786 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Martes 16 de Abril de 1985. (Página 17)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1985). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC.. Clasificación: A61K39/40.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE INMUNOGLOBULINA Y FIBRONECTINA.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EN UNA SOLUCION ACUOSA ESTERIL, A TEMPERATURA AMBIENTE Y A UN PH FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, INMUNOGLOBULINA Y FIBRONECTINA PURIFICADAS. LA INMUNOGLOBULINA ES INMUNOGLOBULINA INTRAVENOSA O INMUNOGLOBULINA DE SUERO Y SE UTILIZA EN CANTIDADES DE 0,01 A 1.000 PARTES POR PARTES DE FIBRONECTINA, SOBRE UNA BASE DE PESO/PESO.SE UTILIZAN PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y NO INFECCIOSAS CON DEFECTOS DE OPSONIZACION IN VIVO Y ANORMALIDADES DEL SISTEMA RETICULOENDOTELIAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: FRITZSCHE DODGE & OLCOTT INC. Clasificación: C07C37/18.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS ALDEHIDICOS DE TETRAHIDRONAFTALENO.COMPRENDE: A) FORMILAR AL COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA PRODUCIR UN TETRAHIDRONAFTALENO SUSTITUIDO DE FORMULA (III); B) METILAR A (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); Y C) RECUPERAR A (I). DONDE R ES METILO, Y R1 Y R2 SON H, METILO O ETILO.SE UTILIZAN EN PERFUMERIA PARA ALTERAR, MODIFICAR, REFORZAR O MEJORAR LAS PROPIEDADES ORGANOLEPTICAS DE COMPOSICIONES DE FRAGANCIA Y DE ARTICULOS PERFUMADOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1985). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A23K1/17.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ANTIBIOTICO A47934.CONSISTE EN CULTIVAR STERPTOMYCES TOYOCAENSIS NRRL 15009, O UN MUTANTE O VARIANTE DEL MISMO PRODUCTOR DE A47934, EN UN MEDIO DE CULTIVO CONTENIENDO FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO, NITROGENO Y SALES INORGANICAS, EN CONDICIONES DE FERMENTACION AEROBIA SUMERGIDA, PARA OBTENER EL ANTIBIOTICO A47934 DE FORMULA (I).TIENE APLICACION CONTRA LOS MICROORGANISMOS GRAM-POSITIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA,AMANO MIHARA,HISASHI. Clasificación: C12N9/64.

METODO PARA LA PREPARACION PRO FRACCIONAMIENTO DE PROTEASAS FIBRINOLITICAMENTE ACTIVAS.CONSISTE EN: A) EXTRAER LOS TEJIDOS DE LOMBRICES DE TIERRA CON UN EXTRAYENTE ACUOSO PARA OBTENER UNASOLUCION DE EXTRACTO QUE CONTIENE PROTEASAS; B) AGREGAR UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR A LA SOLUCION DE EXTRACTO PARA OBTENER UN PRECIPITADO QUE CONTIENE LAS PORTEASAS; C) FRACCIONAR EL PRECIPITADO POR CROMATATOGRAFIA DE INTERCAMBIO ANIONICO EN 5 FRACCIONES FIBRINOLITICAMENTE ACTIVAS CONTENIENDO CADA UNA DE ELLAS POR LO MENOS UNA DE LAS PROTEASAS; D) SOMETER CADA UNA DE LAS FRACCIONES A DESPLAZAMIENTO SALINO PARA OBTENER UN PRECIPITADO QUE CONTIENE LAS PROTEASAS; E) DISOLVER EL PRECIPITADO EN UNA SOLUCION TAMPON OARA AOBTENER UNA SOLUCION; F) SOMETER LA SOLUCION A FILTRACION A TRAVES DE GEL; Y G) DESALIFICAR Y CONCENTRAR LA SOLUCION FILTRADA A TRAVES DE GEL POR ULTRAFILTRACION. LAS PROTEASAS SON F-O-HM-45, F-I-1-HM-54, F-I-2-HM-15, F-II-HM-64 O UNA MEZCLA DE F-III-1-HM-27 YF-III-2-HM-89.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Clasificación: C07D461/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS APOVINCAMINICOS RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS, Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO APOVINCAMINO DE FORMULA (II) O UNA SAL DE ADICION ACIDA DEL MISMO CON UN DERIVADO MONOALQUILETER DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN DERIVADO MONOGLICOLATO DE METAL ALCALINO DEL COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS APOVINCAMINICOS RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (I), DONDE A ES UN GRUPO -O-(CH2)N-OR; R ES UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 6; N ES 2 A 6; R ES UN GRUPO ALQUILICO CON C 1 A 6; Y EL HIDROGENO EN POSICION 3 Y EL GRUPO R TIENE CONFIGURACION BAB,BAB Y/O BBB,BBB, O BAB,BBB Y/O BBB,BAB.TIENE APLICACION POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPOXIAL Y POR SER POTENTES VASODILATADORES PERIFERICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D339/06.

