES-2671417_T3.pdf

Derivados de bencilamina selectivos y su utilidad como inhibidores de la proteína de transferencia de ésteres de colesterol.

(30/11/2016). Solicitante/s: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.. Inventor/es: KHANNA, ISH, KUMAR, BARUAH,ANIMA, DE,DIBYENDU, PILLARISETTI,SIVARAM, ALEXANDER,CHRISTOPHER W, SREENU,JENNEPALI, MAITRA,SANTANU, ALIKINJU,SHANAVAS.

Un compuesto seleccionado entre **Fórmula** o una sal, un profármaco, una mezcla de diastereoisómeros, un enantiómero, un tautómero una de sus mezclas racémicas.

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Herbicidas de azina.

(20/07/2016) Azinas de la fórmula (I)**Fórmula** en la que A es 2-fluoro-fenilo, que se sustituye por uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, CN, NO2, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, OH, alcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, (alquilo C1-C6)sulfinilo, (alquilo C1-C6)sulfonilo, amino, (alquilo C1-C6)amino, di(alquilo C1-C6)amino, (alquilo C1-C6)carbon ilo y (alcoxi C1- C6)carbonilo; R1 H, CN, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, (alquilo C1-C6)carbonilo, (alcoxi C1-C6)carbonilo, (alquilo C1-C6)sulfonilo o fenilsulfonilo, en el que el fenilo es no sustituido…

Toltrazurilo con unas propiedades de disolución mejoradas.

(25/05/2016). Solicitante/s: KRKA, TOVARNA ZDRAVIL, D.D., NOVO MESTO. Inventor/es: TOPORISIC,REBEKA, BENKIC,PRIMOZ, TIHI,JAROSLAV, GOJAK,URSKA, KLAVDIJA,MEZNAR, TROST,SABINA.

Partículas de toltrazurilo que presentan un área de superficie específica de entre 4 y 40 m2/g.

PDF original: ES-2588243_T3.pdf

Compuestos de 5,6-dihidro-1H-piridin-2-ona.

(30/03/2016) Un compuesto de Fórmula I**Fórmula** en la que X es N o CR3, A es**Fórmula** o**Fórmula** el anillo B es arilo o heterociclilo de 6 miembros, opcionalmente sustituido con 1-3 restos R1, en el que R1 es H, halo, nitro, -CHR4-S(O)2R5, -C(S(O)2R5)≥CHR4-, -NR5R6, -NR4S(O)2R5 o -NR4S(O)2NR5R6, en los que R4, R5 y R6 son independientemente H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, C(O)O-(alquilo C1-C6), arilo o heterociclilo, o R4 y R5 o R5 y R6 se combinan con el/los átomo/s al/a los que están unidos para formar un anillo hetericiclilo de 5 o 6 miembros, R2 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, -alquilen C1-C6(cicloalquilo C3-C8), -alquilen C1-C6(arilo), -alquilen C1-C6(heterociclilo), arilo o heterociclilo, R3 es H, halo o alquilo C1-C6, Z es -(CR13R14)n- u O, n es 1 o 2, R7 y R8 son independientemente…

Compuestos heterocíclicos conocidos y nuevos como agentes para combatir plagas.

(30/03/2016) Uso no terapéutico de compuestos de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que A representa N o CR1, D representa N o CR2, en donde A y D no representan simultáneamente N, R1 representa un resto de la serie de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, halocicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, R2 representa un resto de la serie de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, halocicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, …

Procedimiento para la preparación de oxindoles sustituidos con triazinilo.

(24/02/2016) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula **Fórmula** en la que R1a 5 a R1d, independientemente uno de otro, están seleccionados entre el grupo que consiste en hidrógeno, flúor cloro, bromo, yodo y de alquilo-(C1-C6), en donde el resto alquilo no está sustituido o está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en flúor, cloro, alcoxi-(C1-C4) o cicloalquilo-(C3-C7), cicloalquilo-(C3-C8), en donde el resto cicloalquilo no está sustituido o está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en flúor, cloro, alquilo-(C1-C4) o cicloalquilo-(C3-C7) o alcoxi-(C1-C4), alcoxi-(C1-C6), en donde el resto alcoxi no está sustituido o está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en flúor, cloro,…

Derivados de azinilo sustituido insecticidas.

