129 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Jueves 16 de Septiembre de 1993.

POLISACARIDOS DE ACCION INMUNO-ESTIMULANTE, DE CULTIVOS CELULARES DE LA ECHINACEA PURPUREA (LINNE) MOENCH Y ECHINACEA ANGUSTIFOLIA (DE VANDOLLE), PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1993). Solicitante/s: LOMAPHARM RUDOLF LOHMANN GMBH KG PHARMAZEUTISCHE FABRIK B.A.T. CIGARETTEN-FABRIKEN GMBH. Inventor/es: ZENK, MEINHART H., PROF.DR., WAGNER, HILDEBERT, PROF. DR., OTT, HOLGER, BRUMMER, BERND, DR. DIPL.-CHEM. Clasificación: C12P19/04, C08B37/14.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A POLISACARIDOS VEGETALES CON ACCION SOBRE EL SISTEMA INMUNOLOGICO, Y A UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE LOS POLISACARIDOS, A PARTIR DE CULTIVOS CELULARES VEGETALES. LOS POLISACARIDOS PURIFICADOS PUEDEN SER UTILIZADOS EN LA MEDICINA HUMANA, COMO INMUNO-MODULADORES O INMUNOMEDIADORES.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD TROMBOLITICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1993). Solicitante/s: LEUVEN RESEARCH & DEVELOPMENT V.Z.W. COLLEN, DESIRE JOSE. Inventor/es: COLLEN, DESIRE, JOSE. Clasificación: A61K37/54.

ACTIVADORES DE PLASMINOGENO DEL TIPO TEJIDO Y ACTIVADORES DE PLASMINOGENO DEL TIPO UROQUINASA PARECEN TENER UNA ACCION SINERGICA EN VIVO CUANDO SE SUMINISTRAN JUNTOS COMO AGENTES TROMBOLITICOS. ESTO SE PUEDE UTILIZAR EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y EN METODOS PARA SU PREPARACION Y USO.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE PIRAZOLNILFONAMIDA Y SU APLICACION COMO HERBICIDA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1993). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MORIMOTO, KATSUSHI, KAKUTA, TAKUYA, OYA, EIICHI, IKAI, TAKASI, YAMAMOTO, SUSUMU, SATO, TOSHIAKI, NAWAMAKI, TSUTOMUHATTORI, KENJI. Clasificación: C07D401/14, A01N47/36.

SE HA DESCUBIERTO UN DERIVADO DE LA PIRAZOLSULFONAMIDA DE LA FORMULA, DONDE B,D,Q,E,W Y Q TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EL INDICADO EN EL PROCESO DE PRODUCCION.

4-(1,2,5,6-TETRAHIDRO-1-ALQUIL-3-PIRIDIL)-2-TIAZOLAMINAS Y 4-(HEXAHIDRO-1-ALQUIL-3-PIRIDIL)-2-TIAZOLAMINAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TECLE, HAILE, WISE, LAWRENCE D., JAEN, JUAN C., BERGMEIER, STEPHEN C. Clasificación: A61K31/435, A61K31/425, C07D417/04.

SE PRESENTA UNA SERIE UNICA DE4-(1,2,5,6 -TETRAHIDRO-1-ALQUIL-3-PIRIDIL)-2-TIAZOLAMINAS Y 4(HEXAHIDRO-1-ALQUIL-3-PIRIDIL)-2- TIAZOLAMINAS QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL (III). ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES DOPAMINERGICOS. SE DESCRIBEN PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA OBTENER LOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LOS CONTIENEN, Y METODOS PARA APLICARLAS ELTRATAMIENTO DE LA PSICOSIS HUMANA, LA HIPERTENSION, LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, LA HIPERPROLACTINEMIA, LOS TRASTORNOS SEXUALES Y LA ACROMEGALIA.

