CIP-2021 : A61K 31/415 : 1,2-Diazoles.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/415 · · · · 1,2-Diazoles.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 6-(M-AMINOFENIL)-2,3 ,5,6-TETRAHIDROIMIDAZO (2,1-B)TIAZOL.

(01/06/1978). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-CICLOALCOHILMETIL-2-FENILAMINO-IMIDAZOLINAS-(2).

(01/06/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SALES DE 4,5ADHIDRO-2-ALCOXICARBONILAMINO-4-ARIL-IMIDAZOLES.

(01/06/1978). Solicitante/s: SYNTEX (USA) INC.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1-TIAZOLINIL BENCIMIDAZOLES 5(6)-SUSTITUIDOS.

(16/05/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 1-tiazolinil-bencimidazoles 5 -sustituidos de fórmula general:**(Fórmula)** se describe los 1-tiazolinil-2-aminoencimidazoles útiles como agentes antihelmínticos y antiinfalmatorios. Se describe un método de preparación de 1-tiazolinilbencimidazolin-2-onas que son agentes antiinflamatorios. Y se describe los 1-tiazolinil-2-fenilbencimidazoles útiles como agentes antihelmínticos.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3,5PIRAZOLIDINDIONA.

(01/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A..

Procedimiento para la obtención de nuevos derivados de 3,5-pirazolidindiona , útiles como compuestos intermedios para la preparación de antiinflamatorios, de fórmula: **(Fórmula 01)** cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar un compuesto de fórmula: **(Fórmula 02)** con una solución acuosa de formol o un agente precursor del mismo, en un disolvente orgánico no necesariamente anhidro y a una temperatura comprendida entre 20 y 80ºC, para provocar la correspondiente condensación.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3,5PIRAZOLIDINDIONA.

(01/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A..

Procedimiento de obtención de nuevos derivados de 3,5-pirazolidindiona , útiles como agentes antiinflamatorios, de fórmula: **(Fórmula 01)** donde R es alquilo lineal o ramificado, cicloalquilo, arilo y beta-arilalquenilo sustituidos o no sustituidos; cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar un compuesto de fórmula: **(Fórmula 02)** con un derivado acilante reactivo del ácido carboxílico RCOOH.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA GUANIDINA ANTAGONISTAS DE HISTAMINA H2.

(16/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.

Procedimiento para preparar compuestos farmalógicamente activos, útiles para emplearse en composiciones farmacéuticas. Los compuestos producidos por el proceso de esta invención tienen una útil actividad antagonista de histamina H2. Estos compuestos pueden existir como sales de adición de ácido. Los antagonistas de histamina H2 se pueden definir como compuestos que bloquean los receptores de histamina H2. Los receptores de histamina H2 no son bloqueados por mepiramina y "antihistaminas" típicas (antagonistas de receptores de histamina H1), pero son bloqueados por burimamida. Los antagonistas de histamina H2 son de utilidad como inhibidores de la secreción de ácidos gástricos, como agentes anti-inflamatorios y como agentes que actúan sobre el sistema cardiovascular. Los productos del procedimiento de esta invención están representados por la siguiente fórmula I: **(Fórmula)**.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4,5-DIARIL-2-(TIOSUSTITUIDO) MICHAZOL.

(16/01/1978). Solicitante/s: E.I. DUPONT DE NEMOURS AND COMPANY.

4,5-diaril-2-(tio sustituido)imidazoles anti-inflamatorios y sus correspondientes sulfóxidos y sulfonas, útiles para el tratamiento de la artritis y enfermedades afines. Los compuestos de esta invención han exhibido propiedades únicas en diversos ensayos de actividad anti-inglamatoria e inmunorreguladora. Los perfiles biológicos de estos compuestos son diferentes de los de las drogas anti-inflamatorias no esteroides y de las drogas inmunosupresoras. Estas propiedades únicas constituyen una nueva solución al tratamiento de la artritis reumatoide y además también pueden ser útiles en el tratamiento de otras enfermedades que implican estados inmunes alterados.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CIERTOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 2-SULFONILAMINO-BENZIMIDAZOL.

(01/01/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE Y PATRONATO DE INVESTIGACION C.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMUAL GENERAL: **FORMULA** SIENDO R1 Y R2 HIDROGENO, RADICALES ALQUILO EN C1-C3 CON O SIN RAMIFICACIONES O RADICALES HALOGENO Y R3 UN RADICAL ALQUILO EN C1-C3 CON O SIN RAMIFICACIONES O UN ARILO CON SUSTITUYENTES COMO CLORO, NITRO, METILO O METOXI. CARACTERIZADO POR PARTIR DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL **FORMULA** SE HACE REACCIONAR DISOLVENTES INERTES A ESTOS PRODUCTOS Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION QUE SE MANTIENE ENTRE 3 Y 24 HORAS. POSTERIORMENTE SE AISLA EL PRODUCTO POR FILTRADO Y CRISTALIZACION. UTILIZADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-SULFONILIMIDAZOLIDINDIONAS DE ACTIVIDAD MICROBICIDA.

(01/12/1977). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL.

(16/11/1977). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PROPARGIL-2-FENILAMINOIMIDAZOLINAS-(2).

(01/07/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PIRAZOLAS-(5) 1-SUSTITUIDAS.

(16/06/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE INIDAZOLINIO.

(16/06/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PIRAZOIONAS-(5).

(16/06/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (BENZOIL-2-ET-1'-IL) (CINAMIL-4''-PIPERAZIN-1''-IL-METIL)-2-BENCIMIDAZOLES.

(16/05/1977). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-METIL-IMIDAZOLES.

(01/05/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXIFENILBUTAZONA.

(16/04/1977). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (1-ALCOHIL -5-NITRO-IMIDAZOLIL-2 - ALCOHIL)-HETEROARIL-SULFUROS.

(01/04/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL-2-CARBAMATO.

(01/02/1977). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL.

(16/01/1977). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ANTIHISTAMINICOS.

(16/12/1976). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRECH LABORATORIES LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIHELMINTICOS.

(16/11/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-FENIL-IMIDAZOLINAS.

(16/10/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL.

(01/09/1976). Solicitante/s: MARUKO SEIYAKU CO., LTD..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE PIRAZOLODIAZOCINA.

(01/07/1976). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 2-FENILAMINO-IMIDAZOLINAS-(2) SUSTITUIDAS.

(01/07/1976). Solicitante/s: BOEHRINGER SOHN,C.H.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLES.

(01/05/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

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