CIP-2021 : C07C 57/32 : Acido fenilacético.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 57/00 Compuestos insaturados que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos.
C07C 57/32 · · Acido fenilacético.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Fenilacetato de L-ornitina y métodos de elaboración del mismo.
(01/04/2020). Solicitante/s: Ocera Therapeutics, Inc. Inventor/es: ANDERSON,KEITH, MANINI,PETER, FIGINI,ATTILIA, BEHLING,JIM, DOUGAN,CHRISTINE HENDERSON, WATT,STEPHEN WILLIAM.
Una composición que comprende una forma cristalina de fenilacetato de L-ornitina, en donde dicha forma cristalina muestra un patrón de difracción de rayos X de polvo que comprende al menos tres picos característicos, en donde dichos picos característicos se seleccionan del grupo que consiste en 4,9° ± 0,2° 2θ, 13,2° ± 0,2° 2θ, 17,4° ± 0,2° 2θ, 20,8° ± 0,2° 2θ y 24,4° ± 0,2° 2θ.
PDF original: ES-2791524_T3.pdf
Fenilacetato de l-ornitina y métodos para elaborar el mismo.
(27/09/2017). Solicitante/s: Ocera Therapeutics, Inc. Inventor/es: ANDERSON,KEITH, MANINI,PETER, FIGINI,ATTILIA, BEHLING,JIM, DOUGAN,CHRISTINE HENDERSON, WATT,STEPHEN WILLIAM.
Una composición que comprende una forma cristalina de fenilacetato de L-ornitina, donde dicha forma cristalina exhibe un patrón de difracción en polvo de rayos-X que comprende al menos tres picos característicos, en donde los picos característicos se seleccionan del grupo que consiste de 6,0°±0,2° 2θ, 13,9°±0,2° 2θ, 14,8°±0,2° 2θ, 17,1°±0,2° 2θ, 17,8°±0,2° 2θ y 24,1°±0,2° 2θ; y opcionalmente donde:
(i) dicha forma cristalina exhibe un análisis cristalográfico de rayos X de monocristal con parámetros de cristal aproximadamente iguales a los siguientes:
Dimensiones de celda unidad: a≥6,594 Å, b≥6,5448 Å, c≥31,632 Å, α≥90°, β≥91,12 °, γ≥90°;
Sistema cristalino: monoclínico; y
Grupo espacial: P21; y/o
(ii) dicha forma cristalina está representado por la fórmula [C5H13N2O2][C8H7O2].
PDF original: ES-2652187_T3.pdf
PREPARACION DE ACIDOS ORGANICOS.
(01/03/2006) Un procedimiento para producir al menos un ácido orgánico de elevada pureza, procedimiento que comprende oxidar, en un reactor de oxidación para líquidos, al menos un líquido orgánico con oxígeno esencialmente puro o aire enriquecido en oxígeno que contiene al menos 50% de oxígeno para producir un producto de reacción bruto fluido, y refinar dicho producto de reacción bruto fluido para proporcionar al menos dicho ácido orgánico de elevada pureza, en el que dicho reactor de oxidación para líquidos comprende: a) una vasija del reactor tubular verticalmente posicionada que tiene un tubo hueco de aspiración en su centro y tubos de intercambio de calor en el espacio anular entre el tubo hueco de aspiración y la pared exterior de la vasija del reactor, teniendo dicha vasija del reactor un espacio superior por encima y una cámara de mezcla hueca por debajo…
PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA FABRICACION DE SOLUCIONES ACUOSAS DE SALES ALCALINAS DE ACIDOS ARILACETICOS.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: RUPIN, CHRISTOPHE, THIERRY-MIEG, JEAN-PHILIPPE, CORBIERE, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO CONTINUO DE FABRICACION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA SAL ALCALINA DE ACIDO ARILACETICO POR HIDROLISIS ALCALINA DE UN ARILACETONITRILO. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EN UNA ZONA DE MEZCLADO UN ARILACETONITRILO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO ALCALINO, INTRODUCIR LA MEZCLA OBTENIDA EN UNA ZONA DE REACCION, TRANSFERIR EL MEDIO REACTIVO A UNA ZONA DE SEPARACION Y DESPUES A UNA ZONA DE STRIPPING, Y RECUPERAR LA SOLUCION ACUOSA DE LA SAL ALCALINA DE ACIDO ARILACETICO, EN SU CASO NEUTRALIZADA Y DILUIDA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A UNA INSTALACION PARA LA APLICACION DE ESTE PROCEDIMIENTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS SUBSTITUIDOS DEL ACIDO FENILACETICO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/08/1999) PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS ACIDO ACETICO FENIL DE LA FORMULA (I) EN DONDE AR ES FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO DESDE 1 HASTA 5 VECES, DE FORMA IGUAL O DIFERENTE, DONDE COMO SUSTITUYENTES CONOCIDOS SON: HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, HALOGENALQUIL, HALOGENALCOXI, ALQUILCARBONILAMINO, ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y ARILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y R1 SIGNIFICA CIANO, AMINO CARBONIL, ALQUILAMINO CARBONIL, DIALQUILAMINO CARBONIL O UN GRUPO - COOR2, DONDE R2 ES HIDROGENO, ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENALQUIL O ARALQUIL, CARACTERIZANDOSE, PORQUE SE TRANSFORMA UN DERIVADO ACIDO ACETICO HIDROXI SULFONILOXI ACTIVADO DE LA FORMULA (II) EN…
PROCEDIMIENTO PARA LA DESCARBOXILACION DE ACIDOS FENILACETICOS-ALFA- SUBSTITUIDOS.
(16/06/1991). Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Inventor/es: BALLESTER RODES, MONTSERRAT.
PROCEDIMIENTO DE DESCARBOXILACION DE ACIDOS FENILACETICOS ALFASUBSTITUIDOS POR UN GRUPO NITRO, CIANO, CARBOXILO, CARBOXIAMIDO, CARBOXIESTER, SULFONICO O FOSFONICO, QUE COMPRENDE LA REACCION ENTRE EL ACIDO Y UNA AMIDINA BICICLICA COMO EL 1,8-DIAZABICICLO-[5.4.0]UNDEC-7-ENO O EL 1,5-DIAZABICICLO[4.3.0]NON-5-ENO EN UN HIDROCARBURO CLORADO, PREFERENTEMENTE, A LA TEMPERATURA DE -30 A 50GC. DE APLICACION PARA LA SINTESIS DE INTERMEDIOS PARA LA INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO CICLOALQUILIDENMETILFENILACETICO.
(01/10/1980) Un procedimiento para la preparación de un nuevo derivado de ácido cicloalquilidenmetilfenilacético , útil como agente anti-inflamatorio, analgésico o antipirético de fórmula **fórmula** (dónde R1 y r2 son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono y n es 1, 2 o 3) cuyo procedimiento se caracteriza por: a) someter a reacción de condensación un derivado de un éster del ácido p-formilfenilacético de fórmula **fórmula ** (Dónde R1 es el definido anteriormente y R3 es un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono) con un derivado de enamina de fórmula **fórmula ** (dónde R4 y r5 son iguales o diferentes…
PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR DERIVADOS DEL ACIDO ARILACETICO.
(16/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..
Procedimiento para fabricar derivados del ácido arilacético de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 está puesto por hidrógeno, un grupo metilo o etilo, R2 está puesto por hidrógeno, flúor o un grupo alquilo con 1-4 átomos de carbono, y R3 está puesto por hidrógeno, un grupo fenilo, un grupo alcoxi con 1-6 átomos de carbono, un grupo fenoxi o un grupo benzoilo o tenoilo, substituido en su caso, o R2 y R3 forman conjuntamente con el grupo fenilo un grupo naftilo, el cual puede estar substituido, en su caso, por un grupo alquilo y/o alcoxi con 1-4 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO PISOBUTIL-FENILACETICO.
(01/07/1976). Solicitante/s: DOCTOR ANTONIO GAY.
Resumen no disponible.