PROMOCION DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/1993). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: SUZUKI, TAKASHI, YOSHINAKA, SHIGEO, SUZUKI, AKINORI, HYEON, SUONG BE, KAJITA, TOSHIO, FURUSHIMA, MASAKAZU, ODA, MITSUNORITANAKA, AKINORI. Clasificación: A01N37/02, A01N37/06, A01N33/12, A01N37/10, A01N47/06, A01N47/12, A01N33/18, C07C215/00, A01N47/20, C07C217/00, C07C215/02.

EMPLEO DE SALES, ACEPTABLES EN AGRICULTURA, DE COMPUESTOS PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO DE PLANTAS, DE FORMULA (I) EN LA QUE X1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O CLORO, O UN GRUPO METILO, TRIFLUORMETILO, NITRO, METOXI, O TERC-BUTILO Y X2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILCARBONILO (DE 2 A 6 C), BENZOILO, N-FENILCARBAMOILO, N3-4-DICLOROFENILCARBAMOILO , CLOROPROPILCARBAMOILO , METOXICARBAMOILO, CARBAMOILO O METACRILOILO.

5AMINO Y 5-HIDROXI-6,8 DIFLUOROQUINOLONAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TREHAN, ASHOK K., SANCHEZ, JOSEPH P. Clasificación: A61K31/495, C07D471/04, C07D215/56, C07D401/02.

SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS 7-PIPERAZINICOS DE LOS ACIDOS 5-AMINO Y 5-HIDROXI-1-CICLOPROPIL-1 ,4-DIHIDRO4-OXIQUINOLEIN-3-CARBOXILICOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS ASI COMO METODOS PARA SU FABRICACION Y USO PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS.

COMPLEJOS DE FOSFINO-HIDROCARBURO-METAL DEL GRUPO VIII FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS, FORMULACIONES ANTITUMORALES QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARARLOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1993). Solicitante/s: NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO. Inventor/es: TIMMER, KLAAS, MEINEMA, HARMEN ANNE, SCHURIG, JOHN EBERHARD. Clasificación: C07F15/00, A61K31/66, A61K31/285.

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS BIS [BIS (DIFENILFOSFINO)HIDROCARBURO] Y BIS[DIFENILFOSFINODIFENILARSINO)HIDROCARBURO] METAL DEL GRUPO VIII DE FORMULA 1 EN LA QUE:D1=D2=FOSFORO, O D1=FOSFORO Y D2=ARSENICO; A=(CH2)2 O CIS-CH=CH; X1=X2 (SI ESTAN AMBOS PRESENTES)=HALO O NITRATO, O BIEN X1+X2=PEROXO; Y (SI ESTA PRESENTE)=HALURO, NITRATO, PERCLORATO, TRIFLATO O TETRAHALOFERRATO (III); N=0, 1 O 2; M=FE(II), FE(III), CO(II), RH(I), RH(III), IR(I), IR(III), NI(II), O PD(II), QUE MUESTRAN ACTIVIDAD INHIBIDORA DEL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A NUEVOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y DE UN METODO PARA TRATAR CELULAS DE TUMORES SENSIBLES A DICHOS COMPUESTOS.

DERIVADOS DE LA ISOTIAZOLONA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, SCHIEHSER, GUY, ALAN, CHILDRESS, SCOTT JULIUS. Clasificación: A61K31/505, A61K31/495, C07D417/14, A61K31/50, A61K31/425, C07D513/04, C07D513/22, C07D275/06, C07D513/18.

SE DESCRIBEN AQUI LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, M, O R7 Y LA LINEA DE PUNTOS SE DEFINEN EN EL TEXTO. LAS SALES DE LOS COMPUESTOS, ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE, SE UTILIZAN COMO ANTIPSICOTICOS, ANSIOLITICOS CON BAJO RIESGO DE EFECTOS SECUNDARIOS EXTRAPIRAMIDALES.

METODO DE FERMENTACION Y FERMENTADORA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: SCOTT, ROGER HARDIMAN, DODD, PETER WILLIAM. Clasificación: C12M1/08.

