185 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Sábado 01 de Marzo de 1986. (Página 3)

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONILISO (TIO)UREAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D239/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONIL(TIO)UREAS DE LA FORMULA GENERAL (I). SE HACE REACCIONAR SULFONILGUANIDINAS DE FORMULA (II), DONDE R4 SIGNIFICA UN RESTO HIDROCARBURO CON COMPUESTOS DE FORMULA (III).

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZODISULTAMAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D417/12.

PROCEIDMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZODISULTAMAS.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A LA CIANAMIDA POTASICA CON CLORO-HETARENOS DE FORMULA (CL - R3), EN ACETONA O ACETONITRILO Y A TEMPERATURAS ENTRE 0 Y 100JC, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); B) TRATAR A (IV) CON DERIVADOS DE HIDROXILAMINA DE FORMULA (V), EN PRESENCIA DE NH3 O CO3K2 EN ETANOL O PROPANOL Y ENTRE 20 Y 120JC, PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II); Y C) HACER REACCIONAR A (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE PIRIDINA O DIAZABICICLOOCTANO, EN CLOROFORMO O TETRAHIDROFURANO, ENTRE C30JC Y B50JC, PARA OBTENER BENZODISULTAMAS DE FORMULA (I). SIENDO: R1, UN RESTO ALQUILO, ALQUENILO CICLOALQUILO Y OTROS; R2, H O UN RESTO ALQUILO ALQUINILO O ARALQUILO; Y R3, UN HETEROCICLO AROMATICO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UN N. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SULFONILISO (TIO)UREA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C311/00, C07D211/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SULFONILISO(TIO)UREA. COMPRENDE: A) TRATAR A DERIVADOS DE GUANIDINA DE FORMULA (III) CON CLORUROS DE ACIDO SULFONICO DE FORMULA (R1-SO2-CL), EN PRESENCIA DE PIRIDINA O DIAZABICICLOCTANO, EN CLORURO DE METILENO Y ENTRE C20 Y B50JC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); Y B) HACER REACCIONAR A (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (M-X-R3), EN PRESENCIA DE NAOH, O METILATO POTASICO EN METILISOBOTILCETONA O ACETONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FUERTES. SIENDO: R1 ALQUILO, ARILO O HETEROARILO; R1A, R1; R2 UN HETEROCICLO AROMATICO DE 6 MIEMBROS SUSTITUIDO CON N; R3 UN RESTO AROMATICO O HETEROAROMATICO; R4 UN RESTO HIDROCARBURO; X, O O S; Y M Y M1, H O UN EQUIVALENTE DE METAL. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARISULFONILGUANIDINAS SUSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D239/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILSULFONILGUANIDINAS SUSTITUIDAS. COMPRENDE: A) AMINAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (H2N-R3), EN ETANOL O ISOPROPANOL Y ENTRE 50 Y 120JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (II); Y B) HACER REACCIONAR A (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN CLOROFORMO 1,2-DICLOROETANO O TOLUENO, EN PRESENCIA DE BUTIL-LITIO O TRIMETILAMINA Y ENTRE C80 Y 100JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FUERTES. SIENDO: R1, ALQUILO DE C 1 A 6, AMINO Y BENCILOXIAMINO Y OTROS; R2, RESTO DE FORMULA (V); R3, CICLOALCOXI DE C 3 A 6, ALQUENILO DE C 3 A 6, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; M, 0 O 1; Y N, 0, 1 O 2. SE UTILIZA COMO HERBICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-TRIFLUORMETOXI-FE- NILSULFONIL)-3-HETEROARIL(TIO)-UREAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLUTH, JOACHIM, KIRSTEN, ROLF, DIEHR, HANS-JOACHIM, FEST, CHRISTA, DR. Clasificación: C07D239/42, C07D257/08, C07D251/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-TRIFLUORMETOXI-FENILSULFONIL)-3-HETEROARIL(TIO)UREAS. COMPRENDE: A) TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON CLORURO TIONILICO, ENTRE 50 Y 100JC; B) FOSGENAR AL PRODUCTO DE A) CON FOSGENO, EN TOLUENO, EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y ENTRE 50 Y 120JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); Y C) HACER REACCIONAR A (II) CON HETEROARILAMINAS DE FORMULA (III), EN HEXANO, TETRACLORO-METANO O TETRAHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE N,N-DIMETILANILINA, 2-METIL-5-ETIL-PIRIDINA