326 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Miércoles 24 de Septiembre de 2014. (Página 4)

(24/09/2014) Dispositivo para uso en el tratamiento térmico de un producto alimenticio líquido, cuyo dispositivo comprende un intercambiador de calor que tiene una pluralidad de secciones para calentar y enfriar el producto, comprendiendo también el dispositivo una celda de retención para el producto térmicamente tratado y una celda de retención para la estabilización de proteínas, caracterizado por que la celda de retención para la estabilización de proteínas tiene una superficie interior que se ha sometido a un tratamiento de chorreado hasta un valor Ra superior a 1.

(24/09/2014) Utilización de una o varias sustancia(s) escogida(s) entre el conjunto que se compone de las hidroxipiridonas y sus sales (el componente d)) para la estabilización de una o varias sustancia(s) escogida(s) entre el conjunto que se compone del peróxido de hidrógeno y de unas sustancias que ponen en libertad peróxido de hidrógeno (el componente a)).

(24/09/2014) Un detector de voz que responde a una señal de entrada que se divide en sub-señales, representando cada una de ellas una sub-banda (n) de frecuencias, donde dicho detector de voz comprende: - un primer puerto de entrada configurado para recibir dichas sub-señales, - un segundo puerto de entrada configurado para recibir una sub-señal de fondo basada en dichas sub-señales y - medios para calcular , para cada sub-banda, un valor SNR (snr[n]) basado en la correspondiente sub-señal y en la sub-señal de fondo; caracterizado porque dicho detector de voz comprende además: - medios para calcular (31n, 21) un valor de SNR de potencia para cada sub-banda, donde al menos uno de dichos valores de SNR de potencia…

(24/09/2014) Dispositivo para el manejo de una muestra, en particular para el procesamiento, el examen o la introducción o la extracción de una muestra criogénica, estando circundada la muestra durante el manejo por un gas ambiental con - un equipo de climatización (9-11, 10'', 11'') que refrigera, seca y/o reemplaza, al menos parcialmente, con un gas protector el gas ambiental para evitar durante el manejo una alteración de la muestra por el gas ambiental, - un recipiente protector (1, 1'') para el alojamiento de la muestra durante el manejo, estando unido el equipo de climatización (9-11, 10'', 11'') con el recipiente protector (1, 1'') para secar, para refrigerar y/o para reemplazar con el gas protector el gas ambiental…

(24/09/2014) Un procedimiento para empaquetar por lo menos un artículo plano, el artículo comprendiendo dos superficies opuestas, superior e inferior, y una pluralidad de flancos laterales, caracterizado por el hecho de que comprende las siguientes etapas: el posicionamiento de un artículo plano en una entrada de una primera estación (S1) que comprende unos primeros medios de plegado y una primera preforma interpuesta entre los primeros medios de plegado y el artículo plano ; la primera preforma comprendiendo una región central a la cual están articulados una pluralidad de faldones inferiores y faldones superiores ; la región central comprendiendo una porción frontal a la cual están articuladas dos porciones…

(24/09/2014) Una composición farmacéutica de aplicación tópica que consta esencialmente de calcipotriol, nicotinamida, y un portador dermatológicamente aceptable basado en polietilenglicol, en la que el portador comprende PEG - 4000, PEG - 400 y alcohol estearílico polioxietilado (Steareth - 20).

(24/09/2014) Un proceso para fabricar glicol de copoliéter que tiene un peso molecular medio, como se mide mediante 1H NMR de acuerdo con ASTM D 4875, de desde 650 daltons a 500 daltons que comprende las etapas de: a) polimerizar tetrahidrofurano y al menos un óxido de alquileno en presencia de un catalizador ácido y al menos un compuesto que contiene átomos de hidrógeno reactivo a una temperatura de desde 50 ºC a 80 ºC para producir una mezcla de producto de polimerización que comprende éteres cíclicos oligoméricos, glicol de poliéter, al menos un dímero del óxido de alquileno, glicol de copoliéter de cadena corta lineal y tetrahidrofurano; b) separar una mayoría del tetrahidrofurano y el dímero del óxido de alquileno de la…

