Agentes estabilizantes y ligandos de captura para usar en ensayos que miden las concentraciones de analitos.

Un procedimiento para medir una concentración de una hormona tiroidea libre,

donde la hormona tiroidea existe en un equilibrio entre las formas libre y unida en una muestra, comprendiendo el procedimiento:

(a) añadir en un vaso un ligando de captura para la forma libre de la hormona tiroidea;

(b) añadir un agente estabilizante, o una sal del mimo, en el vaso, donde el agente estabilizante comprende la fórmula general RX, donde R es alquilo C6-18 y X es sulfato, ácido sulfónico o sulfonato, y donde el agente estabilizante conserva un equilibrio entre las formas libre y unida de la hormona tiroidea; y donde el agente estabilizante está presente a una

(i) concentración de 1 a 900 micromolar,

(ii) concentración de 5 a 850 micromolar,

(iii) concentración de 25 a 800 micromolar,

(iv) concentración de 40 a 800 micromolar,

(v) concentración de 5 a 750 micromolar,

(vi) concentración de 30 a 700 micromolar,

(vii) concentración de 25 a 600 micromolar.

(c) añadir al vaso la muestra que comprende la hormona tiroidea;

(d) añadir al vaso un sistema de detección; y

(e) medir la concentración de la hormona tiroidea libre en la muestra usando el sistema de detección.

Agentes estabilizantes y ligandos de captura para usar en ensayos que miden las concentraciones de analitos

Referencia a solicitudes relacionadas La presente solicitud reclama prioridad sobre la solicitud provisional de EE.UU. 60/833.786 presentada el 28 de julio de 2006.

Antecedentes de la invención Campo de la invención La presente invención enseña nuevas y útiles composiciones para la medición de concentraciones de analito libre o sin unir en un fluido. La presente invención incluye el uso de captura de ligandos y agentes de estabilización para mejorar la precisión de los ensayos de determinación del analito. También se divulgan procedimientos y herramientas para usar la presente invención.

Técnica anterior

Se han desarrollado varios ensayos para medir la concentración de un analito en solución. Por ejemplo, los ensayos han incluido mezclar una solución que contiene un analito con un ligando de captura, eliminar las impurezas mediante lavado y, después, medir el analito asociado con el ligando de captura. Con estos procedimientos de detección existen varias dificultades técnicas. En algunos casos, se produce unión no intencionada de las impurezas al ligando de captura. Adicionalmente, en algunos casos la unión del analito al ligando de captura no es estable y el analito se disocia del ligando. En algunos casos, el analito en una solución puede existir en forma unida (p. ej., unido a una proteína) y en forma no unida y puede ser deseable medir únicamente la concentración de la forma no unida. Por tanto, en algunos casos es necesario estabilizar el equilibrio entre las formas unida y no unida con el fin de obtener una medición precisa y reproducible de la concentración del analito.

Para abordar estos problemas, Beckman Coulter, Incorporated (BCI, Fullerton CA) ha usado tradicionalmente una alquilamina tensioactivo con flúor (FC100, fabricado por 3M Corporation, St. Paul, MN) en diversos ensayos de concentración de BCI. FC100 es una mezcla compleja de tensioactivos de amina con flúor que exhibe una considerable variabilidad de un lote a otro en su composición química exacta. De acuerdo con la Ficha de Seguridad de Datos del Material de la 3M Corporation (MSDS, presentada el 8 de febrero de 2000, número de documento 103799-3) , FC100 contiene agua, éter butílico de dietilenglicol, sal de sodio de fluoroalquilsulfonato y una mezcla comercial secreta de fluoroquímicos orgánicos residuales. Sin quedar anclado a teoría alguna, los inventores creen que un fluoro-tensioactivo con alquilamina facilita la determinación precisa de la cantidad de analito libre sin unir frente al analito presente en una solución de muestra estabilizando el equilibrio y, por tanto, permite una medición precisa de la concentración del analito. Hace varios años, la agencia de protección ambiental de EE.UU. expresó su preocupación acerca de ciertos compuestos de fluorocarbono, tal como ácido octanoico fluorocarbonado y sus derivados, como compuestos potencialmente peligrosos. Por consiguiente, existe la necesidad de una alternativa para sustituir el fluorotensioactivo de alquilamina con una composición de ensayo diferente que puede funcionar para determinar la concentración del analito.