METODO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE DITIOLANO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON GLIOXAL EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO Y A TEMPERATURA MENOR DE 50JC PARA OBTENER DERIVADOS DE DITIOLANO DE FORMULA (I), Y HACER REACCIONAR EL ANTERIOR COMPUESTO CON UN ACIDO O UN ANHIDRIDO DEL ACIDO EN PRESENCIA DE PIRIDINA O TRIETILAMINA PARA OBTENER UN ESTER ORGANICO DEL COMPUESTO ANTERIOR CON FORMULA (III); DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO CICLOALQUILO Y OTROS; R ES UN GRUPO CIANO, UN GRUPO ALQUILCARBONILO Y OTROS; M ES UN ATOMO DE METAL ALCALINO O UN GRUPO AMONICO; R Y R SON H, UN GRUPO ALQUILCARBONILO U OTROS.SE APLICA PARA CONTROLAR LAS ENFERMEDADES DEL HIGADO DEL HOMBRE Y ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07C79/35.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO QUINOLICINCARBOXILICO , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SOMETER A REACCION UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UNA AMINA CICLICA DE FORMULA R3-H, EN LA QUE R3 REPRESENTA UN GRUPO AMINO CICLICO QUE PUEDE CONTENER HETEROATOMOS ADICIONALES DE N, S Y O.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D249/08, C07D233/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO MANDELICO SULFONILADOS, DE FORMULA GENERAL (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS COMPATIBLES CON LAS PLANTAS Y SUS COMPLEJOS METALICOS.CONSISTE EN SULFONILAR EL GRUPO OR5 DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA, HACIENDOLO REACCIONAR CON UN HALURO DE SULFONILO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO PREVENTIVO DE LOS ATAQUES DE LAS PLANTAS POR LOS MICROORGANISMOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: PRIETO DE LARIO, ANTONIO. Clasificación: C04B31/08.

METODO DE PREPARACION DE MATERIALES SIMILARES AL CEMENTO REFORZADO CON FIBRAS.LAS FIBRAS PERTENECEN AL GRUPO DE AMIANTO FIBROSO, FIBRAS DE VIDRIO, FIBRAS DE POLIALCOHOL VINILICO, FIBRAS SINTETICAS Y NATURALES QUE SE MEZCLAN EN UN MOLINO Y SE DESFIBRAN, MEZCLANDOSE CON CEMENTO O MATERIAL SIMILAR, AGUA, LAS RESTANTES FIBRAS Y COADYUVANTES. SE ELIMINA PARTE DEL AGUA PARA QUE RESULTE UN MATERIAL CONFORMABLE. LAS FIBRAS SE ENCUENTRAN EN PROPORCION VOLUMETRICA ENTRE EL 2 Y 20. APLICABLE PARA ELABORAR TUBERIAS, LOSAS, RECUBRIMIENTOS DE PAREDES, TECHOS Y SIMILARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: FERRO CORPORATION. Clasificación: C07D403/06, C07D239/74, C07D239/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HEXAHIDROPIRIMIDINAS N-ACILADAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO 1,3-DIAMINOPROPANICO DE FORMULA (II) CON UN ALDEHIDO O CETONA DE FORMULA (III) Y ACILAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO DE FORMULA (IV) PARA OBTENER HEXAHIDROPIRIMIDINA N-ACILADA DE FORMULA (I); DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON ALQUILO CON C 1 A 6, INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON GRUPOS METILO, ETILO O FENILO Y OTROS; R5 Y R6 SON H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y ARILALQUILO; R7 ES ALQUILO CON C 1 A 20 Y OTROS; Y R8 ES H, ALQUILO CON C 1 A 10, ALQUILO SUSTITUIDO CON C 1 A 10 Y OTROS.TIENEN APLICACION POR SUS PROPIEDADES ESTABILIZADORAS DE LA LUZ.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D233/72.

METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FENILPIPERAZINA SUSTITUIDA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE A ES UN RADICAL DE FORMULA (II); N ES 2, 3 O 4; Y R1, ES HIDROGENO, ALQUILO DE UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO O ALCOXI, Y SUS SALES INOCUAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE CICLISA UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (II), POR REACCION CON UN ACIDO FUERTE O CON UN AGENTE DE CICLISACION DE BASE; SEGUNDA, SE AISLA EL COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I) OBTENIDO; Y POR ULTIMO, SE CONVIERTE DICHO COMPUESTO, SI SE DESEA, EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.. Clasificación: C07J5/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN 2-BROMO-6BBB,9BAB-DIFLUORO-11BBB ,17BAB,21-TRIHIDROXI-1 ,4-PERGNADIEN-3,20-DIONA-17 ,21-DIESTER.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN PERACIDO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) SOMETER EL COMPUESTO ANTERIOR A REACCION CON FLUORURO DE HIDROGENO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); C) SOMETER EL COMPUESTO (V); Y D) SOMETER EL COMPUESTO ANTERIOR A UNA REACCION SIMULTANEA DE DESHIDROBROMACION PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (VI) SE REDUCE EL COMPUESTO DE FORMULA (I); DONDE OR Y OR SON ACILOXI O UN RESTO DE ESTER DE ACIDO SULFURICO O FOSFORICO.TIENEN APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD ANTI-INFLAMATORIA Y ACTIVIDAD ANTI-REUMATICA ARTRITICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: C12P21/02.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER INTERFERON.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE CULTIVAN CELULAS LINFOBLASTOIDES, QUE SON SUSCEPTIBLES DE SER INDUCIDAS A FORMAR INTERFERON, EN SUSPENSION EN UN MEDIO DE DESARROLLO QUE CONTIENE SUERO; SEGUNDA, SE AN/ADE UN AGENTE MEJORADOR SELECCIONADO ENTRE N-ACETIL-P-AMINOFENOL , ACETAMIDA Y ACETALIDA; TERCERA, SE INCUBA DICHA SUSPENSION DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO QUE OSCILA ENTRE 12 Y 48 HORAS; Y POR ULTIMO, SE RETIRAN LAS CELULAS LINFOBLASTOIDES DE LA SUSPENSION MEDIANTE CENTRIFUGACION Y SE PURIFICA EL INTERFERON OBTENIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.. Clasificación: C07F9/11.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE ORGANOFOSFATO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALURO DE ESTER DE ACIDO FOSFORICO DE FORMULA (II) CON UN FENOL DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DE ORGANOFOSFATO DE FORMULA (I), DONDE X ES O, S O NH; Y ES O O S; R ES ALQUILO INFERIOR; R ES ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; R ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; N ES 0 O 2; Y HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO. SE REALIZA A TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 100JC, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO TAL COMO HIDROXIDOS, CARBONATOS Y OTROS.SE APLICA POR SUS PROPIEDADES INSECTICIDAS, ACARICIDAS O NEMATOCIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: ALBRIGHT & WILSON LIMITED. Clasificación: C08F20/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIACRILATOS SOLUBLES EN AGUA, QUE TIENE UNIDADES REPETIDAS DERIVADAS DE UN COMPONENTE MONOMERICO.CONSISTE EN AGREGAR A UNA SOLUCION ACUOSA QUE COMPRENDE UN COMPONENTE MONOMERICO, UN FINALIZADOR DE RADICALES LIBRES Y UN CLORATO DE AMONIO O DE UN METAL ALCALINO, UNA SOLUCION ACUOSA QUE COMPRENDE UNA ESPECIE DE OXIDO DE AZUFRE DERIVADA DEL ACIDO SULFOROSO, PARA FORMAR UNA SOLUCION DE REACCION EN LA QUE TIENE LUGAR LA POLIMERIZACION. DICHO PROCEDIMIENTO SE REPITE VARIAS VECES PARA FORMAR LA SOLUCION ACUOSA DE DICHO POLIMERO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C125/065.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZINA PARCIALMENTE HIDROGENADOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES ARILO, PIRIDILO O TIENILO; Y X ES O O S. CONSISTE EN CICLAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y RA ES CARBOXI, TIOCARBOXI O UNA SAL DE LOS MISMOS, MEDIANTE REFLUJO EN UN DISOLVENTE TAL COMO UN ALCOHOL Y EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN HIDRATO DE HIDRAZINA. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LA TROMBOSIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1985). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Clasificación: A23K1/16.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS DEFINIDOS POR LA FORMULA (I) O FRAGMENTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE LOS MISMOS O SUS SALES NO TOXICAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE COPULAN AMINOACIDOS O PEPTIDOS CORTOS ENTRE SI, PARA FORMAR UN COMPUESTO INTERMEDIO DE CADENA LINEAL QUE RESPONDE A LA FORMULA (II); SEGUNDA, SE ELIMINAN EL GRUPO PROTECTOR O GRUPOS PROTECTORES DE DICHO COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON HF O CON UN EQUIVALENTE DEL MISMO; Y POR ULTIMO, OPCIONALMENTE SE CONVIERTE EL PEPTIDO RESULTANTE EN UNA DE SUS SALES DE ADICION NO TOXICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07D295/08.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO OXALICO DE EFECTOS QUEMILUMINISCENTES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR PEROXIDO DE HIDROGENO, O UNA FUENTE DE PEROXIOO DE HIDROGENO TAL COMO PERBORATO SODICO, POTASICO, ETC., EN UNA SOLUCION ACUOSA, CON UN REACTANTE SOLUBLE EN AGUA GENERADOR DE LUZ, EN PRESENCIA DE UN FLUORESCENTE ORGANICO SOLUBLE O DISPERSABLE EN AGUA TAL COMO RUBRENO SULFONADO O METILSULFATO DE 4-METIL-4-2-1-OXO-4-(1-PIRENIL)-BUTOXIETILMORFOLINIO , QUE TIENE UNA MISION ESPECTRAL DEL ORDEN DE 300 A 1.000 NANOMETROS Y EN PRESENCIA DE UN SURFACTANTE NO IONICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED. Clasificación: C07D205/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-HIDROXIMETIL-3-FENOXI-1-AZETIDINCARBOXAMIDAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROMETILO; R ES HIDROGENO, FLUORO O ALCOHILO INFERIOR; Y N ES 1, 2 O 3.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON FORMALDEHIDO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA EN SERES HUMANOS, POR SU ACTIVIDAD ANTICONVULSIVA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/04/1985). Solicitante/s: OWENS-ILLINOIS INC.. Clasificación: B65H19/10.

SISTEMA DE CONTROL PARA UNA MAQUINA DE ALIMENTACION DE MATERIAL EN BANDA BOBINADO.COMPRENDE UN CIRCUITO PROPULSOR QUE TIENE UNA ENTRADA Y UNA SALIDA, ACOPLADO ELECTROMECANICAMENTE AL CONJUNTO PARA EMPALMAR, QUE ES ACCIONADO POR TANTO EN RESPUESTA A UNA SEN/AL QUE SE APLICA A AQUELLA ENTRADA, UN EXPLORADOR COLOCADO JUNTO AL MATERIAL PARA PROPORCIONAR UNA SEN/AL EN RESPUESTA A LA PRESENCIA DE UNA MARCA DE IDENTIFICACION, Y UN CODIFICADOR PARA PROPORCIONAR UN NUMERO FIJO DE IMPULSOS PROPORCIONAL A UNA LONGITUD CORRESPONDIENTE DEL MATERIAL QUE SE MUEVE. EL SISTEMA DE CONTROL COMPRENDE TAMBIEN UN CIRCUITO DE CONTROL CONECTADO AL EXPLORADOR, EL CODIFICADOR Y LA ENTRADA DEL CIRCUITO PROPULSOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NONAPEPTIDOS Y DECAPEPTIDOS ANALOGOS A LHRH.CONSISTE EN ELIMINAR GRUPOS PROTECTORES Y UN SOPORTE SOLIDO ENLAZADO COVALENTEMENTE, A PARTIR DE UN POLIPEPTIDO PROTEGIDO PARA PROPORCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL DEL MISMO, DONDE A, B, C, D, E, F, G, H SON RADICALES AMINO-ACILO, PUDIENDO SER: L-PIROGLUTAMILO, D-PIROGLUTAMILO, D-FENILANILO, L-TRIPTOFANILO, D-PIROGLUTAMILO, L-SERILO, D-ALANILO, L-FENIL-ALANILO, L-TIROSILO, L-LEUCINO, L-NORLEUCILO, D-ALANINAMIDA, D-LEUCINAMIDA Y OTROS.TIENEN APLICACIONES PARA EL CONTROL DE LA FERTILIDAD.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DISULFUROS DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN LA QUE N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4; P ES ALANILO, ORNITILO, LISILO O FENILALANILO; Y W ES UN RADICAL DE UN MERCAPTANO ANTIMICROBIANO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN PRIMER LUGAR UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA: H-S-W, Y A CONTINUACION SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE CON UN AMINOACIDO U OLIGOPEPTIDO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION COMO PROFARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE MICROBIOS DE BACTERIAS U HONGOS TOPICAMENTE, O INCLUSO SISTEMATICAMENTE EN UN ANIMAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: HERCULES INCORPORATED. Clasificación: C08G69/48.

