650 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Viernes 16 de Diciembre de 1983. (Página 6)

INSTALACION PARA LA FABRICACION DE UN MATERIAL FIBROSO O GRANULADO A PARTIR DE DESPERDICIOS DOMESTICOS, AGRICOLAS, FORESTALES, ORGANICOS INDUSTRIALES Y-O ARTESANALES.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/12/1983). Solicitante/s: ORFA AG. Clasificación: B03B9/06.

INSTALACION PARA LA FABRICACION DE UN MATERIAL FIBROSO O GRANULADO A PARTIR DE DESPERDICIOS DOMESTICOS, AGRICOLAS, FORESTALES, ORGANICOS INDUSTRIALES O ARTESANALES.CONSTA DE UNA UNIDAD DE FRACCIONADO PARA LA OBTENCION DE LA FRACCION FACILMENTE TRITURABLE POR VIA MECANICA Y DE LA FRACCION DIFICILMENTE TRITURABLE POR VIA MECANICA; DE UNA PRIMERA UNIDAD DE TRITURADO PARA EL TRITURADO DE LA FRACCION DIFICILMENTE TRITURABLE; DE UNA SEGUNDA UNIDAD DE TRITURADO PARA EL TRITURADO DE LA FRACCION FACILMENTE TRITURABLE; DE UNA UNIDAD DE SECADO PARA EL SECADO DE LAS DIFERENTES FRACCIONES; Y DE OTRA UNIDAD DE FRACCIONADO PARA EL FRACCIONAMIENTO CONJUNTO DE LAS FRACCIONES SECAS REUNIDAS.

DISPOSITIVO SENSOR DE MOVIMIENTOS.

Sección de la CIP Física

(16/12/1983). Solicitante/s: FLORES GOMEZ,JOSE. Clasificación: G08B13/14.

DISPOSITIVO SENSOR DE MOVIMIENTOS.CONSTA DE UN CIRCUITO IMPRESO CON VARIAS PISTAS METALICAS , CONDUCTORAS DE LA ELECTRICIDAD DISTRIBUIDAS DE FORMA REGULAR, Y UN CUERPO CONDUCTOR QUE RUEDA SOBRE DICHAS PISTAS EN EL INTERIOR DE UN RECIPIENTE , CUYO TECHO Y FONDO ESTAN CONSTITUIDOS POR DOS PIEZAS . EN SITUACION DE MOVIMIENTO LA ESFERA CONECTA PARES DE PISTAS METALICAS DE FORMA INTERP MITENTE, CERRANDO ALTERNATIVAMENTE LOS INTERRUPTORES FORMADOS, UNO POR LAS PISTAS (25 Y 27), Y OTRO POR LAS (26 Y 27). EN SITUACION DE REPOSO LA ESFUERAPUEDE ESTAR CERRANDO UNO DE LOS INTERRUPTORES O NINGUNO, PERO NUNCA LOS DOS. LA PRIMERA PISTA ESTA CONECTADA A UN CONDENSADOR, LA SEGUNDA A UNA FUENTE DE CORRIENTE ELECTRICA Y LA TERCERA AL CIRCUITO DE ACTIVACION DE UNA ALARMA.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA ALEACCION METALICA LIQUIDA-SOLIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C22C1/00.