O PIRIDINA, ENTRE 0 Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H, ALQUILO DE C 1 A 4 O BENCILO; R2 Y R3, H, HAL, ALQUILO DE C 1 A 4 O BENCILO; Q, OXIGENO; X, N O -CH; Y, N O -CR3; Z, N O -CR4; Y R4, H, HAL, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FLUORALCOXIFENILSULFONILGUANIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D239/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FLUORALCOXIFENILSULFONILGUANIDINAS. COMPRENDE: A) TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON COMPUESTOS DE AMINO DE FORMULA (H2N-R4), EN ISOPROPANOL, O BUTANOL, EN PRESENCIA DE AMONIACO O LEJIA SODICA Y ENTRE 20 Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); Y B) HACER REACCIONAR A (II) CON CLORUROS DE ACIDO FLUORALCOXIBENCENOSULFONICO DE FORMULA (III), EN CLORURO DE METILENO, TOLUENO O CLOROBENCENO, EN PRESENCIA DE N,N-DIMETILANILINA, PIRIDINA O DIAZABIACLOOCTANO, ENTRE C80 Y 100JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FUERTES. SIENDO: M, H; R1, ALQUILO DE C 1 A 4 SUSTITUIDO CON F; R2, H O HAL; R3 UN RESTO DE FORMULA (V) Y R4, H O ALQUILO DE C 1 A 6 SUSTITUIDO CON HAL, CIANO Y OTROS. SE UTILIZA COMO HERBICIDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONILGUANIDINAS ASIMETRICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D239/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONILGUANIDINAS ASIMETRICAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN CLORURO DE ACIDO SULFONICO DE FORMULA (A1-SO2-CL) EN PRESENCIA DE PIRIDINA O (DABCO), EN DILUYENTES Y ENTRE C20 Y B30JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); Y B) TRATAR A (II) CON UN CLORURO DE ACIDO SULFONICO DE FORMULA (A2-SO2-CL), EN CLORURO METILENICO, TOLUENO O DIMETILACETAMIDA, EN PRESENCIA DE HIDRUROS DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREOS, TRIMETILAMINA O (DBN), ENTRE C80 Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: A1 Y A2 UN RESTO DE FORMULA (IV), ALQUILO DE C 1 A 12 SUSTITUIDO POR F, CL, BR O CIANO Y OTROS; R1, HAL, CIANO, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; R, ALQUILTIO, ALQUILSULFENILO DE C 1 A 4 Y OTROS; M, H O EQUIVALENTE DE METAL; Y N 0 O 1. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXIGUANIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D239/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXIGUANIDINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN C.P.F. (IV) CON UN C.P.F. (H2N-O-R), EN ETANOL O ISOPROPANOL, EN PRESENCIA DE NH3 O LEJIA SODICA, ENTRE 50 Y 120 GC, PARA PRODUCIR UN C.P.F. (II); Y B) TRATAR A (II) CON UN C.P.F. (III), EN CLORURO METILENICO, CLOROFORMO EN PRESENCIA DE N,N-DIMETILAMILINA Y 4-DIMETILAMINO-PIRIDINA , ENTRE 80 GC Y 100 GC, PARA OBTENER UN C.P.F. (I) Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FUERTES. SIENDO: M, H; R, HALOGENOALQUILO DE C 2 A 12, AMINOCARBONIL-METILO Y OTROS; R1, HAL, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; R3, ALQUILO DE C 4 A 12, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; Y C.P.F., COMPUESTO DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RESINAS SINTETICAS QUE CONTIENEN GRUPOS DE AMONIO CUATERNARIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Solicitante/s: BASF FARBEN + FASERN AG. Clasificación: C08G59/5.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE RESINAS SINTETICAS. CONSISTENTE EN PREPARAR UNA SAL DE AMONIO CUATERNATIO POR NEUTRALIZACION DE UNA DIAMINA PRIMARIA-?TERCIARIA PROTEGIDA EN FORMA DE CETIMINA DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON RADICALES ALQUILO LINEALES O RAMIFICADOS, O BIEN EL ATOMO DE C UNIDO A R3 Y R4 FORMA PARTE DE UN ANILLO CARBOCICLICO Y R5 ES UN RADICAL LINEAL O RAMIFICADO, ALIFATICO O CICLOALIFATICO DIVALENTE, A VECES NITROGENO O AZUFRE CON ACIDO ACETICO O FORMICO Y POSTERIOR REACCION CON UN PRODUCTO DE EPOXIDACION, A TEMPERATURA DE 50J A 100JC, SEPARANDOSE EL GRUPO PROTECTOR. LA SAL OBTENIDA SE HACE REACCIONAR CON 2-2BIS(4-HIDROXIFENIL)-PROPANO-DIGLICIDIL ETER O UN POLIADUCTO, OBTENIENDOSE UN RESIDUO EPOXIDICO QUE REACCIONA CON UN COMPUESTO ORGANICO MONOFUNCIONAL PARA QUE NO QUEDE EPOXIDO RECONOCIBLE. DE APLICACION EN BARNICES DE ELECTRORRECUBRIMIENTO.

PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA EL CONTROL DE LA SEPARACION ELECTROSTATICA DE LAS SALES POTASICAS EN BRUTO DENTRO DE LOS SEPARADORES ELECTROSTATICOS DE CAIDA LIBRE.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/03/1986). Solicitante/s: KALI UND SALZ AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B03C7/12.

PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA EL CONTROL DE LA SEPARACION ELECTROSTATICA DE LAS SALES POTASICAS EN BRUTO, DENTRO DE LOS SEPARADORES ELECTROSTATICOS DE CAIDA LIBRE, POR MEDIO DE LA REGULACION DE LAS LENGUVETAS DE SEPARACION, QUE ESTAN DISPUESTAS POR DEBAJO DE LOS ELECTRODOS, DE FORMA RELATIVA A LA VERTICAL. CONSISTE EN CONTROLAR LA INCLINACION DE LAS LENGUVETAS DE SEPARACION, A TRAVES DE UN ORDENADOR DE PROCESAMIENTO, EN FUNCION DEL CONTENIDO EN OXIDO DE POTASIO DE LOS RESIDUOS PRESENTES EN LAS CERCANIAS DE LOS ELECTRODOS NEGATIVOS DE SEPARACION, DE LA EXTRACCION DEL OXIDO DE POTASIO Y DEL CLORURO SODICO, ASI COMO EN FUNCION DE LA CANTIDAD DE LA MATERIA DE MEZCLA QUE SE PRODUCE.

PROCEDIMIENTO PARA EFECTUAR UNA COMPOSICION A BASE DE CLORURO DE CALCIO HEXAHIDRATO PARA EL ALMACENAMIENTO DE CALORIAS POR CAMBIO DE FASE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Solicitante/s: SOLVAY & CIE. Clasificación: C09K5/06.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE CLORURO CALCICO HEXAHIDRATARO PARA EL ALMACENAMIENTO DE CALORIAS POR CAMBIO DE FASE. SE PARTE DE CLORURO CALCICO DE PROCEDENCIA INDUSTRIAL AL QUE SE AÑADE LA CANTIDAD DE AGUA NECESARIA PARA QUE EL CLORURO CALCICO CRISTALICE EN FORMA HEXAHIDRATADA, MANTENIENDO LA SOLUCION A UNA TEMPERATURA MINIMA DE 30JC. SEGUIDAMENTE SE AÑADE UN COMPUESTO NITRADO DE POTASIO (NITRATO O NITRITO POTASICO) Y CLORURO AMONICO EN UNA PROPORCION EN PESO CON RESPECTO AL CLORURO CALCICO ANHIDRO DEL 2 AL 15%. A LA COMPOSICION OBTENIDA SE AGREGAN OPCIONALMENTE AGENTES DE NUCLEACION Y/O AGENTES ESPESANTES. SE SOMETE A AGITACION CONTINUA. LA MEZCLA PASTOSA ASI OBTENIDA SE EMBALA HERMETICAMENTE. DE UTILIZACION EN EL ACONDICIONAMIENTO TERMICO DE HABITACIONES E INSTALACIONES DE CULTIVO CUBIERTAS.

UN METODO PARA FABRICAR UNA TELA CELULOSICA QUE TIENE PROPIEDADES MEJORADAS DE ABSORBENCIA Y VOLUMINOSIDAD.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Solicitante/s: SCOTT PAPER INTERNATIONAL,INC. Clasificación: C08B15/10.

METODO PARA LA FABRICACION DE TELAS CELULOSICAS QUE TIENEN PROPIEDADES MEJORADAS DE ABSORBENCIA Y VOLUMINOSIDAD. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UN MATERIAL DE POLISACARIDO MODIFICADO HACIENDO REACCIONAR UN POLISACARIDO HUMEDECIBLE POR AGUA, CON UN 25% EN PESO DE N.N-METILEN-BISACRILAMIDA , EN UN MEDIO ALCALINO ACUOSO QUE TIENE UN PH COMPRENDIDO ENTRE 8,5 Y 13,5; SEGUNDA, SE DISPERSAN LAS FIBRAS HECHAS CON EL MATERIAL DE POLISACARIDO MODIFICADO; Y POR ULTIMO, LAS FIBRAS DISPERSAS SE CONFORMAN COMO UNA TELA EN UN EQUIPO DE FABRICACION DE PAPEL.

PROCEDIMIENTO PARA EL CONTROL DEL CONTENIDO EN ELECTROLITO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Solicitante/s: GERHARD COLLARDIN GMBH. Clasificación: C08J3.