(24/09/2014) Un compuesto representado por las siguientes fórmulas generales o :**Fórmula** o una sal farmacológicamente aceptable de un compuesto representado por las fórmulas o : [donde en la fórmula general W se selecciona de: 1) un enlace simple, 2) alquileno C1-C10 que contiene opcionalmente un grupo carbonilo, donde el alquileno está opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno y/o un grupo o grupos hidroxilo, 3) alquenileno C2-C10 opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno, 4) alquinileno C2-C10, 5) arileno opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno, 6) heteroarileno opcionalmente sustituido con un átomo o átomos de halógeno, 7) heteroalquileno C2-C10…

(24/09/2014) Un compuesto que tiene una estructura representada por la fórmula (II)**Fórmula** en la que n es 0, 1 o 2; R1, R2 y R3 son independientemente H, alquilo C1-C10 sin sustituir o sustituido, alquenilo C2-C10 sin sustituir o sustituido, alquinilo C2-C10 sin sustituir o sustituido, arilo sin sustituir o sustituido, heteroarilo sin sustituir o sustituido, (CH2)1-2O(alquilo C1-C10) sin sustituir o sustituido, (CH2)1-2O(alquenilo C2-C10) sin sustituir o sustituido, (CH2)1-2O(alquenilo C2-C10) sin sustituir o sustituido, (CH2)1-2OC(≥O)(alquilo C1-C10), (CH2)1-2OC(≥O)(alquenilo C2-C10) sin sustituir o sustituido, (CH2)1-2OC(≥O)(alquinilo C2-C10) sin sustituir o sustituido, C(≥O)(alquilo C1-C10) sin sustituir o…

(24/09/2014) Un anticuerpo neutralizante que tiene especificidad por la IL-6 humana, que tiene una cadena pesada que comprende la secuencia gH13 dada en la SEQ ID NO: 11 y una cadena ligera que comprende la secuencia gL10 dada en la SEQ ID NO: 13.

(24/09/2014) Una película sellante para célula solar comprendiendo copolímero de etileno y acetato de vinilo, un agente reticulador y un agente adsorbente, que comprende, como el agente adsorbente, una partícula fina inorgánica que tiene un índice de refracción no superior a 1,54 en una cantidad de 0,3 a 0,7 partes en peso sobre la base de 100 partes en peso del copolímero de etileno y acetato de vinilo, caracterizado por que la partícula fina inorgánica es una hidrotalcita sintética representada por la siguiente fórmula química: [Fórmula 1] Mg4-5Al2(OH)13CO3*3,5H2O

(24/09/2014) Papel decorativo para materiales de recubrimiento decorativos, que contiene un papel soporte y una capa de absorción de tinta, caracterizado por que la capa de absorción de tinta está teñida de modo que el papel decorativo, después de la impregnación con resinas de impregnación y la compresión como material laminado, presenta la misma coloración que la coloración de un material laminado de un papel decorativo que no presenta ninguna capa de absorción de tinta, conteniendo la capa de absorción de tinta pigmento de color o pigmentos de color y/o colorante o colorantes en una cantidad, con respecto a la masa de la capa de absorción de tinta seca, que asciende a del 45 al 75 % de la cantidad de pigmento de color o pigmentos de…

(24/09/2014) Dispositivo de dosificación de detergente amovible adecuado para usar en una máquina de lavado de utensilios, que comprende: un área de recogida de agua/solución de lavado; una parte de carcasa para recibir el agua/solución de lavado que pasa a la misma; caracterizado por el hecho de que comprende: un suministro de detergente que se mezcla con dicha agua/solución de lavado en dicha carcasa ; medios para controlar el flujo de entrada de agua/solución de lavado en el dispositivo en respuesta a condiciones detectadas; y una salida para dispensar el agua/solución de lavado y el detergente mezclados; y por el hecho de que el flujo de entrada es controlado en respuesta a un nivel de limpieza detectado del…

