DERIVADOS SUSTITUIDOS DE CICLOHEXILMETILO.

Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de la fórmula general I en la que R 1 significa alquilo de C1-C8,

en cada caso ramificado o sin ramificar, saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; arilo o heteroarilo, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; cicloalquilo de C3-10 saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; (CH2)mCHN-OH, (CH2)nNR 6 R 7 o (CH2)nOR 8 , representando n 0, 1, 2 ó 3 y m 0, 1 ó 2; o significa un grupo C(O)OR 9 ó CONR 10 R 11 unido a través de un grupo alquilo de C1-3, que puede ser saturado o insaturado; R 2 significa H u OH; ó R 1 y R 2 representan en común o =N-OH; R 3 significa arilo o heteroarilo, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; o significa un radical arilo unido a través de un grupo alquilo de C1-3, que puede estar sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; R 4 y R 5 significan independientemente uno de otro H; alquilo de C1-3, sin sustituir, no significando R 4 y R 5 simultáneamente H, o los radicales R 4 y R 5 significan en común CH2CH2OCH2CH2, o (CH2)3-6; R 6 significa H; alquilo de C1-8, saturado o insaturado, ramificado o sin ramificar, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; arilo, heteroarilo o cicloalquilo de C3-10, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; o un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; R 7 significa H; alquilo de C1-8, saturado o insaturado, ramificado o sin ramificar, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; arilo, heteroarilo o cicloalquilo de C3-10, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; o un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; C(O)NR 10 R 11 , C(S)NR 10 R 11 , SO2R 12 o C(O)R 13 ; R 8 significa H; alquilo de C1-8, en cada caso ramificado o sin ramificar, saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; cicloalquilo de C3-10, saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; R 9 significa H; alquilo de C1-8, saturado o insaturado, ramificado o sin ramificar, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; R 10 y R 11 significan independientemente uno de otro H; cicloalquilo de C3-10, saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; arilo o heteroarilo, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; o un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; R 12 significa arilo o heteroarilo, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; alquilo de C1-8, en cada caso saturado o insaturado, ramificado o sin ramificar, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; cicloalquilo de C3-10, saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; o un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-3, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; R 13 significa alquilo de C1-8, saturado o insaturado, ramificado o sin ramificar, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; cicloalquilo de C3-10, arilo o heteroarilo, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; o un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces, pudiendo la cadena de alquilo ser ramificada o sin ramificar, y estar sin sustituir o sustituida una vez o múltiples veces; en forma del racemato; de los enantiómeros, de los diastereoisómeros, de mezclas de los enantiómeros o diastereoisómeros, o de un enantiómero o diastereoisómero individual; de las bases y/o de las sales de ácidos fisiológicamente compatibles

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2006/012224.

Solicitante: GRUNENTHAL GMBH.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: ZIEGLERSTRASSE 6 52078 AACHEN ALEMANIA.

Inventor/es: SUNDERMANN, BERND, KOGEL, BABETTE-YVONNE, ENGLBERGER, WERNER, HENNIES, HAGEN-HEINRICH, OBERBORSCH, STEFAN, BLOMS-FUNKE, PETRA, MERLA,BEATRIX, KLESS,ACHIM, GRAUBAUM,HEINZ.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 19 de Diciembre de 2006.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07C211/26 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 211/00 Compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada. › de una estructura carbonada insaturada que contiene al menos un ciclo aromático de seis miembros.
  • C07C211/29 C07C 211/00 […] › estando sustituida la estructura carbonada por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.
  • C07C211/40 C07C 211/00 […] › que contiene solamente ciclos no condensados.
  • C07C233/06 C07C […] › C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos. › con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros.
  • C07C233/13 C07C 233/00 […] › con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono acíclico.
  • C07C233/18 C07C 233/00 […] › con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de hidrógeno o a un átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica saturada.
  • C07C233/65 C07C 233/00 […] › con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados insustituidos.
  • C07C233/66 C07C 233/00 […] › con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.
  • C07C233/73 C07C 233/00 […] › de una estructura carbonada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
  • C07C251/42 C07C […] › C07C 251/00 Compuestos que contienen átomos de nitrógeno, unidos por enlaces dobles a una estructura carbonada (compuestos diazo C07C 245/12). › con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos oxiimino unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros.
  • C07C251/44 C07C 251/00 […] › con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos oxiimino formando parte de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros.
  • C07C275/26 C07C […] › C07C 275/00 Derivados de urea, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos en que los átomos de nitrógeno no forman parte de grupos nitro o nitroso. › que tienen átomos de nitrógeno de grupos urea unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros.
  • C07C311/20 C07C […] › C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso. › que tienen el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros.
  • C07C311/29 C07C 311/00 […] › que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
  • C07D209/14 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno, que no forman parte de un radical nitro.
  • C07D333/14 C07D […] › C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo. › Radicales sustituidos por heteroátomos, que no sean halógenos, unidos por un enlace sencillo.
  • C07D333/22 C07D 333/00 […] › Radicales sustituidos por heteroátomos unidos por un enlace doble, o por dos heteroátomos distintos al halógeno, unidos por un enlace sencillo al mismo átomo de carbono.
  • C07D409/12 C07D […] › C07D 409/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.

Clasificación PCT:

  • C07C211/26 C07C 211/00 […] › de una estructura carbonada insaturada que contiene al menos un ciclo aromático de seis miembros.
  • C07C211/29 C07C 211/00 […] › estando sustituida la estructura carbonada por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.
  • C07C211/40 C07C 211/00 […] › que contiene solamente ciclos no condensados.
  • C07C233/06 C07C 233/00 […] › con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros.
  • C07C233/13 C07C 233/00 […] › con el radical hidrocarbonado sustituido unido al átomo de nitrógeno del grupo carboxamido por un átomo de carbono acíclico.
  • C07C233/18 C07C 233/00 […] › con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de hidrógeno o a un átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica saturada.
  • C07C233/65 C07C 233/00 […] › con los átomos de nitrógeno de los grupos carboxamido unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados insustituidos.
  • C07C233/66 C07C 233/00 […] › con el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos carboxamido unido a un átomo de carbono de un radical hidrocarbonado sustituido por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.
  • C07C233/73 C07C 233/00 […] › de una estructura carbonada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
  • C07C251/42 C07C 251/00 […] › con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos oxiimino unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros.
  • C07C251/44 C07C 251/00 […] › con el átomo de carbono de al menos uno de los grupos oxiimino formando parte de un ciclo distinto de un ciclo aromático de seis miembros.
  • C07C275/26 C07C 275/00 […] › que tienen átomos de nitrógeno de grupos urea unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros.
  • C07C303/38 C07C […] › C07C 303/00 Preparación de ésteres o amidas de ácidos sulfúricos; Preparación de ácidos sulfónicos o sus ésteres, halogenuros, anhídridos o amidas. › por reacción de amoniaco o de aminas con ácidos sulfónicos o con sus ésteres, sus anhídridos o sus halogenuros.
  • C07C311/20 C07C 311/00 […] › que tienen el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo que no es un ciclo aromático de seis miembros.
  • C07C335/14 C07C […] › C07C 335/00 Tioureas, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos en que los átomos de nitrógeno no forman parte de grupos nitro o nitroso. › que tienen átomos de nitrógeno de grupos tiourea unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.

