Liberación controlada de 25-hidroxivitamina D.

Una formulación para uso en un método para tratar el hiperparatiroidismo secundario en un paciente humano con Enfermedad Renal Crónica (ERC),

el método comprende administrar la formulación al paciente, en donde la formulación comprende una forma de dosificación oral de liberación controlada de 25-hidroxivitamina D y en donde la 25-hidroxivitamina D se administra en combinación con uno o más agentes seleccionados entre: una o más sales de calcio, bisfosfonatos, calcimiméticos, ácido nicotínico, hierro, aglutinantes de fosfato, agentes de control glucémico, agentes de control de hipertensión, agentes antineoplásicos, inhibidores de CYP24 e inhibidores de otras enzimas del citocromo P450 que pueden degradar los agentes de la vitamina D.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E18154616.

Solicitante: Opko Ireland Global Holdings, Ltd.

Nacionalidad solicitante: Irlanda.

Dirección: Citywest Business Campus, 3013 Lake Drive Dublin 24 IRLANDA.

Inventor/es: BISHOP, CHARLES, W., WHITE,JAY,A, TABASH,SAMIR P, CRAWFORD,KEITH H, MESSNER,ERIC J, PETKOVICH,P. MARTIN, AGUDOAWU,SAMMY A.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/593 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Derivados del 9,10-seco-colestano, p. ej. colecalciferol, vitamina D 3.
  • A61K47/06 A61K […] › A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo. › Compuestos orgánicos, p. ej. hidrocarburos naturales o sintéticos, poliolefinas, aceite mineral, petrolato u ozoquerita.
  • A61K47/14 A61K 47/00 […] › Esteres de ácidos carboxílicos, p. ej. monoglicéridos de ácidos grasos, triglicéridos de cadenas medianas, parabenos o ésteres de ácidos grasos y de polietilenglicol (PEG).
  • A61K47/44 A61K 47/00 […] › Aceites, grasas o ceras previstas en dos o más grupos de A61K 47/02 - A61K 47/42; Aceites naturales o aceites naturales modificados, grasas o ceras, p. ej. aceite de ricino, aceite de ricino polietoxilado, cera Montana, lignito, goma laca, colofonía, cera de abeja o lanolina (glicéridos sintéticos, p. ej. triglicéridos de cadena mediana, A61K 47/14).
  • A61K9/48 A61K […] › A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular. › Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.

PDF original: ES-2757517_T3.pdf

 

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