La presente invención proporciona composiciones nuevas así como procedimientos y kits para usar dichas composiciones en los ensayos para medir con precisión el analito no unido libre en una muestra procedente de un sujeto. MATVEEVA E G ET AL: Describen "Antigen-antibody interactions in the reverse micellar system: Quenching of the fluorescence of the fluorescein-labeled atrazine by antibodies against atrazine" ANALYTICAL BIOCHEMISTRY, ACADEMIC PRESS INC, NEW YORK, vol. 234, no. 1, 1 Januar y 1996 (1996-01-01) , páginas 13-18. El documento WO/9604555 A describe un inmunoensayo facilitado por detergente de agentes farmacológicos. El documento EP-A-0061541 describe un análisis inmunológico y, por tanto, un agente bioquímico.

Breve resumen de la invención La presente invención aborda las necesidades mencionadas anteriormente y los problemas con los que se encuentran con las tecnologías disponibles actualmente.

La presente invención proporciona un procedimiento para medir una concentración de una hormona tiroidea libre, donde la hormona tiroidea existe en un equilibrio entre las formas libre y unida en una muestra, comprendiendo el procedimiento:

(a) añadir en un vaso un ligando de captura para la forma libre de la hormona tiroidea;

(b) añadir un agente estabilizante, o una sal del mimo, en el vaso, donde el agente estabilizante comprende la

fórmula general RX, donde R es alquilo C6-18 y X es sulfato, ácido sulfónico o sulfonato, y donde el agente estabilizante conserva un equilibrio entre las formas libre y unida de la hormona tiroidea; y donde el agente establizante está presente a una

(i) concentración de 1 a 900 micromolar,

(ii) concentración de 5 a 850 micromolar,

(iii) concentración de 25 a 800 micromolar,

(iv) concentración de 40 a 800 micromolar,

(v) concentración de 5 a 750 micromolar,

(vi) concentración de 30 a 700 micromolar,

(vii) concentración de 25 a 600 micromolar,

(c) añadir al vaso la muestra que comprende la hormona tiroidea;

(d) añadir al vaso un sistema de detección; y

(e) medir la concentración de la hormona tiroidea libre en la muestra usando el sistema de detección.

En el presente documento también se describen procedimientos para medir una concentración del analito libre, comprendiendo los procedimientos:

(a) añadir a un vaso un ligando de captura;

(b) añadir a un vaso un agente estabilizante;

(c) añadir al vaso una muestra que comprende el analito libre;

(d) añadir al vaso un sistema de detección; y

(e) medir la concentración del analito libre en la muestra usando el sistema de detección.

En el presente documento también se describen composiciones para usar en un ensayo que mide la concentración de un analito libre, comprendiendo las composiciones un ligando de captura para el analito libre, y un agente estabilizante, con la condición de que el agente establizante no comprenda un fluoro-tensioactivo de alquilamina.

En el presente documento también se describen kits para usar en la estimación de una concentración del analito libre, comprendiendo los kits:

(a) un ligando de captura para el analito;

(b) un agente estabilizante; y

(c) un sistema de detección.

En algunas realizaciones, el kit puede comprender además (d) un patrón de referencia.

