238 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Sábado 16 de Julio de 1988. (Página 5)

UN METODO PARA PREPARAR SALES CRISTALINAS DE CEFALOSPORINAS SEMISINTETICAS, PARTICULARMENTE DE 7-(ALFA-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-ALFA-(Z)-METOXIMINOACETAMIDO)-3-((1-METIL-1-PIRROLIDINIO)-METIL)-3-CEFEM-4-CARBOXILATO.

(16/07/1988) UN METODO PARA PREPARAR SALES CRISTALINAS DE CEFALOSPORINAS SEMISINTETICAS, PARTICULARMENTE 7-A-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-A-(Z)-METOXIMINOACETAMIDO-3-(1-METIL-1-PIRROLIDINIO)-METIL-3-CEFEM-4-CARBOXILATO. LAS SALES DE ADICION DE ACIDO SULFURICO, DI-NITRICO, MONO-CLORHIDRICO, DI-CLORHIDRICO Y DI- Y SESQUI-ORTOFOSFORICO DEL 7A-(2 AMINOTIZAOL-4-IL)-A-(Z)-METOXIMINOACETAMIDO-3-(1-METIL-PIRROLIDINIO)-METIL-3-CEFEM-4-CARBOXILATO , CRISTALINAS, SON ESTABLES INCLUSO A TEMPERATURAS ELEVADAS. LA SAL DE ADICION DE ACIDO SULFURICO CRISTALINA SE PREPARA MEDIANTE LA FORMACION DE UNA MEZCLA DE (A) AL MENOS UN EQUIVALENTE MOLAR DE ACIDO SULFURICO CON (B) EL ZWITTERION EN UNA CANTIDAD TAL QUE ESTE PRESENTE EN LA MEZCLA A UNA CONCENTRACION MAYOR DE 25 MG/ML, EL PROVOCAR Y LA CRISTALIZACION, LA SEPARACION…

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIMIDO-(2,1-B)-BENZOTIAZOLES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: MATHARU, SAROOP SINGH, ROWLANDS, DAVID ALUN, HAIRSINE, PETER HAIRSINE. Clasificación: A61K31/505, C07D513/04.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIMIDO (2, 1-B) BENZOTIAZOLES DE FORMULA: DONDE R Y R3 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO O FORMAN CICLOALQUILO JUNTO CON EL CARBONO INTERMEDIO, R1 REPRESENTA ALCOXI Y R2 REPRESENTA HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE R, R1 Y R3 SON COMO ANTES, CON UN COMPUESTO DE FORMULA: HR2CCFCCCO2R4 (III) DONDE R2 ES COMO ANTES Y R4 ES ALQUILO, TRAS LO CUAL EL COMPUESTO RESULTANTE SE AISLA CON TAL Y, OPCIONALMENTE, SE SALIFICA, O BIEN SE TRANSESTERIFICA CON UN ALCOHOL Y LUEGO SE AISLA Y, OPCIONALMENTE, SE SALIFICA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE RESORUFINA.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(16/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, RUPERT, KLEIN, CHRISTIAN, DR., BATZ, HANS-GEORG. Clasificación: G01N33/533, C07D265/28.

SE REIVINDICA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE RESORUFINA DE FORMULAS GENERALES IA Y IB EN LOS CUALES R.1, R.2, R.3 Y R.5, QUE PUEDEN SER EN CADA CASO IGUALES O DISTINTOS, SIGNIFICAN HIDROGENO, UN GRUPO CARBOXI, CARBOXAMIDO, ALCOXI INFERIOR-CARBONILO, CIANO O NITRO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR, QUE EN CADA CASO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CON GRUPOS CARBOXI, CARBOXAMIDO, ALCOXI INFERIOR-CARBONILO, CIANO O NITRO, PUDIENDO REPRESENTAR R.4 Y R.5, EN COMUN, UN COMPUESTO AROMATICO CONDENSADO, Z SIGNIFICA UN MIEMBRO DE PUENTE, A SIGNIFICA EL RADICAL DE UN LIGANDO Y N SIGNIFICA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 200. SU PREPARACION SE EFECTUA EN VARIAS ETAPAS A TRAVES DE DERIVADOS REACTIVOS DE TRIACILDIHIORORRESORUFINA , QUE O BIEN SE HACEN REACCIONAR DIRECTAMENTE CON LIGANDOS REACTIVOS O ANALOGOS O LIGANDOS, O PUEDEN SER UNIDOS CON ESTOS A TRAVES DE SU ESPACIADOR.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA LIMPIEZA DE SISTEMAS DE ALUMBRAMIENTO DE AGUA DE DISPOSICION HORIZONTAL, ESPECIALMENTE DE POZOS DE AGUA DE TUBOS FILTRADORES HORIZONTALES.