CONSISTE EN UNA FERMENTACION DE "CICLO DE PRESION" Y FERMENTADORA, DONDE UN GAS ENRIQUECIDO DE OXIGENO, DE AL MENOS 30% EN VOLUMEN, ES PROPORCIONADO A LA FERMENTADORA DESDE ABAJO Y EL ABASTECIMIENTO DE NUTRIENTE ES TAL QUE PERMITE EL CRECIMIENTO DEL CULTIVO. SE USA EN LA PRODUCCION DE PROTEINA DE CELULA SIMPLE USANDO BACTERIAS TALES COMO METILOFILUS METILOTROFUS O LEVADURAS TALES COMO FUSARIUM GRAMINEARUM.

TRATAMIENTO DE ULCERA PEPTICA.

(16/09/1993) UNA COMPOSICION ADAPTADA PARA SER APLICADA TOPICAMENTE A UN MAMIFERO PARA TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE ULCERA PEPTICA EN MAMIFEROS, QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN ANALOGO DE PROSTAGLANDINA EN UN SOPORTE FARMACEUTICO ADECUADO PARA ADMINISTRAR A LA PIEL DEL MAMIFERO A TRATAR, TENIENDO DICHO ANALOGO DE PROSTAGLANDINA UNA ESTRUCTURA QUE CORRESPONDE A LA FORMULA (I), EN LA QUE: R TIENE LA FORMULA -CH2-Y-(CH2)2-Z; -Y- SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE -(CH2)3-, CIS-HC=CHCH2-, Y CIS,CIS-HC=C=CH-; -Z SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE -CH2OH, Y -CO2X, DON DE X ES HIDROGENO, UN CATION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE…

COMPOSICION DE LIPOSOMA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1993). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OGAWA, YASUAKI, HAMAGUCHI, NAORU, IGA, KATSUMI. Clasificación: A61K9/50.

SE PREPARAN COMPOSICIONES DE LIPOSOMA EN LAS CUALES SE RETIENE UN MEDICAMENTO EN CONDICION ESTABLE POR DISPERSION DE LIPOSOMAS OBTENIDOS POR SEPARACION DE UN DISOLVENTE DE UNA EMULSION AÑO QUE CONTIENE EL MEDICAMENTO EN UNA DISOLUCION QUE TIEN UNA PRESION OSMOTICA MAYOR EN EL 20% POR LO MENOS QUE LA PRESION OSMOTICA DE UNA DISOLUCION UTILIZADA PARA ATRAPAR EL MEDICAMENTO EN DICHOS LIPOSOMAS. ESTA COMPOSICION DA LUGAR A UNA EFICACIA TERAPEUTICA CONTINUADA O UNA MEJOR DISTRIBUCION DEL MEDICAMENTO EN UN ORGANO OBJETIVO.

COMPLEJOS ESTABLES Y SOLUBLES DE 1,2-DIAMINOCICLOHEXANO Y PLATINO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1993). Solicitante/s: ANDRULIS RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: SCHWARTZ, PAUL, GILL, DEVINDER SINGH, MCGRATH, KENNETH JAMES. Clasificación: C07F15/00, A61K31/28.

LOS COMPLEJOS DE PLATINO DE FORMULA (I) FIG.1. DONDE Z ES -CO- O UN ENLACE SENCILLO Y R ES -COOH O -SO3H Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS CON BASES, SON COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS, ESTABLES Y FACILMENTE SOLUBLES EN AGUA, CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL, ANTI-INFLAMATORIA Y TRIPANOCIDA.

ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1993). Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Inventor/es: KIM, SUN HYUK. Clasificación: C07K5/06, A61K37/02, C07D209/20.

LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES ACEPTABLES PARA USO FARMACEUTICO Y VE TERINARIO EN QUE R1 ES INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, AMINO, HIDROXI, NITRO, CIANO, CARBOXILO, TRIFLUORMETILO, CARBOXILATO DE ETILO O HIDROGENO; M ES 0, 1 O 2, Y A ES -(CH2)N-C(O)R2 SIENDO N DE 1 A 5 Y R2 HIDROXI, ALCOXI. ARALOXI, ARALQUILO, AMINO, ALQUILO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO O MORFOLINO; O BIEN A ES ALQUILO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ARALCOXIALQUILO, ARILO, ARALQUILO O CIALOALQUILO, SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE COLECISTOQUININA EN EL TRATAMIENTO DE LA PANCREATITIS AGUDA, ULCERAS GASTRICA, PEPTICA Y DUODENAL Y EN LA REDUCCION DEL APETITO.

COMPOSICIONES ELASTOMERICAS A BASE DE POLIETERAMIDA Y DE CAUCHO NITRILICO Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1993). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: JACQUEMIN, JEAN-PIERRE, DELEENS, GERARD. Clasificación: C08L77/00, C08L77/12, C08L9/02.

LAS POLIETERAMIDAS Y, MAS EN PARTICULAR, LAS POLIETERESTERAMIDAS, SE MEZCLAN CON LOS CAUCHOS NITRILICOS TALES COMO SON LOS COPOLIMEROS DEL 1,3-BUTADIENO O DE ISOPRENO CON EL ACRILONITRILO, PARA ESTABLECER COMPOSICIONES ELASTOMERICAS, TERMOPLASTICOS INYECTABLES O EXTRUIBLES, TENIENDO UNA BUENA RESISTENCIA A LA ABRASION, A LA ROTURA Y UNA BUENA ESTABILIDAD EN LOS ACEITES Y GRASAS.

COMPUESTOS DE PIRAZOLINA.

Secciones de la CIP Textiles y papel Química y metalurgia

(16/09/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MEYER, HANS RUDOLF, DR. Clasificación: D06L3/12, C07D231/06, C07C317/14.

COMPUESTOS DE PIRAZOLINA DE FORMULA I EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O METILO, R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, METILO, ETILO O HIDROXIETILO, R4 ES HIDROGENO O CLORO, R5 Y R6 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O METILO, R7 ES HIDROGENO, METILO O FENILO, N ES CERO O UNO, Y EN EL CASO EN QUE N=0 Y R4 HASTA R7=HIDROGENO, R2 ES METILO Y R3 HIDROXIETILO, Y X- ES UN ANION ALCANOATO C1-3, ALCANOFOSFONATO C1-4, ALCANOSULFONATO C1-4, FOSFITO, SULFAMINATO O GLICOLATO, Y EN EL CASO EN QUE R1=METILO, X- PUEDE REPRESENTAR TAMBIEN UN ION METOSULFATO, CLORURO O BROMURO. SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, SU APLICACION COMO BLANQUEADORES OPTICOS Y COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS DE NUEVAS HIDRAZINAS DE FORMULA (II), EN LA QUE R2 Y R3 REPRESENTAN METILO, ETILO O HIDROXIETILO, ASI COMO SUS ACETONHIDRAZONAS Y SALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-4' DIALDEHIDOS DE ESTILBENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: REINEHR, DIETER, STEINER, HEINZ. Clasificación: C07C47/548, C07C51/377, C07C65/30, C07C45/41.

OBTENCION DE 4-4' DIALDEHIDOS DE ESTILBENO A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES CLORUROS DE ACIDO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE METALES NOBLES.

AGENTE FARMACEUTICO PARA PROMOVER LA RECUPERACION DE CAPACIDAD HOMOPOYETICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1993). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAMURA, MASAHIKO, HATTORI, KUNIHIRO. Clasificación: A61K37/02.