PDF original: ES-2368594_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

El presente invento se refiere a derivados sustituidos de ciclohexilmetilo, a procedimientos para su preparación, a unos medicamentos, que contienen estos compuestos y a la utilización de derivados sustituidos de ciclohexilmetilo para la producción de medicamentos. El tratamiento de estados álgicos crónicos y no crónicos tiene una gran importancia en la medicina. Subsiste una necesidad a escala mundial de unas terapias contra el dolor que tengan una buena eficiencia. La urgente necesidad de actuar para realizar un tratamiento adaptado a los pacientes y orientado hacia un objetivo de estados álgicos crónicos y no crónicos, debiéndose de entender por este concepto el tratamiento exitoso y satisfactorio del dolor para el paciente, es documentado por el gran número de trabajos científicos, que han aparecido en los últimos tiempos dentro del sector de la analgésica aplicada o respectivamente de la investigación fundamental para la nocicepción. Los opioides clásicos, tales como la morfina, son bien eficaces en el caso de la terapia de dolores desde fuertes hasta fuertísimos. Su empleo está limitado, sin embargo, por los efectos secundarios conocidos, p.ej. una depresión de la respiración, vómitos, sedación, estreñimiento y un desarrollo de tolerancia. Además, ellos son menos eficaces en el caso de los dolores neuropáticos o incidentales, de los que padecen en particular los pacientes de tumores. En el documento de solicitud de patente internacional WO 0290317 se divulgan unos compuestos, en los que dos aminas sustituidas están unidas directamente con el anillo de ciclohexano, no describiéndose ningún grupo aminometilo. Estos compuestos se adecuan para el tratamiento del dolor. En el documento de solicitud de patente europea EP 1043307 A2, así como en los documentos WO 02/066432 A1 y WO 04/043899 A1 se divulgan unos derivados de ciclohexilmetilo y su utilización para la preparación de unos medicamentos que se adecuan para el tratamiento del dolor. Una misión, que constituye el fundamento del invento, consistía en poner a disposición unas nuevas sustancias, que sean eficaces analgésicamente, y que se adecuen para la terapia del dolor - en particular también de dolores crónicos y neuropáticos -. Por lo tanto, constituyen un objeto del invento unos derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de la fórmula general I, en la que R 1 significa alquilo de C1-8, en cada caso ramificado o sin ramificar, saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; arilo o heteroarilo, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; cicloalquilo de C3-10 saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; (CH2)mCHN-OH, (CH2)nNR 6 R 7 o (CH2)nOR 8 , representando n 0, 1, 2 o 3, y m 0, 1 o 2; o significa un grupo C(O)OR 9 ó CONR 10 R 11 unido a través de un grupo alquilo de C1-3, que puede ser saturado o insaturado; R 2 significa H u OH; 2   ó R 1 y R 2 representan en común o =N-OH; R 3 significa arilo o heteroarilo, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; o significa un radical arilo unido a través de un grupo alquilo de C1-3, que puede estar sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; R 4 y R 5 significan independientemente uno de otro H; alquilo de C1-3, sin sustituir, no significando R 4 y R 5 simultáneamente H, o los radicales R 4 y R 5 significan en común CH2CH2OCH2CH2, o (CH2)3-6; R 6 significa H; alquilo de C1-8, saturado o insaturado, ramificado o sin ramificar, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; arilo, heteroarilo o cicloalquilo de C3-10, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; o un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; R 7 significa H; alquilo de C1-8, saturado o insaturado, ramificado o sin ramificar, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; arilo, heteroarilo o cicloalquilo de C3-10, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; o un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; C(O)NR 10 R 11 , C(S)NR 10 R 11 , SO 2 R 12 o C(O)R 13 ; R 8 significa H; alquilo de C1-8, en cada caso ramificado o sin ramificar, saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; cicloalquilo de C3-10, saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; R 9 significa H; alquilo de C1-8, saturado o insaturado, ramificado o sin ramificar, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; R 10 y R 11 significan independientemente uno de otro H; cicloalquilo de C3-10, saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; arilo o heteroarilo, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; o un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; R 12 significa arilo o heteroarilo, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; alquilo de C1-8, en cada caso saturado o insaturado, ramificado o sin ramificar, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; cicloalquilo de C3-10, saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; o un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-3, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; R 13 significa alquilo de C1-8, saturado o insaturado, ramificado o sin ramificar, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; cicloalquilo de C3-10, arilo o heteroarilo, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; o un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces, pudiendo la cadena de alquilo ser ramificada o sin ramificar, y estar sin sustituir o sustituida una vez o múltiples veces; en forma del racemato; de los enantiómeros, de los diastereoisómeros, de mezclas de los enantiómeros o diastereoisómeros o de un enantiómero o diastereoisómero individual; de las bases y/o de las sales de ácidos fisiológicamente compatibles. Los compuestos tienen una afinidad para el receptor de opioides µ. Las expresiones "alquilo de C1-3", "alquilo de C1-4" y "alquilo de C1-8" abarcan en el sentido de este invento unos radicales hidrocarbilo acíclicos, saturados o insaturados, que pueden ser ramificados o lineales así como que pueden estar sin sustituir o sustituidos una vez o múltiples veces, con 1 hasta 3 átomos de C o respectivamente 1 hasta 4 átomos de C o respectivamente 1-8 átomos de C, es decir, alcanilos de C1-3, alquenilos de C2-3 y alquinilos de C2-3, o respectivamente alcanilos de C1-4, alquenilos de C2-4 y alquinilos de C2-4,o respectivamente alcanilos de C1-8, alquenilos de C2-8 y alquinilos de C2-8. En este caso, los alquenilos tienen por lo menos un enlace doble C-C y los alquinilos tienen por lo menos un enlace triple C-C. Ventajosamente, el alquilo se escoge entre el conjunto que se compone de metilo, etilo, n-propilo, 2-propilo, n-butilo, iso-butilo, sec-butilo, terc.-butilo, n-pentilo, iso-pentilo, neo- 3   pentilo, n-hexilo, 2-hexilo, n-heptilo, n-octilo, etilenilo (vinilo), etinilo, propenilo (-CH2CH=CH2, -CH=CH-CH3, -C(=CH2)-CH3), propinilo (-CH-CCH, -CC-CH3), butenilo, butinilo, pentenilo, pentinilo, hexenilo, hexinilo, heptenilo, heptinilo, octenilo y octinilo. Son especialmente ventajosos metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, 2,2-dimetil-propilo, nbutilo, sec-butilo, iso-butilo, 3-pentilo, n-pentilo, n-hexilo. La expresión "cicloalquilo" o "cicloalquilo de C3-10" significa, para las finalidades de este invento, unos hidrocarburos cíclicos con 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ó 10 átomos de carbono, pudiendo los hidrocarburos ser saturados o insaturados (pero no aromáticos), y estar sin sustituir o sustituidos una vez o múltiples veces. Los anillos pueden estar puenteados tal como p.ej. en el adamantano o en el biciclo[2.2.1]heptano, o no puenteados. En lo que respecta al cicloalquilo, este concepto comprende también cicloalquilos saturados o insaturados (pero no aromáticos), en los que uno o dos átomos de carbono están reemplazados por un heteroátomo S, N u O. Ventajosamente, el cicloalquilo de C3-10 se escoge entre el conjunto que se compone de ciclopropilo, adamantilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, cicloheptilo, ciclooctilo, ciclopentenilo, ciclohexenilo, cicloheptenilo y ciclooctenilo,... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de la fórmula general I en la que R 1 significa alquilo de C1-C8, en cada caso ramificado o sin ramificar, saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; arilo o heteroarilo, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; cicloalquilo de C3-10 saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; (CH2)mCHN-OH, (CH2)nNR 6 R 7 o (CH2)nOR 8 , representando n 0, 1, 2 ó 3 y m 0, 1 ó 2; o significa un grupo C(O)OR 9 ó CONR 10 R 11 unido a través de un grupo alquilo de C1-3, que puede ser saturado o insaturado; R 2 significa H u OH; ó R 1 y R 2 representan en común o =N-OH; R 3 significa arilo o heteroarilo, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; o significa un radical arilo unido a través de un grupo alquilo de C1-3, que puede estar sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; R 4 y R 5 significan independientemente uno de otro H; alquilo de C1-3, sin sustituir, no significando R 4 y R 5 simultáneamente H, o los radicales R 4 y R 5 significan en común CH2CH2OCH2CH2, o (CH2)3-6; R 6 significa H; alquilo de C1-8, saturado o insaturado, ramificado o sin ramificar, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; arilo, heteroarilo o cicloalquilo de C3-10, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; o un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; R 7 significa H; alquilo de C1-8, saturado o insaturado, ramificado o sin ramificar, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; arilo, heteroarilo o cicloalquilo de C3-10, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; o un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; C(O)NR 10 R 11 , C(S)NR 10 R 11 , SO2R 12 o C(O)R 13 ; R 8 significa H; alquilo de C1-8, en cada caso ramificado o sin ramificar, saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; cicloalquilo de C3-10, saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; R 9 significa H; alquilo de C1-8, saturado o insaturado, ramificado o sin ramificar, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; 89   R 10 y R 11 significan independientemente uno de otro H; cicloalquilo de C3-10, saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; arilo o heteroarilo, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; o un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; R 12 significa arilo o heteroarilo, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; alquilo de C1-8, en cada caso saturado o insaturado, ramificado o sin ramificar, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; cicloalquilo de C3-10, saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; o un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-3, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; R 13 significa alquilo de C1-8, saturado o insaturado, ramificado o sin ramificar, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; cicloalquilo de C3-10, arilo o heteroarilo, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; o un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces, pudiendo la cadena de alquilo ser ramificada o sin ramificar, y estar sin sustituir o sustituida una vez o múltiples veces; en forma del racemato; de los enantiómeros, de los diastereoisómeros, de mezclas de los enantiómeros o diastereoisómeros, o de un enantiómero o diastereoisómero individual; de las bases y/o de las sales de ácidos fisiológicamente compatibles. 2. Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de acuerdo con la reivindicación 1, en los que R 1 significa alquilo de C1-8, en cada caso ramificado o sin ramificar, saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; arilo o heteroarilo, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; cicloalquilo de C3-10 saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces y R 2 significa OH. 3. Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de acuerdo con la reivindicación 1, en los que R 1 significa (CH2)mCHN- OH, (CH2)nNR 6 R 7 o (CH2)nOR 8 , representando n 0, 1, 2 o 3, y m 0, 1 o 2; o significa un grupo C(O)OR 9 ó CONR 10 R 11 unido a través de un grupo alquilo de C1-3, que puede ser saturado o insaturado, y R 2 significa H. 4. Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en los que R 1 significa alquilo de C1-8, en cada caso ramificado o sin ramificar, saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces con metilo, =O, fenilo o CO2CH3; fenilo, naftilo, bencilo, fenetilo, 2-piridilo o 2-tienilo, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces con F, CH3, Cl, terc.-butilo, metoxi o CF3; ciclohexilo o ciclopentilo. 5. Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en los que R 1 representa 2,4difluoro-fenilo, 4-fluoro-3-metil-fenilo, fenilo, 3-metoxi-bencilo, 4-cloro-fenilo, bencilo, 2-metil-fenilo, 4-terc.-butil-fenilo, ciclopentilo, 4-fluoro-fenilo, fenetilo, 2-tienilo, 2,4-dicloro-fenilo, 3-metoxi-fenilo, 4-metil-fenilo, 4-metoxi-fenilo, 3,5difluoro-fenilo, isopropilo, butilo, etilo, hexilo, sec-butilo, 2,4,6-trimetil-fenilo, pentilo, propilo, 3-fluoro-fenilo, 3,5dicloro-fenilo, 4-fluoro-bencilo, 4-cloro-3-trifluorometil-fenilo, ciclohexilo, isobutilo o 2,5-dimetoxi-fenilo. 6. Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de acuerdo con una de las reivindicaciones 1-3, en los que R 3 significa fenilo o tienilo, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces con F, CI, CN, NO2, SH, S-alquilo de C1-6, OH, O-alquilo de C1-6, CO2H, CO2-alquilo de C1-6, CF3, alquilo de C1-6; un radical fenilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-3, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces con F, CI, CN, NO2, SH, S-alquilo de C1-6, OH, O-alquilo de C1-6, CO2H, CO2-alquilo de C1-6, CF3, alquilo de C1-6. 7. Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de acuerdo con la reivindicación 6, en los que R 3 significa fenilo, sin sustituir o sustituido una vez con Cl o F; fenetilo o tienilo. 8. Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de acuerdo con una de las reivindicaciones 1-3, en los que R 4 y R 5 significan H o CH3, no significando R 4 y R 5 simultáneamente H. 9. Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de acuerdo con una de las reivindicaciones 1-3, en los que R 4 y R 5 significan en común (CH2)3-6. 10. Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 o 3, en los que R 6 significa H; alquilo de C1-8, saturado o insaturado, ramificado o sin ramificar, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces con F, Cl, -CN, SH, SCH3, OCH3, OH, =O, CO2C2H5 o CO2CH3; arilo, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces con F, Cl, Br, CN, NH2, NO2, SH, SCH3, OH, OCH3, CF3, metilo, etilo, propilo, butilo o terc.-butilo; o un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces con F, Cl, Br, CN, NH2, NO2, SH, SCH3, OH, OCH3, CF3, metilo, etilo, propilo, butilo o terc.-butilo, pudiendo la cadena de alquilo ser ramificada o sin ramificar y estar sin sustituir o sustituida una vez o múltiples veces con CO2C2H5 o CO2CH3.   11. Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de acuerdo con la reivindicación 10, en los que R 6 significa indoliletilo, fenetilo, 3-fenil-propilo, bencilo, fenilo, 4-fenil-butilo, 1-(1H-indol-3-il)propan-2-ilo, 4éster metílico de ácido 2-(3indolil)-propiónico, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces con F u OCH3. 12. Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de acuerdo con la reivindicación 10, en los que R 6 significa H. 13. Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 o 3, en los que R 7 significa C(O)R 13 . 14. Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 o 3, en los que R 8 significa H; un radical fenilo unido a través de un grupo alquilo de C1-4, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces con F, Cl, Br, CN, NH2, NO2, SH, SCH3, OH, OCH3, CF3, metilo, etilo, propilo, butilo o terc.-butilo. 15. Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de acuerdo con la reivindicación 14, en los que R 8 significa bencilo, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces con F. 16. Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 o 3, en los que R 9 significa alquilo de C1-8, ramificado o sin ramificar. 17. Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 o 3, en los que R 10 y R 11 significan independientemente uno de otro H; fenilo, naftilo o un radical fenilo o indolilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces con F, Cl, Br, CN, NH2, NO2, SH, SCH3, OH, OCH3, CF3, metilo, etilo, propilo, butilo o terc.-butilo. 18. Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de acuerdo con la reivindicación 17, en los que R 10 y R 11 significan independientemente uno de otro H; naftilo, fenilo o bencilo, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces con CF3, F, NO2 o Br; o ciclohexilo, no significando R 10 y R 11 simultáneamente H. 19. Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 o 3, en los que R 12 significa naftilo, fenilo o bencilo, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces con F, Cl, Br, CN, NH2, NO2, SH, SCH3, OH, OCH3, CF3, metilo, etilo, propilo, butilo o terc.-butilo. 20. Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 o 3, en los que R 13 significa H; alquilo de C1-8, saturado o insaturado, ramificado o sin ramificar, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces con F, Cl, -CN, NH-alquilo de C1-6, alquilo de C1-6, N(alquilo de C1-6)2, SH, S-alquilo de C1-6, S- bencilo, O-alquilo de C1-6, OH, =O, O-bencilo, C(=O)alquilo de C1-6, CO2H, CO2-alquilo de C1-6, fenilo o bencilo; cicloalquilo de C3-10, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces con F, Cl, -CN, NH-alquilo de C1-6, alquilo de C1-6, N(alquilo de C1-6)2, SH, S-alquilo de C1-6, alquilo de C1-6, S-bencilo, O-alquilo de C1-6, OH, =O, O-bencilo, C(=O)alquilo de C1-6, CO2H, CO2-alquilo de C1-6, fenilo o bencilo; arilo o heteroarilo, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces con F, Cl, Br, CN, NH2, NH-alquilo de C1-6, N(alquilo de C1-6)2, NO2, SH, piridilo, S-alquilo de C1-6, S-fenilo, OH, (CH2)0-3O-alquilo de C1-6, alquilo de C1-3-cicloalquilo de C3-6, O-alquilo de C1-6-OH, Ofenilo, fenilo, bencilo, C(=O)alquilo de C1-6, CO2H, CO2-alquilo de C1-6, CF3, alquilo de C1-6, dihidro-benzofurano, SO2-fenilo o SO2-alquilo de C1-6; o un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces con F, Cl, Br, CN, NH2, NH-alquilo de C1-6, N(alquilo de C1-6)2, NO2, SH, piridilo, S-alquilo de C1-6, S-fenilo, OH, O-alquilo de C1-6, O-alquilo de C1-6-OH, O-fenilo, fenilo, bencilo, C(=O)alquilo de C1-6, CO2H, CO2-alquilo de C1-6, CF3, alquilo de C1-6, SO2-fenilo o SO2-alquilo de C1-6, pudiendo la cadena de alquilo ser ramificada o sin ramificar y estar sin sustituir o sustituida una vez o múltiples veces con F, Cl, -CN, SH, S-alquilo de C1-6, S-bencilo, O-alquilo de C1-6, OH, O-alquilo de C1-6-OH, O-bencilo, CO2-alquilo de C1-6, fenilo o bencilo. 21. Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de acuerdo con la reivindicación 20, en los que R 13 significa metilo, etilo, fenilo, bencilo, 3-pentilo, n-propilo, benzotienilo, 1-(4-cloro-fenil)-ciclopentilo, 4-propil-fenilo, 3-ciano-fenilo, 3-clorofenilo, 5-cloro-4-metoxi-tiofen-3-ilo, 3-fluoro-5-trifluorometil-fenilo, 4-fluoro-5-trifluorometil-fenilo, 2-tienilo, 3,5-diclorofenilo, 2,4,5-trifluoro-fenilo, 3-bromo-fenilo, 4-metil-fenilo, 3-metoxi-fenilo, 2,2-dimetil-propilo, 2-terc.-butil-5-metil- pirazol-3-ilo, 2,4-dimetoxi-fenilo, 3-trifluorometil-fenilo, 3,5-difluoro-fenilo, 2-fluoro-5-trifluorometil-fenilo, 4-cloro- bencilo, 2-metoxi-fenilo, 2-metilsulfanil-3-piridilo, 3,4,5-trimetoxi-fenilo, 2-etilsulfanil-3-piridilo, 2-metil-5-fenil-furan-3ilo, 1-fenoxi-etilo, terc.-butil-fenilo, 2-(4-cloro-fenilsulfanil)-3-piridilo, 2-p-toliloxi-3-piridilo, 3-cloro-4-(sulfonil-2-propil)tiofen-2-ilo, 5-metil-isoxazol-3-ilo, 5-bromo-3-piridilo, naftilo, 2-metil-5-(4-cloro-fenil)-furan-3-ilo, 4-(4-clorofenilsulfonil)-3-metil-tiofen-2-ilo, 1-fenil-propilo, adamantilo, 2-fenil-tiazol-4-ilo, 4-metil-2-fenil-tiazol-5-ilo, 2-(2,3- dihidro-benzofuran-5-il)-tiazol-4-ilo, 3-metil-fenilo, 3-cloro-4-metilsulfonil-tiofen-2-ilo, benciloximetilo, metil-tienilo, 4- bromo-2-etil-5-metil-pirazol-3-ilo, 2,5-dimetil-furilo, 5-piridin-2-il-tiofeno, 3-cloro-4-fluoro-fenilo, ciclohexilo, 3-nitrofenilo, 2,5-difluoro-fenilo, 2,6-difluoro-fenilo, 2-trifluorometil-5-fluoro-fenilo, 4-cloro-fenoxi-metilo, 2-bromo-fenilo, ciclopentilo, benzotiadiazolilo, difenilmetilo, 2-metil-fenilo, 3-metoxi-bencilo, 2,4,6-tricloro-fenilo, 2-butilo, 2-clorofenilo, 3,5-dinitro-fenilo, 4-ciano-fenilo, 2,4-dicloro-5-fluoro-fenilo, 2-cloro-3-piridilo, 4-nitro-fenilo, 2,3,4,5,6pentafluoro-fenilo o 3-(2,6-dicloro-fenil)-5-metil-isoxazol-4-ilo, 5-cloro-4-metil-tiofen-3-ilo, 4-fluoro-fenilo, 4-cloro-fenilo, 2-fluoro-fenilo, 3-metil-fenilo, 3-bromo-fenilo, 2,6-dicloro-fenilo, 3,4-dicloro-fenilo, 4-ciano-fenilo, 2,4-difluoro-fenilo, 91   2,4-dicloro-fenilo, 2,4-dicloro-5-fluoro-fenilo, 2-cloro-piridin-3-ilo, 3,5-dimetoxi-fenilo, 2,6-dimetoxi-fenilo, 2,3,6trifluoro-fenilo, 2-(4-cloro-fenoxi)-3-piridilo, 3,4-difluoro-fenilo, 2-(2,3-dihidro-benzofuran-5-il)-4-metil-tiazol-5-ilo, 3metil-oxadiazolilo, 3-fenil-oxadiazolilo, 3-ciclopropilmetil-oxadiazolilo, 3-metoximetil-oxadiazolilo o 2,4-dimetoxi-fenilo. 22. Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de acuerdo con la reivindicación 1 escogidos entre el conjunto que se compone de (16) oxima de 4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexanona (17) 4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilamina (18) oxima de 4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexanona (19) 4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilamina (20) oxima de 4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexanona (21) 4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilamina (22) oxima de 4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexanona (23) 4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexilamina (24) oxima de 4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexanona (25) 4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexilamina (26) oxima de 4-(1-dimetilamino-3-fenil-propil)-ciclohexanona (27) 4-(1-dimetilamino-3-fenil-propil)-ciclohexilamina (29) oxima de 4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexano-carbaldehído (30) [(4-aminometil-ciclohexil)-fenil-metil]-dimetilamina (32) oxima de 4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexano-carbaldehído (33) [(4-aminometil-ciclohexil)-(4-fluoro-fenil)-metil]-dimetilamina (35) oxima de 4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexano-carbaldehído (36) [(4-aminometil-ciclohexil)-(3-fluoro-fenil)-metil]-dimetilamina (38) oxima de 4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexano-carbaldehído (39) [(4-aminometil-ciclohexil)-(4-cloro-fenil)-metil]-dimetilamina (41) oxima de 4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexano-carbaldehído (42) [(4-aminometil-ciclohexil)-tiofen-2-il-metil]-dimetilamina (44) oxima de 4-(1-dimetilamino-3-fenil-propil)-ciclohexano-carbaldehído (45) [1-(4-aminometil-ciclohexil)-3-fenil-propil]-dimetilamina (47) oxima de [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-acetaldehído (48) 2-[4-dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etilamina (50) oxima de {4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-acetaIdehído (51) 2-{4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-etilamina (53) oxima de {4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-acetaldehído (54) 2-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-etilamina (56) oxima de {4-[dimetilamino-(4-cloro-fenil)-metil]-ciclohexil}-acetaldehído (66) 2-{4-[dimetilamino-(4-cloro-fenil)-metil]-ciclohexil}-etilamina (68) oxima de 2-(4-((dimetilamino)(tiofen-2-il)metil)ciclohexil)-acetaldehído (69) 2-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-etilamina (71) oxima de [4-(1-dimetilamino-3-fenil-propil)-ciclohexil]-acetaldehído (72) {1-[4-(2-amino-etil)-ciclohexil]-3-fenil-propil}-dimetilamina (111) 4-[dimetilamino-fenil-metil]-ciclohexanol (112) 4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexanol (113) 4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexanol (114) 4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexanol (115) 4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexanol (116) 4-(1-dimetilamino-3-fenil-propil)-ciclohexanol (117) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-metanol (118) {4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-metanol (119) {4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-metanol (120) {4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexil}-metanol (121) [4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-metanol (122) [4-(1-dimetilamino-3-fenil-propil)-ciclohexil]-metanol (123) éster etílico de ácido [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexiliden]-acético (124) éster etílico de ácido [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-acético (125) 2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etanol (126) éster etílico de ácido {4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexiliden}-acético (127) éster etílico de ácido {4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-acético (128) 2-{4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-etanol (129) éster etílico de ácido {4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexiliden}-acético (130) éster etílico de ácido {4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-acético (131) 2-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-etanol (132) éster etílico de ácido 3-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-acrílico (133) éster etílico de ácido 3-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-propiónico (134) 3-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-propan-1-ol 92   (135) éster etílico de ácido 3-{4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-acrílico (136) éster etílico de ácido 3-{4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-propiónico (137) 3-{4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-propan-1-ol (138) éster etílico de ácido 3-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-acrílico (139) éster etílico de ácido 3-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-propiónico (140) 3-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-propan-1-ol (141) éster etílico de ácido 3-[4-(1-dimetilamino-3-fenil-propil)-ciclohexil]-acrílico (142) éster etílico de ácido 3-[4-(1-dimetilamino-3-fenil-propil)-ciclohexil]-propiónico (143) 3-[4-(1-dimetilamino-3-fenil-propil)-ciclohexil]-propan-1-ol (73) 1-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-3-(naftalen-1-il)urea (74) hidrocloruro de 1-(2,4-difluoro-fenil)-3-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)urea (75) hidrocloruro de 1-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-3-(3(trifluorometil)fenil)urea (76) hidrocloruro de 1-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-3-(2-nitrofenil)urea (77) hidrocloruro de 1-(3-bromo-fenil)-3-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)urea (78) hidrocloruro de 1-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-3-fenil-urea (79) 1-bencil-3-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)urea (80) 1-ciclohexil-3-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)urea (81) 1-(4-bromo-fenil)-3-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)urea (82) 1-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-3-(4-metoxi-fenil)urea (83) hidrocloruro de N-(2-(1H-indol-3-il)etil)-4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexanamina (84) hidrocloruro de 4-((dimetilamino)(fenil)metil)-N-fenetil-ciclohexanamina (85) dihidrocloruro de 4-((dimetilamino)(fenil)metil)-N-(3-fenil-propil)ciclohexanamina (86) hidrocloruro de N-bencil-4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexanamina (87) hidrocloruro de 4-((dimetilamino)(fenil)metil)-N-(4-fenil-butil)ciclohexanamina (88) hidrocloruro de N-(1-(1H-indol-3-il)propan-2-il)-4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexanamina (89) hidrocloruro de N-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-4-metoxi-bencenamina (90) dihidrocloruro de 4-((dimetilamino)(fenil)metil)-N-(4-metoxi-bencil)ciclohexanamina (91) hidrocloruro de 4-((dimetilamino)(fenil)metil)-N-(4-fluoro-bencil)ciclohexanamina (92) hidrocloruro de N-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-bencenamina (93) hidrocloruro de N-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-2-etil-butanamida (94) hidrocloruro de N-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-benzamida (95) hidrocloruro de N-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-N-(3-fenil-propil)-acetamida (96) hidrocloruro de N-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-N-fenil-acetamida (97) hidrocloruro de N-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-N-(4-fenil-butil)-propionamida (98) hidrocloruro de N-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-N-(4-fenil-butil)-acetamida (99) hidrocloruro de N-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-N-(4-metoxi-fenil)-acetamida (100) hidrocloruro de N-bencil-N-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-acetamida (101) hidrocloruro de N-bencil-N-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-2-etil-butanamida (102) hidrocloruro de N-bencil-N-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-butiramida (103) hidrocloruro de N-bencil-N-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-4-fluoro-benzamida (104) hidrocloruro de N-bencil-N-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-benzamida (105) hidrocloruro de N-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-2-etil-N-fenil-butanamida (106) hidrocloruro de 4-cloro-N-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-bencenosulfonamida (107) hidrocloruro de N-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-4-metoxi-bencenosulfonamida (108) hidrocloruro de 4-terc.-butil-N-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-bencenosulfonamida (109) hidrocloruro de N-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-2-nitro-bencenosulfonamida (110) hidrocloruro de N-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-bencenosulfonamida (144) hidrocloruro de 4-(benciloxi)ciclohexil)-N,N-dimetil(fenil)metanamina (145) hidrocloruro de 4-(4-fluoro-benciloxi)ciclohexil)-N,N-dimetil(fenil)metanamina (146) hidrocloruro de trans-N,N-dimetil(4-fenetil-ciclohexil)(fenil)metanamina (147) hidrocloruro de 1-bencil-4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexanol (148) hidrocloruro de 4-((dimetilamino)(fenil)metil)-1-(4-fluoro-bencil)ciclohexanol (149) 1-(2,5-dimetoxi-fenil)-4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexanol (150) 4-((dimetilamino)(fenil)metil)-1-(4-fluoro-3-metil-fenil)ciclohexanol (151) 4-(dimetilamino-fenil-metil)-1-(4-fluoro-3-metil-fenil)-ciclohexanol (152) 1-bencil-4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexanol (153) 4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-1-fenetil-ciclohexanol (154) 4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-1-pentil-ciclohexanol (155) 1-(3,5-dicloro-fenil)-4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexanol (156) 4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-1-(3-metoxi-bencil)-ciclohexanol (157) 1-(4-cloro-3-trifluorometil-fenil)-4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]ciclohexanol (158) 4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-1-fenil-ciclohexanol (159) 1-bencil-4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexanol (160) 4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-1-(4-fluoro-3-metil-fenil)ciclohexanol (161) 4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-1-o-tolil-ciclohexanol (162) 4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-1-(4-fluoro-fenil)-ciclohexanol 93   (163) 4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-1-fenetil-ciclohexanol (164) 4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-1-(3-metoxi-fenil)-ciclohexanol (165) 4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-1-p-tolil-ciclohexanol (166) 4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-1-(3,5-difluoro-fenil)-ciclohexanol (167) 1-butil-4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexanol (168) 4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-1-hexil-ciclohexanol (169) 4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-1-pentil-ciclohexanol (diastereoisómero más polar) (170) 4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-1-pentil-ciclohexanol (diastereoisómero menos polar) (171) 4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-1-(3-fluoro-fenil)-ciclohexanol (172) 4-[(4-cloro-fenil}-dimetilamino-metil]-1-(4-fluoro-bencil)-ciclohexanol (173) 4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-1-(3-metoxi-bencil)-ciclohexanol (174) 2-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)-ciclohexil-amino)-3-(1H-indol-3-il)propanoato de metilo (diastereoisómero más polar) (175) 2-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)-ciclohexil-amino)-3-(1H-indol-3-il)propanoato de metilo (diastereoisómero menos polar) (176) N-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil}-N-(4-metoxi-bencil)-acetamida (177) N-(1-(1H-indol-3-il)propan-2-il)-N-(4-(dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-acetamida (diastereoisómero más polar) (178) N-(1-(1H-indol-3-il)propan-2-il)-N-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-acetamida (diastereoisómero menos polar) (179) N-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-N-(4-fluoro-bencil)-acetamida (180) N-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-N-fenil-butiramida (181) N-(2-(1H-indol-3-il)etil)-N-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-butiramida (182) N-(2-(1H-indol-3-il)etil)-N-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)-acetamida (183) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-amida de ácido benzo[b]tiofeno-3-carboxílico (184) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-amida de ácido 1-(4-cloro-fenil)-ciclopentanocarboxílico (185) N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-4-propil-benzamida (186) 3-ciano-N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-benzamida (187) 3-cloro-N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-benzamida (188) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-amida de ácido 5-cloro-4-metoxi-tiofeno-3-carboxílico (189) 3,4-dicloro-N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-benzamida (190) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-3-fluoro-5-trifluorometil-benzamida (191) {4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-amida de ácido 5-cloro-4-metoxi-tiofeno-3-carboxílico (192) N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-4-fluoro-3-trifluorometil-benzamida (193) [4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-amida de ácido tiofeno-2-carboxílico (194) 3,5-dicloro-N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-benzamida (195) [4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-amida de ácido 5-cloro-4-metoxi-tiofeno-3-carboxílico (196) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-2,4,5-trifluoro-benzamida (197) 3-bromo-N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-benzamida (198) N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-4-metil-benzamida (199) N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-3-metoxi-benzamida (200) N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-3,3-dimetil-butiramida (201) [4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-amida de ácido 2-terc.-butil-5-metil-2H-pirazol-3-carboxílico (202) N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-2,4-dimetoxi-benzamida (203) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-3-trifluorometil-benzamida (204) N-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-3,5-difluoro-benzamida (205) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-2-fluoro-5-trifluorometil-benzamida (206) 2-(4-cloro-fenil)-N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-acetamida (207) N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-2-metoxi-benzamida (208) N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-2-metilsulfanil-nicotinamida (209) 3,4-dicloro-N-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-benzamida (210) N-[4-(1-dimetilamino-3-fenil-propil)-ciclohexil]-4-fluoro-3-trifluorometil-benzamida (diastereoisómero más polar) (211) {4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-amida de ácido 5-cloro-4-metoxi-tiofeno-3-carboxílico (212) N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-3,4,5-trimetoxi-benzamida (213) N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-2-etilsulfanil-nicotinamida (214) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-amida de ácido 2-metil-5-fenil-furano-3-carboxílico (215) N-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-2-fenoxi-propionamida (diastereoisómero menos polar) (216) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-2,4-dimetoxi-benzamida (217) 4-terc.-butil-N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexiI]-benzamida (218) 2-(4-cloro-fenilsulfanil)-N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-nicotinamida (219) 2-(4-cloro-fenil)-N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-acetamida (220) N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-2-p-toliloxi-nicotinamida (221) [4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-amida de ácido 3-cloro-4-(propano-2-sulfonil)-tiofeno- 2-carboxílico (222) N-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-2-fenoxi-propionamida (diastereoisómero más polar) 94   (223) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-amida de ácido 2-terc.-butil-5-metil-2H-pirazol-3-carboxílico (224) [4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-amida de ácido 5-metil-isoxazol-3-carboxílico (225) 5-bromo-N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-nicotinamida (226) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-amida de ácido naftil-1-carboxílico (227) N-[4-(1-dimetilamino-3-fenil-propil)-ciclohexil]-4-fluoro-3-trifluorometil-benzamida (diastereoisómero menos polar) (228) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-3,3-dimetil-butiramida (diastereoisómero más polar) (229) [4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-amida de ácido 5-(4-cloro-fenil)-2-metil-furano-3-carboxílico (230) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-2-fenoxi-propionamida (231) {4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-amida de ácido benzo[b]tiofeno-2-carboxílico (232) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-amida de ácido 5-(4-cloro-fenil)-2-metil-furano-3-carboxílico (233) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-amida de ácido 4-(4-cloro-bencenosulfonil)-3-metil-tiofeno- 2-carboxílico (234) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-2-fenil-butiramida (diastereoisómero menos polar) (235) 5-bromo-N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-nicotinamida (236) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-amida de ácido adamantano-1-carboxílico (237) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-amida de ácido 2-fenil-tiazol-4-carboxílico (238) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-amida de ácido 4-metil-2-fenil-tiazol-5-carboxílico (239) [4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-amida de ácido 2-(2,3-dihidro-benzofuran-5-il)-tiazol- 4-carboxílico (240) N-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-2-fenil-acetamida (241) 3-cloro-N-[4-(1-dimetilamino-3-fenil-propil)-ciclohexil]-benzamida (242) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-4-metil-benzamida (243) 3,5-dicloro-N-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-benzamida (244) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-2,3,6-trifluoro-benzamida (245) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-amida de ácido tiofeno-2-carboxílico (diastereoisómero menos polar) (246) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-3,3-dimetil-butiramida (diastereoisómero menos polar) (247) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-amida de ácido 2-terc.-butil-5-metil-2H-pirazol-3-carboxílico (248) N-[4-(1-dimetilamino-3-fenil-propil)-ciclohexil]-3-metil-benzamida (249) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-amida de ácido tiofen-2-carboxílico (diastereoisómero más polar) (250) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-2-fenil-butiramida (diastereoisómero más polar) (251) N-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-3,3-dimetil-butiramida (252) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-amida de ácido 3-cloro-4-metanosulfonil-tiofeno-2-carboxílico (253) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-amida de ácido 4-(4-cloro-bencenosulfonil)-3-metil-tiofeno- 2-carboxílico (254) 2-benciloxi-N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-acetamida (255) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-2-tiofen-2-il-acetamida (256) {4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-amida de ácido 4-metil-2-fenil-tiazol-5-carboxílico (257) 2-(4-cloro-fenoxi)-N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-nicotinamida (258) N-[4-(1-dimetilamino-3-fenil-propil)-ciclohexil]-4-fluoro-benzamida (259) 5-bromo-N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-nicotinamida (260) [4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-amida de ácido 4-bromo-2-etil-5-metil-2H-pirazol-3-carboxílico (261) 3-ciano-N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-benzamida (262) N-{4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-4-fluoro-benzamida (263) 3-bromo-N-{4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-benzamida (264) {4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-amida de ácido 2-fenil-tiazol-4-carboxílico (265) {4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-amida de ácido 2,5-dimetil-furano-3-carboxílico (266) {4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-amida de ácido 2-metil-5-fenil-furano-3-carboxílico (267) {4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-amida de ácido 5-piridin-2-il-tiofeno-2-carboxílico (268) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-amida de ácido 4-bromo-2-etil-5-metil-2H-pirazol-3-carboxílico (269) 