Un envase de tisús húmedos destinado a tisús húmedos, que se compone de una película impresa de capas múltiples adaptada para formar una bolsa sellada,

estando formadas las superficies internas (4) de la bolsa (3) a base de una capa de selladura (5) de la película y estando formada la superficie exterior (6) de la bolsa (3) a base de una capa externa imprimible (7) de la película, estando impresas por lo menos ciertas partes de la capa externa (7), caracterizado porque la película es una película de poliolefina de capas múltiples y se ha formado por extrusión conjunta, y porque la capa externa (7) es provista de un barniz protector (10).

Envase de tisús húmedos El invento se refiere a un envase de tisús húmedos, destinado a tisús húmedos, que se compone de una película impresa de capas múltiples adaptada para formar una bolsa sellada, estando formadas las superficies interiores de la bolsa a base de una capa de selladura de la película y estando formada la superficie exterior de la bolsa a base de una capa externa imprimible de la película, en la que por lo menos ciertas porciones de la capa externa están impresas. Dicha bolsa de tisús húmedos es conocida a partir del documento de solicitud de patente europea EP 0 968 934 A1.

Típicamente, los tisús húmedos son dispuestos dentro de una bolsa sellada apretadamente, o bien plegados de modo aplanado y apilados cada uno sobre la parte superior de otro o dispuestos en forma de un rollo, a partir del cual los tisús se pueden arrancar individualmente. Debido a la impresión sobre el envase de tisús húmedos, la película puede ser diseñada gráficamente o puede ser provista de una información acerca del producto. Típicamente, los tisús húmedos son humedecidos con, o empapados en, una solución, y son ofrecidos, por ejemplo, como tisús húmedos para niños de corta edad, tisús de limpieza, tisús higiénicos o tisús refrescantes.

Es bien conocido en la práctica un envase de tisús húmedos, destinado a tisús húmedos que exhiben las características antes mencionadas, en el que unas capas de película, hechas de un poli (tereftalato de etileno) (PET) y de un polietileno (PE) o de un polipropileno orientado biaxialmente (BOPP) y de un polietileno (PE) son estratificadas para formar una película compuesta usando un adhesivo basado en un poliuretano. La migración de los constituyentes de la solución, con la que se humedecen o empapan los tisús húmedos puede dar lugar a que se descompongan el adhesivo de estratificación y la impresión situada dentro de la película compuesta. Esto puede conducir, en particular, a una indeseada exfoliación de la película compuesta y a un desvanecimiento de la tinta de impresión. Estos efectos indeseados son observables particularmente si se proporciona una zona destinada a la retirada de tisús, que se puede abrir por arranque, que está rodeada por una línea de debilitamiento, y está cubierta por una película adhesiva destinada a volverse a sellar.

Se impide que las sustancias, que han penetrado dentro de la película de la bolsa en la zona de la línea de debilitamiento, se escapen con facilidad, por medio de la película adhesiva que actúa como una barrera, y se almacenen en el adhesivo sensible a la presión de la película adhesiva, de manera tal que son particularmente observables una descomposición del adhesivo de estratificación y el cambio en la tinta de impresión. Por lo demás, el proceso de estratificación es muy laborioso. Un tratamiento adicional de la película compuesta no puede tener lugar, hasta que se haya endurecido el adhesivo de estratificación.

Frente a estos antecedentes, el invento está basado en el requisito de especificar un envase de tisús húmedos, destinado a tisús húmedos que exhiben las características mencionadas al comienzo, que se pueda fabricar con facilidad y sea duradero.

El problema planteado es resuelto por un envase de tisús húmedos, que comprende las características de la reivindicación 1.

De acuerdo con el invento, este requisito se cumple mediante el recurso de que la película es formada como una película conjuntamente extrudida, estando formada la superficie interna de la bolsa a base de una capa de selladura de la película conjuntamente extrudida y estando formada la superficie exterior de la bolsa a base de una capa externa imprimible de la película conjuntamente extrudida, y estando impresas por lo menos ciertas porciones de la capa externa y siendo provista la capa externa de un barniz protector. Típicamente, la bolsa es formada a base de una parte de película plegada o por dos láminas de película y preferiblemente es sellada de manera apretada mediante unas costuras de selladura. Por uso de una película conjuntamente extrudida se asegura una buena durabilidad del envase de tisús húmedos, siendo barata la fabricación de la película conjuntamente extrudida y pudiéndose conseguir por medio de un proceso simple. La capa externa de la película conjuntamente extrudida, que forma la superficie exterior de la bolsa, es provista de una impresión. Por lo menos las zonas impresas de la superficie exterior de la bolsa son cubiertas por un delgado barniz protector, que preferiblemente presenta una alta resistencia química y mecánica y protege a las zonas impresas. Dependiendo de la elección del barniz protector, la superficie exterior de la bolsa puede ser acabada de un modo mate o brillante, y puede ser diferente para ciertas partes de la misma.

Dentro del marco del invento son particularmente adecuados unos barnices protectores endurecibles reactivamente. En contraste con unos adhesivos que son solubles en agua o en disolventes, los barnices protectores endurecibles reactivamente se endurecen mediante una conversión de materia. Se prefieren, por ejemplo, unos sistemas reactivos de un solo componente o de dos componentes, que se endurecen por mezcladura, por contacto con el aire del medio ambiente o bajo la influencia de una reacción rica en energía, tal como una radiación de UV (rayos ultravioletas) . No obstante, unos barnices no reactivos se pueden emplear dentro del alcance del presente invento.