UN PROCEDIMIENTO PARA EL CONTROL DEL CONTENIDO EN ELECTROLITO DE DISPERSIONES ACUOSAS DE RESINA POR MEDIO DE FILTRACION CON MEMBRANA. SE PONEN EN CONTACTO MODULOS DE FILTRACION CON ANCHURA DE LUZ MEDIA DE LOS POROS MENOR QUE EL TAMAÑO MEDIO DE LAS MICELAS DE LOS COMPONENTES ORGANICOS DE LAS DISPERSIONES ACUOSAS DE RESINA, CON LAS DISPERSIONES ACUOSAS, LOS MODULOS DE FILTRACION SON RECORRIDOS POR AGUA, CONDUCIENDOSE EL AGUA EN UN CIRCUITO CERRADO SEPARADO Y SE GENERA MEDIANTE ASPIRACION O BOMBEO DEL AGUA UNAPRESION HIDROSTATICA SOBRE LA SUPERFICIE EXTERNA DE LA MEMBRANA, DIRIGIDA HACIA LA DISPERSION DE RESINA, SE EXTRAE DE LAS DISPERSIONES ACUOSAS DE RESINA AGUA JUNTO CON LOS IONES EXTRAÑOS A SEPARAR HASTA UN VALOR DESEADO Y SE CONCENTRAN EN LA FASE ACUOSA EN CIRCULACION Y SE COMPENSAN LAS PERDIDAS DE AGUA Y DE ELECTROLITOS DESEADOS EN LAS DISPERSIONES ACUOSAS DE RESINA POR ADICION DE LOS COMPONENTES CORRESPONDIENTES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEDIOS PARA COMBATIR LAS PESTES CONTENIENDO HETEROCICLOS DEL FOSFORO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07F9/6574, A01N57/36.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACIOB DE MEZCLAS SINERGICAS PARA COMBATIR LAS PESTES CONTENIENDO HETEROCICLOS DE FOSFORO DE FORMULA (I) DONDE N Y M SON IGUALES O DIFERENTES Y TOMAN LOS VALORES 0 O 1 Y DONDE A Y R1 A R8 CORRESPONDEN A GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS EN FUNCION DE LOS VALORES DCE N Y M. CONSISTE EN LA OBTENCION DE HETEROCICLOS DE FOSFORO POR REACCION DE HALUROS CON COMPUESTOS DE FORMULA (II) DONDE R1 A R8, N Y M REPRESENTAN LOS VALORES YA INDICADOS. LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y UN DILUYENTE A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 110JC. SE MEZCLAN LOS AGENTES SINERGICOS OBTENIDOS CON SUSTANCIAS ARTROPODICIDAS EN PROPORCION EN PESO DE 1:100 Y 100:1. DE APLICACION COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ESTEROIDES SUSTITUIDOS EN POSICION 10.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Clasificación: C07J1/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ESTEROIDES SUSTITUIDOS EN POSICION 10. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN C.P.F. (III) EN UN DERIVADO DE LITIO DE FORMULA (R-CFC-H), PARA PRODUCIR UN C.P.F. (IV); B) DESPROTEGER A (IV) DE SU GRUPO HIDROXILO; C) OXIDAR A (IV) CON SU GRUPO HIDROXILO DESPROTEGIDO, PARA REALIZAR UN C.P.F. (II); Y D) TRATAR A (II) CON UN HALOGENO DE TRIMETILSULFONICO, CON UN DERIVADO METALICO DE ACETONITRILO, CON UNA BASE Y CON UN ACIDO, PARA OBTENER UN C.P.F. (I). SIENDO: C.P.F., COMPUESTO DE FORMULA; K, UNA AGRUPACION PROTECTORA DE LA FUNCION CETONA; R, R; R Y R1, H, ALQUILO, ALQUINILO Y OTROS; R2, UN RADICAL METILO O ETILO; R6, H; R7, R1; X, H O METOXI; Y, H; B1, UNA AGRUPACION PROTECTORA DEL RADICAL HIDROXILO; Y B2, H.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,6-NAFTIRIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA PTEPARAR DERIVADOS DE 1,6-NAFTIRIDINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UNA DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (III) CON S-TRIAZINA, EN PRESENCIA DE ALCOHOLATOS DE METALES ALCALINOS O HAZ, ENTRE 100 Y 150JC Y EN DIMETILSULFOXIDO O DIMETILFORMAMIDA, PARA PRODUCIR 1,6-NAFTIRIDINONA DE FORMULA (II); Y B) ALQUILAR A (II) CON SULFATOS DE DIALQUILO O SALES DE TRIALQUILOXONIO, EN N-PENTANO DIETILETER O DIMETILFORMAMIDA Y ENTRE C20JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE INOCUAS. SIENDO: R1, ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R2 Y R4, ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE C 4; R3, H, ALQUILO Y OTROS; Y R5 Y R5, CARBOXILO O ALCOXICARBONILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA DE C 17. SE UTILIZAN PARA COMBATIR ENFERMEDADES VASCULARES CEREBRALES, CARDIACAS Y PERIFERICAS (ISQUEMIA MIOCARDIACA).

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE MONOMERO DE FIBRINA EN PLASMA.

Sección de la CIP Física

(01/03/1986). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: G01N33/5.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE MONOMERO DE FIBRINA EN PLASMA. LA MUSTRA DE PLASMA, LIBERADA DE INHIBIDORES DE PLASMINA, QUE CONTIE EL MONOMERO DE FIBRINA, ES INCUBADA CON ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDO (EPA), CON PLASMINOGENO Y CON UN SUSTRATO CROMOGENO DE PLASMINA EN SOLUCION TAMPONADA, Y SE MIDE EL COLOR FORMADO COMO MEDIDA DE LA CANTIDAD DE MONOMERO DE FIBRINA. ES APROPIADO PARA ELLO UN REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE MONOMERO DE FIBRINA EN EL PLASMA, QUE ESTA CARACTERIZADO PORQUE CONTIENE PLASMINOGENO, ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDO (EPA), SUSTRATO CROMOGENO DE PLASMINA Y TAMPON DE PH 7,0 HASTA 9,0.

DISPOSICION DE CIRCUITO PARA EL MANDO DE CIRCUITOS DE REFRIGERACION.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(01/03/1986). Solicitante/s: BOSCH-SIEMENS HAUSGERATE GMBH THE COCA-COLA COMPANY. Clasificación: F25B49/00.