SE DESCRIBE UN AGENTE FARMACEUTICO QUE TIENE UNA COLONIA DE GRANULOCITOS HUMANOS, QUE ESTIMULAN EL FACTOR (G-CSF HUMANO) COMO INGREDIENTE ACTIVO Y QUE ES EFICAZ PARA PROMOVER LA RECUPERACION DE LA CAPACIDAD HOMOPOYETICA DE PACIENTES CON TRASTORNOS HOMOPOYETICOS, QUE HAN RECIBIDO EL TRATAMIENTO DE TRANSPLANTE DE MEDULA DE HUESO. G-CSFS HUMANOS QUE SON ADECUADOS PARA UTILIZAR EN UN AGENTE FARMACEUTICO DE LA PRESENTE INVENCION INCLUYEN LOS OBTENIDOS POR SEPARACION A PARTIR DE LIQUIDO SOBRENADANTE DEL CULTIVO DE CELULAS PRODUCTORAS DE G-CSF HUMANO Y POLIPEPTIDOS O GLICOPROTEINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD G-CSF, QUE SE OBTIENEN MEDIANTE TECNOLOGIA RECOMBINANTE DE DNA.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y SU PRODUCCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1993). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SASAKI, AKIRA, TERASHIMA, SHIRO, ITO, YOSHIO, KIMURA, YOSHIKAZU, KAWABATA, TAKEO, SAKAI, KUNIKAZU, HIYAMA, TAMEJIRO, SUNAGAWA, MAKOTOTAMOTO, KATSUMI. Clasificación: C07D413/06, C07D205/08, C07D403/06, C07D263/58, C07D233/32, C07D263/26, C07D263/52.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1,R2,R3 Y R4 SON CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR-ARILO O UN GRUPO ARILO, O R1 Y R2 PUEDEN SER COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA FORMAR UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR Y/O R3 Y R4 SON COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA FORMAR UN GRUPOALQUILENO INFERIOR, O R1 Y R2, R3 Y R4 PUEDEN COMBINARSE UNOS CON OTROS PARA FORMAR UN GRUPO O-FENILENO, X ES UN ATOMO DE HALOGENO E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE NITROGENO SUSTITUIDOS CON UN ALQUILO INFERIOR O ARILO, EL CUAL COMPUESTO ES UTIL COMO COMPUESTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS 1 BETAMETILCARBAPENEM VALIOSOS COMO ANTIBIOTICOS.

NUEVOS DERIVADOS DE N-GLUCOSILAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LOCKHOFF, OSWALD, STADLER, PETER, BRUNNER, HELMUT, PROF.DR., HAYAUCHI, YUTAKA, DR. Clasificación: A61K31/70, C07H15/04, C07H15/12.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE N-GLUCOSILAMIDA DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1,R2,R3,R4,R5 Y R6 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO DE UNA CAPA DE LAMINAS DE ACABADO Y CANTOS SIN FIN CON LACAS ACUOSAS PIGMENTADAS DE DOS COMPONENTES.

(16/09/1993) Lacas acuosas de dos componentes para el recubrimiento de una capa de láminas de acabado y cantos sin fin, que contienen pigmentos y otros aditivos habituales, caracterizadas porque el primer componente (componente (A)) contiene, como catalizador potencial de endurecimiento, del 0,1 al 15% en peso, preferentemente del 2 al 10% en peso, en relación con el peso total del componente (A), de una sal de un ácido y una amina, y del 10 al 90% en peso, preferentemente del 20 al 65% en peso, en relación con el peso total del componente (A), de una dispersión acuosa de un poliacrilato autorreticulante, conteniendo el poliacrilato grupos derivados…