En el presente documento también se describen agentes estabilizantes que comprenden la fórmula general RX, donde R y X están unidos covalentemente y donde R es un grupo saturado o insaturado alquilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxialcoxialquilo, alquilaminoalquilo, alquilaminooxialquilo, alcoxiaminoalquilo, fosfonoalquilo, carboxialquilo, carboxialcoxialquilo, carboxialquilaminoalquilo, carboxialquilamidoalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, hetercicloalquilalquilo, heterociclilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, siloxano, o carbosilano, cualquiera de los cuales puede estar interrumpido opcionalmente con uno o más átomos de oxígeno, nitrógeno, fósforo o silicio, y en los que uno cualquiera de los sustituyentes R puede estar interrumpido opcionalmente con uno o más de hidroxi, carbonilo, halógeno, fosfato, acetilo, amonio o combinaciones de los mismos, y donde X es sulfato, ácido sulfónico, sulfonato, sulfito, taurato, sulfosuccinato, sulfobetaína, sulfonamida, metoximetanilamida, sulfamilo, sulfeno, clorito, cloruro, yoduro, bromuro, bromato, fluoruro, fluorato, nitrato, nitrito, nitroamina, amino, imino, isocianato, isotiociano, acetamido, acetimido, azido, diazo, ciano, cianato, fosfato, fosfo, fosfono, fosfinilo, fosfino, carboxilato, acrilato, sebacato, ftalato, acetato, óxido, borato, peroxoborato, tetraborato, boranato, silano, ortosilicato, metasilicato, o un silicato metálico, con la condición de que RX no puede ser un fluoro-tensioactivo de alquilamina. Las FIGS. 1 y 2 describen agentes estabilizantes que comprenden la fórmula general RX.

En algunas realizaciones, R puede ser alquilo, alquileno, alquino, alcoxialquilo, alcoxialcoxialquilo, alquilaminoalquilo, alquilaminooxialquilo, alcoxiaminoalquilo, fosfonoalquilo, carboxialquilo, carboxialcoxialquilo, donde uno cualquiera de ellos está sustituido opcionalmente con uno o más de hidroxi, carbonilo, halógeno, fosfato, acetilo, amonio o combinaciones de los mismos.

En algunas realizaciones, R puede ser propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, pentilo,... [Seguir leyendo]

1. Un procedimiento para medir una concentración de una hormona tiroidea libre, donde la hormona tiroidea existe en un equilibrio entre las formas libre y unida en una muestra, comprendiendo el procedimiento:

(a) añadir en un vaso un ligando de captura para la forma libre de la hormona tiroidea;

(b) añadir un agente estabilizante, o una sal del mimo, en el vaso, donde el agente estabilizante comprende la fórmula general RX, donde R es alquilo C6-18 y X es sulfato, ácido sulfónico o sulfonato, y donde el agente estabilizante conserva un equilibrio entre las formas libre y unida de la hormona tiroidea; y donde el agente estabilizante está presente a una

(i) concentración de 1 a 900 micromolar,

(ii) concentración de 5 a 850 micromolar,

(iii) concentración de 25 a 800 micromolar,

(iv) concentración de 40 a 800 micromolar,

(v) concentración de 5 a 750 micromolar,

(vi) concentración de 30 a 700 micromolar,

(vii) concentración de 25 a 600 micromolar.

(c) añadir al vaso la muestra que comprende la hormona tiroidea;

(d) añadir al vaso un sistema de detección; y

(e) medir la concentración de la hormona tiroidea libre en la muestra usando el sistema de detección.

2. El procedimiento de la reivindicación 1, donde el agente estabilizante es 2-etilhexilsulfato o una sal del mismo.

3. El procedimiento de la reivindicación 2, donde el 2-etilhexilsulfato o una sal del mismo, está presente a una

(a) concentración de 50 a 800 micromolar,

(b) concentración de 100 a 750 micromolar,

(c) concentración de 150 a 700 micromolar,

(d) concentración de 150 a 650 micromolar,

(e) concentración de 200 a 600 micromolar,

(f) concentración de 250 a 550 micromolar, o

(g) concentración de 300 a 500 micromolar.

4. El procedimiento de la reivindicación 1, donde la hormona tiroidea es tiroxina (T4) .

5. El procedimiento de la reivindicación 1, donde el ligando de captura es específico del analito y se selecciona del grupo que consiste en anticuerpo, fragmento de anticuerpo, imitador de anticuerpo, proteína de unión específica del analito y combinaciones de los mismos.

6. El procedimiento de la reivindicación 1, donde el sistema de detección comprende una fase sólida recubierta con una molécula de unión específica al ligando de captura, un marcador detectable o una combinación de os mismos.