PROCEDIMIENTO PARA FORMAR UNA COMPOSICION LIQUIDA-SOLIDA A PARTIR DE UN MATERIAL QUE, AL SOLIDIFICARSE DESDE SU ESTADO LIQUIDO SIN AGITACION, FORMA UNA ESTRUCTURA DENTRITICA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE ALIMENTA A UN EXTRUSOR UNA ALEACION METALICA SOLIDA QUE TIENE ESTRUCTURAS DENTRITICAS, HACIENDOLA PASAR A TRAVES DE UNA ZONA DE ALIMENTACION DE DICHO EXTRUSOR; SEGUNDA, SE CALIENTA DICHA ALEACION METALICA HASTA UNA TEMPERATURA MAYOR QUE SU TEMPERATURA DE LIQUIDUS, A MEDIDA QUE PASA A TRAVES DE UNA ZONA DE CALENTAMIENTO DEL EXTRUSOR; TERCERA,SE ENFRIA DICHA ALEACION HASTA UNA TEMPERATURA DETERMINADA Y SE CIZALLA CON UNA FUERZA SUFICIENTE PARA ROMPER AL MENOS PARTE DE LAS ESTRUCTURAS DENTRITICAS; Y POR ULTIMO, SE RETIRA DICHA ALEACION DEL EXTRUSOR.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA ALEACION METALICA LIQUIDA-SOLIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C22C1/00.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA ALEACION METALICA LIQUIDA-SOLIDA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE CALIENTA UNA ALEACION METALICA QUE TIENE UNA ESTRUCTURA DENTRITICA A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A LA TEMPERATURA DE SOLIDOS DE LA ALEACION E INFERIOR A LA TEMPERATURA DE LIQUIDUS DE LA ALEACION; SEGUNDA, SE SOMETE EL METAL CALENTADO A UNA ACCION DE CIZALLAMIENTO POR MEDIO DE UN EXTRUSOR; Y POR ULTIMO, SE ROMPE AL MENOS UNA PARTE DE LAS ESTRUCTURAS DENTRITICAS, DURANTE EL PROCESO DE CIZALLAMIENTO, AL OBJETO DE FORMAR UNA COMPOSICION DE ALEACION METALICA LIQUIDA-SOLIDA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-(3-(6-FLUORO-1,2-BENZISOXAZOL3-IL)PROPIL)-4-FENIL-4-HIDROXIPIPERIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07C45/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-3-(6-FLUORO-1,2-BENZ ISOXAZOL-3-IL) PROPIL-4-FENIL-4-HIDROXIPIPERIDINAS , DE SUS ANTIPODAS OPTICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE X E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA . LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR, EN PRESENCIA DE UN ACTIVADOR DE ACIDO COMO CARBONATO POTASICO, A TEMPERATURAS ENTRE 50JC Y 130JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS PSICOSIS Y EL ALIVIO DEL DOLOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZAZEPINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: C07D223/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZAZEPINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES EL GRUPO -CO-CO-; B ES METILENO; Y E, G, R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA EVENTUAL TRANSFORMACION DEL PRODUCTO OBTENIDO EN LAS SALES CON ACIDOS. LA OXIDACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE CON PERMANGANATOPOTASICO , DIOXIDO DE SELENIO O DICROMATO SODICO, A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y 100JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TAQUICARDIAS SINUSALES Y DE ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZAZEPINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: C07D223/16, C07D243/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZAZEPINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, E, G, R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE HALOGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA EVENTUAL TRANSFORMACION DEL PRODUCTO OBTENIDO EN LAS SALES CON ACIDOS. LA HALOGENACION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, CON UN HALOGENO O UN DERIVADO HALOGENADO ADECUADO, ATEMPERATURAS ENTRE 0JC Y 50JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TAQUICARDIAS SINUSALES Y DE ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZAZEPINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: C07D223/16, C07D243/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZAZEPINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, E, G, R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LOS QUE RK6 PUEDE SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN REDUCTOR TAL COMO HIDROGENO Y UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION,O UN HIDRURO METALICO COMPLEJO, A PH 6-7, Y A LA TEMPERATURA AMBIENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TAQUICARDIAS SINUSALES Y SE ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZAZEPINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1983). Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: A61K31/55, C07D223/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZAZEPINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, E, G, R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN LAS QUE RK6 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (II). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN REDUCTOR TAL COMO HIDROGENO Y UNCATALIZADOR DE HIDROGENACION, O DE UN HIDRURO METALICO COMPLEJO, A PH 6-7 Y TEMPERATURA AMBIENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TAQUICARDIAS SINUSALES Y DE ENFEREMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS.

CIRCUITO DE MANDO DE UN ONDULADOR.

Sección de la CIP Electricidad

(16/12/1983). Solicitante/s: ELECTRONICA ESCUDER, S.A.. Clasificación: H02M7/48.