NUEVOS COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA ESPERGUALINA Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/1993). Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, SAINO, TETSUSHI, NAKAMURA, TERUYA, UMEZAWA, HAMAO, YOSHIDA, MASAO, TAKAHASHI, KATSUTOSHI. Clasificación: A61K31/16, C07C279/14.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA ESPERGUALINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE X ES -(CH2)3-5 O -C6H4-; R ES -H O C6H5-CHNH2-CH2OH; R1 ES -H, C6H5-CHNH2-CO- O (CH3)2CHCH2-CHNH2-CO-; R2 ES UN RESIDUO OBTENIDO SEPARANDO DE UN AMINOACIDO O PEPTIDO, EL GRUPO HIDROXILO DEL GRUPO CARBOXILO Y CUANDO R1 ES UN GRUPO DISTINTO DEL -H, R2 ES IGUAL QUE R1, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS. DICHOS COMPUESTOS Y SUS SALES TIENEN ACCION INMUNO-MODULADORA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INMUNO-MODULADORA QUE CONTIENE DICHOS COMPUESTOS ANALOGOS A LA ESPERGUALINA Y UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR LOS CITADOS COMPUESTOS Y PREPARACIONES.

FORMULA FARMACEUTICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1993). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEDLACEK, HANS-HARALD, KRAEMER, HANS PETER, DR., PERSCHBACHER, HARALD, DR., LIST, PAUL HEINZ, PROF. DR. DR., SCHMIDT, PETER CHRISTIAN, PROF. DR., STEFFENS, KLAUS-JURGEN, DR. Clasificación: A61K9/10.

UNA FORMULA FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL, ESPECIALMENTE INTRAVENOSAS DE SUSTANCIAS DIFICILMENTE SOLUBLES SE OBTIENE SI SE DISPERSAN SUSTANCIAS FINAMENTE MOLIDAS CON UN DIAMETRO DE GRANO MAXIMO DE 3 UM, EN FASE DE ACEITE QUE CONTIENE EMULGADOR Y CUYO CONTENIDO SE EMULSIONA CON AGUA EN INYECTABLE, SE ISOTONIZA Y SE HOMOGENEIZA MEDIANTE UN HOMOGENEIZADOR DE ALTA PRESION, DE MODO QUE RESULTE COMO UN PRODUCTO UN SISTEMA DISPERSO SOLIDO/LIQUIDO/LIQUIDO.

INYECCION DE CEFALOSPORINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/1993). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: ASHIZAWA, KAZUHIDE, ISHIBASHI, YASUO, MATSUDA, MUNEAKI. Clasificación: A61K31/545, A61K47/00, C07D501/46.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA CEFALOSPORINA DENOMINADA 7BETA-[(Z)-2-(5-AMINO-1 ,2,4-TIAZOL-3-IL)- 2-METOXIIMINOACETAMIDO]-3-(4-CARBAMOIL-1-QUINUCLIDINIO)-METIL-3-CEFEM -4CARBOXILATO, QUE SE ESTABILIZA EN UNA SOLUCION INYECTABLE, CON LACTOSA O CLORURO SODICO.

COMPUESTOS DE 1-H-BENZO-TRIAZOL-HIDROXIETILSULFONA N1-SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION A LA PRODUCCION DE COLORANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWAIGER, GUNTHER, SPRINGER, HARTMUT. Clasificación: C07D249/18, C07D249/20, C09B62/507.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE C, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR HIDROXI, SULFO, CARBOXI, FOSFONO Y/O CIANO; W ES UN RESTO BIVALENTE, SI ES CASO, SUSTITUIDO POR ALIFATICO, SI ES CASO CICLOALIFATICO (C5-C10) SUSTITUIDO POR ALQUILO, SI ES CASO ALIFATICO (C5-C8) CICLOALIFATICO SUSTITUIDO POR ALQUILO, SI ES CASO AROMATICO-CARBOCICLICO SUSTITUIDO O ARLIFATICO SUSTITUIDO PUDIENDO LOS RESTOS ALIFATICOS EN W SER INTERRUMPIDOS POR HETEROGRUPOS DE FORMULAS -O-, -S-, -SO2-, -CO-, 1,4-PIPERIDINO, -NH- Y -N(R')- EN LAS QUE R' ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE C QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UN GRUPO ALCANOILO DE 2 A 5 ATOMOS DE C. R* TIENE EL SIGNIFICADO EXPRESADO EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DESCRITOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA OBTENCION DE COLORANTES COMO LOS COLORANTES DE TRIFENDIOXAZINA, REACTIVOS DE FIBRA, PUDIENDO OBTENER, COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II).