(18/02/2015) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en el que A, B y D representan N, CH o CR3, con la condición de que al menos uno de A, B o D son N; R' representa alquilo C1-C4 sustituido con de uno hasta el número máximo de átomos de flúor o cloro; R2 representa Cl, CF3, O(alquilo C1-C3), NH(alquilo C1-C3) o N(alquilo C1-C3)2 en el que cada uno de los grupos alquilo C1-C3 previos está opcionalmente sustituido con de uno hasta el número máximo de átomos de flúor; R3 representa H, F, Cl, Br, I, alquilo C1-C3 o O(alquilo C1-C3) en el que cada uno de los grupos alquilo C1-C3 previos está opcionalmente sustituido con de uno hasta el número máximo de átomos de flúor; R4 representa H, alquilo C1-C3 (opcionalmente sustituido con alcoxi,…

Procedimiento para la preparación de 2-(triazinilcarbonil)sulfonanilidas.

(21/01/2015) Procedimiento para la preparación de 2-(triazinilcarbonil)sulfonanilidas de fórmula ,**fórmula** en la que R1a a R1d se seleccionan independientemente unos de otros del grupo constituido por hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo así como de alquilo (C1-C6), estando el resto alquilo ramificado o no ramificado y estando no sustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo constituido por flúor, cloro, alcoxi (C1-C4) o cicloalquilo (C3-C7), cicloalquilo (C3-C7), estando el resto cicloalquilo no sustituido o sustituido con uno o varios sustituyentes, seleccionados del grupo constituido por flúor, cloro, alquilo (C1-C4) o cicloalquilo (C3-C7) o alcoxi (Ci-C4), alcoxi…

Preparaciones donadoras de formaldehído de baja emisión y su uso.

(01/10/2014) Conservante con emisión reducida de formaldehído que comprende: a) N,N'-metilenbis(5-metiloxazolidina); y b) urea, donde el conservante (i) no comprende ningún compuesto de yodopropinilo y (ii) no comprende ningún derivado de ácido 1H-bencimidazol-2-carbámico.

Combinaciones herbicidas con sulfonilureas especiales.

(12/02/2014) Combinación herbicida con un contenido sinérgicamente eficaz de componentes (A) y (B), en la que (A) significa un herbicida del grupo de los compuestos de fórmula (I) y sus sales, en la que R1 significa alquilo (C1-C8), alquenilo (C3-C4), alquinilo (C3-C4) o alquilo (C1-C4), que está sustituido de una a cuatro veces con restos del grupo halógeno y/o alcoxilo (C1-C2), R2 significa I o CH2NHSO2CH3, R3 significa metilo o metoxilo y Z es N o CH; y (B) significa (B3) florasulam.

Nuevos inhibidores de sEH y su uso.

(27/11/2013) Un compuesto según la Fórmula I: en la que: A es fenilo, tiofenilo o piridilo; R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: halo, OCF3, CF3, O-alquilo C1-C6, morfolino,CO2H o N(CH3)2; n es 1, 2 o 3; R2 es H; m es 1 o 2; Z es O; B es ciclohexilo; R4 es H; Y es alquilo C1-C3, fenilo, tiofenilo o piridilo; en los que el fenilo, tiofenilo o piridilo puede estar sustituido con -CO2H, SO2Me, CF3, halo o CN; R5 es hidrógeno o alquilo C1-C6; y R6 es hidrógeno o alquilo C1-C6; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Pirrolo[2,1-F] [1,2,4]-triazin-4-ilaminas como inhibidores de la quinasa IGF-1R para el tratamiento del cáncer y de otras enfermedades hiperproliferativas.

