Métodos para determinar el riesgo de anomalías cromosómicas en un feto.
Un método para determinar el riesgo de una anomalía cromosómica en un feto,
comprendiendo el método:
determinar uno o más marcadores de ultrasonidos en el feto;
determinar la cantidad de factor de crecimiento placentario (PIGF), de proteína plasmática asociada al embarazo A (PAPP-A) y gonadotropina coriónica humana libre (beta hCG libre) en una o más muestras de sangre tomadas de una gestante; y
determinar el riesgo de la anomalía cromosómica en el feto usando los uno o más marcadores de ultrasonidos del feto y las cantidades medidas de PIGF, PAPP-A y beta hCG libre.
Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E13177423.
Solicitante: WALLAC OY.
Nacionalidad solicitante: Finlandia.
Dirección: P.O. Box 10 20101 Turku FINLANDIA.
Inventor/es: CUCKLE,HOWARD, NICOLAIDES,KYPROS.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- G01N33/00 FISICA. › G01 METROLOGIA; ENSAYOS. › G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
PDF original: ES-2587077_T3.pdf
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