DISPOSICION DE CIRCUITO ELECTRICO PARA EL CONTROL DE CIRCUITOS DE REFRIGERACION, AL MENOS CON DOS ZONAS DE REFRIGERACION, ESPECIALMENTE EN DISTRIBUIDORES AUTOMATICOS DE BEBIDAS CON REFRIGERACION DE LA RESERVA DE AGUA, DE CO2 Y DEL RECINTO PARA LOS CONCENTRADOS DE BEBIDAS. CONSTA DE UN COMPRESOR (VD) ACCIONADO POR UN MOTOR (M); DE UN TRAMO LICUADOR (VS); DE UNA VALVULA DE CONMUTACION (USV) QUE ES ACTIVABLE CONTROLADAMENTE MEDIANTE UN IMAN DE CONMUTACION (USM); DE DOS TRAMOS DE EVAPORADORES (VSD1, VDS2) PROVISTOS DE VALVULAS DE ESTRANGULACION ASOCIADAS (DRV1, DRV2) PARA EL DEPOSITO DE RESERVA (VT), PARA LA RESERVA DE AGUA Y PARA EL ANHIDRIDO CARBONICO; Y DE UNOS SENSORES (ES1, ES2) PARA VIGILAR LA FORMACION DEL BLINDAJE DE HIELO EN LA RESERVA DE AGUA Y CO2.

PROCEDIMIENTO DE CRISTALIZACION CONTINUO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/03/1986). Solicitante/s: LANGRENEY,FRANCOIS. Clasificación: B01D9/00.

MEJORAS EN CRISTALIZACION CONTINUA, PRINCIPALMENTE DE SACAROSA. CONSISTENTES EN: INTENSIFICAR A LO LARGO DEL TRAYECTO DE TRATAMIENTO (C1, C2) LA AGITACION DE LA MEZCLA MEDIANTE UN INCREMENTO DE LA SUPERFICIE DE CALENTAMIENTO A LO LARGO DEL TRAYECTO (C1, C2) Y AUMENTANDO LA MEZCLA CON UN LICOR DE CONCENTRACION DECRECIENTE, PARA MANTENER LA TASA ESPECIFICA DE CRISTALIZACION EN UN VALOR CONSTANTE OPTIMO EN EL TRAYECTO (C1, C2) Y DOTAR AL DISPOSITIVO DE UNOS INTENSIFICADORES DE AGITACION DE LA MEZCLA QUE ACTUAN SOBRE EL REGIMEN DE EBULLICION DE LA MEZCLA COMPRENDEN UNOS AGITADORES DE MEZCLA Y SE CONSTITUYEN POR LA SUPERFICIE DE CALENTAMIENTO CRECIENTE A LO LARGO DEL TRAYECTO (C1, C2).

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN POLIMERO DE INJERTO DE SACARIDOS ESENCIALMENTE EXENTO DE HOMOPOLIMEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Solicitante/s: CPC INTERNATIONAL INC.. Clasificación: C08F251.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN POLIMERO DE INJERTO DE SACARIDOS ESENCIALMENTE EXENTO DE HOMOPOLIMEROS. SE PRODUCE CON UNA CADENA PRINCIPAL DE SACARIDOS DE AL MENOS DOS UNIDADES DE SACARICO ENLAZADOS ALFA-GLUCOSIDICAMENTE , INICIANDO LA DESCOMPOSICION DE UN MALTOSACARIDO ENLAZADO COVALENTEMENTE A UN GRUPO QUE CONTIENE UN RADICAL AZO O UN RADICAL DIAZO Y DESDOBLANDO N2, EN PRESENCIA DE AL MENOS UN COMPUESTO CON INSATURACION ETILENICA PARA SER INJERTADO, OBTENIENDO ASI RADICALES (RADICALES DE INICIADOR DE POLIMERIZACION DE MALTOSACARIDOS) QUE DESENCADENAN UNA REACCION DE POLIMERIZACION DE INJERTO QUE DA COMO RESULTADO POLIMEROS DE INJERTO DE SACARIDOS QUE TIENEN RAMIFICACIONES DE INJERTO ENLAZADAS COVALENTEMENTE AL RESTO DE MALTOSACARIDO.

METODO PARA REACTIVAR UN CATALIZADOR E INSTALACION PARA REALIZAR EL PROCEDIMIENTO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/03/1986). Solicitante/s: DIDIER-WERKE AG. Clasificación: B01J37/16.

METODO PARA REACTIVAR UN CATALIZADOR E INSTALACION PARA REALIZAR EL PROCEDIMIENTO. CONSISTE EN IMPULSAR AL CATALIZADOR QUE TIENE REBAJADA SU ACTIVIDAD, EN ATMOSFERA REDUCTORA CON UNA CORRIENTE DE CO A 500JC, PARA HACER PENETRAR AL CO ENTRE LOS POROS DEL CATALIZADOR, ORIGINAR UN DEPORTILLAMIENTO EN ZONAS EXTERIORES DEL MISMO Y OBTENER ZONAS LIBRES ACTIVAS DEL CATALIZADOR. LA MATERIA PRIMA DE LOS CATALIZADORES ES PRODUCTO INTERMEDIO O PRODUCTOS DE DESECHO DE LA PRODUCCION DE ACERO COMO ESCORIAS DE HORNO ALTO QUE TIENE UNA SUMA EFECTIVA O SUMA PROPORCIONAL DE IONES FE2B, CR3 Y TI4B CON LA FASE MAS BAJA ESTABLE EN UNA OXIDACION DEL 3%. CONSTA DE: UN REACTOR DOBLE CON 2 CAMARAS EN DONDE SE COLOCA EL CATALIZADOR; UN CONDUCTO ALIMENTADOR DE GAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA EXPRESION DE GENES HETEROLOGOS EN E. COLI.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C12N1/2.