CIRCUITO DE MANDO DE UN ONDULADOR DE TENSION QUE PROPORCIONA UNA ONDA SENOIDAL PERFECTA.CONSTA DE UN TEMPORIZADOR QUE FUNCIONA COMO MULTIVIBRADOR ASTABLE Y PROPORCIONA LA FRECUENCIA PATRON DE 100 HZ; DE UN DIVISOR BIESTABLE CONSTITUIDO POR UNA BASCULA QUE DIVIDE POR DOS LA SEÑAL DE FRECUENCIA PATRON DE 100 HZ; DE UN GENERADOR DE ONDA TRIANGULAR QUE COMPRENDE UN AMPLIFICADOR OPERACIONAL QUE ACTUA COMO INTEGRADOR DE LA SEÑAL DE SALIDA DE LA BASCULA , PROPORCIONANDO UNA SEÑAL DE SALIDA TRIANGULAR DE LA MISMA FRECUENCIA; DE UN AMPLIFICADOROPERACIONAL QUE TRANSFORMA LA SEÑAL TRIANGULAR EN SENOIDAL; DE UN AMPLIFICADOR EXCITADOR Y UNA ETAPA DE POTENCIA; Y DE UNA DISPOSICION DE PROTECCION QUE COMPRENDE UN DETECTOR DE SOBRECARGA Y UN DETECTOR DE NIVEL DE CARGA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE MEZCLAS DE METANOL Y ALCOHOLES SUPERIORES A PARTIR DE GASES DE SINTESIS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/12/1983). Solicitante/s: SNAMPROGETTI S.P.A.. Clasificación: B01J23/86.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE MEZCLAS DE METANOL Y ALCOHOLES SUPERIORES A PARTIR DE GASES DE SINTESIS, PARTICULARMENTE A PARTIR DE H2 Y CO CON LA EVENTUAL PRESENCIA DE CO2 E INERTES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR H2 Y CO, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE CO2 E INERTES, EN UNA RELACION MOLAR H2/CO COMPRENDIDA ENTRE 0,5 Y 3, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 360 Y 440 GRADOS, A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 2.000 Y 30.000 KPA Y A UNA VELOCIDAD ESPACIAL COMPRENDIDA ENTRE 5.000 Y 30.000 GHSV. EN DICHA REACCION SE UTILIZA UN SISTEMA CATALITICO CONSTITUIDO POR ZINC,CROMO, COBRE, AL MENOS UN METAL ALCALINO, Y EVENTUALMENTE OTROS METALES, ESTANDO DICHOS ELEMENTOS LIGADOS QUIMICAMENTE CON OXIGENO O ENTRE SI, Y CORRESPONDIENDO A LA FORMULA EMPIRICA ZN.CRW.CUX.AY.MEZ.OT , EN LA QUE W SE ELIGE ENTRE 0,1 Y 0,8; X SE ELIGE ENTRE 0,005 Y 0,05; Y SE ELIGE ENTRE 0,002 Y 0,2; Z SE ELIGE ENTRE 0 Y 0,1; T SE ELIGE ENTRE 3,75 Y 1,3; A REPRESENTA EL METAL ALCALINO; Y ME REPRESENTA LOS METALES EVENTUALMENTE UTILIZADOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SUPERALEACION A BASE DE NIQUEL CON RESISTENCIA A LA OXIDACION Y SOLIDEZ ELEVADAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Solicitante/s: UNITED TECHNOLOGIES CORPORATION. Clasificación: C22C19/05.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SUPERALEACION A BASE DE NIQUEL CON RESISTENCIA A LA OXIDACION Y SOLIDEZ ELEVADAS.CONSISTE EN COMBINAR AL ESTADO DE FUSION PARA FORMAR UN SOLO CRISTAL O UNA COMPOSICION PULVIMETALURGICA QUE POR RECRISTALIZACION DIRECCIONAL DE LUGAR A UNA ESTRUCTURA GRANULAR ORIENTADA, UNA ALEACION DE NIQUEL EN LA QUE PARTICIPAN DE UN 5,8 A UN 7,8 DE AL, UN 8 A UN 12 DE MO Y UN 4 A UN 8 DE W, CON UN 2 A UN 4 DE CR, UN 1 A UN 2 DE TA, UN 0 A UN 0,3 DE HF Y UN 0,01 A UN 0,1 DE Y, ESTANDO CONSTITUIDO EL RESTO DE LA COMPOSICION, HASTA UN 100 POR EL NI DE LA ALEACION INICIAL SOMETIDA A TRANSFORMACION.

UN METODO DE PRODUCIR INOSINA Y-O GUANOSINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C12P19/40.