METODO DE PREPARAR UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA RESINA TERMOENDURECIBLE CATIONICA SOLUBLE EN AGUA, A BASE DE POLIAMINOPOLIAMIDA Y EPIHALOHIDRINA.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR METILBISAMINOPROPILAMINA CON UN COMPONENTE ACIDO DICARBOXILICO SATURADO, EN EL QUE UN 20 EN MOLES ES ACIDO OXALICO O UN DIESTER DE ACIDO OXALICO, REALIZANDOSE LA REACCION A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 150JC MEDIANTE LA ADICION GRADUAL DEL ACIDO Y CONTINUANDOSE LA REACCION, CUANDO SE HA AN/ADIDO TODO EL ACIDO, A UNA TEMPERATURA DE 150JC A 200JC, PARA FORMAR UN POLIAMINOPOLIAMIDA QUE CONTIENE GRUPOS AMINO TERCIARIO Y QUE TIENE UNA VISCOSIDAD INTRINSECA DE 0,06; Y B) HACER REACCIONAR LA POLIAMINOPOLIAMIDA RESULTANTE CON UNA EPIHALOHIDRINA, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION A UNA TEMPERATURA ENTRE 40JC Y 100JC Y TAL QUE LA VISCOSIDAD DE UNA SOLUCION AL 25 DE SOLIDOS A 25JC DE LA RESINA RESULTANTE TENGA UN VALOR DE E-F O MAYOR EN LA ESCALA GARDNER-HOLDT.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: EMS-INVENTA AG. Clasificación: C07C35/08.

PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR IMPUREZAS INSAPONIFICABLES E INSOLUBLES EN AGUA A PARTIR DE UNA MEZCLA DE CICLOHEXANONA Y CICLOHEXANOL.CONSISTE EN QUE LA MEZCLA DE CICLOHEXANOL Y CICLOHEXANONA ES EXTRAIDA, EN UNA EXTRACCION A CONTRACORRIENTE DE AL MENOS TRES ETAPAS, CON UNA CANTIDAD DE AGUA NEUTRA APROXIMADAMENTE 20 VECES MAYOR EN RELACION A LA CANTIDAD DEL PRODUCTO BRUTO EMPLEADO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0J Y 200JC, MIENTRAS QUE LAS IMPUREZAS QUEDAN SIN DISOLVER. LA MEZCLA DE CICLOHEXANOL Y CICLOHEXANONA SE RETROEXTRAE A PARTIR DEL EXTRACTO ACUOSO CON UN DISOLVENTE ORGANICO, EN ESPECIAL CON CICLOHEXANO, Y EL DISOLVENTE SE SEPARA POR DESTILACION, O, EN EL CASO DE CICLOHEXANO COMO DISOLVENTE, SE DEVUELVE AL PROCESO, MIENTRAS QUE EL AGUA SE UTILIZA DE NUEVO PARA LA EXTRACCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: C07D205/085.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-SULFO-2-OXOACETIDINA.CONSISTENTES EN: A) ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) QUE SE HALLA EN FORMA RACEMICA O EN FORMA DEL ENANTIOMERO 3S O UNA SAL DE ESTE COMPUESTO CON UN TIO-ESTER DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE Y A TEMPERATURA ENTRE C40 Y B60JC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) SULFONAR A (IV) PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES. SIENDO: HET UN HETEROCICLO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, EVENTUALMENTE AMINO-SUSTITUIDO CON N 1 A 2 Y O Y S; R1, H, ALQUILO INFERIOR, FENIL-ALQUILO Y OTROS; R, H, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR Y OTROS; R, H; R, R; Y R, R.SE UTILIZAN POR SU ACCION ANTIMICROBIANA, CONTRA LOS MICROORGANISMOS GRAM-NEGATIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: SOCIETE CHIMIQUE DES CHARBONNAGES, S.A.. Clasificación: C08L23/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PELICULAS CON UN ESPESOR COMPRENDIDO ENTRE 8 Y 200 MICRAS.CONSISTE EN TRANSFORMAR POR EXTRUSION-SOPLADO LAS COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN POLIETILENO RADICALAR Y COPOLIMEROS DE ETILENO Y DE BAB-OLEFINAS. DICHAS COMPOSICIONES COMPRENDEN ENTRE UN 25 Y UN 95 EN PESO DE AL MENOS UN POLIMERO RADICALAR DE ETILENO Y ENTRE UN 5 Y UN 75 EN PESO DE AL MENOS UN COPOLIMERO DE ETILENO Y DE OLEFINAS QUE CONTIENEN AL MENOS CUATRO ATOMOS DE CARBONO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC DULUX AUSTRALIA LIMITED. Clasificación: C08F2/24.