(16/07/1988) EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA LIMPIEZA Y PARA LA LIMPIEZA REGENERATIVA, DE SISTEMAS DE ALUMBRAMIENTO DE AGUA DE DISPOSICION HORIZONTAL O PRACTICAMENTE HORIZONTAL, ESPECIALMENTE DE POZOS DE AGUA DE TUBOS FILTRADORES HORIZONTALES METALICOS FIJOS, QUE AUMENTAN EL RENDIMIENTO DE AGUA, ASI COMO A UN DISPOSITIVO PARA LA EJECUCION DE PROCEDIMIENTO. LA ESENCIA DEL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN QUE SE INTRODUCE EN LOS TUBOS FILTRADORES UN CORDON EXPLOSIVO, Y EL TUBO FILTRADOR Y SUS ALREDEDORES SON LIMPIADOS MEDIANTE LA EXPLOSION DEL CORDON EXPLOSIVO. EL PROCEDIMIENTO DE EXPLOSION ES, FRENTE A LOS METODOS USUALES, MUCHO MAS EFECTIVO, YA QUE LA FUERZA DE LA EXPLOSION, MAS ALLA DE LAS RANURAS, PONE TAMBIEN EN MOVIMIENTO EL FLUIDO DE LA CAPA DE GRAVA DE ALREDEDOR, Y ASPIRA LA FRACCION DE…

SISTEMA DE DISTRIBUCION POR FIBRA OPTICA PARA SEÑALES DE BANDA ANCHA.

(16/07/1988) SE MUESTRA UN SISTEMA DE DISTRIBUCION POR FIBRA OPTICA EL CUAL DISTRIBUYE SEÑALES DE BANDA ANCHA RECIBIDAS POR UN CIRCUITO TERMINAL DE RED DESDE UNA RED DE COMUNICACIONES DE BANDA ANCHA (B-ISDN O RED DE TELEVISION POR CABLE) ENTRE UNA PLURALIDAD DE TERMINALES DE ABONADO. EL CIRCUITO TERMINAL DE RED CONTIENE DISPOSITIVOS PARA LA SEPARACION DE UN CANAL DE IDEA DE UN CANAL DE RETORNO. INCLUYE TAMBIEN TRANSDUCTORES ELECTROOPTICOS Y OPTOELECTRICOS . EL SISTEMA DE DISTRIBUCION CONTIENE UN ACOPLADOR MULTIPUERTO DE FIBRA OPTICA EL CUAL ESTA HECHO POR LA TECNICA DE FUSION E INTERCONECTA UNA PLURALIDAD DE FIBRAS OPTICAS . EN EL LADO DE ABONADO, CADA UNA DE ESTAS FIBRAS OPTICAS FORMA EL CANAL DE IDA Y EL CANAL DE RETORNO, PARA UNO DE LOS TERMINALES . DEL LADO DE LA RED, UNA DE ESTAS FIBRAS OPTICAS…

BASTIDOR PARA USO EN COMUNICACIONES.

Sección de la CIP Electricidad

(16/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCATEL STANDARD ELECTRICA, S.A.. Inventor/es: PICKEL, WOLFGANG, WALLKAM, ERICH. Clasificación: H02B1/20, H02B1/02.

UN BASTIDOR PARA USO EN COMUNICACIONES EN EL QUE POR ENCIMA DE LOS SUBARMAZONES ESTA UN DISPOSITIVO RETENEDOR CON CAJAS DE EMPALME QUE SE SACAN O DESENCHUFAN EL CUAL RECIBE LOS EXCESOS DE LONGITUD DE LAS GUIA-ONDAS OPTICAS PASANDO A LOS SUBARMAZONES . UNA O MAS GUIA-ONDAS SON GUIADAS ALREDEDOR DE LA BOBINA LA CUAL ES SOLIDARIA DE LA PLACA QUE FORMA UNA DE LAS PAREDES LATERALES DE LA CAJA DE EMPALME . LAS GUIA-ONDAS ENTRANTES Y SALIENTES SE ALTERNAN.

BASTIDOR PARA EQUIPO DE COMUNICACIONES.

Sección de la CIP Electricidad

(16/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCATEL STANDARD ELECTRICA, S.A.. Inventor/es: PICKEL, WOLFGANG, WALLKAM, ERICH. Clasificación: H04B1/00, H05K5/00, H04B9/00.

BASTIDOR PARA EQUIPO DE COMUNICACIONES EN EL QUE LAS GUIA-ONDAS OPTICAS DEL CABLEADO DEL BASTIDOR FORMAN UN BUCLE ENTRE LAS VERTICALES DEL BASTIDOR Y SE DIRIGEN A TRAVES DE CANALETAS DE SOPORTE DE CABLE A LOS CONECTORES DEL DISPOSITIVO PARA LA RECEPCION DE LOS SUBARMAZONES. LAS CANALETAS SON OVALES Y SE FIJAN EN EL SOPORTE DE CABLE MEDIANTE GIRO.

PROCEDIMIENTO Y EQUIPO DE PREPARACION Y SELECCION PRIMARIA DE PASTA DE PAPEL.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: E. ET M. LAMORT, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: LAMORT, PIERRE. Clasificación: D21B1/32.

