Mezclas de colorantes dispersos, su preparación y uso.
Una mixtura de tintes que contiene al menos un tinte de fórmula (I)
y al menos un tinte de fórmula (II)
donde
T1 es hidrógeno,
halógeno, trifluorometilo, ciano, -SCN, -SO2CH3 o nitro;
T2 es hidrógeno o halógeno;
R1 es hidrógeno, (C1-C6)-alquilo, (C1-C4)-alcoxi, halógeno, -NHCHO, -NHCO(C1-C6)-alquilo, -NHCO-arilo,
-NHSO2(C1-C6)-alquilo o -NHSO2-arilo;
R2 es hidrógeno o halógeno;
R3 es hidrógeno, (C1-C6)-alquilo, (C1-C6)-alquilo sustituido con ciano, (C1-C4)-alcoxi, fenoxi o fenilo, (C3-C4)-alquenilo o (C3-C4)-alquenilo sustituido;
R4 es hidrógeno o metilo;
R5 es metilo o etilo;
R6 es hidrógeno o metilo;
R7 es hidrógeno o metilo;
n es 0, 1, 2 ó 3;
R8 y R9 son cada uno independientemente hidrógeno, (C1-C4)-alcoxi, (C2-C4)-alqueniloxi o -O(CH2)qR22; y
q es un número entero de 1 a 6; y
R22 2-tetrahidropiranilo, 2-tetrahidrofuranilo, -OR23 o -COR24; donde
R23 es hidrógeno, (C1-C4)-alquilo, (C2-C4)-alquenilo, fenilo sustituido o insustituido, (C1-C4)-alcoxi-(C1-C4)-alquilo, fenoxi-(C1-C4)-alquilo, carbonil-(C1-C4)-alquilo, carbonil-(C2-C4)-alquenilo, carbonilfenilo,carbonil-(C1-C4)-alcoxi-(C2-C4)-alquilo, carbonilfenoxi-(C2-C4)-alquilo; y
R24 es (C1-C4)-alcoxi, (C2-C4)-alqueniloxi, feniloxi sustituido o insustituido, fenil-(C1-C2)-alcoxi, fenoxi-(C1-C4)-alcoxi, (C2-C4)-alqueniloxi-(C1-C4)-alcoxi o (C1-C4)-alcoxi-(C1-C4)-alcoxi.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2010/061821.
Solicitante: DyStar Colours Distribution GmbH.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: Am Prime Parc 10-12 65479 Raunheim ALEMANIA.
Inventor/es: NEUBAUER, STEFAN, GRUND, CLEMENS, DR., MURGATROYD,ADRIAN, LIEBIG,TIMO.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C09B67/22 QUIMICA; METALURGIA. › C09 COLORANTES; PINTURAS; PULIMENTOS; RESINAS NATURALES; ADHESIVOS; COMPOSICIONES NO PREVISTAS EN OTRO LUGAR; APLICACIONES DE LOS MATERIALES NO PREVISTAS EN OTRO LUGAR. › C09B COLORANTES ORGANICOS O COMPUESTOS ESTRECHAMENTE RELACIONADOS PARA PRODUCIR COLORANTES; MORDIENTES; LACAS (procesos de fermentación o procesos que utilizan enzimas para la síntesis de un compuesto dado C12P). › C09B 67/00 Propiedades de las materias colorantes que influyen en el aspecto físico, p. ej. tinte o impresión, sin reacción química, p. ej. por tratamiento con solventes; Características de los procesos de fabricación de las preparaciones de materias colorantes; Preparaciones de materia colorante de una especial naturaleza física, p. ej. tabletas, películas. › Mezclas de pigmentos o colorantes diferentes, o de soluciones sólidas de pigmentos o colorantes.
- D06P5/30 TEXTILES; PAPEL. › D06 TRATAMIENTO DE TEXTILES O SIMILARES; LAVANDERIA; MATERIALES FLEXIBLES NO PREVISTOS EN OTRO LUGAR. › D06P TEÑIDO O IMPRESION DE TEXTILES; TEÑIDO DE CUERO, DE PIELES O DE SUSTANCIAS MACROMOLECULARES SOLIDAS DE CUALQUIER FORMA. › D06P 5/00 Otras características del teñido o de la impresión de textiles o del teñido del cuero, de pieles o de sustancias macromoleculares de todas formas. › Impresión por chorro de tinta.