METODO PARA PRODUCIR NUCLEOSIDOS DEL TIPO DE INOSINA O GUANOSINA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UN CALDO DE FERMENTACION EN EL QUE HAY PRESENTE UNA FUENTE DE ADENINA EN EL MEDIO, EN UNA CANTIDAD EN EXCESO CON RESPECTO A LA CANTIDAD DE ADENINA QUE SERIA NECESARIA EN UN CULTIVO AEROBIO USANDO AIRE ORDINARIO; SEGUNDA, SE CULTIVA EN DICHO CALDO DE FERMENTACION UN MICROORGANISMO QUE REQUIERE ADENINA Y QUE PRODUCE INOSINA Y GUANISINA; TERCERA, AL MISMO TIEMPO QUE SE CULTIVA DICHO MICROORGANISMO SE HACE BURBUJEAR EN EL CALDO DE FERMENTACIONUN GAS RICO EN OXIGENO; Y POR ULTIMO, SE RETIRA DE DICHO CALDO DE CULTIVO LA INOSINA Y GUANOSINA PRODUCIDA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 3-CARBOXILLAVAM.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Clasificación: C07D498/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 3-CARBOXICLAVAM.CONSISTE EN LA REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE RA ES HIDROGENO O UN GRUPO BLOQUEANTE DE CARBOXI E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE X ES HIDROGENO, HIDROXI SUSTITUIDO, MERCAPTO, MERCAPTO SUSTITUIDO, AZIDO, CIANO, HALO, NITRO, AMINO, AMINO SUSTITUIDO, ISOTIOCIANATO, O REPRESENTA EL RESTO DE UN NUCLEOFILO CARBONADO O UN GRUPO ANILO O HETEROARILO ACTIVADO; Y, DESPUES DE ESTO, SI ES NECESARIO: 1) CONVERTIR EL PRODUCTO DE FORMULA (I)EN EL QUE X ES HIDROXI O MERCAPTO EN UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL QUE X SEA DISTINTO DE HIDROXI O MERCAPTO; 2) SEPARAR CUALQUIER GRUPO BLOQUEANTE DE CARBOXI RA; 3) CONVERTIR EL PRODUCTO EN UNA SAL O UN ESTER.ESTOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS, YA SEA SOLOS O EN UNA COMPOSICION SINERGICA CON OTROS AGENTES ANTIBACTERIANOS BBB-LACTANICOS, COMO PENICILINAS Y CEFALOSPORINAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(P-ISOBUTIL-FENIL)PROPIONATO DE 2-HIDROXI-3-(O-METOXI-FENOXI)PROPILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Solicitante/s: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L.. Clasificación: C07C69/612, C07C67/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(P-ISOBUTILFENIL)-PROPIONATO DE 2-HIDROXI-3-(O-METOXI-F ENOXI) PROPILO.SE HACE REACCIONAR EL CLORURO DEL ACIDO 2-(P-ISOBUTIL-FENIL)-PROPIONICO DE FORMULA (II) CON 3-(O-METOXI-FENOXI)-PROPANDIOL DE FORMULA (III) EN UN DISOLVENTE INERTE PARA OBTENER 2-(-P-ISOBUTIL-FENIL)-PROPIONATO DE 2-HIDROXI-3-(O-METOXI-FENOXI)PROPILO DE FORMULA (I). LA REACCION SE VERIFICA A TEMPERATURA COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 60JC, PREFERIBLEMENTE A TEMPERATURA AMBIENTE. SE ACTUA, PREFERIBLEMENTE EN DISOLVENTES APROTICOS, COMO DICLOROMETANO, TETRAHIDROFURANO, DIETILETER Y EN PRESENCIA DE ACEPTORESDE ACIDEZ, COMO PIRIDINA O TRIETILAMINA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANALGESICOS, ANTIINFLAMATORIOS, ANTIPIRETICOS Y MUCORREGULADORES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE BOLITAS POLIMERAS VESICULADAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Solicitante/s: TIOXIDE GROUP PLC. Clasificación: C08F299/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE BOLITAS O PERLAS VESICULARES DE POLIMERO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE FORMA UNA FASE ACEITOSA QUE COMPRENDE UNA RESINA DE POLIESTER QUE CONTIENE CARBOXILO, RETICULABLE E INSOLUBLE EN AGUA, EN SOLUCION CON UN MONOMERO COPOLIMERIZABLE CON ELLA; SEGUNDA, SE FORMA UNA PRIMERA FASE ACUOSA, QUE COMPRENDE AGUA Y UNA BASE; TERCERA, SE MEZCLA LA FASE ACEITOSA Y LA PRIMERA FASE ACUOSA, PARA FORMAR UNA EMULSION DE LA FASE ACUOSA EN LA FASE ACEITOSA; CUARTA, SE FORMA UNA SEGUNDA FASE ACUOSA QUE COMPRENDE AGUA Y UN AGENTEEMULGENTE; QUINTA, SE MEZCLA LA EMULSION DE LA FASE ACUOSA, CON LA SEGUNDA FASE ACUOSA, PARA FORMAR UNA EMULSION DE AGUA EN ACEITE; Y POR ULTIMO, SE AÑADE A LA DISPERSION ASI OBTENIDA UN INICIADOR DE POLIMERIZACION.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAS CICLICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Solicitante/s: THE STANDARD OIL CO.. Clasificación: C07C120/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAS CICLICAS.CONSISTE EN LA NITROGENACION DE HIDROCARBUROS PONIENDOLOS EN CONTACTO CON AMONIACO O UNA AMINA PRIMARIA Y OXIGENO MOLECULAR O UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO EN FASE DE VAPOR, A TEMPERATURA ELEVADA, ENTRE 250JC Y 600JC, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE OXIDACION, Y EN RECUPERAR EL PRODUCTO DE IMIDA CICLICA. LOS HIDROCARBUROS SE SELECCIONAN ENTRE ALCANOS, ALQUENOS, ALCADIENOS, ARILOS, ARILOS SUSTITUIDOS CON ALCOHILO E HIDROCARBUROS OXIGENADOS. EL CATALIZADOR DE OXIDACION CONTIENE OXIDOS DE METALES DE VALENCIA VARIABLE,TALES COMO TITANIO, CIRCONIO, NIOBIO, TANTALO, HIERRO, ALUMINIO, PLATINO, TIERRAS RARAS, METALES ALCALINOS Y ALCALINOTERREOS, Y SIMILARES; CATALIZADO RES ADECUADOS SON, TAMBIEN, LOS MOLIBDATOS DE ANTIMONIO, DE VANADILO Y DE BISMUTO, LOS FOSFOMOLIBDATOS, ANTIMONIATOS DE HIERRO Y SEMEJANTES. LA RELACION MOLAR DE AGENTE NITROGENANTE E HIDROCARBURO ES, AL MENOS, 0,5:1, LA RELACION MOLAR DE OXIGENO A HIDROCARBURO ES, AL MENOS, 2:1 A 30:1.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE ALILAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07D213/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE ALILAMINA, DE FORMULA ESTRUCTURA (I), ASI COMO SU DICLOROHIDRATO Y SU DICLOROHIDRATO MONOHIDRATO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR LA 3-(4-BROMOBENZOIL)PIRIDINA CON EL DI-LITIO DERIVADO DE LA N-METANSULFINIL-P-TOLUIDIN A, EN UN DISOLVENTE DE TIPO ETER, PARA OBTENER UN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (II); SEGUNDA, DICHO COMPUESTO INTERMEDIO SE HACE REACCIONAR CON UN EXCESO DE CLORURO DE OXALILO A REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (III); TERCERA, DICHO COMPUESTO INTERMEDIO DEFORMULA (III) SE HACE REACCIONAR CON DIMETILAMINA ANHIDRA EN DISOLUCION DE UN MEDIO ETEREO, PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN 75 DEL ISOMERO Z; Y POR ULTIMO, SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA TERCERA FASE CON UN AGENTE REDUCTOR SELECTIVO DEL GRUPO CARBONILO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO VALERIANICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07C59/31.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO VALERIANICO, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I).COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR LA ISOBUTIROFENONA CON SODAMIDA Y DESPUES CON 1,3-DIBROMO-PROPANO, EN UN HIDROCARBURO AROMATICO ELEGIDO ENTRE BENCENO, TOLUENO O XILENOS, SEGUIDO DE ADICION DE AGUA, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO INTERMEDIARIO DE FORMULA (II); SEGUNDA, DICHO COMPUESTO INTERMEDIO SE HACE REACCIONAR, UNA VEZ PURIFICADO POR DESTILACION, CON 2,5-DIMETIL-FENOL EN UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO ALCALINO O ALCALINOTERREO, PARA OBTENERUN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (III); Y POR ULTIMO, DICHO COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (III), UNA VEZ PURIFICADO POR DESTILACION, SE HACE REACCIONAR CON UN EXCESO DE TERT-BUTOXIDO POTASICO EN ANISOL A UNA TEMPERATURA DE 150 GRADOS.DE APLICACION EN CLINICA COMO HIPOLIPEMIANTE.