3-cloro-N-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-4-fluoro-benzamida (270) 3,4-dicloro-N-{4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-benzamida (271) N-{4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-2,4,5-trifluoro-benzamida (272) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-amida de ácido ciclohexanocarboxílico (273) N-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-2-fenil-butiramida (274) 2-(4-cloro-fenil)-N-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}acetamida (275) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-3-nitro-benzamida (276) N-[4-(1-dimetilamino-3-fenil-propil)-ciclohexil]-2,5-difluoro-benzamida (277) 3-bromo-N-[4-(1-dimetilamino-3-fenil-propil)-ciclohexil]-benzamida (278) N-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-2,6-difluoro-benzamida (279) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-amida de ácido 2,5-dimetil-furano-3-carboxílico (280) 3-cloro-N-{4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-4-fluoro-benzamida (281) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-5-fluoro-2-trifluorometil-benzamida (282) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-amida de ácido 5-metil-isoxazol-3-carboxílico (283) [4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-amida de ácido 2-(2,3-dihidro-benzofuran-5-il)-4-metil-tiazol-5carboxílico   (284) 2-(4-cloro-fenoxi)-N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-acetamida (285) {4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-amida de ácido 5-(4-cloro-fenil)-2-metil-furano-3-carboxílico (286) 2-bromo-N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-benzamida (287) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-2,6-dimetoxi-benzamida (288) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-amida de ácido ciclopentanocarboxílico (289) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-amida de ácido 2-(2,3-dihidro-benzofuran-5-il)-tiazol-4-carboxílico (290) {4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-amida de ácido benzo[1,2,5]tiadiazol-5-carboxílico (291) N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexilmetil]-2-tiofen-2-il-acetamida (292) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-amida de ácido benzo[b]tiofeno-3-carboxílico (293) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil)-amida de ácido 5-cloro-4-metoxi-tiofeno-3-carboxílico (294) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-3,4-difluoro-benzamida (diastereoisómero menos polar) (295) N-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil)-ciclohexilmetil}-3,3-dimetil-butiramida (296) 2-bromo-N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexilmetil]-benzamida (297) N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexilmetil]-2,2-difenil-acetamida (298) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil)-3,3-dimetil-butiramida (299) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil)-2-metilsulfanil-nicotinamida (300) N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexilmetil]-2,6-dimetoxi-benzamida (301) N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexilmetil)-3,3-dimetil-butiramida (302) [4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexilmetil]-amida de ácido benzo[b]tiofeno-3-carboxílico (303) {4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilmetil}-amida de ácido 5-cloro-4-metoxi-tiofeno-3-carboxílico (304) N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexilmetil]-2-fenoxi-propionamida (305) N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexilmetil]-2-metoxi-benzamida (306) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-2-fenil-acetamida (307) 3-bromo-N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexilmetil]-benzamida (308) N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexilmetil]-3-fluoro-5-trifluorometil-benzamida (309) N-{4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexilmetil}-3,3-dimetil-butiramida (310) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-2-etilsulfanil-nicotinamida (311) 2-(4-cloro-fenil)-N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexilmetil]-acetamida (312) N-{4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexilmetil}-2,2-difenil-acetamida (313) N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexilmetil]-2,6-difluoro-benzamida (314) {4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilmetil}-amida de ácido benzo[b]tiofeno-3-carboxílico (315) N-{4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexilmetil}-2-metilsulfanil-nicotinamida (316) N-{4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexilmetil}-2-tiofen-2-il-acetamida (317) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-2-metil-benzamida (diastereoisómero menos polar) (318) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-amida de ácido 1-(4-cloro-fenil)-ciclopentanocarboxílico (319) N-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilmetil}-2-fenil-acetamida (diastereoisómero más polar) (320) N-{4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexilmetil}-2-(3-metoxi-fenil)-acetamida (321) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-2-fenil-butiramida (322) N-{4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilmetil}-3,3-dimetil-butiramida (323) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-2-fenoxi-propionamida (324) 2-(4-cloro-fenil)-N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-acetamida (325) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-2-metil-benzamida (diastereoisómero más polar) (326) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-3-trifluorometil-benzamida (diastereoisómero menos polar) (327) {4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilmetil}-amida de ácido 1-(4-cloro-fenil)- ciclopentanocarboxílico (328) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-amida de ácido tiofeno-2-carboxílico (329) 3,5-dicloro-N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-benzamida (330) {4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexilmetil}-amida de ácido 2-metil-5-fenil-furano-3-carboxílico (331) 3-cloro-N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-benzamida (332) N-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilmetil}-2-fenoxi-propionamida (diastereoisómero más polar) (333) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-3-trifluorometil-benzamida (diastereoisómero más polar) (334) {4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilmetil}-amida de ácido tiofeno-2-carboxílico (diastereoisómero más polar) (335) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-amida de ácido 2-fenil-tiazol-4-carboxílico (336) {4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexilmetil}-amida de ácido benzo[b]tiofeno-3-carboxílico (diastereoisómero menos polar) (337) N-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilmetil}-2-p-toliloxi-nicotinamida (338) 2,4,6-tricloro-N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-benzamida (339) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-amida de ácido 1-(4-cloro-fenil)-ciclopentanocarboxílico (340) {4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilmetil}-amida de ácido tiofeno-2-carboxílico (diastereoisómero (341) menos polar) N-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilmetil}-2-fenoxi-propionamida polar) (diastereoisómero menos (342) N-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilmetil}-2-metil-butiramida (diastereoisómero más polar) (343) N-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilmetil}-2-tiofen-2-il-acetamida (344) {4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilmetil}-amida de ácido benzo[b]tiofeno-3-carboxílico 96   (345) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-amida de ácido 2-metil-5-fenil-furano-3-carboxílico (346) N-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilmetil}-2-fenoxi-propionamida (347) 3-ciano-N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexilmetil]benzamida (348) N-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilmetil}-2-fenil-acetamida (diastereoisómero menos polar) (349) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-2-(3-metoxi-fenil)-acetamida (350) N-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilmetil}-4-fluoro-3-trifluorometil-benzamida (351) N-{4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexilmetil}-2-etilsulfanil-nicotinamida (352) N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexilmetil]-2-p-toliloxi-nicotinamida (diastereoisómero más polar) (353) {4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilmetil}-amida de ácido 2-metil-5-fenil-furano-3-carboxílico (354) 2-cloro-N-{4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexilmetil}-benzamida (355) 2-cloro-N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-nicotinamida (356) N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexilmetil]-4-propil-benzamida (357) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-3,4-difluoro-benzamida (diastereoisómero más polar) (358) 3-bromo-N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-benzamida (359) N-{4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilmetil}-2-tiofen-2-il-acetamida (360) 2-(4-cloro-fenoxi)-N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-nicotinamida (diastereoisómero menos polar) (361) 2,4-dicloro-N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-benzamida (362) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-3-metil-benzamida (363) 2-bromo-N-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilmetil}-benzamida (364) N-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilmetil}-3-trifluorometil-benzamida (365) {4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilmetil}-amida de ácido 2-fenil-tiazol-4-carboxílico (366) [4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexilmetil]-amida de ácido 2-terc.