PROCEDIMIENTO Y EQUIPO DE PREPARACION Y DE SELECCION PRIMARIA DE PASTA DE PAPEL, EN EL QUE LA DESINTEGRACION INICIAL SE REALIZA EN UN PULPADOR DEL TIPO CONOCIDO, Y EL CONTENIDO DEL PULPADOR , DESPUES DE ESTA SEPARACION, SE VIERTE DIRECTAMENTE DE MANERA DISCONTINUA EN UNA CUBETA DE GRANDES DIMENSIONES EN LA QUE ES REMOVIDO POR UN AGITADOR DEL ARBOL LONGITUDINAL PROVISTO DE BRAZOS EN ESPIRAL, PARA SU VERTIDO DESDE AQUELLA DE MODO DISCONTINUO EN UN SELECTOR.

APARATO PARA APLICAR UN TAPON A UN EXTREMO DE TUBO HUECO DE UNA VARILLA DE COMBUSTIBLE NUCLEAR.

Sección de la CIP Física

(16/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: WESTINGHOUSE ELECTRIC CORPORATION. Inventor/es: RIEBEN, STUART LOUIS, WYLIE, MARK ELLIOTT. Clasificación: G21C3/10.

COMPRENDE UN ALOJAMIENTO CON EXTREMOS ESPACIADOS DE ENTRADA Y SALIDA ADAPTADOS PARA RECIBIR EL TAPON EXTREMO Y EL EXTREMO DE TUBO ; MEDIOS DE GUIA DISPUESTOS EN EL ALOJAMIENTO DEFINIENDO UN CANAL INTERNO DE GUIA ALINEADO AXIALMENTE CON LOS EXTREMOS DE ENTRADA Y SALIDA DEL ALOJAMIENTO; Y UN PISTON PARA EMPUJAR EL TAPON DESDE EL EXTREMO DE ENTRADA A TRAVES DEL CANAL DE GUIA Y APLICARLO EN EL EXTREMO DE SALIDA AL EXTREMO DE TUBO. LOS MEDIOS DE GUIA, EN FORMA DE UN CASQUILLO DEFORMABLE, UNA SERIE DE RUEDAS MONTADAS RADIALMENTE, DISPUESTAS HACIA EL INTERIOR O UNA SERIE DE RODILLOS MONTADOS PARALELOS COLOCADOS HACIA EL INTERIOR, DEFINEN EL CANAL DE GUIA CON UNA SECCION TRANSVERSAL MENOR QUE LA DEL TAPON, DE MODO QUE CUANDO ESTE ES EMPUJADO POR EL CANAL, ESTE SE DILATA ELASTICAMENTE PARA AJUSTARSE A LA SUPERFICIE EXTERIOR DEL TAPON, Y MANTENER ASI CONTACTO DE GUIA CUANDO EL TAPON EXTREMO ESTA SIENDO MOVIDO POR EL CANAL DE GUIA.

EMPUÑADURA REGULABLE PARA ARMAS CORTAS DE FUEGO.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CUERVO ALONSO, FRANCISCO. Clasificación: F41C23/00.

EMPUÑADURA REGULABLE PARA ARMAS CORTAS DE FUEGO, QUE PUEDE ADAPTARSE AL TAMAÑO DE LA MANO O PREFERENCIAS DEL USUARIO. LA EMPUÑADURA DISPONE EN SU CANTO POSTERIOR DE UN SUPLEMENTO LONGITUDINAL REGULABLE CONSTITUIDO POR UNA PIEZA DE SECCION EN U CON PERFIL ANATOMICO Y ABRAZA UNA PESTAÑA O ALETA LONGITUDINAL QUE SOBRESALE DE LA EMPUÑADURA. LA ALTURA DE LAS PAREDES DE LA PIEZA DE SECCION EN U DISMINUYE PROGRESIVAMENTE DE UNO A OTRO EXTREMO. ESTA PIEZA SE ARTICULA POR EL BORDE DE MENOR ALTURA A LA PARTE SUPERIOR DE LA EMPUÑADURA. LAS PAREDES DE LA CITADA PIEZA DISPONEN, EN LA ZONA DE MAYOR ALTURA, DE ORIFICIOS DESTINADOS A RECIBIR TORNILLOS DE PRESION QUE APOYAN CONTRA LA ALETA INTERNA PARA FIJAR LA POSICION DE LA PIEZA EN U.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS NITROGENADOS HETEROAROMATICOS COMPUESTOS DE TIAZOLINA Y COMPUESTOS DE TIAZINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: CLIVE, ARTHUR HENRICH. Clasificación: A01N43/78, A01N43/86, C07D277/12, C07D279/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS NITROGENADOS HETEROAROMATICOS COMPUESTOS DE TIAZOLINA Y COMPUESTOS DE TIAZINA, CON ACTIVIDAD PESTICIDA DE FORMULA (A) EN DONDE LOS DISTINTOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, MEDIANTE ETERIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) HQ2 - R3 (II) HEN CUYAS FORMULAS SON SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOS DE UNO O MAS FLAVANOLIGNANOS CON UNO O MAS FOSFOLIPIDOS.