NUEVOS DERIVADOS DE 3.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/1993). Solicitante/s: MADAUS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARTMANN, ROLF WOLFGANG, DR., BATZL, CHRISTINE. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, C07D401/04, C07D211/88.

COMPUESTOS CON ACCION ANTITUMORAL, DE FORMULA GENERAL DONDE A ES UN RESTO 4 Y R1 ES UN RESTO C3 O, O UN RESTO C3 GICAMENTE TOLERABLES, Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-HIDROXI-2-PIRIDONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REUSCHLING, DIETER, DR., GROBEL, BENGT-THOMAS, DR. Clasificación: C07D213/89.

SE PREPARAN 1-HIDROXI-2-PIRIDONAS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN RADICAL ORGANICO Y R2 ES HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, HACIENDO REACCIONAR UNA PIRONA DE LA FORMULA (II) EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE LA FORMULA (I), CON UNA SAL DE HIDROXILAMONIO, EN PRESENCIA DE UN CARBONATO ALCALINO Y/O DE UN BICARBONATO ALCALINO, POR LO MENOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) POSEEN ACTIVIDAD BIOLOGICA, ESPECIALMENTE ANTIBACTERIANA Y ANTIMICOTICA.

COMPOSICIONES PARA ADMINISTRACION PARENTERAL Y SU USO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1993). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CADY, SUSAN MANCINI, STEBER, WILLIAM, FISHBEIN, RICHARD. Clasificación: A61K9/10, A61K9/14, A61K37/02, A61K37/00, A61K37/36.

LA INVENCION ES UNA COMPOSICION MICROESFERA DE GRASA O CERA O SUS MEZCLAS Y UNA PROTEINA, PEPTIDO O POLIPEPTIDO BIOLOGICAMNTE ACTIVOS PARA ADMINISTRACION ORAL. LA INVENCION TAMBIEN ES UNA COMPOSICION DE LIBERACION CONTINUA DE GRASA O CERA O SUS MEZCLAS Y UNA PROTEINA, PEPTIDO O POLIPEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PARA ADMINISTRACION ORAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA AUMENTAR Y MANTENER NIVELES CRECIENTES DE HORMONA DE CRECIMIENTO EN LA SANGRE DE ANIMALES TRATADOS DURANTE EXTENSOS PERIODOS DE TIEMPO, AUMENTANDO LAS GANANCIAS DE PESO EN ANIMALES Y DE PRODUCCION DE LECHE DE ANIMALES LACTANTES POR ADMINISTRACION DE LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION.

COMPLEJO CIS DE PLATINO. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMBINACION CONTENIENDO AGENTE FARMACEUTICO.

(16/09/1993) SE DESCRIBE UNA COMBINACION DE FORMULA(I). SIENDO: R1 H O UN GRUPO ALQUILO DE FORMULA CH3-(CH2)N CON N=0 O 5; R2 H, ACABANDO X UN GRUPO CARBONILO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ETER DE FORMULA (II); R3 H O UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R4 GRUPO HIDROXIL O UN GRUPO ALQUILOXI CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO Y UN 0 A 2; UN GRUPO ETER DE FORMULA (III), A 0 A 4, B 1 A 4 Y C 1 A 7 O UN RESTO DE 0-GLICOSIDICO DE FORMULA (IV); R5, R6, R7 INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS H O DE UN GRUPO HIDROXIL R8 H, UN GRUPO METILO O HIDROXILMETILO; X UN GRUPO METILENO CON UN GRUPO CARBOMETILO. UNA COMBINACION COVALENTE R1 Y ATOMOS…