PROCEDIMIENTO PARA LA EXPRESION DE GENES HETEROLOGOS EN E. COLI. CONSISTE EN COLOCAR DELANTE DEL GEN HETEROLOGO EN LA DIRECCION DE LECTURA UNA REGULACION SINTETICA QUE CONTIENE: UN PROMOTOR CUYA REGION DECIMA TIENE SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DE HELICE CODIFICADORA (CTATAAT) Y CUYA REGION TRIGESIMOQUINTA TIENE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DE HELICE CODIFICADORA (TTGACA); UN OPERADOR LAC MODIFICADO; UN LUGAR DE FIJACION HORMONAL; UNA AGRUPACION ESPACIADORA SITUADA ENTRE LAS REGIONES DECIMA Y TRIGESIMAQUINTA DEL PROMOTOR Y DOTADA DE 16 A 19 PARES DE BASES Y UNA AGRUPACION ESPACIADORA SITUADA ENTRE EL LUGAR DE FIJACION HORMONAL Y EL CORDON DE INICIACION ATG Y DOTADA DE 6 A 14 PARES DE BASES.

PROCEDIMIENTO PARA TRATAR PIEZAS A TRABAJAR A BASE DE MATERIALES DE HIERRO COLADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Solicitante/s: GEORG FISCHER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C21D5/1.

PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE PIEZAS DE TRABAJO A BASE DE MATERIALES DE HIERRO COLADO, CON UNA ESTRUCTURA ALEADA, MAYORITARIAMENTE PERLITICA, SIENDO LAS PIEZAS A TRABAJAR PARCIALMENTE AUSTENIZADAS. CONSISTE EN LLEVAR LAS PIEZAS DE TRABAJO, MEDIANTE LA ACCION DE UN MEDIO GASEOSO, EN COMBINACION CON EL EFECTO DEL AUTOENFRIAMIENTO RAPIDO DEL INTERIOR DE LAS PIEZAS DE TRABAJO, EN UN ENTORNO GASEOSO, A UNA TEMPERATURA DE TRANSFORMACION PREVIAMENTE DETERMINADA, Y A CONTINUACION SE FIJAN Y SE MANTIENEN PARA EL AJUSTE DE UNA TEXTURA BAINITICA. COMO ENTORNO GASEOSO SE PUEDE UTILIZAR UN HORNO DE AIRE CALIENTE O UN LECHO FLUIDIZADO. LA TEMPERATURA DE TRANSFORMACION SE AJUSTA EN UN MARGEN COMPRENDIDO ENTRE 230 Y 400 GRADOS.

UN PROCEDIMIENTO CRIOGENO DE SEPARACION DE AIRE PARA PRODUCIR NITROGENO A PRESION ELEVADA,Y OXIGENO DE PUREZA MUY ALTA.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(01/03/1986). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: F25J3/04.

PROCEDIMIENTO CRIOGENO DE SEPARACION DE AIRE A PRESION ELEVADA Y OXIGENO DE PUREZA MUY ALTA. EN UNA COLUMNA PRIMARIA QUE FUNCIONA A PRESION DE 2,8 A 14 KG/CM SE INTRODUCE AIRE DE ALIMENTACION ENFRIADO Y LIMPIO (PASANDOLO A TRAVES DE UN INTERCAMBIADOR DE CALOR DE SENTIDO INVERSO Y DE UNA TRAMPA DE GEL, PARA ENFRIAR Y LIMPIAR), DONDE SE SEPARAN UN VAPOR RICO EN NITROGENO Y UN LIQUIDO ENRIQUECIDO EN OXIGENO. SE RECUPERA UNA PORCION DE VAPOR EN FORMA DE NITROGENO GASEOSO A PRESION ELEVADA, CONDENSANDO PARTE DE ESTE PARA PROPORCIONAR LIQUIDO DE REFLUJO A LA COLUMNA PRIMARIA. SE INTRODUCE UNA PORCION DE LIQUIDO EN LA COLUMNA SECUNDARIA QUE FUNCIONA A PRESION DE 1,05 A 5,25 KG/CM. SE VUELVEN A SEPARAR DOS FRACCIONES Y SE TOMA UNA PORCION DE FRACCION LIQUIDA QUE SE RETIRA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BENZOILUREA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1986). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: A01N47/34.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE BENZOILUREA DE FORMULA (I) EN DONDE A Y B REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO; M VALE 0, 1 O 2; X, Y Y Z SIGNIFIZAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO CIANO, NITRO, ALQUILO, O HALOALQUILO, CON LA CONDICION DE QUE X NO ES UN ATOMO DE FLUOR EN POSICION ORTO RESPECTO AL NITROGENO; N VALE 0, 1, 2, 3 O 4; P ES 0, 1 O 2; Y R REPRESENTA UN GRUPO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ENTRE VARIOS ESPECIFICOS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN ISOCIANATO CON UNA AMINA SUSTITUIDA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE AROMATICO O MEZCLA DE DISOLVENTES, A TEMPERATURA DE 0JC A 100JC, EN UNA RELACION DE CONCENTRACIONES MOLARES DE ISOCIANATO A AMINA DE 1:1 A 2:1, PREFERIBLEMENTE BAJO CONDICIONES ANHIDRAS. DE APLICACION COMO INSECTICIDA Y ACARICIDA.

UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UN ARTICULO DE ELASTOMERO DE REACCION EN MOLDEADO POR INYECCION.

(01/03/1986) METODO PARA LA PRODUCCION DE UN ARTICULO DE ELASTOMERO DE REACCION EN MOLDEADO POR INYECCION. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN UN MOLDE CERRADO A UN POLIISOCIANATO AROMATICO CON UN POLIOL POLIETER, UN AGENTE DE EXTENSION DE CADENA, UN MATERIAL DE RELLENO NO TRATADO Y CON UN AGENTE DE ACOPLAMIENTO DE EPOXI-SILANO. EL POLIISOCIANATO AROMATICO SE ELIGE ENTRE P-FENILEN-DIISOCIANATO , BITOLILEN-DIISOCIANATO 4,4-DIFENILPROPAN, DIISOCIANATO Y MEZCLAS DE POLIFENIL-POLIISOCIANATO CON PUENTES METILENO DE FUNCIONALIDAD DE 2 A 4; EL POLIOL POLIETER SE ELIGE ENTRE UN POLIETER TERMINADO CON AMINA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR MEDIO DE 1.500 Y MAS DE 50% DE SUS HIDROGENOS…

UN METODO PARA OXIDAR UN SULFURO EN UNA SOLUCION ACUOSA VISCOSA QUE CONTIENE DE 1 A 100 KG-M3 DE UN MATERIAL POLIMERO HIDRATABLE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Clasificación: C02F1/72.

METODO PARA OXIDAR UN SULFURO EN UNA SOLUCION ACUOSA VISCOSA QUE CONTIENE DE 1 A 100 KG/M DE UN MATERIAL POLIMERO HIDRATABLE. COMPRENDE: A) AJUSTAR EL PH DE LA DISOLUCION ACUOSA O VISCOSA DE UN SULFURO QUE TIENE DE 1 A 100 KG/M DE UN MATERIAL POLIMERO HIDRATABLE ENTRE 3 Y 10; Y B) AÑADIR A LA DISOLUCION AJUSTADA, UN ACTIVADOR QUE LIBERA PEROXIDO DE HIDROGENO Y 0,1 A 5 PP DE UN ELIMINADOR DE RADICALES LIBRES. SIENDO PP PARTES EN PESO DPOR 100 PP DE DISOLUCION ACUOSA. EL MATERIAL POLIMERICO HIDRATABLE SE SELECCIONA ENTRE POLISACARIDOS, COPOLIMEROS DE POLIACRILAMIDAS, DERIVADOS DE POLISACARIDOS Y MEZCLAS DE LOS MISMOS, EL ACTIVADOR QUE LIBERA (H2O2) SE ELIGE ENTRE ATOMOS METALICOS O ATOMOS METALICOS SOLUBLES SELECCIONADOS ENTRE LOS GRUPOS IB, VIB, VIIB Y VIII DEL SISTEMA PERIODICO Y LIGANDO DE LOS MISMOS Y EL ELIMINADOR DE RADICALES LIBRES SE SELECCIONA ENTRE COMPUESTOS HIDROXILICOS, ALCOHOLES INSATURADOS Y COMPUESTOS ALILICOS COMO AMINAS Y MONOMEROS POLIMERIZABLES Y FENOL.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN LAS ZAPATAS DE FRICCION PARA FRENOS DE DISCO.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(01/03/1986). Solicitante/s: EUROPEA DE FRICCION,S.A. Clasificación: F16D55/24.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN LAS ZAPATAS DE FRICCION PARA FRENOS DE DISCO. CONSISTENTES EN: CONFIGURAR A LOS RESORTES POR UN UNICO ELEMENTO LAMINAR A MODO DE BALANCIN; UBICAR ACABALLADAMENTE AL BALANCIN SOBRE UN ASIENTO REDONDEADO DEL SALIENTE SUPERIOR CENTRAL DE LA PLACA SOPORTE DEL REVESTIMIENTO DE FRICCION ; DEFINIR EL ELEMENTO LAMINAR UNAS EXPANSIONES EMPAREJADAS; EXTENDER A LOS COMPONENTES DE UNA DE LAS PAREJAS DE EXPANSIONES EN CONTRASENTIDO CON UNOS QUIEBROS SEGUN LINEAS TRANSVERSALES PARA DEFINIR LAS RAMAS DE APOYO ELASTICO Y EXTENDER A LOS COMPONENTES DE OTRA DE LAS PAREJAS DE EXPANSIVOS EN SENTIDO DESCENDENTE, PARA DEFINIR LOS ENGANCHADORES A LA PLACA DE SOPORTE Y CONTACTAR A LA GENERATRIZ MEDIA SOBRESALIENTE DEL EJE LONGITUDINAL DEL ALMA DEL ELEMENTO LAMINAR CON EL ASIENTO SUPERIOR REDONDEADO DEL SALIENTE CENTRAL DE LA PLACA SOPORTE.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPLEJO DE AMINA-ESTER DE FOSFATO ADECUADO PARA UTILIZAR COMO SUAVIZANTE DE TEJIDOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1986). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Clasificación: A61K7/06.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPLEJO DE AMINA-ESTER DE FOSFATO. LAS AMINAS UTILIZADAS TIENEN DE FORMULA GENERAL R1R2R3N, DONDE R1 CONSTA DE 6 A 20 ATOMOS DE C; R2 DE 1 A 20 ATOMOS DE C O ES HIDROGENO. LOS ESTERES DE FOSFATO DE PARTIDA RESPONDEN A LAS FORMULAS (I) Y (II) EN LAS QUE R Y R SON RADICALES ALQUILO DE 1 A 20 ATOMOS DE C O GRUPOS ALQUILO ETOXILADOS (EN LOS QUE EL ALQUILO POSEE DE 1 A 20 ATOMOS DE C Y EL RADICAL ETOXI EN NUMERO DE 1 A 15). SE UTILIZA UNA MEZCLA SUB-ESTEQUIOMETRICA CON RELACION AMINA-ESTER DE 7:1 A 15:1, OBTENIENDOSE SUSPENSIONES ESTABLES EN AGUA CON PARTICULAS DE TAMAÑO INFERIOR A 40 MICROMETROS. DE APLICACION COMO SUAVIZANTE DE TEJIDOS.