(16/07/1988) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPLEJOS (I) DE UNO O MAS FLAVANOLIGNANOS, CON UNO O MAS FOSFOLIPIDOS, DONDE R Y R1 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN EL RESTO ACILICO DE LOS ACIDOS PALMITICO, ESTEARICO, OLEICO, LINOLEICO O LINOLENICO; RB2 ES -CH2-CH2-NB(CH3)3-, -CH2-CH2-NBH3, O -CH2CH(COOH)-NBH3; Y R3 ES UN POLIHETEROCICLO, QUE COMPRENDE LA REACCION ENTRE UNO O MAS FOSFOLIPIDOS (II) CON UNO O MAS FLAVANOLIGNANOS (III) EN UNA REACCION MOLAR DE FLAVOLIGNANO A FOSFOLIPIDO COMPRENDIDA ENTRE 1:0,3 Y 1:2, SEGUIDO DE AISLAMIENTO DE LOS COMPLEJOS FORMADOS MEDIANTE PRECIPITACION CON NO DISOLVENTES, LIOFILIZACION O SECADO A VACIO. SE PROPORCIONA, NUEVOS COMPUESTOS CONSTITUIDOS POR COMPLEJOS LIPOFILOS DE SILIBINA, SILIDIANINA Y SILICRISTINA CON FOSFOLIPIDOS. LA ABSORCION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS EN…

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA VACUNA VIVA CONTRA LA BRONQUITIS INFECCIOSA DE AVES DE CORRAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1988). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: VAN WILTENBURG, NICO. Clasificación: A61K39/215, A61K39/17.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA VACUNA VIVA CONTRA LA BRONQUITIS INFECCIOSA DE LAS AVES DE CORRAL, EN EL QUE SE MEZCLA VIRUS DE BRONQUITIS INFECCIOSA, DE UNA MANERA EN SI CONOCIDA, CON UNO O MAS AGENTES ESTABILIZANTES Y/U OTROS COMPONENTES AUXILIARES, Y SE LIOFILIZA LA MEZCLA, UTILIZANDOSE VIRUS DE LA CEPA 84-3, REGISTRADA CON EL NUMERO I-473 EN EL INSTITUT PASTEUR DE PARIS. PREFERIBLEMENTE, LA CEPA 84-3 SE UTILIZA EN COMBINACION CON UNA O MAS CEPAS DE BRONQUITIS INFECCIOSA CONOCIDAS, PARTICULARMENTE LA CEPA H120, Y UNO O MAS VIRUS DISTINTOS DE AVES DE CORRAL, SIENDO AL MENOS 102,5 EID50 POR DOSIS LA CANTIDAD DE LA CEPA 84-3. LA VACUNA OBTENIDA ES PARTICULARMENTE ADECUADA PARA LA ADMINISTRACION A POLLOS DE POCOS DIAS DE EDAD.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN INJERTO DE LIBERACION CONTROLADA PARA LA ADMINISTRACION A UN ANIMAL DE HORMONA DE CRECIMIENTO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1988). Solicitante/s: INTERNATIONAL MINERALS AND CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: YANG,REN-DER, JANSKI, ALVIN M. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02, A61K9/22, A61K37/36.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN INJERTO DE LIBERACION CONTROLADA PARA LA ADMINISTRACION A UN ANIMAL DE HORMONA DE CRECIMIENTO, ESPECIALMENTE PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR Y CONCENTRAR HORMONA DE CRECIMIENTO BIOLOGICAMENTE ACTIVA PARA PRODUCIR HORMONA DE CRECIMIENTO EN UNA FORMA ADECUADA PARA SU INCORPORACION EN UN DISPOSITIVO O SISTEMA DE LIBERACION CONTROLADA. UNA SOLUCION TAMPONADA DE HORMONA DE CRECIMIENTO RECOMBINANTE PURIFICADA ES DIALIZADA CONTRA UNA SOLUCION TAMPONADA HASTA QUE EL NIVEL DE SAL SE REDUCE A MENOS DE 5%, TRAS LO CUAL SE SOMETE A LIOFILIZACION.

UNA COLUMNA PARA LA PURIFICACION DE LOS FACTORES DE COAGULACION DE LA SANGRE Y OTRAS PROTEINAS SANGUINEAS, Y METODO DE AISLAMIENTO.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(16/07/1988). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC.. Inventor/es: JORDAN, ROBERT E. Clasificación: B01J20/26, C07K3/20.

SE DESCRIBE UNA COLUMNA DE PURIFICACION QUE TIENE UNA MATRIZ SULFATADA NO CARBOHIDRATADA Y SU USO PARA AISLAR Y PURIFICAR LOS FACTORES DE COAGULACION DE LA SANGRE Y OTRAS PROTEINAS DE LA SANGRE MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO QUE IMPLICA LA ADSORCION DE POR LO MENOS UNO DE ESTOS FACTORES Y PROTEINAS SOBRE LA MATRIZ SULFATADA CON CARBOHIDRATADA, SEGUIDO DE ELUCION DE ESTOS FACTORES Y PROTEINAS DESDE LA MATRIZ.

ESTRUCTURA DE RECUBRIMIENTO PARA PRODUCTOS HIGIENICO-SANITARIOS ABSORBENTES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: FARICERCA S.P.A. Inventor/es: PALUMBO, GIANFRANCO. Clasificación: A61F13/16.