MAQUINA PARA CORTAR PERFILES CON DISTINTAS INCLINACIONES.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/12/1983). Solicitante/s: MOLGRA, S.A. Clasificación: B27B27/08.

MAQUINA PARA CORTAR PERFILES CON UNA INCLINACION DETERMINADA.CONSTA DE UNA SIERRA CONVENCIONAL QUE ESTA PERFECTAMENTE SOLIDARIZADA A UNA MESA DE TRABAJO O SOPORTE ; DE DOS UTILES SITUADOS A AMBOS LADOS DE LA CIERRA DE CORTE , CADA UNO DE LOS CUALES ESTA CONSTITUIDO POR UNA CARCASA SENSIBLEMENTE TUBULAR EN CUYO INTERIOR SE ALOJA UN TUBO DE DIMENSIONES EXTERIORES SENSIBLEMENTE INFERIORES A LAS DE LA CARCASA, POR UN SEGUNDO TUBO INSTALADO EN EL INTERIOR DEL PRIMER TUBO Y CON DIMENSIONES EXTERIORES INFERIORES A DICHO PRIMERTUBO Y POR UNA PALA SOPORTE SITUADA EN EL EXTREMO DEL SEGUNDO TUBO ; DE UN SISTEMA DE FIJACION QUE PERMITE FIJAR LA POSICION DE LOS TUBOS ENTRE SI EN CADA UNO DE LOS UTILES; Y DE UNA BARRA CALIBRADA QUE TERMINA EN SU EXTREMO OPERATIVO EN UNA PALA SOPORTE.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION DETERGENTE LIQUIDA PARA SUPERFICIES DURAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Solicitante/s: S.A. CAMP FABRICA DE JABONES. Clasificación: C11D1/83.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION DETERGENTE LIQUIDA, HOMOGENEA Y ESTABLE, PARA LA LIMPIEZA DE SUPERFICIES DURAS, TALES COMO SUELOS, COCINAS, BAÑOS, FREGADEROS Y CUALQUIER SUPERFICIE DE VIDRIO, METALICA, ESMALTADA, CERAMICA O SINTETICA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN ALCOHILBENCENO C9-C16 CON ANHIDRIDO SULFURICO, HASTA LA FORMACION DEL CORRESPONDIENTE ACIDO ALCOHILBENCENO SULFONICO; SEGUNDA, SE HIDROLIZA UN ACEITE DE COCO NATURAL, SEGUIDA DE HIDROGENACION CATALITICA, A PRESION, DE LA MEZCLA CRUDA DE LOSACIDOS GRASOS OBTENIDOS Y DESTILACION FRACCIONADA DE LOS CORRESPONDIENTES HIDROGENADOS, DE MANERA QUE SE OBTENGA UNA MEZCLA DE ACIDOS GRASOS SATURADOS CON UN CONTENIDO EN C8-C10 INFERIOR AL 3; Y POR ULTIMO, SE EFECTUA UNA REACCION DE NEUTRALIZACION DEL ACIDO ALCOHILBENCENO SULFONICO CON HIDROXIDO ALCALINO EN MEDIO ACUOSO, Y SE ADICIONA UN TENSIOACTIVO NO IONICO DEL GRUPO DE LOS ALCOHOLES GRASOS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION DETERGENTE LIQUIDA PARA SUPERFICIES DURAS, EXENTAS DE DISOLVENTES ORGANICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Solicitante/s: S.A. CAMP FABRICA DE JABONES. Clasificación: C11D1/83.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION DETERGENTE LIQUIDA, HOMOGENEA Y ESTABLE, PARA LA LIMPIEZA Y DESENGRASADO DE SUPERFICIES DURAS Y QUE NO CONTIENE DISOLVENTES ORGANICOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HIDROLIZA UN ACEITE DE COCO NATURAL, SEGUIDA DE HIDROGENACION CATALITICA, A PRESION, DE LA MEZCLA OBTENIDA DE ACIDOS GRASOS, DE MANERA QUE SE OBTENGA UNA MEZCLA DE ACIDOS GRASOS HIDROGENADOS CON UN CONTENIDO EN C8 B C10 INFERIOR AL 3; SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR LOS ACIDOS GRASOS CON UN HIDROXIDO ALCALINO EN MEDIO ACUOSO, EN PRESENCIA DE UN TENSIOACTIVOANIONICO DEL TIPO DE LOS ALCOHIL SULFONATOS SECUNDARIOS ALCALINOS C10-C20; Y POR ULTIMO, SE ADICIONA UN TENSIOACTIVO NO IONICO DEL TIPO DE LOS ALCOHOLES GRASOS C8-C16 POLIOXIETILENADOS Y UNA SUSTANCIA ALCALINA INORGANICA DEL TIPO DE LOS CARBONATOS O BICARBONATOS DE METAL ALCALINO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-N, N-DIMETILCARBAMOILOXI-6-AMINOPIRIMIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D251/42.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-N,N-DIMETILCARMOILOXI-6-AMINOPIRIMIDINAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2 SIGNIFICAN ALQUILO C1-C5 O UN RADICAL ALQUILENO; R3 SIGNIFICA HALOGENO O ALQUILO; Y R4 SIGNIFICA ALQUILO DE C1-C5; Y SUS SALES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON CLORURO DE DIMETILCARBAMOILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE.DE APLICACION EN LAS PREPARACIONES PESTICIDAS UTILIZADAS CONTRA LOS PARASITOS.