7. El procedimiento de la reivindicación 6, donde la fase sólida es una partícula paramagnética.

8. El procedimiento de la reivindicación 6, donde la molécula de unión específica del ligando de captura es

(a) específica de hapteno y donde el ligando de captura está haptenado, preferentemente donde el hapteno es biotina; o

(b) seleccionado del grupo que consiste en estreptavidina, avidina, anticuerpo específico de biotina, fragmento anticuerpo específico de biotina e imitador del anticuerpo específico de biotina.

9. El procedimiento de la reivindicación 1, donde el ligando de captura se inmoviliza sobre una fase sólida.

FIG. 1 Varios grupos R para formar agentes estabilizantes que comprenden la fórmula general RX GRUPO R

Categoría Grupos químicos tales como

I. Alquilo O arilo Alquilo y arilo lineal y ramificado Homólogos de olefinas con uno o más carbonos insaturados a enlaces de carbono Derivados cíclicos y policíclicos de alquilo y arilo Derivados heterocíclicos de alquilo y arilo Derivados de alquilo y arilo con halógeno, Si, O, N y/o P Derivados hidroxi, éster, éter, carboxi, amina, óxido de amina y amida de alquilo y arilo Derivados fosfato, a cegato, carboxilato y amonio de alquilo y arilo Derivados aniónicos, catiónicos y no iónicos de alquilo y arilo Derivados de alquilo y arilo

II Ácidos grasos y homólogos

Ácido graso Ésteres de ácidos grasos Derivados alcanolamida de ácidos grasos Ácido graso oxioetilado Derivados no iónicos, aniónicos y catiónicos de ácidos grasos Derivados de ácidos grasos con halógeno, Si, O, N y/o P Derivados de ácidos grasos

III Alcoholes

Alcohol Alquilfenol y derivados Ésteres de alcoholes Derivados de alcoholes y fenoles con halógeno, Si, O, N y/o P Derivados de hidrocarbonos de alcoholes

IV. Éster Ésteres, poliésteres, ésteres de sorbitano, ésteres de azúcar Derivados de hidrocarbonos de ésteres Derivados no iónicos, aniónicos y catiónicos de ésteres Derivados de ésteres

V. Grupos hidrocarbonos que comprenden un enlace éter

Éter Derivados no iónicos, aniónicos y catiónicos de éteres Derivados de étesres Poliéteres, éteres de fenol, éteres corona

VI. Aminas Poliaminas, óxidos de amina, aminas etoxiladas y otros derivados de amina

VII. Polioxietileno, polioxipropileno, polibutileno y estructuras relacionadas, así como sus

Oxialquilato copolímeros de bloque Derivados oxialquilados con cadena hidrocarburo Copolímeros oxietilados con otros restos orgánicos o inorgánicos Derivados oxialquilados y copolímeros con halógeno, N y/o P Derivados catiónicos, aniónicos, no iónicos de restos oxialquilados

VIII. Siloxano lineal, ramificado y cíclico

Siloxano Estructuras químicas con estructura de carbosilano

Siloxano y estructuras de carboxilano con cadenas laterales de hidrocarbonos

Copolímeros de silicona con poliéter, poliéster, poliol, poliaminas, poliuretano y otros restos poliméricos

Organosiliconas

Sal de amonio de siloxanos y carbosilanos

Derivados no iónicos, aniónicos y catiónicos de siloxano y carbosilano

Derivados no iónicos, aniónicos y catiónicos de siloxanos

Derivados de siloxanos

FIG. 2 Los grupos R para formar agentes estabilizantes que comprenden la fórmula general RX GRUPO X

Categoría Grupos químicos tales como

I. Un grupo que contiene azufre Sulfato, ácido sulfónico, sulfonato, sulfito, sulfóxido (-SO, -SO2) , taurato, sulfosuccinato, sulfobetaína, sulfonamida, metoximetanilamida u otros grupos funcionales que contienen sulfato, sulfonato y ácido sulfónico