SE DESCRIBE UNA ESTRUCTURA DE RECUBRIMIENTO PERFORADA PARA PRODUCTOS HIGIENICOS-SANITARIOS , TALES COMO PAÑOS SANITARIOS PARA MUJERES, COMPRENDIENDO UNA CAPA SUPERIOR CONSTITUIDA POR UN TEXTIL DE FIBRAS NO TEJIDAS DE UN MATERIAL HIDROFOBICO, UNA CAPA INTERMEDIA O NUCLEO CONSTITUIDO POR UNA PELICULA DE MATERIAL HIDROFOBIDO, Y UNA CAPA INFERIOR TAMBIEN CONSTITUIDA POR UN TEXTIL DE FIBRAS NO TEJIDAS DE UN MATERIAL HIDROFOBICO. LA ESTRUCTURA DE RECUBRIMIENTO SE APLICA EN CONTACTO DIRECTO CON LA CARA DE UN NUCLEO ABSORVENTE DEL PRODUCTO QUE ESTA DIRIGIDA HACIA EL CUERPO DEL USUARIO.

BLOQUE DE ALIMENTO PARA ANIMALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: TOYO JOZO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: INABA, YOSHITO, SASAGAWA, TUTOMU, UCHIDA, TAKESHI. Clasificación: A23K1/20.

UN BLOQUE DE ALIMENTO DESTINADO A SER LAMIDO POR LOS ANIMALES, QUE DISPONE DE UN AGUJERO CENTRAL Y DE ELEMENTOS DE SUSPENSION, QUE, ATRAVESANDO DICHO AGUJERO, MANTIENEN EL BLOQUE EN POSICION HORIZONTAL, BLOQUE PARA EL QUE SE HA PREVISTO UNA FORMA ADECUADA EN ORDEN A IMPOSIBILITAR QUE LOS ANIMALES PUEDAN TRAGARLO FACILMENTE, ASI COMO UNA DUREZA TAMBIEN APROPIADA PARA QUE NO SE DESMORONE CON FACILIDAD. SE PREVE PARA EL MISMO UNOS DETERMINADOS PESOS, DIMENSIONES, RESISTENCIA A LA COMPRESION Y CONTENIDO DE AGUA, ASI COMO UN DETERMINADO SABOR Y UNA COMPOSICION A BASE DE GLUCOSA, LACTOSA, AZUCAR, DEXTRINA O EDULCORANTES ARTIFICIALES. LA INVENCION CONCIERNE IGUALMENTE UN METODO DE ALIMENTACION QUE CONSISTE EN SUMINISTRAR DICHO BLOQUE A LOS ANIMALES.

UN METODO PARA FORMAR UNA TABLETA NO COMPRIMIDA QUE TIENE UNA DENSIDAD MENOR QUE UNO Y CAPAZ DE FLOTAR EN EL FLUIDO GASTRICO "IN VIVO".

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1988). Solicitante/s: FOREST LABORATORIES, INC.. Clasificación: A61K9/20.

METODO PARA FORMAR UNA TABLETA NO COMPRIMIDA QUE TIENE UNA DENSIDAD MENOR QUE UNO Y CAPAZ DE FLOTAR EN EL FLUIDO GASTRICO , EN EL QUE: 1) SE PREPARA UNA SOLUCION ACUOSA CON 18 A 69,5 PARTES EN PESO DE AGUA Y 0,5 A 2 PARTES EN PESO DE UN AGENTE GELIFICANTE; 2) DICHA SOLUCION SE ENFRIA POR ENCIMA DEL PUNTO DE GELIFICACION; 3) SE PRODUCE UNA EMULSION AÑADIENDO CON AGITACION UNA MEZCLA DE 25 A 50 PARTES EN PESO DE UN AGENTE TERAPEUTICO, PREFERENTEMENTE DEL GURPO TEOFILINA, CAPTOPRIL Y AMPICILINA, Y 5 A 30 PARTES EN PESO DE ACEITE MINERAL LIGERO, MANTENIENDOSE LA TEMPERATURA POR ENCIMA DE LA DE GELIFICACION; 4) SE VIERTE LA EMULSION EN UN MOLDE PARA TABLETAS A UNA TEMPERATURA DE 50 A 70GC Y SE DEJA ENFRIAR FORMANDO TABLETAS DE GEL; Y 5) DICHAS TABLETAS SE SECAN PARA PRODUCIR TABLETAS SECAS NO COMPRIMIDAS CON: DE 0,5 A 4 PARTES EN PESO DE AGENTE GELIFICANTE, DE 10 A 20 DE ACEITE INERTE, DE 50 A 75 DE AGENTE TERAPEUTICO Y EL RESTO AGUA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CELULA HUESPED CON UN VECTOR DE EXPRESION CORRESPONDIENTE A UN ACTIVANTE DE PLASMINOGENOS DE TIPO TEJIDO MODIFICADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1988). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C12N9/72.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CELULA HUESPED TRANSFORMADA CON UN VECTOR DE EXPRESION CORRESPONDIENTE A UN ACTIVANTE DE PLASMINOGENO DE TEJIDO MODIFICADO, EN EL QUE EL VECTOR ES DE EXPRESION REPLICABLE CAPAZ, EN UNA CELULA HUESPED, DE EXPRESAR UN POLIMERO DE ADN QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA UN ACTIVADOR DE PLAMINOGENO DE TIPO TEJIDO FIBRINOLITICAMENTE ACTIVO QUE HA SIDO MODIFICADO EN LA REGION DEL DOMINIO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO. SE TRANSFORMA UNA CELULA HUESPED CON DICHO VECTOR BAJO CONDICIONES TRANSFORMANTES EN UN AMBIENTE TRANSFORMANTE, MEDIANTE TRATAMIENTO DE UNA CELULA HUESPED BACTERIANA CON UNA SOLUCION DE CAC12 O DE UNA MEZCLA DE RBC1, MNC12, ACETATO DE POTASIO Y GLICEROL, Y DESPUES, CON ACIDO 3-SIGMAN-MORFOLINOPROPANO SULFONICO, RBC1 Y GLICEROL, O MEDIANTE CO-PRECIPITACION CON CALCIO DEL VECTOR DE ADN SOBRE UNA CELULA HUESPED DE MAMIFERO. SE APLICA EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA PREPARACION DE ACTIVADOR DE PROTEINA C.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1988). Solicitante/s: PENTAPHARM AG. Clasificación: A61K35/58.