(24/09/2014) Un compuesto de la fórmula**Fórmula** en la que C1-7 R1 es arilo o heteroarilo, dichos grupos arilo y heteroarilo pueden estar sin sustituir o sustituidos de una a tres veces por sustituyentes elegidos entre el grupo formado por cicloalquilo, fenilo, feniloxi, bencilo, benciloxi, halógeno, alquilo C1-7, alcoxi C1-7, heteroarilo, piperidin-1-ilo o por alquilo C1-7 sustituido por halógeno, o es arilo o heteroarilo, en los que por lo menos un átomo de hidrógeno se ha reemplazado por deuterio o tritio; R2 es hidrógeno, alquilo C1-7 o es bencilo sin sustituir o sustituido por alcoxi C1-7 o halógeno; o R1 y R2 junto con el átomo de N al que están unidos forman un 2,3-dihidroindol-1-ilo o 3,4-dihidro-quinolin-1-ilo; R3…

(24/09/2014) Un aparato para clasificar artículos de comida fresca en base a al menos una característica de los artículos de comida fresca, en el que la clasificación comprende apilar porciones de los artículos de comida fresca en recipientes , comprendiendo el aparato: - medios de determinación para determinar uno o más parámetros característicos que indican las características de los artículos de comida fresca, - una cinta transportadora primera para transportar los artículos de comida fresca a lo largo de una trayectoria de transporte de bucle cerrado, comprendiendo la cinta transportadora un número de porta-artículos unidos a la cinta transportadora para sujetar los artículos durante el transporte a lo largo de la trayectoria…

(24/09/2014) Método de reducir un tiempo de transición de estado desde un estado de ahorro de energía para un equipo de usuario en una red de comunicaciones, caracterizado por que el método comprende el paso de retener en dicho equipo de usuario uno o más parámetros de información cuando se realiza una transición de estado a dicho estado de ahorro de energía para permitir una reducción de tiempo cuando dicho equipo de usuario conmuta de nuevo desde estado de ahorro de energía, en donde dichos uno o más parámetros de información son un identificador temporal de red de radio para un canal compartido de enlace descendente de alta velocidad, H-RNTI, y en donde el equipo de usuario recibe un mensaje de Confirmación de Actualización de Celda…

(24/09/2014) Compuestos de la fórmula I**Fórmula** en donde R1 representa Ar o Het, R2 representa un heterociclo saturado, insaturado o aromático de cinco miembros con 1 a 4 átomos de N, O y/o de S, el cual puede ser no sustituido o mono- o di- sustituido por Hal, A, (CH2)nOR3, N(R3)2, SR3, NO2, CN, COOR3,CON(R3)2, NR3COA, NR3SO2A, SO2N(R3)2, S(O)mA, Het1, -[C(R3)2]nN(R3)2, -[C(R3)2]nHet1, O[C(R3)2]nN(R3)2, O[C(R3)2]nHet, S[C(R3)2]nN(R3)2, S[C(R3)2]nHet1, -NR3[C(R3)2]nN(R3)2, -NR3[C(R3)2]nHet1, -NR3Het1, NHCON(R3)2, NHCONH[C(R3)2]nN(R3)2, NHCONH[C(R3)2]nHet1, CON(R3)2, ONR3[C(R3)2]nN(R3)2, CONR3[C(R3)2]nHet1, COHet110 , COA y/o ≥O (oxígeno de carbonilo), R3 representa H o A, R4, R5, respectivamente de forma independiente el…

(24/09/2014) Material compuesto de reparación ósea cortable que comprende un andamiaje poroso en forma de bloque y un polímero estabilizador dispuesto en su interior, siendo dicho andamiaje un material cerámico sintético que comprende un fosfato de calcio, en el que dicho andamiaje comprende unos macroporos interconectados y presenta una porosidad total entre 80 y 95%, y en el que dicho polímero estabilizador es un hidrogel de polietilenglicol degradable.