PERFECCIONAMIENTOS EN UNA CELDA ELECTROLITICA.

(16/12/1983) PERFECCIONAMIENTO EN UNA CELDA ELECTROLITICA. COMPRENDE UNA SERIE DE PLACAS CATODICAS Y ANODICAS , DISPUESTAS EN FORMA ALTERNADA ENTRE RELLENOS DE MATERIAL ELECTRICAMENTE AISLANTE Y MEMBRANAS DE INTERCAMBIO CATIONICO , HIDRAULICAMENTE IMPERMEABLES. EL CATODO CONSTA DE UNA SERIE DE TIRAS VERTICALES , CUATRO ABERTURAS (51, 52, 53 Y 54) Y UNA PROYECCION PARA CONEXION ELECTRICA. EL ANODO ES SIMILAR AL CATODO EXCEPTO QUE LA PROYECCION PARA LA CONEXION ELECTRICA ESTA UBICADA EN SU BORDE INFERIOR. LOS RELLENOS Y Y EL ANODO FORMAN UN COMPARTIMIENTO DE ANODO UNIDO POR LAS MEMBRANAS DEL INTERCAMBIO CATIONICO . LOS COMPARTIMIENTOS DE CATODO…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO ESPIRODECANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Solicitante/s: FAES. Clasificación: C07D473/04.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO ESPIRODECANO.CONSISTE EN LA REACCION, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 130JC, DE UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO 1, 2, 3, 6-TETRAHIDRO-1,3-DIMETIL-2 ,6-DIOXOPURINA-7 -ACETICO, QUE ES EL ANHIDRIDO O UN HALURO, PREFERENTEMENTE EL CLORURO, CON LA 8-(2-FENILETIL)-1-OXA- 3,8-DIAZASPIRO4.5 DECAN-2-ONA O UNA SAL DE LA MISMA, QUE ES SU HIDROCLORURO, EN UN DISOLVENTE, QUE PUEDE SER HEXANO, BENCENO, TETRACLOROMETANO, N,N-DIMETIL FORMAMIDA, TRIETILAMINA O SUS MEZCLAS BINARIAS, OBTENIENDOSE UN NUEVO ESPIRODECANO QUE ES LA 3-(1, 2, 3, 6-TETRAHIDRO-1,3-DIMETIL-2 ,6-DIOXOPURINA-7-ACETIL)-8-(2-FENILETIL)-1-OXA-3 ,8-DIAZASPIRO 4.5 DECAN-2-ONA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PREFERENTEMENTE EL HIDROCLORURO, EL OXALATO Y TEONATO.DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y ANTIINFLAMATORIA.

PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTOS DE SULFUROS METALICOS PARA EXTRAER EL PLOMO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Solicitante/s: EXTRAMET. Clasificación: C22B13/04.

PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE SULFUROS METALICOS PARA EXTRAER EL PLOMO.COMPRENDE UNA PRIMERA ETAPA DE ATAQUE QUIMICO EN LA QUE EL SULFURO METALICO TRITURADO SE SOMETE A OXIDACION, QUE PUEDE REALIZARSE POR UNA PAREJA DE OXIDACION REDOX TAL COMO O2/H2O2, CON UN POTENCIAL COMPRENDIDO ENTRE 0,7 Y 1,4 VOLTIOS CON RELACION AL ELECTRODO NORMAL DE HIDROGENO, EN UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO FLUOROSICILICO, DE PH INFERIOR A 2 O A LA SUMO IGUAL A 2, Y A CONTINUACION SE AÑADE LA MEZCLA ANTERIOR AGUA OXIGENADA Y SE HACE BARBOTEAR EN ELLA UN GAS PORTADOR DE OXIGENO. LAMEZCLA SE MANTIENE A PRESION ATMOSFERICA A UNA TEMPERATURA INFERIOR O A LO SUMO IGUAL A LA DE EBULLICION DEL ELECTROLITO, Y GENERALMENTE SUPERIOR A 50JC, Y COMPRENDE, ADEMAS, UNA SEGUNDA ETAPA DE RECUPERACION EN LA QUE SE SOMETE LA SOLUCION OBTENIDA A UNA ELECTROLISIS QUE CONDUCE A LA FORMACION DE PLOMO METALICO EN EL CATODO Y DE OXIGENO EN EL ANODO.

METODO PARA SITUAR DOS ELEMENTOS INMERSOS EN UN LIQUIDO CONDUCTOR EN UNA POSICION RELATIVA DETERMINADA.

Sección de la CIP Física

(16/12/1983). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE. Clasificación: G01S15/87.

METODO PARA SITUAR DOS ELEMENTOS INMERSOS EN UN LIQUIDO CONDUCTOR EN UNA POSICION RELATIVA DETERMINADA, ESTANDO PROVISTO UNO DE ESTOS ELEMENTOS DE VARIOS ELECTRODOS ALIMENTADOS CON CORRIENTE ELECTRICA Y DE EMISORES-RECEPTORES DE ONDAS ACUSTICAS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE MIDE UNA MAGNITUD ELECTRICA RELACIONADA CON LA CORRIENTE QUE PASA POR CADA UNO DE LOS ELECTRODOS; SEGUNDA, SE DESPLAZA UNO DE LOS ELEMENTOS CON RELACION AL OTRO HASTA UNA POSICION EN LA CUAL DICHA MAGNITUD ES LA MISMA POR LO MENOS PARA DOS ELECTRODOS; TERCERA, SE PRODUCE UNA EMISION DE ONDA ACUSTICA A PARTIR DE DOS EMISORES-RECEPTORES Y SE MIDE EL INTERVALO DE TIEMPO QUE SEPARA LA EMISION DE LA RECEPCION DE DICHAS ONDAS; Y POR ULTIMO, SE DESPLAZA UNO DE LOS ELEMENTOS CON RELACION AL OTRO PARA QUE SEAN MINIMOS LOS VALORES DE DISTANCIA Y DE INCLINACION ENTRE LOS ELEMENTOS.

PERFECCIONAMIENTOS EN DETECTORES DE HUMOS.

Sección de la CIP Física

(16/12/1983). Solicitante/s: CERBERUS A.G.. Clasificación: G08B17/10.

DETECTOR DE HUMOS DEL TIPO QUE COMPRENDE UNA FUENTE DE RADIACION ACCIONADA POR IMPULSOS, UN RECEPTOR DE RADIACION DISPUESTO EXTERIORMENTE AL CAMPO DE RADIACION DIRECTA DE DICHA FUENTE DE RADIACION Y UN CIRCUITO DE EVALUACION DOTADO DE ELEMENTOS DE CONMUTACION QUE AL SOBREPASAR LAS SEÑALES DE SALIDA UN VALOR DE UMBRAL PREFIJADO TRANSMITEN UNA SEÑAL A UN ESCALON BASCULANTE PARA LA EMISION DE UNA SEÑAL DE ALARMA. CONSTA DE UN ELEMENTO EMISOR DE RADIACION EN FORMA DE CONO HUECO, SIENDO EMITIDA DICHA RADIACION EN EL RECINTO CERRADO DEL DETECTOR; DE UN DIAFRAGMA CENTRAL QUE IMPIDE LA LLEGADA DE RADIACION DIRECTA AL RECEPTOR DE RADIACION ; Y DE UNA CELULA DE REFERENCIA POSICIONADA EN EL CONO DE RADIACION, DE TAL MANERA QUE EL RECEPTOR DE RADIACION Y DICHA CELULA DE REFERENCIA SE ENSUCIAN EN IGUAL MEDIDA.

PROCEDIMIENTO PARA INTRODUCIR UN ADITIVO DE COLADA A UNA SOLUCION ACUOSA DE COLADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Solicitante/s: THE CLOROX COMPANY. Clasificación: C08J5/18.