(16/04/2013) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en la que las líneas de puntos entre el anillo A y los primeros átomos de los grupos R1 y R4, respectivamente, indicanposibles dobles enlaces, si fuera necesario para las estructuras de R1 y R4 ; el círculo de puntos en el anillo A indica que el anillo A es aromático; el paréntesis indica los átomos de carbono del anillo A a los que se puede unir la pirrolotriazina; R1 representa H o halógeno; R2 representa H o halógen o;R4 representa * -C(O)-NR8R9 en el que R8 representa H o alquilo (C1-C3); y R9 representa H, alquilo (C1-C3), fenilo opcionalmente sustituido, o bencilo opcionalmente sustituido; * -OR10 en el que R10 representa H, alquilo (C1-C3), fenilo opcionalmente…

Composición en polvo para la prevención y el tratamiento de enfermedades de las pezuñas de animales.

(03/04/2013) Composición en polvo que comprende: a) del 10 al 40% en peso, sobre el peso total de la composición, de al menos un compuesto orgánico cloradoelegido del grupo que consiste en ácido isocianúrico clorado o sus sales, clorosulfonamida aromática o sus sales,y mezclas de los mismos, b) del 0 al 30% en peso sobre el peso total de la composición, de sulfato de cobre, c) del 1 al 20% en peso sobre el peso total de la composición, de EDTA o su sal, d) del 30 al 75% en peso sobre el peso total de la composición, de una goma natural, e) del 0 al 6% en peso de un carbonato inorgánico y adyuvantes y/o excipientes veterinariamente aceptables, como un agente antiinflamatorio y/o…

Uso de sulfonanilidas como fungicida agrícola y hortícola.

(22/08/2012) Compuestos representados por la fórmula en la que XA representa hidrógeno, flúor, cloro, alquilo C1-6, alcoxi C1-6-carbonilo, alquil C1-6-carbonilo, cicloalquil C3-7-carbonilo, di(alquil C1-6)aminocarbonilo, alcoxi C1-6, alquil C1-6sulfonilo, alquil C1-6sulfoniloxi, di(alquil C1-6)amino,haloalcoxi C1-6, haloalquil C1-6tio, haloalquil C1-6sulfinilo, haloalquil C1-6sulfonilo, haloalquil C1-6sulfoniloxi,formilo, carboxi, ciano, nitro o fenoxi, YA representa flúor, cloro, alquilo C1-6, al menos uno de cuyos hidrógenos puede estar opcionalmente sustituidocon halógeno, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, alcoxi C1-6-carbonilo, alquil C1-6-carbonilo, alcoxi C1-6, alquil C1-6sulfonilo,haloalcoxi…

Derivado de oxopirazina y herbicida.

(06/06/2012) Un derivado de oxopirazina representado por medio de la fórmula [I] o una de sus sales aceptablesagroquímicamente: **Fórmula** en la que X1 representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; X2 representa CH (el átomo de carbono puede estar sustituido con R2) o N(O)m; m representa un número entero de 0 ó 1; R1 representa un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo C1-C12; un grupo alquenilo C2-C6; un grupo alquinilo C2-C6;un grupo cicloalquilo C3-C8; un grupo cicloalquil C3-C8 alquilo C1-C6; un grupo haloalquilo C1-C6; un grupohaloalquenilo C2-C6; un grupo haloalquinilo C2-C6; un grupo halocicloalquilo C3-C8; un grupo halocicloalquil C3-C8-alquilo C1-C6; un grupo aminoalquilo C1-C6; un grupo nitroalquilo…

COMBINACIONES SINERGICAS DE SUSTANCIAS ACTIVAS PARA LA REPRESION DE PLANTAS DAÑINAS.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, AULER, THOMAS, BIERINGER, HERMANN, HACKER, ERWIN, MINN, KLEMENS, HOLLANDER, JENS, ZINDEL, JURGEN, GIENCKE, WOLFGANG.