(24/09/2014) Un agente que comprende un ligador de seroalbúmina humana (HSA) que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95% de identidad de secuencia con la secuencia expuesta en SEC ID NO: 1, y que comprende un primer resto de unión enlazado al término amino de dicho ligador de HSA y un segundo resto de unión enlazado al término carboxi de dicho ligador de HSA, en el que cada uno de dichos restos de unión primero y segundo se une específicamente a ErbB2 o ErbB3, y en el que: i) si dicho primer resto de unión se une específicamente a ErbB3, dicho segundo resto de unión se une específicamente a ErbB2; y ii) si dicho primer resto de unión se une específicamente a ErbB2, dicho segundo resto de unión se une específicamente…

(24/09/2014) compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del 5 mismo, en la que: X se selecciona entre -C(R8)≥ o -N≥, en la que R8 es hidrógeno, F o CN; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en: alquilo C1-4, ciclopropilmetilo, ciclobutilmetilo y [1-(trifluorometil)ciclopropil]metilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes según lo permitido por la valencia, seleccionado independientemente entre el grupo que consiste en: F e hidroxilo; R2 se selecciona entre hidrógeno y metilo; cuando R2 es hidrógeno entonces R3 se selecciona entre hidrógeno, F o Cl; R4 se selecciona entre hidrógeno, F o Cl; R5 es hidrógeno; R6 se selecciona entre hidrógeno…

(24/09/2014) Un conjunto de disco intervertebral artificial adaptado para ser implantado adyacente a las placas terminales del cuerpo vertebral después de la extirpación de un disco intervertebral enfermo o dañado, formado dicho conjunto por: una placa terminal superior ; placa terminal inferior , definiendo cada una de dichas placas una superficie interna (12', 14') y una superficie de enganche con el cuerpo vertebral exterior; una cámara expandible sostenida por dichas placas y circunscribiendo allí una zona de contención de un fluido entre ellas; un fluido biocompatible dispuesto dentro de dicha zona de contención entre dichas placas terminales ; un cilindro que se proyecta desde dicha superficie interna (14') de dicha placa inferior…

(24/09/2014) Composición que contiene i. como principio activo farmacéutico 2-(2-clorofenil)-2-(metilamino)ciclohexanona (ketamina) o una forma enantiomérica de ketamina o una sal farmacéuticamente activa de la misma, y ii. como polímero biocompatible gel de ácido hialurónico para su uso como un medicamento en la prevención o en el tratamiento de enfermedades del oído interno, donde el medicamento está formulado para la administración dentro del oído medio o en la estructura interfacial del oído medio y donde el principio activo farmacéutico está disuelto o suspendido en el gel de ácido hialurónico

(24/09/2014) Un compuesto que tiene la Fórmula I **Fórmula** o una de sus sales terapéuticamente aceptables, donde R1 es hidroxialquilo; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en alcoxi, alquilo, halo, y haloalcoxi; y R3 es hidrógeno o alquilo.

(24/09/2014) Un compuesto seleccionado entre grupo que consiste en:**fórmula**

(24/09/2014) Un controlador para un sistema de aterectomía rotatoria que comprende: un dispositivo de control de bomba de fluido adaptado para controlar un bombeo de un fluido a través de un dispositivo de aterectomía rotatoria; un dispositivo de control de turbina adaptado para controlar una rotación de un árbol impulsor del dispositivo de aterectomía rotatoria ; caracterizado por que el dispositivo de control de bomba de fluido comprende: un controlador de flujo de fluido adaptado para proporcionar una señal de control de bomba a una bomba de fluido, en donde cuando se aplica energía eléctrica al controlador, el controlador pone la bomba de fluido a bombear un caudal estático de fluido, en donde el árbol impulsor no está…