Los barnices no reactivos son típicamente baratos, fáciles de usar y especialmente adecuados para envases de tisús húmedos que no se almacenan durante un período de tiempo muy largo o que contienen una solución menos agresiva.

En una forma preferida de realización del invento, la capa de selladura de la película conjuntamente extrudida se compone principal o completamente de un polietileno, un copolímero de polietileno, un ionómero, un polipropileno, un copolímero de polipropileno y polietileno o una mezcla de estos polímeros. Cuando se usa un polietileno, es preferible usar un tipo de polietileno con baja densidad, por ejemplo un PE-LD, PE-VLD o PE-LLD o un polietileno producido usando catalizadores de metaloceno, tal como un PE-LDm, PE-VLDm o PE-LLDm. Unos copolímeros de polietileno especialmente idóneos son, por ejemplo, copolímeros de etileno y acetato de vinilo (EVA) y un copolímero de etileno y un compuesto acrílico (p. ej. un EAA, EMA) .

La capa externa que forma la superficie exterior de la bolsa está caracterizada por una buena imprimibilidad y preferiblemente se compone principal o completamente de un homopolímero de polipropileno (PP-H) , un copolímero aleatorio de polipropileno, un copolímero de bloques de polipropileno o una mezcla de los mismos. Cuando se seleccionan los polímeros para las capas de una película conjuntamente extrudida de por lo menos dos capas, es importante tener en cuenta las diferentes temperaturas de fusión, puesto que usualmente la capa externa no se ha de fundir, cuando la capa de selladura sea sellada. Es particularmente preferiblemente una forma de realización, en la que la película conjuntamente extrudida se compone completa o principalmente de poliolefinas, permitiendo de esta manera un reciclado sencillo de la película. La película conjuntamente extrudida puede contener algunas cantidades secundarias de aditivos, tales como por ejemplo agentes de deslizamiento, agentes auxiliares de tratamiento, estabilizadores térmicos y agentes contra el apelmazamiento. El porcentaje ponderal de estas adiciones en relación con la película conjuntamente extrudida como un conjunto está usualmente por debajo de 3 %. Usando estas adiciones, las propiedades funcionales de la película conjuntamente extrudida pueden ser adaptadas con exactitud a los requisitos. Además, se pueden proporcionar también unos pigmentos cromáticos en una capa o en varias capas para colorear a la bolsa.

Dentro del marco del invento, el espesor total de la película conjuntamente extrudida es típicamente de más que 40 μm, preferiblemente de más que 60 μm, y típicamente de menos que 120 μm, preferiblemente de menos que 80 μm. En comparación con las películas compuestas conocidas de la técnica anterior, que están hechas de un polipropileno orientado biaxialmente y un polietileno o de un poli (tereftalato de etileno) y un polietileno, el diseño de la película de acuerdo con el invento como película conjuntamente extrudida, que de manera preferida se compone principal o completamente de poliolefinas, consigue una mejorada resistencia a la rotura y al arranque y una mejorada... [Seguir leyendo]

REIVINDICACIONES:

1. Un envase de tisús húmedos destinado a tisús húmedos, que se compone de una película impresa de capas múltiples adaptada para formar una bolsa sellada, estando formadas las superficies internas (4) de la bolsa (3) a base de una capa de selladura (5) de la película y estando formada la superficie exterior (6) de la bolsa (3) a base de una capa externa imprimible (7) de la película, estando impresas por lo menos ciertas partes de la capa externa (7) , caracterizado porque la película es una película de poliolefina de capas múltiples y se ha formado por extrusión conjunta, y porque la capa externa (7) es provista de un barniz protector (10) .

2. El envase de tisús húmedos de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque la bolsa (3) comprende una zona (11) para la retirada de tisús, que se puede abrir por arranque, que está rodeada por una línea de debilitamiento (12) .

3. El envase de tisús húmedos de acuerdo con la reivindicación 2, estando caracterizado el envase (1) de tisús húmedos porque comprende una película adhesiva (13) destinada a volverse a sellar, que cubre a la zona (11) de la bolsa (3) , que está destinada a la retirada de tisús.

4. El envase de tisús húmedos de acuerdo con las reivindicaciones 1 hasta 3, caracterizado porque la capa de selladura (5) de la película conjuntamente extrudida (2) se compone principal o completamente de un polietileno, un copolímero de polietileno o una mezcla de estos polímeros.

5. El envase de tisús húmedos de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 hasta 4, caracterizado porque la capa externa (7) de la película conjuntamente extrudida (2) se compone principal o completamente de un homopolímero de polipropileno (PP-H) , un copolímero aleatorio de polipropileno, un copolímero de bloques de polipropileno o una mezcla de éstos.

6. El envase de tisús húmedos de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 hasta 5, caracterizado porque el barniz protector (10) es endurecible reactivamente.

7. El envase de tisús húmedos de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 hasta 6, caracterizado porque la película conjuntamente extrudida (2) tiene un espesor total de más que 40 μm, preferiblemente de más que 60 μm, y de menos que 120 μm, preferiblemente de menos que 80 μm.

8. El envase de tisús húmedos de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 hasta 7, caracterizado porque la película conjuntamente extrudida (2) contiene una adición tomada entre el conjunto de los agentes de deslizamiento, agentes auxiliares de tratamiento, agentes estabilizadores térmicos, agentes contra el apelmazamiento y pigmentos cromáticos.

9. El envase de tisús húmedos de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 hasta 8, caracterizado porque la película conjuntamente extrudida (2) comprende tres capas, siendo el espesor de una capa de núcleo (17) entre 1/3 y 3/4 y preferiblemente entre 2/5 y 3/5 del espesor total (d) de la película conjuntamente extrudida (2) .