Combinaciones de herbicidas con un contenido eficaz de componentes (A) y (B) realizándose que (A) contiene uno o varios compuestos de aminotriazina (I) tomados del conjunto de los compuestos de las fórmulas (II), (III), (IV) y (V), en la que R1 significa alquilo (C1-C6), que está sin sustituir o sustituido con uno o varios radicales tomados entre el conjunto formado por halógeno, ciano, nitro, tiocianato, alcoxi (C1-C4), alquiltio (C1-C4), alquilsulfinilo (C1-C4), alquilsulfonilo (C1-C4), alquenilo (C2-C4), alquinilo (C2-C4), fenilo, que está sin sustituir o sustituido, y heterociclilo con 3 a 6 átomos de anillo y 1 a 3 heteroátomos de anillo, tomados entre el conjunto formado por N, O y S, estando el anillo sin sustituir o sustituido.

COMPUESTOS DE TRIAZINONA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEBIDAS AL ATAQUE POR PROTOZOOS PARASITARIOS.

(01/12/2005). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GREIF, GISELA.

Uso de toltrazurilo o ponazurilo para la preparación de agentes para el tratamiento profiláctico de animales contra Neospora caninum.

TIENIL (AMINO) SULFONILUREAS SUBSTITUIDAS.

(01/12/2005) Compuestos de la **fórmula** en la que A significa nitrógeno, Q significa un enlace sencillo o significa NH, R1 significa hidrógeno, significa halógeno, significa alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilamino o dialquilamino con respectivamente 1 a 4 átomos de carbono en el grupo alquilo, substituidos respectivamente, en caso dado, por ciano, por halógeno o por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, o significa fenoxi, oxetaniloxi, furiloxi o tetrahidrofuriloxi, substituidos respectivamente, en caso dado, por ciano, por halógeno, por alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, R2 significa hidrógeno, significa halógeno, significa alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilamino o dialquilamino con respectivamente 1 a 4 átomos de carbono en los grupos alquilo,…

SUSPENSIONES ACUOSAS DE COMPUESTOS DE BAJA SOLUBILIDAD EN AGUA.

(16/10/2005). Solicitante/s: GREAT LAKES CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: HOWARTH, JONATHAN, N., YEOMAN, ALAN, M., GRUNEWALD, FREDRICK, A., HARRISON, ALAN, D., SOOK, BRIAN, R., KRUPPA, THOMAS.

Un método para mejorar la velocidad de disolución en agua de un compuesto de baja solubilidad, comprendiendo dicho método: (a) combinar un compuesto de baja solubilidad con agua y un aditivo de reología para formar una suspensión acuosa que comprenda desde un 1% hasta un 80% de dicho compuesto de baja solubilidad, donde dicho aditivo de reología comprende plaquetas o partículas que se orientan juntamente con enlaces iónicos o de hidrógeno para formar una estructura tridimensional y donde dicho compuesto de baja solubilidad está presente en una cantidad como mínimo tan grande como el aditivo de reología; y (b) añadir dicha suspensión al agua y permitir que se disuelva el compuesto de baja solubilidad en el agua.

AGENTES GRANULARES DISPERSABLES EN AGUA Y PROCESO PARA PRODUCIR LOS MISMOS.

(16/04/2005). Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, MASAHIRO, NIPPON SODA CO., LTD.

Una formulación granular dispersable en agua de productos químicos agrícolas que comprende: una granulación homogénea que comprende un primer ingrediente activo molturado en húmedo y un segundo ingrediente activo pulverizado molturado en seco de partículas más gruesas que dicho primer ingrediente activo, siendo el primer y el segundo ingredientes activos el mismo o diferentes ingredientes activos; teniendo la formulación una distribución del tamaño de partícula donde cada uno del primer y el segundo ingredientes activos tienen dos tamaños medios de partícula diferentes; teniendo el tamaño medio de partícula del primer ingrediente activo un valor de desde 0, 5 a 5 micras, teniendo el tamaño medio de partícula del segundo ingrediente activo un valor de desde 3 a 30 micras, y siendo el primer ingrediente activo un compuesto que es sólido a temperatura ambiente y tiene una solubilidad en agua de 1000 ppm o menos.