PDF original: ES-2428269_T3.pdf
Fragmento de la descripción:
Mezclas de colorantes dispersos, su preparación y uso 5 La presente invención se refiere a colorantes dispersos para tinción de materiales textiles hidrófobos. Mixturas de benzodifuranona y tintes azoicos dispersos se conocen ya y se describen por ejemplo en EP 0 305 886 A2, EP 0 640 667 A1 y WO 2008/074719 A1.
Adicionalmente, WO 2008/049758 A2 da a conocer tintes azoicos dispersos en los cuales un 2-oxoalquil-éster está enlazado al cromófono. Se ha encontrado ahora que las mixturas de benzodifuranona y tintes azoicos dispersos definidas anteriormente en esta memoria se mejoran claramente con respecto a los tintes individuales en lo que se refiere a la acumulación de 15 los tintes sobre materiales poliéster y poliéster-elastano. La presente invención proporciona mixturas de tintes que contienen al menos un tinte de fórmula (I)
y al menos un tinte de fórmula (II)
donde T1
es hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, ciano, -SCN, -SO2CH3 o nitro; T2
es hidrógeno o halógeno; R1
es hidrógeno, (C1-C6) -alquilo, (C1-C4) -alcoxi, halógeno, -NHCHO, -NHCO (C1-C6) -alquilo, -NHCO-arilo, NHSO2 (C1-C6) -alquilo o -NHSO2-arilo; R2
es hidrógeno o halógeno; R3
es hidrógeno, (C1-C6) -alquilo, (C1-C6) -alquilo sustituido con ciano, (C1-C4) -alcoxi, fenoxi o fenilo, (C3-C4) 30 alquenilo o (C3-C4) -alquenilo sustituido; R4
es hidrógeno o metilo; R5
es metilo o etilo; R6
es hidrógeno o metilo; R7
es hidrógeno o metilo;
n es 0, 1, 2 ó 3; R8 y R9 son cada uno independientemente hidrógeno, (C1-C4) -alcoxi, (C2-C4) -alqueniloxi o -O (CH2) qR22; y q es un número entero de 1 a 6; y
R22
2. tetrahidropiranilo, 2-tetrahidrofuranilo, -OR23 o -COR24; donde R23
es hidrógeno, (C1-C4) -alquilo, (C2-C4) -alquenilo, fenilo sustituido o insustituido, (C1-C4) -alcoxi- (C1-C4) -alquilo,
fenoxi- (C1-C4) -alquilo, carbonil- (C1-C4) -alquilo, carbonil- (C2-C4) -alquenilo, carbonilfenilo, carbonil- (C1-C4) alcoxi- (C2-C4) -alquilo, carbonilfenoxi- (C2-C4) -alquilo; y
R24
es (C1-C4) -alcoxi, (C2-C4) -alqueniloxi, feniloxi sustituido o insustituido, fenil- (C1-C2) -alcoxi, fenoxi- (C1-C4) alcoxi, (C2-C4) -alqueniloxi- (C1-C4) -alcoxi o (C1-C4) -alcoxi- (C1-C4) -alcoxi.
En el contexto de la presente invención, los grupos (C1-C6) -alquilo pueden ser de cadena lineal o ramificados y son por ejemplo metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, iso-butilo, terc-butilo, n-pentilo o n-hexilo. Una lógica similar se cumple para grupos alcoxi, que son por ejemplo metoxi o etoxi. Los grupos (C3-C4) -alquenilo son más particularmente alilo, grupos (C2-C4) -alquenilo y más particularmente vinilo o alilo.
Sustituyentes para (C3-C4) -alquenilo son por ejemplo halógeno y fenilo.
Arilo es más particularmente fenilo o naftilo. Sustituyentes para fenilo o fenoxi son por ejemplo halógeno, metilo, etilo, hidroxietilo, metoxi, etoxi, hidroxilo y ciano. -NHSO2arilo es más particularmente fenilsulfonilamino. Halógeno es 10 preferiblemente cloro o bromo.
Las mixturas de tintes preferidas de acuerdo con la presente invención contienen al menos un tinte de fórmula (I) donde T1
es hidrógeno, cloro, bromo, trifluorometilo, ciano, o nitro; T2
es hidrógeno o cloro; R1
es hidrógeno, cloro, metilo, acetilamino, propionilamino, benzoilamino, metilsulfonilamino, etilsulfonilamino o fenilsulfonilamino; R2
es hidrógeno o cloro; R3
es hidrógeno, metilo, etilo, propilo, butilo, bencilo, feniletilo, fenoxietilo, metoxietilo, cianoetilo o alilo; 20 R4, R6 y R7 son cada uno hidrógeno; R5
es metilo; y n es 0 ó 1.