METODO DE ENSAYO DE LA PROTEINA C MEDIATE REACCION DE UN MEDIO QUE LA CONTIENE CON UNA PREPARACION DE UN ACTIVADOR DE PROTEINA C OBTENIDA A PARTIR DEL VENENO DE LA SERPIENTE AGKISTRODON CONTORTRIX, O DE OTRA ESPECIE DE SERPIENTE QUE PRESENTE REACCION INMUNOLOGICA CRUZADA CON EL VENENO DE LA CITADA. LA REACCION SE MANTIENE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA PRODUCIR LA ACTIVACION MAXIMA DEL TIMOGENO PROTEINA C Y LA DETERMINACION DE LA PROTEINA C ACTIVADA SE REALIZA POR MEDIDA FOTOMETRICA DEL PRODUCTO DE ESCISION OFRMADO POR LA ACCION CATALITICA DE LA PROTEINA C ACTIVADA SOBRE UN SUSTRATO CROMOGENICO O POR LA PROLONGACION DEL TIEMPO DE COAGULACION DE UN SUSTRATO POR ACCION DE LA PROTEINA C. PREPARACION DE ACTIVADOR DE PROTEINA C PARA APLICAR ESTE METODO A PARTIR DE LOS VENENOS CITADOS. *.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE OXOTIAZOLIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1988). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D277/14.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE EXOTIAZOLIDINA DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES ACILO; DI-ALQUILO (INFERIOR) AMINO-ALQULO (INFERIOR) -CARBAMOIL-ALQUILO (INFERIOR) ARILCABAMOIL-ALQUILO (INFERIOR) O UN GRUPO DE LA FORMULA (II) ETC; SIENDO A ALQUILENO INFERIOR, N=0 O 1, M=2 O 3, X ES -N-, -N->0 O -CH-; R2 ES HIDROXI, ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE TENER HIDROXI, ETC; E Y1 ES -5-, -S-O O -S-O2, O SUS SALES; SE OXIDA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III) CON UN AGENTE EMPLEADO PARA OXIDAR UN ATOMO DE AZUFRE EN UN ANILLO HETEROCICLICO, EN UN DISOLVENTE CONVENCIONAL Y EN CONDICIONES DE TEMPERATURA QUE ABARCAN DESDE ENFRIAMIENTO CON HIELO HASTA CALENTAMIENTO MODERADO. TIENEN APLICACION COMO AGENTES FARMACOLOGICOS. *FORMULA* R.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS BENZOHETEROCICLILALCANOICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1988). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Clasificación: C07D209/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS BENZOHETEROCICLILALCANOICOS DE FORMULA (I O II), DONDE RA Y R2 SON HIDROGENO Y DE FORMA NO EXCLUSIVA R1.W.CO ES CICLOPENTILOXICARBONILO , Q ES P-FENILENO, A2 ES UN ENLACE DIRECTO Y M ES CARBOXI. SE HIDROLIZA, ENTRE 15 Y 100GC, EN CONDICIONES ACIDAS O BASICAS UN ESTER DE FORMULA (III), DONDE RB ES ALQUILO C1-6, QUE TIENE OPCIONALMENTE UN SUSTITUYENTE ACETOXI, ALCOXI C1-4 U OTROS; DESPUES DE LO CUAL, CUANDO SE REQUIERE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LAS MISMAS, SE HACE REACCIONAR LA FORMA ACIDA CORRESPONDIENTE DE FORMULA (I O II) CON UNA BASE APROPIADA QUE TENGA UN CATION FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. TIENE APLICACION FARMACEUTICAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN DONDE ESTAN IMPLICADOS LOS LEUCOTRIENOS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDOS BENZOHETEROCICLILALCANOICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1988). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Clasificación: C07D209/18.