(24/09/2014) Un dispensador para un medicamento que se inhala en dosis sucesivas, comprendiendo el dispensador : • un cuerpo de dispensador que tiene un paso de inhalación que conduce a una boquilla ; • una fuente presurizada del medicamento dispuesta en un extremo corriente arriba del paso de inhalación en el que dicha fuente es un cartucho de dosis medida que tiene una cámara de medición; • una unión en el cuerpo para recibir un vástago de la fuente presurizada y que dirige el medicamento presurizado para la inhalación; • medios para controlar la liberación de dosis desde la fuente presurizada; • un transductor para detectar el flujo gaseoso dentro del dispensador asociado con la liberación…

(24/09/2014) Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula** en la que: A representa piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridazin-3-ilo, piridazin-4-ilo, pirimidin-5 5-ilo, 1,3-oxazol-2-ilo, 1H-pirazol-4-ilo o isoxazol-4-ilo o un grupo de fórmula (a) en la que * representa el punto de unión:**Fórmula** en la que cuando A representa piridin-3-ilo, el anillo piridinilo puede estar opcionalmente sustituido en la posición 2 con fluoro, metoxi o CH2OH, en la posición 4 con metilo o CH2OH, o en la posición 5 con fluoro; cuando A representa 1H-pirazol-4-ilo, el anillo pirazolilo puede estar opcionalmente sustituido en la posición 1 con metilo, y cuando A representa isoxazol-4-ilo, el anillo isoxazolilo puede estar opcionalmente sustituido en…

(24/09/2014) Conjunto de aguja de seguridad , que comprende: una aguja que incluye un vástago que tiene un extremo distal abierto afilado y un extremo proximal abierto, teniendo el extremo proximal el cubo de la aguja en el mismo, teniendo el cubo de la aguja una abertura a su través, que continúa con una abertura dispuesta a través del vástago de la aguja; y teniendo además dicho cubo de la aguja un rebaje y otro rebaje en el mismo; y un estilete , teniendo el estilete un vástago que incluye un extremo distal romo y un extremo proximal que tiene el cubo del estilete en el mismo, incluyendo el cubo del estilete un retenedor ; en el que el estilete se mantiene en una primera posición en la que el mismo está situado en…

(24/09/2014) Un compuesto de fórmula (I):**fórmula** en estado sólido, caracterizado por que está en forma cristalina.

(24/09/2014) Un procedimiento de una formulación liofilizada de amrubicina que comprende las siguientes Etapas a : preparación de una solución acuosa que contiene (a) amrubicina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y (b) L-cisteína o una sal de la misma, donde la concentración de amrubicina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma es de 7,5 mg (potencia)/ml a 30 mg (potencia)/ml; esterilización de la solución acuosa de la Etapa por filtración, y liofilización de la solución acuosa obtenida en la Etapa .

(24/09/2014) Un producto que comprende: un material adhesivo; y un material barrera, para la aplicación postquirúrgica en una mucosa que proporciona un apósito de película de múltiples capas que comprende una capa de dicho material barrera y una capa de dicho material adhesivo que se ponen en contacto con el material barrera y la mucosa, en el que el material barrera y el material adhesivo permanecen básicamente intactos durante un periodo de tiempo de 48 horas a 14 días después de aplicar la película de múltiples capas a la mucosa, en el que el material barrera, material adhesivo, o los dos comprenden una celulosa, celulosa modificada, o combinaciones de las mismas, dicho apósito de película de múltiples capas tiene un borde externo y una región…

(24/09/2014) Una estación de base (200; eNB1; eNB2; eNB3) que comprende: una unidad de recepción configurada para recibir paquetes de datos desde una pasarela (GW); una unidad de extracción de información configurada para extraer un número de secuencia, una marca de tiempo y la información del recuento de bytes de cada uno de los paquetes de datos recibidos; una unidad de recuento de ventana configurada para contar los paquetes de datos recibidos en base al número de secuencia extraída para formar una ventana de tamaño pre - configurado; y una unidad de procesamiento configurada para procesar los paquetes de datos dentro de la ventana y configurada para establecer un momento previsto de transmisión de interfaz aérea para los paquetes de…