Las mixturas de tintes particularmente preferidas de acuerdo con la presente invención contienen al menos un tinte 25 de fórmula (I) donde T1
es hidrógeno, cloro, bromo, trifluorometilo, ciano, o nitro; T2
es hidrógeno o cloro; R1
es hidrógeno, metilo o acetilamino; R2
es hidrógeno o cloro; R3
es hidrógeno, metilo, etilo, n-butilo, bencilo, feniletilo, fenoxietilo, cianoetilo o alilo; R4, R6 y R7 son cada uno hidrógeno; R5
es metilo; y n es 0.
Mixturas de tintes muy particularmente preferidas de acuerdo con la presente invención contienen al menos un tinte de fórmula (Ia)
donde T1, T2 y R1 a R3 son cada uno como se define en la tabla siguiente:
T1 T2 R1 R2 R3
Ia-1 Cl H NHCOCH3 H n-C4H9
Ia-2 H H NHCOCH3 H n-C4H9
Ia-3 NO2 H NHCOCH3 H CH2CH3
Ia-4 CN H NHCOCH3 H CH2CH3
Ia-5 Cl H NHCOCH3 H CH2CH3
Ia-6 Br H NHCOCH3 H CH2CH3
Ia-7 H H NHCOCH3 H CH2CH3
Ia-8 CN H NHCOCH3 H CH2C6H5
Ia-9 Cl H NHCOCH3 H CH2C6H5
Ia-10 NO2 H NHCOCH3 H CH2C6H5
Ia-11 H H NHCOCH3 H CH2C6H5
T1 T2 R1 R2 R3
Ia-12 CN H NHCOCH3 H n-C4H9
Ia-13 CN H NHCOCH3 H CH2CH=CH2
Ia-14 Cl H NHSO2CH3 H CH2C6H5
Ia-15 H H NHSO2CH3 H CH2C6H5
Ia-16 CN H CH3 H CH2CH3
Ia-17 CN H CH3 H n-C4H9
Ia-18 Cl H CH3 H n-C4H9
Ia-19 Cl H CH3 H CH2CH3
Ia-20 Cl H H H CH2CH3
Ia-21 Br H H H CH2CH3
Ia-22 Cl Cl H H CH2CH3
Ia-23 Cl H H H CH2C6H5
Ia-24 CN H H H CH2C6H5
Ia-25 CF3 H H H CH2C6H5
Ia-26 Br H H H CH2C6H5
Ia-27 CN H H H CH2CH2OC6H5
Ia-28 H H CH3 H CH2CH3
Ia-29 Br H CH3 H CH2CH3
Ia-30 Cl Cl CH3 H CH2CH3
Ia-31 Cl Cl H H CH2C6H5
Ia-32 H H H Cl H
Ia-33 Cl H H Cl H
Ia-34 H H H Cl H
Ia-35 NO2 H NHCOCH3 Cl H
Ia-36 H H NHCOCH3 Cl H
Ia-37 Cl H NHCOCH3 Cl H
Ia-38 CN H NHCOCH3 Cl H
Ia-39 CN H H H CH2CH2CN
Ia-40 CF3 H H H CH2CH2CN
Ia-41 Cl H H H CH2CH2CN
Ia-42 CN H CH3 H CH2CH2CN
Ia-43 CN H CH3 Cl CH2CH2CN
Ia-44 CF3 H H Cl H
Ia-45 CN H H Cl H
Ia-46 CF3 H NHCOCH3 Cl H
Ia-47 Cl H H H CH2CH2C6H5
Ia-48 CN H H H CH2CH2C6H5
Ia-49 NO2 H H H CH2C6H5
Mixturas de tintes adicionalmente preferidas de acuerdo con la presente invención contienen al menos un tinte de fórmula (II) donde R8 y R9 son cada uno independientemente hidrógeno, (C1-C4) -alcoxi o -O (CH2) qR22 donde q es un número entero de 1 a 3; y
R22
es 2-tetrahidropiranilo, 2-tetrahidrofuranilo, -OR23 o -COR24; donde R23
es hidrógeno o (C1-C4) -alcoxi- (C1-C4) -alquilo, y
R24
es (C1-C4) -alcoxi- (C1-C4) -alcoxi.