LAS AMIDAS DE ACIDOS BENZOHETEROCICLILALCANOICOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, >X-Y-Z- ES >C=N-ZA, ->N-N=NO >N-CRA=N-, CON RA ALQUILO C1-4 R1L ES RADICAL AMIDICO, CON ALQUILO C2-10, R2 ALQUILO O ALCOXI C1-4, A1 ALQUILENO C1-2 O VINILENO, A2 METILENO, M CARBOXI Y Q FENILENO; SE OBTIENEN HIDROLIZANDO EN CONDICIONES ACIDAS O BASICAS UN ESTER (II), SIENDO RB ALQUILO C1-6, ENTRE 15 Y 100GC, OBTENIENDOSE POR REACCION CON UNA BASE LA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. PRESENTAN PROPIEDADES ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS Y SON APLICABLES AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS, EN ESTADO DE SHOCK ENDOTOXICO O TRAUMATICO. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE (4.2.0) BICICLOOCTANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1988). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: C07C35/21.

LOS DERIVADOS DEL [4.2.0] BICICLOOCTANO (I) Y SUS ISOMEROS NO EXCLUSIVAMENTE, N ES 2 O 3, R1 CH2OH Y CHO, R2 HIDROGENO O METILO, R3 ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON C5-10; SE OBTIENEN RETIRANDO CON ACIDO ACUOSO DILUIDO O CON UN REACTIVO QUE CONTIENE IONES FLUORURO, LOS GRUPOS PROTECTORES DE (II) Y OPCIONALMENTE CONVERTIR R1 EN SUS DIVERSAS ALTERNATIVAS. MUESTRAN UN ESPECTRO DE ACCION PARECIDO AL DE LA PROSTACICLINA PERO MUESTRAN UNA ESTABILIDAD MUCHO MAYOR. INHIBEN LA AGLUTINACION DE PLAQUETAS Y LA LIBERACION DE ELLAS DE AGENTES POR-COAGULANTES Y PROATEROSCLEROTICOS. SON UTILES AGENTES ANTIHIPERTENSORES Y REDUCTORES DEL NIVEL DE COLESTEROL. NO AFECTAN A LA PRESION SANGUINEA. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE TIAZOLIDINDIONA HIPOGLICEMICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1988). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07D417/06.

LOS DERIVADOS 5-[SUSTITUIDOS]-HAZOLIDIN-2 ,4-DIONA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, LA LINEA DE PUNTOS ES UN ENLACE O NINGUNO, N VA DE 0 A 2, X ES CH2 O CO, R ES CH3 O C2H5, R1 CICLOALQUILO C5-7, R2 H O CH3, R3 ALQUILO C1-6 Y R4 HIDROGENO; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR CANTIDADES EQUIMOLARES DEL DERIVADO NAFTIL O QUINOLINIL (II) CON EL TIAZOLIDINIL (III), EN PRESENCIA DE ACETATO SODICO A TEMPERATURA ENTRE 100 Y 250GC PARA DAR UN COMPUESTO (I) CON DOBLE ENLACE, QUE OPCIONALMENTE SE PUEDE REDUCIR CON HIDROGENO Y CATALIZADOR DE METAL NOBLE O AMALGAMA DE SODIO, EN DISOLVENTE ADECUADO COMO METANOL. SON AGENTES HIPOGLICEMICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR SUSTANCIAS ACTIVAS ANTITUMOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1988). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C12N15/24.

SE PERAPRAN A PARTIR DE CELULAS INMUNOLOGICAMENTE COMPETENTES DERIVADAS DE MAMIFEROS Y TAMBIEN POR MEDIO DE UN PROCEDIMIENTO DE INGENIERIA GENETICA INTRODUCIENDO UN GEN NUEVO QUE CODIFICA LA SUSTANCIA ACTIVA EN UN VECTOR DE UN MICROORGANISMO. LAS SUSTANCIAS ACTIVAS QUE INHIBEN ESPECIFICAMENTE EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES SON UTILIZABLES PARA QUIMIOTERAPIA DE CANCERES. M.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN POLIANION DE UNA CICLOSPORINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1988). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Clasificación: C07K7/64.

UN POLIANION DE CICLOSPORINA (I) QUE TIENE EN POSICION 3 UN RESTO SARCOSILO DESPROTONADO, DONDE NO EXCLUSIVAMENTE X ES -MEBMT-, Y -ABNO -THRY Z -SAR-, ESTANDO Z DESPROTONADO PARA LA PRODUCCION DE UN POLIANION DE CICLOSPORINA (II), DONDE ENTRE OTROS E ES [O-M+], SIENDO M+ METAL ALCALINO O LITIO; SE OBTIENE TRATANDO UNA CICLOSPORINA (I) CON UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE AMIDA DE METAL ALCALINO, COMO LITIO DISOPROPILAMIDA PARA EFECTUAR UNA DESPROTONACION ENTRE -25 Y 150GC. PRESENTAN ACTIVIDAD INMUNOSUPREOSRA, ANTI-INFLAMATORIA O ANTI-PARASITARIA. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2-BENZOTIAZINA-1,1-DIOXIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1988). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Clasificación: C07D417/04.