DERIVADOS DE PIRIMIDINA Y HERBICIDAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/10/2004) Un derivado de pirimidina representado por la **fórmula** donde R1 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquil(C1-C6)carbonil- alquilo C1-C6, un grupo hidroxilo, un grupo alquenilo C2- C6, un grupo alquinilo C2-C6, un grupo cicloalquilo C3-C6 (este grupo puede estar sustituido con un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 o un grupo haloalquilo C1-C4), un grupo haloalquilo C1-C4, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo haloalcoxi C1-C4, un grupo alqueniloxi C2-C6, un grupo alquiniloxi C2-C6, un grupo cicloalquiloxi C3-C6, un grupo fenilo (este grupo puede estar sustituido con un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi…

DERIVADOS CICLICOS DE GUANIDINA Y SU EMPLEO COMO PESTICIDAS.

(16/03/2004) Compuestos de la fórmula (I) en la que R1 significa un heterociclo con cinco o seis miembros, que contiene a modo de heteroátomos, miembros del anillo, 1, 2, 3 ó 4 átomos de nitrógeno y/o uno o dos átomos de oxígeno o de azufre –siendo el número de los heteroátomos 1, 2, 3 ó 4- y que está substituido en caso dado por halógeno, por ciano, por nitro, por alquilo, por halógenoalquilo, por alquenilo, por halógeno-alquenilo, por alquinilo, por alcoxi, por halógenoalcoxi, por alqueniloxi, por halógenoalqueniloxi, por alquiniloxi, por alquiltio, por halógeno-alquiltio, por alqueniltio, por halógenoalqueniltio, por alquiniltio, por alquilsulfinilo, por halógenoalquilsulfinilo…

DERIVADOS DEL ACIDO 3-(HET)ARIL-CARBOXILICO , PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION.

(01/11/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADO 3 - (HET)ARILO ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO FORMILO, UN GRUPO CO{SUB,2}H O UN RESTO HIDROLIZABLE PARA OBTENER COOH Y LOS RESTANTES SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R{SUP,2}, R{SUP,3} SON HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, HALOGENALCOXI O ALQUILTIO; X ES NITROGENO O CR{SUP,14}, DONDE R{SUP,14} SIGNIFICA HIDROGENO O CONJUNTAMENTE CON R{SUP,3} FORMA UNA CADENA ALQUILENO O ALQUENILENO, DONDE DE FORMA RESPECTIVA SE REEMPLAZA UN GRUPO METILENO POR OXIGENO; R{SUP,4} ES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UN HETEROATOMO DE 5 O 6 MIEMBROS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, CONTENIENDO 1 HASTA 3 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UN ATOMO DE AZUFRE O ATOMO DE OXIGENO; R{SUP,5} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO,…

DERIVADOS DE PIRIMIDINA O DE TRIAZINA Y COMPOSICION HERBICIDA QUE LOS CONTIENE.

(01/09/2001). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: SATO, MASAHIRO, KAWAMURA, NORIHIRO, TAMARU, MASATOSHI, TACHIKAWA, SHIGEHIKO, YOSHIDA, RYO, TAKABE, FUMIAKI.

UN DERIVADO DE PIRIMIDINA O DE TRIACINA Y SU SAL, CUYO DERIVADO DE PIRIMIDINA O TRIACINA TIENE LA FORMULA: EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO QUE TIENE LA FORMULA OR ELEVADO 3 (EN DONDE R ELEVADO 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ETC.), UN GRUPO CON LA FORMULA SR ELEVADO 6 (EN DONDE R ELEVADO 6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ETC.), UN GRUPO CON LA FORMULA (EN DONDE R ELEVADO 7 Y R ELEVADO 8 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ETC.), O UN GRUPO IMIDAZOLILO: R ELEVADO 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ETC.; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ALQUILO, ETC.; A Y B REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO, ETC.; Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, ETC.; Y Z REPRESENTA UN GRUPO METINO O UN ATOMO DE NITROGENO.

