Administración de agentes terapéuticos.
Un método in vivo o ex vivo para producir nanovesículas que comprenden un oligonucleótido inhibidor que es un inhibidor de un gen o producto genético de MYC,
comprendiendo dicho método:
a) introducir una secuencia de ADN que codifica un oligonucleótido capaz de inhibir un gen MYC humano o producto génico, en una célula de mamífero;
b) transfectar o transducir la célula con una construcción que comprende un gen L-Myc;
c) mantener la célula en condiciones que permitan a la célula expresar dicho oligonucleótido inhibidor y sobreexpresar L-Myc; y
d) obtener nanovesículas que contienen dicho oligonucleótido inhibidor de dicha célula,
donde dichas nanovesículas son vesículas derivadas de células que tienen un tamaño de menos de 500 nm.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2013/073740.
Solicitante: Codiak BioSciences, Inc.
Inventor/es: LÖTVALL,JAN, NILSSON,JONAS ANDREJ.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C12N15/11 QUIMICA; METALURGIA. › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA. › C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
- C12N15/85 C12N 15/00 […] › para células animales.
PDF original: ES-2686129_T3.pdf
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