II Un grupo que contiene halógtgeno Clorito, cloruro, cloro, yoduro yodato, yodo, bromuro, bromo, flúor o fluoruro

III Un grupo que contiene nitrógeno Nitrato, nitrito, amida, amina o derivado de amina (p. ej., amina cuaternario)

IV. Un grupo que contiene fósforo Fosfato, fosfito, u otras formas reducidas de fosfato

V. Un grupo que contiene carbono Carboxilato, acrilato, sebacato, ftalato o acetato

VI. Un grupo que contiene oxígeno Óxido

VII. Un grupo que contiene boro Borato

VIII. Un grupo que contiene silicio Silano o silicato

FIG. 3. Gráfico que ilustra varias sustancias químicas RX evaluadas como agentes estabilizantes divulgados en la presente invenciónFIG. 3. Gráfico que ilustra varias sustancias químicas RX evaluadas como agentes estabilizantes divulgados en la presente invenciónFIG. 3. Gráfico que ilustra varias sustancias químicas RX evaluadas como agentes estabilizantes divulgados en la presente invenciónFIG. 3. Gráfico que ilustra varias sustancias químicas RX evaluadas como agentes estabilizantes divulgados en la presente invención

Nombre comercial Sulfato/sulfonato Conc. de trabajo V/V% Nombres químicos Cola Cabeza

Aerosol OR Sí 0, 05% Dioctilsulfisuccinato sódico C8 (2) Sulfosuccinato

Alkamuls 719 NO Ninguna PEG-30 aceite de ricino C18 (9-eno, 12-OH) POE (30)

Alkamuls EL620 NO Ninguna PEG-30 aceite de ricino C18 (9-eno, 12-OH) POE (40)

Cloruro de benzalconio NO Ninguna Cloruro de benzalconio (C8-C18) Benzalquilo C8-18 Amina

BioTerge AS40 Sí 0, 1 Sulfonato de olefina sódica (C14-C16) C4-16 Sulfonato

Brij 30 No Ninguna Polioxietilen (4) lauriléter C12 POE (4)

Brij 35 No Ninguna Polioxietilen (23) dodeciléter C12 POE (23)

Brij 700 No Ninguna Polioxietilen (100) esteariléter C18 (9-eno, 12-OH) POE (100)

Brij 700 No Ninguna C18 (9-eno) POE (2)

Brij 92 No Ninguna Polioxietilen (2) oleiléter C18 (9-eno) POE (20)

Brij 98 No Ninguna Polioxietilen (2) oleiléter PPO (30) POE (75) X2

Chemal BP-264 No Ninguna Copolímero de bloque alcoxilado C12 POE (9)

Chemal LA-9 No Ninguna Polioxietilen (9) alcohol laurílico C18 (9-eno, 12-OH) ) POE

Cremophor EL No Ninguna Aceite de ricino polioxietilado (35) Mezcla de alquilo Glucosa

Eluyente No Ninguna Alquilglucósidos C12 Dimetilglicina

Empigen BB No Ninguna N-dodecil-N, N-dimetilglicina

FC100 (como control) Sí 0, 2 (véase el párrafo [0004])

FC100 Sí 0, 5 (una forma más pura de FC 100 de 3M)

Forafac 1157 No Ninguna Perfluoroalquilo betaína Fluorocarbono (C6) Betaína

Geropon T77 Sí 0, 1 N-oleil-N-metiltaurato, sal de Na C18 (9-ene) Taurato

Igepal CA210 No Insol Polioxietileno (2) isooctilfeniléter C8-fenol POE (2)

Myrj 45 No Insol Estearato de polioxietileno (8) C18 POE (8)

Myrj 52 No Ninguna Estearato de polioxietileno (40) C18 POE (40)

Myrj 53 No Ninguna Estearato de polioxietileno (50) C18 POE (50)

Myrj 59 No Ninguna Estearato de polioxietileno (100) C18 POE (100)