DERIVADOS SUBSTITUIDOS DE ALDEHIDO PIRIDILSALICILICO, O BIEN ACIDO PIRIDILSALICILICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.

(16/05/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., BAUMANN, ERNST, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., GERBER, MATTHIAS.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADO DE ACIDO SALICILICO Y ALDEHIDO PIRIDILSALICILICO DE LA FORMULA I DONDE R ES UN GRUPO FORMIL, UN GRUPO CO2H O UN RESTO HIDROLIZABLE PARA FORMAR CO2H Y LOS SUSTITUYENTES HABITUALES RESTANTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R2 ES HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI O ALQUILTIO; X SIGNIFICA NITROGENO O CR13, DONDE R13 ES HIDROGENO O HALOGENO O CONJUNTAMENTE CON R3 FORMAN UNA CADENA DE 3 HASTA 4 MIEMBROS ALQUILENO O ALQUENILENO, EN DONDE UN GRUPO METILENO SE REEMPLAZA POR OXIGENO; R3 SIGNIFICA HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUILTIO, O R3 ESTA LIGADO CON R13 FORMANDO UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS DEL TIPO DADO; Y ES OXIGENO O AZUFRE; PY ES UN ANILLO PIRIDINA SUSTITUIDO.

SUSPENSION CONCENTRADA ESTABLE DE 1,3,5-TRIAZINAS Y PIRIDATO DE ACCION HERBICIDA.

(01/08/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SCHNEIDER, RUDOLF, LEITNER, HARALD, TRAMBERGER, HERMANN, STURM, MICHAEL, AUER, ENGELBERT.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SUSPENSION ESTABLE, CONCENTRADA, DE 1,3,5,- TRIAZINAS DE ACCION HERBICIDA EN UNA SOLUCION DE PIRIDATO EN DISOLVENTES ORGANICOS O MEZCLA DE ELLOS, EN DONDE A 0 LA 1,3,5 - TRIAZINA COMO MAS ALTO EN EL 1 % EN PESO, CONJUNTAMENTE CON EMULSIONANTES, ASI COMO SU UTILIZACION Y UN PROCESO PARA LA LUCHA CONTRA LAS MALAS HIERBAS.

SUSPENSION HERBICIDA, ESTABLE Y CONCENTRADA DE TERBUTRINA Y PROMETRINA, Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(01/07/1999). Solicitante/s: ARAGONESAS AGRO, S.A. Inventor/es: GONZALEZ ESTEBARANS, JUAN PABLO, RODRIGUEZ CRISTOBAL, JESUS.

SUSPENSION HERBICIDA, ESTABLE Y CONCENTRADA, DE TERBUTRINA Y PROMETRINA, Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. CARACTERIZADA PORQUE LA CONCENTRACION DE TERBUTRINA OSCILA ENTRE 240 G Y 600 G/1 Y LA DE PROMETRINA ENTRE 150 Y 400 G/1. ESTA SUSPENSION, ALTAMENTE ESTABLE TIENE UNA FUERTE CAPACIDAD HERBICIDA Y ES SENSIBLE PARA UN MAYOR NUMERO DE ESPECIES QUE CON LAS DOS MATERIAS ACTIVAS AISLADAS. SE OBTIENE A PARTIR DE DOS SUSPENSIONES PREMEZCLAS, UNA DE TERBUTRINA Y OTRA DE PROMETRINA, AMBAS EN MEDIO ACUOSO, Y CONTENIENDO, ADEMAS, UNA MEZCLA DE DISPERSANTES, JUNTO CON UN ESPESANTE, UN BACTERICIDA, UN ANTIESPUMANTE Y UN CORRECTOR DE PH.

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