LOS DERIVADOS DE 1,2-BENZOTIAZINA-1,1-DIOXIDO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1 ES ALQUILO C1-8, R4 ALCANOILO C2-15 O BENZOILO SUSTITUIDO Y R5 ALCANOILO C2-16; SE OBTIENEN ACILANDO UN COMPUESTO (II), MEDIANTE UN AGENTE ACILANTE, COMO EL HALUR O ANHIDRIDO DE ACILO O UN ACIDO Y UN AGENTE DE ACOPLAMIENTO DESHIDRATANTE, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, ENTRE 5 Y 25GC. PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA SELECTIVA DE LA RUTA DE LA 5-LIPOXIGENASA (5-LO) Y ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y ANTIALERGICA. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3-DIHIDRO-2H-IMIDAZO (4,5-B)-QUINOLIN-2-ONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1988). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: C07D471/04.

LAS 1,3-DIHIDRO-2H-IMIDAZO[4 ,5-B]-QUINOLIN-2-ONOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1, R2, R3 Y R4 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; SE OBTIENEN POR REACCION DE UN COMPUESTO (II) CON OTRO R5X, DONDE R5 ES ALQUILO Y X UN MESILATO O TOSILATO SALIENTE, EN UN ALCOHOL A TEMPERATURA AMBIENTE, QUE DA LUGAR A UN TIO COMPUESTO ALQUILADO (III), EL CUAL CONDUCE A (I) POR HIDROLISIS, PREFERENTEMENTE ACIDA A TEMPERATURA DE UNOS 100GC. SON INHIBIDORAS DE LAS FOSFODIESTERASAS, ANTIAGREGANTES DE LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE Y AGENTES CARDIOTONICOS. *FORMULA*.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS MACROCICLICOS DE LACTONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1988). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07H19/01.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS MACROCICLICOS DE LACTONA DE FORMULA (I) Y SUS SALES, DONDE R1 ES UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO, R2 Y R3 ATOMOS DE HIDROGENO Y OR4 UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO QUE TIENE HASTA 25 ATOMOS DE CARBONO. SE PREPARA UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE, EN EL QUE R2 ES UN ATOMO O GRUPO HEMOLITICAMENTE REDUCIBLE, UTILIZANDO UN AGENTE REDUCTOR, EN UN DISOLVENTE ADECUADO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 200GC; Y OPCIONALMENTE, 1) SE ELIMINA EL GRUPO PROTECTOR DE UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE EN EL QUE OR4 ES UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO; 2) SE TRATA EL ACIDO CON UNA BASE O SE CONVIERTE UNA SAL DE UN ACIDO DE FORMULA (I); Y 3) SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE, EN EL QUE OR4 ES UN GRUPO HIDROXILO, CON UN REACTIVO SUSTITUIDOR DE HIDROXILO EN LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE OR4 ES UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO. TIENE APLICACION PARA PREPARAR COMPUESTOS ANTIBIOTICOS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL Y BENCIMIDAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1988). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D471/04, C07D235/26.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL Y BENCIMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE AR REPRESENTA UN ANILLO PIRAZOL [1,5-A] PIRIDIN-3-ILO CON O SIN UN SUSTITUYENTE DEL TIPO DE UN GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O BIEN UN ANILLO BENZIMIDAZOL-2-ILO, Y N = 1 O 2; EN EL QUE SE OXIDA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON N = 0, TAL COMO PEROXIDO DE HIDROGENO EN METANOL O ACIDO M-CLOROBENZOICO EN DICLOROMETANO A UNA TEMPERATURA ENTRE 0GC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. TIENEN APLICACION MEDICA COMO AGENTES ANTIALERGICOS, EN PARTICULAR UNA ACCION INHIBIDORA SOBRE LA ANAFILAXIS. *FORMULA* R.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERAZINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1988). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Clasificación: C07D249/18.

LOS DERIVADOS DE PIPERAZINA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, A FORMA UN GRUPO CICLICO DE 5 A 7 ATOMOS CON 1 A 3 HETEROATOMOS DELE GRUPO O, S, N, R1 Y R2 PUEDEN SER ALQUILO O CICLOALQUILO, R3 ALQUILO M VA DE 0 A 3, P Y N DE 0 A 2 Y B ES D-NR5-CO-R6 CON D Y R5 SON ALQUILO RAMIFICADO Y R6 ALQUILO O CICLOALQUILO; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON OTRO L-R5, SIENDO L UN GRUPO ELIMINABLE, EN DOS ETAPAS: A) ELIMINACION DEL PROTON DEL NITROGENO CON HIDRURO SODICO, POTASICO O CALCICO, EN UN DISOLVENTE COMO TOLUENO ENTRE -20GC Y TEMPERATURA DE REFLUJO Y B) ADICION A LA MEZCLA EL REACCIONANTE L-R5. PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA, DOPAMINOLITICA Y SEDANTE, NO PRESENTANDOSE LOS EFECTOS SECUNDARIOS INDESEADOS CONSISTENTES EN LA SUPERESION DEL 50 POR CIENTO DEL COMPORTAMIENTO CONDICIONADO, NADA MAS QUE A DOSIS TRES VECES MAS ALTAS. *FORMULA*.

 

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