Agonistas de glucagón/GLP-1 para el tratamiento de la obesidad.
Un péptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos:
HX2QGTFTSDX10SXl2X13LX15X16X17X18AX20X21FX23X24WLX27X28GX30;
donde X2 es G o S, X10 es Y o K, X12 es K, E, R o S, X13 es K o Y, X15 es D o E, X16 es S o G, X17 es E, R, Q o K, X18 es R, S o A, X20 es R, K o Q, X21 es D o E, X23 es V o I, X24 es A o Q, X27 es E o V, X28 es A o K y X30 es G o R (SEQ ID NO:4), donde el residuo de lisina en X10 se modifica por adición de un resto palmitoílo en el grupo N(épsilon) de un residuo de lisina, donde el péptido se une a un receptor de glucagón, se une a un receptor de GLP-1 o se une tanto a un receptor de glucagón como de GLP-1.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/IB2013/003191.
Solicitante: MEDIMMUNE LIMITED.
Nacionalidad solicitante: Reino Unido.
Dirección: Milstein Building Granta Park Cambridge CB21 6GH.
Inventor/es: AGORAM,BALAJI, ANTONSSON,MADELEINE, BEDNAREK,MARIA, BURMEISTER,NICOLE, BENTHEM,LAMBERTUS, FAIRMAN,DAVID, FRITSCH-FREDIN,MARIA, JACKSON,RONALD, LOFMARK,RASMUS JANSSON, METCALFE,JACQUELINE.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07K14/435 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados. › de animales; de humanos.
PDF original: ES-2698329_T3.pdf
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