PROCEDIMIENTO PARA INTRODUCIR UN ADITIVO DE COLADA EN UNA SOLUCION ACUOSA DE COLADA.CONSISTE EN ENCERRAR EL ADITIVO EN UNA ENVOLVENTE SELLADA, FORMADA POR UNA PELICULA DE POLIVINIL ALCOHOL, QUE INCORPORA MEDIOS PARA SOLUBILIZAR DICHA ENVOLVENTE EN UNA SOLUCION ACUOSA QUE TIENE UNA CONCENTRACION DE BORATO DE APROXIMADAMENTE 1,7 D 10C3 M Y UN PH DE APROXIMADAMENTE 10,7. LA CITADA PELICULA DE POLIVINIL ALCOHOL SE ELIGE ENTRE UNA PELICULA DE POLIVINIL ALCOHOL /TCON UN PROMEDIO DE PESO MOLECULAR NO SUPERIOR A 50.000, UNA PELICULA DE POLIVINIL ALCOHOL QUE COMPRENDE UN COMPUESTOPOLIHIDROXI , Y UNA PELICULA DE POLIVINIL ALCOHOL QUE CONTIENE UN ACIDO CON UNA CONSTANTE DE DISOCIACION DE ACIDO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DENTIFRICO ESTABLE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1983). Solicitante/s: COLGATE-PALMOLIVE COMPANY. Clasificación: A61K7/16.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DENTIFRICO ESTABLE, EN PARTICULAR UN DENTIFRICO QUE PUEDE ENVASARSE EN UN TUBO DE ALUMINIO SIN REVESTIMIENTO INTERIOR.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UN VEHICULO ORAL ACUOSO, DENTALMENTE ACEPTABLE, QUE CONTIENE APROXIMADAMENTE UN 45 EN PESO DE AGUA; SEGUNDA, SE DISPERSA EN DICHO VEHICULO ORAL DE UN 15 A UN 25 EN PESO, DE UN AGENTE ABRILLANTADOR PULIDOR SILICEO NEUTRO, TAL COMO UN ALUMINOSILICATO DE METAL ALCALINO; TERCERA, SE AÑADE AL VEHICULO ORAL UNA CANTIDAD ESTABILIZADORA DE ION MONOFLUOROFOSFATO; Y, POR ULTIMO,SE AÑADE AL CITADO VEHICULO ORAL UNA CANTIDAD NO TOXICA DE CLOROFORMO Y UNA MEZCLA ESTABILIZADORA DE ESTERES DE FOSFATO ANIONICOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR EMULSIONES COSMETICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1983). Solicitante/s: L'OREAL. Clasificación: A61K7/48.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR EMULSIONES COSMETICAS, PARTICULARMENTE DE AGUA EN ACEITE Y ACEITE EN AGUA.SE PREPARA UNA FASE ACUOSA POR CALENTAMIENTO DE AGUA ENTRE 70 Y 80JC CONTENIENDO UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES AGENTES: CONSERVANTE, HUMECTANTE, SECUESTRANTE, ESTABILIZANTE, ESPESANTE. SE PREPARA UNA FASE GRASA POR CALENTAMIENTO DE UNA GRASA VEGETAL, PREFERIBLEMENTE MEZCLADA CON OTRO PRODUCTO GRASO Y CON UN AGENTE EMULSIONANTE, A UNA TEMPERATURA DE 70-90JC. SE EMULSIONAN AMBAS FASES, ACUOSA Y GRASA, AGITANDO Y A TEMPERATURA DE 70-75JC. FINALMENTESE ENFRIA Y SE INTRODUCEN LOS DEMAS INGREDIENTES DE LA EMULSION BAJO AGITACION. EN LA FASE GRASA SE UTILIZA, COMO GRASA VEGETAL, LA GRASA DE SHOREA ROBUSTA.

UN HORNO DEL TIPO DE CARRETON.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/12/1983). Solicitante/s: CAMERON IRON WORKS LIMITED. Clasificación: F27B9/30.

HORNO DEL TIPO DE CARRETON.EL CARRETON FORMA EL SUELO DE LA CAMARA DE HORNO Y SE MUEVE DESDE EL INTERIOR AL EXTERIOR DE LA ZONA ENTRE PAREDES OPUESTAS DE LA ESTRUCTURA PRINCIPAL DEL HORNO. ENTRE PAREDES Y FONDO QUEDA DEFINIDA UNA PEQUEÑA HOLGURA QUE EN SU PARTE INFERIOR ESTA LIMITADA POR UNAS SUPERFICIES HORIZONTALES SITUADAS EN PAREDES Y FONDO, CONTRA LAS QUE ACTUAN UNOS OBTURADORES QUE CIERRAN LA HOLGURA . LOS OBTURADORES ESTAN SOSTENIDOS POR UNOS SOPORTES ACCIONADOS HIDRAULICAMENTE DESDE EL EXTERIOR, Y ESTAN REALIZADOSCON MATERIAL DE FIBRA CERAMICA FLEXIBLE, Y EN SU POSICION ABIERTA PERMITEN EL DESPLAZAMIENTO DEL CARRETON SIN DESGASTE DE LOS MISMOS.

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