Mixturas de tintes particularmente preferidas adicionales de acuerdo con la presente invención contienen al menos un tinte de fórmula (II) donde R8 es hidrógeno, (C1-C4) -alcoxi o -O (CH2) qR22, donde q es un número entero de 1 a 3; y
R22
es 2-tetrahidropiranilo, 2-tetrahidrofuranilo, -OR23 o -COR24; donde R23
es hidrógeno o (C1-C4) -alcoxi- (C1-C4) -alquilo; y
R24
es (C1-C4) -alcoxi- (C1-C4) -alcoxi; y R9 es hidrógeno, (C1-C4) -alcoxi o -O (CH2) qR22, donde
q es un número entero de 1 a 3; y
R22
es -COR24; y
R24
es (C1-C4) -alcoxi- (C1-C4) -alcoxi.
Otras mixturas de tintes muy particularmente preferidas de acuerdo con la presente invención contienen al menos un 20 tinte de fórmula (II) donde R8 y R9 son cada uno como se define en la tabla que sigue y * representa la unión al radical fenilo:
R8 R9
II-1 H
II-2
II-3 H
II-4 H
II-5 H
II-6 H
II-7 H
II-8 H
II-9 H
II-10 H
R8 R9
II-11
II-12
Mixturas de tintes muy particularmente preferidas de acuerdo con la presente invención contienen los tintes de fórmulas Ia-11, Ia-23, Ia-24 y/o Ia-25 junto con los tintes de fórmulas II-1, II-2, II-3, II-8 y/o II-1.
Mixturas de tintes de acuerdo con la presente invención que contienen el tinte de fórmula Ia-24 y el tinte de fórmula II-3 son muy particularmente preferidas.
Las mixturas de tintes de acuerdo con la presente invención contienen los tintes de fórmula (I) y (II) , más particularmente en cantidades cada uno de 1% a 99% en peso, más preferiblemente en cantidades de, en cada caso, 20% a 80% en peso. Mixturas de tintes muy particularmente preferidas de acuerdo con la presente invención contienen tintes de fórmula (I) en cantidades de 30% a 45% en peso y tintes de fórmula (II) en cantidades de 55% a 70% en peso.
Ratios de mezcla adecuadas para tinte de fórmula (I) :tinte de fórmula (II) son 90:10, 80:20, 75:25, 70:30, 60:40, 15 55:45, 50:50, 45:55, 40:60, 30:70, 25:75, 20:80 y 10:90.
Las mixturas de tintes de acuerdo con la presente invención pueden obtenerse por mezcladura... [Seguir leyendo]
Reivindicaciones:
1. Una mixtura de tintes que contiene al menos un tinte de fórmula (I)
y al menos un tinte de fórmula (II)
donde T1
es hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, ciano, -SCN, -SO2CH3 o nitro; T2
es hidrógeno o halógeno; R1
es hidrógeno, (C1-C6) -alquilo, (C1-C4) -alcoxi, halógeno, -NHCHO, -NHCO (C1-C6) -alquilo, -NHCO-arilo.
15. NHSO2 (C1-C6) -alquilo o -NHSO2-arilo; R2
es hidrógeno o halógeno; R3
es hidrógeno, (C1-C6) -alquilo, (C1-C6) -alquilo sustituido con ciano, (C1-C4) -alcoxi, fenoxi o fenilo, (C3C4) -alquenilo o (C3-C4) -alquenilo sustituido; R4
es hidrógeno o metilo; R5
es metilo o etilo; R6
es hidrógeno o metilo; R7
es hidrógeno o metilo; n es 0, 1, 2 ó 3; R8 y R9 son cada uno independientemente hidrógeno, (C1-C4) -alcoxi, (C2-C4) -alqueniloxi o -O (CH2) qR22; y
q es un número entero de 1 a 6; y
R22
2. tetrahidropiranilo, 2-tetrahidrofuranilo, -OR23 o -COR24; donde R23
es hidrógeno, (C1-C4) -alquilo, (C2-C4) -alquenilo, fenilo sustituido o insustituido, (C1-C4) -alcoxi- (C1-C4) alquilo, fenoxi- (C1-C4) -alquilo, carbonil- (C1-C4) -alquilo, carbonil- (C2-C4) -alquenilo, carbonilfenilo, carbonil- (C1-C4) -alcoxi- (C2-C4) -alquilo, carbonilfenoxi- (C2-C4) -alquilo; y
R24
es (C1-C4) -alcoxi, (C2-C4) -alqueniloxi, feniloxi sustituido o insustituido, fenil- (C1-C2) -alcoxi, fenoxi- (C1C4) -alcoxi, (C2-C4) -alqueniloxi- (C1-C4) -alcoxi o (C1-C4) -alcoxi- (C1-C4) -alcoxi.