UN METODO DE PRODUCIR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Solicitante/s: KYOTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07D501/36.

METODO DE PRODUCIR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN FORMA DE ACIDO CARBOXILICO LIBRE CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION COMO N,N-TIONILDIIMIDAZOL O N,N-DICICLOHEXIL-CARBODIIMIDA , EN ACETONA, DIOXANO, ACETONITRILO O CLORURO DE METILO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 35JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R2, H O HIDROXILO. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS, COMO ANTIBIOTICO, POR SU EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

UN METODO PARA PREPARAR PEPTIDOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: C07C103/52.

METODO DE PREPARACION DE PEPTIDOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 2 ATOMOS DE C, O UN GRUPO AMIDINO; R2 ES ALQUILO DE 1 O 2 ATOMOS DE C; R3 ES HIDROGENO O CARBAMILO; X2 PUEDE SER UNO DE LOS RADICALES SIGUIENTES: 2-AMINO-4-GUANIDINOBUTIRILO (M ES 2), ARGINILO (M ES 3) Y HOMOARGINILO (M ES 4). HACIENDO REACCIONAR UN ACIDO PEPTIDO-CARBOXILICO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO DEL MISMO CON UNA AMINA DE FORMULA (III), AMBOS REACTIVOS PROTEGIDOS Y/O ACTIVADOS EN LOS CASOS QUE SEA NECESARIO. EN LA ULTIMA ETAPA DE LA SINTESIS TIENE LUGAR LA AMIDACION DEL ACIDO PEPTIDO-CARBOXILICO C-TERMINAL CORRESPONDIENTE. DE UTILIZACION COMO ANALGESICO, ANTITUSIGENO, Y ANTIDIARREICO EN MEDICINA Y VETERINARIA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PIGMENTO ANTICORROSIVO A BASE DE FOSFATO DE CINC Y DE MOLIBDATOS DE METALES DIVALENTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Solicitante/s: COLORES HISPANIA S.A.. Clasificación: C09D5/1.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PIGMENTO ANTICORROSIVO. PREPARADO A BASE DE FOSFATO DE ZINC Y MOLIBDATOS DE METALES DIVALENTES, DANDO LUGAR A UN COPRECIPITADO EN UNA RELACION COMPRENDIDA ENTRE 8 Y 10%. LA COPRECIPITACION SE PUEDE LLEVAR A CABO ENTRE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS: ACIDO FOSFORICO, FOSFATOS (SODIO, POTASIO Y AMONIO) CON COMPUESTOS DEL TIPO: ACIDO MOLIBDICO, ANHIDRIDO MOLIBDICO, MOLIBDATOS (SODIO, POTASIO Y AMONIO), AL SER VERTIDOS SOBRE UNA LECHADA DE OXIDO DE ZINC, CLORURO DE ZINC U OTRA SAL SOLUBLE DE ZINC (CALCIO, BARIO O ESTRONCIO, PARA OTRAS VARIANTES DE OBTENCION), BAJO CONTROL DE LA CONCENTRACION; DEL TIEMPO DE REACCION; TEMPERATURA (10 A 85JC) Y PH DURANTE EL VERTIDO, SEGUIDO DE LAVADO PARA ELIMINAR LAS SALES SOLUBLES.

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