Colato Na No Ninguno Colato sódico Esteroide Colato

Desoxicolato Na No Ninguno Desoxicolato sódico Esteroide Desoxicolato

Ninato 411 Sí Ninguna, insolubñe Amina alquilbeceno sulfonatp alquilbenceno Sulfonato

Pluronic 17R4 No Ninguna Copolímero de bloque de poli (oxietilen-cooxipropileno) PPO0 (aprox. 3000 POE

Pluronic F108 No Ninguna Copolímero de bloque de poli (oxietilen-cooxipropileno) PPO (54) POE 80%

Nombre comercial Sulfato/sulfonato Conc. de trabajo V/V% Nombres químicos Cola Cabeza

Pluronic F127 No Ninguna Copolímero de bloque de poli (oxietilen-cooxipropileno) PPO (aprox. 3600, 1800) POE 70%

Pluronic F68 No Ninguna Copolímero de bloque de poli (oxietilen-cooxipropileno) PPO (30) POE (75) X 2

Pluronic F88 No Ninguna Copolímero de bloque de poli (oxietilen-cooxipropileno) PPO (aprox, 300, 2400) POE

Pluronic L121 No Insoluble Copolímero de bloque de poli (oxietilen-cooxipropileno) PPO (aprox, 3600) POE 10%

Pluronic L31 No Ninguna Copolímero de bloque de poli (oxietilen-cooxipropileno) PPO (aprox, 900) POE 10%

Pluronic L43 No NINGUNA Copolímero de bloque de poli (oxietilen-cooxipropileno) PPO POE

Pluronic L44 No NINGUNA Copolímero de bloque de poli (oxietilen-cooxipropileno) PPO POE

Pluronic L62 No NINGUNA Copolímero de bloque de poli (oxietilen-cooxipropileno) PPO (aprox. 1800, 30) POE (7) X 2

Pluronic L64 No NINGUNA Copolímero de bloque de poli (oxietilen-cooxipropileno) PPO (30) POE 40%

Pluronic L65 No NINGUNA Copolímero de bloque de poli (oxietilen-cooxipropileno) PPO POE

Pluronic 105 No NINGUNA Copolímero de bloque de poli (oxietilen-cooxipropileno) PPO (54) POE 50%

Rhodamox LO NO Ninguna Óxido de lauramina C12 N-óxido

Rhodamox BOS (=EHS) Sí 0, 05 Sulfato de 2-etilhexilo, Na C6 (2-C2) Sulfato

Rhodasurf ON-780 No Ninguna Alcohol oleico polietoxilado (20) C18 (9-eno) POE (20)

Dodecilsulfato sódico Sí 0, 1 Dodecilsulfato sódico C12 Sulfato

Silwet L7600 No Ninguna Polidimetilsiloxano metoxietoxilato Dimetilsiloxano Metiletoxilato

Span 60 No Insol Monotestearato de sorbitano C18 Sorbitano

Standapol-ES-1 Sí 0, 1 Polioxietileno (1) laurilsulfato sódico C12 POE, sulfato

Tensioactivo 10G NO Ninguna P-isononilfenoxipoli (glicidol) C9-fenol PPO

Surfynol 485 No Ninguna 2, 4, 7, 9-tetrametil-5-decino-4, 7-diol etoxilato (10) C10 (5-ino, ramificado) POE (10)

Surfynol 485 No Ninguna 2, 4, 7, 9-tetrametil-5-decino-4, 7-diol etoxilato (10) C10 (5-ino, ramificado) POE (30)

Nombre comercial Sulfato/sulfonato Conc. de trabajo V/V% Nombres químicos Cola Cabeza

Tetronic 1307 No Ninguna Etoxilato (30) PPO POE

Tetronic 174 No Ninguna Copolímero de etilendiamina alcoxilato PPO POE

Tetronic 701 No Ninguna Copolímero de etilendiamina alcoxilato PPO POE

Tetronic 904 No Ninguna Copolímero de etilendiamina alcoxilato PPO POE

Tetronic 90R4 No Ninguna Copolímero de etilendiamina alcoxilato PPO POE

Triton X100 No Ninguna Octilfenoxipolietoxi (9-10) etanol C8-fenol POE (9-10)