DERIVADOS DE PIRIDAZINONA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/1993). Solicitante/s: TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.. Inventor/es: MASUDA, TAKESHI, HONMA, SEIJIRO, SHIBATA, KENYU, YASUDA, KIKUO, SEKI, TOSHIMI, HASUMI, KOHICHI, IZUMI, AKIHIROISHIMORI, TSUTOMU, GOTANDA, KOTARO, UNO, MASAKO. Clasificación: A61K31/50, C07D237/04.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRIDAZINONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, DE R2,R3 Y R4 UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y LOS OTROS DOS REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA,UN GRUPO TRIFLUORMETILO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO O UN GRUPO NITRO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL DEL CITADO COMPUESTO DE FORMULA (I). LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

1,3-CICLOHEXANODIONAS 2-(2-BENZOIL-SUSTITUIDAS) -4(OXI- O TIO- SUSTITUIDAS, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y UNA COMPOSICION HERBICIDA QUE LAS CONTIENE.

(16/09/1993) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SUS SALES, EN LA QUE X ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; R ES HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI O HALOALQUILO DE 1 O 2 C, TRIFLUOR- O DIFLUOR-METOXI, NITRO, CIANO, RASON (SIENDO N 0 O 2 Y RA ALQUILO DE 1 A 2 C, TRIFLUOR- O DIFLUOR-METILO); R1 ES H, ALQUILO DE 1 A 4 C, O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ES H O ALQUILO DE 1 A 4 C O BIEN R1 Y R2 JUNTOS SON UN GRUPO ALQUILENO DE 2 A 5 C; R3 ES H, ALQUILO DE 1 A 4 C, FENILO (QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO) CON LA CONDICION DE QUE R1 Y R NO SEAN AMBOS FENILO; R4 Y R5 SON H O ALQUILO DE 1 A 4 C; R6 ES H, ALQUILO O HALOALQUILO DE 1 A 4 C O FENILO;…

DERIVADO DE 3-PROPENILCEFEM, PREPARACION DEL MISMO, COMPUESTOS QUIMICOS INTERMEDIOS, COMPOSICION FARMACEUTICA Y APLICACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/1993). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: NEGI, SHIGETO, NAITO, TOSHIHIKO, KATSU, KANEMASA, KOMATU, YUUKI, NOMOTO, SEIICHIRO, KAMIYA, TAKASHI, KAI, YASUNOBU, KITOH, KYOSUKE, YAMAUCHI, HIROSHI, NAKAMURA, TAKAHARU, SUGIYAMA, ISAOMACHIDA, YOSHIMASA. Clasificación: A61K31/545, C07D285/08, C07D501/24.

SE PRESENTA UN DERIVADO DE 3-PROPENILCEFEM DE LA FORMULA (I), DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR FLUORO SUSTITUIDO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR CIANO-SUSTITUIDO, Y A REPRESENTA UN GRUPO AMONIO CICLICO O ACICLICO, O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE MUESTRA EXCELENTES ACTIVIDADES ANTIBACTERIANAS CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS. PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO; COMPOSICION ANTIBACTERIANA; COMPUESTO INTERMEDIO PARA EL DERIVADO DE 3-PROPENILCEFEM Y PROCESO PARA LA PREPARACIO DE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS.

EMULGADORES BIFUNCIONALES SOBRE LA BASE DE PERHIDROBISFENOLES Y ANHIDRIDOS DE ACIDO CARBOXILICO.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(16/09/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: EICHENAUER, HERBERT, SCHMIDT, ADOLF, DR., PISCHTSCHAN, ALFRED, DR.. Clasificación: B01F17/00, C07C67/08, C08F2/28, C07C69/75, C07C69/80, C07C69/60, C07C69/34, C07C69/753, C07C69/40, C07C69/42.

PRODUCTOS DE REACCION DE 1 MOL 2,2-HASTA-(-4-PROPANOS-HIDROXICICLOHEXILO) CON 2 MOL ANHIDRIDOS DE ACIDO CARBOXILICO, Y SU UTILIZACION COMO EMULGADORES PARA LA POLIMERIZACION DE EMULSION.