2. La mixtura de tintes de acuerdo con la reivindicación 1, que contiene al menos un tinte de fórmula (I) donde T1
es hidrógeno, cloro, bromo, trifluorometilo, ciano, o nitro; T2
es hidrógeno o cloro; R1 es hidrógeno, cloro, metilo, acetilamino, propionilamino, benzoilamino, metilsulfonilamino, etilsulfonilamino o fenilsulfonilamino; R2
es hidrógeno o cloro; R3
es hidrógeno, metilo, etilo, propilo, butilo, bencilo, feniletilo, fenoxietilo, metoxietilo, cianoetilo o alilo; 40 R4, R6 y R7 son cada uno hidrógeno; R5
es metilo; y n es 0 ó 1.
3. La mixtura de tintes de acuerdo con la reivindicación 1, que contiene al menos un tinte de fórmula (I) donde T1
es hidrógeno, cloro, bromo, trifluorometilo, ciano, o nitro; T2
es hidrógeno o cloro; R1
es hidrógeno, metilo o acetilamino; R2
es hidrógeno o cloro; R3
es hidrógeno, metilo, etilo, n-butilo, bencilo, feniletilo, fenoxietilo, cianoetilo o alilo;
R4, R6 y R7 son cada uno hidrógeno;
R5
es metilo; y n es 0.
4. La mixtura de tintes de acuerdo con la reivindicación 1, que contiene al menos un tinte de fórmula (Ia)
donde T1, T2 y R1 a R3 son cada uno como se define en la tabla que sigue:
T1 T2 R1 R2 R3
Ia-1 Cl H NHCOCH3 H n-C4H9
Ia-2 H H NHCOCH3 H n-C4H9
Ia-3 NO2 H NHCOCH3 H CH2CH3
Ia-4 CN H NHCOCH3 H CH2CH3
Ia-5 Cl H NHCOCH3 H CH2CH3
Ia-6 Br H NHCOCH3 H CH2CH3
Ia-7 H H NHCOCH3 H CH2CH3
Ia-8 CN H NHCOCH3 H CH2C6H5
Ia-9 Cl H NHCOCH3 H CH2C6H5
Ia-10 NO2 H NHCOCH3 H CH2C6H5
Ia-11 H H NHCOCH3 H CH2C6H5
Ia-12 CN H NHCOCH3 H n-C4H9
Ia-13 CN H NHCOCH3 H CH2CH=CH2
Ia-14 Cl H NHSO2CH3 H CH2C6H5
Ia-15 H H NHSO2CH3 H CH2C6H5
Ia-16 CN H CH3 H CH2CH3
Ia-17 CN H CH3 H n-C4H9
Ia-18 Cl H CH3 H n-C4H9
Ia-19 Cl H CH3 H CH2CH3
Ia-20 Cl H H H CH2CH3
Ia-21 Br H H H CH2CH3
Ia-22 Cl Cl H H CH2CH3
Ia-23 Cl H H H CH2C6H5
Ia-24 CN H H H CH2C6H5
Ia-25 CF3 H H H CH2C6H5
Ia-26 Br H H H CH2C6H5
Ia-27 CN H H H CH2CH2OC6H5
Ia-28 H H CH3 H CH2CH3
Ia-29 Br H CH3 H CH2CH3
Ia-30 Cl Cl CH3 H CH2CH3
T1 T2 R1 R2 R3
Ia-31 Cl Cl H H CH2C6H5
Ia-32 H H H Cl H
Ia-33 Cl H H Cl H
Ia-34 H H H Cl H
Ia-35 NO2 H NHCOCH3 Cl H
Ia-36 H H NHCOCH3 Cl H
Ia-37 Cl H NHCOCH3 Cl H
Ia-38 CN H NHCOCH3 Cl H
Ia-39 CN H H H CH2CH2CN
Ia-40 CF3 H H H CH2CH2CN
Ia-41 Cl H H H CH2CH2CN
Ia-42 CN H CH3 H CH2CH2CN
Ia-43 CN H CH3 Cl CH2CH2CN
Ia-44 CF3 H H Cl H
Ia-45 CN H H Cl H
Ia-46 CF3 H NHCOCH3 Cl H
Ia-47 Cl H H H CH2CH2C6H5
Ia-48 CN H H H CH2CH2C6H5
Ia-49 NO2 H H H CH2C6H5
5. La mixtura de tintes de acuerdo con una o más de las reivindicaciones 1 a 4, que contiene al menos un tinte de fórmula (II) donde R8 y R9 son cada uno independientemente hidrógeno, (C1-C4) -alcoxi o -O (CH2) qR22 donde q es un número entero de 1 a 3; y
R22
es 2-tetrahidropiranilo, 2-tetrahidrofuranilo, -OR23 o -COR24; donde R23
es hidrógeno o (C1-C4) -alcoxi- (C1-C4) -alquilo, y
R24
es (C1-C4) -alcoxi- (C1-C4) -alcoxi.