PROCEDIMIENTO PARA REVESTIR UN ARTICULO CATODICO O ANODICO MEDIANTE ELECTRODEPOSICION.CONSISTE EN: A) SUMERGIR EL ARTICULO CATODICO O ANODICO EN UNA DISPERSION POLIMERICA ESTABILIZADA CATIONICAMENTE O ANIONICAMENTE, RESPECTIVAMENTE, DE PARTICULAS CONSTITUIDAS POR: 1) UN MODIFICADOR POLIMERICO PERFORMADO, QUE COMPRENDE GRUPOS REACTIVOS, Y VA DISUELTO EN LOS MONOMEROS; 2) UN MONOMERO O MONOMEROS BAB,BBB-ETILENICAMENTE INSATURADOS, POLIMERIZABLES, QUE COMPRENDEN UN GRUPO REACTIVO IGUAL O SIMILAR A LOS GRUPOS REACTIVOS DEL POLIMERO PERFORMADO; Y 3) UN AGENTE DE RETICULACION QUE COMPRENDE GRUPOS REACTIVOS COMPLEMENTARIOS A LOS GRUPOS REACTIVOS DE Y ; B) PASAR UNA CORRIENTE ELECTRICA ENTRE EL ARTICULO Y UN CONTRAELECTRODO. LOS GRUPOS REACTIVOS Y LOS GRUPOS REACTIVOS COMPLEMENTARIOS SE ELIGEN ENTRE GRUPOS HIDROXILO, AMINO, CARBOXILO, ALCOXIMETILO, EPOXIDO Y OTROS. EL MODIFICADOR POLIMERICO ES UNA RESINA EPOXI; EL AGENTE DE RETICULACION SE ELIGE ENTRE UREA, MELAMINA Y BENZOGUANAMINA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/04/1985). Solicitante/s: BELOIT CORPORATION. Clasificación: B01D19/00.

METODO PARA SEPARAR UN FLUIDO QUE CONTIENE MATERIA EN PARTICULAS EN UNA PLURALIDAD DE FRACCIONES, DE DIFERENTE DENSIDAD, Y SEPARADOR CORRESPONDIENTE.EL METODO COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE SUMINISTRA EL FLUIDO CONTAMINADO EN UN PRIMER EXTREMO DE UN SEPARADOR CICLONICO VORTICIAL INVERSO ; SEGUNDA, SE EXTRAE UNA PRIMERA FRACCION DE UN EXTREMO DEL SEPARADOR CICLONICO ALEJADO DE LA ENTRADA ; TERCERA, SE EXTRAE FLUIDO PARCIALMENTE LIMPIADO DE UNA SALIDA DISPUESTA EN EL EXTREMO DE ENTRADA Y SE SUMINISTRA EN UN SEPARADOR CICLONICO EQUICORRIENTE ; Y POR ULTIMO, SE EXTRAE AL MENOS UNA DE LAS FRACCIONES AXIALMENTE DEL SEPARADOR EQUICORRIENTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1985). Solicitante/s: SMIT KLINE,RIT. Clasificación: A61K39/02.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LA SUBUNIDAD A DE LA TOXINA DEL COLERA.CONSISTE EN: A) PROPORCIONAR UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN QUE COMPRENDE UNA PORCION QUE CODIFICA LA TOTALIDAD O PARTE DE LA SUBUNIDAD A DE LA TOXINA DEL COLERA MEDIANTE DIGESTION DE ADN DE UNA CEPA DE V. CHOLERAE, PRODUCTORA DE LA SUBUNIDAD A DE LA TOXINA DEL COLERA CON LA ENDONUCLEASA CLAI; B) AISLAR UN FRAGMENTO QUE TIENE HIBRIDACION ESPECIFICA A UNA SONDA ELTA; C) MEZCLAR DICHO FRAGMENTO CON UN VECTOR QUE TIENE UN SITIO DE RESTRICCION POR ENDONUCLEASA CLAI Y PREVIAMENTE DIGERIDO POR DICHA CLAI E INSERTAR EL FRAGMENTO; D) TRANSFORMAR UN ORGANISMO HOSPEDANTE APROPIADO CON DICHA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE; E) CULTIVAR EL ORGANISMO HOSPEDANTE TRANSFORMADO; Y F) RECOGER DICHA SUBUNIDAD A DE LA TOXINA DEL COLERA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/04/1985). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: B08B9/04.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LIMPIAR, IN SITU, LAS SUPERFICIES INTERIORES DE CONDUCTOS.CONSISTENTE EN: A) INTRODUCIR EN EL CONDUCTO A LIMPIAR, UNAS PARTICULAS LIMPIADORAS DE CONFIGURACION REGULAR, Y CON UNA SIMETRIA MENOR QUE LA ESFERICA, QUE SON ARRASTRADAS POR UNA CORRIENTE DE GAS PROPULSOR, CON UN CAUDAL DE GAS A UNA VELOCIDAD DE GAS DE SALIDA ENTRE 1.524 M/MIN Y LA VELOCIDAD SONICA DEL GAS PROPULSOR; B) MANTENER EL FLUJO DE LA CORRIENTE DE GAS CON PARTICULAS ARRASTRADAS AL CONDUCTO, DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE, PARA EFECTUAR LA LIMPIEZA DEL CONDUCTO; C) CONTINUAR EL FLUJO DEL GAS PROPULSOR AL CONDUCTO SIN CONTENER LAS PARTICULAS, A INTERVALOS DURANTE LA OPERACION DE LIMPIEZA TOTAL, PARA SEPARAR LOS RESTOS SUELTOS DEL CONDUCTO; Y D) REPETIR LAS ETAPAS (A) Y (B) PARA LIMPIAR LAS PAREDES INTERIORES DEL CONDUCTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: C07C69/63.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS DE QUINAZOLINA DE FORMULA (I); DONDE D Y D SON H Y EL OTRO CARBONO, LA LINEA DE TRAZOS REPRESENTA DOS ENLACES ADICIONALES; R1 Y R2 SON H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR Y OTROS; X ES O O -N(R5), R5 ES H O ALQUILO INFERIOR; R3 ES (C2-7)- ALQUILENO, R4 ES (C1-7)-ALQUILENO, Y ES O O S, M ES 0 O 1, N ES 0 O 1 Y A ES UN GRUPO HETEROCICLICO PENTAGONAL O HEXAGONAL AROMATICO. COMO AGENTE DE CONDENSACION SE EMPLEA AZIDA DE DIFENILFOSFORILO.TIENE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ALERGICAS Y TRASTORNOS VASCULARES QUE IMPLICAN TROMBOSIS.

Sección de la CIP Física

(16/04/1985). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Clasificación: G21F9/16.

PROCEDIMIENTO PARA ENCAPSULAR DESECHOS LIQUIDOS ACUOSOS EN RESINAS TERMOENDURECIBLES LIQUIDAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA MEZCLA DE RESINAS TERMOENDURECIBLES LIQUIDAS FORMADA POR RESINAS DE ESTER VINILICO, POR RESINAS DE POLIESTER INSATURADO Y POR MEZCLAS DE ELLAS; SEGUNDA, LOS DESECHOS LIQUIDOS ACUOSOS SE EMULSIONAN EN LA MEZCLA DE RESINAS FORMADA; Y POR ULTIMO, SE INCORPORA EN LA EMULSION DE DESECHO-RESINA UNA SAL SOLUBLE EN AGUA DE CARBOXIMETILCELULOSA , EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA AUMENTAR LA CANTIDAD DE DESECHO EMULSIFICADA EN LA RESINA.