Triton X305 No Ninguna Octilfenoxipolietoxi (9-10) etanol C8-fenol POE (30)

Triton X45 No Ninguna Octilfenoxipolietoxi (9-10) etanol C8-fenol POE (5)

Tween 20 No Ninguna Monolaurato de polioxietileno (20) sorbotano C12 POE (20) sorbitano

Tween 40 No Ninguna Monopalmitato de polioxietileno (20) sorbotano C16 POE (20) sorbitano

Tween 60 No Ninguna Monoestearato de polioxietileno (20) sorbotano C18 POE (20) sorbitano

Tween 65 No Insol Triestearato de polioxietileno (20) sorbotano C18 x 3 POE (20) sorbitano

Tween 80 No Ninguna Monooleato de polioxietileno (20) sorbotano C18 (9-eno) POE (20) sorbitano

Tween 85 No Insol Trioleato de polioxietileno (20) sorbotano C18 (9-eno) x 3 POE (20) sorbitano

Zonyl FS300 Sí Ninguna FLuorocarbono no iónico Fluorocarbono (C6) OE

Zonyl FS62 Sí 0, 05 F (CF2 .

6. (CH2 .

2. SO3 (H, NH4 ) Fluorocarbono (C6) Sulfonato

Zonyl FSK No Ninguna Politetrafluoroetileno acetoxipropilbetaína Fluorocarbono Betaína

Zonyl FSN No Ninguna F (CF2 CF2 ) [1-9 ]-CH2 CF2 O (CH2 CH2 ) ) [0-25]H Fluorocarbono C2-C18 POE (1-26)

Zonyl FSO No Ninguna F (CF2 CF2 ) [1-9 ]-CH2 CF2 O (CH2 CH2 ) ) [0-25]H Fluorocarbono C2-C14 POE (1-16)

Zonyl TBS Sí 0, 1 F (CF2 CF2 ) [3 -8 ]-CH2 .

2. SO3 (H, NH4 ) Fluorocarbono C2-C16 Sulfonato

Zwittergent 3-08* No Ninguna N-octil-N, N-dimetil-3-amino-1-propanosulfonato C8 Sulfobetaína

Zwittergent 3-10* No Ninguna N-decil-N, N-dimetil-3-amino-1-propanosulfonato C10 Sulfobetaína

Nombre comercial Sulfato/sulfonato Conc. de trabajo V/V% Nombres químicos Cola Cabeza

Zwittergent 3-12* No Ninguna N-dodecil-N, N-dimetil-3-amino-1-propanosulfonato C12 Sulfobetaína

Zwittergent 3-14* No Ninguna N-tetradecil-N, N-dimetil-3-amino-1propanosulfonato C14 Sulfobetaína

Zwittergent 3-16* No Ninguna N-hexadecil-N, N-dimetil-3-amino-1propanosulfonato C16 Sulfobetaína

*Estas concentraciones son las concentraciones en Vial Reagent F. FIG. 4: Gráfico que ilustra varios homólogos de EHSA evaluados como agentes estabilizantes divulgados en la presente invención

Nombres químicos Sulfato/sulfonato Conc. de trabajo V/V%** Cola Cabeza

Sulfato potásico Sí Ninguna Ninguna Sulfato

Sulfonato de butilo Sí Ninguna Butilo Sulfonato

Bencilsulfonato Sí Ninguna Bencilo Sulfonato

Ácido 1-pentanosulfónico, sal de Na Sí 1% Pentilo Sulfonato

Ácido 1-hexanosulfónico, sal de Na Sí 1% Hexilo Sulfonato

Ácido 1-heptanosulfónico, sal de Na Sí 1% Heptilo Sulfonato

Ácido 1-octanosulfónico, sal de Na Sí 1% Octilo Sulfonato

Ácido 1-decanosulfónico, sal de Na Sí Ninguna, insoluble a 0, 5% y a 1% Dodecilo Sulfonato

***Estas concentraciones son las concentraciones en Vial Reagent F.