6. La mixtura de tintes de acuerdo con una o más de las reivindicaciones 1 a 4, que contiene al menos un tinte de fórmula (II) donde R8 es hidrógeno, (C1-C4) -alcoxi o -O (CH2) qR22, donde q es un número entero de 1 a 3; y
R22
es 2-tetrahidropiranilo, 2-tetrahidrofuranilo, -OR23 o -COR24; donde R23
es hidrógeno o (C1-C4) -alcoxi- (C1-C4) -alquilo; y
R24
es (C1-C4) -alcoxi- (C1-C4) -alcoxi; y R9 es hidrógeno, (C1-C4) -alcoxi o -O (CH2) qR22, donde q es un número entero de 1 a 3; y
R22
es -COR24; y
R24
es (C1-C4) -alcoxi- (C1-C4) -alcoxi.
7. La mixtura de tintes de acuerdo con una o más de las reivindicaciones 1 a 4, que contiene al menos un tinte de fórmula (II) donde R8 y R9 son cada uno como se define en la tabla que sigue y * representa la unión al radical 25 fenilo:
8. La mixtura de tintes de acuerdo con una o más de las reivindicaciones 1 a 7, que contiene los tintes de las 5 fórmulas Ia-11, Ia-23, Ia-24 y/o Ia-25 junto con los tintes de fórmulas II-1, II-2, II-3, II-8 y/o II-1.
9. El uso de una mixtura de tintes de acuerdo con una o más de las reivindicaciones 1 a 8 para tinción y estampación de materiales hidrófobos.
10. Una tinta para estampación digital textil por el proceso de chorro de tinta, que contiene una mixtura de tintes de acuerdo con una o más de las reivindicaciones 1 a 8.
Patentes similares o relacionadas:
Mezclas de colorantes de dispersión rápida con alta humedad, del 15 de Julio de 2020, de DyStar Colours Distribution GmbH: Mezcla de colorantes que comprende al menos un colorante de fórmula **(Ver fórmula)** y al menos un colorante seleccionado […]
Mezclas de tintes reactivos con fibras de color azul y azul marino libres de metales pesados, del 15 de Abril de 2020, de DyStar Colours Distribution GmbH: Mezcla de tintes que comprende al menos un tinte de fórmula (I) **(Ver fórmula)** y al menos un tinte de fórmula (II) **(Ver fórmula)** […]
Mezclas de colorantes básicos para fibras de aramida, del 23 de Octubre de 2019, de DyStar Colours Distribution GmbH: Mezclas de colorantes que comprenden al menos un colorante de fórmula (I) **(Ver fórmula)** y al menos un colorante seleccionado de la lista que consiste en colorantes […]
Composiciones de tinta para inyección de tinta, del 25 de Septiembre de 2019, de LUBRIZOL ADVANCED MATERIALS, INC.: Una composición que comprende un sólido particulado, un líquido orgánico no polar que tiene una constante dieléctrica de menos de 5 y un agente dispersante de fórmula […]
Mezclas de colorantes de dispersión rápida y alta humedad, del 29 de Abril de 2019, de DyStar Colours Distribution GmbH: Mezcla de colorantes que comprende al menos un colorante de fórmula **Fórmula** y al menos un colorante de fórmula **Fórmula** […]
Colorantes azoicos de antraquinona, del 17 de Abril de 2019, de HUNTSMAN ADVANCED MATERIALS (SWITZERLAND) GMBH: Colorante azoico de la fórmula**Fórmula**
Pigmentos azoicos metálicos, del 25 de Marzo de 2019, de LANXESS DEUTSCHLAND GMBH: Pigmentos azoicos metálicos, caracterizados por que contienen los componentes a) al menos tres compuestos azoicos metálicos que se diferencian uno de otro al menos en […]
Pigmentos azoicos metálicos, del 26 de Febrero de 2019, de LANXESS DEUTSCHLAND GMBH: Pigmentos azoicos metalicos, caracterizados por que contienen los componentes a) al menos dos compuestos azoicos metalicos que se diferencian […]