-butil-5-metil-2H-pirazol-3-carboxílico (367) [4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexilmetil]-amida de ácido 3-cloro-4-(propano-2-sulfonil)-tiofeno- 2-carboxílico (368) N-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilmetil}-2-metoxi-benzamida (369) N-{4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexilmetil}-3-trifluorometil-benzamida (370) {4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilmetil}-amida de ácido 1-(4-cloro-fenil)ciclopentanocarboxílico (371) 3,5-dicloro-N-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilmetil}-benzamida (372) {4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexilmetil}-amida de ácido benzo[b]tiofeno-3-carboxílico (diastereoisómero más polar) (373) {4-(dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilmetil}-amida de ácido 2-metil-5-fenil-furano-3-carboxílico (374) 2-(4-cloro-fenilsulfanil)-N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-nicotinamida (375) [4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexilmetil]-amida de ácido 4-bromo-2-etil-5-metil-2H-pirazol- 3-carboxílico (376) {4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilmetil}-amida de ácido 5-cloro-4-metoxi-tiofeno-3-carboxílico (378) N-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilmetil}-2-metil-butiramida (diastereoisómero menos polar) (379) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-amida de ácido 5-metil-isoxazol-3-carboxílico (380) [4-(1-dimetilamino-3-fenil-propil)ciclohexilmetil]-amida de ácido benzo[b]tiofeno-3-carboxílico (381) N-{4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilmetil}-2-metilsulfanil-nicotinamida (382) N-{4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexilmetil}-2-p-toliloxi-nicotinamida (383) 2-(4-cloro-fenoxi)-N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-nicotinamida (diastereoisómero más polar) (384) N-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilmetil}-2-metil-benzamida (385) {4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexilmetil}-amida de ácido 5-metil-isoxazol-3-carboxílico (386) 5-bromo-N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-nicotinamida (387) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-2-metil-butiramida (388) N-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexilmetil}-2-etilsulfanil-nicotinamida (389) N-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexilmetil]-2-p-toliloxi-nicotinamida (diastereoisómero menos polar) (390) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-amida de ácido 4-bromo-2-etil-5-metil-2H-pirazol-3-carboxílico (391) N-{4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexilmetil}-2-fenoxi-propionamida (392) N-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexilmetil]-3,5-dinitro-benzamida (393) N-{4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexilmetil}-3-metoxi-benzamida (394) 2-bromo-N-{4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexilmetil}-benzamida (395) 2-bromo-N-{2-{4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexil}-etil)-benzamida (396) 2-bromo-N-{2-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-etil)-benzamida (397) 3-cloro-N-{2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-benzamida (diastereoisómero más polar) (398) 3-cloro-N-{2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-benzamida (diastereoisómero menos polar) (399) 3-cloro-N-(2-{4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexil}-etil)-benzamida (400) 3-cloro-N-(2-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-etil)-benzamida (diastereoisómero menos (401) polar) 3-cloro-N-(2-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-etil)-benzamida (diastereoisómero más polar) (402) 2-cloro-N-{2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-benzamida (403) 2-cloro-N-(2-{4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexil}-etil)-benzamida (404) 2-cloro-N-(2-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-etil)-benzamida (405) 4-cloro-N-{2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-benzamida 97   (406) 4-cloro-N-(2-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-etil)-benzamida (407) N-{2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-4-fluoro-benzamida (408) N-(2-{4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexil}-etil)-4-fluoro-benzamida (409) N-(2-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-etil)-4-fluoro-benzamida (410) N-{2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-2-fluoro-benzamida (411) N-(2-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-etil)-2-fluoro-benzamida (412) N-(2-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-etil)-3-metil-benzamida (413) 2,6-dicloro-N-{2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-benzamida (414) N-{2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-2-metoxi-benzamida (415) N-(2-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-etil)-2-metoxi-benzamida (416) 3,4-dicloro-N-{2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-benzamida (417) N-{2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-2-metil-benzamida (diastereoisómero más polar) (418) N-{2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-2-metil-benzamida (diastereoisómero menos polar) (419) N-(2-{4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexil}-etil)-2-metil-benzamida (420) N-(2-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-etil)-2-metil-benzamida (421) 4-ciano-N-{2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-benzamida (422) 3-cloro-N-(2-{4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-etil)-benzamida (diastereoisómero más polar) (423) 3-cloro-N-(2-{4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-etil)-benzamida (diastereoisómero menos polar) (424) 3-cloro-N-{2-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-etil}-benzamida (425) 2-cloro-N-{2-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-etil}-benzamida (426) N-{2-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-etil}-4-fluoro-benzamida (427) N-(2-{4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-etil)-2-fluoro-benzamida (428) N-{2-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-etil}-2-fluoro-benzamida (429) N-(2-{4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-etil)-3-metil-benzamida (430) N-{2-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-etil}-3-metil-benzamida (431) 2,6-dicloro-N-{2-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-etil}-benzamida (432) N-(2-{4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-etil)-2-metoxi-benzamida (433) N-{2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-3,5-difluoro-benzamida (434) N-(2-{4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexil}-etil)-3,5-difluoro-benzamida (435) N-(2-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-etil)-3,5-difluoro-benzamida (436) N-(2-{4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexil}-etil)-2,4-difluoro-benzamida (437) 2,4-dicloro-N-(2-{4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexil}-etil)-5-fluoro-benzamida (438) 2,4-dicloro-N-(2-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-etil)-5-fluoro-benzamida (diastereoisómero más polar) (439) 2,4-dicloro-N-(2-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-etil)-5-fluoro-benzamida (diastereoisómero menos polar) (440) 2,4-dicloro-N-{2-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-etil}-5-fluoro-benzamida (441) 2-cloro-N-(2-{4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexil}-etil)-nicotinamida (442) (2-{4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-etil)-amida de ácido naftaleno-2-carboxílico (443) N-{2-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-etil}-4-propil-benzamida (444) N-{2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-3,4-difluoro-benzamida (445) N-(2-{4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexil}-etil)-3,4-difluoro-benzamida (446) N-{2-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-etil}-3,4-difluoro-benzamida (447) N-(2-{4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-etil)-3-metoxi-benzamida (448) N-{2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-2,2-difenil-acetamida (449) {2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-amida de ácido 1-(4-cloro-fenil)-ciclopentanocarboxílico (450) 2-benciloxi-N-{2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-acetamida (451) N-{2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-2-fenil-acetamida (452) {2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-amida de ácido tiofeno-2-carboxílico (453) N-(2-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-etil)-2-(3-metoxi-fenil)-acetamida (454) N-{2-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-etil}-2-(3-metoxi-fenil)-acetamida (455) N-(2-{4-[(4-cloro-fenil)-dimetilamino-metil]-ciclohexil}-etil)-2-fenil-butiramida (456) N-{2-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-etil}-2-fenil-butiramida (457) {2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-amida de ácido benzo[b]tiofeno-2-carboxílico (458) N-{2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-4-nitro-benzamida (459) 3-bromo-N-(2-{4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-etil)-benzamida (460) N-{2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-2,3,4,5,6-pentafluoro-benzamida (461) N-{2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-2,6-difluoro-benzamida (462) N-(2-{4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-etil)-2,6-difluoro-benzamida (463) {2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-amida de ácido 2-fenil-tiazol-4-carboxílico (464) (2-{4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-etil)-amida de ácido 2-fenil-tiazol-4-carboxílico (465) {2-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-etil}-amida de ácido benzo[b]tiofeno-3-carboxílico (466) N-{2-[4-(dimetilamino-feniI-metil)-ciclohexil]-etil}-2-metilsulfanil-nicotinamida (467) {2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-amida de ácido 2-metil-5-fenil-furano-3-carboxílico 98   (468) {2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-amida de ácido 2-(2,3-dihidro-benzofuran-5-il)-tiazol- 4-carboxílico (469) {2-[4-(dimetilamino-tiofen-2-il-metil)-ciclohexil]-etil}-amida de ácido 3-(2,6-dicloro-fenil)-5-metil-isoxazol-4carboxílico (470) 2-(4-cloro-fenilsulfanil)-N-{2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-nicotinamida (diastereoisómero más polar) (471) 2-(4-cloro-fenilsulfanil)-N-{2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-nicotinamida (diastereoisómero menos polar) (472) {2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-amida de ácido benzo[1,2,3]tiadiazol-5-carboxílico (473) 5-bromo-N-{2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-nicotinamida (474) {2-[4-(dimetilamino-fenilmetil)-ciclohexil]-etil}-amida de ácido 5-cloro-4-metoxi-tiofeno-3-carboxílico (475) (2-{4-[dimetilamino-(4-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-etil)-amida de ácido 5-cloro-4-metoxi-tiofeno- 3-carboxílico (476) {2-[4-(1-dimetilamino-3-fenil-propil)-ciclohexil]-etil}-amida de ácido 5-cloro-4-metoxi-tiofeno-3-carboxílico (477) 3-ciano-N-{2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-benzamida (478) N-{2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-2,4-dimetoxi-benzamida (479) 2-cloro-N-((4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)metil)-benzamida (480) N-((4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)metil)-4-fluoro-benzamida (481) N-(2-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)etil)-4-fluoro-benzamida (482) N-((4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)metil)-2-fluoro-benzamida (483) N-((4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)metil)-3-metil-benzamida (484) N-((4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)metil)-2-metoxi-benzamida (485) N-(2-(4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)etil)-3,5-dimetoxi-benzamida (486) N-((4-((dimetilamino)(3-fluoro-fenil)metil)ciclohexil)metil)-2,6-dimetoxi-benzamida (487) N-((4-((dimetilamino)(fenil)metil)ciclohexil)metil)-2,4-difluoro-benzamida (488) N-((4-((dimetilamino)(tiofen-2-il)metil)ciclohexil)metil)-3-metoxi-benzamida (489) N-((4-((dimetilamino)(tiofen-2-il)metil)ciclohexil)metil)-3,4,5-trimetoxi-benzamida (490) 4-((dimetilamino)(fenil)metil)-1-(4-fluoro-3-metil-fenil)ciclohexanol (491) N-ciclohexil-2-(4-(2-fenil-1-(pirrolidin-1-il)etil)ciclohexil)-acetamida (492) N-(3-metoxi-fenil)-2-(4-(2-fenil-1-(pirrolidin-1-il)etil)ciclohexil)-acetamida (493) N-(4-metoxi-fenil)-2-(4-(piperidin-1-il(p-tolil)metil)ciclohexiliden)-acetamida (494) N-fenetil-2-(4-(piperidin-1-il(p-tolil)metil)ciclohexiliden)-acetamida (495) 2-(4-(2-fenil-1-(pirrolidin-1-il)etil)ciclohexiliden)-N-(piridin-2-il-metil)-acetamida (496) N-bencil-N-metil-2-(4-(piperidin-1-il(p-tolil)metil)ciclohexiliden)-acetamida (497) [4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-amida de ácido 3-tiofen-2-il-[1,2,4]oxadiazol-5-carboxílico (498) {2-[4-(dimetilamino-fenil-metil)-ciclohexil]-etil}-amida de ácido 3-metil-[1,2,4]oxadiazol-5-carboxílico (499) {4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-amida de ácido 3-fenil-[1,2,4]oxadiazol-5-carboxílico (500) {4-[dimetilamino-(3-fluoro-fenil)-metil]-ciclohexil}-amida de ácido 3-ciclopropilmetil-[1,2,4]oxadiazol- 5-carboxílico (501) {2-[4-[1-dimetilamino-3-fenil-propil)-ciclohexil]-etil}-amida de ácido 3-metoximetil-[1,2,4]oxadiazol- 5-carboxílico 23. Procedimiento para la preparación de un derivado de ciclohexilmetilo conforme al invento de acuerdo con la reivindicación 1, en el que R 1 significa (CH2)nC(O)H, haciéndose reaccionar unas cetonas de la fórmula general G con cloruro de (metoximetil)trifenilfosfonio y con una base fuerte, por ejemplo terc.-butilato de potasio, a una temperatura situada entre -20 ºC y +30 ºC para dar los correspondientes aldehídos H, repitiéndose la etapa de reacción eventualmente para la síntesis de aldehídos con n > 0. 99   24. Procedimiento para la preparación de un derivado de ciclohexilmetilo conforme al invento de acuerdo con la reivindicación 1, en el que R 1 significa (CH2)mCHN-OH, =N-OH, (CH2)nNH2, obteniéndose la cetona G o respectivamente los aldehídos H por reacción con hidrocloruro de hidroxilamina en el seno de un disolvente orgánico, por ejemplo etanol, mediando adición de una base, por ejemplo de un intercambiador de iones de carácter básico Amberlyst para dar las oximas de la fórmula general K, y obteniéndose las aminas de la fórmula general L por reacción con un agente de reducción, por ejemplo LiAlH4. 25. Procedimiento para la preparación de un derivado de ciclohexilmetilo conforme al invento de acuerdo con la reivindicación 1, en el que R 1 significa (CH2)nNHC(O)R 13 o (CH2)nNHSO2R 12 , siendo unidas unas aminas de la fórmula general L   con unos ácidos carboxílicos o sulfónicos mediando adición de unos reactivos de acoplamiento o mediante activación del componente ácido, en particular mediante la preparación de un cloruro de ácido. 26. Procedimiento para la preparación de un derivado de ciclohexilmetilo conforme al invento de acuerdo con la reivindicación 1, en el que R 1 significa (CH2)nNHC(O)R 10 R 11 o respectivamente (CH2)nNHC(S)NR 10 R 11 , haciéndose reaccionar unas aminas de la fórmula general L con unos adecuados isocianatos de la fórmula general R 10 -N=C=O o respectivamente isotiocianatos de la fórmula general R 10 -N=C=S, eventualmente en presencia de por lo menos una base, para dar un compuesto de la fórmula general I, en la que R 1 significa (CH2)nNHC(O)NR 10 R 11 o (CH2)nNHC(S)NR 10 R 11 y R 11 significa H, y haciéndose reaccionar este compuesto eventualmente en presencia de por lo menos una base con un compuesto de la fórmula general LG-R 11 , en la que LG representa un grupo lábil y R 11 tiene el significado precedentemente mencionado con la excepción de hidrógeno, para dar un compuesto de la fórmula general I, en la que R 1 significa (CH2)nNHC(O)NR 10 R 11 o (CH2)nNHC(S)NR 10 R 11 , no significando R 11 H. 27. Procedimiento para la preparación de un derivado de ciclohexilmetilo conforme al invento de acuerdo con la reivindicación 1, en el que R 1 significa un radical C(O)OR 9 unido a través de un grupo alquilo de C1-3, que puede ser saturado o insaturado; o R 1 y R 2 representan en común haciéndose reaccionar un éster de ácido fosfonoacético, de manera preferida el éster trimetílico de ácido fosfonoacético o el éster trietílico de ácido fosfonoacético, primeramente con una base fuerte, de manera preferida con terc.-butilato de potasio, hidruro de sodio o butil-litio, y luego con una cetona de la fórmula general G o con un aldehído H 101 e hidrolizándose eventualmente los ésteres con una adecuada solución acuosa de carácter básico, de manera preferida con una solución de hidróxido de potasio o hidróxido de litio, a la TA o a una temperatura ligeramente elevada, para dar los correspondientes ácidos carboxílicos, o reduciéndose el enlace doble, de manera preferida mediante una hidrogenación catalítica heterogénea, en presencia de catalizadores de paladio o platino, o mediante una hidrogenación catalizada homogéneamente con catalizadores de rodio, en cada caso a unas temperaturas comprendidas entre la TA y 60 ºC y bajo unas presiones de hidrógeno comprendidas entre 1 bar y 6 bares, de manera especialmente preferida a la TA bajo una presión de hidrógeno comprendida entre 2 y 3 bares, en presencia de paladio sobre carbón. A continuación se procede ulteriormente tal como se ha descrito más arriba con la hidrólisis de los ésteres. Los ésteres se pueden reducir con un agente de reducción, por ejemplo, LiAlH4, para dar los correspondientes alcoholes. 28. Procedimiento para la preparación de un derivado de ciclohexilmetilo conforme al invento de acuerdo con la reivindicación 1, en el que R 1 significa (CH2)nC(O)NR 10 R 11 , haciéndose reaccionar unos ácidos carboxílicos de acuerdo con la reivindicación 27 en presencia de un agente deshidratante o, después de haberlos transformado en un cloruro de ácido o en un éster activado, con una amina primaria o secundaria. 29. Procedimiento para la preparación de un derivado de ciclohexilmetilo conforme al invento, de acuerdo con la reivindicación 1, en el que R 1 significa (CH2)nOR 8 , haciéndose reaccionar la cetona G o respectivamente los aldehídos H por conversión química con un agente de reducción, por ejemplo, borohidruro de sodio, para dar los compuestos conformes al invento, en los que R 1 significa (CH2)nOH, o   reduciéndose los ésteres de acuerdo con la reivindicación 27 con un agente de reducción, por ejemplo, con LiAlH4, para dar los correspondientes alcoholes, y haciéndose reaccionar estos alcoholes mediando adición de una base, por ejemplo, NaH, con un compuesto de la fórmula general R 8 Hal, representando Hal de manera preferida Cl, para dar unos compuestos, en los que R 1 significa (CH2)nOR 8 , no significando R 8 en este caso H. 30. Procedimiento para la preparación de un derivado de ciclohexilmetilo conforme al invento de acuerdo con la reivindicación 1, en el que R 1 significa (CH2)nNHR 6 , disolviéndose la cetona G o respectivamente los aldehídos H 102   en unos disolventes apróticos polares, por ejemplo, THF, y haciéndose reaccionar con las correspondientes aminas de la fórmula general NH2R 6 mediando adición de un agente de reducción adecuado, por ejemplo borohidruro de sodio. 31. Procedimiento para la preparación de un derivado de ciclohexilmetilo conforme al invento de acuerdo con la reivindicación 1, en el que R 2 significa OH y R 1 significa alquilo de C1-8, en cada caso ramificados o sin ramificar, saturados o insaturados, sin sustituir o sustituidos una vez o múltiples veces; arilo o heteroarilo, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; cicloalquilo de C3-10, saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces, haciéndose reaccionar unas cetonas de la fórmula general G con unos compuestos orgánicos metálicos de la fórmula general R 1a MgHal con Hal = Cl o Br o respectivamente R 1a Li mediando enfriamiento a -30 hasta +10 ºC, en el seno de un disolvente orgánico, por ejemplo, dietil-éter o THF, o mezclándose un yoduro de arilo en el seno de un disolvente orgánico, por ejemplo THF, a una temperatura comprendida entre -30 ºC y 0 ºC, con una solución de cloruro de isopropil-magnesio, y después de un período de tiempo de agitación de por lo menos 10 min, haciéndose reaccionar con la cetona de la fórmula general G para dar los compuestos de la fórmula general I, en la que R 2 significa OH y R 1 significa arilo. 32. Medicamento que contiene por lo menos un derivado sustituido de ciclohexilmetilo de acuerdo con la reivindicación 1 eventualmente en forma del racemato; de los enantiómeros, de los diastereoisómeros, de mezclas de los enantiómeros o diastereoisómeros, o de un enantiómero o diastereoisómero individual; de las bases y/o de las sales de ácidos fisiológicamente compatibles, así como que contiene eventualmente unas adecuadas sustancias aditivas y/o coadyuvantes y/o eventualmente otras sustancias activas adicionales. 33. Utilización de un derivado sustituido de ciclohexilmetilo de acuerdo con la reivindicación 1 eventualmente en forma del racemato; de los enantiómeros, de los diastereoisómeros, de mezclas de los enantiómeros o diastereoisómeros, o de un enantiómero o diastereoisómero individual; de las bases y/o de las sales de ácidos fisiológicamente compatibles, para la producción de un medicamento destinado al tratamiento del dolor, en particular de un dolor agudo, neuropático o crónico. 34. Utilización de un derivado sustituido de ciclohexilmetilo de acuerdo con la reivindicación 1, eventualmente en forma del racemato; de los enantiómeros, los diastereoisómeros, de mezclas de los enantiómeros o diastereoisómeros, o de un enantiómero o diastereoisómero individual; de las bases y/o de las sales de ácidos fisiológicamente compatibles, para la producción de un medicamento destinado al tratamiento de depresiones, de la incontinencia urinaria, de la diarrea, del prurito, del abuso de alcohol y de drogas, de la dependencia con respecto de medicamentos, de la apatía y para la ansiólisis. 103

 

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